PL436093A1 - Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents
Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL436093A1 PL436093A1 PL436093A PL43609320A PL436093A1 PL 436093 A1 PL436093 A1 PL 436093A1 PL 436093 A PL436093 A PL 436093A PL 43609320 A PL43609320 A PL 43609320A PL 436093 A1 PL436093 A1 PL 436093A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxybenzo
- quinoline
- formula
- solution
- added
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- IGVBUTWJAVNNJA-UHFFFAOYSA-N OC(C(C1=CC=C(C=CC=N2)C2=C11)=CC(C(O)=O)=C1O)=O Chemical compound OC(C(C1=CC=C(C=CC=N2)C2=C11)=CC(C(O)=O)=C1O)=O IGVBUTWJAVNNJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IICKCGDHFCUMQW-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C=C(C2=CC=C3C=CC=NC3=C21)C=O)C=O Chemical compound OC1=C(C=C(C2=CC=C3C=CC=NC3=C21)C=O)C=O IICKCGDHFCUMQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
Abstract
Istotę wynalazku stanowi fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy o budowie chemicznej przedstawionej wzorem 2. Istotę wynalazku stanowi również sposób otrzymywania kwasu hydroksydikarboksylowego o budowie chemicznej przedstawionej wzorem 2, polegający na tym, że w reaktorze do 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboaldehydu o wzorze 1 dodaje się kwas mrówkowy do momentu otrzymania klarownego roztworu, do tak sporządzonego roztworu dodaje się wodny roztwór NaClO2, w nadmiarze molowym NaClO2, następnie miesza się do momentu zaniku wydzielania się gazu, a następnie otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w temperaturze nie niższej niż 90°C, po czym kontynuuje się proces w dwojaki sposób, to jest albo - zatęża się mieszaninę reakcyjną poprzez odparowanie rozpuszczalników, powstały osad odsącza się, przemywa wodą co najmniej jeden raz celem odmycia soli nieorganicznych, i suszy, albo - rozpuszczalniki odparowuje się do sucha pod ciśnieniem atmosferycznym lub korzystniej pod zmniejszonym ciśnieniem, powstały osad rozpuszcza się w wodnym roztworze Na2CO3 lub K2CO3 oraz dodaje się chloroformu lub chlorku metylenu w celu odmycia zanieczyszczeń, po czym warstwę wodną zakwasza się wodnym roztworem kwasu, korzystnie HCl, do momentu wytrącenia się żółtego osadu, który odsącza się, przemywa wodą co najmniej jeden raz celem odmycia soli nieorganicznych, i suszy. Synteza związków będących przedmiotem wynalazku jest wydajna, prosta, a niezbędne odczynniki i substraty są łatwo dostępne w handlu. Proces oczyszczania otrzymanych według wynalazku związków jest prosty i nadaje się do łatwego wykorzystania w przemyśle.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436093A PL241076B1 (pl) | 2020-11-26 | 2020-11-26 | Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436093A PL241076B1 (pl) | 2020-11-26 | 2020-11-26 | Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL436093A1 true PL436093A1 (pl) | 2021-10-18 |
| PL241076B1 PL241076B1 (pl) | 2022-08-01 |
Family
ID=78595210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL436093A PL241076B1 (pl) | 2020-11-26 | 2020-11-26 | Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL241076B1 (pl) |
-
2020
- 2020-11-26 PL PL436093A patent/PL241076B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL241076B1 (pl) | 2022-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI81792B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid och rening av densamma. | |
| CN101219975A (zh) | 甲基磺酸的一种制备方法 | |
| FI83077B (fi) | Foerfarande foer framstaellning och rening av giftria salter av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on -2,2-dioxid. | |
| CN105218409A (zh) | 一种从三氟甲磺酸胺盐废水中回收三氟甲磺酸的方法 | |
| PL436093A1 (pl) | Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania | |
| SU683625A3 (ru) | Способ получени 4,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-или-(3,2-с)-пиридинов или их солей | |
| KR870001113A (ko) | 칼슘 플루오 실리케이트의 제조 방법 | |
| JPH046691B2 (pl) | ||
| CN105949075B (zh) | 一种甲芬那酸的合成方法 | |
| US8476452B2 (en) | Process for preparing 1,2-benzoisothiazoline-3-one | |
| SU386511A1 (ru) | еСЕСОЮЗНАЯ nAlEiSTHO-TEXHB'iEuliAHi | |
| US4670610A (en) | Preparation of 2,5-dichlorophenol | |
| US2364594A (en) | Preparation of acid salts of guanylthiourea | |
| BRPI0614260A2 (pt) | processo para a produção de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina | |
| KR20120003919A (ko) | 2,9-디메틸-4,7-디페닐-1,10-페난트롤린의 단일 단계 합성방법 | |
| SU532340A3 (ru) | Способ получени 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил)- -триазоло(4,3-в) пиридазинов или их солей | |
| SU415869A3 (pl) | ||
| SU158280A1 (pl) | ||
| SU254502A1 (ru) | Способ получения нитрилов замещенных антраниловых кислот | |
| SU318574A1 (ru) | Способ получения тиомочевины | |
| SU250904A1 (ru) | Способ получения формамидинсульфинамидинов | |
| SU1114677A1 (ru) | Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола | |
| US3250779A (en) | Production of amiphenazole | |
| US4150055A (en) | Reduction and desulfonation of 2,4- and 2,6- dinitrobenzenesulfonates, which may contain a methyl group in the 5-position, to primary amino compounds | |
| SU365889A1 (ru) | Способ получения 2 |