JPH08503205A - タキサン誘導体を含有する抗腫瘍組成物 - Google Patents

タキサン誘導体を含有する抗腫瘍組成物

Info

Publication number
JPH08503205A
JPH08503205A JP6511783A JP51178394A JPH08503205A JP H08503205 A JPH08503205 A JP H08503205A JP 6511783 A JP6511783 A JP 6511783A JP 51178394 A JP51178394 A JP 51178394A JP H08503205 A JPH08503205 A JP H08503205A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
combination
combination according
taxotere
treatment
derivatives
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP6511783A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3974938B2 (ja
Inventor
マリー−クリステイーヌ ビセリ，
Original Assignee
ローン−プーラン・ロレ・ソシエテ・アノニム
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9435406&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH08503205(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ローン−プーラン・ロレ・ソシエテ・アノニム filed Critical ローン−プーラン・ロレ・ソシエテ・アノニム
Publication of JPH08503205A publication Critical patent/JPH08503205A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3974938B2 publication Critical patent/JP3974938B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/14—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y305/00—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5)
    • C12Y305/01—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5) in linear amides (3.5.1)
    • C12Y305/01001—Asparaginase (3.5.1.1)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】 腫瘍性疾病を処置するために治療上有用な少なくとも１種の物質と組み合わされたタキソールもしくはタキソテレまたはそれらの同族体からなる抗腫瘍性組み合わせ物。

Description

【発明の詳細な説明】 タキサン誘導体を含有する抗腫瘍組成物 本発明はタキソール、タキソテレ（Taxotere）およびそれらの同族体と腫瘍性 疾病（neoplastic diseases）の処置において治療上有用である物質との組み合 わせ物に関する。 価値ある抗腫瘍特性および抗白血病特性を有するタキソール、タキソテレおよ びそれらの同族体は、卵巣癌、乳癌または肺癌の処置において特に有用である。 タキソール、タキソテレおよびそれらの同族体の製造法は、例えば、ヨーロッ パ特許ＥＰ０，２５３，７３８およびヨーロッパ特許ＥＰ０，２５３，７３９並 びに国際出願ＰＣＴ ＷＯ ９２／０９，５８９の主題をなす。 一般的には、使用される投与量は処置する患者に特有の要素に依存し、１〜１ ０ｍｇ／ｋｇの間で腹腔内投与され、または１〜３ｍｇ／ｋｇの間で静脈内投与 される。 タキソール、タキソテレおよびそれらの誘導体を、抗癌処置において治療上有 用であり且つタキソール誘導体の機構と同一もしくは相異なる機構を有する少な くとも１種の物質と組み合わせて投与する時に、それらの効果が相当改良される ことを見いだし、そしてそれが本発明の主題をなす。 タキソール、タキソテレおよびそれらの誘導体と組み合わせて使用することが できる物質の中では、アルキル化剤、例えばシクロホスファミド、イソスファミ ド、メルファラン、ヘキサメチルメラミン、チオテパもしくはダカルバジン；代 謝拮抗物質（antimetabolites）、例えばピリ ミジン同族体、例えば５−フルオロウラシルおよびシタラビンもしくはその同族 体、例えば２−フルオロデオキシシチジン；または葉酸同族体、例えばメトトレ キセート、イダトレキセートもしくはトリメトレキセート；ビンカアルカロイド 類、例えばビンブラスチンもしくはビンクリスチンまたはそれらの合成同族体、 例えばナベルビンを包含する紡錘毒（spindle poisons）；またはエストラムス チンもしくはタキソイド類；エピドフィロプトキン類、例えばエトポキシドもし くはテニポシド；抗生物質、例えばダウノルビシン、ドキソルビシン、ブレオマ イシンもしくはマイトマイシン；酵素、例えばＬ−アスパラギナーゼ；トポイソ メラーゼ阻害剤、例えばＧＰＴ−１１およびトポテカンから選択されるカンプト セシンまたはピリドベンゾインドール誘導体；並びに種々の物質、例えばプロカ ルバジズン、ミトキサントロン、白金配位錯体、例えばシスプラチンもしくはカ ルボプラチン；並びに生物学的応答改良剤または成長因子阻害剤（growth facto r inhibitors）、例えばインターフェロン類およびインターロイキン類が挙げら れる。 さらに、生成物の活性は使用される投与量に依存するため、比較的高い投与量 を使用すること並びに例えばＧ−ＣＳＦもしくはＧＭ−ＣＳＦの如き造血型の成 長因子またはある種のインターロイキン類をタキソール、タキソテレおよびそれ らの誘導体と組み合わせることにより或いはそれらの組み合わせ物を他の治療上 活性な物質と組み合わせることにより毒性現象を減少させるか或いはそれらの活 性開始を遅らせながら活性を増加させることもできる。 本発明に従う組み合わせ物または会合体は多面耐性現象すなわち「複合薬品耐 性」を回避して遅らせることができる。 より特に、本発明はタキソール、タキソテレおよびそれらの誘導体とビンカア ルカロイド類、シクロホスファミド、５−フルオロウラシル、ドキソルビシン、 シスプラチンおよびエトポシドの組み合わせ物に関する。 本発明に従う組み合わせ物の改良された効果は治療相乗性の測定により示され る。 本発明に従う組み合わせ物の効果は各成分の活性を加算することによっても特 徴づけられる。 組み合わせ物は最適投与量で使用される一方または他方の成分より治療上優れ ているなら、それは治療相乗性を示すこととなる。 ［Ｔ．Ｈ．コルベット（CORBETT）他、キャンサー・トリートメント・レポーツ （Cancer Treatment Reports）、６６、１１８７（１９８２）］。 組み合わせ物の効果を示すためには、当該研究では最大許容投与量の組み合わ せ物を別個の各最大許容投与量の成分と比較することが必要である。この効果は 、例えば、ｌｏｇ10死滅細胞により定量化することができ、それは下記式： ｌｏｇ10死滅細胞＝Ｔ−Ｃ（日数）／３．３２×Ｔd ［式中、Ｔ−Ｃは細胞が成長するのにかかる時間を表し、それは処置された群（ Ｔ）の腫瘍および処置された群（Ｃ）の腫瘍が予め決められた値（例えば１ｇ） に達するための平均時間（日数）であり、そしてＴ4は腫瘍の容積が対照動物中 で二倍になるのに必要な時間（日数）を表す［Ｔ．Ｈ．コルベット他、キャンサ ー（Cancer）、４０、２６６０．２６８０（１９７７）；Ｆ．Ｍ．シャベル（SC HABEL）他、キャンサー ・ドラッグ．デベロップメント（Cancer Drug Develop ment）、Ｂ部、メソッズ・イン・ キャンサー・リサーチ（Methods in Cancer Research）、１７、３−５１、ニュ ーヨーク、アカデミック・プレス・インコーポレーテッド（Academic Press Inc .）、（１９７９）］。ｌｏｇ10死滅細胞が０．７より大きいかまたは等しいと 生成物は活性であると考えられる。ｌｏｇ10死滅細胞が２．８より大きいと生成 物は非常に活性であると考えられる。 ｌｏｇ10死滅細胞が単独投与時の最も良い成分のｌｏｇ10死滅細胞の値より大 きい時には、それ自体の最大許容投与量で使用される組み合わせ物は治療相乗性 を示し、そこでは各成分は一般的にその最大許容投与量を越えない投与量で存在 するであろう。 固体腫瘍に対する組み合わせ物の効果は下記の方法で実験的に測定できる： 実験にかけられた動物、一般的にはハツカネズミ、に０日目に３０〜６０ｍｇ の腫瘍断片を左右対称的に皮下移植する。腫瘍を有する動物を種々の処置および 対照処置を受ける前に混ぜる。進行した腫瘍の処置の場合には、腫瘍を希望する 寸法となるまで成長させるが、不充分に成長した腫瘍を有する動物は除く。選択 された動物を不規則的に分布させて、処置および対照処置を受けさせる。腫瘍に 対する特異的効果から毒性効果を分離できるようにするために、腫瘍のない動物 も腫瘍を有する動物と同じ処置を受けさせる。腫瘍の型によるが、化学療法を一 般的には移植後３〜２２日に開始し、そして動物を毎日観察する。別の動物群を 最大体重減少が得られるまで１週間に３もしくは４回体重測定し、そして群を次 に試験終了まで少なくとも１週間に１回体重測定する。 腫瘍が約２ｇに達するまでまたは腫瘍が２ｇに達する前に死亡するなら動物が 死亡するまで、腫瘍を１週間に２もしくは３回測定する。動物 を死亡時に解剖する。 腫瘍活性を記録された種々のパラメーターに従い測定する。 白血病に対する組み合わせ物の研究のためには、動物に特定数の細胞を移植し 、そして対照物に比べての処置されたハツカネズミの生存時間における増加によ り腫瘍活性を測定する。Ｐ３８８白血病の場合には、生存時間の増加が２７％よ り多いと生成物は活性であると考えられ、そしてそれが７５％より多いと非常に 活性であると考えられる。 タキソテレおよび種々の化学療法剤、例えばシクロホスファミド（アルキル化 剤）、５−フルオロウラシル（代謝拮抗物質）、エトポシド（半合成ポドフィロ トキシン剤）およびビンクリスチン（ビンカアルカロイド）の組み合わせ物で得 られた結果は下表に示され、該組み合わせ物はそれらの最適投与量で使用された 。 本発明は本発明に従う組み合わせ物を含有ずる薬剤組成物にも関する。 組み合わせ物を構成する生成物は同時に、別個にまたはある時間にわたり間隔 をあけて投与して組み合わせ物の最大効果を得ることができ、各々の投与期間は 迅速投与から連続的注射にわたり変動させることができる。 その結果、本発明の目的のためには組み合わせ物は成分の物理的会合体により 得られるものだけでなく同時にまたはある時間にわたり間隔をあけられた別個投 与に限定されるものではない。 本発明に従う組み合わせ物は好ましくは非経口的に投与しうる組成物である。 しかしながら、これらの組成物を局所的領域療法の場合に経口的にまたは腹腔内 に投与することもできる。 非経口的投与のための組成物は一般的に薬学的に許容可能な殺菌性溶液または 懸濁液であり、それらは場合により使用する時に必要に応じて調合することがで きる。非−水性溶液または懸濁液の調合のためには、中性植物油、例えばオリー ブ油、ゴマ油または液体石油または注射用有機エステル類、例えばオレイン酸エ チルを使用することができる。殺菌性水溶液は生成物の水中溶液からなることが できる。水溶液はｐＨが適切に調節されるなら静脈投与に適しており、そして該 溶液は例えば充分量の塩化ナトリウムまたはグルコースで等張性にされる。殺菌 は加熱することによりまたは組成物に悪影響を与えない他の手段により実施しう る。組み合わせ物はリポソームの形態または例えばシクロデキストリン類もしく はポリエチレングリコール類の如き担体との会合体の形態をとることもできる。 経口的または腹腔内投与のための組成物は好適には水性懸濁液または溶液であ る。 本発明に従う組み合わせ物においては、その成分の適用は同時であっても、別 個であってもまたはある時間にわたり間隔をあけてもよく、タキサン誘導体の量 が組み合わせ物の１０〜９０％であることが特に有利であり、この含有量は組み 合わされる物質の性質、求められる効果および処置しようとする癌の性質に応じ て変動させうる。 本発明に従う組み合わせ物は乳癌、卵巣癌または肺癌の処置において特に有用 である。特に、それらは成分を単独使用時より相当低い投与量 で使用できる利点を与える。 下記の実施例は本発明に従う組み合わせ物を説明するものである。実施例 静脈投与用の１００ｍｇのタキソテレを含有する１０−ｃｍ3アンプルを一般 的技術に従い製造した。 静脈投与用の１００ｍｇのエトポシドを含有する５−ｃｍ3アンプルを一般的 技術に従い製造した。 これらの溶液を、適当な希釈後に、灌流により同時に投与した。 部分的もしくは全体的な緩解または治癒があるまで処置を１日に５、６回また は１週に５、６回繰り返した。
【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９４年８月２９日 【補正内容】 請求の範囲 １．タキソテレ（Taxotere）と腫瘍性疾病の処置において治療上有用である少な くとも１種の物質との組み合わせ物。 ２．タキソテレとアルキル化剤、代謝拮抗物質、紡錘毒、エピドフィロトキシン 類、抗生物質、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤：プロカルバジズン、ミトキサン トロンまたは白金配位錯体から選択される種々の化合物；生物学的応答改良剤ま たは成長因子阻害剤との組み合わせ物。 ３．アルキル化剤がシクロホスファミド、イフォスファミド、メルファラン、へ キサメチルメラミン、チオテパまたはダカルバジンから選択されることを特徴と する、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 ４．代謝拮抗物質が５−フルオロウラシル、シタラビン；並びにメトトレキセー ト、イダトレキセートおよびトリメトレキセートから選択される葉酸同族体から 選択されることを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 ５．紡錘毒がビンカアルカロイド類、それらの合成もしくは半−合成同族体、ま たはエストラムスチンもしくはタキソイド類から選択されることを特徴とする、 請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 ６．エピドフィロトキシンがエトポシドおよびテニポシドから選択されることを 特徴とする、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 ７．抗生物質がダウノルビシン、ドキソルビシン、ブレオマイシンおよびマイミ トマイシンから選択されることを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の組み合 わせ物。 ８．酵素がＬ−アスパラギナーゼであることを特徴とする、請求の範囲第２項に 記載の組み合わせ物。 ９．トポイソメラーゼ阻害剤がカンプトセシン並びにＧＰＴ−１１およびトポテ カンから選択されるその誘導体並びにピリドベンゾインドール誘導体から選択さ れることを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 １０．種々の化合物がプロカルバジン、ミトキサントロン並びにシスプラチンお よびカルボプラチンから選択される白金配位錯体から選択されることを特徴とす る、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 １１．生物学的応答改良剤および成長因子阻害剤がインターフェロン類およびイ ンターロイキン類から選択されることを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の 組み合わせ物。 １２．さらに造血型の成長因子を含有することを特徴とする、請求の範囲第１項 〜第１１項の１つに記載の組み合わせ物。 １３．１０〜９０重量％のタキソテレを含有することを特徴とする、請求の範囲 第１項〜第１２項の１つに記載の組み合わせ物。 １４．抗癌療法において同時に、別個にまたは時間間隔をおいて使用する組み合 わせ調剤としての、タキソテレおよび腫瘍性疾病の処置において治療上有用な請 求の範囲第１項〜第１２項の１つに定義した通りの少なくとも１種の物質を含有 する生成物。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．タキソール、タキソテレ（Taxotere）およびそれらの誘導体と腫瘍性疾病の 処置において治療上有用である少なくとも１種の物質との組み合わせ物。 ２．タキソテレとアルキル化剤、代謝拮抗物質、紡錘毒、エピドフィロトキシン 類、抗生物質、酵素、トポイソメラーゼ阻害剤；プロカルバジズン、ミトキサン トロンまたは白金配位錯体から選択される種々の化合物；生物学的応答改良剤ま たは成長因子阻害剤との組み合わせ物。 ３．アルキル化剤がシクロホスファミド、イフォスファミド、メルファラン、ヘ キサメチルメラミン、チオテパまたはダカルバジンから選択されることを特徴と する、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 ４．代謝拮抗物質が５−フルオロウラシル、シタラビン；並びにメトトレキセー ト、イダトレキセートおよびトリメトレキセートから選択される葉酸同族体から 選択されることを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 ５．紡錘毒がビンカアルカロイド類、それらの合成もしくは半−合成同族体、ま たはエストラムスチンもしくはタキソイド類から選択されることを特徴とする、 請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 ６．エピドフィロトキシンがエトポシドおよびテニポシドから選択されることを 特徴とする、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 ７．抗生物質がダウノルビシン、ドキソルビシン、ブレオマイシンおよびマイミ トマイシンから選択されることを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の組み合 わせ物。 ８．酵素がＬ−アスパラギナーゼであることを特徴とする、請求の範囲 第２項に記載の組み合わせ物。 ９．トポイソメラーゼ阻害剤がカンプトセシン並びにＧＰＴ−１１およびトポテ カンから選択されるその誘導体並びにピリドベンゾインドール誘導体から選択さ れることを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 １０．種々の化合物がプロカルバジン、ミトキサントロン並びにシスプラチンお よびカルボプラチンから選択される白金配位錯体から選択されることを特徴とす る、請求の範囲第２項に記載の組み合わせ物。 １１．生物学的応答改良剤および成長因子阻害剤がインターフェロン類およびイ ンターロイキン類から選択されることを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の 組み合わせ物。 １２．さらに造血型の成長因子を含有することを特徴とする、請求の範囲第１項 〜第１１項の１つに記載の組み合わせ物。 １３．１０〜９０重量％のタキソール、タキソテレまたはそれらの同族体を含有 することを特徴とする、請求の範囲第１項〜第１２項の１つに記載の組み合わせ 物。 １４．抗癌療法において同時に、別個にまたは時間間隔をおいて使用する組み合 わせ調剤としての、タキソテレまたはそれらの同族体並びに腫瘍性疾病の処置に おいて治療上有用な請求の範囲第１項〜第１２項の１つに定義した通りの少なく とも１種の物質を含有する生成物。
JP51178394A 1992-11-10 1993-11-08 タキサン誘導体を含有する抗腫瘍組成物 Expired - Lifetime JP3974938B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9213525A FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1992-11-10 Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
FR92/13525 1992-11-10
PCT/FR1993/001096 WO1994010995A1 (fr) 1992-11-10 1993-11-08 Compositions antitumorales contenant des derives du taxane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08503205A true JPH08503205A (ja) 1996-04-09
JP3974938B2 JP3974938B2 (ja) 2007-09-12

Family

ID=9435406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP51178394A Expired - Lifetime JP3974938B2 (ja) 1992-11-10 1993-11-08 タキサン誘導体を含有する抗腫瘍組成物

Country Status (25)

Country Link
US (13) US5728687A (ja)
EP (4) EP0667771B1 (ja)
JP (1) JP3974938B2 (ja)
KR (2) KR100334051B1 (ja)
AT (2) ATE205083T1 (ja)
AU (1) AU680845B2 (ja)
CA (1) CA2149055C (ja)
CZ (2) CZ288033B6 (ja)
DE (2) DE69318033T2 (ja)
DK (2) DK0667771T3 (ja)
ES (2) ES2114620T3 (ja)
FI (1) FI952248A7 (ja)
FR (1) FR2697752B1 (ja)
GR (2) GR3026666T3 (ja)
HU (1) HU223773B1 (ja)
MX (1) MX9306924A (ja)
NO (1) NO315027B1 (ja)
NZ (1) NZ257585A (ja)
PL (1) PL173951B1 (ja)
PT (1) PT827745E (ja)
RU (1) RU2131250C1 (ja)
SK (1) SK282867B6 (ja)
TW (1) TW386877B (ja)
WO (1) WO1994010995A1 (ja)
ZA (1) ZA938182B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002521428A (ja) * 1998-07-30 2002-07-16 シグマ−タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ Ｌ−カルニチンおよびそのアルカノイル誘導体の、抗癌作用を有する医薬品の製造のための使用
JP2008542442A (ja) * 2005-06-07 2008-11-27 エール ユニヴァーシティ Ｌｆｍａｕおよびｌｄｔを用いる癌および他の症状または病状の処置方法

Families Citing this family (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2686899B1 (fr) * 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2697752B1 (fr) * 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
FR2698871B1 (fr) 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US6441026B1 (en) 1993-11-08 2002-08-27 Aventis Pharma S.A. Antitumor compositions containing taxane derivatives
FR2729295A1 (fr) * 1995-01-17 1996-07-19 Rhone Poulenc Rorer Sa Traitement therapeutique combine des pathologies hyperproliferatives
US6685940B2 (en) * 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6011069A (en) * 1995-12-26 2000-01-04 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Multidrug resistance inhibitors
US6096336A (en) * 1996-01-30 2000-08-01 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
US6667053B1 (en) * 1996-02-16 2003-12-23 Elan Pharmaceuticals, Inc. D and L etherlipid stereoisomers and liposomes
EP0888458A4 (en) * 1996-02-20 2004-05-06 Sloan Kettering Institutefor C COMBINATION OF PKC INHIBITORS AND THERAPEUTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
US6441025B2 (en) * 1996-03-12 2002-08-27 Pg-Txl Company, L.P. Water soluble paclitaxel derivatives
US7371376B1 (en) 1996-10-18 2008-05-13 Genentech, Inc. Anti-ErbB2 antibodies
US5811452A (en) * 1997-01-08 1998-09-22 The Research Foundation Of State University Of New York Taxoid reversal agents for drug-resistance in cancer chemotherapy and pharmaceutical compositions thereof
US6103698A (en) 1997-03-13 2000-08-15 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin-15 derivatives in combination with taxanes
ZA9811162B (en) * 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
US6740497B2 (en) * 1998-03-06 2004-05-25 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting cancerous cells using molecules that change electrophoretic mobility
US6335201B1 (en) * 1998-03-06 2002-01-01 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for detecting enzymatic activity using molecules that change electrophoretic mobility
IL133612A0 (en) * 1998-03-27 2001-04-30 Upjohn Co Formulations containing estramustine phosphate and albumin
US6849616B1 (en) 1998-03-27 2005-02-01 Pharmacia Italia S.P.A. Methods to potentiate intravenous estramustine phosphate
KR100598474B1 (ko) * 1998-04-03 2006-07-11 아지노모토 가부시키가이샤 항종양제
AU3961899A (en) * 1998-05-04 1999-11-23 Auckland Uniservices Limited Chemotherapeutic treatment
TWI227136B (en) * 1998-05-21 2005-02-01 Smithkline Beecham Corp Novel pharmaceutical composition for the prevention and/or treatment of cancer
GB9904386D0 (en) * 1999-02-25 1999-04-21 Pharmacia & Upjohn Spa Antitumour synergistic composition
US20050222246A1 (en) * 1999-04-14 2005-10-06 Li Chiang J Beta-lapachone is a broad spectrum anti-cancer agent
US6664288B1 (en) * 1999-04-14 2003-12-16 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Method and composition for the treatment of cancer
US20050192360A1 (en) * 1999-04-14 2005-09-01 Li Chiang J. Method of treatment of pancreatic cancer
MY164077A (en) * 1999-05-13 2017-11-30 Pharma Mar Sa Compositions and uses of et743 for treating cancer
US6737240B1 (en) * 1999-05-25 2004-05-18 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of screening for a multi-drug resistance conferring peptide
US7041292B1 (en) 1999-06-25 2006-05-09 Genentech, Inc. Treating prostate cancer with anti-ErbB2 antibodies
AT500848B1 (de) * 1999-06-25 2008-01-15 Genentech Inc Humanisierte anti-erbb2-antikörper
US6949245B1 (en) * 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
US20040013667A1 (en) * 1999-06-25 2004-01-22 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
US20030086924A1 (en) * 1999-06-25 2003-05-08 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
JP4579471B2 (ja) * 1999-06-25 2010-11-10 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ＥｒｂＢ２抗体を用いる前立腺癌の処置
US6352996B1 (en) 1999-08-03 2002-03-05 The Stehlin Foundation For Cancer Research Liposomal prodrugs comprising derivatives of camptothecin and methods of treating cancer using these prodrugs
US6228855B1 (en) 1999-08-03 2001-05-08 The Stehlin Foundation For Cancer Research Aromatic esters of camptothecins and methods to treat cancers
PL202369B1 (pl) 1999-08-27 2009-06-30 Genentech Inc Zastosowanie przeciwciała skierowanego przeciw ErbB2, zastosowanie przeciwciała skierowanego przeciw ErbB oraz zestaw zawierający to przeciwciało
CA2385528C (en) 1999-10-01 2013-12-10 Immunogen, Inc. Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents
GB9925127D0 (en) * 1999-10-22 1999-12-22 Pharmacia & Upjohn Spa Oral formulations for anti-tumor compounds
SK13632001A3 (sk) 2000-02-02 2002-06-04 Florida State University Research Foundation, Inc. C10 karbonátom substituované taxány ako protinádorové činidlá
US6362217B2 (en) * 2000-03-17 2002-03-26 Bristol-Myers Squibb Company Taxane anticancer agents
EP1274720A4 (en) * 2000-04-12 2004-08-18 Human Genome Sciences Inc FUSION PROTEINS CONTAINING ALBUMIN
EP1280923A2 (en) * 2000-04-28 2003-02-05 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 14094, a human trypsin family member and uses thereof
MXPA02011319A (es) * 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
CN1447696A (zh) * 2000-05-19 2003-10-08 杰南技术公司 用于提高对ErbB拮抗剂癌症治疗的有效应答可能性的基因检测试验
US6541509B2 (en) * 2000-09-15 2003-04-01 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method for treating neoplasia using combination chemotherapy
MXPA03002494A (es) * 2000-09-22 2004-05-24 Bristol Myers Squibb Co Metodo para reducir toxicidad de quimio terapias combinadas.
EA005564B1 (ru) * 2000-11-06 2005-04-28 Фарма Мар, С.А. Эффективные противоопухолевые лекарственные средства
US20050197405A1 (en) * 2000-11-07 2005-09-08 Li Chiang J. Treatment of hematologic tumors and cancers with beta-lapachone, a broad spectrum anti-cancer agent
US7115565B2 (en) 2001-01-18 2006-10-03 Pharmacia & Upjohn Company Chemotherapeutic microemulsion compositions of paclitaxel with improved oral bioavailability
RU2178702C1 (ru) * 2001-02-21 2002-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нобель" Антираковое средство
US6703400B2 (en) * 2001-02-23 2004-03-09 Schering Corporation Methods for treating multidrug resistance
SK10602003A3 (en) * 2001-03-06 2004-10-05 Bristol Myers Squibb Co Method and dosage form for treating tumors by the administration of tegafur, uracil, folinic acid, paclitaxel and carboplatin
CA2440555A1 (en) * 2001-03-14 2002-09-19 Bristol-Myers Squibb Company Combination of epothilone analogs and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases
WO2002074246A2 (en) * 2001-03-20 2002-09-26 New Century Pharmaceuticals, Inc. Method and compositions for optimizing blood and tissue stability of camptothecin and other albumin-binding therapeutic compounds
US20020182204A1 (en) * 2001-03-23 2002-12-05 Marie-Christine Bissery Combination of a taxane and a cyclin-dependent kinase
RU2284818C2 (ru) * 2001-05-10 2006-10-10 Анормед, Инк. Комбинированная химиотерапия
WO2002097038A2 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 Human Genome Sciences, Inc. Chemokine beta-1 fusion proteins
US6924312B2 (en) 2001-07-10 2005-08-02 Synta Pharmaceuticals Corp. Taxol enhancer compounds
TWI252847B (en) 2001-07-10 2006-04-11 Synta Pharmaceuticals Corp Synthesis of taxol enhancers
TWI297335B (en) * 2001-07-10 2008-06-01 Synta Pharmaceuticals Corp Taxol enhancer compounds
TWI332943B (en) * 2001-07-10 2010-11-11 Synta Pharmaceuticals Corp Taxol enhancer compounds
EP1293205A1 (en) * 2001-09-18 2003-03-19 G2M Cancer Drugs AG Valproic acid and derivatives thereof for the combination therapy of human cancers, for the treatment of tumour metastasis and minimal residual disease
US20040191218A1 (en) * 2001-09-26 2004-09-30 Emlen James W Pharmaceutical compositions and methods for treating cancer
KR20050038578A (ko) * 2001-10-19 2005-04-27 파르마 마르, 에스.에이. 항종양성 화합물의 암치료에 있어서의 향상된 용도
TW200408407A (en) * 2001-11-30 2004-06-01 Dana Farber Cancer Inst Inc Methods and compositions for modulating the immune system and uses thereof
EP1463752A4 (en) * 2001-12-21 2005-07-13 Human Genome Sciences Inc ALBUM INFUSION PROTEINS
PT1463751E (pt) 2001-12-21 2013-08-26 Human Genome Sciences Inc Proteínas de fusão de albumina
GB0202544D0 (en) * 2002-02-04 2002-03-20 Pharma Mar Sa The synthesis of naturally occuring ecteinascidins and related compounds
US6816571B2 (en) * 2002-02-06 2004-11-09 L-3 Communications Security And Detection Systems Corporation Delaware Method and apparatus for transmitting information about a target object between a prescanner and a CT scanner
US7426479B2 (en) * 2002-03-12 2008-09-16 Ncr Corporation Customer activity data system and method
US6593334B1 (en) * 2002-05-02 2003-07-15 The University Of North Carolina At Chapel Hill Camptothecin-taxoid conjugates as antimitotic and antitumor agents
RS96304A (sr) * 2002-05-17 2006-10-27 Aventis Pharma S.A. Primena docetaksel/doksorubicin/ ciklofosfamida u adjuvantnoj terapiji raka dojke i jajnika
ATE485818T1 (de) * 2002-07-30 2010-11-15 Karykion Inc Zusammensetzungen aus ezetimib und verfahren zur behandlung von mit cholesterin zusammenhängenden gutartigen und bösartigen tumoren
WO2004048525A2 (en) * 2002-11-21 2004-06-10 Genentech, Inc. Therapy of non-malignant diseases or disorders with anti-erbb2 antibodies
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
TWI330079B (en) 2003-01-15 2010-09-11 Synta Pharmaceuticals Corp Treatment for cancers
CA2513213C (en) 2003-01-22 2013-07-30 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
US20040229931A1 (en) * 2003-04-30 2004-11-18 Aventis Pharma S. A. 1-Aryl-3-(indol-5-yl) prop-2-en-1-ones, compositions containing them and use
AU2003239511A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-13 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Combination chemotherapy comprising a liposomal platinum complex
PE20050206A1 (es) * 2003-05-26 2005-03-26 Schering Ag Composicion farmaceutica que contiene un inhibidor de histona deacetilasa
GB0312407D0 (en) * 2003-05-29 2003-07-02 Pharma Mar Sau Treatment
GB0324201D0 (en) * 2003-10-15 2003-11-19 Pharma Mar Sau Improved antitumoral combinations
SI1689404T1 (sl) * 2003-11-13 2009-02-28 Pharma Mar Sau Kombinacija et-743 s 5-fluorouracil pro zdravili za zdravljenje raka
GB0326486D0 (en) * 2003-11-14 2003-12-17 Pharma Mar Sau Combination treatment
CN1897949A (zh) * 2003-11-14 2007-01-17 马尔药品公司 包含使用et－743和紫杉醇来治疗癌症的联合疗法
US20050187288A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Chiang Li Beta-lapachone and methods of treating cancer
US20050192247A1 (en) * 2004-02-23 2005-09-01 Li Chiang J. Method of treating cancers
BRPI0507834A (pt) * 2004-02-23 2007-07-10 Sugen Inc método para tratar o crescimento celular anormal usando inibidores de c-met e de m-tor
SV2006002143A (es) * 2004-06-16 2006-01-26 Genentech Inc Uso de un anticuerpo para el tratamiento del cancer resistente al platino
PL1781604T3 (pl) 2004-06-23 2014-01-31 Synta Pharmaceuticals Corp Sole bis(tiohydrazydoamidu) do leczenia nowotworów
AU2005288696A1 (en) * 2004-09-28 2006-04-06 Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal Ecteinascidin compounds as anti -inflammatory agents
RU2359700C2 (ru) * 2004-10-26 2009-06-27 Фарма Мар С.А., Сосьедад Униперсональ Пегилированный липосомальный доксорубицин в комбинации с эктеинасцидином 743 (ecteinescidin 743)
KR101188691B1 (ko) * 2004-10-29 2012-10-09 파르마 마르 에스.에이. 엑티나시딘 및 디사카라이드를 포함하는 제제
EP1827410A2 (en) 2004-11-19 2007-09-05 Synta Pharmaceuticals Corporation Bis(thio-hydrazide amides) for increasing hsp70 expression
AU2005306325A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-26 King Pharmaceuticals Research & Development Inc. Enhancing treatment of HIF-1 mediated disorders with adenosine A3 receptor agonists
WO2006089290A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Abraxis Bioscience Inc.. Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
AU2006230099B2 (en) * 2005-03-25 2012-04-19 Gitr, Inc. GITR binding molecules and uses therefor
BRPI0610219A2 (pt) 2005-04-15 2010-06-08 Synta Pharmaceuticals Corp métodos de tratamento de um ser humano com cáncer e composição de farmacêutica
KR20080008399A (ko) 2005-05-16 2008-01-23 신타 파마슈티칼스 코프. 비스(티오-히드라지드 아미드) 염의 합성 방법
WO2007021881A1 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Synta Pharmaceuticals Corp. Bis(thio-hydrazide amide) formulation
WO2007038792A2 (en) * 2005-09-28 2007-04-05 H. Lee Moffitt Cancer Center Individualized cancer treatments
GB0522082D0 (en) * 2005-10-31 2005-12-07 Pharma Mar Sa Formulations
BRPI0618042A2 (pt) * 2005-11-04 2011-08-16 Wyeth Corp usos de uma rapamicina e de uma herceptina, produto, pacote farmacêutico, e, composição farmacêutica
EP1948179A1 (en) 2005-11-11 2008-07-30 Boehringer Ingelheim International GmbH Quinazoline derivatives for the treatment of cancer diseases
CA2645095A1 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 University Of Maryland, Baltimore Inhibition of microtubule protrusion in cancer cells
AU2007241130A1 (en) * 2006-03-31 2007-11-01 EMD Serono Research Centre, Inc. Treatment of tumors expressing mutant EGF receptors
EP2338488A1 (en) * 2006-05-26 2011-06-29 Bayer HealthCare, LLC Drug combinations with substituted diaryl ureas for the treatment of cancer
US8609720B2 (en) 2006-08-21 2013-12-17 Synta Pharmaceuticals Corp. Compounds for treating proliferative disorders
US7939564B2 (en) 2006-08-31 2011-05-10 Synta Pharmaceuticals Corp. Combination with bis(thiohydrazide amides) for treating cancer
WO2008033494A2 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Synta Pharmaceuticals Corp. Purification of bis(thiohydrazide amides)
BRPI0717586A2 (pt) * 2006-09-18 2013-10-29 Boehringer Ingelheim Int Método para tratar câncer apresentando mutações do egfr
FR2907341B1 (fr) * 2006-10-18 2012-08-17 Pf Medicament Utilisation d'un anticorps anti-cd151 pour le traitement du cancer
WO2008082579A1 (en) * 2007-01-03 2008-07-10 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating cancer
CN101801413A (zh) * 2007-07-12 2010-08-11 托勒克斯股份有限公司 采用gitr结合分子的联合疗法
CA2703026A1 (en) * 2007-10-19 2009-04-23 Rafael Rosell Costa Prognostic molecular markers for et-743 treatment
PL2451445T3 (pl) 2009-07-06 2019-09-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Sposób suszenia BIBW2992, jego soli i stałych preparatów farmaceutycznych zawierających tę substancję czynną
WO2013174403A1 (en) * 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
CN105073776B (zh) 2012-11-13 2019-04-12 拜恩科技股份公司 用于治疗表达紧密连接蛋白的癌症疾病的制剂
US9242965B2 (en) 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
TW202214691A (zh) 2014-03-21 2022-04-16 美商艾伯維有限公司 抗-egfr抗體及抗體藥物結合物
WO2015191576A1 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Lipomedix Pharmaceuticals Ltd. Combination therapy comprising a liposomal prodrug of mitomycin c and radiotherapy
CA3027044A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
EP3468598A1 (en) 2016-06-08 2019-04-17 AbbVie Inc. Anti-cd98 antibodies and antibody drug conjugates
TWI762487B (zh) 2016-06-08 2022-05-01 美商艾伯維有限公司 抗-b7-h3抗體及抗體藥物結合物
WO2017214458A2 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-cd98 antibodies and antibody drug conjugates
BR112018075649A2 (pt) 2016-06-08 2019-04-09 Abbvie Inc. anticorpos anti-b7-h3 e conjugados de fármaco de anticorpo
RU2680834C1 (ru) * 2018-05-23 2019-02-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Противоопухолевая композиция доксорубицина с ингибитором АТФ-зависимых обратных транспортеров клеток
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4206221A (en) 1979-01-03 1980-06-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Cephalomannine and its use in treating leukemic tumors
FR2601675B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2601676B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation du taxol et du desacetyl-10 taxol
US4876399A (en) * 1987-11-02 1989-10-24 Research Corporation Technologies, Inc. Taxols, their preparation and intermediates thereof
FR2623089B1 (fr) * 1987-11-13 1990-04-27 Pf Medicament Composition pharmaceutique pour l'administration parenterale de navelbine
GB8806224D0 (en) 1988-03-16 1988-04-13 Johnson Matthey Plc Platinum chemotherapeutic product
US5015744A (en) * 1989-11-14 1991-05-14 Florida State University Method for preparation of taxol using an oxazinone
US5136060A (en) * 1989-11-14 1992-08-04 Florida State University Method for preparation of taxol using an oxazinone
MX9102128A (es) 1990-11-23 1992-07-08 Rhone Poulenc Rorer Sa Derivados de taxano,procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene
US5399363A (en) * 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
WO1992019765A1 (en) * 1991-05-08 1992-11-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method for designing cancer treatment regimens and methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
US5645988A (en) 1991-05-08 1997-07-08 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Methods of identifying drugs with selective effects against cancer cells
US5229526A (en) * 1991-09-23 1993-07-20 Florida State University Metal alkoxides
US5284864A (en) * 1991-09-23 1994-02-08 Florida State University Butenyl substituted taxanes and pharmaceutical compositions containing them
US5262409A (en) * 1991-10-11 1993-11-16 Fred Hutchinson Cancer Research Center Binary tumor therapy
US5294737A (en) * 1992-02-27 1994-03-15 The Research Foundation State University Of New York Process for the production of chiral hydroxy-β-lactams and hydroxyamino acids derived therefrom
US5294637A (en) 1992-07-01 1994-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Fluoro taxols
US5254580A (en) 1993-01-19 1993-10-19 Bristol-Myers Squibb Company 7,8-cyclopropataxanes
US5495501A (en) * 1992-09-02 1996-02-27 Fujitsu Limited Communication system including a digital roll-off filter
FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
US5814658A (en) 1992-12-09 1998-09-29 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Taxoids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2698871B1 (fr) 1992-12-09 1995-02-24 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveau taxoïdes, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
MX9307777A (es) 1992-12-15 1994-07-29 Upjohn Co 7-HALO-Y 7ß, 8ß-METANO-TAXOLES, USO ANTINEOPLASTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
US6441026B1 (en) 1993-11-08 2002-08-27 Aventis Pharma S.A. Antitumor compositions containing taxane derivatives
AU683453B2 (en) 1993-12-03 1997-11-13 Exxon Research And Engineering Company Carbonyl containing compounds
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
ZA9811162B (en) 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
EP0982028A1 (en) 1998-08-20 2000-03-01 Aventis Pharma S.A. New use of taxoid derivatives
US6664288B1 (en) * 1999-04-14 2003-12-16 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Method and composition for the treatment of cancer
US6465448B1 (en) * 1999-08-13 2002-10-15 Case Western Reserve University Methoxyamine potentiation of temozolomide anti-cancer activity
US6448030B1 (en) * 2000-02-18 2002-09-10 University Of Nevada-Las Vegas Method for predicting the efficacy of anti-cancer drugs
US7696923B2 (en) * 2005-02-03 2010-04-13 Mexens Intellectual Property Holding Llc System and method for determining geographic location of wireless computing devices

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002521428A (ja) * 1998-07-30 2002-07-16 シグマ−タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ Ｌ−カルニチンおよびそのアルカノイル誘導体の、抗癌作用を有する医薬品の製造のための使用
JP2010254717A (ja) * 1998-07-30 2010-11-11 Sigma Tau Ind Farmaceut Riunite Spa Ｌ−カルニチンおよびそのアルカノイル誘導体の、抗癌作用を有する医薬品の製造のための使用
JP2008542442A (ja) * 2005-06-07 2008-11-27 エール ユニヴァーシティ Ｌｆｍａｕおよびｌｄｔを用いる癌および他の症状または病状の処置方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69330724T2 (de) 2002-07-11
EP0827745B1 (fr) 2001-09-05
ES2114620T3 (es) 1998-06-01
ZA938182B (en) 1994-06-09
US20040152644A1 (en) 2004-08-05
US20040152642A1 (en) 2004-08-05
AU5425394A (en) 1994-06-08
US20050226940A1 (en) 2005-10-13
US20040157786A1 (en) 2004-08-12
KR950703945A (ko) 1995-11-17
US7994212B2 (en) 2011-08-09
ES2163076T3 (es) 2002-01-16
NZ257585A (en) 1996-06-25
US5908835A (en) 1999-06-01
HU223773B1 (hu) 2005-01-28
FI952248L (fi) 1995-05-09
CZ119395A3 (en) 1995-10-18
FR2697752B1 (fr) 1995-04-14
US8124650B2 (en) 2012-02-28
NO951327L (no) 1995-04-05
SK282867B6 (sk) 2003-01-09
TW386877B (en) 2000-04-11
NO315027B1 (no) 2003-06-30
ATE205083T1 (de) 2001-09-15
AU680845B2 (en) 1997-08-14
MX9306924A (es) 1994-05-31
KR20030096445A (ko) 2003-12-31
DK0667771T3 (da) 1998-10-07
US6239167B1 (en) 2001-05-29
PT827745E (pt) 2002-02-28
SK59595A3 (en) 1996-05-08
GR3026666T3 (en) 1998-07-31
DE69318033T2 (de) 1998-10-22
CZ290120B6 (cs) 2002-06-12
US8101652B2 (en) 2012-01-24
US20020197245A1 (en) 2002-12-26
US6214863B1 (en) 2001-04-10
NO951327D0 (no) 1995-04-05
PL173951B1 (pl) 1998-05-29
US20040152673A1 (en) 2004-08-05
US20110263522A1 (en) 2011-10-27
US20040152643A1 (en) 2004-08-05
US7989489B2 (en) 2011-08-02
FI952248A0 (fi) 1995-05-09
WO1994010995A1 (fr) 1994-05-26
EP1295597A1 (fr) 2003-03-26
EP0667771B1 (fr) 1998-04-15
CZ288033B6 (cs) 2001-04-11
FI952248A7 (fi) 1995-05-09
RU2131250C1 (ru) 1999-06-10
KR100334051B1 (ko) 2002-09-04
US20040013660A1 (en) 2004-01-22
US5728687A (en) 1998-03-17
CA2149055C (fr) 2003-01-07
ATE165002T1 (de) 1998-05-15
JP3974938B2 (ja) 2007-09-12
CA2149055A1 (fr) 1994-05-26
DK0827745T3 (da) 2001-11-19
HUT72499A (en) 1996-05-28
HU9501372D0 (en) 1995-06-28
FR2697752A1 (fr) 1994-05-13
DE69330724D1 (de) 2001-10-11
EP0667771A1 (fr) 1995-08-23
PL308902A1 (en) 1995-09-04
EP1093811A1 (fr) 2001-04-25
DE69318033D1 (de) 1998-05-20
EP0827745A1 (fr) 1998-03-11
GR3036537T3 (en) 2001-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3974938B2 (ja) タキサン誘導体を含有する抗腫瘍組成物
JP4467885B2 (ja) タキサン誘導体を含有する抗腫瘍組成物
AU2002244877A1 (en) Antitumor compositions containing taxane derivatives
HK1138185A (en) Antitumor compositions containing taxane derivatives
KR20090037444A (ko) 아세틸시클로프로필 도세탁셀 및 트라스투주맙을 함유하는 항-종양 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040803

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20041101

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20041213

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050202

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20050823

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051220

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20060105

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20060126

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20070124

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20070129

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070419

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070618

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100622

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110622

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110622

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130622

Year of fee payment: 6

EXPY Cancellation because of completion of term