PL435323A1 - 6-Hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu - Google Patents

6-Hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Info

Publication number
PL435323A1
PL435323A1 PL435323A PL43532320A PL435323A1 PL 435323 A1 PL435323 A1 PL 435323A1 PL 435323 A PL435323 A PL 435323A PL 43532320 A PL43532320 A PL 43532320A PL 435323 A1 PL435323 A1 PL 435323A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
flavanone
hydroxymethyl
formula
preparation
Prior art date
Application number
PL435323A
Other languages
English (en)
Other versions
PL242335B1 (pl
Inventor
Agnieszka Krawczyk-Łebek
Edyta Kostrzewa-Susłow
Monika Dymarska
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL435323A priority Critical patent/PL242335B1/pl
Publication of PL435323A1 publication Critical patent/PL435323A1/pl
Publication of PL242335B1 publication Critical patent/PL242335B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 6-Hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonon o wzorze 2. Zgłoszenie obejmuje także sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu który charakteryzuje się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Beauveria bassiana KCH J1.5, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 6-metyloflawanon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 96 godzin, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie, przy czym 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon o wzorze 2 znajduje się we frakcji o pośredniej polarności, w drugim paśmie od linii startu.
PL435323A 2020-09-16 2020-09-16 6-Hydroksymetylo-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3’-O-β-D-(4’’- O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu PL242335B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL435323A PL242335B1 (pl) 2020-09-16 2020-09-16 6-Hydroksymetylo-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3’-O-β-D-(4’’- O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL435323A PL242335B1 (pl) 2020-09-16 2020-09-16 6-Hydroksymetylo-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3’-O-β-D-(4’’- O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL435323A1 true PL435323A1 (pl) 2022-03-21
PL242335B1 PL242335B1 (pl) 2023-02-13

Family

ID=80739310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL435323A PL242335B1 (pl) 2020-09-16 2020-09-16 6-Hydroksymetylo-3’-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3’-O-β-D-(4’’- O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL242335B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL248909B1 (pl) * 2023-02-23 2026-02-09 Wrocław University Of Environmental And Life Sciences 6-Metylo-8-nitro-4’-O-β-D-(4”-O-metyloglukopiranozylo)- flawon i sposób wytwarzania 6-metylo-8-nitro-4’-O-β-D-(4”-Ometyloglukopiranozylo)- flawonu

Also Published As

Publication number Publication date
PL242335B1 (pl) 2023-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL431179A1 (pl) 6,8-Dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6,8-dichloro-4'- O-β-D-(4"- O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL431177A1 (pl) 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL432970A1 (pl) 2-Hydroksy-5'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkon i sposób wytwarzania 2-hydroksy-5'-metylo-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkonu
PL436668A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL435323A1 (pl) 6-Hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL435321A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438639A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438640A1 (pl) 2'-Metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-metylo-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438641A1 (pl) 2'-Metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL431175A1 (pl) 2'-Chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-7-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL438643A1 (pl) 3'-Hydroksy-2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-2'-metylo-6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436669A1 (pl) 3',4'-Dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-hydroksymetyloflawanonu
PL435322A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL431178A1 (pl) 2'-Chloro-8- O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-chloro-8-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL447068A1 (pl) 6-Bromo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-bromo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL435324A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-hydroksymetylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL447065A1 (pl) 8-Amino-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 8-amino-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL443870A1 (pl) 6-Metylo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metylo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL443910A1 (pl) 2'-Hydroksy-5'-chloro-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkon i sposób wytwarzania 2'-hydroksy-5'-chloro-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chalkonu
PL443912A1 (pl) 4-Chloro-2'-hydroksy-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-hydroksy-3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL443857A1 (pl) 3-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 3-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL439088A1 (pl) 4'-Metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-metyleno-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL436245A1 (pl) Sposób wytwarzania 6-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL438644A1 (pl) 2'-Metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL443913A1 (pl) 2-Chloro-2',5-dihydroksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 2-chloro-2',5-dihydroksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu