PL221659B1 - Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego - Google Patents
Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnegoInfo
- Publication number
- PL221659B1 PL221659B1 PL407656A PL40765614A PL221659B1 PL 221659 B1 PL221659 B1 PL 221659B1 PL 407656 A PL407656 A PL 407656A PL 40765614 A PL40765614 A PL 40765614A PL 221659 B1 PL221659 B1 PL 221659B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- weight
- soluble
- adhesive
- parts
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003292 glue Substances 0.000 title 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 26
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 19
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LTYBJDPMCPTGEE-UHFFFAOYSA-N (4-benzoylphenyl) prop-2-enoate Chemical group C1=CC(OC(=O)C=C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 LTYBJDPMCPTGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 7
- QBDUXCMCGRDEAN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-benzoylphenoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QBDUXCMCGRDEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- FYWNZJVOZUIKAV-UHFFFAOYSA-N 4-(2-benzoylphenoxy)butyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FYWNZJVOZUIKAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WEFFDJABXAGNQW-UHFFFAOYSA-N 6-(2-benzoylphenoxy)hexan-3-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(CC)CCCOC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WEFFDJABXAGNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 poly (ethylene-propylene) Polymers 0.000 claims description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 5
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C=C FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 101100172879 Caenorhabditis elegans sec-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229940113115 polyethylene glycol 200 Drugs 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego.
Rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne stosowane są między innymi do produkcji materiałów samoprzylepnych używanych w przemyśle papierniczym oraz drukarskim w postaci taśm do łączenia ze sobą bel papieru, jak również do produkcji samoprzylepnych etykiet ekologicznych. W przemyśle artykułów medycznych rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne stosowane są do produkcji chirurgicznych taśm operacyjnych (OP-tapes), szerokiej gamy elektrod biomedycznych oraz samoprzylepnych hydrożeli.
Znany jest z opisu wynalazku US 838421 rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie poli(kwasu akrylowego) modyfikowanego glikolami polialkilenowymi, a w szczególności rozpuszczalnymi w wodzie glikolami polipropylenowymi o niskich ciężarach cząsteczkowych. Z opisu wynalazku US 3441430 znany jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny zbudowany z kopolimerów kwasu akrylowego oraz akrylanu 2-etoksyetylu z dodatkiem wodorozpuszczalnych monoeterów glikolu polipropylenowego. Znany jest z opisu wynalazku DE 2142770 rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny bazujący na mieszaninie hydrofilowych kopolimerów akrylanowych, poli(alkoholu winylowego), poliwinyloeteru oraz poli(winylopirolidonu) z opisu wynalazku US 3865770 znane są dyspergowalne w wodzie taśmy samoprzylepne zawierające rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny oparty na kopolimerach kwasu akrylowego oraz alkiloakrylanach modyfikowanych żywicami, glikolami polialkilowymi oraz produktami reakcji pomiędzy żywicami zawierającymi grupy karboksylowe oraz alkanoloaminami. Znany jest z opisu wynalazku DE 2360441 sposób uzyskania wodorozpuszczalności kopolimerów akrylanowych poprzez neutralizację grup karboksylowych drugorzędowymi lub trzeciorzędowymi alkanoloaminami. Z opisu wynalazku US 4442258 znany jest rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny otrzymany na drodze polimeryzacji rozpuszczalnych w wodzie monomerów w obecnośc i rozpuszczalników organicznych oraz wodorozpuszczalnych plastifikatorów zawierających grupy wodorotlenowe. W opisie wynalazku DE 3105894 opisano rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne na bazie kopolimerów zbudowanych z alkiloakrylanów oraz kwasu akrylowego, modyfikowanych etoksylowanymi diaminami. Z opisu wynalazku US 4413080 znane są dyspergowalne w wodzie taśmy samoprzylepne, do produkcji których zastosowano rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie kopolimerów zbudowanych z nienasyconego kwasu karboksylowego oraz akrylanu alkilu, modyfikowanych dodatkiem żywic na bazie kalafonii oraz rozpuszczalnych w wodzie plastyfikatorów. Polepszenie wodorozpuszczalności uzyskano wskutek neutralizacji grup karboksylowych polimeru wodorotlenkami alkalicznymi. Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie kwasu β-akryloilooksypropionowego oraz wodorozpuszczalnych glikoli polialkilenowych znany jest z opisu wynalazku EP 0352442. Jako medium polimeryzacyjne zastosowano tutaj mieszaninę alkoholu izopropylowego oraz wody. Natomiast w EP 0379932 opisano rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny otrzymany na drodze polimeryzacji nienasyconych kwasów karboksylowych, akrylanów z grupami hydroksylowymi, pochodnych akryloamidu oraz soli nienasyconych kwasów karboksylowych. Znane są z opisów wynalazków EP 0699726 oraz EP 0710708 fotoreaktywne rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne na bazie poliakrylanów, zawierające wbudowany w łańcuch polimeru nienasycony fotoinicjator oraz plastyfikatory na bazie wodorozpuszczalnych glikoli polietylenowych lub/oraz polipropylenowych. Sieciowanie tego typu klejów odbywa się przy zastosowaniu promieniowania ultrafioletowego (UV). Z opisu wynalazku US 6525129 oraz WO 01/46329 znane są rozpuszczalne w wodzie poliakrylanowe kleje samoprzylepne w postaci dyspersji wodnych na bazie poliakrylanów zawierające N-winylopirolidon oraz octan winylu.
Wszystkie opisane powyżej, jako stan techniki, kleje samoprzylepne znane są jako kleje rozpuszczalnikowe zawierające rozpuszczalniki organiczne lub występujące w postaci dyspersji wodnych, charakteryzujących się słabą rozpuszczalnością w wodzie, bardzo przeciętnymi właściwościami s amoprzylepnymi, takimi jak niska lepność, niska adhezja do papieru oraz innych materiałów oraz niska kohezja, szczególnie w podwyższonych temperaturach powyżej 70°C.
Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego, według wynalazku, polegający na polimeryzacji i sieciowaniu promieniowaniem UV, charakteryzuje się tym, że 40-70 części wagowych kwasu akrylowego, 30-60 części wagowych rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilowego oraz 0,1-5 części wagowych nienasyconego fotoinicjatora na bazie benzofenonu poddaje się polimeryzacji wolnorodnikowej w obecPL 221 659 B1 ności inicjatora rodnikowego, następnie otrzymany klej suszy się i sieciuje się promieniowaniem z zakresu UV-C. Polimeryzację prowadzi się w wodzie destylowanej jako medium polimeryzacyjnym. Jako glikol polialkilenowy stosuje się glikol polietylenowy lub glikol polipropylenowy lub glikol poli(etylenowo-propylenowy), wszystkie o masie cząsteczkowej poniżej 1000 g/mol. Jako fotoinicjator na bazie benzofenonu stosuje się 4-akryloilooksybenzofenon (ABP), 4-akryloilooksyetoksybenzofenon (AEBP), 4-akryloilooksybutoksybenzofenon (ABBP) lub 4-akryloilooksyheksoksybenzofenon (AHBP). Zastosowanie nienasyconych fotoinicjatorów powoduje podwyższenie kohezji kleju samoprzylepnego po usieciowaniu warstwy kleju promieniowaniem UV. Nienasycony fotoinicjator zbudowany jest na bazie benzofenonu, co nie powoduje powstawania ubocznych produktów fotolitycznych w trakcie procesu sieciowania pod lampą UV.
Zaletą rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych według wynalazku jest to, że charakteryzują się one w usieciowanym stanie bardzo dobrą adhezją do papieru, wysoką kohezją w podwyższonej temperaturze oraz dobrą rozpuszczalnością w wodzie (krótkim czasem rozpuszczania warstwy samoprzylepnej kleju). Fotoreaktywne sieciowalne promieniowaniem UV rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne charakteryzują się również długim czasem życia, dłuższym niż dla klejów sam oprzylepnych rozpuszczalnych w wodzie sieciowanych konwencjonalnymi związkami sieciującymi.
Niniejszy wynalazek opisują bliżej poniższe przykłady wykonania.
P r z y k ł a d 1
Do 100 g wody destylowanej ogrzanej do temperatury 80°C wkraplano mieszaninę złożoną z 40 g (40 części wag.) kwasu akrylowego, 59 g (59 części wag.) glikolu polipropylenowego 400 (średnia masa cząsteczkowa 400 g/mol), 1 g (1 części wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksybenzofenonu (ABP) oraz 0,1 g (0,1 części wag. w odniesieniu do masy polimeru) rodnikowego inicjatora termicznego AIBN. Polimeryzację prowadzono przez 3 h w temperaturze około 80°C. Tak otrzymaną mieszaninę kleju o gramaturze 60 g/m powleczono na folii poliestrowej, suszono w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie sieciowano pod lampą UV-C emitującą 2 promieniowanie o dawce 150 mJ/cm . Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 130°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 2
Do 100 g wody destylowanej ogrzanej do temperatury 80°C wkraplano mieszaninę złożoną z 69 g (69 części wag.) kwasu akrylowego, 30,5 g (30,5 części wag.) glikolu polipropylenowego 600 (średnia masa cząsteczkowa 600 g/mol), 0,5 g (0,5 części wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksyetoksybenzofenonu (AEBP) oraz 0,1 g (0,1 części wag. w odniesieniu do masy polimeru) rodnikowego inicjatora termicznego AIBN. Polimeryzację prowadzono przez 3 h w temperaturze około 80°C. Tak 2 otrzymaną mieszaninę kleju o gramaturze 60 g/m powleczono na folii poliestrowej, suszono w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie sieciowano pod lampą UV-C emitującą 2 promieniowanie o dawce 200 mJ/cm2. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 130°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 3
Do 100 g wody destylowanej ogrzanej do temperatury 80°C wkraplano mieszaninę złożoną z 50 g (50 części wag.) kwasu akrylowego, 49,9 g (49,9 części wag.) glikolu polietylenowego 200 (średnia masa cząsteczkowa 200 g/mol), 0,1 g (0,1 części wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksybutoksybenzofenonu (ABBP) oraz 0,1 g (0,1 części wag. w odniesieniu do masy polimeru) rodnikowego inicjatora termicznego AIBN. Polimeryzację prowadzono przez 3 h w temperaturze około 80°C. Tak 2 otrzymaną mieszaninę kleju o gramaturze 60 g/m2 powleczono na folii poliestrowej, suszono w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie sieciowano pod lampą UV-C emitującą 2 promieniowanie o dawce 120 mJ/cm2. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 130°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
PL 221 659 B1
P r z y k ł a d 4
Do 100 g wody destylowanej ogrzanej do temperatury 80°C wkraplano mieszaninę złożoną z 60 g (60 części wag.) kwasu akrylowego, 35 g (35 części wag.) glikolu polietylenowego 400 (średnia masa cząsteczkowa 400 g/mol), 5 g (5 części wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksyheksoksybenzofenonu (AHBP) oraz 0,1 g (0,1 części wag. w odniesieniu do masy polimeru) rodnikowego inicjatora termicznego AIBN. Polimeryzację prowadzono przez 3 h w temperaturze około 80°C. Tak otrzymaną mieszaninę kleju o gramaturze 60 g/m2 powleczono na folii poliestrowej, suszono w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie sieciowano pod lampą UV-C emitującą 2 promieniowanie o dawce 300 mJ/cm2. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 130°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 5
Do 100 g wody destylowanej ogrzanej do temperatury 80°C wkraplano mieszaninę złożoną z 55 g (55 części wag.) kwasu akrylowego, 43 g (43 części wag.) glikolu poli(etylenowego-propylenowego) 600 (średnia masa cząsteczkowa 600 g/mol), 2 g (2 części wag.) nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloilooksybenzofenonu (ABP) oraz 0,1 g (0,1 części wag. w odniesieniu do masy polimeru) rodnikowego inicjatora termicznego AIBN. Polimeryzację prowadzono przez 3 h w temperaturze około 80°C. Tak 2 otrzymaną mieszaninę kleju o gramaturze 60 g/m2 powleczono na folii poliestrowej, suszono w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie sieciowano pod lampą UV-C emitującą 2 promieniowanie o dawce 300 mJ/cm2. Tak otrzymaną jednostronną taśmę samoprzylepną poddaje się badaniu na adhezję do papieru (według normy AFERA 4001), kohezję w 130°C (AFERA 4012) oraz rozpuszczalność warstwy samoprzylepnej w wodzie (metoda Tappi UM-213), mierząc czas rozpuszczalności kleju przy wartościach pH=7, oraz 9. Wyniki badań przedstawiono w tabeli.
T a b e l a
| Przykład | Adhezja do papieru [N/2,5 cm] | Kohezja w 130°C [N/6,25 cm2] | Rozpuszczalność w wodzie [min] | |
| pH 7 | pH 9 | |||
| 1 | 15,1 | 22 | 2 min 45 s | 1 min 53 s |
| 2 | 9,6 | 28 | 2 min 15 s | 1 min 23 s |
| 3 | 13,6 | 16 | 2 min 45 s | 2 min 5 s |
| 4 | 11,8 | 35 | 3 min 16 s | 2 min 24 s |
| 5 | 12,0 | 25 | 2 min 46 s | 1 min 57 s |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (3)
1. Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego, polegający na polimeryzacji i sieciowaniu promieniowaniem UV, znamienny tym, że 40-70 części wagowych kwasu akrylowego, 30-60 części wagwych rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilowego oraz 0,1-5% części wagowych nienasyconego fotoinicjatora na bazie benzofenonu poddaje się polimeryzacji wolnorodnikowej w obecności inicjatora rodnikowego, następnie otrzymany klej suszy się i sieciuje się promieniowaniem z zakresu UV-C.
2. Sposób wytwarzania fotoreaktywnego kleju według zastrz. 1, znamienny tym, że jako glikol polialkilenowy stosuje się glikol polietylenowy lub glikol polipropylenowy lub glikol poli(etylenowo-propylenowy) o masie cząsteczkowej poniżej 1000 g/mol.
3. Sposób wytwarzania fotoreaktywnego kleju według zastrz. 1, znamienny tym, że jako fotoinicjator na bazie benzofenonu stosuje się 4-akryloilooksybenzofenon (ABP), 4-akryloilooksyetoksybenzofenon (AEBP), 4-akryloilooksybutoksybenzofenon (ABBP) lub 4-akryloilooksyheksoksybenzofenon (AHBP).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407656A PL221659B1 (pl) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL407656A PL221659B1 (pl) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL407656A1 PL407656A1 (pl) | 2015-09-28 |
| PL221659B1 true PL221659B1 (pl) | 2016-05-31 |
Family
ID=54150885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL407656A PL221659B1 (pl) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221659B1 (pl) |
-
2014
- 2014-03-25 PL PL407656A patent/PL221659B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL407656A1 (pl) | 2015-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6859344B2 (ja) | 感圧接着剤のための熱可逆性ポリマーの架橋 | |
| CN107532042B (zh) | 基于丙烯酸类聚合物的可uv固化粘合剂 | |
| JP7271606B2 (ja) | 感圧接着剤 | |
| CN102666613B (zh) | 含有氮丙啶基-环氧交联体系的丙烯酸类压敏粘合剂 | |
| KR102325162B1 (ko) | 중압 수은등에 의해 uv 경화된 양이온성 감압성 접착제 | |
| KR20150087293A (ko) | 고도로 점착부여된 아크릴레이트 감압 접착제 | |
| JP4498057B2 (ja) | 光重合性アクリル系粘着剤組成物および該組成物を用いた粘着シート又はテープ | |
| KR20150015707A (ko) | 점착제 조성물 및 이의 제조방법 | |
| PL221659B1 (pl) | Sposób wytwarzania fotoreaktywnego sieciowalnego promieniowaniem UV rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego | |
| CN104995274A (zh) | 多层压敏粘着剂 | |
| JP4151830B2 (ja) | 粘着シートの製造方法 | |
| PL221660B1 (pl) | Sposób wytwarzania termotopliwego bezrozpuszczalnikowego sieciowalnego promieniowaniem UV kleju samoprzylepnego | |
| JP2018521154A (ja) | エポキシ官能基及びトリアジン架橋剤を含む（メタ）アクリルポリマーを含む感圧接着剤 | |
| PL222721B1 (pl) | Rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne o wysokiej odporności termicznej | |
| PL222736B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie kwasu akrylowego oraz glikoli polialkilenowych | |
| PL225789B1 (pl) | Rozpuszczalny w wodzie klej samoprzylepny na bazie poli(kwasu akrylowego) i rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilenowego oraz sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poli(kwasu akrylowego) i rozpuszczalnego w wodzie glikolu polialkilenowego | |
| JP2003003136A (ja) | 粘着シート | |
| PL222722B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych | |
| TWI887707B (zh) | 可固化組成物、其製備方法及其固化方法 | |
| PL219376B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego na bazie poliakrylanów | |
| US20250304832A1 (en) | Copolymer and hot melt materials comprising said copolymer | |
| PL233952B1 (pl) | Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa i sposób wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej | |
| PL214052B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnego w wodzie kleju samoprzylepnego | |
| JP2001172595A (ja) | 再剥離型粘着フイルムまたはシート | |
| PL234254B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej |