PL219030B1 - Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UV - Google Patents
Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UVInfo
- Publication number
- PL219030B1 PL219030B1 PL378035A PL37803504A PL219030B1 PL 219030 B1 PL219030 B1 PL 219030B1 PL 378035 A PL378035 A PL 378035A PL 37803504 A PL37803504 A PL 37803504A PL 219030 B1 PL219030 B1 PL 219030B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- transdermal therapeutic
- therapeutic system
- active ingredient
- absorber
- acid
- Prior art date
Links
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 52
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 8
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 8
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 5
- 239000006100 radiation absorber Substances 0.000 claims description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims description 3
- WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N (+)-Norgestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N 0.000 claims description 2
- OIQXFRANQVWXJF-ACCUITESSA-N (2e)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C\C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-ACCUITESSA-N 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 2
- OIQXFRANQVWXJF-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2=CC1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LUKNZSDCSDDKNC-UHFFFAOYSA-N 3-benzylidene-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one methyl hydrogen sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O.CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2=CC1=CC=CC=C1 LUKNZSDCSDDKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RJCHCFQTUKAYAA-UHFFFAOYSA-N 5-[[2-amino-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylimidazol-4-yl]methyl]-2-methoxybenzene-1,3-diol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC1=C(CC=2C=C(O)C(OC)=C(O)C=2)N(C)C(=N)N1 RJCHCFQTUKAYAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 claims description 2
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 2
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005417 aminobenzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N gestodene Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](C=C4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N 0.000 claims description 2
- 229960005352 gestodene Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004400 levonorgestrel Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AALXZHPCKJILAZ-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylphenyl)methyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1COC(=O)C1=CC=CC=C1O AALXZHPCKJILAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 claims 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- BIDDLDNGQCUOJQ-KAMYIIQDSA-N (z)-2,3-diphenylprop-2-enoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1/C(C(=O)O)=C/C1=CC=CC=C1 BIDDLDNGQCUOJQ-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical class C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIPQTCQUXOFTFI-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 HIPQTCQUXOFTFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNXZMGRWEYQCOQ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical class COC(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 CNXZMGRWEYQCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical compound OC1=CC=C2NN=NC2=C1C1=CC=CC=C1 ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical class C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N cefixime Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\OCC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 229960004340 lacidipine Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 229940072226 suprax Drugs 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N urocanic acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/18—Feminine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy transdermalnego systemu terapeutycznego (ang. Transdermal therapeutic system, w skrócie TTS) odpornego na działanie promieniowania UV, który to system obejmuje warstwę podkładową, przynajmniej jedną matrycę zawierającą substancję czynną oraz ewentualnie usuwaną folię i absorber promieniowania UV. Między warstwą podkładową a matrycą zawierającą substancję czynną, która to matryca oddalona jest w maksymalnym stopniu od powierzchni skóry, rozmieszczona jest przynajmniej jedna warstwa klejąca, w skład której wchodzi wspomniany absorber promieniowania UV, zaś między warstwą klejącą, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, a matrycą zawierającą substancję czynną, która to matryca oddalona jest w maksymalnym stopniu od powierzchni skóry, znajduje się przynajmniej jedna warstwa rozdzielcza, nieprzepuszczalna dla substancji czynnej oraz absorbera promieniowania UV. Transdermalny system terapeutyczny według wynalazku odznacza się wysoką stabilnością, zarazem nie powodując niedogodności typowych dla systemów TTS zawierających substancje czynne wrażliwe na działanie światła.
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowego rodzaju transdermalny system terapeutyczny (ang. transdermal therapeutic system, w skrócie TTS) odporny na działanie promieniowania UV, który to system obejmuje warstwę podkładową, przynajmniej jedną matrycę zawierającą składnik czynny oraz ewentualnie usuwaną folię, przy czym system ten wyposażono w absorber promieniowania UV. Między warstwą podkładową a matrycą zawierającą składnik czynny, która to matryca oddalona jest w maksymalnym stopniu od powierzchni skóry, rozmieszczona jest przynajmniej jedna warstwa klejąca, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, zaś między warstwą klejącą, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, a matrycą zawierającą składnik czynny, która to matryca oddalona jest w maksymalnym stopniu od powierzchni skóry, znajduje się przynajmniej jedna warstwa rozdzielcza, nieprzepuszczalna dla składnika czynnego oraz absorbera promieniowania UV.
Podejmowano dotąd próby stosowania składników czynnych wrażliwych na działanie światła, pochłaniających promieniowanie UV-A i UV-B, a które to składniki obecne są zazwyczaj w przeciwsłonecznych kremach ochronnych, co opisuje Briscart & Plaizier-Vercammen (Proc. 2nd World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, APGI/APV, 1998, 1231-1232).
Znane są ponadto rozwiązania, zgodnie z którymi transdermalne systemy terapeutyczne obejmujące składniki czynne wrażliwe na działanie światła zabezpiecza się z zastosowaniem widocznych - aluminiowych lub lakierowanych - folii powlekających stanowiących warstwę podkładową TTS. I tak, DE-A1-19912623 opisuje sposób zabezpieczania kompozycji terapeutycznych, systemów terapeutycznych lub ich składników, przy czym zgodnie z intencją twórców pożądana jest ochrona - specyficzna dla każdego przypadku - przed rozkładem w wyniku działania szkodliwych czynników, takich jak tlen atmosferyczny, woda i/lub światło. Stosowane są substancje fotoochronne, jakie pochłaniają lub odbijają fale elektromagnetyczne, przy czym w skład substancji tego rodzaju wchodzą środki o właściwościach absorpcyjnych lub odbijających, których widmo absorpcji lub odbicia obejmuje zakres długości fal odpowiadający za brak stabilności materiału wrażliwego na działanie światła lub jego składników. W takim wypadku jako folie powlekające stosuje się barwione folie z tworzyw sztucznych, przykładowo pochodnej 1,4-dihydropirydyny - lacydypiny.
Barwienie wysoce elastycznych folii z tworzyw sztucznych przedstawia sobą poważne trudności, zarazem nie zapewniając skutecznej ochrony przed światłem ze względu na obecność rys, jakie często obserwuje się w barwionej warstwie folii z tworzywa sztucznego.
DE-C1-10053375 ujawnia ponadto transdermalne systemy terapeutyczne (TTS), które obejmują matrycę polimerową zawierającą składnik czynny oraz warstwę podkładową, przy czym matryca polimerowa oraz warstwa podkładowa są ze sobą trwale połączone, względnie tworzą laminat. Zarówno matryca polimerowa, jak i warstwa podkładowa zawierają przy tym bezbarwną substancję o właściwościach pochłaniania promieniowania UV i której zastosowanie nie ma znaczenia dla efektu farmakologicznego. Rozwiązanie to jest niekorzystne z kilku względów:
- po pierwsze, wzajemne oddziaływanie bezbarwnej substancji o właściwościach absorpcji promieniowania UV oraz składnika czynnego zawartego w matrycy polimerowej w pewnych przypadkach prowadzi do niepożądanego wpływu na stabilność TTS;
- po drugie, trwałe połączenie między matrycą polimerową a warstwą podkładową przepuszczalną dla składnika czynnego może prowadzić do nadmiernej, a tym samym niepożądanej, dyfuzji składnika czynnego z matrycy polimerowej do warstwy podkładowej, w szczególności w przypadku warstwy podkładowej wykonanej z polipropylenu, polietylenu lub poliuretanu, a w efekcie do jego pojawiania się lub krystalizacji na górnej powierzchni warstwy podkładowej/folii powlekającej;
- po trzecie, w wyniku bezpośredniego kontaktu skóry z substancjami o właściwościach pochłaniania promieniowania UV, które zawarte są w warstwie podkładowej/folii powlekającej, dojść może do podrażnienia skóry.
W związku z powyższym, celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji farmaceutycznej zawierającej składnik czynny wrażliwy na działanie światła, przeznaczonej do podawania przezskórnego i która zapewnia wysoką stabilność bez ryzyka wystąpienia podanych wyżej niekorzystnych zjawisk.
Powyższy cel zrealizowano zgodnie z niniejszym wynalazkiem, przedstawiając transdermalny system terapeutyczny (TTS), w skład którego wchodzi warstwa podkładowa, przynajmniej jedna matryca zawierająca składnik czynny oraz ewentualnie usuwana folia, przy czym system ten zawiera absorber promieniowania UV.
PL 219 030 B1
Przedmiotem wynalazku jest przezskórny system terapeutyczny (TTS), obejmujący warstwę podkładową, przynajmniej jedną matrycę zawierającą składnik czynny oraz ewentualnie usuwaną folię, oraz zawierający absorber promieniowania UV, charakteryzujący się tym, że:
- między warstwą podkładową a matrycą zawierającą składnik czynny, rozmieszczona jest przynajmniej jedna warstwa klejąca zawierająca absorber promieniowania UV;
- między warstwą klejącą, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, a matrycą zawierającą składnik czynny, znajduje się przynajmniej jedna warstwa rozdzielcza, nieprzepuszczalna dla składnika czynnego oraz absorbera promieniowania UV.
Korzystnie, gdy kolejność warstw systemu, patrząc od strony odwróconej od powierzchni skóry, jest następująca: warstwa podkładowa, warstwa klejąca, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, warstwa rozdzielająca oraz jedno- lub dwuwarstwowa matryca zawierająca składnik czynny, której powierzchnia klejąca jest powleczona usuwaną folią ochronną. Korzystnie, gdy ciężar na jednostkę powierzchni warstwy klejącej wynosi od 5 do 50 g/m2, korzystnie 20 do 30 g/m2. Korzystnie, gdy grubość warstwy rozdzielającej wynosi od 4 do 23 μm, korzystnie od 4 do 10 μm.
Korzystnie, gdy warstwa rozdzielająca wykonana jest z polimeru barierowego, korzystnie tereftalanu polietylenu. Korzystnie, gdy matryca i/lub warstwa klejąca posiada właściwości samoprzylepne, przy czym zawiera zasadniczo polimery wybrane z następującej grupy: poliizobutylen, polibuten, poliakrylan, polidimetylosiloksan, kopolimer blokowy styren/izopren oraz poliizopren.
2
Korzystnie, gdy ciężar na jednostkę powierzchni matrycy wynosi od 30 do 150 g/m2, korzystnie 50 do 120 g/m2.
Korzystnie, gdy warstwa podkładowa jest przepuszczalna dla składnika czynnego, przy czym korzystnie jest wykonana z polipropylenu, polietylenu, poliuretanu, kopolimeru etylen/octan winylu, względnie ich wielowarstwowej mieszaniny lub mieszaniny z innymi substancjami.
Korzystnie, gdy absorber promieniowania UV jest zawarty w rozpuszczonej postaci w warstwie klejącej w stężeniu 0,5 do 10% (m/m), korzystnie 1,0 do 5,0% (m/m).
Korzystnie, gdy wyłącznie warstwa klejąca zawiera jeden lub więcej absorberów promieniowania UV.
Korzystnie, gdy absorber(y) promieniowania UV stanowi substancja lub mieszanina substancji z następującej grupy: kwas p-aminobenzoesowy, pochodna kwasu aminobenzoesowego, korzystnie ester 2-etyloheksylowy kwasu 4-dimetyloaminobenzoesowego i/lub ester polietoksyetylowy kwasu
4-bis(polietoksylo)aminobenzoesowego, kwas cynamonowy, pochodne kwasu cynamonowego, korzystnie ester izoamylowy kwasu 4-metoksycynamonowego i/lub ester 2-etyloheksylowy kwasu 4-metoksycynamonowego, 3-benzylidenobornan-2-on, pochodne benzylidenobornan-2-onu, korzystnie 3-(4')-metylobenzylindenobornan-2-on, 3-(4-sulfono)benzylidenobornano-2-on i/lub metylosiarczan 3-(4'-trimetyloamono)benzylidenobornan-2-onu, pochodna kwasu salicylowego, korzystnie salicylan 4-izopropylobenzylu, ester 2-etyloheksylowy kwasu salicylowego i/lub salicylan 3,3,5-trimetylocykloheksylu, benzotriazole, korzystnie 2-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-ylo)-6-(1,1-dimetyloetylo)-4-metylofenol, 2,4,6'-trianilino-p-(karbo-2'-etyloheksyl-1'-oksy)-1,3,5-triazyna, kwas 3-imidazol-4-ilo-akrylowy, ester 3-imidazol-4-ilowy kwasu-3-imidazol-4-ilo-akrylowego, kwas 2-fenylenobenzoiminidazolo-5-sulfonowy i/lub jego sole K, Na i trietanoloaminy (= TEA), kwas 2-cyjano-3,3-difenyloakrylowy, kwas tereftaloilidenodikamforosulfonowy, butylo-metoksydibenzoilometan, benzofenon i/lub jego pochodne, korzystnie benzofenon-3 i/lub benzofenon-4.
Korzystnie, gdy absorber promieniowania UV jest bezbarwny lub żółtawy.
Korzystnie, gdy system jest przezroczysty lub w pewnym stopniu nieprzezroczysty.
Korzystnie, gdy składnik czynny stanowi przynajmniej jeden hormon.
Korzystnie, gdy farmaceutyczny składnik czynny stanowi progestagen, korzystnie gestoden lub lewonorgestrel.
Korzystnie, gdy przezskórny system terapeutyczny wyklucza stosowanie membrany regulującej wydzielanie składnika czynnego.
Warstwę podkładową w transdermalnym systemie terapeutycznym według wynalazku może stanowić przezroczysta folia wykonana z jednego z materiałów należącego do następującej grupy: polipropylen, polietylen, poliuretan, poliester, kopolimer etylen/octan winylu, tereftalan polietylenu, względnie ich mieszaniny, przy czym folia ta może być przepuszczalna dla składnika czynnego.
Absorber promieniowania UV zawarty w warstwie klejącej transdermalnego systemu terapeutycznego według wynalazku może być ponadto obecny w rozpuszczonej postaci w stężeniu 0,5 do 10% (m/m), korzystnie 1,0 do 5,0% (m/m), w szczególności 2,0 do 4,0% (m/m), przy czym warstwa
PL 219 030 B1 klejąca może posiadać właściwości samoprzylepne, a ponadto może być ona wykonana z polimerów wybranych z następującej grupy: poliizobutylen, polibuten, poliakrylan, polidimetylosiloksan, kopolimer blokowy styren/izopren, poliizopren. Warstwa klejąca może się przy tym odznaczać następującym 22 ciężarem na jednostkę powierzchni: od 5 do 50 g/m2, korzystnie 20 do 30 g/m2.
Zgodnie z wynalazkiem wyłącznie warstwa klejąca transdermalnego systemu terapeutycznego zawierać może jeden lub więcej absorberów promieniowania UV, przy czym te ostatnie mogą być bezbarwne lub żółtawe.
Warstwa klejąca zawarta w transdermalnym systemie terapeutycznym według wynalazku może ponadto obejmować absorber promieniowania UV w postaci mieszaniny dwóch lub więcej substancji o właściwościach pochłaniania światła w zakresie promieniowania UV, przy czym istnieje możliwość wybrania jednego lub więcej absorberów promieniowania UV z grupy wymienionej powyżej.
Transdermalny system terapeutyczny według wynalazku posiada następujące zalety w zestawieniu z tradycyjnie stosowanymi systemami zawierającymi składnik czynny wrażliwy na działanie światła:
- Zmieniając grubość warstwy zawierającej absorber promieniowania UV, względnie stężenie zawartego w niej absorbera promieniowania UV, można dokładnie ustalić pożądany poziom ochrony przed działaniem promieniowania UV. Jest to istotna zmiana na lepsze w zestawieniu z tradycyjnie stosowanymi systemami TTS dysponującymi zabezpieczeniem przed promieniowaniem UV.
- Uniknięto kontaktu między absorberem promieniowania UV a składnikiem lub składnikami czynnymi zawartymi w matrycy, dzięki czemu ani absorber UV, ani produkty jego rozpadu, jakie powstać mogą w wyniku działania światła, nie mogą reagować ze składnikiem (składnikami) czynnym.
- W przypadku zastosowania folii powlekającej o właściwościach przepuszczania składnika czynnego dyfuzja składnika czynnego w okresie przechowywania systemu może osiągnąć niepożądanie wysoki poziom, w wyniku czego składnik czynny może się pojawić lub krystalizować na powierzchni folii powlekającej. Zjawisko to można zaobserwować przykładowo w przypadku folii powlekających wykonanych z polipropylenu, polietylenu lub poliuretanu. Tymczasem warstwa rozdzielająca stosowana zgodnie z wynalazkiem między warstwą zawierającą absorber promieniowania UV a warstwą zawierającą składnik czynny stanowi zabezpieczenie przed stratami składnika czynnego na skutek jego dyfuzji przez folię powlekającą.
Co więcej, uniknąć można kontaktu skóry z absorberami promieniowania UV, a tym samym ewentualnych podrażnień skóry.
Niniejszy wynalazek oraz jego korzystne właściwości omówiono szczegółowo na poniższych przykładach.
P r z y k ł a d 1
Sporządzono dwie kompozycje składnika czynnego wrażliwego na działanie światła z grupy progestagenów. Kompozycja I zawiera warstwę klejącą oraz warstwę rozdzielczą, przy czym w skład warstwy klejącej wchodzi 3% wag. substancji pochłaniającej promieniowanie UV.
Kompozycja II nie zawiera warstwy klejącej i warstwy rozdzielczej, przy czym stanowi ona kompozycję porównawczą. W skład obydwu kompozycji wchodzi matryca zawierająca składnik czynny wraz z progestagenem wrażliwym na działanie światła, przy czym kompozycje te obejmują ponadto polietylenową warstwę podkładową, co pozwala uzyskać systemy TTS.
Skład kompozycji I
1. Matryca zawierająca składnik czynny:
- 1,9% progestagen
- 98,1% spoiwo na bazie poliizobutylenu
2. Warstwa klejąca:
- 3% Tinuvin®326
- 97% spoiwo na bazie poliizobutylenu ®
Tinuvin®326 (producent: CIBA, Lampertheim) stanowi absorber promieniowania UV; klasa: hydroksyfenylobenzotriazol.
W celu zbadania skuteczności ochrony przed działaniem światła obydwie kompozycje naświetlano przez okres do 14 h z wykorzystaniem światła o widmie promieniowania UV 300-800 nm. Jako źródło światła zastosowano lampę ksenonową. Między źródłem promieniowania a naświetlanymi ® próbkami umieszczono system filtrujący (typ: Suprax®-Filter), co służy symulacji promieniowania w warunkach rzeczywistych, w jakich stosowane są systemy TTS. Następnie zmierzono zawartość składnika czynnego w TTS. Stwierdzono, że kompozycja A systemu TTS obejmująca warstwę klejącą
PL 219 030 B1 wraz z substancją o właściwościach pochłaniania promieniowania UV oraz warstwę rozdzielczą po przeprowadzeniu doświadczenia (naświetlanie przez 14 godzin) zawierała około 99% zastosowanej pierwotnie ilości składnika czynnego wrażliwego na działanie promieniowania UV. Z kolei kompozycja B systemu TTS zawierała tylko około 24% zastosowanej pierwotnie ilości składnika czynnego wrażliwego na działanie promieniowania UV po przeprowadzeniu naświetlania przez zaledwie 7 godzin (fig. 1). To pokazuje, że system według wynalazku oferuje udoskonalony system zabezpieczenia przed promieniowaniem słonecznym w naturalnych warunkach stosowania systemu TTS, jako że skuteczność zabezpieczenia przed promieniowaniem UV w przypadku systemu według wynalazku (kompozycja A) była znacznie wyższa niż w przypadku systemu porównawczego (kompozycja B).
P r z y k ł a d 2
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów, w skład której wchodzi warstwa klejąca oraz warstwa rozdzielcza, gdzie warstwy rozdzielcze stanowi ® tereftalan polietylenu (Hostaphan®, producent: Mitsubishi Polyester, Wiesbaden).
Skład kompozycji:
1. Matryca zawierająca składnik czynny:
- 1,9% progestagen
- 98,1% spoiwo na bazie poliizobutylenu
2. Warstwa klejąca 1 i 2:
- 3% Uvinul®MC80
- 97% spoiwo na bazie poliakrylanu ®
Uvinul®MC 80 (producent: BASF, Ludwigshafen) stanowi pochodna kwasu metoksycynamonowego.
P r z y k ł a d 3
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów, w skład której wchodzą dwie warstwy klejące oraz warstwy rozdzielcze, gdzie warstwy rozdzielcze ® stanowi tereftalan polietylenu (Hostaphan®, producent: Mitsubishi Polyester, Wiesbaden).
Skład kompozycji I:
3. Matryca zawierająca składnik czynny:
- 1,9% progestagen
- 98,1% spoiwo na bazie poliizobutylenu
4. Warstwa klejąca 1 i 2:
- 3% Uvinul®M40
- 97% spoiwo na bazie poliakrylanu ®
Uvinul®M40 (producent: BASF, Ludwigshafen) stanowi pochodna benzofenonu.
P r z y k ł a d y 4 do 12
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów , w skład której wchodzi przynajmniej jedna warstwa klejąca oraz warstwa rozdzielcza, gdzie matrycę
PL 219 030 B1 zawierającą składnik czynny przygotowano w sposób analogiczny do zaprezentowanego w Przykładach 1-3, przy czym warstwa klejąca obejmuje spoiwo na bazie poliizobutylenu i charakteryzuje się następującym składem:
| Skład warstwy klejącej | Przykład 4 | Przykład 5 | Przykład 6 | Przykład 7 | Przykład 8 | Przykład 9 | Przykład 10 | Przykład 11 | Przykład 12 |
| Tinuvin®326 [%] | 2 | 2 | 2 | 3 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 |
| Spoiwo na bazie poliizobutylenu [%] | 98 | 98 | 98 | 97 | 97 | 97 | 96 | 96 | 96 |
| Ciężar/jednostka powierzchni [g/m2] | 20 | 30 | 50 | 20 | 30 | 50 | 20 | 30 | 50 |
P r z y k ł a d y 13 do 21
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów, w skład której wchodzi przynajmniej jedna warstwa klejąca oraz warstwa rozdzielcza, gdzie matrycę zawierającą składnik czynny przygotowano w sposób analogiczny do zaprezentowanego w Przykładach 1-3, przy czym warstwa klejąca obejmuje spoiwo na bazie poliakrylanu i charakteryzuje się następującym składem:
| Skład warstwy klejącej | Przykład 13 | Przykład 14 | Przykład 15 | Przykład 16 | Przykład 17 | Przykład 18 | Przykład 19 | Przykład 20 | Przykład 21 |
| Tinuvin®326 [%] | 2 | 2 | 2 | 3 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 |
| Spoiwo na bazie poliakrylanu [%] | 98 | 98 | 98 | 97 | 97 | 97 | 96 | 96 | 96 |
| Ciężar/jednostka powierzchni [g/m2] | 20 | 30 | 50 | 20 | 30 | 50 | 20 | 30 | 50 |
P r z y k ł a d y 22 do 30
Kompozycja zawierająca składnik czynny wrażliwy na działanie światła z grupy progestagenów, w skład której wchodzi przynajmniej jedna warstwa klejąca oraz warstwa rozdzielcza, gdzie matrycę zawierającą składnik czynny warstwy przygotowano w sposób analogiczny do zaprezentowanego w Przykładach 1-3, przy czym warstwa klejąca charakteryzuje się następującym składem:
| Skład warstwy klejącej | Przykład 22 | Przykład 23 | Przykład 24 | Przykład 25 | Przykład 26 | Przykład 27 | Przykład 28 | Przykład 29 | Przykład 30 |
| Uvinul®MC80 | 2 | 5 | 8 | - | - | - | - | - | - |
| Uvinul®M40 | - | - | - | 2 | 5 | 8 | 2 | 5 | 8 |
| Spoiwo na bazie poliizobutylenu [%] | 98 | 95 | 92 | 98 | 95 | 92 | - | - | - |
| Spoiwo na bazie poliakrylanu [%] | - | - | - | - | - | - | 98 | 95 | 92 |
| Ciężar/jednostka powierzchni [g/m2] | 20 | 30 | 50 | 20 | 30 | 50 | 20 | 30 | 50 |
PL 219 030 B1
Claims (16)
1. Przezskórny system terapeutyczny (TTS), obejmujący warstwę podkładową, przynajmniej jedną matrycę zawierającą składnik czynny oraz ewentualnie usuwaną folię, oraz zawierający absorber promieniowania UV, znamienny tym, że:
- między warstwą podkładową a matrycą zawierającą składnik czynny, rozmieszczona jest przynajmniej jedna warstwa klejąca zawierająca absorber promieniowania UV;
- między warstwą klejącą, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, a matrycą zawierającą składnik czynny, znajduje się przynajmniej jedna warstwa rozdzielcza, nieprzepuszczalna dla składnika czynnego oraz absorbera promieniowania UV.
2. Przezskórny system terapeutyczny według zastrz. 1, znamienny tym, że kolejność warstw systemu, patrząc od strony odwróconej od powierzchni skóry, jest następująca: warstwa podkładowa, warstwa klejąca, w skład której wchodzi absorber promieniowania UV, warstwa rozdzielająca oraz jedno- lub dwuwarstwowa matryca zawierająca składnik czynny, której powierzchnia klejąca jest powleczona usuwaną folią ochronną.
3. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., zna2 mienny tym, że ciężar na jednostkę powierzchni warstwy klejącej wynosi od 5 do 50 g/m2, korzystnie 20 do 30 g/m2.
4. Przezskórny system terapeutyczny według jednego lub więcej z powyższych zastrz., znamienny tym, że grubość warstwy rozdzielającej wynosi od 4 do 23 pm, korzystnie od 4 do 10 pm.
5. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że warstwa rozdzielająca wykonana jest z polimeru barierowego, korzystnie tereftalanu polietylenu.
6. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że matryca i/lub warstwa klejąca posiada właściwości samoprzylepne, przy czym zawiera zasadniczo polimery wybrane z następującej grupy: poliizobutylen, polibuten, poliakrylan, polidimetylosiloksan, kopolimer blokowy styren/izopren oraz poliizopren.
7. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., zna2 mienny tym, że ciężar na jednostkę powierzchni matrycy wynosi od 30 do 150 g/m2, korzystnie 50 do 120 g/m2.
8. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że warstwa podkładowa jest przepuszczalna dla składnika czynnego, przy czym korzystnie jest wykonana z polipropylenu, polietylenu, poliuretanu, kopolimeru etylen/octan winylu, względnie ich wielowarstwowej mieszaniny lub mieszaniny z innymi substancjami.
9. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że absorber promieniowania UV jest zawarty w rozpuszczonej postaci w warstwie klejącej w stężeniu 0,5 do 10% (m/m), korzystnie 1,0 do 5,0% (m/m).
10. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że wyłącznie warstwa klejąca zawiera jeden lub więcej absorberów promieniowania UV.
11. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że absorber(y) promieniowania UV stanowi substancja lub mieszanina substancji z następującej grupy: kwas p-aminobenzoesowy, pochodna kwasu aminobenzoesowego, korzystnie ester 2-etyloheksylowy kwasu 4-dimetyloaminobenzoesowego i/lub ester polietoksyetylowy kwasu 4-bis(polietoksylo)aminobenzoesowego, kwas cynamonowy, pochodne kwasu cynamonowego, korzystnie ester izoamylowy kwasu 4-metoksycynamonowego i/lub ester 2-etyloheksylowy kwasu 4-metoksycynamonowego, 3-benzylidenobornan-2-on, pochodne benzylidenobornan-2-onu, korzystnie 3-(4')-metylobenzylindenobornan-2-on, 3-(4-sulfono)benzylidenobornano-2-on i/lub metylosiarczan 3-(4'-trimetyloamono)benzylidenobornan-2-onu, pochodna kwasu salicylowego, korzystnie salicylan 4-izopropylobenzylu, ester 2-etyloheksylowy kwasu salicylowego i/lub salicylan 3,3,5-trimetylocykloheksylu, benzotriazole, korzystnie 2-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-ylo)-6-(1,1-dimetyloetylo)-4-metylofenol, 2,4,6'-trianilino-p-(karbo-2'-etyloheksyl-1'-oksy)-1,3,5-triazyna, kwas 3-imidazol-4-ilo-akrylowy, ester 3-imidazol-4-ilowy kwasu-3-imidazol-4-ilo-akrylowego, kwas 2-fenylenobenzoimidazolo-5-sulfonowy i/lub jego sole K, Na i trietanoloaminy (=TEA), kwas 2-cyjano-3,3-difenyloakrylowy, kwas tereftaloilidenodikamforosulfonowy, butylometoksydibenzoilometan, benzofenon i/lub jego pochodne, korzystnie benzofenon-3 i/lub benzofenon-4.
PL 219 030 B1
12. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że absorber promieniowania UV jest bezbarwny lub żółtawy.
13. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że system jest przezroczysty lub w pewnym stopniu nieprzezroczysty.
14. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że składnik czynny stanowi przynajmniej jeden hormon.
15. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrz., znamienny tym, że farmaceutyczny składnik czynny stanowi progestagen, korzystnie gestoden lub lewonorgestrel.
16. Przezskórny system terapeutyczny według przynajmniej jednego z powyższych zastrzeżeń, znamienny tym, że przezskórny system terapeutyczny wyklucza stosowanie membrany regulującej wydzielanie składnika czynnego.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03003888A EP1449526A1 (de) | 2003-02-21 | 2003-02-21 | UV-stabiles transdermales Pflaster |
| EP03004061A EP1452173A1 (de) | 2003-02-25 | 2003-02-25 | UV-stabiles transdermales Pflaster |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL378035A1 PL378035A1 (pl) | 2006-02-20 |
| PL219030B1 true PL219030B1 (pl) | 2015-03-31 |
Family
ID=32910125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL378035A PL219030B1 (pl) | 2003-02-21 | 2004-02-04 | Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UV |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8486443B2 (pl) |
| EP (1) | EP1594483B1 (pl) |
| JP (1) | JP4528296B2 (pl) |
| KR (1) | KR100704825B1 (pl) |
| AR (1) | AR043248A1 (pl) |
| AT (1) | ATE333271T1 (pl) |
| AU (1) | AU2004212675B2 (pl) |
| BR (1) | BRPI0407615B8 (pl) |
| CA (1) | CA2515918C (pl) |
| CR (1) | CR7952A (pl) |
| CY (1) | CY1105716T1 (pl) |
| DE (1) | DE502004000988D1 (pl) |
| DK (1) | DK1594483T3 (pl) |
| EA (1) | EA008098B1 (pl) |
| EC (1) | ECSP056030A (pl) |
| ES (1) | ES2270345T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20050828B1 (pl) |
| IL (1) | IL170295A (pl) |
| IS (1) | IS2541B (pl) |
| ME (2) | MEP14008A (pl) |
| MX (1) | MXPA05008778A (pl) |
| NO (1) | NO336108B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ541807A (pl) |
| PE (1) | PE20041028A1 (pl) |
| PL (1) | PL219030B1 (pl) |
| PT (1) | PT1594483E (pl) |
| RS (1) | RS50428B (pl) |
| SI (1) | SI1594483T1 (pl) |
| UY (1) | UY28189A1 (pl) |
| WO (1) | WO2004073696A1 (pl) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI1594483T1 (sl) | 2003-02-21 | 2006-12-31 | Schering Ag | UV-stabilni transdermalni terapevtski obliz |
| US8668925B2 (en) | 2003-12-12 | 2014-03-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers |
| CN101005833A (zh) * | 2004-08-20 | 2007-07-25 | 3M创新有限公司 | 具有半透明保护膜的透皮药物递送装置 |
| EP1719504A1 (de) * | 2005-05-02 | 2006-11-08 | Schering AG | Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber |
| US8962013B2 (en) | 2005-05-02 | 2015-02-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber |
| JP2011528038A (ja) * | 2008-07-14 | 2011-11-10 | サーモディクス，インコーポレイテッド | 医療用デバイスおよび核酸の送達方法 |
| DE102010040299A1 (de) * | 2010-09-06 | 2012-03-08 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Transdermale therapeutische Systeme mit kristallisationsinhibierender Schutzfolie (Release Liner) |
| ES2617334T3 (es) | 2010-09-06 | 2017-06-16 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Parches transdérmicos de dosificación baja con liberación elevada de fármaco |
| ES2885523T3 (es) | 2011-11-23 | 2021-12-14 | Therapeuticsmd Inc | Formulaciones y terapias de reposición hormonal de combinación naturales |
| US9301920B2 (en) | 2012-06-18 | 2016-04-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US20130338122A1 (en) | 2012-06-18 | 2013-12-19 | Therapeuticsmd, Inc. | Transdermal hormone replacement therapies |
| US20150196640A1 (en) | 2012-06-18 | 2015-07-16 | Therapeuticsmd, Inc. | Progesterone formulations having a desirable pk profile |
| US10806697B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10806740B2 (en) | 2012-06-18 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US10537581B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-01-21 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10471072B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-11-12 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10568891B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-02-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US11266661B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-03-08 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US9180091B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-11-10 | Therapeuticsmd, Inc. | Soluble estradiol capsule for vaginal insertion |
| US11246875B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-02-15 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| MX2016014281A (es) | 2014-05-22 | 2017-02-22 | Therapeuticsmd Inc | Formulaciones y terapias de reemplazo de combinación de hormonas naturales. |
| US10328087B2 (en) | 2015-07-23 | 2019-06-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Formulations for solubilizing hormones |
| IL260290B2 (en) | 2015-12-30 | 2023-11-01 | Corium Inc | Systems and methods for long-term percutaneous administration |
| AU2017239645A1 (en) | 2016-04-01 | 2018-10-18 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone pharmaceutical composition |
| US10286077B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-05-14 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone compositions in medium chain oils |
| DE102020104907A1 (de) * | 2020-02-25 | 2021-08-26 | Berliner Glas GmbH | Verfahren zur Herstellung eines Bauelements durch atomares Diffusionsbonden |
Family Cites Families (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5939827A (ja) | 1982-08-27 | 1984-03-05 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 医療用外用部材 |
| JPS6069014A (ja) | 1983-09-27 | 1985-04-19 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 皮膚疾患治療用貼付剤 |
| US4573996A (en) * | 1984-01-03 | 1986-03-04 | Jonergin, Inc. | Device for the administration of an active agent to the skin or mucosa |
| JPS60166611A (ja) | 1984-02-10 | 1985-08-29 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 疾患治療用部材 |
| US5560922A (en) | 1986-05-30 | 1996-10-01 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal absorption dosage unit using a polyacrylate adhesive polymer and process |
| US5023084A (en) | 1986-12-29 | 1991-06-11 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal estrogen/progestin dosage unit, system and process |
| CH674618A5 (pl) | 1987-04-02 | 1990-06-29 | Ciba Geigy Ag | |
| US5538736A (en) | 1987-04-28 | 1996-07-23 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh | Active substance-containing plaster for the controlled administration of active substances to the skin |
| US5128284A (en) | 1987-10-23 | 1992-07-07 | Allied-Signal Inc. | Preparation of lanthanum chromite powders by sol-gel |
| EP0394429B1 (de) | 1988-10-27 | 1996-01-10 | Schering Aktiengesellschaft | Mittel zur transdermalen applikation enthaltend gestoden |
| EP0453396B1 (de) | 1990-03-30 | 1995-12-13 | Ciba SC Holding AG | Lackzusammensetzungen |
| ATE120368T1 (de) | 1990-05-17 | 1995-04-15 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Estradiol enthaltende transdermale zubereitung. |
| GB9021674D0 (en) | 1990-10-05 | 1990-11-21 | Ethical Pharma Ltd | Transdermal device |
| MX9101787A (es) | 1990-10-29 | 1992-06-05 | Alza Corp | Formulaciones,metodos y dispositivos anticonceptivos transdermicos |
| US5512292A (en) | 1990-10-29 | 1996-04-30 | Alza Corporation | Transdermal contraceptive formulations methods and devices |
| JP3112707B2 (ja) | 1991-07-25 | 2000-11-27 | 日本電気株式会社 | 監視システム用ポーリング方式 |
| DE4336557C2 (de) | 1993-05-06 | 1997-07-17 | Lohmann Therapie Syst Lts | Estradiolhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| DE4329242A1 (de) * | 1993-08-26 | 1995-03-02 | Schering Ag | Mittel zur transdermalen Applikation enthaltend Gestodenester |
| DE4336299A1 (de) | 1993-10-25 | 1995-05-11 | Arbo Robotron Medizin Technolo | Gelkörper zur percutanen Verabreichung, insbesondere von Medikamenten |
| DE4403487C2 (de) * | 1994-02-04 | 2003-10-16 | Lohmann Therapie Syst Lts | Arznei-Pflaster mit UV-vernetzbaren Acrylat-Copolymeren |
| DE4405898A1 (de) | 1994-02-18 | 1995-08-24 | Schering Ag | Transdermale therapeutische Systeme enthaltend Sexualsteroide |
| EP0787488A4 (en) | 1994-11-18 | 1998-06-03 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | TRANSDERMAL ABSORBABLE PLASTER |
| JP3908795B2 (ja) | 1994-11-29 | 2007-04-25 | 久光製薬株式会社 | ケトチフェン含有経皮投与製剤 |
| HU228434B1 (en) | 1995-06-07 | 2013-03-28 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Transdermal medicament for administering 17-deacetyl norgestimate alone or in combination with an estrogen |
| US5906830A (en) | 1995-09-08 | 1999-05-25 | Cygnus, Inc. | Supersaturated transdermal drug delivery systems, and methods for manufacturing the same |
| JP3626275B2 (ja) | 1996-04-09 | 2005-03-02 | Ｊｓｒ株式会社 | 光硬化性樹脂組成物 |
| US5762956A (en) | 1996-04-24 | 1998-06-09 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal contraceptive delivery system and process |
| JP4346696B2 (ja) | 1996-05-28 | 2009-10-21 | 久光製薬株式会社 | 経皮治療用装置 |
| JP3434135B2 (ja) | 1996-07-11 | 2003-08-04 | アルパイン株式会社 | ナビゲーション装置 |
| DE19701949A1 (de) | 1997-01-13 | 1998-07-16 | Jenapharm Gmbh | Transdermales therapeutisches System |
| JPH10265371A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
| CA2287463A1 (en) | 1997-04-16 | 1998-10-22 | Munehiko Hirano | Base composition for percutaneous absorption and percutaneously absorbable preparation containing the base composition |
| US5948433A (en) | 1997-08-21 | 1999-09-07 | Bertek, Inc. | Transdermal patch |
| DE19827732A1 (de) | 1998-06-22 | 1999-12-23 | Rottapharm Bv | Transdermales System vom Matrix-Typ zur Abgabe von Wirkstoffen mit einer hohen Abgaberate von Steroid-Hormonen und die Verwendung eines derartigen Systems zur Hormonersatztherapie |
| JP4399044B2 (ja) | 1998-10-14 | 2010-01-13 | 久光製薬株式会社 | 吸収促進剤及び該吸収促進剤を有してなる経皮吸収製剤 |
| AU2978400A (en) | 1999-02-02 | 2000-08-25 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Method of manufacture for transdermal matrices |
| DE19906152B4 (de) | 1999-02-10 | 2005-02-10 | Jenapharm Gmbh & Co. Kg | Wirkstoffhaltige Laminate für Transdermalsysteme |
| DE19912623A1 (de) | 1999-03-20 | 2000-09-28 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Erhöhung der Stabilität bei Lagerung und/oder Anwendung lichtempfindlicher therapeutischer Systeme oder deren Bestandteile |
| US8173592B1 (en) | 1999-03-31 | 2012-05-08 | Zentaris Ivf Gmbh | Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol |
| EP1197212A4 (en) | 1999-07-01 | 2004-06-02 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | ADHESIVE COMPOSITION FOR PERCUTANE ABSORPTION |
| JP4841781B2 (ja) | 1999-11-24 | 2011-12-21 | アジル・セラピューティクス・インコーポレイテッド | 改良された経皮的避妊薬送達系および方法 |
| WO2001052823A2 (en) | 2000-01-20 | 2001-07-26 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Compositions to effect the release profile in the transdermal administration of drugs |
| BRPI0109198B8 (pt) | 2000-03-17 | 2021-05-25 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | emplastro tendo um apoio |
| AU2001264256B2 (en) * | 2000-06-13 | 2006-05-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co, Inc | Plaster |
| DE10053375C1 (de) * | 2000-10-27 | 2002-01-24 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermale therapeutische Systeme mit lichtempfindlichen Wirkstoffen |
| TWI287455B (en) | 2000-12-05 | 2007-10-01 | Noven Pharma | Crystallization inhibition of drugs in transdermal drug delivery systems and methods of use |
| US20030225048A1 (en) | 2002-03-11 | 2003-12-04 | Caubel Patrick Michel | Sulfatase inhibiting continuous progestogen contraceptive regimens |
| US6872401B2 (en) | 2002-03-28 | 2005-03-29 | L'oreal | Cosmetic/dermatological compositions comprising a tetrahydrocurcuminoid and an amide oil |
| US7470452B1 (en) | 2002-06-13 | 2008-12-30 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Process for multilayer coating of substrates |
| US7032980B2 (en) * | 2002-06-27 | 2006-04-25 | The Little Tikes Company | Non-slip wheel for a child's toy |
| DE10261696A1 (de) | 2002-12-30 | 2004-07-15 | Schwarz Pharma Ag | Vorrichtung zur transdermalen Verabreichung von Rotigotin-Base |
| SI1594483T1 (sl) | 2003-02-21 | 2006-12-31 | Schering Ag | UV-stabilni transdermalni terapevtski obliz |
| EP1452173A1 (de) | 2003-02-25 | 2004-09-01 | Schering AG | UV-stabiles transdermales Pflaster |
| US8524272B2 (en) * | 2003-08-15 | 2013-09-03 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer |
| US7387753B2 (en) | 2003-08-25 | 2008-06-17 | Bfs Diversified Products, Llc | Method and apparatus to monitor the compressive strength of insulation boards |
| KR101133459B1 (ko) | 2003-09-11 | 2012-04-12 | 시바 홀딩 인크 | 헤테로상 중합 기술로 제조한 광 안정화제의 농축된 수계 생성물 |
| US20050129756A1 (en) | 2003-12-10 | 2005-06-16 | Hans-Peter Podhaisky | UV-stable, liquid or semisolid transdermal pharmaceutical preparation with light sensitive active ingredient |
| KR101168449B1 (ko) | 2003-12-12 | 2012-07-25 | 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 | 침투 증진인자가 필요없는 호르몬의 경피 전달계 |
| US8668925B2 (en) | 2003-12-12 | 2014-03-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers |
| UA89766C2 (en) | 2003-12-12 | 2010-03-10 | Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт | Transdermal delivery system of gestodene |
| JP4504109B2 (ja) | 2004-06-15 | 2010-07-14 | 株式会社新陽社 | 画像表示装置及び画素構成体 |
| US8962013B2 (en) | 2005-05-02 | 2015-02-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber |
| EP1719504A1 (de) | 2005-05-02 | 2006-11-08 | Schering AG | Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber |
| KR20110082142A (ko) | 2008-10-06 | 2011-07-18 | 밀란 테크놀로지즈 인코포레이티드 | 비정질 로티고틴 경피 시스템 |
-
2004
- 2004-02-04 SI SI200430077T patent/SI1594483T1/sl unknown
- 2004-02-04 MX MXPA05008778A patent/MXPA05008778A/es active IP Right Grant
- 2004-02-04 PT PT04707912T patent/PT1594483E/pt unknown
- 2004-02-04 DK DK04707912T patent/DK1594483T3/da active
- 2004-02-04 US US10/545,826 patent/US8486443B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-04 ES ES04707912T patent/ES2270345T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 EP EP04707912A patent/EP1594483B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 EA EA200501224A patent/EA008098B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 PL PL378035A patent/PL219030B1/pl unknown
- 2004-02-04 DE DE502004000988T patent/DE502004000988D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 ME MEP-140/08A patent/MEP14008A/xx unknown
- 2004-02-04 JP JP2006501740A patent/JP4528296B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-04 WO PCT/EP2004/001052 patent/WO2004073696A1/de not_active Ceased
- 2004-02-04 HR HRP20050828AA patent/HRP20050828B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 ME MEP-2008-140A patent/ME00147B/me unknown
- 2004-02-04 CA CA2515918A patent/CA2515918C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 BR BRPI0407615A patent/BRPI0407615B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 KR KR1020057015351A patent/KR100704825B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 AT AT04707912T patent/ATE333271T1/de active
- 2004-02-04 NZ NZ541807A patent/NZ541807A/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 RS YUP-2005/0639A patent/RS50428B/sr unknown
- 2004-02-04 AU AU2004212675A patent/AU2004212675B2/en not_active Ceased
- 2004-02-17 UY UY28189A patent/UY28189A1/es active IP Right Grant
- 2004-02-19 PE PE2004000172A patent/PE20041028A1/es active IP Right Grant
- 2004-02-20 AR ARP040100539A patent/AR043248A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-08-16 IL IL170295A patent/IL170295A/en active IP Right Grant
- 2005-08-19 CR CR7952A patent/CR7952A/es unknown
- 2005-09-15 IS IS8031A patent/IS2541B/is unknown
- 2005-09-20 EC EC2005006030A patent/ECSP056030A/es unknown
- 2005-09-20 NO NO20054321A patent/NO336108B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-19 CY CY20061101501T patent/CY1105716T1/el unknown
-
2013
- 2013-03-15 US US13/835,723 patent/US9095691B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2015
- 2015-07-29 US US14/812,431 patent/US20150335658A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL219030B1 (pl) | Transdermalny system terapeutyczny w postaci plastra odporny na działanie promieniowania UV | |
| KR100624502B1 (ko) | 감광성 활성성분을 함유하는 경피 치료 시스템 | |
| US20150150827A1 (en) | Multi-layered transdermal system with triazine uv absorber | |
| JP2013177451A (ja) | Ｕｖ吸収剤を含んで成る固体経皮用治療システム | |
| CN100562310C (zh) | Uv稳定的透皮硬膏剂 | |
| HK1085394B (en) | Uv stable transdermal therapeutic plaster | |
| HK40003119A (en) | Solid transdermal therapeutic system comprising uv absorber |