PL422398A1 - Chiralna sól pirolidyniowa z fragmentem naturalnego terpenu i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej z fragmentem naturalnego terpenu - Google Patents

Chiralna sól pirolidyniowa z fragmentem naturalnego terpenu i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej z fragmentem naturalnego terpenu

Info

Publication number
PL422398A1
PL422398A1 PL422398A PL42239817A PL422398A1 PL 422398 A1 PL422398 A1 PL 422398A1 PL 422398 A PL422398 A PL 422398A PL 42239817 A PL42239817 A PL 42239817A PL 422398 A1 PL422398 A1 PL 422398A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fragment
chiral
natural terpene
pyrrolidinium salt
pyrrolidinium
Prior art date
Application number
PL422398A
Other languages
English (en)
Other versions
PL237112B1 (pl
Inventor
Ewa Janus
Marcin Gano
Original Assignee
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority to PL422398A priority Critical patent/PL237112B1/pl
Publication of PL422398A1 publication Critical patent/PL422398A1/pl
Publication of PL237112B1 publication Critical patent/PL237112B1/pl

Links

Landscapes

  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest chiralna sól pirolidyniowa z fragmentem naturalnego terpenu, przedstawiona we wzorze ogólnym, która ma w części kationowej, przy czwartorzędowym atomie azotu, chiralny podstawnik [(1R-endo)-1,3,3-trimetylobicyklo[2.2.1]hept-2-yloksy]metylowy, będący fragmentem (+)-fencholu zaś część anionową stanowi anion chlorkowy. Zgłoszenie obejmuje też sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej z fragmentem naturalnego terpenu, polegający na reakcji pochodnej alkoholu terpenowego z N-(2-hydroksyetylo)pirolidyną przy ich stosunku molowym wynoszącym od 1,0 do 1,1 w środowisku bezwodnego eteru dietylowego, w temperaturze 15°C - 30°C w czasie 8 - 24 godzin, charakteryzuje się tym, że prowadzi się reakcję (1R-endo)-2-chlorometoksy-1,3,3-trimetylobicyclo[2.2.1]heptanu (uzyskanego z (+)-fencholu) z N-(2-hydroksyetylo)pirolidyną otrzymując jako produkt chlorek N-(2-hydroksyetylo)-N-[((1R-endo)-1,3,3-trimetylobicyclo[2.2.1]hept-2-yloksy)metylo]pirolidyniowy.
PL422398A 2017-07-31 2017-07-31 Chiralna sól pirolidyniowa z fragmentem naturalnego terpenu i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej z fragmentem naturalnego terpenu PL237112B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422398A PL237112B1 (pl) 2017-07-31 2017-07-31 Chiralna sól pirolidyniowa z fragmentem naturalnego terpenu i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej z fragmentem naturalnego terpenu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL422398A PL237112B1 (pl) 2017-07-31 2017-07-31 Chiralna sól pirolidyniowa z fragmentem naturalnego terpenu i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej z fragmentem naturalnego terpenu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL422398A1 true PL422398A1 (pl) 2019-02-11
PL237112B1 PL237112B1 (pl) 2021-03-22

Family

ID=65270328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL422398A PL237112B1 (pl) 2017-07-31 2017-07-31 Chiralna sól pirolidyniowa z fragmentem naturalnego terpenu i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej z fragmentem naturalnego terpenu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL237112B1 (pl)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8961656B2 (en) * 2010-06-28 2015-02-24 Korea Institute Of Energy Research Gas hydrate inhibitor and method of inhibiting gas hydrate formation
PL417180A1 (pl) * 2016-05-13 2017-11-20 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Chiralna sól pirolidyniowa i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej
PL419124A1 (pl) * 2016-10-17 2018-04-23 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób otrzymywania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu
PL419123A1 (pl) * 2016-10-17 2018-04-23 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób otrzymywania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8961656B2 (en) * 2010-06-28 2015-02-24 Korea Institute Of Energy Research Gas hydrate inhibitor and method of inhibiting gas hydrate formation
PL417180A1 (pl) * 2016-05-13 2017-11-20 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Chiralna sól pirolidyniowa i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej
PL419124A1 (pl) * 2016-10-17 2018-04-23 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób otrzymywania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu
PL419123A1 (pl) * 2016-10-17 2018-04-23 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób otrzymywania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu

Also Published As

Publication number Publication date
PL237112B1 (pl) 2021-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201490445A1 (ru) Циклопропанаминовое соединение
SG11201810655QA (en) Method for producing substituted polycyclic pyridone derivative and crystal of same
EA200900817A1 (ru) Способ получения фторметилзамещённых гетероциклических соединений
CO7170132A2 (es) Carboxamidas heterocíclicas fungicidas
JO3098B1 (ar) مركبات داي فينيل- بيرازول بيريدين وطريقة تحضيرها واستخدامها كمعدلات المستقبل النووي not
MX2022005229A (es) Un nuevo proceso eficaz para la sintesis de 2-amino-5-cloro-n,3-di metilbenzamida.
CY1121484T1 (el) Μορφες αλατος και κρυσταλλου ενος αναστολεα plk-4
EA202191554A1 (ru) Способ получения n-фенилпиразол-1-карбоксамидов
MX2024004690A (es) Un esquema de sintesis y procedimientos para preparar un inhibidor de sik3 y compuestos intermedios del mismo.
MY198008A (en) Crystal of benzofuran derivative free base and preparation method
MX2025000403A (es) Compuestos como inhibidores de myt1
PL422398A1 (pl) Chiralna sól pirolidyniowa z fragmentem naturalnego terpenu i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej z fragmentem naturalnego terpenu
NO20071253L (no) Fremgangsmate for syntese av C-2, C-3 substituerte N-alkylerte indoler anvendbare som CPLA2-inhibitorer.
SA520412408B1 (ar) عملية تحضير مركبات ثنائي أريل أوكسي بنزو ديازول غير متجانسة مزدوجة الاستبدال
PH12022550985A1 (en) 3-n-cyclopropylmethyl-2-fluorobenzamide compound, preparation method therefor and use thereof
CO5590934A2 (es) Procedimiento de preparacion de derivados de equinocandina
PL419124A1 (pl) Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób otrzymywania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu
PL417180A1 (pl) Chiralna sól pirolidyniowa i sposób wytwarzania chiralnej soli pirolidyniowej
EA200870038A1 (ru) Способ получения аминов
PL419123A1 (pl) Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób otrzymywania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu
BRPI0516192A (pt) composto, e, método para a preparação de um composto
MX2021000226A (es) Nuevo proceso para la preparacion de diamidas antranilicas.
PE20040975A1 (es) Derivados de aril- y heteroarilmorfolina
PL422399A1 (pl) Chiralne sole pirolidyniowe z fragmentem naturalnego terpenu i sposób wytwarzania chiralnych soli pirolidyniowych z fragmentem naturalnego terpenu
ATE489367T1 (de) Verfahren und zwischenprodukt zur herstellung von donezepil