PL221790B1 - Maść - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest maść przeznaczona do leczenia schorzeń odbytu i odbytnicy, zwłaszcza szczeliny odbytu, zawierająca antybiotyk, steroid i środek znieczulający.

W leczeniu farmakologicznym szczeliny odbytu zaleca się stosowanie leków przeciwzapalnych i leków obniżających napięcie zwieraczy i poprawiających ukrwienie. Należą do nich blokery kanału wapniowego, na przykład nifedipina 0,2% żel lub diltiazem jako 2% maść i lek zmniejszający napięcie zwłaszcza zwieracza wewnętrznego oraz miejscowo podawane preparaty L-argininy, carbacholu, bethanecholu lub salbutamolu. Stosuje się również nitroglicerynę, która zmniejsza napięcie zwieracza wewnętrznego odbytu i poprawia ukrwienie anodermy ułatwiając wygojenie szczeliny odbytu, w postaci preparatu o nazwie Nitrocard, jako żel zawierający 2% nitroglicerynę oraz robioną 0,2% maść nitroglicerynową. Zaleca się również stosowanie kremu tytanoreina oraz toksyny botulinowej - botoxu. Preparaty kwasu hialuronowego mogą być stosowane pomocniczo w uzupełnieniu podstawowego leczenia szczeliny odbytu. Znany jest również preparat na bazie kwasu hialuronowego o nazwie Proktis - M jako czopki i maść o składzie: sól sodowa kwasu hialuronowego, ekstrakt olejowy z wąkrotki azjatyckiej, wyciąg olejowy z nagietka, wyciąg olejowy z aloesu oraz ekstrakt olejowy z drzewa herbacianego.

Znana jest ze zgłoszenia wynalazku P. 375560 kompozycja do stosowania miejscowego, która zawiera co najmniej 5% metronidazolu lub jego farmakologicznie dopuszczalną pochodną, w niewodnym nośniku. Kompozycja może być stosowana do leczenia schorzeń okrężnicy, odbytnicy, odbytu i okolicy okołoodbytowej, zwłaszcza choroby zapalnej jelita i okołoodbytowej choroby Crohna. Kompozycja łagodzi również ból i zapalenie oraz pobudza gojenie okrężnicy, odbytnicy i odbytu oraz okolicy okołoodbytowej po zabiegach chirurgicznych. Korzyścią z kompozycji jest to, że miejscowe podawanie metronidazolu powoduje przede wszystkim skutek miejscowy, a więc unika się skutków ubocznych obserwowanych przy podawaniu układowym.

Znana jest również ze zgłoszenia wynalazku P. 383137 maść, która zawiera podłoże maściowe oraz substancje lecznicze, w skład których wchodzi Hidrocortisoni, charakteryzuje się tym, że jako jedną z substancji leczniczych zawiera Lincomycini, której ilość wyrażona w procentach wagowych wynosi 0,6 ± 15%. Według korzystnej cechy wynalazku stosunek wagowy substancji leczniczych Hidrocortisoni do Lincomycini, zawiera się w przedziale 10:6 ± 15%. Według innej, korzystnej cechy wynalazku podłożem maściowym jest 3% ung Acidi Borici Eucerini.

Z opisu patentowego EP 0 432 638 znana jest maść zawierająca jako składniki aktywne chlorampfenikol, nystatynę i gentamycynę, a jeśli to konieczne, kortyzon. Maść stosowana jest w stanach zapalnych części odbytu i narządów płciowych, jak również przy owrzodzeniach kończyn dolnych.

Z opisu patentowego CN101366735 znana jest maść zawierająca między innymi oksytetrac yklinę, berberynę, metronidazol, bornol i wazelinę. Maść stosowana jest w leczeniu świądu odbytu, szczeliny odbytu i innych chorób skóry,

Z opisu patentowego CN102641299 znany jest lek w postaci czopków doodbytniczych, żelu lub maści, stosowany do leczenia hemoroidów, szczeliny odbytu i innych chorób odbytu. Lek zawiera chitosan, środki znieczulające powierzchniowo, glikokortykosteroidy, calcium dobesilate lub diosminę oraz dopuszczalne nośniki leku.

W wyniku badań przeprowadzonych nad leczeniem szczeliny odbytu, przy użyciu dilatatora d oodbytniczego, z zastosowaniem różnych związków aktywnych z grapy antybiotyków oraz steroidów, opracowano specyfik, który dzięki odpowiednio dobranym proporcjom składników okazał się nieoczekiwanie skuteczny w leczeniu schorzeń odbytu i odbytnicy, zwłaszcza szczeliny odbytu. Zestawienie składników maści według wynalazku nie było dotychczas znane, a zaskakująco dobre wyniki leczenia szczeliny odbytu potwierdzają synergizm działania tych składników.

Maść według wynalazku składa się z 0,2-6,0% wagowych detreomycyny, 0,2-4,0% wagowych hydrokortyzonu, 0,2-20,0% wagowych anestezyny, 2,0-40,0% wagowych 0,1 do 10,0 procentowego wodnego roztworu kwasu bornego oraz farmakologicznie dopuszczalnych nośników w ilości uzupełniającej skład maści do 100% wagowych. Składniki aktywne maści mogą stanowić czyste związki chemiczne bądź farmakologicznie dopuszczalne sole tych związków, estry i ich sole w ilościach równoważnych podanym zawartościom czystych związków. Jako farmakologicznie dopuszczalne nośniki maść może zawierać eucerynę, wazelinę, lanolinę lub parafinę albo ich mieszaniny.

PL 221 790 B1

Wynalazek jest zilustrowany w poniższym przykładzie wykonania, który nie ogranicza jego zakresu stosowania:

detreomycynę w ilości 1 g, hydrokortyzon w ilości 0,75 g, anestezynę w ilości 5 g, 3% wodny roztwór kwasu bornego w ilości 7,5 g miesza się i homogenizuje z 35,75 g euceryny, aż do uzyskania jednorodnej masy, po czym maść konfekcjonuje się. Otrzymana maść ma następujący skład: detr eomycyna 2% wag., hydrokortyzon 1,5% wag., anestezyna 10% wag., 3% kwas bomy 15% wag., euceryna 71,5% wag.

Claims (2)

1. Maść przeznaczona do leczenia schorzeń odbytu, zwłaszcza szczeliny odbytu, zawierająca antybiotyk, steroid i środek znieczulający, znamienna tym, że składa się z 0,2-6,0% wagowych detreomycyny, 0,2-4,0% wagowych hydrokortyzonu, 0,2-20,0% wagowych anestezyny, 2,0-40,0% wagowych 0,1 do 10,0 procentowego wodnego roztworu kwasu bornego oraz farmakologicznie dopuszczalnych nośników w ilości uzupełniającej skład maści do 100% wagowych, zaś składniki aktywne maści mogą stanowić czyste związki chemiczne bądź farmakologicznie dopuszczalne sole tych związków, estry i ich sole w ilościach równoważnych podanym zawartościom czystych związków.

2. Maść według zastrz. 1, znamienna tym, że jako farmakologicznie dopuszczalne nośniki zawiera eucerynę, wazelinę, lanolinę lub parafinę albo ich mieszaniny.