PT1499331E - Solução de sal para limpeza do cólon - Google Patents

Solução de sal para limpeza do cólon Download PDF

Info

Publication number
PT1499331E
PT1499331E PT03724291T PT03724291T PT1499331E PT 1499331 E PT1499331 E PT 1499331E PT 03724291 T PT03724291 T PT 03724291T PT 03724291 T PT03724291 T PT 03724291T PT 1499331 E PT1499331 E PT 1499331E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
zeolite
quot
aniline
process according
reaction
Prior art date
Application number
PT03724291T
Other languages
English (en)
Inventor
Mark Vb Cleveland
John S Fordtran
Original Assignee
Braintree Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=29249548&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PT1499331(E) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Braintree Lab filed Critical Braintree Lab
Publication of PT1499331E publication Critical patent/PT1499331E/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/765—Polymers containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/765—Polymers containing oxygen
    • A61K31/77—Polymers containing oxygen of oxiranes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

ΡΕ1355874 1
DESCRIÇÃO
"PROCESSO PARA A SÍNTESE DE MISTURA DE Dl(AMINOFENIL)METANO COM OS SEUS HOMÓLOGOS SUPERIORES, COM UMA DISTRIBUIÇÃO DE ISÓMEROS CONTROLADA"
Esta invenção diz respeito a um processo para preparar di(aminofenil)metano (MDA) ou uma mistura de di-(aminofenil)metano (MDA) com os seus homólogos superiores, com uma distribuição isomérica controlada. Mais especifi-camente, esta invenção diz respeito a um processo para a preparação de MDA ou de misturas de MDA com os seus homólogos superiores, em que a mistura referida contenha com postos com a fórmula geral (I) seguinte:
na qual R represente um átomo de hidrogénio ou grupo (isso) alquilo Ci a Cs, um grupo cicloalquilo C4 a Cio ou um grupo aromático Ce a C12 e n seja um número inteiro maior ou igual a um, de modo a obter-se uma funcionalidade de entre 2 e 6, em que seja possível controlar a concentração de produtos diméricos, em especial a do isómero 4,4'-MDA em relação às dos isómeros 2,4'-MDA e 2,2'-MDA. 2 ΡΕ1355874 0 di(aminofenil)metano ou as misturas de di(aminofenil)metanos são utilizadas a título de intermediários na preparação dos di (isocianato de fenilo)metano (MDI), que por sua vez sao utilizados na síntese de diversos polímeros, por exemplo poliuretanos, polímeros termoplásticos e resinas epoxídicas. 0 di(aminofenil)metano é normalmente produzido a partir de da anilina ou de um dos seus derivados, por condensação com formaldeído na presença de soluções de ácidos fortes, tais como o ácido clorídrico, o ácido sulfúrico, e o ácido fosfórico, tal como se descreveu, por exemplo, nas patentes US 2.683.730, 3.277.173, 3.344.162; 3.362.979, ou em H. Ulrich, "Chemistry and Technology of Isocyanates", John Wiley and Sons, USA, 1996. As condições operacionais, que são necessárias para se obter um produto com as características estruturais específicas sem que se formem quantidades indesejáveis de produtos secundários, obrigam à utilização de uma quantidade considerável de ácido forte, e por consequência à utilização de materiais e equipamento que sejam capazes de resistir a estes ácidos. Para além disto, depois de se haver sintetizado o MDA, é necessária uma quantidade correspondente de material básico (tipicamente soda cáustica), para se neutralizar o ácido que se utilizou, o que leva à formação de quantidades consistentes de sais contaminados com produtos aromáticos, de que é necessário dispor. Todas estas obrigatoriedades aumentam os custos de produção. 3 ΡΕ1355874 São conhecidos processos de produção baseados na utilização de ácidos fortes como catalisadores, nos quais por exemplo se leva a síntese na presença de solventes hidrofóbicos para se reciclar parcial ou totalmente o catalisador ácido num passo aquoso. Descrevem-se processos deste tipo, por exemplo, na US-A-4.924.028 e na US-A-4.914.236.
Para melhorar o processo, tem-se considerado a utilização de outros solventes (em qeral clorados) diferentes do substrato inicial. No entanto os solventes clorados podem aumentar o risco de contaminações ambientais.
Nos US-A-4.039.580 e US-A-4.039.581 descreve-se a utilização de ácidos sólidos que podem ser utilizados de novo, em especial de argilas, na síntese de MDA a partir de anilina e formaldeído. Em especial, o processo do US-A-4.039.581 permite uma temperatura baixa de condensação prévia da anilina com o formaldeído, e a eliminação de áqua e de metanol. Também se obtêm aminais que contactam com o catalisador sólido ácido, a uma temperatura de entre 20 e 55°C, para se produzirem as benzilaminas correspondentes. Transformam-se então as benzilaminas nos produtos finais correspondentes. O US-A-4.071.558 descreve uma metodoloqia análoga utilizando catalisadores ácidos do tipo do Superfiltrol™, mediante a qual se modula a distribuição dos produtos 4 ΡΕ1355874 diméricos, em especial do isómero 2,4'-MDA, com base na selectividade das condições operacionais de condensação.
Os processos dos US-A-4.039.580 e US-A-4.071.558 ilustram a desvantagem da utilização dos catalisadores sólidos ácidos uma vez que o conteúdo em água não é adequadamente superior a 3 %, em peso, e de preferência inferior a 0,15 %, em peso, para evitar a inactivação do catalisador. As argilas também apresentam problemas porque elas podem ser utilizadas de novo apenas um determinado número de vezes e, uma vez que a sua origem é natural e não sintética, não é possível reproduzir-se completamente um desempenho consistente, para os diferentes fabricos. A EP 0 264.744 descreve a preparação de 4,4'-diaminodifenilmetano e dos seus derivados através da síntese e/ou da isomerização de produtos apropriados, com zeólitos que actuam a titulo de catalisadores; estes catalisadores, que são seleccionados de acordo com a reacção que se pretende levar a cabo, são zeólitos baseados em Si, AI e B; Si, AI e Ti; Ti e Fe; ZSM-5; ou zeólitos Y. A EP 0 329.367 descreve um processo para se preparar 4, 4'-metilenodianilina que inclui fazer-se reagir anilina com um agente metilante na presença de um catalisador que inclua um zeólito de tipo Y desaluminizado, um zeólito de tipo Y desaluminizado tratado com flúor, ou um produto de um zeólito de tipo Y desaluminizado tratado com ião metálico, que tenha um protão a título de catião permutado. 5 ΡΕ1355874
Os Solicitantes desenvolveram um processo para a preparação de MDA misturado com os seus homólogos superiores que permite variar a distribuição entre os principais produtos diméricos, e diminuir ou evitar desvantagens dos processos conhecidos. A capacidade de controlar a variação da distribuição permite obter-se uma gama de produtos derivados tal como isocianatos, obtidos pela reac-ção de MDA com fosgénio, apresentando aspectos caracte-rísticos específicos, e que podem ser alterados consoante se pretenda. 0 processo, que é o objecto da invenção presente, baseia-se na silanização de um zeólito catalisador sob uma forma ácida, descrito adiante, com compostos alquilsi-lânicos, que podem ser lineares, ramificados ou cíclicos. Crê-se que o agente de silanização reage com os locais ácidos e com os locais defeituosos da superfície externa da sílica do zeólito sofrendo uma hidrólise e também ligando-se à superfície, mas que devido às suas dimensões não entra nos poros. Em resultado da calcinação, a superfície do zeólito recobre-se, pelo menos parcialmente, com sílica, tal como havia sido confirmado anteriormente por R. W. Weber et al. em "The Chemical vapour and liquid deposition of tetraethoxysilane on externai surface of ZSM-5", Microporous Materials 23 (1998) 179-187. 0 processo de silanização pode afectar a dimensão da abertura dos poros e proporcionar um efeito de 6 ΡΕ1355874 "selectividade à forma", influenciando deste modo a distribuição dos produtos de reacção.
Verificou-se de forma surpreendente que este efeito de "selectividade à forma" também está presente na síntese catalisada por ácido dos diversos isómeros do MDA, proporcionando uma selectividade melhorada a favor de isómeros com menor impedimento estereoquímico, nomeadamente o 4,4'-MDA. Esta variação da distribuição dos isómeros pode ser modificada a intervalos não muito bem definidos, quer alterando o método de operação do tratamento de silanização, quer variando a quantidade de sílica ligada à superfície do zeólito, e também repetindo o tratamento ele próprio enquanto se mantiver uma actividade aceitável na vida do catalisador. 0 objecto da invenção é proporcionar um processo para a preparação de MDA ou de uma mistura de MDA com os seus homólogos superiores com a fórmula geral (I):
RHN
NHR em que R seja independentemente seleccionado de entre hidrogénio, um grupo alquilo C± a Cs, um grupo cicloalquilo C4 a Ci0 e um grupo aromático C6 a C12 e n seja um número inteiro maior ou igual a um, adequadamente entre 7 ΡΕ1355874 1 e 5 para se obter uma funcionalidade de 2 a 6, que inclua levar-se a cabo a reacção de transposição do intermediário com a fórmula geral (II):
na presença de um zeólito sob forma ácida, com um "índice de volume disponível" de entre 2,5 e 19, modificado na sua superfície com um ou mais compostos de silício com a fórmula geral Si(OX)4 ou SiX4, em que X represente independentemente um grupo alquilo C4 a C20, um grupo cicloalquilo C4 a C20, ou um grupo aromático ou alquilaro-mático C6 a C20/ substituído opcionalmente com um ou mais átomos de halogéneo, zeólito este que haja sido calcinado, preferivelmente a uma temperatura de pelo menos 400°C e particularmente 500°C ou mais.
Qualquer referência a "alquilo" neste documento deve ser interpretada como incluindo alquilo linear e alquilo ramificado ou "iso", a não ser aonde se declare especificamente o contrário. O "índice de volume disponível" é um parâmetro que significa a dimensão verdadeira da espessura dos poros nos materiais porosos, tais como os zeólitos. O "índice de volume disponível" é um parâmetro tal como se encontra descrito na literatura, tal como, por exemplo, no US-A- 8 ΡΕ1355874 4.795.847 e em "Zeolites and Related Microporous Material: State of the Art 1994", Studies in Surface Science and Catalysis, 84, 37, 1994, Elsevier Science B. V.; "Zeolite:
Facts, Figures, Future", 1989, 1115, Elsevier Science
Publishers, B. V.
De acordo com a invenção presente, os zeólitos com um "índice de volume disponível" preferido de entre 2,5 e 19 são, de uma forma adequada, materiais cristalinos com a composição
Mn+x/n [ (A102) x(Si02) ] . (H20) p [III]
em que x seja inferior a 1, p seja um número inteiro maior ou igual a 1, preferivelmente entre 1 e 20, M seja um metal dos Grupos IA ou IIA, ou seja um lantanido , n é a valência de M, e em que M possa ser parcial ou totalmente permutado por H+, (NH4)+, ou por (NR'4)+, em que R' seja um grupo alquilo, por exemplo alquilo Ci a C4, ou um grupo arilo.
Incluem-se nos exemplos de zeólitos que são conforme a fórmula geral (III) e que apresentam um "índice de volume disponível" de entre 2,5 e 19, zeólito beta, mordenite, ZSM-12, MCM-22 e ERB-1. O zeólito beta é especialmente preferido, por exemplo tal como descrito no US-A-3.308.069, com um "índice de volume disponível" de 19. O tratamento de silanizaçao dos zeólitos ácidos é 9 ΡΕ1355874 adequadamente levado a cabo proporcionando um contacto, e em particular mergulhando, pelo menos parcialmente, o zeólito sólido, por exemplo sob a forma de partículas, num liquido contendo um composto orgânico de silício com a fórmula Si(OX)4 e/ou SiX4, tal como se definiram neste documento, e de preferência compostos de silício tal como constam dos exemplos. 0 líquido pode estar puro ou diluído num solvente. De forma adequada, o processo de imersão é levado a cabo a uma temperatura de entre 20 e 80 °C. No final do passo de imersão, o composto de silício que não reagiu é preferivelmente removido, pelo menos parcialmente, preferivelmente por destilação em vazio. De forma adequada calcina-se o sólido remanescente, preferivelmente a uma temperatura de 500 a 600°C. Pode repetir-se este tratamento de silanização duas ou mais vezes, por exemplo 3 a 5 vezes, sendo cada imersão seguida pela remoção do líquido correspondente e pelo passo de calcinação. Em cada tratamento pode utilizar-se o mesmo composto orgânico de silício, ou compostos diferentes. O zeólito que se utiliza para preparar o catalisador silanizado na invenção presente terá adequadamente uma forma ácida, isto é, uma forma na qual iões de hidrogénio ocupam a maior parte dos locais catiónicos. No tratamento de silanização pode utilizar-se o zeólito "tal e qual", ou pode ser modificado antes do tratamento através de uma substituição isomórfica parcial do alumínio por um metal seleccionado de entre boro, ferro e gálio. No final do tratamento de silanização, pode 10 ΡΕ1355874 utilizar-se o catalisador "tal e qual" ou em combinação com um aglomerante, por exemplo alumina. Pode enformar-se o catalisador em comprimidos extrudidos, por exemplo tal como se descreveu no EP-A-847.802, ou sob uma outra forma adequada qualquer.
De forma adequada, a reacção de transposição pode ser levada a cabo a uma temperatura de 50 a 250°C, preferivelmente a entre 120 e 200°C, na presença de um solvente. Incluem-se nos exemplos de solventes adequados os hidrocarbonetos aromáticos opcionalmente substituídos, os hidrocarbonetos aromáticos opcionalmente substituídos, os hidrocarbonetos aromáticos halogenados e a anilina. São exemplos de solventes especialmente adequados a anilina e os hidrocarbonetos aromáticos clorados tais como o m-diclorobenzeno e o clorobenzeno. O intermediário com a fórmula geral (II) é um produto a que é feita referência na literatura, em especial quando R é hidrogénio. Pode obter-se este intermediário condensando a anilina, ou derivados de anilina em que R não seja hidrogénio, com formaldeído, ou com um composto capaz de produzir formaldeído nas condições reaccionais. Em especial pode utilizar-se o formaldeído em soluções aquosas, tais como de formaldeído num estado oligomérico (por exemplo trioxano), dissolvido num solvente, de forma adequada assegurando razões molares de anilina/formaldeído de entre 2 e 10, preferivelmente entre 3 e 5. No final da 11 ΡΕ1355874 síntese, separa-se o intermediário com a fórmula (II) por métodos conhecidos, por exemplo por separação física e destilação. 0 produto que assim se obtém pode conter água, mas o conteúdo em água é adequadamente igual ou menos que 3 %, em peso, e preferivelmente 1,5 % ou menos.
De acordo com mais um aspecto, a invenção proporciona um processo para a preparação de di(fenilamino)metano com a fórmula geral (I), no qual a reacção de transposição pode ser levada a cabo proporcionando um contacto do zeólito catalisador com uma mistura reaccional que inclua anilina, ou um derivado de anilina, com formaldeído ou com um composto capaz de gerar formaldeído nas condições reac-cionais. Neste caso, a anilina ou o seu derivado, estará presente preferivelmente em excesso em relação á quantidade estequiométrica, e pode actuar tanto como reagente como a título de solvente reaccional, em simultâneo.
De acordo com a invenção presente, a reacção de transposição pode ser levada a cabo em descontínuo, continuamente ou semi-continuamente, à pressão ambiente ou sob uma pressão elevada, de modo a manter-se o sistema reaccional no estado líquido.
Numa concretização preferida, um processo de produção de um composto com a fórmula geral (I) inclui: (a) fazer-se reagir anilina, ou um derivado de anilina com formaldeído, ou com um precursor do 12 ΡΕ1355874 formaldeído, de modo a formar-se uma amina com a fórmula (II), opcionalmente num solvente, preferivelmente em anilina ou no seu derivado, sendo nesse caso a anilina ou o seu derivado utilizados num excesso suficiente; (b) remover-se água caso esteja presente, da amina (II), até uma concentração residual em água de 3 % ou menos, em peso, em relação ao peso de amina (II); (c) diluir-se opcionalmente o produto do passo (b) num solvente; (d) isomerisar-se a amina (II) alimentando-a a uma zona reaccional, preferivelmente um ou mais reactores de leito fixo, contendo um zeólito sob forma ácida e com um "índice de volume disponível" de entre 2,5 e 19, modificado na sua superfície, preferivelmente por um processo de imersão, com um ou mais compostos orgânicos de silício com a fórmula geral Si(OX)4 e/ou SiX4, em que X represente independentemente um grupo alquilo C4 a C2o r um grupo cicloalquilo C4 a C2o, ou um grupo aromático ou alquil-aromático C6 a C20, substituído opcionalmente com um ou mais átomos de halogéneo, zeólito este que haja sido calcinado, preferivelmente a uma temperatura de pelo menos 400°C e em especial de 500°C ou mais, e em que a zona reaccional no passo d) se encontre a uma pressão ambiente ou tal que se mantenha a mistura de reagentes no estado líquido e, preferivelmente, a uma temperatura de entre 50 e 250 °C, mais preferivelmente entre 120 e 200 °C; 13 ΡΕ1355874 (e) recuperar-se o di(fenilamino)metano, e/ou os seus homólogos superiores, preferivelmente por um processo de purificação, por exemplo, de destilação.
De acordo com a invenção presente, podem alimentar-se à zona reaccional os reagentes no passo (a) de um modo descontinuo, continuo ou semi-contínuo, iniciando-se adequadamente com anilina e formaldeído (ou os seus derivados ou precursores). 0 material previamente condensado é em seguida alimentado à zona reaccional, preferivelmente um reactor de leito fixo, contendo o catalisador sólido silanizado, depois de se haver removido a água.
No passo (a) , utilizam-se adequadamente os reagentes em proporções de entre 2 e 15 moles de anilina ou de um seu derivado por mole de formaldeído. A reacção do passo (a) é preferivelmente levada a cabo a uma temperatura de entre 10 e 60°C e na ausência de um catalisador ácido. A amina (II) previamente condensada pode ser alimentada à zona reaccional alternativamente, utilizando-se um reactor vertical equipado com duas ou mais entradas laterais.
De uma forma adequada, a separação da água da amina (II) é levada a cabo de acordo com técnicas convencionais tais como a decantação ou a destilação. Pode levar-se a cabo a separação a temperaturas ou a pressões 14 ΡΕ1355874 variadas de acordo com o grau de água residual que se pretende manter na solução da amina (III). A separação da água também se pode levar a cabo recorrendo a uma combinação das técnicas que se referiram, tal como, por exemplo, uma decantação seguida por uma destilação.
No fim da reacção de transposição da amina (II), a distribuição das componentes na composição da mistura que se obtém depois da isomerização pode ser subsequentemente modificada reciclando-se parcial ou totalmente a própria mistura sintética da amina (II) pela zona reaccional no passo (a) e/ou na zona de transposição ou de isomerização.
Um outro processo para a produção de um composto com a fórmula geral (I) inclui fazer-se reagir anilina, ou um dos seus derivados, com formaldeído, ou com um dos seus precursores, num único passo reaccional, preferivelmente num reactor de mistura completa, na presença de um zeólito sob a sua forma ácida e com um "índice de volume disponível" de entre 2,5 e 19, modificado na sua superfície com um ou mais compostos orgânicos de silício com a fórmula geral Si(OX)4 ou SiX4, em que X represente independentemente um grupo alquilo C4 a C20, um grupo cicloalquilo C4 a C20, ou um grupo aromático ou alquilaromático Οε a C20, substituído opcionalmente com um ou mais átomos de halogéneo, zeólito este que haja sido calcinado, preferivelmente a uma temperatura de pelo menos 400°C e em especial de 500°C ou mais, removendo-se continuamente, de preferência continuamente, por exemplo por destilação, a 15 ΡΕ1355874 água proveniente da reacção ou a água adicional de um ou mais dos reagentes.
De uma forma adequada, a ordem no processo de passo único baseia-se na utilização de reactores para suspensões, quer agitados quer borbulhando um gás. Ambos os reagentes, anilina (ou um dos seus derivados), e formal-deido, (ou um dos seus precursores), e o catalisador sólido ácido, opcionalmente na presença de um solvente que contém preferivelmente um excesso de anilina ou do seu derivado, são alimentados de preferência em simultâneo a um reactor para suspensões. Podem alimentar-se os reagentes em continuo ou alternadamente em conjunto com uma ou mais componentes da mistura reaccional. A razão molar adequada de anilina/formaldeido é de entre 2 e 15, e preferivelmente de entre 3 e 5. A temperatura adequada do reactor é de entre 50 e 250°C e preferivelmente de entre 120 e 200°C. A pressão adequada é gerada pela água com os reagentes, ou durante a reacção. A mistura reaccional é preferivelmente agitada continuamente por um sistema de destilação apropriado montado no reactor. Os períodos de residência da fase liquida são adequadamente de entre 0,5 e 10 horas e preferivelmente de entre 1 e 8 horas.
Caso o catalisador deva ser substituído, é adequado substituir por complete o catalisador durante um período de entre 5 horas e um período de 30 horas. 16 ΡΕ1355874
Preferivelmente, a taxa ponderai de catalisador/carga é de entre 1/20 e 1/300.
No final da reacção, separa-se adequadamente o catalisador por filtração, e separa-se qualquer excesso de anilina (e qualquer água e/ou solvente residuais que possam estar presentes) do produto pretendido por técnicas convencionais, por exemplo por destilação.
Pode transformar-se a mistura de di(fenilamino)-metano e/ou dos seus homólogos superiores sintetizada de acordo com o processo descrito acima, na mistura correspondente de isocianatos, de acordo com as técnicas a que se fez referência.
Para se entender a invenção presente melhor e para a por em prática, seguem-se alguns exemplos que têm como objectivos ilustrar a invenção e que não são exaustivos. EXEMPLO 1-Síntese da amina (Intermediário reac- cional) O intermediário reaccional tem a fórmula:
Η H ; t
17 ΡΕ1355874 e é preparado por condensação entre anilina e formaldeido. Em especial, alimenta-se uma solução aquosa com 3 7 % de formaldeido, enquanto se agita, a um vaso reaccional que contém anilina, para se conseguir uma razão molar de formaldeido/anilina igual a quatro: aumenta-se a temperatura lentamente até 50°C.
Depois de se adicionar a solução, continua-se a agitação durante uma hora, e depois separa-se numa ampola de decantação a fase orgânica constituída pela amina e pela anilina que não reagiu. Seca-se então a fase orgânica de modo a assegurar um conteúdo máximo em água de 1,25 %, conservando-se para utilização ulterior. EXEMPLO 2- Síntese de zeólito beta silanizado com
TEOS
Coloca-se dentro de um balão em vidro 5 g de zeólito beta, CP 806BL'PQ (estado amoniacal) com uma razão molar de Si02/Al203 = 25, e com um índice de volume disponível de 19, previamente tratado a 550°C numa corrente de ar para se obter o estado ácido a partir do estado amónico, e 50 mL de uma solução de ortossilicato de tetraetilo (TEOS) a 5 % em hexano.
Agita-se esta suspensão durante 24 horas a uma temperatura ambiente, e separam-se em vazio o solvente e o TEOS que não reagiu. 18 ΡΕ1355874
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 horas. Obtém-se assim um produto calcinado isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de SÍO2/AI2O3 é igual a 55,41. EXEMPLO 3- Síntese de zeólito beta silanizado com
TPOS
Coloca-se dentro de um balão em vidro 5 g de zeólito beta, tal como se descreveu no exemplo 2, previa-mente tratado a 550°C numa corrente de ar para se obter o estado ácido a partir do estado amónico, e 50 mL de uma solução de ortossilicato de tetrapropilo (TPOS) a 5 % em hexano.
Agita-se esta suspensão durante 24 horas a uma temperatura ambiente, e separam-se em vazio o solvente e o TPOS que não reagiu.
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 horas. Obtém-se assim um produto calcinado isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de S1O2/AI2O3 é igual a 50,30. EXEMPLO 4- Síntese de zeólito beta silanizado com
TBOS
Coloca-se dentro de um balao em vidro 5 g de 19 ΡΕ1355874 zeólito beta, tal como se descreveu no exemplo 2, previa-mente tratado a 550 °C numa corrente de ar para se obter o estado ácido a partir do estado amónico, e 50 mL de uma solução de ortossilicato de tetrabutilo (TBOS) a 5 % em hexano.
Agita-se esta suspensão durante 24 horas a uma temperatura ambiente, e separam-se em vazio o solvente e o TBOS que não reagiu.
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 horas. Obtém-se assim um produto calcinado isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de SÍO2/AI2O3 é igual a 29,49. EXEMPLO 5- Síntese de zeólito beta silanizado com
OMTS
Coloca-se dentro de um balão em vidro 5 g de zeólito beta, tal como se descreveu no exemplo 2, previamente tratado a 550°C numa corrente de ar para se obter o estado ácido a partir do estado amónico, e 50 mL de uma solução de octametilciclotetra-siloxano (OMTS) a 5 % em hexano.
Agita-se esta suspensão durante 24 horas a uma temperatura ambiente, e separam-se em vazio o solvente e o OMTS que não reagiu. 20 ΡΕ1355874
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 horas. Obtém-se assim um produto calcinado isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de Si02/Al203 é igual a 28,67.
EXEMPLO 6- Síntese de zeólito beta silanizado duas vezes com OMTS
Coloca-se dentro de um balão em vidro 5 g de zeólito beta, tal como se descreveu no exemplo 2, previa-mente tratado a 550 °C numa corrente de ar para se obter o estado ácido a partir do estado amónico, e 50 mL de uma solução de octametilciclotetra-siloxano (OMTS) a 5 % em hexano.
Agita-se esta suspensão durante 24 horas a uma temperatura ambiente, e separam-se em vazio o solvente e o OMTS que não reagiu.
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 horas.
Obtém-se assim um produto calcinado que se submete de novo ao processo de silanização. Obtém-se assim um produto isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de SÍO2/AI2O3 é igual a 28, 70. 21 ΡΕ1355874
EXEMPLO 7- Síntese de zeólito beta silanizado 3 vezes com OMTS
Coloca-se dentro de um balão em vidro 5 g de zeólito beta, tal como se descreveu no exemplo 2, previa-mente tratado a 550°C numa corrente de ar para se obter o estado ácido a partir do estado amónico, e 50 mL de uma solução de octametilciclotetra-siloxano (OMTS) a 5 % em hexano.
Agita-se esta suspensão durante 24 horas a uma temperatura ambiente, e separam-se em vazio o solvente e o OMTS que não reagiu.
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 horas.
Obtém-se assim um produto calcinado que se submete de novo, duas vezes, ao processo de silanização. Obtém-se assim um produto isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de S1O2/AI2O3 é igual a 29,55.
EXEMPLO 8- Síntese de zeólito beta silanizado a quente com OMTS
Coloca-se dentro de um balao em vidro 5 g de zeólito beta, tal como se descreveu no exemplo 2, 22 ΡΕ1355874 previamente tratado a 550°C numa corrente de ar para se obter o estado ácido a partir do estado amónico, e 50 mL de uma solução de octametilciclotetra-siloxano (OMTS) a 5 % em hexano.
Agita-se esta suspensão durante 6 horas a 60°C, e separam-se em vazio o solvente e o OMTS que não reagiu.
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 horas. Obtém-se assim um produto calcinado isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de SÍO2/AI2O3 é igual a 52,61. EXEMPLO 9- Síntese de zeólito beta silanizado com OMTS puro
Coloca-se dentro de um balão em vidro 5 g de zeólito beta, tal como se descreveu no exemplo 2, previamente tratado a 550°C numa corrente de ar para se obter o estado ácido a partir do estado amónico, e 50 mL de octametilciclotetra-siloxano (OMTS) puro.
Agita-se esta suspensão durante 24 horas a uma temperatura ambiente, e separam-se em vazio o OMTS que não reagiu.
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 23 ΡΕ1355874 horas. Obtém-se assim um produto calcinado isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de SÍO2/AI2O3 é igual a 54,34. EXEMPLO 10- Síntese de zeólito ZSM-12 silanizado
com OMTS
Coloca-se dentro de um balão em vidro 5 g de zeólito ZSM-12, preparado de acordo com o US-A-3.832.449, da Mobil Oil Corporation, com uma razão molar de S1O2/AI2O3 = 102, um índice de volume disponível de 3, e 50 mL de uma solução a 5 % de octametilciclotetra-siloxano (OMTS) em hexano.
Agita-se esta suspensão durante 24 horas a uma temperatura ambiente, e separam-se em vazio o solvente e o OMTS que não reagiu.
Calcina-se a 550°C numa corrente de ar o material que desta forma se obteve, um pó branco, ao longo de 5 horas. Obtém-se assim um produto calcinado isento de resíduos de carbono, em que a razão molar de SÍO2/AI2O3 é igual a 197,70. EXEMPLO 11 (DE COMPARAÇÃO)- Teste catalítico com zeólito beta.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta, CP 806BL (sob a - 24 - ΡΕ1355874 sua forma amoniacal), com uma razão molar de SÍO2/AI2O3 = 25, previamente tratado a 550°C em corrente de ar para se obter o zeólito na sua forma ácida.
Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas. Arrefece-se então a massa até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação a pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'-MDA: 54,99 %; selectividade para os 2,4'+ 2,2'-MDA: 24,67 %; razão molar 4,4'/(2,4'+2,2 ' ) : 2,2; trímeros: 11,95 %; partículas pesadas: 10,13 %. EXEMPLO 12- Teste catalítico com zeólito beta tratado com TEOS.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta sob a sua forma ácida tratada com TEOS, tal como se descreveu no exemplo 2. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida. 25 ΡΕ1355874
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4’— MDA: 49,06 %; selectividade para 2,4'+ 2,2'-MDA: 18,62 %; razão molar de 4,4'/(2,4'+2,2 ' ) : 2,63; trimeros: 23,5 %; partículas pesadas: 8,55 %. EXEMPLO 13- Teste catalítico com zeólito beta tratado com TPOS.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta sob a sua forma ácida tratada com TPOS, tal como se descreveu no exemplo 2. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'-MDA: 54,13 %; selectividade para 2,4'+ 2,2'-MDA: 20,14 %; razão molar de 4,4'/(2,4'+2,2'): 2,69; trimeros: 19,72 %; partículas pesadas: 5,69 %. 26 ΡΕ1355874 EXEMPLO 14- Teste catalítico com zeólito beta tratado com TBOS.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta sob a sua forma ácida tratada com TBOS, tal como se descreveu no exemplo 2. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'— MDA: 54,81 %; selectividade para 2,4'+ 2,2'-MDA: 19,99 %; razão molar de 4, 4'/(2,4'+2,2 ' ) : 2,74; trimeros: 15,45 %; partículas pesadas: 8,55 %. EXEMPLO 15- Teste catalítico com zeólito beta tratado com OMTS.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta sob a sua forma ácida tratada com OMTS, tal como se descreveu no exemplo 5. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas. 27 ΡΕ1355874
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'-MDA: 53,45 %; selectividade para 2,4'+ 2,2'-MDA: 11,90 %; razão molar de 4,4'/(2,4'+2,2'): 4,49; trímeros: 15,135 %; partículas pesadas: 16,63 %. EXEMPLO 16- Teste catalítico com zeólito beta tratado duas vezes com OMTS.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta sob a sua forma ácida tratada com OMTS, tal como se descreveu no exemplo 6. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148. 28 ΡΕ1355874
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'-DAD: 57,10 %; selectividade para 2,4'+ 2,2'-DAD: 10,15 %; razão molar de 4,4'/(2,4'+2,2'): 5,63; trimeros: 23,83 %; partículas pesadas: 8,38 %. EXEMPLO 17- Teste catalítico com zeólito beta tratado três vezes com OMTS.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta sob a sua forma ácida tratada com OMTS, tal como se descreveu no exemplo 7. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fur Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'— MDA: 58,10 %; selectividade para 2,4'+ 2,2'-MDA: 10,07 %; razão molar de 4,4'/(2,4'+2,2'): 5,77; trimeros: 21,67 %; partículas pesadas: 9,35 %. EXEMPLO 18- Teste catalítico com zeólito beta tratado a quente com OMTS.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina 29 ΡΕ1355874 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta sob a sua forma ácida tratada com OMTS, tal como se descreveu no exemplo 8. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'-MDA: 57, 73 %; selectividade para 2,4'+2,2'-MDA: 11,82 %; razão molar de 4,4'/(2,4'+2,2'): 4,88; trimeros: 15,06 %; partículas pesadas: 14,29 %. EXEMPLO 19- Teste catalítico com zeólito beta tratado com OMTS puro.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 125 mg de zeólito beta sob a sua forma ácida tratada com OMTS, tal como se descreveu no exemplo 9. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida. 30 ΡΕ1355874
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'-MDA: 59,37 %; selectividade para 2,4'+ 2,2'-MDA: 16,72 %; razão molar de 4,4'/(2,4'+2,2 ' ) : 3,55; trimeros: 14,07 %; partículas pesadas: 9,08 %. EXEMPLO 20 (DE COMPARAÇÃO)- Teste catalítico com zeólito ZSM-12 não tratado.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 500 mg de zeólito ZSM-12, preparado de acordo com a patente USA 3.832.449 (1974) da Mobil Oil Corporation, previamente tratado a 550°C em corrente de ar para se obter o zeólito sob a sua forma ácida. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fiir Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148. MDA: 54,50
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'-%; selectividade para 2,4'+ 2,2'-MDA: 30,36 %; 31 ΡΕ1355874 razão molar de 4, 4'/(2,4'+2,2 ' ) : 1,66; trímeros: 10,76 %; partículas pesadas: 2,87 %. EXEMPLO 21- Teste catalítico com zeólito ZSM-12 tratado com OMTS.
Colocam-se numa autoclave em vidro 4 g de amina, 10 g de anilina e 500 mg de zeólito ZSM-12, sob forma ácida e tratado com OMTS tal como se descreveu no exemplo 10. Fecha-se a autoclave e agita-se a 150°C durante 6 horas.
Arrefece-se então a mistura reaccional até à temperatura ambiente e remove-se o solvente reaccional por destilação sob pressão reduzida.
Analisa-se o produto da reacção por Η. P. L. C. seguindo o método descrito no Journal fur Praktische Chemie, Band 328, Heft 1, 1986, 142-148.
Transformação: 100 %; selectividade para o 4,4'-MDA: 60,32 %; selectividade para 2,4'+ 2,2'-MDA: 19,39 %; razão molar de 4, 4'/(2,4'+2,2 ' ) : 3,11; trímeros: 12,93 %; partículas pesadas: 7,36 %. EXEMPLO 22 (DE COMPARAÇÃO) - Teste catalítico num reactor de leito fixo, com zeólito beta não tratado
Alimentam-se a um reactor tubular longo com 390 mm de comprimento e 12,5 mm de diâmetro, 5 cm3 de zeólito beta, CP 806BL PQ (previamente calcinado a 550°C numa 32 ΡΕ1355874 corrente de ar que o transformou na sua forma ácida) , apresentando uma razão molar de SÍO2/AI2O3 = 25, comprimido a 20 toneladas e peneirado a 70-100 mesh. Alimenta-se-lhe então uma mistura de amina com 10 % de anilina, em volume, a uma temperatura de 180°C, uma pressão de 4 bar, e a uma L. H. S. V. (Velocidade Espacial Horária do Liquido) de 1 h_1, relativamente ao local da reacção.
Obtêm-se amostras nos instantes correspondentes aos períodos listados na tabela 1 que, depois de se lhes retirar o solvente sob pressão reduzida, são analisadas de acordo com a metodoloqia descrita acima. A transformação da amina é complete em todas as amostras. TABELA 1 t. 0 . s . Razão 4,4'/ % de MDA % de MDA % de Trí- % de partícu- (h) (2,4'+2,2') 4, 4' 2,4-+2,2- meros las Pesadas 4 1,15 57, 88 37, 91 12, 69 3, 43 5 1,11 53, 85 38, 42 11, 84 3, 65 21 1,19 59, 16 37,32 12, 03 2, 83
Passadas 21 horas de reacção, muda-se o caudal de alimentação (LHSV = 3,6 h”1) e alimenta-se a mistura reaccional durante um t. o. s. (tempo em linha) total de 44 horas sem se tornar evidente qualquer fenómeno de desactivação. A transformação da amina permanece sempre total. Registam-se os resultados na tabela 2. ΡΕ1355874 33 TABELA 2 t . 0 . s. (h) Razão 4,4'/ (2,4'+2,2 ' ) % de MDA 4, 4' % de MDA 2, 4'+2,2 ' % de Trí-meros % de partículas Pesadas 24 1, 71 58, 41 30, 08 11, 76 2, 24 26 1, 75 51, 24 30, 46 9, 27 2, 23 28 1, 75 50, 87 30, 44 8, 96 2, 27 44 1,81 50, 98 29 10,84 2, 85
Passadas 44 horas de reacção, muda-se o caudal de alimentação (LHSV = 7,2 h-1) e alimenta-se a mistura reaccional durante um t. o. s. (tempo em linha) total de 51 horas sem se tornar evidente qualquer fenómeno de desactivação. A transformação da amina permanece sempre total. Registam-se os resultados na tabela 3. TABELA 3 t. o. s. (h) Razao 4,4'/ (2,4'+2,2 ' ) % de MDA 4, 4' % de MDA 2, 4'+2,2' % de Trí-meros % de partículas Pesadas 47 1,82 48,15 29,04 10,16 3,15 49 1, 85 51, 45 28,88 10, 01 2,872,87 50 1, 85 48,23 29,31 8, 75 2,61 51 1,84 52,32 27,36 12,5 2, 98
Passadas 51 horas de reacção, altera-se a concentração da alimentação mantendo o caudal (ao mesmo LHSV = 7,2 h-1) e alimenta-se a mistura reaccional com 20 % de amina durante um t. o. s. total de 71 horas sem se tornar evidente qualquer fenómeno de desactivação. A 34 ΡΕ1355874 transformação da amina permanece sempre total. Registam-se os resultados na tabela 4. TABELA 4 t . 0 . s. Razão 4,4'/ % de MDA % de MDA % de Tri- % de particu- (h) (2,4'+2,2·) 4, 4' 2,4'+2,2 ' meros las Pesadas 52 1, 92 59,22 27, 82 00 o \—1 2, 08 56 1,98 59, 84 27,18 10, 55 2, 78 71 1,98 58, 07 26,22 11, 92 3, 79
Passadas 71 horas de reacção, altera-se a concentração da alimentação mantendo o caudal (ao mesmo LHSV =7,2 ΙΓ1) e alimenta-se a mistura reaccional com 30 % de amina durante um t. o. s. total de 71 horas sem se tornar evidente qualquer fenómeno de desactivação. A transformação da amina permanece sempre total. Registam-se os resultados na tabela 5. TABELA 5 t. 0 . s. (h) Razão 4,4'/ (2,4-+2,21) % de MDA 4, 4' % de MDA 2,4'+2,2' % de Trí-meros % de partículas Pesadas 74 1,98 60, 03 27, 04 11, 19 1, 73 76 2, 05 60,23 26,13 11, 23 2, 41 78 2,07 59,31 25,36 12, 7 2, 63 92 2,09 60,3 25, 47 12,01 2, 22 96 2,11 60, 47 24,6 12,59 2,34 35 ΡΕ1355874
EXEMPLO 23- Teste catalítico num reactor de leito fixo com zeólito beta tratado com OMTS
Alimentam-se 5 cm3 de zeólito beta sob forma ácida, tratado com OMTS tal como se descreveu no exemplo 5, comprimido a 20 toneladas e peneirado através de 70-100 mesh, a um reactor tubular com 390 mm e com um diâmetro de 12,5 mm. Alimenta-se então uma mistura de amina com 10 % de anilina, em volume, ao reactor, a uma temperatura de 180°C, sob uma pressão de 4 bar e um L. H. S. V. (Velocidade Horária Espacial do Liquido) de 1 h_1, em relação à zona activa.
Tomam-se amostras nos períodos listados na tabela 6 que, depois de se lhes remover o solvente a pressão reduzida, são analisadas de acordo com a metodologia descrita acima. A transformação da amina é completa em todas as amostras. TABELA 6 t . 0 . s. Razão 4,4'/ % de MDA % de MDA % de Trí- % de partícu- (h) (2,4'+2,2') 4, 4' 2,4-+2,2- meros las Pesadas 4 1, 82 53, 05 31,51 8, 53 6, 63 5 1, 75 45, 9 29,3 11, 84 12,2 21 1, 81 55, 9 32, 01 6,93 5, 05
Ao fim de 21 horas de reacçao, o caudal da alimentação é variado (LHSV = 3,6 h_1) e alimenta-se a 36 ΡΕ1355874 mistura reaccional durante um t. o. s. total de 44 horas sem se notar qualquer fenómeno de desactivação. A conversão de amina permanece sempre total. Registam-se os resultados na tabela 7. TABELA 7 t.o.s. (h) Razão 4,4'/ (2, 4'+2,2 ' ) % de MDA 4,4' % de MDA 2, 4'+2,2 ' % de Trí-meros % de partículas Pesadas 24 2, 8 69,24 24, 7 2,56 3, 45 26 2, 6 63,62 24, 49 7, 97 3, 74 28 2, 75 67,57 24,58 4, 9 2, 86 44 2, 85 68,47 24, 02 3,83 3, 53
Ao fim de 44 horas de reacção, o caudal da alimentação é variado (LHSV = 7,2 1Γ1) e alimenta-se a mistura reaccional durante um t. o. s. total de 51 horas sem se notar qualquer fenómeno de desactivação. A conversão de amina permanece sempre total. Registam-se os resultados na tabela 8. TABELA 8 t. 0 . s . (h) Razão 4,4'/ (2,4'+2,2') % de MDA 4, 4' % de MDA 2,4'+2,2 ' % de Trí-meros % de partículas Pesadas 47 3,3 70,35 21,33 5,26 3, 01 49 3,16 71,99 21,35 3, 44 2, 94 50 3,22 70,66 22,32 4, 87 2, 02 51 3,22 66,29 20,15 3,59 9, 89 37 ΡΕ1355874
Ao fim de 51 horas de reacção, a concentração da alimentação (a um valor constante de LHSV = 7,2 h-1) é variado e alimenta-se uma mistura reaccional com 20 % de amina durante um t. o. s. total de 71 horas sem se notar qualquer fenómeno de desactivação. A conversão de amina permanece sempre total.
Registam-se os resultados na tabela 9. TABELA 9 t . 0 . s. Razao 4,4'/ % de MDA % de MDA % de Tri- % de particu- (h) (2,4-+2,2-) 4,4' 2, 4'+2,2 ' meros las Pesadas 52 3,2 68,87 20, 76 7,19 3, 01 56 3,49 69,66 19,55 8,02 2,19 71 3, 44 65,52 19, 03 9,7 5,64
Ao fim de 71 horas de reacção, a concentração da alimentação (a um valor constante de LHSV = 7,2 h-1) é variado e alimenta-se uma mistura reaccional com 30 % de amina durante um t. o. s. total de 71 horas sem se notar qualquer fenómeno de desactivação. A conversão de amina permanece sempre total. Registam-se os resultados na tabela ΡΕ1355874 38 TABELA 10 t. o . s . Razao 4, 4'/ % de MDA % de MDA % de Trí- % de partícu- (h) (2,4'+2, 2') 4, 4' 2,4'+2,2 ' meros las Pesadas 74 3, 47 65, 15 18, 02 8, 98 7, 53 76 3,65 65, 22 17, 88 9, 65 7, 12 78 3,61 69, 41 19, 79 7, 93 2, 72 92 3,66 64, 23 17, 5 9,56 8, 56 96 3,66 63,3 17,31 11,87 7, 44
Lisboa, 5 de Maio de 2010

Claims (17)

  1. ΡΕ1355874 1 REIVINDICAÇÕES 1. Um processo para a preparação de di(amino-fenil)metano ou de uma mistura de di (aminofenil)metano com os seus homólogos superiores com a fórmula geral(I):
    em que R seja independentemente seleccionado de entre hidrogénio, um grupo alquilo Ci a Cs, um grupo cicloalquilo C4 a Cio e um grupo aromático Ce a Ci2 e n seja um número inteiro maior ou igual a um, adequadamente de entre 1 e 5, para se obter uma funcionalidade de entre 2 e 6, que inclua levar-se a cabo a reacção de transposição do intermediário com a fórmula geral (H): f ?
    N.C.N u H2 na presença de um zeólito sob forma ácida que apresente um "índice de volume disponível" de entre 2,5 e 19, cuja superfície haja sido modificada com um ou mais compostos de silício com a fórmula geral Si(OX)4 ou SiX4, em que X represente independentemente um grupo alquilo Ci a C20, um grupo cicloalquilo C4 a C2o, ou um grupo aromático 2 ΡΕ1355874 ou alquilaromático C6 a C20r substituído opcionalmente com um ou mais átomos de halogéneo, zeólito este que tenha sido calcinado.
  2. 2. Um processo de acordo com a reivindicação 1, no qual o zeólito inclua um material cristalino sintético com a composição (III) : Mn+x/n [ (A102) ~x (Si02) ] · (H20) p [III] em que x seja inferior a 1, p seja um número inteiro maior ou igual a 1, M seja um metal dos Grupos IA ou IIA, ou seja um lantanido, n seja a valência de M, e em que M possa ser parcial ou completamente permutado com H+, (NH4)+, ou com (NR' 4)+ em que R' seja um grupo alquilo ou um grupo arilo.
  3. 3. Um processo de acordo com a reivindicação 2, no qual o zeólito apresente um "índice de volume disponível" de entre 2,5 e 19.
  4. 4. Um processo de acordo com a reivindicação 3, no qual o zeólito seja seleccionado de entre zeólito beta, mordenite, ZSM-12, MCM-22 e ERB-1.
  5. 5. Um processo de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o tratamento de silanização dos zeólitos ácidos seja levado a cabo pondo em contacto o zeólito com um líquido que inclua um composto 3 ΡΕ1355874 orgânico de silício com a fórmula Si(OX)4 e/ou SiX4, tal como se definiram na reivindicação 1, a uma temperatura de entre 20 e 80°C.
  6. 6. Um processo de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o zeólito seja modificado pela substituição isomórfica parcial do alumínio por um metal seleccionado de entre boro, ferro e gálio, e depois seja silanizado.
  7. 7. Um processo de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o zeólito seja misturado com um aglomerante.
  8. 8. Um processo de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual a reacção de transposição do zeólito seja levada a cabo a uma temperatura de 50 a 2 5 0 0 C .
  9. 9. Um processo de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual a reacção de transposição ocorra na presença de um solvente, seleccionado de entre hidrocarbonetos alifáticos opcionalmente substituídos, hidrocarbonetos aromáticos opcionalmente substituídos, hidrocarbonetos aromáticos halogenados e anilina.
  10. 10. Um processo de acordo com a reivindicação 10, no qual o solvente seja seleccionado de entre anilina e um solvente aromático clorado. 4 ΡΕ1355874
  11. 11. Um processo de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o intermediário com a fórmula qeral (II) contenha água, numa quantidade menor ou igual a 3 %, em peso.
  12. 12. Um processo tal como se reivindicou na reivindicação 1, para a preparação de di(aminofenil)metano com a fórmula geral (I), no qual se leva a cabo uma reacção de transposição que decorre do contacto de um zeólito sob forma ácida, com um "índice de volume disponível" de entre 2,5 e 19, modificado na sua superfície com um ou mais compostos orgânicos de silício com a fórmula geral Si(0X)4 ou S1X4, em que X represente independentemente um grupo alquilo Ci a Czo, um grupo cicloalquilo C4 a C2o, ou um grupo aromático ou alquilaromático C6 a C20, substituído opcionalmente com um ou mais átomos de halogéneo, zeólito este que tenha sido calcinado, com uma mistura reaccional que inclua anilina, ou um derivado de anilina, e formal-deído, ou um composto capaz de originar formaldeído nas condições reaccionais.
  13. 13. Um processo de acordo com a reivindicação 12, no qual a reacção seja levada a cabo com um excesso de anilina, ou do seu derivado, que actue como um reagente e como um solvente.
  14. 14. Um processo tal como se reivindicou na reivindicação 1, para a produção de um composto com a fórmula geral (I), que inclua: 5 ΡΕ1355874 (a) fazer-se reagir anilina, ou um derivado de anilina, com formaldeido, ou com um precursor de formal-deído, de modo a formar-se uma amina com a fórmula (II), opcionalmente num solvente; (b) remover-se a água caso esteja presente, da amina (II), a uma concentração residual de água de 3 %, em peso, ou menos, em relação à amina (I); (c) diluir-se opcionalmente o produto do passo (b) num solvente; (d) isomerizar-se a amina (II) alimentando-a a uma zona reaccional que contenha um zeólito sob a forma ácida e com um "índice de volume disponível" de entre 2,5 e 19, modificado na sua superfície, com um ou mais compostos orgânicos de silício com a fórmula geral Si(0X)4 e/ou S1X4, em que X represente independentemente um grupo alquilo Ci a Cio, um grupo cicloalquilo C4 a Cio, ou um grupo aromático ou alquilaromático C6 a C20/· substituído opcionalmente com um ou mais átomos de halogéneo, zeólito este que haja sido calcinado, e estando a zona reaccional do passo d) a uma pressão ambiente ou tal que mantenha a mistura de reagentes num estado líquido a uma temperatura de entre 50 e 250°C; (e) recuperar-se ao di(aminofenil)metano, e/ou os seus homólogos superiores. 6 ΡΕ1355874
  15. 15. Um processo de acordo com a reivindicação 14, no qual a amina (II) seja alimentada à zona reaccional alternadamente, utilizando um reactor vertical ao qual se hajam adaptado duas ou mais entradas laterais.
  16. 16. Um processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 ou 15, no qual a mistura obtida após isomerização seja total ou parcialmente reciclada ao passo a) ou ao passo d).
  17. 17. Um processo tal como se reivindicou na reivindicaçãol, para a produção de um composto com a fórmula geral (I) que inclua fazer-se reagir anilina, ou um dos seus derivados, com formaldeido, ou um dos seus precursores, num processo de um único passo, na presença de um zeólito sob forma ácida e que apresente um "índice de volume disponível" de 2,5 a 19, modificado na sua superfície com um ou mais compostos orgânicos de silício com a fórmula geral Si(OX)4 ou SiX4, em que X represente independentemente um grupo alquilo C4 a Cio, um grupo cicloal-quilo C4 a C19, ou um grupo aromático ou alquilaromático C6 a C12, substituído opcionalmente com um ou mais átomos de halogéneo, zeólito esse que haja sido calcinado. Lisboa, 5 de Maio de 2010
PT03724291T 2002-04-30 2003-04-28 Solução de sal para limpeza do cólon PT1499331E (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/135,857 US6946149B2 (en) 2002-04-30 2002-04-30 Salt solution for colon cleansing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT1499331E true PT1499331E (pt) 2010-05-11

Family

ID=29249548

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT101822195T PT2292244E (pt) 2002-04-30 2003-04-28 Solução salina para limpeza do cólon
PT10001224T PT2233147E (pt) 2002-04-30 2003-04-28 Solução de sal para limpeza do cólon
PT03724291T PT1499331E (pt) 2002-04-30 2003-04-28 Solução de sal para limpeza do cólon

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT101822195T PT2292244E (pt) 2002-04-30 2003-04-28 Solução salina para limpeza do cólon
PT10001224T PT2233147E (pt) 2002-04-30 2003-04-28 Solução de sal para limpeza do cólon

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6946149B2 (pt)
EP (3) EP2233147B1 (pt)
JP (1) JP2005530743A (pt)
AT (2) ATE457172T1 (pt)
AU (1) AU2003231160B2 (pt)
BE (1) BE2013C049I2 (pt)
CA (1) CA2484303C (pt)
CY (3) CY1110011T1 (pt)
DE (1) DE60331220D1 (pt)
DK (3) DK2292244T3 (pt)
ES (3) ES2340920T3 (pt)
FR (1) FR13C0055I2 (pt)
PT (3) PT2292244E (pt)
SI (3) SI2233147T1 (pt)
WO (1) WO2003092589A2 (pt)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPS088702A0 (en) * 2002-03-04 2002-03-28 Borody, Thomas Julius Electrolyte purgative
GB0224909D0 (en) * 2002-10-25 2002-12-04 Norgine Europe Bv Colon cleansing compositions
AU2004290580A1 (en) * 2003-11-17 2005-06-02 Braintree Laboratories, Inc. Therapeutic PEG solution concentrate
US7687075B2 (en) 2003-11-19 2010-03-30 Salix Pharmaceuticals, Ltd. Colonic purgative composition with soluble binding agent
AU2015221520B2 (en) * 2003-11-19 2017-06-08 Salix Pharmaceuticals, Inc. Colonic purgative composition with soluble binding agent
US20060051428A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-09 Nelson Ayala Aspartame and citrate flavored phosphate salt laxative
US8557758B2 (en) 2005-06-07 2013-10-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Devices for applying a colorant to a surface
US8061269B2 (en) 2008-05-14 2011-11-22 S.C. Johnson & Son, Inc. Multilayer stencils for applying a design to a surface
DE102005041711A1 (de) * 2005-09-01 2007-03-08 Kappstein, Ines, Prof. Dr.med. Darmspüllösung/Darmspülpulver
ES2278537B1 (es) * 2006-01-30 2008-09-16 Laboratorios Casen-Fleet, S.L. Procedimiento de fabricacion de una solucion a base de polietilenglicol con electrolitos, producto obtenido y uso.
US7495063B2 (en) * 2006-02-03 2009-02-24 Dow Global Technologies Inc. Reduced oligomer concentration in high purity polyalkylene glycols
US7985429B2 (en) 2006-03-03 2011-07-26 C. B. Fleet Company, Inc. Flavored colonic cleansing system
US7998510B2 (en) 2006-08-17 2011-08-16 C. B. Fleet Company, Inc. Low dose colonic cleansing system
USD683210S1 (en) 2007-03-01 2013-05-28 C.B. Fleet Company, Inc. Container for colonic cleansing kit
US20090053304A1 (en) * 2007-08-23 2009-02-26 Jinling Chen Composition and method of producing a taste masking formulation of laxatives for bowel cleaning preparation prior to colonoscopy
AU2009205927A1 (en) * 2008-01-16 2009-07-23 Braintree Laboratories, Inc. Sulfate salt prophylaxis and therapies
DE102008035542A1 (de) 2008-07-30 2010-02-04 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Ermittlung von Messdaten aus dem Magen eines Patienten
PL2421373T3 (pl) * 2009-04-21 2020-03-31 Dale R. Bachwich Układ do płukania okrężnicy
GB0913295D0 (en) 2009-07-30 2009-09-02 Norgine Bv Improvements in and relating to pharmaceutical compositions
JP5910501B2 (ja) * 2010-10-08 2016-04-27 味の素株式会社 Ｃｔコロノグラフィに用いられる経口投与用液剤及び消化管造影用組成物
AU2011342368B2 (en) 2010-12-13 2016-11-17 Rite-Prep Pty Ltd Gastric and colonic formulations and methods for making and using them
MX346936B (es) 2011-01-28 2017-04-05 A Shaver William Metodo, composiciones y empaque para limpieza del intestino.
TWI535461B (zh) 2011-03-11 2016-06-01 諾金私人有限公司 結腸清潔溶液、用於製備該溶液之組成物、包含該組成物或溶液之套組、與製備該溶液之方法
SI2696690T1 (en) * 2011-04-15 2018-03-30 Braintree Laboratories, Inc. Sulphate salts to improve transition time
US9918942B2 (en) 2011-09-20 2018-03-20 Grain Processing Corporation Microspheres
CN102652759B (zh) * 2012-05-21 2013-05-22 四川省川眉芒硝有限责任公司 一种含二甲基硅油的医药芒硝口服液制造工艺
PT2877163T (pt) 2012-07-27 2019-05-24 Redhill Biopharma Ltd Formulações e métodos de fabrico de formulações para utilização na evacuação colónica
PL3473248T3 (pl) 2012-09-11 2022-07-25 Norgine Bv Kompozycje zawierające glikol polietylenowy i siarczany metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych do zastosowania jako kompozycje do oczyszczania jelita grubego
US20140087007A1 (en) * 2012-09-27 2014-03-27 Braintree Laboratories, Inc. Bowel cleansing preparations
WO2014144407A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Braintree Laboratories, Inc. Dual use oral pharmaceutical composition tablets of sulfate saltes and methods of use thereof
CN103405640B (zh) * 2013-08-19 2015-08-26 姜春杰 一种用于晚期妊娠引产术前的清肠颗粒制备方法
KR101659746B1 (ko) 2014-01-28 2016-09-26 주식회사한국파마 황산염을 함유하는 장관 하제 조성물 및 이의 제조 방법
CA2947434A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Colonaryconcepts Llc Foods, systems, methods, and kits for providing electrolyte replacement
EP3191105A4 (en) * 2014-09-12 2018-05-02 Braintree Laboratories, Inc. Sulfate salt solution laxative compositions and methods of use thereof
WO2016140981A1 (en) 2015-03-02 2016-09-09 Colonaryconcepts Llc Compounds and methods for peg metabolite and peg breakdown product assays
US10143656B1 (en) 2017-08-04 2018-12-04 Braintree Laboratories, Inc. Solid oral sulfate salt formulations for cleaning a colon and methods of using same
KR102127003B1 (ko) * 2017-10-12 2020-06-25 주식회사 한국팜비오 황산염을 포함하는 대장 하제 조성물
KR102111094B1 (ko) * 2018-06-18 2020-05-14 주식회사 한국팜비오 무수황산나트륨, 황산칼륨, 무수황산마그네슘 및 시메티콘을 포함하는 장관하제 경구투여용 고형제제 조성물
WO2024256873A1 (en) 2023-06-15 2024-12-19 Sebela Ireland Limited Methods of administering safe colon cleansing compositions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL86859A (en) * 1987-07-10 1991-12-15 E Z Em Inc Aqueous cathartic solution containing inorganic salts
JP2596764B2 (ja) * 1987-11-18 1997-04-02 ルセル森下株式会社 腸管洗浄液剤
JPH0816061B2 (ja) * 1988-07-13 1996-02-21 森下ルセル株式会社 腸管洗浄液用組成物と腸管洗浄液
IT1229568B (it) * 1989-04-17 1991-09-04 Giuliani Spa Composizione farmaceutica per uso orale adatta all'impiego nel lavaggio gastro intestinale, in particolare per uso diagnostico, oppure come lassativo catartico.
US5197950A (en) 1990-07-20 1993-03-30 Clayton Ralph S Scheduled bowel management system
WO1997041838A1 (en) 1996-05-08 1997-11-13 Aronchick Craig A Non-aqueous colonic purgative formulations
US5710183A (en) 1995-07-14 1998-01-20 Halow; George M. Laxative/antidiarrheal composition comprising polyethylene glycol and fiber bulking agent
AU731016B2 (en) 1996-11-13 2001-03-22 C.B. Fleet Company Incorporated A coated sodium phosphate bowel cleanser
US6162464A (en) 1997-03-31 2000-12-19 Inkine Pharmaceutical, Inc. Non-aqueous colonic purgative formulations
PT975327E (pt) * 1997-04-18 2003-11-28 Janssen Pharmaceutica Nv Uso de antagonistas de 5ht3 para estimular a lavagem intestinal
JP4092748B2 (ja) * 1997-09-05 2008-05-28 ニプロ株式会社 腸管洗浄液
AU2860500A (en) * 1999-01-29 2000-08-18 Meri Charmyne Russell Treatement of colic and gut spasm in horses and other vertebrates
WO2003037298A2 (en) * 2001-10-29 2003-05-08 Shimizu Pharmaceutical Co., Ltd. Bowel cleansing agent

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005530743A (ja) 2005-10-13
EP1499331B1 (en) 2010-02-10
EP2292244A2 (en) 2011-03-09
EP2233147A1 (en) 2010-09-29
EP1499331A2 (en) 2005-01-26
WO2003092589A2 (en) 2003-11-13
BE2013C049I2 (pt) 2022-08-09
US20030202957A1 (en) 2003-10-30
EP2292244A3 (en) 2011-07-06
FR13C0055I2 (fr) 2014-11-07
WO2003092589A3 (en) 2004-02-05
DK2233147T3 (da) 2012-02-06
HK1148935A1 (en) 2011-09-23
CY1114745T1 (el) 2016-12-14
PT2233147E (pt) 2012-01-12
ATE457172T1 (de) 2010-02-15
ES2441890T3 (es) 2014-02-06
CY1112522T1 (el) 2015-12-09
DE60331220D1 (de) 2010-03-25
ATE528011T1 (de) 2011-10-15
CA2484303A1 (en) 2003-11-13
HK1154492A1 (en) 2012-04-27
AU2003231160B2 (en) 2009-01-22
CY1110011T1 (el) 2015-01-14
ES2340920T3 (es) 2010-06-11
EP1499331A4 (en) 2007-04-18
DK2292244T3 (da) 2014-01-13
EP2233147B1 (en) 2011-10-12
EP2292244B1 (en) 2013-10-09
SI2233147T1 (sl) 2012-02-29
SI2292244T1 (sl) 2014-01-31
DK1499331T3 (da) 2010-05-31
SI1499331T1 (sl) 2010-07-30
ES2375446T3 (es) 2012-02-29
FR13C0055I1 (fr) 2013-11-01
AU2003231160A1 (en) 2003-11-17
US6946149B2 (en) 2005-09-20
CA2484303C (en) 2014-07-15
PT2292244E (pt) 2014-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT1499331E (pt) Solução de sal para limpeza do cólon
RU2518074C1 (ru) Способ алкилирования ароматических углеводородов с использованием алюмосиликатного цеолита uzm-37
CN1024654C (zh) 将芳香化合物烷基化制备富含对位取代异构体的烷基化物的方法
US8518847B2 (en) Aromatic alkylation catalyst
van Grieken et al. Etherification of benzyl alcohols with 1-hexanol over organosulfonic acid mesostructured materials
CN106660938B (zh) 生产二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法
KR100385779B1 (ko) 디아미노디페닐메탄 및 그것의 고급 동족체의 제조 방법
JPH10109964A (ja) 触媒として塩基処理されたゼオライトを使用するトリエチレンジアミンの合成
PT1355874E (pt) Processo para a síntese de mistura de di(aminofenil)metano com os seus homólogos superiores, com uma distribuição de isómeros controlada
CN1057528C (zh) 三乙二胺的生产方法
US11180430B2 (en) Olefin oligomerization processes and related zeolites and structure directing agents
US6818795B2 (en) Process for the preparation of mixtures of methylenedianiline and its higher homologous products
JP2003529577A5 (ja) メチレンジアニリン及びその高級同族体製品の混合物の製造方法
JP4279560B2 (ja) 異性体分布が制御されたメタンジフェニルジアミン及びその高級同族体の混合物の合成方法
JP4357393B2 (ja) 芳香族ポリアミンの製造方法
BR102014028798A2 (pt) síntese da zeólita zsm-22 com tempo de cristalização reduzido e sem utilização de direcionadores orgânicos de estruturas
JP2004532232A5 (pt)
PT1294481E (pt) Processo para a regeneração de catalisadores ácidos sólidos
De Cuihau Kexue Yu Jishu et al. De Angelis et a
JP2000297056A (ja) ビスフェノールａの製造方法