RS20050639A - Uv-stabilni transdermalni flasteri - Google Patents
Uv-stabilni transdermalni flasteriInfo
- Publication number
- RS20050639A RS20050639A YUP-2005/0639A YUP20050639A RS20050639A RS 20050639 A RS20050639 A RS 20050639A YU P20050639 A YUP20050639 A YU P20050639A RS 20050639 A RS20050639 A RS 20050639A
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- transdermal therapeutic
- therapeutic system
- active substance
- layer
- absorber
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/18—Feminine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Pronalazak se odnosi na novi UV-stabilni transdermalni farmaceutski sistem (TTS), koji se sastoji iz poleđinskog sloja, najmanje jedne matrice koja sadrži aktivu materiju i po izboru folije koja se odlepljuje kao i UV-apsorbera, pri čemu je između poleđinskog sloja i površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju predviđen najmanje jedan lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber, a između lepljivog sloja koji sadrži UV-apsorber i površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju, sadržana je najmanje jedna razdvajajuća površina koja je nepropustljiva za aktivu materiju i za UV-apsorber. Transdermalni farmaceutski sistem prema pronalasku realizuje visoku stabilnost bez nedostataka uobičajenih TTS-a koji sadrže svetlosnoosetljive aktivne materije.
Description
UV-stabilni transdermalni flasteri
Pronalazak se odnosi na novi UV-stabilni transdermalni terapeutski sistem (TTS), koji se sastoji od poledjinskog sloja, najmanje jedne matrice koja sadrži aktivnu materiju i po izboru neke folije koja se može skinuti kao i da sadrži UV-apsorber, pri čemu je izmedju poledjinskog sloja i površini kože najdalje okrenuta matrica koja sadrži aktivnu materiju predvidjen iepljivi sloj koji sadrži najmanje jedan UV-apsorber, a izmedju lepljivog sloja koji sadrži UV-apsorber i površini kože najdalje okrenute matrice postoji najmanje jedan razdvajajući sloj koji je nepropustljiv za aktivnu materiju i UV-apsorber.
Poznatu su pokušaji upotrebe svetlosno osetljivih aktivnih materija, koje apsorbuju UV - A - i UV - B - zrake i korišćenje na uobičajeni način u kremama za sunčanje, kako je opisano od Briscart & Plazier-Vercammen (Proc. 2<nd>World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutiks and Pharmaceutical Tehnologv, APGI / APV, 1998, 1231 - 1232)
Dalje je poznato, štićenje transdermalnih terapeutskih sistema koji sadrže svetlosno osetljive aktivne materije pomoću optički upadljivih aluminiziranih ili lakiranih pokrivnih folija kao poledjinskog sloja TTS-a. DE-A1-19912623 opisuje postupak za zaštitu terapeutskih priprema, sistema ili njihovih sastavnih delova, pri čemu treba uvek da se realizuje specifiča zaštita protiv razgradnje štetnim faktorima, kao vazdušni kiseonik, voda i/ili svetio. Primenjuju se svetlosne zaštitne supstance koje apsorbuju odnosno reflektuju elektromagetne talase, pri čemu se koriste apsorpcona odosno refleksiona sredstva, čiji refleksni odnoso apsorpcioni spektar obuhvata ono područje talasne dužine koje je odgovorno za nestabilnost svetlosno osetljive materije odnosno njenih sastavnih delova.Kao pokrivne folije tu se upotrebljavaju obojene plastične folije, pokazano na primeru derivata 1,4-Dihidropiridin lacidipina.
Bojenje jako fleksibilnih plastičnih folija pokazalo se kao teško i ne pruža, zbog čestog nastajanja pukotina u sloju boje na plastičnoj foliji, sigurnu svetlosnu zaštitu.
Dalje su poznati iz DE-C1-10053375 transdermalni terapeutski sistemi (TTS), koji se sastoje iz polimerne materice koja sadrži aktivnu materiju i poledjinskog sloja, pri čemu su polimerna matrica i poledjinski sloj čvrsto povezani odnosno čine laminat i kako polimerna matrica tako i poledjinski sloj sadrže jednu bezbojnu supstancu koja apsorbuje u UV-području, koja nema sopstveno farmakološko dejstvo.
Nedostatak ovog rešenja je,
što se zapaža u polimernoj matrici, u datom slučaju zbog medjusobnog delovanja bezbojne supstance koja apsorbuje u UV-području sa aktivnom materijom, neželjen uticaj na stabilnost TTS što može da dodje do neprihvatljive difuzije aktivne materije kroz čvrstu vezu izmedju polimerne matrice i, za aktivnu materiju
propusnog, poledjinskog sloja iz polimerne matrice u poledjinski sloj, u glavnom kod poledjinskih slojeva od polipropilena, polietilena ili poliuretana i zaključno ova može da ispadne ili
iskristališe na gornjoj strani poledjinskog sloja/pokrivne folije
što se direktnim kontaktom sa kožom u UV-području apsorbujućih supstanci koje se nalaze u poledjinskom sloju/pokrivnoj foliji mogu izazvati iritacije kože.
Zadatak pronalaska je stoga izrada pripreme leka za transdermalnu aplikaciju, snabdevenog aktivnom materijom osetljivom na svetlost, koja realizuje visoku stabilnost bez prethodno navedenih nedostataka.
Zadatak se stoga prema pronalasku rešava teransdermalnim terapeutskim sistemom (TTS), sastavljenim iz jednog poledjinskog sloja, najmanje jedne matrice koja sadrži aktivnu materiju i po izboru skidajuće folije kao i sadržanog UV-apsorbera, pri čemu je izmedju poledjinskog sloja i površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju predvidjen najmanje jedan lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber, a izmedju lepljivog sloja koji sadrži UV-apsorber i površini kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju sadržan je najmanje jedan razdvajajući sloj, koji je nepropustljiv za aktivnu materiju i za UV-apsorber.
Prema pronalasku, transdermalni terapeutski sistem može da poseduje od strana okrenute koži sled slojeva poledjinski sloj, lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber, razdvajajući sloj i zaključno jedno- ili dvoslojnu matricu koja sadrži aktivnu materiju, čija je lepljiva pvršina pokrivena zaštitnom folijom koja se skida.
Dalje, razdvajajući sloj kod transdermalnog terapeutskog sistema može da ima debljinu sloja od 4 do 23 um, prvenstveno od 4 do 10 um i bude sastavljen od nekog barijernog polimera. Kao barijerni polimeri podesni su Polietilentereftalat Poliakrilnitril, Polivinilhlorid, Polivinilidenhlorid ili njihovi polimeri ili kolaminati. Kod transdermalnih terapeutskih sistaema prema pronalasku matrica može da bude samolepljivo izvedena i da ne sadrži membranu koja upravlja oslobadjanjem aktivne materije, kao i da se uglavnom sastoji iz polimera koji su izabrani iz grupe Poliizobutilena, Polibutena, Poliakrilata, Polidimetilsiloksana, Stirol-Izopropenblokpoli-merizata ili poliizoprena. Površinska težina matrice može prema pronalasku da iznosi 30 do 150 g/m 2 , prvenstveno 50 do 120 g/m 2, naroči• to povolj■ o oko 100 g/m 2.
Kod trasdermalnih terapeutskih sistema prema pronalasku, poledjinski sloj trasparentna folija može da bude iz grupe Polipropilena, Polietilena, Poliuretana, Poliestra, Etilen-Vinilacetat-kopolimera ili Polietilentereftalata ili njihovih smeša i može da bude propusan za aktivu materiju.
Dalje, kod transdrmalnih farmaceutskih sistema prema pronalasku, može u lepljivom sloju UV-apsorber da egzistira u koncentraciji od 0,5 do 10 %
(m/m), prvenstveno 1,0 do 5,0 % (m/m), naročito povoljno 2,0 do 4,0 %
(m/m) u rastvornom obliku, lepljivi sloj izveden samolepljivo i u glavnom sastavljen od polimera izbranih iz grupe Poliizobutilena, Polibutena, Poliakrilata, Polidimetilsiloksana, Stirol-Izopropenblokpoli-merizata ili poliizoprena. Dalje, lepljivi sloj može da poseduje površinsku
"2 2
težinu od 5 do 50 g/m prvenstveno20 do 30 g/m .
Kod transdermalnih farmaceutskih sistema prema pronalasku isključivo lepljivi slojevi mogu da sadrže UV-apsorber ili apsorbere, pri čemu ovi mogu da budu bezbojni ili žućkasti.
Dalje, kod transdermalnih farmaceutskih sistema prema pronalasku, može lepljivi sloj da ima sadržinu UV-apsorbera iz smeše od dve ili više u UV-području apsorbirajućih supstanci, pri čemu UV-apsorber/apsorberi mogu da budu izabran/i iz grupe p-Aminobenzoeve kiseline, derivata aminobenzoeve kiseline, prvenstvenno 2-Etil-heksil-estar 4-Dimetilaminobezoeve kiseline, i/ili polietoksietilestar 4-Bis-(polietoksil)aminobenzoeve kiseline, cimetne kiseline, derivata cimetne kiseline, prvennstveno izoamilestar 4-Metoksil-cimetne kiseline i/ili 2-Etilheksil estar 4-metoksicimetne kiseline, 3-Benzilidenbornean-2-on-derivata, prvrnstveno 3-(4')-Metilbenziliden-bornean-2-on, 3-(4-Sulfo)benzilidenbornean-2-on i/ili 3-(4'-Trimetil-amonijum) benzili-denbornean-2-on-mtilsulfat, derivata salicilne kiseline, prvenstveno 4-Izopropilbenzilsalicilat, 2-etilheksilestar salicilne kiseline i/ili 3,3,5-Trimetil-cikloheksilsalicilat, benzotriazola, prvenstveno 2-(5-hloro-2H-benzotriazol-2-il)-6-( 1,1 -dimetiletil)-4-metil-fenol, 2,4,6'-Trianilin-p-(karbo-2'-etilheksil-r-oksi)-l,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-il-akrilne kiseline, estara 3-Imidazol-4-il-akrilne kiseline, 2-Fenilbenzimidazol-5-sulfonske kiseline i/ili njihove K-, Na-, i Trietannolamin(=TEA)-soli, 2-Cijan-3,3-difenilakrilne kiseline, Tereftaloiliden-di-kamfer-sulfonske kiseline, Butilmetoksi-dibenzoil-metan, benzofenon i/ili benzofenon-derivata, prvenstveno Benzofenon-3 i/ili Benzofenon-4. Dalje može/gu UV-apsorber/i da bude/u bezbojni ili žućkasti.
Transdermalni terapeutski sistem prema pronalasku može dalje da bude transparentan ili slabo zasenčen.
Kod transdermalnog terapeutskog sistema prema pronalasku može kao farmaceutska aktivna materija da bude aktivan najmanje jedan hormon i biti gestagen/i, prvenstveno gestoden ili levonorgestrel.
Transdermalni farmaceutski sistem prema pronalasku poseduje naspram uobičajenih sistema sa svetlosno osetljivim sadržajem aktivne materije sledeće prednosti: Time što se debljina sloja koja sadrži UV-apsorber ili
koncentracija UV-apsorbera u istom varira, može se tačno postaviti željena UV-zaštita. Ovo je bitna prednost naspram primene
uobičajenih TTS sa ugradjenom UV-zaštitom.
Kontakt izmedju UV-apsorbera sa aktivnom materijom odnosno aktivnim materijama u matrici koja sadrži aktivne materije se isključuje tako da niti UV-apsorber niti njegovi produkti razgradnje, koji mogu nastati pod dejstvom svetlosti mogu da
reaguju sa aktivnom materijom odnosno aktivnim materijama.
Ako se primenjuje pokrivna folija, koja je propustljiva za aktivnu materiju, to može difuzija aktivne materije pri lagerovanju sistema da dostigne nedopustivo visoke vrednosti, tako da aktivna materija može da izadje na gornju stranu pokrivne folije ili da iskristališe. Ovaj efekat se može na primer primetiti kod pokrivnih folija od Polpropilena, polietilena ili poliuretana. Razdvajajući sloj predvidjen prema pronalasku izmedju slojeva sa UV-apsorberom i sloja koji sadrži aktivnu materiju predstavlja sada barijeru protiv gubitka aktivne materije difuzijom kroz pokrivnu foliju.
Osim toga može da se izbegne kontakt kože sa UV-apsorberom i time moguća iritacija kože.
Pronalazak i njegove povoljne osobine se bliže objašnjavaju u sledećim primerima.
Primer 1
Proizvedene su dve formulacije neke aktivne materije osetljive na svetlost iz grupe gestagena. Formulacija I sadrži lepljivi sloj i razdvajajući sloj, pri čemu lepljivi sloj sadrži 3 težinska % UV-apsorbujuće supstance. Formulacija II ne sadrži lepljivi sloj i razdvajajući sloj i služi kao uporedna formulacija. Obe formulacije sadrže matricu koja sadrži aktivnu materiju sa jednim gestagenom osetljivim na svetio i izvedene su sa poledjinskim slojem od polietolena čime se postiže TTS.
Formulacija I ima sledeći sastav:
1. Matrica koja sadrži aktivnu materiju:
1,9 % gestagena
98,1 % leplive materije koja se bazira na poliizobutilenu ?
2. Lepljivi sloj:
3 % Tinuvin<®>326
98.1 % leplive materije koja se bazira na poliizobutilenu
Tinuvin<®>326 (Fa. CIBA, lampertheim) je UV-apsorber klase Hidroksifenilbenzotriazola.
Radi ispitivanja zaštite od svetla obe formulacije su zračene svetlom UV-spektra 300 - 800 nm u vremeu do 14 h. Kao izvor zračenja primenjena je ksenonska lampa. Izmedju izvora zračenja i ozračenih probi postavljenje filterski sistem (tip: Suprax<®>- Filter), radi simulacije zračenja pod realnim uslova primene. Nakon toga odredjivan je sadržaj aktivne materije u TTS-u. Pokazalo se da TTS formulacije A, koja sadrži jedan leplivi sloj sa UV-apsorbujućom supstancom i jedan razdvajajući sloj, posle 14-točasovnog zračenja sadrži još 99% prvobitno upotrebljene količine svetlosnooseljive aktivne materije, naspram čega je TTS formulacije B već posle zračenja od 7 h sadržavao samo još 24 % prvobitno upotrebljene količine svetlosnoosetljive aktivne materije (Slika 1). Ovo pokazuje da sistem prema pronalasku pod realističnim uslovima primene poseduje poboljšanu sunčanu zaštitu, pošto je UV-zaštitno dejstvi sistema prema pronalasku bilo bitno veće od onog sistema za poredjenje (Formulacija B).
Primer 2
Formulacija s nekom svtlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po jednim lepljivim slojem i razdvajajućim slojem, pri čemu se razdvajajući sloj sastoji od Polietilentereftalata (Hostaphan<®>, Fa.
Mitsubishi Poliester, Wiesbaden)
Formulacija ima sledeći sastav:
1. Matrica koja sadrži aktivnu materiju:
1,9 % gestagena
98,1 % lepljive materije koja se bazira na poliizobutilenu
2. Lepljivi sloj:
3 % Uvinul<®>MC80
97 % lepljive materije koja se bazira na poliakrilatu
Uvinul MC 80 (Fa. BASF, Ludvigshafen) je derivat metoksicimetne kiseline
Primer 3
Formulacija s nekom svtlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po dva lepljiva sloja i dva razdvajajuća sloja, pri čemu se razdvajajući slojevi sastoje od Polietilentereftalata (Hostaphan<®>, Fa.
Mitsubishi Poliester, Wiesbaden)
Formulacija I ima sledeći sastav:
3. Matrica koja sadrži aktivnu materiju:
1,9 % gestagena
98,1 % lepljive materije koja se bazira na poliizobutilenu
4. Lepljivi sloj 1 i 2:
3 % Uvinul<®>M 40
97 % lepljive materije koja se bazira na poliakrilatu
Uvinul<®>M 40 (Fa. BASF, Ludvigshafen) je derivat benzofenona.
Primer 4 do 12
Formulacija sa nekom svetlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po najmanje jednim lepljivim slojem i jednim odvajajućim slojem, kod kojih je matrica koja sadži aktivnu materiju izvedena analogno primerima 1 do 3 a lepljivi sloj sadrži sredstvo za lepljenje bazirano na poliizobutilenu i poseduje u sledećem navedeni sastav.
Primer 13 do 21
Formulacija sa nekom svetlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po najmanje jednim lepljivim slojem i jednim odvajajućim slojem, kod kojih je matrica koja sadži aktivnu materiju izvedena analogno primerima 1 do 3 a lepljivi sloj sadrži sredstvo za lepljenje bazirano na poliakrilatu i poseduje u sledećem navedeni sastav.
Primer 22 do 30
Formulacija sa nekom svetlosnoosetljivom aktivnom materijom iz grupe gestagena sa po najmanje jednim lepljivim slojem i jednim odvajajućim slojem, kod kojih je matrica koja sadži aktivnu materiju izvedena analogno primerima 1 do 3 a lepljivi sloj poseduje u sledećem navedeni sastav.
Claims (16)
1. Transdermalni terapeutski sistem (TTS), sastavljen iz jednog poledjinskog sloja, najmanje jedne matrice koja sadrži aktivnu materiju i po izboru skidajuće folije kao i sadržanog UV-apsorbera, natnačen time što je
izmedju poledjinskog sloja i površini kože najdalje okrenute
matrice koja sadrži aktivnu materiju predvidjen najmanje jedan lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber,
izmedju lepljivog sloja koji sadrži UV-apsorber i površini
kože najdalje okrenute matrice koja sadrži aktivnu materiju sadržan je najmanje jedan razdvajajući sloj, koji je nepropustljiv za aktivnu materiju i za UV-apsorber.
2. Transdermalni faramceutski sistem prema zahtevu 1, naznačen time što sistem poseduje od strana okrenute koži sled slojeva poledjinski sloj, lepljivi sloj koji sadrži UV-apsorber, razdvajajući sloj i zaključno jedno- ili dvoslojnu matricu koja sadrži aktivnu materiju, čija je lepljiva pvršina pokrivena zaštitnom folijom koja se skida.
3. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što je površinska težina lepljivog sloja 5 do 50 g/m 2 , prvenstveno iznosi 20 do 30 g/m 2.
4. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom ili više prethodnih zahteva, naznačen time, što razdvajajući sloj ima debljinu sloja 4 do 23 um, prvenstveno od 4 do 10 um.
5. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što se razdsvajajući sloj sastoji od nekog zaprečavajućeg polimera, prvenstveno od polietilentereftalata, poliakrilnitrila, polivinilhlorida, polivinilidenhlorida ili njihovih kopolimera ili kolamiata.
6. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što je/su matrica i/ili lepljivi sloj izveden/i samolepivo i uglavnom se sastoji/e od polimera koji su izabrani iz grupe poliizobutilena, polibutena, poliakrilata, polidimetilsulfoksana, etirol-izopren-blokpolimerizata ili poliizoprena.
7. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što površinska težina matrice iznosi 30 do 150 g/m 2 , prvenstveno 50 do 120g/m 2.
8. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što je poledjinski sloj propuštan za aktivu materiju i sastoji se prvenstveno od polipropilena, polietilena, poliuretana, etilen-vinilacetat-kopolimera ili višesloj-nog medjusobnog spoja od ovih materijala ili sa drugim materijalima.
9. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što se u lepljivom sloju UV-apsorber nalazi u koncentraciji od 0,5 do 10 % (m/m), prvenstveol.O do 5.0 % (m/m) u rastvorenom obliku.
10. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što su UV-apsorber/UV-apsorberi sadržan/sadržani isklučivo u lepljivom sloju.
11. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što se kod UV-apsorbera radi o nekoj supstanci ili smeši supstanci izabranoj/izabranim iz grupe p-Aminobenzoeve kiseline, derivata aminobenzoeve kiseline, prvenstvenno 2-Etil-heksil-estar 4-Dimetilaminobezoeve kiseline, i/ili polietoksietilestar 4-Bis-(polietoksil)aminobenzoeve kiseline, cimetne kiseline, derivata cimetne kiseline, prvennstveno izoamilestar 4-Metoksil-cimetne kiseline i/ili 2-Etilheksil estar 4-metoksicimetne kiseline, 3-Benzilidenbornean-2-on-derivata, prvenstveno prvrnstveno 3-(4')-Metilbenziliden-bornean-2-on, 3-(4-Sulfo)benzilidenbornean-2-on i/ili 3-(4'-Trimetil-amonijum) benzilidenbornean-2-on-mtilsulfat, derivata salicilne kiseline, prvenstveno 4-Izopropilbenzilsalicilat, 2-Etilheksilestar salicilne kiseline i/ili 3,3,5-Trimetil-cikloheksilsalicilat, benzotriazola, prvenstveno 2-(5-hloro-2H-benzotriazol-2-il)-6-(l, 1 -dimetiletil)-4-metil-fenol, 2,4,6'-Trianilin-p-(karbo-2'-etilheksil-r-oksi)-1,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-il-akrilne kiseline, estara 3-Imidazol-4-il-akrilne kiseline, 2-Fenilbenzimidazol-5-sulfonske kiseline i/ili njihove K-, Na-, i Trietannolamin(=TEA)-soli, 2-Cijan-3,3-difenilakrilne kiseline, Tereftaloiliden-di-kamfer-sulfonske kiseline, Butilmetoksi-dibenzoil-metan, benzofenon i/ili benzofenon-derivata, prvenstveno Benzofenon-3 i/ili Benzofenon-4.
12. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što je/su UV-apsorber/UV-apsorberi bezbojan/bezbojni.
13. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što je sistem transparentan ili slabo zasenčen.
14. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što kao aktivna materija bude aktivan najmanje jedan hormon.
15. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što je/su farmaceutski/farma-ceutske aktivna materija/aktivne materije gestoden ili levonorgestrel.
16. Transdermalni terapeutski sistem, prema najmanje jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što Transdermalni terapeutski sistem ne sadrži membranu koja upravlja oslobadjanjem aktivne materije.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03003888A EP1449526A1 (de) | 2003-02-21 | 2003-02-21 | UV-stabiles transdermales Pflaster |
| EP03004061A EP1452173A1 (de) | 2003-02-25 | 2003-02-25 | UV-stabiles transdermales Pflaster |
| PCT/EP2004/001052 WO2004073696A1 (de) | 2003-02-21 | 2004-02-04 | Uv-stabiles transdermales pflaster |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS20050639A true RS20050639A (sr) | 2007-09-21 |
| RS50428B RS50428B (sr) | 2009-12-31 |
Family
ID=32910125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YUP-2005/0639A RS50428B (sr) | 2003-02-21 | 2004-02-04 | Uv-stabilni transdermalni flasteri |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8486443B2 (sr) |
| EP (1) | EP1594483B1 (sr) |
| JP (1) | JP4528296B2 (sr) |
| KR (1) | KR100704825B1 (sr) |
| AR (1) | AR043248A1 (sr) |
| AT (1) | ATE333271T1 (sr) |
| AU (1) | AU2004212675B2 (sr) |
| BR (1) | BRPI0407615B8 (sr) |
| CA (1) | CA2515918C (sr) |
| CR (1) | CR7952A (sr) |
| CY (1) | CY1105716T1 (sr) |
| DE (1) | DE502004000988D1 (sr) |
| DK (1) | DK1594483T3 (sr) |
| EA (1) | EA008098B1 (sr) |
| EC (1) | ECSP056030A (sr) |
| ES (1) | ES2270345T3 (sr) |
| HR (1) | HRP20050828B1 (sr) |
| IL (1) | IL170295A (sr) |
| IS (1) | IS2541B (sr) |
| ME (2) | ME00147B (sr) |
| MX (1) | MXPA05008778A (sr) |
| NO (1) | NO336108B1 (sr) |
| NZ (1) | NZ541807A (sr) |
| PE (1) | PE20041028A1 (sr) |
| PL (1) | PL219030B1 (sr) |
| PT (1) | PT1594483E (sr) |
| RS (1) | RS50428B (sr) |
| SI (1) | SI1594483T1 (sr) |
| UY (1) | UY28189A1 (sr) |
| WO (1) | WO2004073696A1 (sr) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004073696A1 (de) | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Schering Ag | Uv-stabiles transdermales pflaster |
| US8668925B2 (en) | 2003-12-12 | 2014-03-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers |
| JP2008510713A (ja) * | 2004-08-20 | 2008-04-10 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 半透明保護フィルムを有する経皮薬物送達デバイス |
| US8962013B2 (en) * | 2005-05-02 | 2015-02-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber |
| EP1719504A1 (de) * | 2005-05-02 | 2006-11-08 | Schering AG | Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber |
| JP2011528038A (ja) * | 2008-07-14 | 2011-11-10 | サーモディクス，インコーポレイテッド | 医療用デバイスおよび核酸の送達方法 |
| SI2613772T1 (sl) * | 2010-09-06 | 2017-03-31 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Transdermalni obliži z nizkim odmerkom z visoko stopnjo sproščanja zdravila |
| DE102010040299A1 (de) * | 2010-09-06 | 2012-03-08 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Transdermale therapeutische Systeme mit kristallisationsinhibierender Schutzfolie (Release Liner) |
| US9301920B2 (en) | 2012-06-18 | 2016-04-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| BR112014012444B1 (pt) | 2011-11-23 | 2021-12-14 | Therapeuticsmd, Inc | Composição farmacêutica compreendendo estradiol solubilizado, progesterona e um agente de solubilização, bem como usos desta para tratar um sintoma relacionado à menopausa em uma mulher |
| US20130338122A1 (en) | 2012-06-18 | 2013-12-19 | Therapeuticsmd, Inc. | Transdermal hormone replacement therapies |
| US10806697B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10806740B2 (en) | 2012-06-18 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US20150196640A1 (en) | 2012-06-18 | 2015-07-16 | Therapeuticsmd, Inc. | Progesterone formulations having a desirable pk profile |
| US9180091B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-11-10 | Therapeuticsmd, Inc. | Soluble estradiol capsule for vaginal insertion |
| US11246875B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-02-15 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US11266661B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-03-08 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10568891B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-02-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10471072B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-11-12 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10537581B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-01-21 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| RU2016143081A (ru) | 2014-05-22 | 2018-06-26 | Терапьютиксмд, Инк. | Натуральные комбинированные гормонозаместительные составы и терапии |
| US10328087B2 (en) | 2015-07-23 | 2019-06-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Formulations for solubilizing hormones |
| WO2017117554A1 (en) | 2015-12-30 | 2017-07-06 | Corium International, Inc. | Systems and methods for long term transdermal administration |
| US10286077B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-05-14 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone compositions in medium chain oils |
| US9931349B2 (en) | 2016-04-01 | 2018-04-03 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone pharmaceutical composition |
| DE102020104907A1 (de) * | 2020-02-25 | 2021-08-26 | Berliner Glas GmbH | Verfahren zur Herstellung eines Bauelements durch atomares Diffusionsbonden |
Family Cites Families (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5939827A (ja) | 1982-08-27 | 1984-03-05 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 医療用外用部材 |
| JPS6069014A (ja) | 1983-09-27 | 1985-04-19 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 皮膚疾患治療用貼付剤 |
| US4573996A (en) * | 1984-01-03 | 1986-03-04 | Jonergin, Inc. | Device for the administration of an active agent to the skin or mucosa |
| JPS60166611A (ja) | 1984-02-10 | 1985-08-29 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 疾患治療用部材 |
| US5560922A (en) * | 1986-05-30 | 1996-10-01 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal absorption dosage unit using a polyacrylate adhesive polymer and process |
| US5023084A (en) * | 1986-12-29 | 1991-06-11 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal estrogen/progestin dosage unit, system and process |
| CH674618A5 (sr) | 1987-04-02 | 1990-06-29 | Ciba Geigy Ag | |
| US5538736A (en) * | 1987-04-28 | 1996-07-23 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh | Active substance-containing plaster for the controlled administration of active substances to the skin |
| US5128284A (en) * | 1987-10-23 | 1992-07-07 | Allied-Signal Inc. | Preparation of lanthanum chromite powders by sol-gel |
| HU210549B (en) * | 1988-10-27 | 1995-05-29 | Schering Ag | Process for producing transdermally applicable pharmaceutical composition containing gestodene |
| ES2081458T3 (es) * | 1990-03-30 | 1996-03-16 | Ciba Geigy Ag | Composicion de pintura. |
| AU633733B2 (en) * | 1990-05-17 | 1993-02-04 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Percutaneous preparation containing estradiol |
| GB9021674D0 (en) * | 1990-10-05 | 1990-11-21 | Ethical Pharma Ltd | Transdermal device |
| US5512292A (en) * | 1990-10-29 | 1996-04-30 | Alza Corporation | Transdermal contraceptive formulations methods and devices |
| MX9101787A (es) * | 1990-10-29 | 1992-06-05 | Alza Corp | Formulaciones,metodos y dispositivos anticonceptivos transdermicos |
| JP3112707B2 (ja) | 1991-07-25 | 2000-11-27 | 日本電気株式会社 | 監視システム用ポーリング方式 |
| DE4336557C2 (de) * | 1993-05-06 | 1997-07-17 | Lohmann Therapie Syst Lts | Estradiolhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| DE4329242A1 (de) * | 1993-08-26 | 1995-03-02 | Schering Ag | Mittel zur transdermalen Applikation enthaltend Gestodenester |
| DE4336299A1 (de) * | 1993-10-25 | 1995-05-11 | Arbo Robotron Medizin Technolo | Gelkörper zur percutanen Verabreichung, insbesondere von Medikamenten |
| DE4403487C2 (de) * | 1994-02-04 | 2003-10-16 | Lohmann Therapie Syst Lts | Arznei-Pflaster mit UV-vernetzbaren Acrylat-Copolymeren |
| DE4405898A1 (de) * | 1994-02-18 | 1995-08-24 | Schering Ag | Transdermale therapeutische Systeme enthaltend Sexualsteroide |
| US5820878A (en) | 1994-11-18 | 1998-10-13 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Percutaneously absorbable patch |
| JP3908795B2 (ja) * | 1994-11-29 | 2007-04-25 | 久光製薬株式会社 | ケトチフェン含有経皮投与製剤 |
| CA2222133C (en) * | 1995-06-07 | 2002-12-24 | Cygnus, Inc. | Transdermal patch and method for administering 17-deacetyl norgestimate alone or in combination with an estrogen |
| US5906830A (en) * | 1995-09-08 | 1999-05-25 | Cygnus, Inc. | Supersaturated transdermal drug delivery systems, and methods for manufacturing the same |
| JP3626275B2 (ja) | 1996-04-09 | 2005-03-02 | Ｊｓｒ株式会社 | 光硬化性樹脂組成物 |
| US5762956A (en) | 1996-04-24 | 1998-06-09 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal contraceptive delivery system and process |
| JP4346696B2 (ja) | 1996-05-28 | 2009-10-21 | 久光製薬株式会社 | 経皮治療用装置 |
| JP3434135B2 (ja) | 1996-07-11 | 2003-08-04 | アルパイン株式会社 | ナビゲーション装置 |
| DE19701949A1 (de) * | 1997-01-13 | 1998-07-16 | Jenapharm Gmbh | Transdermales therapeutisches System |
| JPH10265371A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-06 | Sekisui Chem Co Ltd | 経皮吸収貼付剤 |
| BR9808594A (pt) | 1997-04-16 | 2000-05-23 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Composição substrato para absorção percutânea, e, preparação de absorção percutânea. |
| US5948433A (en) * | 1997-08-21 | 1999-09-07 | Bertek, Inc. | Transdermal patch |
| DE19827732A1 (de) | 1998-06-22 | 1999-12-23 | Rottapharm Bv | Transdermales System vom Matrix-Typ zur Abgabe von Wirkstoffen mit einer hohen Abgaberate von Steroid-Hormonen und die Verwendung eines derartigen Systems zur Hormonersatztherapie |
| JP4399044B2 (ja) | 1998-10-14 | 2010-01-13 | 久光製薬株式会社 | 吸収促進剤及び該吸収促進剤を有してなる経皮吸収製剤 |
| AU3478200A (en) | 1999-02-02 | 2000-08-25 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Method of manufacture for transdermal matrices |
| DE19906152B4 (de) | 1999-02-10 | 2005-02-10 | Jenapharm Gmbh & Co. Kg | Wirkstoffhaltige Laminate für Transdermalsysteme |
| DE19912623A1 (de) | 1999-03-20 | 2000-09-28 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Erhöhung der Stabilität bei Lagerung und/oder Anwendung lichtempfindlicher therapeutischer Systeme oder deren Bestandteile |
| US8173592B1 (en) | 1999-03-31 | 2012-05-08 | Zentaris Ivf Gmbh | Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol |
| WO2001001990A1 (en) | 1999-07-01 | 2001-01-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Adhesive preparation for percutaneous absorption |
| KR100758757B1 (ko) | 1999-11-24 | 2007-09-14 | 애자일 쎄라퓨틱스, 인크. | 개량된 경피적 피임제 송달시스템 및 송달방법 |
| WO2001052823A2 (en) * | 2000-01-20 | 2001-07-26 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Compositions to effect the release profile in the transdermal administration of drugs |
| PT1269999E (pt) * | 2000-03-17 | 2013-06-11 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Penso com blindagem aos ultravioletas |
| EP1293199A4 (en) * | 2000-06-13 | 2004-12-22 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | PLASTER |
| DE10053375C1 (de) * | 2000-10-27 | 2002-01-24 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermale therapeutische Systeme mit lichtempfindlichen Wirkstoffen |
| US20020106402A1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-08-08 | Hartwig Rod Lawson | Crystallization inhibition of drugs in transdermal drug delivery systems and methods of use |
| EP1485103A1 (en) | 2002-03-11 | 2004-12-15 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Sulfatase inhibiting continuous progestogen contraceptive regimens |
| US6872401B2 (en) | 2002-03-28 | 2005-03-29 | L'oreal | Cosmetic/dermatological compositions comprising a tetrahydrocurcuminoid and an amide oil |
| US7470452B1 (en) * | 2002-06-13 | 2008-12-30 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Process for multilayer coating of substrates |
| US7032980B2 (en) * | 2002-06-27 | 2006-04-25 | The Little Tikes Company | Non-slip wheel for a child's toy |
| DE10261696A1 (de) * | 2002-12-30 | 2004-07-15 | Schwarz Pharma Ag | Vorrichtung zur transdermalen Verabreichung von Rotigotin-Base |
| EP1452173A1 (de) | 2003-02-25 | 2004-09-01 | Schering AG | UV-stabiles transdermales Pflaster |
| WO2004073696A1 (de) | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Schering Ag | Uv-stabiles transdermales pflaster |
| US8524272B2 (en) * | 2003-08-15 | 2013-09-03 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer |
| EP1660294B1 (en) * | 2003-08-25 | 2008-12-03 | BFS Diversified Products, LLC | Method and apparatus to monitor the compressive strength of insulation boards |
| KR101133459B1 (ko) | 2003-09-11 | 2012-04-12 | 시바 홀딩 인크 | 헤테로상 중합 기술로 제조한 광 안정화제의 농축된 수계 생성물 |
| US20050129756A1 (en) | 2003-12-10 | 2005-06-16 | Hans-Peter Podhaisky | UV-stable, liquid or semisolid transdermal pharmaceutical preparation with light sensitive active ingredient |
| CA2549916C (en) | 2003-12-12 | 2013-09-17 | Schering Aktiengesellschaft | Transdermal delivery system of hormones without penetration enhancers |
| US8668925B2 (en) * | 2003-12-12 | 2014-03-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Transdermal delivery of hormones without the need of penetration enhancers |
| UA89766C2 (en) | 2003-12-12 | 2010-03-10 | Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт | Transdermal delivery system of gestodene |
| JP4504109B2 (ja) | 2004-06-15 | 2010-07-14 | 株式会社新陽社 | 画像表示装置及び画素構成体 |
| US8962013B2 (en) * | 2005-05-02 | 2015-02-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Multi-layered transdermal system with triazine UV absorber |
| EP1719504A1 (de) | 2005-05-02 | 2006-11-08 | Schering AG | Festes transdermales therapeutisches System mit UV-Absorber |
| EP2349230A2 (en) | 2008-10-06 | 2011-08-03 | Mylan Technologies, Inc. | Amorphous rotigotine transdermal system |
-
2004
- 2004-02-04 WO PCT/EP2004/001052 patent/WO2004073696A1/de not_active Ceased
- 2004-02-04 NZ NZ541807A patent/NZ541807A/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 US US10/545,826 patent/US8486443B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-04 ES ES04707912T patent/ES2270345T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 EP EP04707912A patent/EP1594483B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 JP JP2006501740A patent/JP4528296B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-04 PT PT04707912T patent/PT1594483E/pt unknown
- 2004-02-04 AU AU2004212675A patent/AU2004212675B2/en not_active Ceased
- 2004-02-04 EA EA200501224A patent/EA008098B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 ME MEP-2008-140A patent/ME00147B/me unknown
- 2004-02-04 MX MXPA05008778A patent/MXPA05008778A/es active IP Right Grant
- 2004-02-04 PL PL378035A patent/PL219030B1/pl unknown
- 2004-02-04 HR HRP20050828AA patent/HRP20050828B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 CA CA2515918A patent/CA2515918C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 BR BRPI0407615A patent/BRPI0407615B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 RS YUP-2005/0639A patent/RS50428B/sr unknown
- 2004-02-04 DK DK04707912T patent/DK1594483T3/da active
- 2004-02-04 ME MEP-140/08A patent/MEP14008A/xx unknown
- 2004-02-04 SI SI200430077T patent/SI1594483T1/sl unknown
- 2004-02-04 AT AT04707912T patent/ATE333271T1/de active
- 2004-02-04 KR KR1020057015351A patent/KR100704825B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-04 DE DE502004000988T patent/DE502004000988D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-17 UY UY28189A patent/UY28189A1/es active IP Right Grant
- 2004-02-19 PE PE2004000172A patent/PE20041028A1/es active IP Right Grant
- 2004-02-20 AR ARP040100539A patent/AR043248A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-08-16 IL IL170295A patent/IL170295A/en active IP Right Grant
- 2005-08-19 CR CR7952A patent/CR7952A/es unknown
- 2005-09-15 IS IS8031A patent/IS2541B/is unknown
- 2005-09-20 EC EC2005006030A patent/ECSP056030A/es unknown
- 2005-09-20 NO NO20054321A patent/NO336108B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-19 CY CY20061101501T patent/CY1105716T1/el unknown
-
2013
- 2013-03-15 US US13/835,723 patent/US9095691B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2015
- 2015-07-29 US US14/812,431 patent/US20150335658A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS20050639A (sr) | Uv-stabilni transdermalni flasteri | |
| US20150150827A1 (en) | Multi-layered transdermal system with triazine uv absorber | |
| JP2004512286A (ja) | 感光性活性物質を含有する経皮治療システム | |
| JP2013177451A (ja) | Ｕｖ吸収剤を含んで成る固体経皮用治療システム | |
| CN100562310C (zh) | Uv稳定的透皮硬膏剂 | |
| HK1085394B (en) | Uv stable transdermal therapeutic plaster | |
| HK40003119A (en) | Solid transdermal therapeutic system comprising uv absorber | |
| HK1115068A (en) | Solid transdermal therapeutic system comprising uv absorber |