PL434993A1 - Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjące - Google Patents
Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjąceInfo
- Publication number
- PL434993A1 PL434993A1 PL434993A PL43499320A PL434993A1 PL 434993 A1 PL434993 A1 PL 434993A1 PL 434993 A PL434993 A PL 434993A PL 43499320 A PL43499320 A PL 43499320A PL 434993 A1 PL434993 A1 PL 434993A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- carboxymethyl
- dodecyl
- bis
- ionic liquids
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- -1 D-gluconate anions Chemical class 0.000 abstract 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 2
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-M 1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- QFSMOMRHAGBOKE-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound C(C)C(COC(C(CC=O)S(=O)(=O)O)=O)CCCC QFSMOMRHAGBOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 abstract 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 229940099352 cholate Drugs 0.000 abstract 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 abstract 1
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940023144 sodium glycolate Drugs 0.000 abstract 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- AOBMIXQSBXYCFW-UHFFFAOYSA-M sodium;bis(2-ethylhexyl) phosphate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COP([O-])(=O)OCC(CC)CCCC AOBMIXQSBXYCFW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N tris(1,1,3-tribromo-2,2-dimethylpropyl) phosphate Chemical compound BrCC(C)(C)C(Br)(Br)OP(=O)(OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr)OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym, o wzorze 1 oraz anionami D-glukonianowy o wzorze 2, albo glikolanowym o wzorze 3, albo L-piroglutaminianowym o wzorze 4, albo cholanowym o wzorze 5, albo 1,4-bis(2-etyloheksoksy)-1,4-dioksobutano-2-sulfonianym o wzorze 6 albo bis(2-etyloheksylo)fosforanowym o wzorze 7. Zgłoszenie obejmuje też sposób ich otrzymywania, który polega na tym, że chlorek dodecylo(karboksymetylo)dimetyloamoniowy rozpuszcza się w metanolu, lub etanolu, lub butanolu, lub propanolu, lub chloroformie poddaje się reakcji wymiany z D-glukonianem, albo L-piroglutaminianem, albo 1,4-bis(2-etyloheksoksy)-1,4-dioksobutano-2-sulfonianem albo bis(2-etyloheksylo)fosforanem sodu, albo glikolanem sodu w stosunku molowym chlorku do soli sodowej 1:1, w temperaturze od 20 do 35°C, korzystnie 25°C, następnie odsącza się nieorganiczny produkt uboczny, po czym produkt rozpuszcza się w acetonie w celu usunięcia pozostałości soli nieorganicznej, wytrącony osad odsącza się, a od produktu odparowuje się rozpuszczalnik i suszy w temperaturze 70°C. Kolejnym przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie ww. nowych cieczy jonowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434993A PL242406B1 (pl) | 2020-08-18 | 2020-08-18 | Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo) dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjące |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL434993A PL242406B1 (pl) | 2020-08-18 | 2020-08-18 | Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo) dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjące |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL434993A1 true PL434993A1 (pl) | 2022-02-21 |
| PL242406B1 PL242406B1 (pl) | 2023-02-20 |
Family
ID=80492600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL434993A PL242406B1 (pl) | 2020-08-18 | 2020-08-18 | Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo) dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjące |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL242406B1 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448557A1 (pl) * | 2024-05-14 | 2025-07-14 | Politechnika Poznańska | Sposób otrzymywania czwartorzędowych soli amoniowych z kationem alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym oraz anionem pochodzącym od L-alaniny |
| PL448556A1 (pl) * | 2024-05-14 | 2025-11-17 | Politechnika Poznańska | Czwartorzędowe sole amoniowe zawierające anion pochodzący od L- alaniny oraz kation alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako substancje myjąco- dezynfekujące |
-
2020
- 2020-08-18 PL PL434993A patent/PL242406B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL242406B1 (pl) | 2023-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2599807A (en) | Alkylene polyamine methylene phosphonic acids | |
| PL434993A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem dodecylo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki myjące | |
| PL437806A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω-bis( tributylo(karboksymetylo)amoniowym) oraz anionami L-proliny lub L-histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki do czyszczenia przemysłowego | |
| PL431315A1 (pl) | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze | |
| Petit et al. | An efficient protocol for the preparation of pyridinium and imidazolium salts based on the Mitsunobu reaction | |
| PL433625A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem (2-hydroksyetylo)dodecylodimetyloamoniowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako adiuwanty | |
| PL435465A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo(karbosymetylo)dimetyloamoniowym oraz anionem bis(2-etyloheksylo)fosforanowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki odtłuszczające powierzchnie robocze | |
| PL437807A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω-bis(tribulylofosfoniowym) oraz anionami L-proliny lub L-histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki czyszczące powierzchnie użytkowe | |
| JP2009511399A (ja) | 元素の溶媒 | |
| PL400714A1 (pl) | Sole propikonazolu i sposób ich wytwarzania | |
| PL437804A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1, ω-bis(tribulyloamoniowym) oraz anionami na bazie aminokwasów, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki myjąco-dezynfekujące | |
| PL437805A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω- bis[tributylo(karboksymetylo)fosfoniowym] oraz anionami L-proliny lub L - histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki do czyszczenia powierzchni użytkowych | |
| PL400713A1 (pl) | Sole tebukonazolu oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL413162A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation dimetylododecylo(karboksymetylo)amoniowy, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki dezynfekcyjne | |
| PL434534A1 (pl) | Herbicydowe ciecze jonowe z kationem na bazie morfoliny i anionem 4-chlorofenoksyoctanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki zwalczające chwasty | |
| PL400413A1 (pl) | Metyloimidazoliowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania | |
| GB869625A (en) | Diphosphoimidazoles | |
| PL417193A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionem mrówczanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL416322A1 (pl) | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkili[2-(2-hydroeksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity | |
| PL431316A1 (pl) | Herbicydowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetylo-amoniowym i anionem (R)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL423896A1 (pl) | Antybakteryjne ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-metylo-4-piperydynoliowym i anionem (S)-migdalanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki antybakteryjne | |
| PL418627A1 (pl) | Protonowe ciecze jonowe z kationem 1-metylo-4-piperydynoliowym i anionami alkilokarboksylanowymi, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki myjąco-dezynfekujące | |
| Cameron et al. | THE SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF TETRAKIS (ALKYLAMINO) PHOSPHONIUM COMPOUNDS1 | |
| PL417806A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem bisamoniowym oraz anionem migdalanowym - sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| Mamedov et al. | Synthesis of N-substituted derivatives of arylsulfonyl hydrazides and their investigation as additives for lubricating oils |