PL93862B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93862B1 PL93862B1 PL17962875A PL17962875A PL93862B1 PL 93862 B1 PL93862 B1 PL 93862B1 PL 17962875 A PL17962875 A PL 17962875A PL 17962875 A PL17962875 A PL 17962875A PL 93862 B1 PL93862 B1 PL 93862B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen sulphide
- aniline
- carbon disulphide
- carbon
- diphenylthiourea
- Prior art date
Links
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 claims description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania siarkowodoru z dwusiarczku wegla metoda ciagla.Dotychczas znanych jest wiele sposobów oczyszczania siarkowodoru z dwusiarczku wegla.Znany jest sposób oczyszczania na drodze wykraplania dwusiarczku wegla z przemyslowego siarkowodoru.Ze wzgledu na duza preznosc par dwusiarczku wegla, wynoszaca 350 mm Hg w temperaturze 20°C, daleko idace wykropienie dwusiarczku wegla z przemyslowego siarkowodoru wymaga instalacji pracujacej w zbyt niskich temperaturach. Oczyszczanie siarkowodoru tym sposobem jest jednak niepelne poniewaz zawiera z reguly kilka procent dwusiarczku wegla.Znany jest sposób oczyszczania na drodze wiazania siarkowodoru przez wodorotlenek sodu i oddzielania go pod postacia siarczków sodu od dwusiarczku wegla. Sposób ten zwiazany jest z odzyskiem dwusiarczku wegla przy produkcji siarczków sodu z przemyslowego siarkowodoru zanieczyszczonego dwusiarczkiem wegla. Sposób ten ze wzgledu na latwopalnosc i duza toksycznosc dwusiarczku wegla jest bardzo uciazliwy, a oprócz tego wymaga regeneracji siarkowodoru z siarczków, w przypadku kiedy zachodzi potrzeba korzystania z siarkowodoru gazowego.Znany jest sposób oczyszczania na drodze wiazania dwusiarczku wegla przez aminy alifatyczne lub aroma¬ tyczne. Sposób polegajacy na wiazaniu dwusiarczku wegla przez aminy alifatyczne ma wylacznie zastosowanie analityczne ze wzgledu na male zapotrzebowanie na tworzace sie produkty. Sposób polegajacy na wiazaniu dwusiarczku wegla przez aminy aromatyczne, glównie aniline, do dwufenylotiomocznika nalezy do metod cisnieniowych i ze wzgledu na mala szybkosc reakcji nie nadaje sie do stosowania w warunkach bezcisnienio¬ wych.Ze wzgledu na mala szybkosc reakcji zachodzaca miedzy gazem i ciecza nie nadaja sie do stosowania metody stosowane przy syntezie dwufenylotiomocznika, w których przy stosowanym nadmiarze dwusiarczku wegla do aniliny reakcje zachodzaca w ciagu kilku godzin w fazie cieklej katalizuje sie pirydyna lub siarka.Z tych tez wzgledów odpadkowy siarkowodór zawierajacy dwusiarczek wegla poddaje sie czesto spalaniu.Istota sposobu oczyszczania siarkowodoru z dwusiarczku wegla wedlug wynalazku polega na tym, ze do wielostopniowego ukladu chemisorpcyjnego wprowadza sie siarkowodór zawierajacy dwusiarczek wegla oraz2 93 862 aniline z dodatkiem mocnej zasody organicznej wzglednie jej mieszaniny z siarka zachowujac przeciwpradowy przeplyw cieczy i gazu. Niewielki dodatek do aniliny trójetyloaminy wzglednie dwumetylopropyloaminy wyno¬ szacy okolo 0,1% wagowego powoduje powazne przyspieszenie reakcji miedzy anilina i zawartym w siarkowodo¬ rze dwusiarczkiem wegla, w rezultacie czego szybkosc reakcji chemisorpcji jest bardzo duza. Równiez bardzo dobre wyniki uzyskuje sie przy uzyciu do katalizowania tej reakcji mieszaniny mocnej zasady organicznej z siar¬ ka. Mieszanina taka z siarkowodorem tworzy rozpuszczalne równiez w anilinie wielosiarkowodorki. Zachodzaca szybka reakcja miedzy anilina i dwusiarczkiem wegla jest reakcja odwracalna i w procesie oczyszczania siarkowo¬ doru zawartosc dwusiarczku wegla w gazie wylotowym zalezy od stezenia dwufenylotiomocznika w anilinie.Najkorzystniejsze warunki oczyszczania siarkowodoru uzyskuje sie przy zastosowaniu wielostopniowego chemi- sorbera wiezowego o dzialaniu ciaglym i przeciwpradowym, w którym stezenie dwufenylotiomocznika w anilinie na jego szczycie jest nieporównywalnie mniejsze niz w dolnych stopniach, co przy szybkiej reakcji chemisorpcji zapewnia daleko idace oczyszczanie. Przy zawartosci dwufenylotiomocznika w anilinie wynoszacej 5%, zawartosc dwusiarczku wegla w siarkowodorze wylotowym nie przekracza 1%, dla stosunku molowego oczyszczanego siar¬ kowodoru do aniliny wynoszacego 3:2.Zasadnicza korzysc techniczna wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku to proste oczyszcza¬ nie siarkowodoru z dwusiarczku wegla, umozliwiajace wykorzystanie zarówno siarkowodoru w syntezie chemicz¬ nej, jak równiez zagospodarowanie dwusiarczku wegla przez kierowanie anilinowego roztworu dwufenylotio¬ mocznika do syntezy 2-merkaptobenzotiazolu lub technicznego dwufenylotiomocznika.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad I. Do 6-stopniowego chemisorbera wiezowego o wysokosci 1000 mm i srednicy 30 mm wprowadza sie w sposób ciagly i równomierny 0,2 mola/godz aniliny zawierajacej 0,2% trójetyloaminy, oraz 0,3 mola/godz gazowego siarkowodoru zawierajacego 20% dwusiarczku wegla zachowujac przeciwpradowy prze¬ plyw cieczy i gazu. W czasie prowadzonego procesu w chemisorberze utrzymuje sie temperature 89—90°C.Opuszczajacy chemisorber siarkowodór zawiera 0,5—0,6% dwusiarczku wegla, zas masa reakcyjna 34—35% dwu¬ fenylotiomocznika.Przykladu. Do chemisorbera jak w przykladzie I wprowadza sie w sposób ciagly i równomierny 0,2 mola/godz aniliny zawierajacej 0,2% dwumetylopropyloaminy, oraz 0,3 mola/godz gazowego siarkowodoru zawierajacego 20% dwusiarczku wegla, przy zachowaniu warunków jak w przykladzie I. Opuszczajacy chemisor¬ ber siarkowodór zawiera 0,5% dwusiarczku wegla, zas masa reakcyjna 35% dwufenylotiomocznika.Przyklad III. Do chemisorbera jak w przykladzie I wprowadza sie w sposób ciagly i równomierny 0,2 mola/godz aniliny i zawierajacej 0,16% trójetyloaminy i 0,5% siarki, oraz 0,3 mob/godz gazowego siarkowo¬ doru zawierajacego 20% dwusiarczku wegla, przy zachowaniu warunków jak w przykladzie I. Opuszczajac chemi¬ sorber siarkowodów zawiera 0,3% dwusiarczku wegla, zas masa reakcyjna 35% dwufenylotiomocznika. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania siarkowodoru z dwusiarczku wegla metoda ciagla, znamienny tym, ze do wielostopniowego ukladu chemisorpcyjnego wprowadza sie siarkowodór zawierajacy dwusiarczek wegla oraz aniline z dodatkiem mocnej zasady organicznej wzglednie jej mieszaniny z siarka zachowujac przeciwpradowy przeplyw cieczy i gazu. Prac. Poligref. UP FRL naklad 12CH 18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17962875A PL93862B1 (pl) | 1975-04-15 | 1975-04-15 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17962875A PL93862B1 (pl) | 1975-04-15 | 1975-04-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93862B1 true PL93862B1 (pl) | 1977-06-30 |
Family
ID=19971697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17962875A PL93862B1 (pl) | 1975-04-15 | 1975-04-15 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL93862B1 (pl) |
-
1975
- 1975-04-15 PL PL17962875A patent/PL93862B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5700438A (en) | Process for removal of H2S from gas processing streams | |
| EP0091392B1 (en) | Sulfur removal from a gas stream | |
| US4368178A (en) | Process for the removal of H2 S and CO2 from gaseous streams | |
| JPS627960B2 (pl) | ||
| EP0408700A4 (en) | Composition and method for sweetening hydrocarbons | |
| JPH06321507A (ja) | 水可溶性無機硫化物を含む水性流を相当する硫酸塩に選択的に製造する方法 | |
| JPH04215814A (ja) | グリオキサールを使用する硫化水素の捕集方法 | |
| CA1124489A (en) | Cu(i) acetylacetonate complexes for co separation | |
| RU2130012C1 (ru) | Способ регенерации n-c-n соединения из продукта реакции связывания серы (варианты) | |
| CN104437496A (zh) | 一种脱硫剂的制备方法 | |
| US7326393B2 (en) | Process for the conversion of polysulfanes | |
| NO178531B (no) | Fremgangsmåte til fjerning av trialkylarsiner fra fluider | |
| US7604788B2 (en) | Process for the conversion of polysulfanes | |
| PL93862B1 (pl) | ||
| EP0606333A1 (en) | Desulphurisation treatment. | |
| JPS5857497A (ja) | 望ましくないガス化合物を含有するガス混合物の精製法 | |
| SU1473698A3 (ru) | Способ обработки серосодержащей газовой смеси | |
| WO2015071226A1 (en) | Process for removing mercaptans from a gas stream | |
| AU2012298735B2 (en) | Formate based heat stable salt mitigation in physical solvent acid gas absorption processes | |
| SE462550B (sv) | Foerfarande foer att avlaegsna svavelinnehaallet i avgaser med laag halt av svaveldioxid eller svaveldioxid och svavelvaete | |
| JPS602896B2 (ja) | 製錬排ガスからの水銀除去方法 | |
| CA1193828A (en) | H.sub.2s removal process | |
| US3050370A (en) | Production of sulfur | |
| PL168537B1 (pl) | Sposób oczyszczania gazu z siarkowodoru | |
| JPH01258727A (ja) | ガスから硫化酸化炭素を除去する方法 |