PL431175A1 - 2'-Chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu - Google Patents

2'-Chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Info

Publication number
PL431175A1
PL431175A1 PL431175A PL43117519A PL431175A1 PL 431175 A1 PL431175 A1 PL 431175A1 PL 431175 A PL431175 A PL 431175A PL 43117519 A PL43117519 A PL 43117519A PL 431175 A1 PL431175 A1 PL 431175A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
flavone
chloro
formula
hours
Prior art date
Application number
PL431175A
Other languages
English (en)
Other versions
PL239847B1 (pl
Inventor
Agnieszka Krawczyk-Łebek
Edyta Kostrzewa-Susłow
Monika Dymarska
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL431175A priority Critical patent/PL239847B1/pl
Publication of PL431175A1 publication Critical patent/PL431175A1/pl
Publication of PL239847B1 publication Critical patent/PL239847B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06—Benzopyran radicals
    • C07H17/065—Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07—Benzo[b]pyran-4-ones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest związek o nazwie 2'-chloro-7-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2. Zgłoszenie obejmuje także sposób wytwarzania 2'-chloro-7-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Beauveria bassiana KCH J1.5, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 2'-chloroflawon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 2'-chloro-7-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w trzecim paśmie od linii startu.
PL431175A 2019-09-16 2019-09-16 2’-Chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu PL239847B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL431175A PL239847B1 (pl) 2019-09-16 2019-09-16 2’-Chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL431175A PL239847B1 (pl) 2019-09-16 2019-09-16 2’-Chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL431175A1 true PL431175A1 (pl) 2021-03-22
PL239847B1 PL239847B1 (pl) 2022-01-17

Family

ID=75107924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL431175A PL239847B1 (pl) 2019-09-16 2019-09-16 2’-Chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2’-chloro-7-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239847B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL239847B1 (pl) 2022-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL431179A1 (pl) 6,8-Dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6,8-dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL431177A1 (pl) 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL432970A1 (pl) 2-Hydroksy-5'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkon i sposób wytwarzania 2-hydroksy-5'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkonu
PL436668A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL435323A1 (pl) 6-Hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL435321A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438640A1 (pl) 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL431175A1 (pl) 2'-Chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438641A1 (pl) 2'-Metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL431178A1 (pl) 2'-Chloro-8- O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438643A1 (pl) 3'-Hydroksy-2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436669A1 (pl) 3',4'-Dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanonu
PL435324A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL435322A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438644A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436245A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL439088A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL447065A1 (pl) 8-Amino-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 8-amino-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL443870A1 (pl) 6-Metylo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metylo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL436247A1 (pl) 7-Metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 7-metoksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL443912A1 (pl) 4-Chloro-2'-hydroksy-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-hydroksy-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL443910A1 (pl) 2'-Hydroksy-5'-chloro-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkon i sposób wytwarzania 2'-hydroksy-5'-chloro-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkonu
PL447068A1 (pl) 6-Bromo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-bromo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438642A1 (pl) 2'-Metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu