PL448854A1 - Sposób otrzymywania renianu(VII) kobaltu(ll) z wykorzystaniem materiałów odpadowych - Google Patents

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania renianu(VII) kobaltu(II) poprzez reakcję związków kobaltu(II) z kwasem renowym(VII), w wyniku której uzyskuje się roztwór kobaltowo-renowy, z którego kolejno wydziela się reniany(VII) kobaltu(II) i suszy, który charakteryzuje się tym, że wodne, wieloskładnikowe roztwory siarczanowe lub chlorkowe, które zawierają minimum 2,5 g/dm3 Co oraz Ni, Fe, Cu, Mn, Al, Li i Cr oczyszcza się od miedzi, glinu, chromu, żelaza i manganu znanymi sposobami, tak aby stężenie każdego z wymienionych metali nie było większe niż 0,01 g/dm3, w ten sposób uzyskany roztwór, o pH 5,5 - 5,8, kieruje się do etapu ekstrakcji, z zastosowaniem znanych czynników ekstrakcyjnych i kolejno kobalt reekstrahuje się wodnymi roztworami kwasu siarkowego(VI) lub kwasu chlorowodorowego, o stężeniu mieszczącym się w granicach od 10% do 25%, tak aby stężenie Co w roztworze po reekstrakcji wynosiło minimum 5 g/dm3, rafinat powstały po ekstrakcji kobaltu kieruje się do odzysku niklu i litu znanymi sposobami, a reekstarkt powstały po reekstrakcji Co kieruje się do etapu wydzielania wodorotlenku kobaltu(II), z zastosowaniem wodnego roztworu NaOH, przy pH >8,0 wydziela się wodorotlenek kobaltu(II), tak wydzielony wodorotlenek kobaltu(II) filtruje się, a powstały po wydzielaniu przesącz o stężeniu <0,01 g/dm3 Co kieruje się do etapu oczyszcza się wieloskładnikowych roztworów od miedzi, glinu, chromu, żelaza i manganu, a wydzielony w ten sposób osad surowego Co(OH)2 kieruje się do etapu oczyszczanie, które prowadzi się wodą stosując w jednym cyklu na każde 10 g osadu 0,01 – 0,03 dm3 wody, w taki sposób, że osad Co(OH)2 z wodą miesza się przez minimum 30 minut, w temperaturze w zakresie 20°C - 40°C, mycie prowadzi się cyklicznie od 2 do 6 razy, popłuczyny łączy się i zawraca do etapu przygotowania wodnego roztworu NaOH kierowanego do wytrącania Co(OH)2, a do oczyszczonego osadu Co(OH)2 pozostałego po ostatniej filtracji dodaje się wodny roztwór kwasu renowego(VII) o stężeniu maksimum 350 g/dm3, tak aby końcowe pH roztworu nie było niższe niż 6,0, a taką mieszaninę miesza się intensywnie, w temperaturze nieprzekraczającej 75°C, przez minimum 60 minut, kontrolując cały czas pH, po czym pozostały osad nieprzereagowanego wodorotlenku kobaltu(II) oddziela się od roztworu, a roztwór o pH minimum 6,5 kieruje się do odparowania do sucha, odparowywanie prowadzi się w temperaturze nieprzekraczającej 55°C, a wydzielony osad uwodnionej formy renianu(VII) kobaltu(II) kieruje się do suszenia, w temperaturze 180°C do uzyskania suchej masy i kolejno powstały osad bezwodnego renianu(VII) kobaltu(II) przechowuje się w warunkach bez dostępu powietrza.