PL93862B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93862B1
PL93862B1 PL17962875A PL17962875A PL93862B1 PL 93862 B1 PL93862 B1 PL 93862B1 PL 17962875 A PL17962875 A PL 17962875A PL 17962875 A PL17962875 A PL 17962875A PL 93862 B1 PL93862 B1 PL 93862B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen sulphide
aniline
carbon disulphide
carbon
diphenylthiourea
Prior art date
Application number
PL17962875A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17962875A priority Critical patent/PL93862B1/pl
Publication of PL93862B1 publication Critical patent/PL93862B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania siarkowodoru z dwusiarczku wegla metoda ciagla.Dotychczas znanych jest wiele sposobów oczyszczania siarkowodoru z dwusiarczku wegla.Znany jest sposób oczyszczania na drodze wykraplania dwusiarczku wegla z przemyslowego siarkowodoru.Ze wzgledu na duza preznosc par dwusiarczku wegla, wynoszaca 350 mm Hg w temperaturze 20°C, daleko idace wykropienie dwusiarczku wegla z przemyslowego siarkowodoru wymaga instalacji pracujacej w zbyt niskich temperaturach. Oczyszczanie siarkowodoru tym sposobem jest jednak niepelne poniewaz zawiera z reguly kilka procent dwusiarczku wegla.Znany jest sposób oczyszczania na drodze wiazania siarkowodoru przez wodorotlenek sodu i oddzielania go pod postacia siarczków sodu od dwusiarczku wegla. Sposób ten zwiazany jest z odzyskiem dwusiarczku wegla przy produkcji siarczków sodu z przemyslowego siarkowodoru zanieczyszczonego dwusiarczkiem wegla. Sposób ten ze wzgledu na latwopalnosc i duza toksycznosc dwusiarczku wegla jest bardzo uciazliwy, a oprócz tego wymaga regeneracji siarkowodoru z siarczków, w przypadku kiedy zachodzi potrzeba korzystania z siarkowodoru gazowego.Znany jest sposób oczyszczania na drodze wiazania dwusiarczku wegla przez aminy alifatyczne lub aroma¬ tyczne. Sposób polegajacy na wiazaniu dwusiarczku wegla przez aminy alifatyczne ma wylacznie zastosowanie analityczne ze wzgledu na male zapotrzebowanie na tworzace sie produkty. Sposób polegajacy na wiazaniu dwusiarczku wegla przez aminy aromatyczne, glównie aniline, do dwufenylotiomocznika nalezy do metod cisnieniowych i ze wzgledu na mala szybkosc reakcji nie nadaje sie do stosowania w warunkach bezcisnienio¬ wych.Ze wzgledu na mala szybkosc reakcji zachodzaca miedzy gazem i ciecza nie nadaja sie do stosowania metody stosowane przy syntezie dwufenylotiomocznika, w których przy stosowanym nadmiarze dwusiarczku wegla do aniliny reakcje zachodzaca w ciagu kilku godzin w fazie cieklej katalizuje sie pirydyna lub siarka.Z tych tez wzgledów odpadkowy siarkowodór zawierajacy dwusiarczek wegla poddaje sie czesto spalaniu.Istota sposobu oczyszczania siarkowodoru z dwusiarczku wegla wedlug wynalazku polega na tym, ze do wielostopniowego ukladu chemisorpcyjnego wprowadza sie siarkowodór zawierajacy dwusiarczek wegla oraz2 93 862 aniline z dodatkiem mocnej zasody organicznej wzglednie jej mieszaniny z siarka zachowujac przeciwpradowy przeplyw cieczy i gazu. Niewielki dodatek do aniliny trójetyloaminy wzglednie dwumetylopropyloaminy wyno¬ szacy okolo 0,1% wagowego powoduje powazne przyspieszenie reakcji miedzy anilina i zawartym w siarkowodo¬ rze dwusiarczkiem wegla, w rezultacie czego szybkosc reakcji chemisorpcji jest bardzo duza. Równiez bardzo dobre wyniki uzyskuje sie przy uzyciu do katalizowania tej reakcji mieszaniny mocnej zasady organicznej z siar¬ ka. Mieszanina taka z siarkowodorem tworzy rozpuszczalne równiez w anilinie wielosiarkowodorki. Zachodzaca szybka reakcja miedzy anilina i dwusiarczkiem wegla jest reakcja odwracalna i w procesie oczyszczania siarkowo¬ doru zawartosc dwusiarczku wegla w gazie wylotowym zalezy od stezenia dwufenylotiomocznika w anilinie.Najkorzystniejsze warunki oczyszczania siarkowodoru uzyskuje sie przy zastosowaniu wielostopniowego chemi- sorbera wiezowego o dzialaniu ciaglym i przeciwpradowym, w którym stezenie dwufenylotiomocznika w anilinie na jego szczycie jest nieporównywalnie mniejsze niz w dolnych stopniach, co przy szybkiej reakcji chemisorpcji zapewnia daleko idace oczyszczanie. Przy zawartosci dwufenylotiomocznika w anilinie wynoszacej 5%, zawartosc dwusiarczku wegla w siarkowodorze wylotowym nie przekracza 1%, dla stosunku molowego oczyszczanego siar¬ kowodoru do aniliny wynoszacego 3:2.Zasadnicza korzysc techniczna wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku to proste oczyszcza¬ nie siarkowodoru z dwusiarczku wegla, umozliwiajace wykorzystanie zarówno siarkowodoru w syntezie chemicz¬ nej, jak równiez zagospodarowanie dwusiarczku wegla przez kierowanie anilinowego roztworu dwufenylotio¬ mocznika do syntezy 2-merkaptobenzotiazolu lub technicznego dwufenylotiomocznika.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad I. Do 6-stopniowego chemisorbera wiezowego o wysokosci 1000 mm i srednicy 30 mm wprowadza sie w sposób ciagly i równomierny 0,2 mola/godz aniliny zawierajacej 0,2% trójetyloaminy, oraz 0,3 mola/godz gazowego siarkowodoru zawierajacego 20% dwusiarczku wegla zachowujac przeciwpradowy prze¬ plyw cieczy i gazu. W czasie prowadzonego procesu w chemisorberze utrzymuje sie temperature 89—90°C.Opuszczajacy chemisorber siarkowodór zawiera 0,5—0,6% dwusiarczku wegla, zas masa reakcyjna 34—35% dwu¬ fenylotiomocznika.Przykladu. Do chemisorbera jak w przykladzie I wprowadza sie w sposób ciagly i równomierny 0,2 mola/godz aniliny zawierajacej 0,2% dwumetylopropyloaminy, oraz 0,3 mola/godz gazowego siarkowodoru zawierajacego 20% dwusiarczku wegla, przy zachowaniu warunków jak w przykladzie I. Opuszczajacy chemisor¬ ber siarkowodór zawiera 0,5% dwusiarczku wegla, zas masa reakcyjna 35% dwufenylotiomocznika.Przyklad III. Do chemisorbera jak w przykladzie I wprowadza sie w sposób ciagly i równomierny 0,2 mola/godz aniliny i zawierajacej 0,16% trójetyloaminy i 0,5% siarki, oraz 0,3 mob/godz gazowego siarkowo¬ doru zawierajacego 20% dwusiarczku wegla, przy zachowaniu warunków jak w przykladzie I. Opuszczajac chemi¬ sorber siarkowodów zawiera 0,3% dwusiarczku wegla, zas masa reakcyjna 35% dwufenylotiomocznika. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania siarkowodoru z dwusiarczku wegla metoda ciagla, znamienny tym, ze do wielostopniowego ukladu chemisorpcyjnego wprowadza sie siarkowodór zawierajacy dwusiarczek wegla oraz aniline z dodatkiem mocnej zasady organicznej wzglednie jej mieszaniny z siarka zachowujac przeciwpradowy przeplyw cieczy i gazu. Prac. Poligref. UP FRL naklad 12CH 18 Cena 45 zl PL
PL17962875A 1975-04-15 1975-04-15 PL93862B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17962875A PL93862B1 (pl) 1975-04-15 1975-04-15

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17962875A PL93862B1 (pl) 1975-04-15 1975-04-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93862B1 true PL93862B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=19971697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17962875A PL93862B1 (pl) 1975-04-15 1975-04-15

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL93862B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5700438A (en) Process for removal of H2S from gas processing streams
EP0091392B1 (en) Sulfur removal from a gas stream
US4368178A (en) Process for the removal of H2 S and CO2 from gaseous streams
JPS627960B2 (pl)
EP0408700A4 (en) Composition and method for sweetening hydrocarbons
JPH06321507A (ja) 水可溶性無機硫化物を含む水性流を相当する硫酸塩に選択的に製造する方法
JPH04215814A (ja) グリオキサールを使用する硫化水素の捕集方法
CA1124489A (en) Cu(i) acetylacetonate complexes for co separation
RU2130012C1 (ru) Способ регенерации n-c-n соединения из продукта реакции связывания серы (варианты)
CN104437496A (zh) 一种脱硫剂的制备方法
US7326393B2 (en) Process for the conversion of polysulfanes
NO178531B (no) Fremgangsmåte til fjerning av trialkylarsiner fra fluider
US7604788B2 (en) Process for the conversion of polysulfanes
PL93862B1 (pl)
EP0606333A1 (en) Desulphurisation treatment.
JPS5857497A (ja) 望ましくないガス化合物を含有するガス混合物の精製法
SU1473698A3 (ru) Способ обработки серосодержащей газовой смеси
WO2015071226A1 (en) Process for removing mercaptans from a gas stream
AU2012298735B2 (en) Formate based heat stable salt mitigation in physical solvent acid gas absorption processes
SE462550B (sv) Foerfarande foer att avlaegsna svavelinnehaallet i avgaser med laag halt av svaveldioxid eller svaveldioxid och svavelvaete
JPS602896B2 (ja) 製錬排ガスからの水銀除去方法
CA1193828A (en) H.sub.2s removal process
US3050370A (en) Production of sulfur
PL168537B1 (pl) Sposób oczyszczania gazu z siarkowodoru
JPH01258727A (ja) ガスから硫化酸化炭素を除去する方法