PL429044A1 - Symetryczne iminy z rdzeniem trójfenyloaminowym i sposób ich otrzymywania - Google Patents
Symetryczne iminy z rdzeniem trójfenyloaminowym i sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL429044A1 PL429044A1 PL429044A PL42904419A PL429044A1 PL 429044 A1 PL429044 A1 PL 429044A1 PL 429044 A PL429044 A PL 429044A PL 42904419 A PL42904419 A PL 42904419A PL 429044 A1 PL429044 A1 PL 429044A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- triphenylamine
- formula
- preparation
- core
- symmetrical
- Prior art date
Links
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 125000006617 triphenylamine group Chemical group 0.000 title abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 2
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical class N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 abstract 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są symetryczne iminy o wzorze 1, z rdzeniem trójfenyloaminowym i ugrupowaniami bocznymi (R) zawierającymi pochodne fenylowe lub benzotizowe, znajdujące zastosowanie w wytwarzaniu urządzeń fotowoltaicznych, w szczególności, w ogniwach słonecznych, w postaci warstwy zawierającej te związki. Zgłoszenie obejmuje także sposób otrzymywania symetrycznych imin o wzorze 1, z rdzeniem trójfenyloaminowym, w którym jako ugrupowania boczne (R) zawierają pochodne fenylowe lub benzotizowe. Sposób charakteryzuje się tym, że w atmosferze gazu inertnego, korzystnie azotu lub argonu, dodaje się związku 4,4'-trójfenyloaminy, korzystnie w postaci dialdehydu, do związku o wzorze R, korzystnie w postaci aminy, w obecności katalizatora kwasowego i prowadzi się reakcję w przedziale temperatur (140 ÷ 200)°C, w okresie od 24 godzin do 168 godzin. Następnie osad poreakcyjny rozpuszcza się w dimetylacetamidzie. Powstałą mieszaninę wlewa się do wody, a otrzymany surowy osad przemywa się kolejno etanolem i acetonem, a następnie poddaje się procesowi suszenia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429044A PL237524B1 (pl) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | Symetryczne iminy z rdzeniem trójfenyloaminowym i sposób ich otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429044A PL237524B1 (pl) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | Symetryczne iminy z rdzeniem trójfenyloaminowym i sposób ich otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429044A1 true PL429044A1 (pl) | 2020-09-07 |
| PL237524B1 PL237524B1 (pl) | 2021-04-19 |
Family
ID=72291406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429044A PL237524B1 (pl) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | Symetryczne iminy z rdzeniem trójfenyloaminowym i sposób ich otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL237524B1 (pl) |
-
2019
- 2019-02-25 PL PL429044A patent/PL237524B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL237524B1 (pl) | 2021-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101848952B1 (ko) | 니트록시드 라디칼 화합물을 반응 촉매로 하는 신규 샌드마이어형 반응 성적체의 제조법 | |
| CY1108792T1 (el) | Παραγωγα διοξανιου-2-αλκυλκαρβαμικου, η παρασκευη τους και η εφαρμογη τους στην θεραπευτικη αγωγη | |
| Akerblom | Synthesis and structure-activity relations of a series of antibacterially active 5-(5-nitro-2-furfurylidene) thiazolones, 5-(5-nitro-2-furylpropenylidene) thiazolones, and 6-(5-nitro-2-furyl)-4H-1, 3-thiazinones | |
| CY1113246T1 (el) | Μεθοδος παραγωγης ενωσεων αμινοφαινολης | |
| Geisler et al. | Synthesis of 1, 3-selenazoles and bis (selenazoles) from primary selenocarboxylic amides and selenourea | |
| ES534685A0 (es) | Procedimiento para preparar derivados de 1, 6-naftiridinona | |
| PL428808A1 (pl) | Symetryczne iminy i sposób ich otrzymywania | |
| PL429042A1 (pl) | Symetryczne iminy z rdzeniem tertiofenowym i sposób ich otrzymywania | |
| PL429041A1 (pl) | Niesymetryczne iminy z rdzeniem 2,2'-bitiofenowym i sposób ich otrzymywania | |
| PL429043A1 (pl) | Niesymetryczne iminy z rdzeniem trójfenyloaminowym i sposób ich otrzymywania | |
| PL429040A1 (pl) | Niesymetryczne iminy z rdzeniem 2,2':5',2"-tertiofenowym i sposób ich otrzymywania | |
| EA202192581A1 (ru) | Композиции d-метирозина и способы их получения | |
| EA200870405A1 (ru) | Способ получения гетероциклических производных | |
| FI71738B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 5,6,7,7a-tetrahydro-4h-tien(3,2-c)pyridin-2-onderivat | |
| EA201000666A1 (ru) | Производные 5-замещенных индол-3-карбоновой кислоты, обладающие противовирусной активностью, способ их получения и применение | |
| SU541434A3 (ru) | "Способ получени производных изотиазола или их солей | |
| EA200500688A1 (ru) | Новый способ получения синтетических промежуточных соединений для пестицидов | |
| NO20053928L (no) | Fremgangsmate for a fremstille ondansetron og intermediater derav. | |
| KR101079018B1 (ko) | 방향족 화합물의 단일-질화 | |
| SU698531A3 (ru) | Способ получени производных 4-ариламино-6-метилпиримидина | |
| US2793215A (en) | 2, 5-bis-(substituted-mercapto)-3, 4-dicyanopyrroles and their preparation | |
| DE3502831A1 (de) | 1,6-naphthyridinon-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| CN103613595B (zh) | 一种酰胺基脲类化合物的制备方法 | |
| JPS63104955A (ja) | スルホニルイソチオ尿素の製造方法 | |
| PL429386A1 (pl) | Sposób otrzymywania pochodnych dibenzo[b,f]oksepiny |