Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika PoznanskafiledCriticalPolitechnika Poznanska
Priority to PL400412ApriorityCriticalpatent/PL223215B1/pl
Publication of PL400412A1publicationCriticalpatent/PL400412A1/pl
Publication of PL223215B1publicationCriticalpatent/PL223215B1/pl
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Medicinal Preparation
(AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku sa 1-metylopiperydyniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza prosto lancuchowa grupe alkilowa zawierajaca od 1 do 20 atomów wegla, lub proton, lub grupe arylowa, lub allilowa, lub winylowa, lub chloroetylowa, lub hydroksyetylowa, lub benzylowa, majace zastosowanie jako zwiazki powierzchniowo czynne. W odmianie sposób ich wytwarzania polega na tym, ze sól teofiliny o wzorze ogólnym 2, w której M oznacza atom litu, lub sodu, lub potasu, lub srebra, lub grupe NH4, poddaje sie reakcji z czwartorzedowym halogenkiem 1-metylopipe-rydyniowym o wzorze ogólnym 3, w którym X oznacza chlor, lub brom, lub jod w stosunku molowym 1:0,8-1,5 w rozpuszczalniku organicznym. Calosc miesza sie w temperaturze od 273 do 363K, w czasie co najmniej 15 minut, po czym oddziela roztwór od powstajacego osadu, który stanowi sól nieorganiczna. Nastepnie odparowuje sie rozpuszczalnik organiczny. Pozostalosc przemywa bezwodnym acetonem do usuniecia pozostalosci soli oraz nadmiaru nieprzereagowanej teofiliny, dalej pozostalosc suszy sie pod obnizonym cisnieniem w temperaturze 303 do 343 K, w czasie co najmniej 15 minut.
PL400412A2012-08-162012-08-161-Metylopiperydyniowe ciecze jonowe z anionem teofiliniowym oraz sposób ich wytwarzania
PL223215B1
(pl)
Ciecze jonowe z kationem tetrametyleno-1,4-bis(alkilodimetyloamoniowym)i anionem zawierajacym halogenek i (4-chloro-2-metylofenoksy)octan oraz sposób ich otrzymywania
Ciecze jonowe z kationem (2-bromoetylo)trimetyloamoniowym, (3-bromopropylo)trimetyloamoniowym oraz (2-bromoetylo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania
Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionem mrówczanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy
Nowe alkoksymetylo (2-hydroksyetylo) dietyloamoniowe ciecze jonowe z słodkimi anionami, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako środek do zabezpieczania powierzchni przed gromadzeniem się ładunków elektrostatycznych
Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo(karboksymetylo)dimetyloamoniowym oraz anionem 1,4-bis(2-etyloheksoksy)-1,4-dioksobutano-2-sulfonianowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środki odtłuszczające powierzchnie robocze