PL219376B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów - Google Patents
Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanówInfo
- Publication number
- PL219376B1 PL219376B1 PL392592A PL39259210A PL219376B1 PL 219376 B1 PL219376 B1 PL 219376B1 PL 392592 A PL392592 A PL 392592A PL 39259210 A PL39259210 A PL 39259210A PL 219376 B1 PL219376 B1 PL 219376B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- soluble
- pressure
- hydroxypropyl
- sensitive adhesive
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title claims description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title description 21
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 35
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 6
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- ZAFBPXUQKNWAEZ-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-3-hydroxypropyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC(O)Cl ZAFBPXUQKNWAEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- DDKMFQGAZVMXQV-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-2-hydroxypropyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CCl DDKMFQGAZVMXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POTYORUTRLSAGZ-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-2-hydroxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound ClCC(O)COC(=O)C=C POTYORUTRLSAGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229940045713 antineoplastic alkylating drug ethylene imines Drugs 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSIFZAMSEKZUKI-UHFFFAOYSA-N (2-chloro-2-hydroxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound CC(O)(Cl)COC(=O)C=C DSIFZAMSEKZUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQTCWYGGWWJUGT-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-3-hydroxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound OC(Cl)CCOC(=O)C=C LQTCWYGGWWJUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;zirconium Chemical compound [Zr].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N 0.000 description 1
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical compound CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C=C FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100172879 Caenorhabditis elegans sec-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAPCRJOPWXUMSQ-UHFFFAOYSA-N [2,2-bis[3-(aziridin-1-yl)propanoyloxymethyl]-3-hydroxypropyl] 3-(aziridin-1-yl)propanoate Chemical compound C1CN1CCC(=O)OCC(COC(=O)CCN1CC1)(CO)COC(=O)CCN1CC1 KAPCRJOPWXUMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N tergitol NP-9 Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ekologicznego, rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów. Rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne stosowane są do produkcji materiałów samoprzylepnych używanych w przemyśle papierniczym oraz drukarskim, do produkcji samoprzylepnych etykiet ekologicznych. W przemyśle artykułów medycznych rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne stosowane są do produkcji chirurgicznych taśm operacyjnych (OP-tapes), szerokiej gamy elektrod biomedycznych oraz samoprzylepnych hydrożeli.
Znany jest z opisu wynalazku US 2838421 rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie poli(kwasu akrylowego) modyfikowanego glikolami polialkilenowymi, a w szczególności rozpuszczalnymi w wodzie glikolami polipropylenowymi o niskich ciężarach cząsteczkowych. Z opisu wynalazku US 3441430 znany jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny zbudowany z kopolimerów kwasu akrylowego oraz akrylanu 2-etoksyetylu z dodatkiem wodorozpuszczalnych monoeterów glikolu polipropylenowego. Znany jest z opisu wynalazku DE 2142770 rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny bazujący na mieszaninie hydrofilowych kopolimerów akrylanowych, poli(alkoholu winylowego), poli(winylo eteru) oraz poli(winylo pyrrolidonu). Z opisu wynalazku US 3865770 znane są dyspergowalne w wodzie taśmy samoprzylepne zawierające rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny oparty na kopolimerach kwasu akrylowego oraz alkiloakrylanach modyfikowanych żywicami, glikolami polialkilowymi oraz produktami reakcji pomiędzy żywicami zawierającymi grupy karboksylowe oraz alkanoloaminami. Znany jest z opisu wynalazku DE 2360441 sposób uzyskania wodorozpuszczalności kopolimerów akrylanowych poprzez neutralizację grup karboksylowych drugorzędowymi lub trzeciorzędowymi alkanoloaminami. Z opisu wynalazku US 4442258 znany jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny otrzymany na drodze polimeryzacji rozpuszczalnych w wodzie monomerów w obecności rozpuszczalników organicznych oraz wodorozpuszczalnych plastyfikatorów zawierających grupy wodorotlenowe. W opisie wynalazku DE 3105894 opisano rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne na bazie kopolimerów zbudowanych z alkiloakrylanów oraz kwasu akrylowego, modyfikowanych etoksylowanymi diaminami. Z opisu wynalazku US 4413080 znane są dyspergowalne w wodzie taśmy samoprzylepne, do produkcji których zastosowano rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie kopolimerów zbudowanych z nienasyconego kwasu karboksylowego oraz akrylanu alkilu, modyfikowanych dodatkiem żywic na bazie kolofonium oraz rozpuszczalnych w wodzie plastyfikatorów. Polepszenie wodorozpuszczalności uzyskano wskutek neutralizacji grup karboksylowych polimeru wodorotlenkami alkalicznymi.
Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie kwasu β-akryloilooksypropionowego oraz wodorozpuszczalnych glikoli polialkilenowych znany jest z opisu wynalazku EP 0352442. Jako medium polimeryzacyjne zastosowano tutaj mieszaninę alkoholu izopropylowego oraz wody. Natomiast w EP 0379932 opisano rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny otrzymany na drodze polimeryzacji nienasyconych kwasów karboksylowych, akrylanów z grupami hydroksylowymi, pochodnych akryloamidu oraz soli nienasyconych kwasów karboksylowych. Znane są z opisów wynalazków EP 0699726 oraz EP 0710708 fotoreaktywne rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne na bazie poliakrylanów, zawierające wbudowany w łańcuch polimeru nienasycony fotoinicjator oraz plastyfikatory na bazie wodorozpuszczalnych glikoli polietylenowych lub/oraz polipropylenowych. Sieciowanie tego typu klejów odbywa się przy zastosowaniu promieniowania ultrafioletowego (UV). Z opisu wynalazku US 6525129 oraz WO 01/46329 znane są rozpuszczalne w wodzie poliakrylanowe kleje samoprzylepne w postaci dyspersji wodnych na bazie poliakrylanów zawierające N-winylopirolidon oraz octan winylu.
Wszystkie opisane powyżej, jako stan techniki, kleje samoprzylepne znane są jako kleje rozpuszczalnikowe zawierające nieekologiczne rozpuszczalniki organiczne lub występują w postaci dyspersji wodnych, charakteryzujących się słabą rozpuszczalnością w wodzie oraz bardzo przeciętnymi właściwościami samoprzylepnymi, takimi jak niski tack, niska adhezja do papieru oraz innych materiałów oraz niskimi właściwościami fizyko-mechanicznymi, co umożliwia tylko ograniczone zastosowanie tego typu rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych do wytwarzania wysokowartościowych hydrofilowych materiałów samoprzylepnych.
Ze względu na doskonałe właściwości użytkowe, kleje samoprzylepne są produkowane przede wszystkim na drodze rodnikowej polimeryzacji rozpuszczalnikowej. Nie jest znana możliwość bezpośredniej syntezy klejów samoprzylepnych w postaci klarownych roztworów wodnych, co siłą rzeczy wymusza zastosowanie jako medium polimeryzacyjnego nieekologicznych rozpuszczalników orgaPL 219 376 B1 nicznych. Celem wynalazku jest opracowanie ekologicznego rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego, wolnego od rozpuszczalników organicznych, w postaci wodnego roztworu polimeru syntetycznego.
Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów, według wynalazku, polegający na modyfikacji poliakrylanów a następnie sieciowaniu, charakteryzuje się tym, że wodny roztwór kleju samoprzylepnego zawierający 40% do 60% ciała stałego składającego się z 40% do 70% polimeru syntetycznego zbudowanego z monomerów całkowicie rozpuszczalnych w wodzie na bazie poliakrylanów modyfikuje się rozpuszczalnym w wodzie plastyfikatorem i związkiem sieciującym, a następnie sieciuje się.
Korzystnie stosuje się jako monomery całkowicie rozpuszczalne w wodzie kwas akrylowy, kwas β-akryloilooksypropionowy, kwas meleinowy, akrylan 2-hydroksypropylu, akrylan 3-hydroksypropylu, akrylan 3-chloro-2-hydroksypropylu, akrylan 3-chloro-3-hydroksypropylu, metakrylan 2-hydroksypropylu, metakrylan 3-hydroksypropylu, metakrylan 3-chloro-2-hydroksypropylu, metakrylan 3-chloro-3-hydroksypropylu, N-winylopirolidon, bezwodnik kwasu meleinowego, N-winyloformamid, akryloamid lub/i metakryloamid. W celu nadania ekologicznemu rozpuszczalnemu w wodzie klejowi samoprzylepnemu doskonałych właściwości samoprzylepnych do rozpuszczonego w wodzie polimeru dodaje się rozpuszczalnych w wodzie plastyfikatorów w ilości od 25% do 60%. Jako plastyfikator stosuje się poli(glikole etylenowe), poli(glikole propylenowe), etoksylowane aminy, etoksylowane estry organiczne kwasu fosforowego i etoksylowane oktylofenole. W celu nadania ekologicznemu rozpuszczalnemu w wodzie klejowi samoprzylepnemu odpowiednio wysokiej kohezji oraz odporności termicznej musi on zawierać związki sieciujące. Korzystnie jako związki sieciujące stosuje się chelaty metali, wielofunkcyjne etylenoiminy, wielofunkcyjne propylenoiminy lub żywice aminowe. Korzystnie związki sieciujące stosuje się w ilości od 0,1% do 5%.
Zaletą ekologicznego wodnego roztworu kleju samoprzylepnego według wynalazku jest to, że pozwala on na uzyskanie w łatwy sposób produktów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów, nie zawierających rozpuszczalników organicznych. Wytworzony ekologiczny rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny uzyskuje się w postaci klarownego roztworu wodnego. Zawierając jako rozpuszczalnik tylko wodę, pozwala on na otrzymywanie materiałów samoprzylepnych do zastosowań o typowym charakterze ekologicznym. Z powodu wysokiej kohezji oraz odporności termicznej kleje wytworzone według wynalazku można z powodzeniem stosować w przemyśle papierniczym do łączenia ze sobą bel papieru na maszynie produkcyjnej w temperaturach pomiędzy 180 a 230°C. Materiały samoprzylepne w postaci dwustronnych, jednostronnych bądź beznośnikowych taśm samoprzylepnych opa rt e na ekologicznym wodnym roztworze kleju samoprzylepnego, według wynalazku, charakteryzują się doskonałą adhezją do papieru, wysoką kohezją mierzoną w 140°C oraz krótkim czasem rozpuszczalności w wodzie. Polimer ten zbudowany jest na bazie poliakrylanów, charakteryzujących się doskonałą odpornością na starzenie, odpornością na działania promieniowania UV oraz doskonałymi właśc i wościami mechanicznymi.
Niniejszy wynalazek opisują bliżej poniższe przykłady wykonania.
P r z y k ł a d 1
Ekologiczny wodny roztwór kleju samoprzylepnego zawierający 50% wag. ciała stałego składającego się z 60% wag. polimeru (zbudowanego z 70% wag. kwasu akrylowego oraz 30% wag. akrylanu 2-hydroksypropylu) oraz z 39% wag. poli(glikolu etylenowego) PEG 200 oraz z 1% wag. chelatu metalu acetyloacetonianu glinu powleka się o gramaturze 60 g/m na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 105°C. Tak otrzymaną jednostro n n ą taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 140°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 2
Ekologiczny wodny roztwór kleju samoprzylepnego zawierający 55% wag. ciała stałego składającego się z 55% wag. polimeru (zbudowanego z 40% wag. kwasu akrylowego, 30% wag. kwasu β-akryloilooksypropionowego, 20% wag. metakrylanu 3-chloro-3-hydroksypropylu oraz 10% wag.
N-winylopirolidonu) oraz z 40% wag. poli(glikolu propylenowego) PPG 400 oraz z 5% wag. żywicy 2 aminowej (Cymel 303) powleka się o gramaturze 60 g/m2 na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 105°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 140°C
PL 219 376 B1 (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 3
Ekologiczny wodny roztwór kleju samoprzylepnego zawierający 60% wag. ciała stałego składającego się z 40% wag. polimeru (zbudowanego z 70% wag. kwasu akrylowego, 10% wag. kwasu maleinowego, 10% wag. bezwodnika kwasu maleinowego, 9% wag. akrylanu 3-hydroksypropylu oraz 1% wag. akryloamidu) oraz z 59,9% wag. etoksylowane) aminy Ethoduomeen T/25 oraz z 0,1% wag.
2 wielofunkcyjnej propylenoiminy (Neocryl CX-100) powleka się o gramaturze 60 g/m2 na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 105°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA
4001), kohezję w 140°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 4
Ekologiczny wodny roztwór kleju samoprzylepnego zawierający 40% wag. ciała stałego składającego się z 70% wag. polimeru (zbudowanego z 60% wag. akrylanu 2-hydroksypropylu, 10% wag. kwasu maleinowego, 10% wag. N-winylopirolidonu, 10% wag. akrylanu 2-chloro-2-hydroksypropylu, 5% wag. metakrylamidu oraz oraz 5% wag. N-winyloformamidu) oraz z 29,5% wag. etoksylowanego oktylofenolu (Igepal CO-630) oraz z 0,5% wag. chelatu metalu acetyloacetonianu cyrkonu powleka się 2 o gramaturze 60 g/m2 na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 105°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 140°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 5
Ekologiczny wodny roztwór kleju samoprzylepnego zawierający 45% wag. ciała stałego składającego się z 50% wag. polimeru (zbudowanego z 50% wag. kwasu akrylowego, 30% wag. metakrylanu 2-hydroksypropylu, 15% wag. akrylanu 2-hydroksypropylu oraz 5% wag. bezwodnika kwasu meleinowego) oraz z 49,2% wag. etoksylowanego estru organicznego kwasu fosforowego (Gafac RE-610) 2 oraz z 0,8% wag. wielofunkcyjnej etylenoiminy XAMA-7 powleka się o gramaturze 60 g/m2 na folii poliestrowej, a następnie sieciuje w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 105°C. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy
AFERA 4001), kohezję w 140°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
T a b e l a
| Przykład | Adhezja do papieru [N/2,5 cm] | Kohezja w 140°C [N/2,5 cm] | Rozpuszczalność w wodzie [min] | |
| pH 7 | pH 9 | |||
| 1 | 12,2 | 20 | 3 min 38 s | 3 min 5 s |
| 2 | 10,7 | 25 | 5 min 7 s | 4 min 10 s |
| 3 | 13,6 | 15 | 2 min 16 s | 1 min 45 s |
| 4 | 13,1 | 18 | 3 min 12 s | 2 min 33 s |
| 5 | 11,6 | 22 | 4 min 11 s | 3 min 31 s |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (6)
1. Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów polegający na modyfikacji poliakrylanów a następnie sieciowaniu, znamienny tym, że wodny roztwór kleju samoprzylepnego zawierający 40% do 60% ciała stałego składającego się z 40% do 70% polimeru syntetycznego zbudowanego z monomerów całkowicie rozpuszczalnych w wodzie na
PL 219 376 B1 bazie poliakrylanów modyfikuje się rozpuszczalnym w wodzie plastyfikatorem i związkiem sieciującym, a następnie sieciuje się.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się jako monomery całkowicie rozpuszczalne w wodzie kwas akrylowy, kwas β-akryloilooksypropionowy, kwas meleinowy, akrylan 2-hydroksypropylu, akrylan 3-hydroksypropylu, akrylan 3-chloro-2-hydroksypropylu, akrylan 3-chloro-3-hydroksypropylu, metakrylan 2-hydroksypropylu, metakrylan 3-hydroksypropylu, metakrylan 3-chloro-2-hydroksypropylu, metakrylan 3-chloro-3-hydroksypropylu, N-winylopirolidon, bezwodnik kwasu meleinowego, N-winyloformamid, akryloamid lub/i metakryloamid.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako plastyfikator stosuje się poli(glikole etylenowe), poli(glikole propylenowe), etoksylowane aminy, etoksylowane estry organiczne kwasu fosforowego lub etoksylowane oktylofenole.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że plastyfikator stosuje się w ilości od 25% do 60%.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki sieciujące stosuje się chelaty metali, wielofunkcyjne etylenoiminy, wielofunkcyjne propylenoiminy lub żywice aminowe.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że związki sieciujące stosuje się w ilości od 0,1% do 5%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392592A PL219376B1 (pl) | 2010-10-07 | 2010-10-07 | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392592A PL219376B1 (pl) | 2010-10-07 | 2010-10-07 | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL392592A1 PL392592A1 (pl) | 2012-04-10 |
| PL219376B1 true PL219376B1 (pl) | 2015-04-30 |
Family
ID=46002725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL392592A PL219376B1 (pl) | 2010-10-07 | 2010-10-07 | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL219376B1 (pl) |
-
2010
- 2010-10-07 PL PL392592A patent/PL219376B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL392592A1 (pl) | 2012-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108350126B (zh) | 用于压敏粘合剂的热可逆聚合物交联 | |
| EP2504369B1 (en) | Acrylic pressure-sensitive adhesives with aziridinyl-epoxy crosslinking system | |
| KR20110015465A (ko) | 아지리딘 가교결합제를 갖는 아크릴계 감압 접착제 | |
| CN104893626A (zh) | 用于压敏粘合剂的阳离子的可uv交联的丙烯酸聚合物 | |
| TW201809195A (zh) | 經中壓汞燈紫外線固化之陽離子壓敏黏著劑 | |
| CN109890927B (zh) | 可交联组合物和交联组合物 | |
| CN107109166A (zh) | 具有低酸含量的增粘丙烯酸酯压敏粘合剂 | |
| KR20180075307A (ko) | 점착제 조성물의 제조 방법 | |
| KR20150015707A (ko) | 점착제 조성물 및 이의 제조방법 | |
| US20190352544A1 (en) | Phase separated pressure-sensitive adhesive compositions | |
| WO2022188268A1 (zh) | 终端位置含可交联官能团的(甲基)丙烯酸聚合物 | |
| PL219376B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów | |
| JP2003336025A (ja) | アクリル系のホットメルト型粘着剤樹脂組成物及びそれを用いる粘着シート | |
| PL222736B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego oraz glikoli polialkilenowych | |
| JP7434779B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着フィルム | |
| PL225789B1 (pl) | Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie poli(kwasu akrylowego) i rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilenowego oraz sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poli(kwasu akrylowego) i rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilenowego | |
| JP7137440B2 (ja) | フィルム用粘着剤および粘着シート | |
| KR102257813B1 (ko) | 점착제 조성물 및 이로부터 제조된 점착필름 | |
| JP2021188015A (ja) | 粘着剤組成物、粘着層及びテープ | |
| PL221659B1 (pl) | Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego | |
| PL214052B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego | |
| JP5517459B2 (ja) | 粘着剤組成物の製造方法 | |
| PL222722B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych | |
| JP2001172595A (ja) | 再剥離型粘着フイルムまたはシート | |
| PL222721B1 (pl) | Rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne o wysokiej odporności termicznej |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Effective date: 20140722 |
|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131007 |