PL448858A1 - Sposób otrzymywania renianu(VII) niklu(ll) z wykorzystaniem materiałów odpadowych - Google Patents

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania renianu(VII) niklu(II) poprzez reakcję związków niklu(II) z kwasem renowym(VII), w wyniku której uzyskuje się roztwór niklowo-renowy, z którego wydziela się renian(VII) niklu(II) i suszy który charakteryzuje się tym, że wodne wieloskładnikowe roztwory siarczanowe lub chlorkowe, które zawierają minimum 1,0 g/dm3 Ni oraz po Co, Fe, Cu, Mn, Al, Li i Cr oczyszcza się od kobaltu, miedzi, glinu chromu, żelaza i manganu znanymi sposobami, tak aby stężenie każdego z wymienionych metali nie było większe niż 0,01 g/dm3, w ten sposób uzyskany roztwór, o pH 5,8 - 6,5, kieruje się do etapu ekstrakcji, z zastosowaniem znanych czynników ekstrakcyjnych i kolejno nikiel reekstrahuje się wodnymi roztworami kwasu siarkowego(VI) lub kwasu chlorowodorowego, o stężeniu mieszczącym się w granicach od 10% do 30%, tak aby stężenie Ni w roztworze po reekstrakcji wynosiło minimum 5 g/dm3, fazę organiczną powstałą po reekstrakcji zawraca się do etapu ekstrakcji, a rafinat powstały po ekstrakcji niklu kieruje się do odzysku litu znanymi sposobami, natomiast reekstarkt powstały po reekstrakcji Ni kieruje się do etapu wydzielania wodorotlenku niklu(II), z zastosowaniem wodnego roztworu NaOH, przy pH >8,0 wydziela się wodorotlenek niklu(II), tak wydzielony wodorotlenek niklu(II) filtruje się, a powstały po wydzielaniu przesącz o stężeniu <0,01 g/dm3 Ni kieruje się do operacji eliminacji lub ekstrakcji, a wydzielony w ten sposób osad surowego Ni(OH)2 kieruje się do etapu oczyszczania, które prowadzi się cyklicznie wodą, stosując w jednym cyklu na każde 10 g osadu 0,03 – 0,08 dm3 wody, w taki sposób, że osad Ni(OH)2 z wodą miesza się przez minimum 60 minut, w temperaturze w zakresie 30°C - 50°C, a mycie prowadzi się cyklicznie od 2 do 6 razy, roztwory powstałe po cyklicznym oczyszczaniu łączy się, filtruje i zawraca się do przygotowania NaOH stosowanego w operacji wydzielania Ni(OH)2 lub do procesu eliminacji, a do oczyszczonego osadu Ni(OH)2 pozostałego po ostatniej filtracji dodaje się mieszaninę alkoholi składającej się z co najmniej 70% objętościowo alkoholu izopropylowego i/lub etanolu i/lub metanolu, stanowiącego/stanowiących resztę, w ilości na każde 10 g osadu maksymalnie 0,05 dm3, osad Ni(OH)2 miesza się z mieszaniną alkoholi do 15 minut w temperaturze pokojowej, a powstałe przesącza alkoholowe zawraca się do etapu mycia do 100 razy, do tak oczyszczonego Ni(OH)2 dodaje się wodny roztwór kwasu renowego(VII) o stężeniu minimum 200 g/dm3, tak aby końcowe pH roztworu nie było niższe niż 6,3, a taką mieszaninę miesza się intensywnie, w temperaturze nieprzekraczającej 80°C, przez minimum 1 h, kontrolując cały czas pH, po czym pozostały osad nieprzereagowanego wodorotlenku niklu(II) oddziela się od roztworu i kieruje do etapu odwadniania i wydzielania Ni(OH)2, a roztwór o pH minimum 6,6 kieruje się do odparowania do sucha, odparowywanie prowadzi się w temperaturze nieprzekraczającej 65°C, a wydzielony osad uwodnionej formy renianu(VII) niklu(II) kieruje się do suszenia, w temperaturze 200°C, do uzyskania suchej masy i kolejno powstały osad bezwodnego renianu(VII) niklu(II) przechowuje się w warunkach bez dostępu powietrza.