PL93637B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93637B1
PL93637B1 PL17684174A PL17684174A PL93637B1 PL 93637 B1 PL93637 B1 PL 93637B1 PL 17684174 A PL17684174 A PL 17684174A PL 17684174 A PL17684174 A PL 17684174A PL 93637 B1 PL93637 B1 PL 93637B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
broom
metabenzothiazuron
terbuthrin
grain
mixture
Prior art date
Application number
PL17684174A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17684174A priority Critical patent/PL93637B1/pl
Publication of PL93637B1 publication Critical patent/PL93637B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy zwlaszcza do zwalczania miatly zbozowej (Ape- ra spica venti), który jako siubotainicje czynna za¬ wiera mieszainiine znanych substancji chwastobój- czyoh.Miotla zbozowa jest uciazliwym chwastem, sil¬ nie zachwaszczajacym uprawy zbóz, a zwlaszcza pszenicy i zyta oraz rzepaku.Sposród znanych substancji chwastobójczych, sto¬ sowanych w mniejszym lub wiekszym zakresie do chemicznego zwalczania miotly zbozowej nalezy wymienic: metabenzotiazuron /N-metylo-N-2-ben- zotiazolilo/N^metylomocznik/, terbutryne /2-tiome- tylo-4-III irced-foutyloamimio-6-e1;yloamdno-1,3,5 toa- zyine/, nditrofein /2,4 diwuchloirofenyio-4,-n:itanofenyloe- ter/, cliltaratokuroai /N-/3-chIolro-4-metylofealyilo/-NN, dwumetylomoeznik) i inne. Dla uzyskania zado¬ walajacego zwalczania miotly zbozowej metabenzo¬ tiazuron nalezy stosowac w stosunkowo wysokich f dawkach substancji czynnej — 2,1 do 2,8 kg/ha, co czasami prowadzi do niepozadanego wplywu na¬ stepczego ma wrazliwe kultury uprawne przycho¬ dzace na dane pole w ramach rotacji plodozmia- nowej. Terbutryne dla zwalczania miotly zbozo¬ wej nalezy stosowac w dawkach 1,5 do 2,5 kg/ha substancji czynnej, przy czym czesto obserwowane jest niekorzystne dzialanie uboczne na rosline uprawna. Linuron /N-/3,4-dwuchlorofenylo/-N'-me- tctay-N^etyikwiioic^iniiik/ niaitomdiaisit nie jesit zalecamy dio stosowania jako herbicyd idla zwalczania mio- tly zbozowej, a prowadzone w (kraju próby jego sto¬ sowania dla zwalczania tego chiwaiatu nie rolkuja sitosowania w praktyce dla zwalczania miotly zbo¬ zowej, gdyz tylko czesciowo zmniejsza on stopien zachwaszczenia i obserwowane jest uboczne dzia¬ lanie tego srodka np.: w postaci zmniejszonej mrozoodpornosci pszenlicy.Dotychczasowe mieszaniny, takie na przyklad jak metoksuron /N,-/3-chloro-4-metoksyfenylo^N,N dwu- metylomoczriik/ z symazyna /2-chloro-4,6-bisetyloa- mino-l,3,5-triazyna/, terbutryna z symazyna, nitro- fen z linuironem, niltirofein z nebaironiem /N-!buitylo-N7 /S^-dwuchlorofenyloZ-N-metylomocznik^ i nitrofen z symazyna stosowane sa w wyzszych dawkach, wy¬ kazuja nie w pelni zadawalajace wyniki w zwalcza¬ niu miotly zbozowej wzglednie wywieraja niekorzy¬ stny wplyw uboczny na rosline uprawna (np. nitro¬ fen z symazyna w dlawce co najmniej 2,3 kg/ha substancji czynnej).Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy zawierajacy jako substancje czynna miesza¬ nine trzech znanych substancji chemicznych: li- nuron /N-/3,4-dwuchlorofenylo/-N'metoksy-N-mety- lomocznik/, metabenzotiazuron /N-metylo-N-/2-ben- zotiazoliolo/N-metylomocznik/ i terbutryne /2-tio- metylo-4-III rzed-boiityloamino 6 etyloamimo-1,3,5- -triazyna/ przy udziale procentów wagowych po¬ szczególnych skladników czynny cfy w mieszaninie od 5 do 90%, ewentualnie ze zwykle uzywanymi 93 637OS 687 4 nosnikami, wypelniaczami i srodkami pomocniczy¬ mi.Srodek wedlug wynalazku nieoczekiwanie dobrze zwalcza miotle zbozowa, przy dawkach 0,75 kg/ha do 1 kg/ha substancji czynnej, czyli w dawkach nizszych jakie sa powszechnie zalecane w odnie¬ sieniu do innych, najlepszych znanych herbicydów przydatnych do zwalczania tego uciazliwego chwa¬ stu i jest dobrze tolerowany przez odchwaszczane touflitury uprawne, takiie jak zyto, pszenica, kuku¬ rydza.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze srodek wedlug wynalazku wykazuje wzmozone dzialanie chwa¬ stobójcze mieszaniny w stosunku do dzialania po¬ szczególnych jej skladników zalecanych do zwal¬ czania miotly zbozowej. Pozwala to na stosowanie niskich dawek srodka, a przez to przyczynia sie do mniejszego skazenia srodowiska gleby obcymi zwiazkami chemicznymi.Dalsza zaleta srodka wedlug wynalazku jest jego przydatnosc do przedwschodowego i powschodowe- go zwalczania miotly zbozowej, co pozwala nie tyMco ma zabieg [profilaktyczny, ale równiez ma za¬ bieg interwencyjny. Skutecznosc srodka wedlug wynalazku w zwalczaniu miotly zbozowej okreslo¬ na w warunkach doswiadczen szklarniowych przed- stawiono w ponizszych tabelach w skali bonita¬ cyjnej od 0 do 4. Skutecznosci dobrej odpowiada 4 (saaconiteowo 96—100°/o zniiszjazomeij miotly zbozo¬ wej), islkuiteczinosci sredniej odpowiada 3 (saacuin- kowo okolo 76^95% zniszczonej miotly zbozowej), skutecznosci slabej — 2 (szacunkowo 51—75Vo zniszczonej miotly zbozowej), skutecznosci bardzo slabej — (szacunkowo 26—50tyo zniszczonej miotly zbozowej).Praktycznemu brakowi skutecznosci odpowiada O. Podane wartosci sa wielkosciami srednimi z poszczególnych powtórzen z róznych doswiadczen.Srednie wyniki (porównywalne w ramach poszcze¬ gólnych doswiadczen) uzyskane w omawianych doswiadczeniach wskazuja na dobra skutecznosc w zwalczaniu miotly zbozowej preparatem wedlug wynalazku. Wykazano wzmozone dzialanie fitocy- dalne mieszaniny trójskladnikowej w stosunku do srodków jednoskladnikowych i do mieszaniny dwu¬ skladnikowej. W dawkach potrzebnych dla zwal¬ czania miotly zbozowej srodek chwastobójczy wed¬ lug wynalazku jest dobrze tolerowany przez takie rosliny uprawne jak pszenica i zyto.Srodek wedlug wymiaiLazku nie nadaje sie do zwalczania miotly w rzepaku. Gotowe srodki chwastobójcze wedlug wynalazku do stosowania w rolnictwie otrzymuje sie przez wymieszanie li- nuronu, metabenzotiazuronu i terbutryny z sub¬ stancjami pomocniczymi.Preparaty w postaci proszku zawiesinowego otrzy¬ muje sie przez wymieszanie skladników w typo¬ wych mieszalnikach, a nastepnie zmikronizowanie uzyskanej mieszaniny w typowych urzadzeniach mielacych takich jak mlyny palcowe lub strumie¬ niowe. Preparaty w formie granulowanej otrzy¬ muje sie przez wymieszanie substancji czynnych z nosnikiem, a nastepnie zapastowanie mieszani¬ ny z wodnym roztworem srodków wiazacych oraz zgranulowanie otrzymanej pasty przy pomocy gra- nulatorów tarczowych lub oscylacyjnych i wysu¬ szenie granul w suszarniach do zawartosci wody nie wiekszej od 0,5°/o.Preparaty w formie roztworów do emulgowa¬ nia i drobnokroplistego opryskiwania otrzymuje sie przez rozpuszczenie substancji aktywnych oraz srodków powierzchniowo^czynnych w mieszaninie rozpuszczalników: rozpuszczanie przebiega w zbiór- Tablica 1 Dzialanie fitocydalne na miotle zbozowa srodka wg wynalazku Lp. 1. 2« 3. 1. 2. 3.Substancja czynna Metabenzotiazuron Terbutryna Mieszanina linuronu z metabenzotiazuronem i terbutryna w ilosciach % wagowych 34,8; 43,5 1 21,7 Metabenzotiazuron Metabenzotiazuron i terbutryna w ilosciach % wagowych 66,7; 33,3 Mieszanina linuronu z metabenzotiazuronem i terbutryna w ilosciach % wagowych 34,8; 43,5 i 21,7 Dawka substancji czynnej w kg/ha 2,1 1,5 1 0,5 0,5 0,5 Skutecznosc w zwalczaniu niiotly zbo¬ zowej Wynik sredni w skali 0—4 zabieg przedwschodowy 3,7 4 4 2 2,7 3,0 zabieg powschodowy 4 4 4 U 2,7 3,3 li X c; 50 55 60 6593 637 Tablica 2 Dzialanie fitocydalne srodka wg wynalazku na miotle zbozowa Lp. 1. 1 2 3. 1 4l . 6. ¦ 7. ' 1. 1 2* 1 3* 4. 1 5* Substancja czynna Linuron Metabenzotiazuron Terbutryna Linuron i metabenzotiazuron w ilosciach % wagowych 44,5 i 55,5 Linuron i terbutryna w ilosciach % wagowych 61,5 i 38,5 \ Metabenzotiazuron i terbutryna w ilosciach % wagowych 66,7 i 33,3 Mieszanina linuronu z metabenzotiazuronem i terbutryna w ilosciach % wagowych i 34,8; 43,5 i 21,7 Linuron Metabenzotiazuron Terbutryna Metabenzotiazuron i terbutryna w ilosciach % wagowych 50 i 50 Mieszanina linuronu z metabenzotiazuronem 1 i terbutryna w ilosciach % wagowych 40; | 30 i 30 Dawka substancji czynnej w kg/ha 0,18 0,22 0,11 0,39 0,28 0,33 0,50 0:80 2,10 1,50 0,60 | 1 Skutecznosc w zwalczaniu miotly 1 zbozowej.Wynik sredni w skali 0—4 zabieg przedwschodowy | 1,3 1,3 1 1 2,3 0,7 N 1,3 2,7 3 3,3 1 3,7 2 1 3,7 zabieg powschodowy | 0,3 0,3 1 0 1 1,7 0 2,3 3 1 ¦ ' 1 1 2,3 I 3,7 1 1,3 1 3,7 1 Srednie wyniki (porófwnywiaiLne w iraniach poszczególnych doswiadczen) Tablica 3 Dzialanie uboczne srodka wedlug wynalazku na pszenice Pszenica 1 (odmiany) i Dana Kaukaz Luna Mironowskaja Grana Reakcja pszenicy na srodek chwastobójczy wedlugwynalazku Wynik sredni w skali 0—4 przedwschodowo w dawce 2 kg/ha o o o o o powschodowo w dawce 1,5 kg/ha | 0 1 0 0 0 40 kolowe alkoholi tluszczowych o nazwie handlowej OleinoL Jako srodki wiazace dla form granulowanych stosuje sie skrobie w postaci maczki skrobiowej lub skrobii rozpuszczalnej, klej stolarski z kosci 45 oraz zywice formaldehydowe o nazwach handlo¬ wych Formol-S.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku spo¬ rzadzac mozna w formie proszków zawiesinowych, nikach wyposazonych w plaszcz grzejny oraz spraw¬ ne mieszadlo.Jako substancje pomocnicze stosuje sie srodki powierzchniowo-czynne, anionoczynne takie jak sole kwasów alkilowych, alkiloarylosulfonowych, ligninosulfonowych o nazwie handlowej Kmtam lub naftelanosulfonowych o nazwie handlowej Ne- kalina S a takze metylotauryny o nazwie handlo¬ wej Sapogen T, oraz niejonowe, na przyklad al- kilofenole zawierajace grupy .oksyetylenowe o naz¬ wie handlowej Rokafenol N-8 albo etery poligli- 50 55 60 65 Tablica 4 Dzialanie uboczne srodka wedlug wynalazku na zyto Roslina uprawna Zyto Reakcja zyta na srodek chwastobójczy wedlug wynalazku Wynik sredni w skali 0—4 2 kg/ha preparatu 0 4 kg/ha preparatu | 0,7 Skala oceny dzialania ubocznego: 0 brak jakichkolwiek oznak dzialania ubocznego = ledwie widoczone plamki poparze- niowe na wierz¬ cholku lisci.93 637 8 roztworów do emulgowania, roztworów do drob- nokroplistego opryskiwania lub granulatów.Przyklad I — Preparat w formie proszku zawiesinowego otrzymuje sie przez zmieszanie w typowych urzadzeniach do mieszania, a nastepnie zmielenie w mlynie palcowym lub strumieniowym 18 kg linuronu technicznego 97%, 23 kg metaben- zotiazuronu technicznego 95%, 11,5 kg terbutryny technicznej 95%, 6 kg lugów posulfitowych (su¬ chych). 1 k/g nekialiny S i 40,5 kg kaolinu.Przyklad II — Preparat w formie granula¬ tów otazynruije sie przez wymieszanie subtelnie rozdrobnionych w mlynie strumieniowym: 4,2 kg linuronu technicznego 97%, 3,16 kg metabenzotia- zuronu technicznego 95%, 3,16 kg terbutryny tech¬ nicznej 95%, 2 kg winakolu i 87,52 kg ziemi krze¬ mionkowej po 'Wyimies^aindu wiszysitikiich skladników dozuje sie podczas dalszego mieszania 15 1 wody i miesza az do wyrobienia pasty, która nastepnie granuluje sie przy pomocy granulatora tarczowe¬ go lub oscylacyjnego; tak trzymane granule suszy le sie na tacach w suszarni owiewowej az do utraty wody do 0,5%.Przyklad III — Preparat w postaci roztworu do drobnokroplistego opryskiwania otrzymuje sie przez zmieszanie 7,2 kg linuronu technicznego 77%, ,2 kg metabenzotiazuronu technicznego 95%, 4,4 kg terbutryny technicznej 96%, 1,2 kg Rokafenolu N-8 i 82 kg mieszaniny rozpuszczalników: cyklo- heksanonu i solwentnafty w stosunku 2:3. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie paiteaiitowe Srodek chwastobójczy, zwlaszcza do zwalczania miotly zbozowej, znamienny tym, ze jako substan¬ cje czynina zawiera mieszandine 5—90% wagiowych N-/3,4-dwuchlorofenylo/-N,-metoksy-N-metylO' mofcziniikja/liiniuran/ z 5—90% wagowymi N-meitylo- -N-/2 benzotiiazoMo /N-metylomoczinika /imeitaiben- , zoitiazuiron/ i 5—90% wagowymi /2-tdoimety(lo-4-II iraed-foutyloiaimino-6-atykiamiino-l, 3,5-tóazyna (ter- bwtiryina) i ewenitiuialnie ze zwykle uzywanymi no¬ snikami, wypelniaczami i srodkami pomocniczymi. WZGraf., Z-d Nr 2, zam. 962/77, A4, 105 Cena 10 zl PL
PL17684174A 1974-12-24 1974-12-24 PL93637B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17684174A PL93637B1 (pl) 1974-12-24 1974-12-24

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17684174A PL93637B1 (pl) 1974-12-24 1974-12-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93637B1 true PL93637B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=19970307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17684174A PL93637B1 (pl) 1974-12-24 1974-12-24

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL93637B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ248289A (en) Free-flowing water-soluble granular herbicidal composition comprising n-phosphonomethylglycine
RU2086127C1 (ru) Гербицидное синергитическое средство, способ его получения и способ борьбы с нежелательными растениями
CN108432769A (zh) 一种含喹草酮与苯嘧磺草胺的农药组合物
CN102669181A (zh) 一种含有克菌丹和硫酸铜钙的杀菌组合物及其用途
CN112244026A (zh) 一种除草剂组合物及应用
CS208694B2 (en) Pesticidal compositions
CN103153067B (zh) 颗粒剂
CN101803604A (zh) 除草组合物
JPH0445481B2 (pl)
PL93637B1 (pl)
CN103828839A (zh) 一种含草甘膦与双草醚的混合除草剂及其应用
CN101150953A (zh) 包含源自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效的植作物耐受的除草组合物
JPS5931481B2 (ja) シクロヘキサンジオン系除草剤組成物
NL8202974A (nl) Herbicideverbindingen afgeleid van fenoxybenzoezuur en de werkwijzen ter bereiding ervan en gebruik ervan.
RU1834635C (ru) Гербицидно-антидотна композици
PL95277B1 (pl) Srodek chwastobojczy,zwlaszcza do zwalczania miotly zbozowej
JPS61103807A (ja) 相乗作用を有する選択的除草剤
CN100551240C (zh) 一种代森锌水分散粒剂
AU2021107165A4 (en) Preparation method of high-content saflufenacil
JPS6118703A (ja) 除草剤組成物
JPH04257503A (ja) 除草剤組成物
JPH08188507A (ja) 移植水稲田の除草方法
JP2004203781A (ja) 改良された農薬粒状組成物
AU2021221601A1 (en) Preparation method of high-content saflufenacil
CN105746514A (zh) 一种含有烯草酮的农药组合物