PL451071A1 - 3'-Chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu - Google Patents

3'-Chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Info

Publication number
PL451071A1
PL451071A1 PL451071A PL45107125A PL451071A1 PL 451071 A1 PL451071 A1 PL 451071A1 PL 451071 A PL451071 A PL 451071A PL 45107125 A PL45107125 A PL 45107125A PL 451071 A1 PL451071 A1 PL 451071A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
flavanone
chloro
formula
producing
Prior art date
Application number
PL451071A
Other languages
English (en)
Inventor
Agnieszka Krawczyk-Łebek
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL451071A priority Critical patent/PL451071A1/pl
Publication of PL451071A1 publication Critical patent/PL451071A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 3'-chloro-6-O-â-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon o wzorze 2 oraz sposób wytwarzania 3'-chloro-6-O-â-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu, charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Beauveria bassiana KCH J1.5, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 3'-chloroflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 3'-chloro-6-O-â-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w drugim paśmie od linii startu.
PL451071A 2025-01-28 2025-01-28 3'-Chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu PL451071A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL451071A PL451071A1 (pl) 2025-01-28 2025-01-28 3'-Chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL451071A PL451071A1 (pl) 2025-01-28 2025-01-28 3'-Chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL451071A1 true PL451071A1 (pl) 2026-08-03

Family

ID=100732538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL451071A PL451071A1 (pl) 2025-01-28 2025-01-28 3'-Chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-chloro-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL451071A1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL239562B1 (pl) * 2019-09-16 2021-12-13 Wrocław University Of Environmental And Life Sciences 2’-Chloro-8-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-chloro-8-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu
PL239847B1 (pl) * 2019-09-16 2022-01-17 Wrocław University Of Environmental And Life Sciences 2’-Chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL239562B1 (pl) * 2019-09-16 2021-12-13 Wrocław University Of Environmental And Life Sciences 2’-Chloro-8-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-chloro-8-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu
PL239847B1 (pl) * 2019-09-16 2022-01-17 Wrocław University Of Environmental And Life Sciences 2’-Chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MIKELL JR, HERATH W, KHAN IA., MICROBIAL METABOLISM. PART 12. ISOLATION, CHARACTERIZATION AND BIOACTIVITY EVALUATION OF EIGHTEEN MICROBIAL METABOLITES OF 4’-HYDROXYFLAVANONE. CHEM PHARM BULL (TOKYO). 2011;59(6):692-7. DOI: 10.1248/CPB.59.692 *