PL400411A1 - Cykloheksylodimetyloamoniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Cykloheksylodimetyloamoniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL400411A1 PL400411A1 PL400411A PL40041112A PL400411A1 PL 400411 A1 PL400411 A1 PL 400411A1 PL 400411 A PL400411 A PL 400411A PL 40041112 A PL40041112 A PL 40041112A PL 400411 A1 PL400411 A1 PL 400411A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- theophylline
- anion
- preparation
- ionic liquids
- cyclohexyldimethylammonium
- Prior art date
Links
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N Theophylline Natural products O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- -1 theophylline anion Chemical class 0.000 title abstract 4
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 title abstract 3
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 2
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical group [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052709 silver Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004332 silver Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku sa cykloheksylodimetyloamoniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowymi o worze ogólnym 1, w którym R oznacza prostolancuchowa grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 20 atomów wegla, lub proton, lub grupe arylowa, lub allilowa, lub winylowa, lub chloroetylowa, lub hydroksyetylowa, lub benzylowa majace zastosowanie jako zwiazki powierzchniowo czynne. W odmianie wynalazku sposób ich wytwarzania polega na tym, ze sól teofiliny o wzorze ogólnym 2, w której M oznacza atom litu, lub sodu, lub potasu, lub srebra, lub grupe NH4, poddaje sie reakcji z czwartorzedowym halogenkiem cykloheksylodimetyloamoniowym o wzorze ogólnym 3, w którym X oznacza chlor, lub brom, lub jod w stosunku molowym 1:0,8-1,5 w rozpuszczalniku organicznym. Calosc miesza sie w temperaturze od 273 do 363K, w czasie co najmniej 15 minut, po czym oddziela roztwór od powstajacego osadu, który stanowi sól nieorganiczna. Nastepnie odparowuje sie rozpuszczalnik organiczny. Pozostalosc przemywa bezwodnym acetonem do usuniecia pozostalosci soli oraz nadmiaru nieprzereagowanej teofiliny, dalej pozostalosc suszy sie pod obnizonym cisnieniem w temperaturze 303 do 343 K, w czasie co najmniej 15 minut.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400411A PL223202B1 (pl) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Cykloheksylodimetyloamoniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400411A PL223202B1 (pl) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Cykloheksylodimetyloamoniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL400411A1 true PL400411A1 (pl) | 2014-02-17 |
| PL223202B1 PL223202B1 (pl) | 2016-10-31 |
Family
ID=50097353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL400411A PL223202B1 (pl) | 2012-08-16 | 2012-08-16 | Cykloheksylodimetyloamoniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223202B1 (pl) |
-
2012
- 2012-08-16 PL PL400411A patent/PL223202B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL223202B1 (pl) | 2016-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IN2014DN09746A (pl) | ||
| AR091159A1 (es) | Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina y sintesis de los mismos | |
| MX377235B (es) | Proceso mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas. | |
| PL400413A1 (pl) | Metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL400411A1 (pl) | Cykloheksylodimetyloamoniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL400412A1 (pl) | 1-Metylopiperydyniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL416323A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesan alkilobetainianu metylu, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicyd | |
| PL400713A1 (pl) | Sole tebukonazolu oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL400714A1 (pl) | Sole propikonazolu i sposób ich wytwarzania | |
| PL434993A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjące | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| PL403782A1 (pl) | 4-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkilocykloheksylodimetyloamoniowe oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL413037A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe 4-chloro-2-metylofenoksyoctany (alkoksymetylo)etylodimetyloamoniowe, sposób ich otrzymania oraz zastosowanie jako herbicydów | |
| PL413162A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation dimetylododecylo(karboksymetylo)amoniowy, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki dezynfekcyjne | |
| PL398562A1 (pl) | Cyklaminiany tetraalkiloamoniowe oraz sposób ich otrzymywania | |
| Sukach et al. | Regioselective Alkylation of Substituted 1H-Pyrazolo [3, 4-c] isoquinolin-1-ones. | |
| PL419238A1 (pl) | 4-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL399973A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem tetrametyleno-1,4-bis(alkilodimetyloamoniowym)i anionem zawierajacym halogenek i (4-chloro-2-metylofenoksy)octan oraz sposób ich otrzymywania | |
| Chernova et al. | Synthesis of Pyrazole-Derived Dithioethers Using in situ Generation of Dithiolate-Ions | |
| PL417533A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem (2-bromoetylo)trimetyloamoniowym, (3-bromopropylo)trimetyloamoniowym oraz (2-bromoetylo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL413163A1 (pl) | Nowe piperydyniowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym oraz sposób ich wytwarzania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL417193A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionem mrówczanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL411286A1 (pl) | Nowe alkoksymetylo (2-hydroksyetylo) dietyloamoniowe ciecze jonowe z słodkimi anionami, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako środek do zabezpieczania powierzchni przed gromadzeniem się ładunków elektrostatycznych | |
| PL423896A1 (pl) | Antybakteryjne ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-metylo-4-piperydynoliowym i anionem (S)-migdalanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki antybakteryjne | |
| PL418890A1 (pl) | 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy |