PL233636B1 - Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa i sposob wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej - Google Patents
Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa i sposob wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej Download PDFInfo
- Publication number
- PL233636B1 PL233636B1 PL421644A PL42164417A PL233636B1 PL 233636 B1 PL233636 B1 PL 233636B1 PL 421644 A PL421644 A PL 421644A PL 42164417 A PL42164417 A PL 42164417A PL 233636 B1 PL233636 B1 PL 233636B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- water
- polymer film
- soluble
- soluble polymer
- Prior art date
Links
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 13
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 6
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- -1 2 -hydroxypropyl Chemical group 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 11
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 9
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- BRXCDHOLJPJLLT-UHFFFAOYSA-N butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCC(C)S(O)(=O)=O BRXCDHOLJPJLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical class C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- CPWXVNZFDXZIMS-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CCC(O)OC(=O)C=C CPWXVNZFDXZIMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMUBNWIGNSIRDH-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trichloroprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C(Cl)Cl WMUBNWIGNSIRDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa oraz sposób jej wytwarzania. Folia ta może być stosowana do wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie taśm samoprzylepnych. Tego rodzaju taśmy samoprzylepne można stosować z powodzeniem w przemyśle papierniczym do łączenia ze sobą wstęg papieru podczas jego wytwarzania na maszynie kalandrującej. Tego typu rozpuszczalne w wodzie taśmy samoprzylepne mogą zastąpić stosowane do tej pory typowe taśmy łączące, które po aplikacji stanowią niepożądane odpady.
Z opisu wynalazku US5272191 znane są rozpuszczalne w wodzie folie na bazie modyfikowanej hydroksycelulozy oraz derywatach poli(winylopirolidonu) modyfikowanych solami metali. Opis wynalazku US5082734 ujawnia rozpuszczalne w wodzie filmy klejowe na bazie modyfikowanej celulozy, poli(alkoholu winylowego) oraz polimerów na bazie oksyolefin, a opis wynalazku US3892905 przedstawia polimerowe folie zbudowane z mieszanin poli(alkoholu winylowego) o masie cząsteczkowej > 120 000 g/mol oraz mieszanin poli(winylopirolidonu) o masie cząsteczkowej < 90 000 g/mol.
Z opisu wynalazku JP10237401 znane są taśmy samoprzylepne zawierające klej zbudowany na bazie naturalnego kauczuku oraz skrobi dodawanej do kleju jako napełniacz. Nośnik takiej taśmy samoprzylepnej zbudowany jest z biodegradowalnych poliestrów. Z opisu wynalazku JP5098221 znana jest rozpuszczalna w wodzie samoprzylepna taśma maskująca, gdzie nośnikiem jest karboksylowana lub hydroksyalkilowana skrobia zawierająca glicerynę lub polieteropoliole o ciężarze cząsteczkowym poniżej 2000 g/mol. Stosowany do powlekania nośnika klej jest wodozmywalny w zimnej lub gorącej wodzie. Z opisu patentowego PL209895 znane są sposób wytwarzania folii rozpuszczalnej w wodzie i folia, będąca produktem sposobu. Folia rozpuszczalna w wodzie stanowi produkt reakcji polimeryzacji w obecności inicjatora rodnikowego, a następnie sieciowania w podwyższonej temperaturze, jest zbudowana na bazie poliakrylanów i stanowi produkt reakcji 10 do 100 części wagowych polimeru akrylanowego A, otrzymanego na bazie monomeru z grupami hydroksylowymi i nienasyconego kwasu karboksylowego, z 10 do 100 części wagowych polimeru akrylanowego B, otrzymanego na bazie nienasyconego kwasu karboksylowego i rozpuszczalnego w wodzie plastyfikatora, przy czym reakcja przebiega w obecności związku sieciującego w ilości 0,01 do 10% wagowych, w odniesieniu do całkowitej masy obu polimerów akrylanowych A i B. Jako termiczny inicjator rodnikowy stosuje się N,N-azoizobutyronitryl (AIBN). Polimer akrylanowy A otrzymuje się z 5 do 95% wagowych nienasyconego monomeru zawierającego w swojej strukturze grupę hydroksylową i 5 do 95% wagowych nienasyconego kwasu karboksylowego. Jako nienasycony monomer z grupą hydroksylową stosuje się akrylan 2-hydroksypropylu i/lub akrylan 1-hydroksypropylu i/lub akrylan 2-hydroksyetylu i/lub akrylan 4-hydroksypropylu. Jako nienasycony kwas karboksylowy stosuje się kwas (met)akrylowy i/lub winylooctowy i/lub fumarowy i/lub β-akryloilooksypropionowy i/lub krotonowy i/lub akonitowy i/lub dimetyloakrylanowy i/lub trichloroakrylanowy i/lub kwas itakonowy i/lub akrylowy.
Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa, według wynalazku, zawierająca akrylan 2-hydroksypropylu i kwas akrylowy, charakteryzuje się tym, że jest produktem rozpuszczalnikowej polimeryzacji rodnikowej hydrofilowych monomerów 40-80% wagowych akrylanu 2-hydroksypropylu, 10-40% wagowych kwasu akrylowego, 5-20% wagowych kwasu winylofosfoniowego, 0,5-5% wagowych kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego i 0,05-1% wag. akryloamidu. Suma wszystkich monomerów stanowi 100% wagowych.
Sposób wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej, według wynalazku, polegający na rozpuszczalnikowej polimeryzacji rodnikowej hydrofilowych monomerów w tym akrylanu 2-hydroksypropylu i kwasu akrylowego, a następnie powleczeniu na nośnik dehezyjny i suszeniu, charakteryzuje się tym, że polimeryzacji poddaje się 40-80% wagowych akrylanu 2-hydroksypropylu, 10-40% wagowych kwasu akrylowego, 5-20% wagowych kwasu winylofosfoniowego, 0,5-5% wagowych kwasu 2-akryloamido-2-metylo-propanosulfonowego i 0,05-1 % wag. akryloamidu, przy czym suma wszystkich monomerów stanowi 100% wagowych.
Otrzymany polimer powleka się na dehezyjnym silikonowanym papierze, suszy się korzystnie w kanale suszącym 10 min w 110°C, otrzymując rozpuszczalną w wodzie folię o gramaturze od 30 do 90 g/m2. Folię taką powleka się rozpuszczalnym w wodzie klejem na bazie poliakrylanów otrzymując rozpuszczalne w wodzie dwustronne taśmy samoprzylepne.
Zaletą rozwiązania według wynalazku jest to, że folia polimerowa jako nośnik jest całkowicie rozpuszczalna w wodzie już w temperaturze pokojowej przy pH=7. Wraz ze wzrostem temperatury oraz wzrostem pH rozpuszczalność folii polimerowej wzrasta, co wyraża się krótszym czasem rozpuszcza
PL 233 636 B1 nia. Folia po powleczeniu rozpuszczalnym w wodzie klejem stanowi dwustronną rozpuszczalną w wodzie taśmę samoprzylepną. Folia charakteryzuje się wysoką odpornością termiczną, dochodzącą nawet krótkoczasowo do 240°C.
Wynalazek przedstawiony jest bliżej w poniższych przykładach wykonania. W Tabeli przedstawiono właściwości biodegradowalnych taśm samoprzylepnych (dwustronną taśmę samoprzylepną badano wg międzynarodowych norm AFERA na lepność, adhezję oraz kohezję. Dodatkowo bada się rozpuszczalność w wodzie nośnika polimerowego oraz dwustronnej rozpuszczalnej w wodzie taśmy samoprzylepnej).
P r z y k ł a d I
Do reaktora szklanego umieszczonego w łaźni olejowej zaopatrzonego w mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną oraz wkraplacz dodano 100 g rozpuszczalnika organicznego octanu etylu ogrzewając go do temperatury wrzenia do około 82°C, wkraplając do wrzącego rozpuszczalnika w czasie 2 h mieszaninę monomerów zawierającą: 40 g (40% wag.) akrylanu 2-hydroksypropylu, 40 g (40% wag.) kwasu akrylowego, 14,9 g (14,9% wag.) kwasu winylofosfoniowego, 5g (5% wag.) kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego oraz 0,1 g (0,1% wag.) akryloamidu. Do układu polimeryzacyjnego dodano również 0,1 g (0,1% wag.) termicznego rodnikowego inicjatora AIBN. Następnie otrzymany roztwór polimeru ogrzewano jeszcze przez 3h w celu doreagowania zastosowanych monomerów. Po zakończeniu etapu polimeryzacji otrzymany polimer powlekano na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg (Niemcy), suszono przez 10 min w temperaturze 110°C otrzymując rozpuszczalną w wodzie folię o grubości 30 g/m2.
Rozpuszczalną w wodzie folię polimerową powleczono obustronnie metodą transferową rozpuszczalnym w wodzie poliakrylanowym klejem samoprzylepnym Alcregel 7164 firmy Ashland o gramaturze 30 g/m2.
P r z y k ł a d II
Do reaktora szklanego umieszczonego w łaźni olejowej zaopatrzonego w mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną oraz wkraplacz dodano 100 g rozpuszczalnika organicznego octanu etylu ogrzewając go do temperatury wrzenia do około 82°C, wkraplając do wrzącego rozpuszczalnika w czasie 2 h mieszaninę monomerów zawierającą: 80 g (80% wag.) akrylanu 2-hydroksypropylu, 10 g (10% wag.) kwasu akrylowego, 5 g (5% wag.) kwasu winylofosfoniowego, 4,95 g (4,95% wag.) kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego oraz 0,05 g (0,05% wag.) akryloamidu. Do układu polimeryzacyjnego dodano również 0,1 g (0,1% wag.) termicznego rodnikowego inicjatora AIBN. Następnie otrzymany roztwór polimeru ogrzewano jeszcze przez 3 h w celu doreagowania zastosowanych monomerów. Po zakończeniu etapu polimeryzacji otrzymany polimer powle kano na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg (Niemcy), suszono przez 10 min w temperaturze 110°C otrzymując rozpuszczalną w wodzie folię o grubości 40 g/m2.
Rozpuszczalną w wodzie folię polimerową powleczono obustronnie metodą transferową rozpuszczalnym w wodzie poliakrylanowym klejem samoprzylepnym Aroset 5126 firmy Ashland o gramaturze 45 g/m2.
P r z y k ł a d III
Do reaktora szklanego umieszczonego w łaźni olejowej zaopatrzonego w mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną oraz wkraplacz dodano 100 g rozpuszczalnika organicznego octanu etylu ogrzewając go do temperatury wrzenia do około 82°C, wkraplając do wrzącego rozpuszczalnika w czasie 2 h mieszaninę monomerów zawierającą: 54 g (54% wag.) akrylanu 2-hydroksypropylu, 20 g (20% wag.) kwasu akrylowego, 20 g (20% wag.) kwasu winylofosfoniowego, 4,5 g (4,5% wag.) kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego oraz 0,5 g (0,5% wag.) akryloamidu. Do układu polimeryzacyjnego dodano również 0,1 g (0,1% wag.) termicznego rodnikowego inicjatora AIBN. Następnie otrzymany roztwór polimeru ogrzewano jeszcze przez 3h w celu doreagowania zastosowanych monomerów. Po zakończeniu etapu polimeryzacji otrzymany polimer powlekano na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg (Niemcy), suszono przez 10 min w temperaturze 110°C otrzymując rozpuszczalną w wodzie folię o grubości 45 g/m2.
Rozpuszczalną w wodzie folię polimerową powleczono obustronnie metodą transferową rozpuszczalnym w wodzie poliakrylanowym klejem samoprzylepnym Aroset 5256 firmy Ashland o gramaturze 60 g/m2.
P r z y k ł a d IV
Do reaktora szklanego umieszczonego w łaźni olejowej zaopatrzonego w mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną oraz wkraplacz dodano 100 g rozpuszczalnika organicznego octanu etylu ogrzewając go do temperatury wrzenia do około 82°C, wkraplając do wrzącego rozpuszczalnika w czasie 2 h mieszaninę
PL 233 636 Β1 monomerów zawierającą: 50 g (50% wag.) akrylanu 2-hydroksypropylu, 38 g (38% wag.) kwasu akrylowego, 10 g (10% wag.) kwasu winylofosfoniowego, 1,4 g (1,4% wag.) kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego oraz 0,6 g (0,6% wag.) akryloamidu. Do układu polimeryzacyjnego dodano również 0,1 g (0,1% wag.) termicznego rodnikowego inicjatora AIBN. Następnie otrzymany roztwór polimeru ogrzewano jeszcze przez 3 h w celu doreagowania zastosowanych monomerów. Po zakończeniu etapu polimeryzacji otrzymany polimer powlekano na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg (Niemcy), suszono przez 10 min w temperaturze 110°C otrzymując rozpuszczalną w wodzie folię o grubości 60 g/m2.
Rozpuszczalną w wodzie folię polimerową powleczono obustronnie metodą transferową rozpuszczalnym w wodzie poliakrylanowym klejem samoprzylepnym Aroset 5084 firmy Ashland o gramaturze 75 g/m2.
Przykład V
Do reaktora szklanego umieszczonego w łaźni olejowej zaopatrzonego w mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną oraz wkraplacz dodano 100 g rozpuszczalnika organicznego octanu etylu ogrzewając go do temperatury wrzenia do około 82°C, wkraplając do wrzącego rozpuszczalnika w czasie 2 h mieszaninę monomerów zawierającą: 70 g (70% wag.) akrylanu 2-hydroksypropylu, 12 g (12% wag.) kwasu akrylowego, 15 g (15% wag.) kwasu winylofosfoniowego, 2,9 g (2,9% wag.) kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego oraz 0,1 g (0,1% wag.) akryloamidu. Do układu polimeryzacyjnego dodano również 0,1 g (0,1% wag.) termicznego rodnikowego inicjatora AIBN. Następnie otrzymany roztwór polimeru ogrzewano jeszcze przez 3h w celu doreagowania zastosowanych monomerów. Po zakończeniu etapu polimeryzacji otrzymany polimer powlekano na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg (Niemcy), suszono przez 10 min w temperaturze 110°C otrzymując rozpuszczalną w wodzie folię o grubości 90 g/m2.
Rozpuszczalną w wodzie folię polimerową powleczono obustronnie metodą transferową rozpuszczalnym w wodzie poliakrylanowym klejem samoprzylepnym Alcregel 7164 firmy Ashland o gramaturze 90 g/m2.
Tabela
| Przykład | Tack [N] | Adhezja [N] | Kohezja [N] | Czas rozpuszczalności w wodzie w 20°C przy pH=7 | |
| 20°C | 70°C | ||||
| I | 7,7 | 10,2 | 90 | 40 | 5 min 31 s |
| II | 9,5 | 13,1 | 90 | 40 | 7 min 32 s |
| III | 10,8 | 15,0 | 90 | 40 | 8 min 12 s |
| IV | 12,9 | 17,3 | 90 | 40 | 9 min 47 s |
| V | 15,1 | 18,6 | 90 | 40 | 10 min 18 s |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa zawierająca akrylan 2-hydroksypropylu i kwas akrylowy, znamienna tym, że jest produktem rozpuszczalnikowej polimeryzacji rodnikowej hydrofitowych monomerów 40-80% wagowych akrylanu 2-hydroksypropylu, 10-40% wagowych kwasu akrylowego, 5-20% wagowych kwasu winylofosfoniowego, 0,5-5% wagowych kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego i 0,05-1% wagowych akryloamidu, przy czym suma wszystkich monomerów stanowi 100% wagowych.
- 2. Sposób wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej, polegający na rozpuszczalnikowej polimeryzacji rodnikowej hydrofitowych monomerów w tym akrylanu 2-hydroksypropylu i kwasu akrylowego, a następnie powleczeniu na nośnik dehezyjny i suszeniu, znamienny tym, że polimeryzacji poddaje się 40-80% wagowych akrylanu 2-hydroksypropylu, 10-40% wagowych kwasu akrylowego, 5-20% wagowych kwasu winylofosfoniowego, 0,5-5% wagowych kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego i 0,05-1% wagowych akryloamidu, przy czym suma wszystkich monomerów stanowi 100% wagowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421644A PL233636B1 (pl) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa i sposob wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL421644A PL233636B1 (pl) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa i sposob wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL421644A1 PL421644A1 (pl) | 2018-12-03 |
| PL233636B1 true PL233636B1 (pl) | 2019-11-29 |
Family
ID=64460905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL421644A PL233636B1 (pl) | 2017-05-19 | 2017-05-19 | Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa i sposob wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233636B1 (pl) |
-
2017
- 2017-05-19 PL PL421644A patent/PL233636B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL421644A1 (pl) | 2018-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6859344B2 (ja) | 感圧接着剤のための熱可逆性ポリマーの架橋 | |
| NL8002256A (nl) | Door bestraling met elektronenbundels hardbare, drukgevoelige hete smeltkleefstof, alsmede werkwijze ter bereiding daarvan. | |
| TW201704419A (zh) | 壓敏性黏著劑 | |
| KR20150034639A (ko) | 폴리프로필렌 필름용 점착제 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| Wilpiszewska et al. | Water-soluble pressure-sensitive adhesives containing carboxymethyl starch with improved adhesion to paper | |
| JP2002322359A (ja) | ウレタン−アクリル複合フィルムとその製造法 | |
| US3575911A (en) | Adhesives | |
| JP7375451B2 (ja) | 粘着剤組成物 | |
| CN105086913A (zh) | 粘合剂组合物 | |
| PL233636B1 (pl) | Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa i sposob wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej | |
| KR102749488B1 (ko) | 아크릴 계 에멀젼 점착제 조성물 | |
| PL234254B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej | |
| JP2014181258A (ja) | アクリル系粘着剤組成物、該組成物を用いた粘着テープの製造方法 | |
| CN116285768B (zh) | 一种低温聚丙烯酸酯类压敏胶组合物、其制备方法与应用 | |
| CN112341959A (zh) | 粘合剂组合物、粘合层及粘合膜 | |
| PL233952B1 (pl) | Rozpuszczalna w wodzie folia polimerowa i sposób wytwarzania rozpuszczalnej w wodzie folii polimerowej | |
| DE4431053A1 (de) | Wasserlösliche Haftklebemasse | |
| CN1854230B (zh) | 粘合剂和层压材料 | |
| PL222177B1 (pl) | Biodegradowalna taśma samoprzylepna i sposób wytwarzania biodegradowalnej taśmy samoprzylepnej | |
| CN113755119A (zh) | 粘着剂组合物、粘着层和带 | |
| JP2934522B2 (ja) | 転写用の感圧性接着シート類 | |
| JP2003221428A (ja) | 離型剤および離型フィルム | |
| CN112625622A (zh) | 粘合剂组合物、粘合层与粘合膜 | |
| PL222722B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie klejów samoprzylepnych | |
| PL222721B1 (pl) | Rozpuszczalne w wodzie kleje samoprzylepne o wysokiej odporności termicznej |