PT827745E - Composicoes antitumorais contendo derivados do taxano - Google Patents

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PT827745E
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Marie-Christine Bissery
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Aventis Pharma Sa
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Description

86 485 ΕΡ Ο 827 745/ΡΤ
DESCRICÃO "Composições antitumorais contendo derivados do taxano" O presente invento refere-se a combinações do Taxol, do Taxotère e dos seus análogos e de substâncias terapeuticamente úteis no tratamento de doenças neoplásicas. O Taxol, o Taxotère e os seus análogos, que apresentam propriedades antitumorais e antileucémicas notáveis, são particularmente úteis no tratamento dos cancros dos ovários, da mama e do pulmão. A preparação do Taxol, do Taxotère e dos seus derivados são objecto, por exemplo, das patentes europeias EP 0 253 738 e EP 0 253 739 e do pedido internacional PCT WO 9209589.
Geralmente as doses usadas, que dependem de factores próprios do sujeito a tratar, estão compreendidas entre 1 e 10 mg/kg por via intraperitoneal ou entre 1 e 3 mg/kg por via intravenosa.
Na patente US-A-7 696 923 é descrito um método que permite seleccionar combinações de substâncias anticancerosas, em que uma é activa, antes ou durante a fase S, tal como o Taxol, e a outra após a fase S, sem que no entanto sejam dados exemplos de tais combinações. Na patente WO 92/19765 é descrita uma associação de Taxol e de cis-platina que, de acordo com os resultados apresentados, não apresenta efeito sinérgico.
Verificou-se agora que, e é isto que é o objecto do presente invento, a eficácia do Taxol, do Taxotère e dos seus análogos, pode ser consideravelmente melhorada quando são administrados em associação com pelo menos uma substância terapeuticamente útil nos tratamentos anticancerosos possuindo um mecanismo de acção idêntico ou diferente ao dos derivados do taxano.
De entre estas substâncias que podem ser utilizadas em associação ou em combinação com o Taxol, o Taxotère ou os seus análogos, podem ser citados os agentes alquilantes tais como a ciclofosfamida, a ifosfamida, o melfalan, a hexametilmelamina, o tiotepa ou a dacarbazina, os antimetabolitos tais como os 86 485 ΕΡ Ο 827 745/ΡΤ 2
análogos de pirimidina como o 5-fluorouracilo e a citarabina ou os seus análogos, tais como a 2-fluorodesoxicitidina ou análogos do ácido fólico tais como o metotrexato, o idatrexato ou o trimetrexato, enzimas tais como a L-asparaginase, modificadores das resposta biológica ou inibidores de factores de crescimento tais como os interferões ou as interleucinas.
Por outro lado, como a aclividade de produtos depende das doses utilizadas, é possível utilizar doses mais elevadas e aumentar a actividade diminuindo os fenómenos de toxicidade ou retardando o seu aparecimento, associando ao Taxol, ao Taxotère ou aos seus análogos ou às suas combinações com outras substâncias terapeuticamente activas, factores de crescimento de tipo hematopoiético tais como o G-CSF ou o GM-CSF ou certas interleucinas.
As combinações ou as associações de acordo com o invento permitem evitar ou retardar os fenómenos de resistência pleiotrópica ou de "resistência a múltiplas drogas".
Mais particularmente, o invento refere-se a associações do Taxol, do Taxotère e dos seus análogos com a ciclofosfamida, o 5-fluoroacilo, e a doxorubicina. A eficácia melhorada de uma combinação de acordo com o invento pode ser colocada em evidência pela determinação do sinergismo terapêutico. A eficácia de uma combinação de acordo com o invento pode também ser caracterizada pela adição das acções de cada constituinte.
Uma combinação manifesta um sinergismo terapêutico se for terapeuticamente superior a um ou outro dos constituintes utilizados na sua dose óptima [T.H. CORBETT et coll., Câncer Treatment Reports, 66. 1187 (1982)].
Para colocar em evidência a eficácia de uma combinação, pode ser necessário comparar a dose máxima tolerada da combinação com a dose máxima tolerada de cada um dos constituintes isolados no estudo considerado. 86 485 ΕΡ Ο 827 745/ΡΤ 3
Esta eficácia pode ser quantificada, por exemplo, através do log10 das células mortas que é determinado de acordo com a fórmula seguinte:
Log 10 das células mortas = T-C (dias)/3,32.Td
Na qual T-C representa o atraso no crescimento das células que é o tempo médio, em dias, para que os tumores do grupo tratado (T) e os tumores Ho grupo testemunho (C) atinjam um valor pré-determinado (1 g por exemplo) e Td representa o tempo, em dias, necessário para a duplicação do volume do tumor nos animais testemunho [T.H. CORBETT et coll. Câncer, 40, 2660-2680 (1977); F.M. SCHABEL et coll., Câncer Drug Development, Part B, Methods in Câncer Research, V7, 3-51, New York, Academic Press Inc. (1979)]. Um produto é considerado como activo se o log10 das células mortas é superior ou igual a 0,7. Um produto é considerado como muito activo se o log10 das células mortas é superior a 2,8. A combinação, utilizada na sua dose máxima tolerada própria, na qual cada um dos constituintes está presente numa dose geralmente inferior ou igual à sua dose máxima tolerada, manifestará uma sinergia terapêutica quando o log10 das células mortas for superior ao valor do log10 das células mortas do melhor constituinte quando é administrado a sós. A eficácia das combinações nos tumores sólidos pode ser determinada experimentalmente da maneira seguinte:
Os animais submetidos à experiência, geralmente ratinhos, são enxertados bilateralmente por via subcutânea com 30 a 60 mg de um fragmento de tumor no dia 0. Os animais com os tumores são misturados antes de serem submetidos aos diversos tratamentos e controlos. No caso do tratamento de tumores avançados, deixa-se que os tumores se desenvolvam até ao tamanho desejado, sendo eliminados os animais que possuem tumores insuficientemente desenvolvidos. Os animais seleccionados são repartidos ao acaso para serem submetidos aos tratamentos e aos controlos. Os animais não portadores de tumores podem ser igualmente submetidos aos mesmos tratamentos que os animais portadores a fim de se poder dissociar o efeito tóxico do efeito próprio sobre o tumor. A quimioterapia começa gcralmente 3 a 22 dias após o enxerto, de acordo com o tipo de tumor, e os animais são observados todos os dias. Os
86 485 ΕΡ Ο 827 745/ΡΤ 4 diferentes grupos de animais são pesados três ou quatro vezes por semana até que a perda máxima de peso seja atingida e depois os grupos são pesados pelo menos uma vez por semana até ao fim do ensaio.
Os tumores são medidos duas ou três vezes por semana até que o tumor atinja cerca de 2 g ou até à morte do animal, se esta ocorrer antes do tumor atiuyii 2 g. Os animai3 são autopsiados depois do seu sacrifício. A actividade antitumoral é determinada em função dos diferentes parâmetros registados.
Para o estudo das combinações em relação às leucemias, os animais são enxertados com um número determinado de células e a actividade antitumoral é determinada pelo aumento do tempo de sobrevivência dos ratinhos tratados em relação aos testemunhos. Um produto é considerado como activo se o aumento do tempo de sobrevivência é superior a 27% e é considerado muito activo se for superior a 75% no caso da leucemia P388. A título de exemplo, são dados nas tabelas seguintes os resultados obtidos com as combinações do Taxotère e de diversos agentes quimioterapêuticos tais como a ciclofosfamida (agente alquilante), o 5-fluoroacilo (antimetabolito), utilizados na sua dose óptima. TABELA 1
Actividade da combinação Taxotère + ciclofosfamida na dose óptima em relação ao adenocarcinoma mamário MA13/C avançado, enxertado por via sub-cutânea
Produto Dose mg/kg/injecção i.v. Administração nos dias: Dose total mg/kg Log10 células mortas Taxotère 15 14, 17, 20 45 2,8 Ciclofosfamida 118 14 118 1,3 Taxotère 7,5 14, 17, 20 22,5 3,4 + ciclofosfamida 90,0 14 90 86 485 éf ΕΡ Ο 827 745/ΡΤ 5 TABELA 2
Actividade da combinação Taxotère + 5-fluoroacilo na dose óptima em relação ao adenocarcinoma eólico C38 avançado, enxertado por via sub-cutânea
Produto Dose mg/kg/injecção i.v. Administração nos dias: Dose total mg/kg Log10 células mortas Taxotère 22 21, 25, 29, 33 88,0 1,4 5-fluoroacilo 43,4 21, 25, 29, 33 173,6 1,1 Taxotère 17,6 21, 25, 29, 3 70,4 4,8 + 27,0 (simultâneo) 108,0 5-fluoroacilo O presente invento refere-se igualmente a composições farmacêuticas contendo as combinações de acordo com o invento.
Os produtos que constituem a combinação podem ser administrados simultaneamente, separadamente ou de maneira espaçada no tempo de modo a obter-se o máximo de eficácia da combinação; cada administração pode ter uma duração variável, indo desde uma administração total rápida até uma perfusão contínua.
Resulta que, no sentido do presente invento, as combinações não são unicamente limitadas às que são obtidas por associação física dos constituintes, mas também às que permitem uma administração separada que pode ser simultânea ou espaçada no tempo.
As composições de acordo com o invento são de preferência as composições administráveis por via parentérica. No entanto, estas composições podem ser administradas por via oral ou por via intraperitoneal no caso das terapias loco-regionais.
As composições para administração parentérica são geralmente soluções ou suspensões estéreis farmaceuticamente aceitáveis que podem eventualmente ser preparadas extemporaneamente no momento do emprego. Para a preparação de soluções ou de suspensões não aquosas podem ser utilizados óleos vegetais naturais, como o azeite, o óleo de sésamo, ou o óleo de parafina, ou ésteres 6 86 485 ΕΡ Ο 827 745/ΡΤ orgânicos injectáveis tais como o oleato de etilo. As soluções estéreis aquosas podem ser constituídas por uma solução do produto em água. As soluções aquosas são adequadas para administração intravenosa na medida em que o pH é adequadamente ajustado e a isotonicidade é atingida, por exemplo, através de uma quantidade suficiente de cloreto de sódio ou de glucose. A esterilização pode ser realizada por aquecimento ou por qualquer outro meio que não altere a composição. As combinações podem tambcm apresentar-se sob a forma de lipossomas ou sob a forma de associação com suportes tais como ciclodextrinas ou polietilenoglicóis.
As composições para administração oral ou intraperitoneal são, de preferência, soluções ou suspensões aquosas.
Nas combinações de acordo com o invento, em que a aplicação dos constituintes pode ser simultânea, separada ou espaçada no tempo, é particularmente vantajoso que a quantidade de derivado de taxano represente de 10 a 90% em peso da combinação, podendo este teor variar em função da natureza da substância associada, da eficácia pretendida e da natureza do cancro a tratar.
As combinações de acordo com o invento são particularmente úteis no tratamento dos cancros da mama, do ovário ou do pulmão. Em particular, estas podem apresentar a vantagem de poder utilizar os constituintes em doses claramente mais fracas que aquelas em que são utilizados a sós.
Lisboa,
Por AVENTIS PHARMA S.A.
Eng.0 ANTÓNIO DA CUNHA FEI Ag. 0{. Pr. Ind. Rua das Flores, 74-4··* 1200485 LISBOA

Claims (13)

  1. 86 485 ΕΡ Ο 827 745/ΡΤ 1/2 REIVINDICAÇÕES 1 - Combinações do Taxotère e dos seus análogos com agentes alquilantes de antimetabolitos, L-asparaginase, compostos escolhidos de entre a procarbazina, a mitoxantrona, os interferões, as interleucinas úteis no tratamento de doenças neoplásicas.
  2. 2 - Combinações de acordo com a reivindicação 1 caracterizadas por os agentes alquilantes serem escolhidos de entre a ciclofosfamida, a ifosfamida, o melfalan, a hexametilmelamina, o tiotepa ou a dacarbazina.
  3. 3 - Combinações de acordo com a reivindicação 1 caracterizadas por os antimetabolitos serem escolhidos de entre os análogos da pirimidina tais como o 5-fluorouracilo e a citarabina e os análogos do ácido fólico escolhidos de entre o metotrexato, o idatrexato ou o trimetrexato.
  4. 4 - Combinações de acordo com uma das reivindicações 1 a 3 caracterizadas por conterem ainda factores de crescimento do tipo hematopoiético.
  5. 5 - Combinações de acordo com as reivindicações 1 a 4 caracterizadas por conterem de 10 a 90% em peso de Taxotère.
  6. 6 - Produtos contendo Taxotère e pelo menos uma substância terapeuticamente útil, tal como definido em uma das reivindicações 1 a 3, no tratamento de doenças neoplásicas como preparação combinada para uma utilização simultânea, separada ou espaçada no tempo em terapia anticancerosa.
  7. 7 - Combinações do Taxol e dos seus análogos com agentes alquilantes, antimetabolitos, L-asparaginase, compostos diversos escolhidos de entre a procarbazina, a mitoxantrona, os interferões e as interleucinas.
  8. 8 - Combinações de acordo com a reivindicação 7 caracterizadas por os agentes alquilantes serem escolhidos de entre a ciclofosfamida, a ifosfamida, o melfalan, a hexamelilmelamina, o tiotepa ou a dacarbazina. 86 485 ΕΡ Ο 827 745/ΡΤ 2/2
  9. 9 - Combinações de acordo com a reivindicação 7 caracterizadas por os antimetabolitos serem escolhidos de entre os análogos da pirimidina tais como o 5-fluorouracilo e a citarabina e os análogos do ácido fólico escolhidos de entre o metotrexato, o idatrexato ou o trimetrexato.
  10. 10 - Combinações de acordo com as reivindicações 7 a 9 caracterizadas por conterem ainda factores de crescimento do tipo hematopoiético.
  11. 11 - Combinações de acordo com as reivindicações 7 a 9 caracterizadas por conterem de 10 a 90% em peso de Taxol.
  12. 12 - Produtos contendo Taxol e pelo menos uma substância terapeuticamente útil, tal como definidos em uma das reivindicações 7 a 10, no tratamento de doenças neoplásicas como preparação combinada para uma utilização simultânea, separada ou espaçada no tempo em terapia anticancerosa.
  13. 13 - Processo de preparação de uma combinação de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes para o tratamento dos cancros da mama, do ovário ou do pulmão. Lisboa, Eng." ANTÓNIO JOÃO DA CUNHA FERREIRA Ag. Of. Fr. ind. Rua das Flores, 74-4.° 1200195 LISBOA Por AVENTIS PHARMA S.A.
PT97117252T 1992-11-10 1993-11-08 Composicoes antitumorais contendo derivados do taxano PT827745E (pt)

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US (13) US5728687A (pt)
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DE (2) DE69318033T2 (pt)
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WO (1) WO1994010995A1 (pt)
ZA (1) ZA938182B (pt)

Families Citing this family (132)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2686899B1 (fr) * 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
FR2698871B1 (fr) 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US6441026B1 (en) 1993-11-08 2002-08-27 Aventis Pharma S.A. Antitumor compositions containing taxane derivatives
FR2729295A1 (fr) * 1995-01-17 1996-07-19 Rhone Poulenc Rorer Sa Traitement therapeutique combine des pathologies hyperproliferatives
US6685940B2 (en) * 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US6267958B1 (en) * 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6011069A (en) * 1995-12-26 2000-01-04 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Multidrug resistance inhibitors
US6096336A (en) * 1996-01-30 2000-08-01 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
US6667053B1 (en) * 1996-02-16 2003-12-23 Elan Pharmaceuticals, Inc. D and L etherlipid stereoisomers and liposomes
EP0888458A4 (en) * 1996-02-20 2004-05-06 Sloan Kettering Institutefor C COMBINATION OF PKC INHIBITORS AND THERAPEUTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
US6441025B2 (en) * 1996-03-12 2002-08-27 Pg-Txl Company, L.P. Water soluble paclitaxel derivatives
US7371376B1 (en) 1996-10-18 2008-05-13 Genentech, Inc. Anti-ErbB2 antibodies
US5811452A (en) * 1997-01-08 1998-09-22 The Research Foundation Of State University Of New York Taxoid reversal agents for drug-resistance in cancer chemotherapy and pharmaceutical compositions thereof
US6103698A (en) * 1997-03-13 2000-08-15 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin-15 derivatives in combination with taxanes
ZA9811162B (en) * 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
US6740497B2 (en) * 1998-03-06 2004-05-25 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting cancerous cells using molecules that change electrophoretic mobility
US6335201B1 (en) * 1998-03-06 2002-01-01 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting enzymatic activity using molecules that change electrophoretic mobility
BR9906425A (pt) * 1998-03-27 2000-07-11 Upjohn Co Métodos para potencializar fosfato de estramustina intravenoso
US6849616B1 (en) 1998-03-27 2005-02-01 Pharmacia Italia S.P.A. Methods to potentiate intravenous estramustine phosphate
WO1999051246A1 (en) * 1998-04-03 1999-10-14 Ajinomoto Co., Inc. Antitumor agents
WO1999056742A1 (en) * 1998-05-04 1999-11-11 Auckland Uniservices Limited Chemotherapeutic treatment
TWI227136B (en) * 1998-05-21 2005-02-01 Smithkline Beecham Corp Novel pharmaceutical composition for the prevention and/or treatment of cancer
CA2338638C (en) * 1998-07-30 2009-03-17 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Use of l-carnitine and its alkanoyl derivatives in the preparation of medicaments with anticancer activity
GB9904386D0 (en) * 1999-02-25 1999-04-21 Pharmacia & Upjohn Spa Antitumour synergistic composition
DE60031268T2 (de) * 1999-04-14 2007-05-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc., Boston Verfahren und zusammansetzung zur behandlung von krebs
US20050222246A1 (en) * 1999-04-14 2005-10-06 Li Chiang J Beta-lapachone is a broad spectrum anti-cancer agent
US20050192360A1 (en) * 1999-04-14 2005-09-01 Li Chiang J. Method of treatment of pancreatic cancer
MY164077A (en) * 1999-05-13 2017-11-30 Pharma Mar Sa Compositions and uses of et743 for treating cancer
US6737240B1 (en) * 1999-05-25 2004-05-18 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of screening for a multi-drug resistance conferring peptide
ES2282120T3 (es) * 1999-06-25 2007-10-16 Genentech, Inc. Tratamiento del cancer de prostata con anticuerpos anti-erbb2.
US20030086924A1 (en) * 1999-06-25 2003-05-08 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
CN100340575C (zh) * 1999-06-25 2007-10-03 杰南技术公司 人源化抗ErbB2抗体及其在制备药物中的应用
US7041292B1 (en) 1999-06-25 2006-05-09 Genentech, Inc. Treating prostate cancer with anti-ErbB2 antibodies
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
US20040013667A1 (en) * 1999-06-25 2004-01-22 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
US6228855B1 (en) 1999-08-03 2001-05-08 The Stehlin Foundation For Cancer Research Aromatic esters of camptothecins and methods to treat cancers
US6352996B1 (en) 1999-08-03 2002-03-05 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
KR20110008112A (ko) * 1999-08-27 2011-01-25 제넨테크, 인크. 항-ＥｒｂＢ2 항체 투여 치료 방법
AU775373B2 (en) 1999-10-01 2004-07-29 Immunogen, Inc. Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents
GB9925127D0 (en) * 1999-10-22 1999-12-22 Pharmacia & Upjohn Spa Oral formulations for anti-tumor compounds
JP2003522171A (ja) 2000-02-02 2003-07-22 フロリダ・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデイション・インコーポレイテッド 抗腫瘍剤としてのｃ１０カーボネート置換タキサン
US6362217B2 (en) * 2000-03-17 2002-03-26 Bristol-Myers Squibb Company Taxane anticancer agents
EP2213743A1 (en) 2000-04-12 2010-08-04 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
EP1280923A2 (en) * 2000-04-28 2003-02-05 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 14094, a human trypsin family member and uses thereof
MXPA02011319A (es) * 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
CA2407556C (en) * 2000-05-19 2011-06-21 Genentech, Inc. Gene detection assay for improving the likelihood of an effective response to an erbb antagonist cancer therapy
US6541509B2 (en) * 2000-09-15 2003-04-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method for treating neoplasia using combination chemotherapy
CZ2003837A3 (cs) * 2000-09-22 2004-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Způsob pro snížení toxicity při kombinovaných chemoterapiích
BR0115162A (pt) * 2000-11-06 2003-10-21 Pharma Mar Sa Tratamentos antitumorais eficazes
US20050197405A1 (en) * 2000-11-07 2005-09-08 Li Chiang J. Treatment of hematologic tumors and cancers with beta-lapachone, a broad spectrum anti-cancer agent
US7115565B2 (en) 2001-01-18 2006-10-03 Pharmacia & Upjohn Company Chemotherapeutic microemulsion compositions of paclitaxel with improved oral bioavailability
RU2178702C1 (ru) * 2001-02-21 2002-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нобель" Антираковое средство
US6703400B2 (en) * 2001-02-23 2004-03-09 Schering Corporation Methods for treating multidrug resistance
MXPA03007989A (es) * 2001-03-06 2003-12-04 Bristol Myers Squibb Co Metodo y forma de dosificacion para tratamiento de tumores por administracion de tegafur, uracil, acido folinico, paclitaxel y carboplatin.
IL157443A0 (en) * 2001-03-14 2004-03-28 Bristol Myers Squibb Co Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer including an epothilone analog and a chemotherapeutic agent
US7691872B2 (en) * 2001-03-20 2010-04-06 University Of Kentucky Research Foundation Methods and compositions for optimizing blood and tissue stability of camptothecin and other albumin-binding therapeutic compounds
US20020182204A1 (en) * 2001-03-23 2002-12-05 Marie-Christine Bissery Combination of a taxane and a cyclin-dependent kinase
RU2284818C2 (ru) * 2001-05-10 2006-10-10 Анормед, Инк. Комбинированная химиотерапия
WO2002097038A2 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 Human Genome Sciences, Inc. Chemokine beta-1 fusion proteins
US6924312B2 (en) 2001-07-10 2005-08-02 Synta Pharmaceuticals Corp. Taxol enhancer compounds
TWI297335B (en) 2001-07-10 2008-06-01 Synta Pharmaceuticals Corp Taxol enhancer compounds
TWI332943B (en) 2001-07-10 2010-11-11 Synta Pharmaceuticals Corp Taxol enhancer compounds
TWI252847B (en) 2001-07-10 2006-04-11 Synta Pharmaceuticals Corp Synthesis of taxol enhancers
EP1293205A1 (en) * 2001-09-18 2003-03-19 G2M Cancer Drugs AG Valproic acid and derivatives thereof for the combination therapy of human cancers, for the treatment of tumour metastasis and minimal residual disease
WO2003026581A2 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 Intermune, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for treating cancer
PL368458A1 (en) * 2001-10-19 2005-03-21 Pharmamar S.A. Improved use of antitumoral compound in cancer therapy
TW200408407A (en) * 2001-11-30 2004-06-01 Dana Farber Cancer Inst Inc Methods and compositions for modulating the immune system and uses thereof
WO2005003296A2 (en) 2003-01-22 2005-01-13 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
WO2003059934A2 (en) * 2001-12-21 2003-07-24 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
AU2002364586A1 (en) 2001-12-21 2003-07-30 Delta Biotechnology Limited Albumin fusion proteins
GB0202544D0 (en) * 2002-02-04 2002-03-20 Pharma Mar Sa The synthesis of naturally occuring ecteinascidins and related compounds
US6816571B2 (en) * 2002-02-06 2004-11-09 L-3 Communications Security And Detection Systems Corporation Delaware Method and apparatus for transmitting information about a target object between a prescanner and a CT scanner
US7426479B2 (en) * 2002-03-12 2008-09-16 Ncr Corporation Customer activity data system and method
US6593334B1 (en) * 2002-05-02 2003-07-15 The University Of North Carolina At Chapel Hill Camptothecin-taxoid conjugates as antimitotic and antitumor agents
BR0310026A (pt) * 2002-05-17 2005-02-15 Aventis Pharma Sa Uso de docetaxel/doxorrubicina/ciclofosfamida em terapia adjuvante de câncer de mama e ovariano
DE60334711D1 (de) * 2002-07-30 2010-12-09 Karykion Inc Zusammensetzungen aus ezetimib und verfahren zur behandlung von mit cholesterin zusammenhängenden gutartigen und bösartigen tumoren
WO2004048525A2 (en) * 2002-11-21 2004-06-10 Genentech, Inc. Therapy of non-malignant diseases or disorders with anti-erbb2 antibodies
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
TWI330079B (en) 2003-01-15 2010-09-11 Synta Pharmaceuticals Corp Treatment for cancers
US20040229931A1 (en) * 2003-04-30 2004-11-18 Aventis Pharma S. A. 1-Aryl-3-(indol-5-yl) prop-2-en-1-ones, compositions containing them and use
AU2003239511A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-13 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Combination chemotherapy comprising a liposomal platinum complex
PE20050206A1 (es) * 2003-05-26 2005-03-26 Schering Ag Composicion farmaceutica que contiene un inhibidor de histona deacetilasa
GB0312407D0 (en) * 2003-05-29 2003-07-02 Pharma Mar Sau Treatment
GB0324201D0 (en) * 2003-10-15 2003-11-19 Pharma Mar Sau Improved antitumoral combinations
HRP20080598T3 (en) * 2003-11-13 2009-01-31 Pharma Mar Combination of et-743 with 5-fluorouracil pro-drugs for the treatment of cancer
AU2004291037A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 Pharma Mar, S.A. Combination therapy comprising the use of ET-743 and paclitaxel for treating cancer
GB0326486D0 (en) * 2003-11-14 2003-12-17 Pharma Mar Sau Combination treatment
US20050187288A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Chiang Li Beta-lapachone and methods of treating cancer
CA2556025A1 (en) * 2004-02-23 2005-09-09 Sugen, Inc. Method of treating abnormal cell growth using c-met and m-tor inhibitors
US20050192247A1 (en) * 2004-02-23 2005-09-01 Li Chiang J. Method of treating cancers
GT200500155A (es) * 2004-06-16 2006-05-15 Terapia del càncer resistente al platino
PL1781604T3 (pl) 2004-06-23 2014-01-31 Synta Pharmaceuticals Corp Sole bis(tiohydrazydoamidu) do leczenia nowotworów
AU2005288696A1 (en) * 2004-09-28 2006-04-06 Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal Ecteinascidin compounds as anti -inflammatory agents
EP1827500B1 (en) * 2004-10-26 2009-05-06 Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal Pegylated liposomal doxorubicin in combination with ecteinescidin 743
ATE368461T1 (de) 2004-10-29 2007-08-15 Pharma Mar Sa Zusammensetzungen enthaltend ecteinascidin und einen disaccharide
AU2005306471B2 (en) 2004-11-19 2009-12-17 Synta Pharmaceuticals Corp. Bis(thio-hydrazide amides) for increasing Hsp70 expression
CA2585581A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-26 King Pharmaceuticals Research & Development Inc. Enhancing treatment of hif-1 mediated disorders with adenosine a3 receptor agonists
KR20070114753A (ko) * 2005-02-18 2007-12-04 아브락시스 바이오사이언스 인크. 치료제의 조합 및 투여 방식, 및 조합 요법
PT2343320T (pt) 2005-03-25 2018-01-23 Gitr Inc Anticorpos anti-gitr e as suas utilizações
MX2007012688A (es) 2005-04-15 2008-03-14 Synta Pharmaceuticals Corp Terapia de combinacion para el cancer con compuestos de bis(tiohidrazida) amida.
US7709683B2 (en) 2005-05-16 2010-05-04 Synta Pharmaceuticals Corp. Synthesis of bis(thio-hydrazide amide) salts
EA016838B1 (ru) * 2005-06-07 2012-07-30 Йельский Университет Способы лечения рака и других заболеваний или патологических состояний с применением клевудина (lfmau) и телбивудина (ldt)
US7678832B2 (en) 2005-08-16 2010-03-16 Synta Pharmaceuticals Corp. Bis(thio-hydrazide amide) formulation
CA2624086A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-05 H. Lee Moffitt Cancer Center Individualized cancer treatments
GB0522082D0 (en) * 2005-10-31 2005-12-07 Pharma Mar Sa Formulations
EP1942937A1 (en) * 2005-11-04 2008-07-16 Wyeth Antineoplastic combinations with mtor inhibitor, herceptin, and/or hki-272
JP5688877B2 (ja) 2005-11-11 2015-03-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 癌疾患の治療用キナゾリン誘導体
US8193238B2 (en) * 2006-03-08 2012-06-05 University Of Maryland, Baltimore Inhibition of microtubule protrusion in cancer cells
RU2429014C2 (ru) * 2006-03-31 2011-09-20 Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи Лечение опухолей, экспрессирующих мутантные рецепторы egf
EP2094268A2 (en) * 2006-05-26 2009-09-02 Bayer HealthCare, LLC Drug combinations with substituted diaryl ureas for the treatment of cancer
RU2475478C2 (ru) 2006-08-21 2013-02-20 Синта Фармасьютиклз Корп. Соединения для лечения пролиферативных расстройств
JP2010502616A (ja) 2006-08-31 2010-01-28 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション 癌を治療するためのビス（チオヒドラジドアミド）の組み合わせ
WO2008033494A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Synta Pharmaceuticals Corp. Purification of bis(thiohydrazide amides)
AU2007299080B2 (en) 2006-09-18 2013-04-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for treating cancer harboring EGFR mutations
FR2907341B1 (fr) * 2006-10-18 2012-08-17 Pf Medicament Utilisation d'un anticorps anti-cd151 pour le traitement du cancer
US20090093538A1 (en) * 2007-01-03 2009-04-09 Synta Pharmaceuticals Corp Method for treating cancer
US8591886B2 (en) * 2007-07-12 2013-11-26 Gitr, Inc. Combination therapies employing GITR binding molecules
US20100267732A1 (en) * 2007-10-19 2010-10-21 Pharma Mar, S.A. Prognostic Molecular Markers for ET-743 Treatment
PT2451445T (pt) 2009-07-06 2019-07-10 Boehringer Ingelheim Int Processo para secagem de bibw2992, dos seus sais e de formulações farmacêuticas sólidas compreendendo este ingrediente ativo
WO2013174403A1 (en) * 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
JP6499079B2 (ja) 2012-11-13 2019-04-10 バイオエヌテック アーゲーＢｉｏＮＴｅｃｈ ＡＧ クローディンを発現するガン疾患を処置するための剤
US9242965B2 (en) 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
AR099812A1 (es) 2014-03-21 2016-08-17 Abbvie Inc Anticuerpos y conjugados de anticuerpo y fármaco anti-egfr
WO2015191563A1 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Lipomedix Pharmaceuticals Ltd. Combination chemotherapy comprising a liposomal prodrug of mitomycin c
JP2019524651A (ja) 2016-06-08 2019-09-05 アッヴィ・インコーポレイテッド 抗ｃｄ９８抗体及び抗体薬物コンジュゲート
MX2018015285A (es) 2016-06-08 2019-09-18 Abbvie Inc Anticuerpos anti-b7-h3 y conjugados de anticuerpo y farmaco.
US20200147235A1 (en) 2016-06-08 2020-05-14 Abbvie Inc. Anti-cd98 antibodies and antibody drug conjugates
AU2017279550A1 (en) 2016-06-08 2019-01-03 Abbvie Inc. Anti-B7-H3 antibodies and antibody drug conjugates
WO2017214322A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
RU2680834C1 (ru) * 2018-05-23 2019-02-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Противоопухолевая композиция доксорубицина с ингибитором АТФ-зависимых обратных транспортеров клеток
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4206221A (en) * 1979-01-03 1980-06-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Cephalomannine and its use in treating leukemic tumors
FR2601676B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation du taxol et du desacetyl-10 taxol
FR2601675B1 (fr) * 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US4876399A (en) * 1987-11-02 1989-10-24 Research Corporation Technologies, Inc. Taxols, their preparation and intermediates thereof
FR2623089B1 (fr) * 1987-11-13 1990-04-27 Pf Medicament Composition pharmaceutique pour l'administration parenterale de navelbine
GB8806224D0 (en) 1988-03-16 1988-04-13 Johnson Matthey Plc Platinum chemotherapeutic product
US5136060A (en) * 1989-11-14 1992-08-04 Florida State University Method for preparation of taxol using an oxazinone
US5015744A (en) * 1989-11-14 1991-05-14 Florida State University Method for preparation of taxol using an oxazinone
MX9102128A (es) 1990-11-23 1992-07-08 Rhone Poulenc Rorer Sa Derivados de taxano,procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene
US5399363A (en) * 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
US5645988A (en) 1991-05-08 1997-07-08 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods of identifying drugs with selective effects against cancer cells
WO1992019765A1 (en) * 1991-05-08 1992-11-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method for designing cancer treatment regimens and methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
US5229526A (en) * 1991-09-23 1993-07-20 Florida State University Metal alkoxides
US5284865A (en) * 1991-09-23 1994-02-08 Holton Robert A Cyclohexyl substituted taxanes and pharmaceutical compositions containing them
US5262409A (en) * 1991-10-11 1993-11-16 Fred Hutchinson Cancer Research Center Binary tumor therapy
US5294737A (en) * 1992-02-27 1994-03-15 The Research Foundation State University Of New York Process for the production of chiral hydroxy-β-lactams and hydroxyamino acids derived therefrom
US5254580A (en) * 1993-01-19 1993-10-19 Bristol-Myers Squibb Company 7,8-cyclopropataxanes
US5294637A (en) * 1992-07-01 1994-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Fluoro taxols
US5495501A (en) * 1992-09-02 1996-02-27 Fujitsu Limited Communication system including a digital roll-off filter
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
FR2698871B1 (fr) 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5814658A (en) * 1992-12-09 1998-09-29 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Taxoids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
IL107950A (en) 1992-12-15 2001-04-30 Upjohn Co 7β, 8β - METHANO-TAXOLS, THEIR PREPARATION AND ANTINEOPLASTIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
US6441026B1 (en) * 1993-11-08 2002-08-27 Aventis Pharma S.A. Antitumor compositions containing taxane derivatives
AU683453B2 (en) 1993-12-03 1997-11-13 Exxon Research And Engineering Company Carbonyl containing compounds
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
ZA9811162B (en) 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
EP0982028A1 (en) 1998-08-20 2000-03-01 Aventis Pharma S.A. New use of taxoid derivatives
DE60031268T2 (de) * 1999-04-14 2007-05-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc., Boston Verfahren und zusammansetzung zur behandlung von krebs
US6465448B1 (en) * 1999-08-13 2002-10-15 Case Western Reserve University Methoxyamine potentiation of temozolomide anti-cancer activity
US6448030B1 (en) * 2000-02-18 2002-09-10 University Of Nevada-Las Vegas Method for predicting the efficacy of anti-cancer drugs
US7696923B2 (en) * 2005-02-03 2010-04-13 Mexens Intellectual Property Holding Llc System and method for determining geographic location of wireless computing devices

Also Published As

Publication number Publication date
FI952248A7 (fi) 1995-05-09
FR2697752A1 (fr) 1994-05-13
PL308902A1 (en) 1995-09-04
CA2149055C (fr) 2003-01-07
DK0667771T3 (da) 1998-10-07
US20040152644A1 (en) 2004-08-05
EP0667771B1 (fr) 1998-04-15
NO951327L (no) 1995-04-05
HU223773B1 (hu) 2005-01-28
WO1994010995A1 (fr) 1994-05-26
KR950703945A (ko) 1995-11-17
US8101652B2 (en) 2012-01-24
GR3026666T3 (en) 1998-07-31
HU9501372D0 (en) 1995-06-28
MX9306924A (es) 1994-05-31
US6239167B1 (en) 2001-05-29
ES2114620T3 (es) 1998-06-01
NO951327D0 (no) 1995-04-05
NZ257585A (en) 1996-06-25
US5908835A (en) 1999-06-01
DE69330724T2 (de) 2002-07-11
KR20030096445A (ko) 2003-12-31
DE69318033D1 (de) 1998-05-20
EP0827745A1 (fr) 1998-03-11
JP3974938B2 (ja) 2007-09-12
AU680845B2 (en) 1997-08-14
DK0827745T3 (da) 2001-11-19
FR2697752B1 (fr) 1995-04-14
US20020197245A1 (en) 2002-12-26
ATE165002T1 (de) 1998-05-15
DE69318033T2 (de) 1998-10-22
CA2149055A1 (fr) 1994-05-26
EP1093811A1 (fr) 2001-04-25
PL173951B1 (pl) 1998-05-29
AU5425394A (en) 1994-06-08
US7994212B2 (en) 2011-08-09
KR100334051B1 (ko) 2002-09-04
EP0827745B1 (fr) 2001-09-05
SK59595A3 (en) 1996-05-08
JPH08503205A (ja) 1996-04-09
HUT72499A (en) 1996-05-28
SK282867B6 (sk) 2003-01-09
US20110263522A1 (en) 2011-10-27
EP1295597A1 (fr) 2003-03-26
ES2163076T3 (es) 2002-01-16
CZ288033B6 (cs) 2001-04-11
US20040152642A1 (en) 2004-08-05
CZ119395A3 (en) 1995-10-18
US20040152643A1 (en) 2004-08-05
DE69330724D1 (de) 2001-10-11
US6214863B1 (en) 2001-04-10
TW386877B (en) 2000-04-11
ZA938182B (en) 1994-06-09
US20050226940A1 (en) 2005-10-13
GR3036537T3 (en) 2001-12-31
US5728687A (en) 1998-03-17
ATE205083T1 (de) 2001-09-15
RU2131250C1 (ru) 1999-06-10
NO315027B1 (no) 2003-06-30
FI952248A0 (fi) 1995-05-09
US20040013660A1 (en) 2004-01-22
US7989489B2 (en) 2011-08-02
EP0667771A1 (fr) 1995-08-23
CZ290120B6 (cs) 2002-06-12
US20040152673A1 (en) 2004-08-05
US20040157786A1 (en) 2004-08-12
FI952248L (fi) 1995-05-09
US8124650B2 (en) 2012-02-28

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