PL426060A1 - Nowe ciecze jonowe z anionem L-mleczanowym i kationem N-alkilotebukonazoliowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako związki o działaniu hamującym rozwój grzybni - Google Patents
Nowe ciecze jonowe z anionem L-mleczanowym i kationem N-alkilotebukonazoliowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako związki o działaniu hamującym rozwój grzybniInfo
- Publication number
- PL426060A1 PL426060A1 PL426060A PL42606018A PL426060A1 PL 426060 A1 PL426060 A1 PL 426060A1 PL 426060 A PL426060 A PL 426060A PL 42606018 A PL42606018 A PL 42606018A PL 426060 A1 PL426060 A1 PL 426060A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- solvent
- carbon atoms
- general formula
- cation
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 title abstract 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title abstract 2
- 229940116871 l-lactate Drugs 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 abstract 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 abstract 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 abstract 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract 1
- -1 halide ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są nowe ciecze jonowe z anionem L-mleczanowym i kationem N-alkilotebukonazoliowym, o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik alkilowy zawierający od 1 do 10 atomów węgla albo podstawnik benzylowy. Zgłoszenie obejmuje też sposób ich otrzymywania, który polega na tym, że czwartorzędowy halogenek N-alkilotebukonazolu o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza podstawnik alkilowy zawierający od 1 do 10 atomów węgla albo podstawnik benzylowy, poddaje się, przy ciągłym mieszaniu, reakcji wymiany anionu na żywicy jonowymiennej albo z wodorotlenkiem potasu, albo wodorotlenkiem sodu w stosunku molowym czwartorzędowej soli do donoru jonów hydroksylowych 1:1, w rozpuszczalniku z grupy alkoholi: metanol albo etanol, w temperaturze od 25 do 30°C, korzystnie 20°C, po czym z rozpuszczalnika odsącza się żywicę jonowymienną z zaadsorbowanymi jonami halogenkowymi albo powstały nieorganiczny produkt uboczny, przesącz poddaje się reakcji zobojętnienia za pomocą kwasu L-mlekowego, w temperaturze od 20 do 30°C, korzystnie 25°C, w czasie od 10 do 20 minut, korzystnie 15 minut, po czym odparowuje się rozpuszczalnik, a powstały produkt suszy się pod obniżonym ciśnieniem w temperaturze od 30 do 60°C, korzystnie 40°C. Przedmiotem zgłoszenia jest także zastosowanie L-mleczanów N-alkilotebukonazolu o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik alkilowy zawierający od 1 do 10 atomów węgla lub benzylowy jako związków o działaniu hamującym rozwój grzybni.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426060A PL238986B1 (pl) | 2018-06-25 | 2018-06-25 | Nowe ciecze jonowe z anionem L-mleczanowym i kationem N-alkilotebukonazoliowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako związki o działaniu hamującym rozwój grzybni |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426060A PL238986B1 (pl) | 2018-06-25 | 2018-06-25 | Nowe ciecze jonowe z anionem L-mleczanowym i kationem N-alkilotebukonazoliowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako związki o działaniu hamującym rozwój grzybni |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL426060A1 true PL426060A1 (pl) | 2020-01-02 |
| PL238986B1 PL238986B1 (pl) | 2021-10-25 |
Family
ID=69160841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL426060A PL238986B1 (pl) | 2018-06-25 | 2018-06-25 | Nowe ciecze jonowe z anionem L-mleczanowym i kationem N-alkilotebukonazoliowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako związki o działaniu hamującym rozwój grzybni |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238986B1 (pl) |
-
2018
- 2018-06-25 PL PL426060A patent/PL238986B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL238986B1 (pl) | 2021-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20120136159A1 (en) | The method of synthesizing ergothioneine and analogs | |
| PL220628B1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem [2-(metakryloksy)etylo]trimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL426060A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z anionem L-mleczanowym i kationem N-alkilotebukonazoliowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako związki o działaniu hamującym rozwój grzybni | |
| PL431315A1 (pl) | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze | |
| US2850492A (en) | Organic ammonium salts of lignin acids | |
| PL439594A1 (pl) | Nowe preparaty herbicydowe na bazie cieczy jonowych z kationem 2,2'-[1,ω-alkilodiylbis(oksy)]-bis[decylodimetylo-2-okso-etanoamoniowym] albo alkilo-1,ω-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem (3,6-dichloro-2- metoksy)benzoesanowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako preparaty chwastobójcze | |
| EP0410375A1 (en) | Process for producing sulfoalkyl-substituted hydroxylamines | |
| SU419032A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-А!\\ИНО- АЛ КИЛАМИ НОТИЕНО-[3,2сг]-ПИРИЛ1ИДИ НА | |
| Sangavi et al. | Supramolecular interactions in some organic hydrated 2, 4, 6-triaminopyrimidinium carboxylate and sulfate salts | |
| US3299073A (en) | Quaternary ammonium aromatic amino sulfonates | |
| PL439333A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe składające się z kationu 1,4-dialkilo-1,4-diazoniabicyklo[2.2.2]oktanu oraz anionów pochodzących od kwasu 4-chloro-2-metylofenoksyoctowego, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| GB869625A (en) | Diphosphoimidazoles | |
| PL430023A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-azonia-4-azabicyklo[2.2.2]oktanu oraz anionem pochodzenia naturalnego, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyfidanty | |
| PL437807A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,ω-bis(tribulylofosfoniowym) oraz anionami L-proliny lub L-histydyny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki czyszczące powierzchnie użytkowe | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| US4339459A (en) | Guanidinium compounds and their use as microbiocidal agents | |
| PL425876A1 (pl) | Nowe herbicydowe ciecze jonowe z kationem bicyklicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| Moore et al. | Heterocyclic Studies. VI. Some Observations on the Chemistry of 1-Amino-3-hydroxypyridinium Compounds1 | |
| PL420661A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkilo-1,X-bis(bis(2-hydroksyetylo)oktadec-9-enamoniowy), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| US3314958A (en) | Quaternary ammonium enolates of urea derivatives | |
| PL422979A1 (pl) | Sole N-benzylotritikonazolu, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| PL430067A1 (pl) | Heterocykliczne ciecze jonowe z anionem indolilo-3-masłowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako odżywki do kwiatów ciętych | |
| PL419238A1 (pl) | 4-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL422180A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1,1,4,7,7-pentametylo-1,4,7-trialkylodietylenotriamoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL417193A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionem mrówczanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy |