PL415316A1 - Sposób otrzymywania i krystalizacji kwasów diacylowinowych - Google Patents

Sposób otrzymywania i krystalizacji kwasów diacylowinowych

Info

Publication number
PL415316A1
PL415316A1 PL415316A PL41531615A PL415316A1 PL 415316 A1 PL415316 A1 PL 415316A1 PL 415316 A PL415316 A PL 415316A PL 41531615 A PL41531615 A PL 41531615A PL 415316 A1 PL415316 A1 PL 415316A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrolysis
cooled
obtaining
crystallization
temperature
Prior art date
Application number
PL415316A
Other languages
English (en)
Other versions
PL228011B1 (pl
Inventor
Ludwik Synoradzki
Halina Hajmowicz
Krzysztof Zawada
Paweł Żuk
Anna Jerzak
Jerzy Wisialski
Paweł Ruśkowski
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL415316A priority Critical patent/PL228011B1/pl
Publication of PL415316A1 publication Critical patent/PL415316A1/pl
Publication of PL228011B1 publication Critical patent/PL228011B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania kwasów diacylowinowych przez hydrolizę odpowiednich bezwodników diacylowinowych w wodzie. Hydrolizę prowadzi się z dodatkiem rozpuszczalnego w wodzie środka emulgująco - dyspergującego, w ilości 0,2 ÷ 5 g/kg bezwodnika diacylowinowego, tak aby stężenie środka w środowisku reakcji wynosiło 0,01 ÷ 2% masowych, przy czym hydrolizę prowadzi się w temperaturze 80 - 100°C przez 10 ÷ 60 minut, po czym, jeśli kwas krystalizuje w postaci hydratu, mieszaninę w postaci emulsji chłodzi się do temperatury krystalizacji i utrzymuje się tę temperaturę co najmniej przez 10 minut, do wykrystalizowania osadu, po czym zawiesinę osadu chłodzi się z szybkością 0,5 - 1°C/minutę do osiągnięcia 48 - 40°C, a następnie osad chłodzi się z szybkością 3 ÷ 5°C/minutę do temperatury 30 - 18°C, a jeśli kwas nie tworzy hydratu, mieszaninę chłodzi się i filtruje. Wynalazek obejmuje samodzielny proces krystalizacji.
PL415316A 2015-12-15 2015-12-15 Sposób otrzymywania i krystalizacji kwasów diacylowinowych PL228011B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL415316A PL228011B1 (pl) 2015-12-15 2015-12-15 Sposób otrzymywania i krystalizacji kwasów diacylowinowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL415316A PL228011B1 (pl) 2015-12-15 2015-12-15 Sposób otrzymywania i krystalizacji kwasów diacylowinowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL415316A1 true PL415316A1 (pl) 2017-06-19
PL228011B1 PL228011B1 (pl) 2018-02-28

Family

ID=59061583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL415316A PL228011B1 (pl) 2015-12-15 2015-12-15 Sposób otrzymywania i krystalizacji kwasów diacylowinowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL228011B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL228011B1 (pl) 2018-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200901175A1 (ru) Способ получения 2,6-дихлор-4-(трифторметил)фенилгидразина, используя смеси дихлор-фтор-трифторметилбензолов
CN105568300A (zh) 一种用于工业清洗的吡啶季铵盐缓蚀剂及其制备方法
Kwak et al. Unexpected route for the synthesis of N, N-dialkyl formamidines using phenyl chloroformate and N, N-dialkyl formamides
MY182164A (en) Process for producing acetic acid by introducing a lithium compound
SA518400034B1 (ar) تخليق أملاح أدامانتان من فلز انتقالي ومواد مركبة من الأكسيد، وأنظمة وطرق تتضمن الأملاح أو المواد المركبة التي بحجم النانو
MD4484B1 (ro) Forma cristalină VIII a agomelatinei, procedeu de preparare, utilizarea acesteia şi compoziţie farmaceutică care o conţine
PL422932A1 (pl) Oksym 7-izopropoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-izopropoksynaringeniny
CN105061300B (zh) 一种氯代吡啶及其衍生物的合成方法
MY173792A (en) Process for obtaining methionine
EA201001170A1 (ru) Соли карбоновой и серной кислот сложных эфиров 3-(2,2,2-триметилгидразиниум) пропионата и их использование для синтеза дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиниум) пропионата
Clapp Sulfamic acid and its uses
WO2017109740A8 (en) A process for preparing precipitated silica
PL419839A1 (pl) Sposób krystalizacji monohydratów kwasów diacylowinowych
PL419838A1 (pl) Sposób wytwarzania kwasów diacylowinowych metodą ciągłą
MX2019013480A (es) Un metodo para producir potasio 1,1-dinitramino-5,-5-bistetrazolat o y composiciones explosivas que comprenden dicha sal.
管鸣宇 et al. Synthesis and characterization of trinitroethyl compounds derived from tetrazine
PL406661A1 (pl) Sposób modyfikowania białek serwatkowych
RU2655093C2 (ru) Способ получения комплексной добавки для бетона
PL425112A1 (pl) Sposób wytwarzania karbohydrazydu
JPWO2016024574A1 (ja) 酸素水の溶存酸素測定方法
PL417533A1 (pl) Ciecze jonowe z kationem (2-bromoetylo)trimetyloamoniowym, (3-bromopropylo)trimetyloamoniowym oraz (2-bromoetylo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania
RU2412930C1 (ru) Способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты
PL417578A1 (pl) Sposób zagospodarowania wapna posodowego
PL421031A1 (pl) Oksym 7-etoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-etoksynaringeniny
MX2018013787A (es) Cristal de sal sodica de 3'-sialillactosa n-hidratado, y proceso para producirlo.