PL436093A1 - Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents

Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania

Info

Publication number
PL436093A1
PL436093A1 PL436093A PL43609320A PL436093A1 PL 436093 A1 PL436093 A1 PL 436093A1 PL 436093 A PL436093 A PL 436093A PL 43609320 A PL43609320 A PL 43609320A PL 436093 A1 PL436093 A1 PL 436093A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydroxybenzo
quinoline
formula
solution
added
Prior art date
Application number
PL436093A
Other languages
English (en)
Other versions
PL241076B1 (pl
Inventor
Jakub Wantulok
Jacek Nycz
Jan Małecki
Ewa Schab-Balcerzak
Aneta Słodek
Grażyna Szafraniec-Gorol
Original Assignee
Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Śląski W Katowicach filed Critical Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority to PL436093A priority Critical patent/PL241076B1/pl
Publication of PL436093A1 publication Critical patent/PL436093A1/pl
Publication of PL241076B1 publication Critical patent/PL241076B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)

Abstract

Istotę wynalazku stanowi fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy o budowie chemicznej przedstawionej wzorem 2. Istotę wynalazku stanowi również sposób otrzymywania kwasu hydroksydikarboksylowego o budowie chemicznej przedstawionej wzorem 2, polegający na tym, że w reaktorze do 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboaldehydu o wzorze 1 dodaje się kwas mrówkowy do momentu otrzymania klarownego roztworu, do tak sporządzonego roztworu dodaje się wodny roztwór NaClO2, w nadmiarze molowym NaClO2, następnie miesza się do momentu zaniku wydzielania się gazu, a następnie otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w temperaturze nie niższej niż 90°C, po czym kontynuuje się proces w dwojaki sposób, to jest albo - zatęża się mieszaninę reakcyjną poprzez odparowanie rozpuszczalników, powstały osad odsącza się, przemywa wodą co najmniej jeden raz celem odmycia soli nieorganicznych, i suszy, albo - rozpuszczalniki odparowuje się do sucha pod ciśnieniem atmosferycznym lub korzystniej pod zmniejszonym ciśnieniem, powstały osad rozpuszcza się w wodnym roztworze Na2CO3 lub K2CO3 oraz dodaje się chloroformu lub chlorku metylenu w celu odmycia zanieczyszczeń, po czym warstwę wodną zakwasza się wodnym roztworem kwasu, korzystnie HCl, do momentu wytrącenia się żółtego osadu, który odsącza się, przemywa wodą co najmniej jeden raz celem odmycia soli nieorganicznych, i suszy. Synteza związków będących przedmiotem wynalazku jest wydajna, prosta, a niezbędne odczynniki i substraty są łatwo dostępne w handlu. Proces oczyszczania otrzymanych według wynalazku związków jest prosty i nadaje się do łatwego wykorzystania w przemyśle.
PL436093A 2020-11-26 2020-11-26 Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania PL241076B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436093A PL241076B1 (pl) 2020-11-26 2020-11-26 Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436093A PL241076B1 (pl) 2020-11-26 2020-11-26 Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL436093A1 true PL436093A1 (pl) 2021-10-18
PL241076B1 PL241076B1 (pl) 2022-08-01

Family

ID=78595210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL436093A PL241076B1 (pl) 2020-11-26 2020-11-26 Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL241076B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL241076B1 (pl) 2022-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI81792B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid och rening av densamma.
CN101219975A (zh) 甲基磺酸的一种制备方法
FI83077B (fi) Foerfarande foer framstaellning och rening av giftria salter av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on -2,2-dioxid.
CN105218409A (zh) 一种从三氟甲磺酸胺盐废水中回收三氟甲磺酸的方法
PL436093A1 (pl) Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania
SU683625A3 (ru) Способ получени 4,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-или-(3,2-с)-пиридинов или их солей
KR870001113A (ko) 칼슘 플루오 실리케이트의 제조 방법
JPH046691B2 (pl)
CN105949075B (zh) 一种甲芬那酸的合成方法
US8476452B2 (en) Process for preparing 1,2-benzoisothiazoline-3-one
SU386511A1 (ru) еСЕСОЮЗНАЯ nAlEiSTHO-TEXHB'iEuliAHi
US4670610A (en) Preparation of 2,5-dichlorophenol
US2364594A (en) Preparation of acid salts of guanylthiourea
BRPI0614260A2 (pt) processo para a produção de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina
KR20120003919A (ko) 2,9-디메틸-4,7-디페닐-1,10-페난트롤린의 단일 단계 합성방법
SU532340A3 (ru) Способ получени 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил)- -триазоло(4,3-в) пиридазинов или их солей
SU415869A3 (pl)
SU158280A1 (pl)
SU254502A1 (ru) Способ получения нитрилов замещенных антраниловых кислот
SU318574A1 (ru) Способ получения тиомочевины
SU250904A1 (ru) Способ получения формамидинсульфинамидинов
SU1114677A1 (ru) Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола
US3250779A (en) Production of amiphenazole
US4150055A (en) Reduction and desulfonation of 2,4- and 2,6- dinitrobenzenesulfonates, which may contain a methyl group in the 5-position, to primary amino compounds
SU365889A1 (ru) Способ получения 2