RS53804A - Parenteralna kompozicija paracetamola - Google Patents
Parenteralna kompozicija paracetamolaInfo
- Publication number
- RS53804A RS53804A YU53804A YUP53804A RS53804A RS 53804 A RS53804 A RS 53804A YU 53804 A YU53804 A YU 53804A YU P53804 A YUP53804 A YU P53804A RS 53804 A RS53804 A RS 53804A
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- water
- paracetamol
- solution according
- combination
- trade name
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Pronalazak se odnosi na farmaceutski preparat koji sadrži novi stabilni rastvor paracetamola za paranteralno davanje, koji je upotrebljiv za postizanje analgetičkih i antipiretičkih efekata.
Description
PARENTERALNI SASTAV PARACETAMOLA
Ovaj pronalazak odnosi se na farmaceutski sastav koji sadrži paracetamol za parenteralno davanje.
Paracetamol se smatra glavnim aktivnim metabolitom fenacetina i acetanidil koji ima analgetička i antipiretička svojstva. Paracetamol ima analgetička i antipiretička svojstva jednaka aspirinu s tim što iskazuje slabo anti-inflamatorno dejstvo te je stoga njegova upotreba kod inflamatornih reumatskih oboljenja ograničena.
Mehanizam njegovog analgetičkog delovanja je još uvek nerazjašnjen. Veruje se da uglavnom deluje preko inhibicije biosinteze prostaglandina i u manjem stepenu periferno preko inhibicije nadražaja algogenskog porekla. Periferno dejstvo se ispoljava takodje preko inhibicije biosinteze proglandina ili inhibicijom ili dejstvom na neke druge endogene supstance koje senzibiliziraju receptore za bol nakon mehaničke ili hemijske stimulacije.
Što se tiče njegovog antipiretičkog dejstva, paracetamol izaziva pad temperature kod grozničavih ali ne i kod normalnih pacijenata.
Veruje se da antipiretički efekat paracetamol vrši centralnim dejstvom na centar za termoregulaciju u hipotalamusu, koje ostvaruje perifernu vazodilataciju koja dalje dovodi do povećanja protoka krvi kroz kožu, znojenja i sniženja temperature.
Ovo periferno dejstvo paracetamola nastaje takodje preko inhibicije biosinteze prostaglandina u hipotalamusu. Paracetamol koji se daje u preporučenim dozama ne vrši nikakvo dejstvo na kardiovaskularni i respiratorni sistem niti izaziva oboljenja kiselinsko-baznog balansa.
Neke studije su potvrdile efikasnost i bezbednost parenteralnog davanja paracetamola.
Paracetamol se dobro absorbuje kada se daje intramuskularno i njegov nivo u krvi je sličan kao u slučaju kada se uzima oralno.
Tempo absorbcije je sporiji nego kada se paracetamol uzima oralno, što dovodi do željenog nivoa u krvi duže vremena.
Takodje, još jedna prednost ubrizganog paracetamola je što ne postoji gubitak 20% leka, a koji se primećuje prilikom oralnog davanja (Macheras i ostali 1989, Farmaceutski kodeks 1994).
Paracetamol se metaboliše mikrosomalnim jetrinim enzimima i 95% se izlučuje urinom kao konjugovani derivati sumporne (35%) i glukuronske kiseline (60%) dok samo 2% se izlučuje u nepromenjenom obliku (Gillette 1981, Clissold 1986, Remington 1990, Insel 1992, AMA-DE 1994).
Takodje mali deo paracetamola, približno oko 3%, oksidiše u citrohromu P-450 jetre do toksičnog intermedijamog metabolita koji je u vezi sa talogom glutationa u jetri, konačno stvarajući netoksičnu kombinaciju, koja se izdvaja konjugovana sa cisteinskom i merkapturnom kiselinom (Mitchell i ostali 1982, Jackson i ostali 1984, Remington 1990, Insel 1992).
Stoga, parenteralni rastvori paracetamola su neophodni za upotrebu u savremenoj terapeutici radi većih i bržih terapeutskih efekata.
Dok je paracetamol rastvorljiv u mnogim organskim rastvaračima, rastvori paracetamola u tim rastvaračima su neodgovarajući za terapeutsku upotrebu, zbog toga što su toksični kada se daju parenteralno (intramuskularno ili intravenozno) i zbog tekućih tehničkih problema odnosno hemijske nestabilnosti koja dovodi do stvaranja taloga, niske protočnosti itd.
U skladu sa navedenim pripremanje injekcionih rastvora paracetamola i kombinacija paracetamola sa drugim aktivnim supstancama zahteva izbor odgovarajućeg rastvarača ili kombinacije rastvarača, koje takodje sadrže i vodu, uzajamno sa nekim zahtevima celishodnosti kao što su: da budu farmakološki neaktivni, da ne stvaraju složena jedinjenja sa aktivnim supstancama, da budu krvi konvencionalni, bez senzibilizirajućih ili nadražujućih aktivnosti, hemijski stabilni, čisti i bez uticaja pH odstupanja.
Takodje, važno je da izabarani rastvarači ne interfehraju sa terapeutskim svojstvima paracetamola ili drugih supstanci. Sa farmakotehničke tačke gledišta, izabrani rastvarač ili sistem rastvarača mora imati potpunu sposobnost mešanja sa vodom ne samo zbog toga što će on ili oni olakšati postupak dobijanja već i zato što će smanjiti troškove dobijanja.
Dalje, absorpcija rastvora od strane organizma i kompatibilnost sa ljudskom krvlju su od velike važnosti. Štaviše, hemijska stabilnost je usko povezana sa antioksidantnim svojstvima injekcionog rastvora.
Spisi GR-B-871 510, GR-B-1 001 523, GR-B-1 002 731 i prijava evropskog patenta br. 97 600 009 se odnose na injekcione parenteralne rastvore koji sadrže paracetamol rastvoren u etanolu, glicerinu i vodi. Medjutim, nijedan od navedenih dokumenata o stanju tehnike ne kombinuje Nipagin A i Nipasol M, kao antioksidante, sa paracetamolom kao jedino farmaceutski aktivnim u ovom pronalasku, kao što je definisano u patentnim zahtevima, a naročito u nezavisnom zahtevu 1.
DETALJAN OPIS PRONALASKA
Ovaj pronalazak definisan je priloženim patentnim zahtevima.
Rastvori navedeni u zahtevima prevazilaze sve napred navedene probleme prethodnog stanja tehnike, t.j. oni su hemijski stabilni, čisti, netoksični, ne učestvuju, pokazuju visoku protočnost, ne stvaraju složena jedinjenja, krvi su konvencionalni, bez senzibilizirajućih ili nadražujućih aktivnosti, bez uticaja pH odstupanja, dobro ih absorbuju organizmi ljudi, veoma dobro su kompatibilni ljudskoj krvi, otporni na oksidaciju više nego svi prethodni slični rastvori, posebno oni koji sadrže dalje farmaceutski aktivne materije, lako se dobijaju, organski rastvarači se potpuno mešaju sa vodom, pokazuju poboljšana farmakokinetička svojstva, pokazuju poboljšanu bioraspoloživost i lokalnu toleranciju na mestu ubrizgavanja.
Pošto je paracetamol praktično nerastvorljiv u vodi, učinjeni su napori za njegovo rastvaranje u organskim rastvaračima ili njihovim smešama, pogodno za parenteralnu upotrebu.
Paracetamol je rastvorljiv u metanolu, etanolu, DMF, etilen-hloridu, benzil-alkoholu i drugim organskim rastvaračima, ali nijedan od njih ne može biti korišćen sam ili u smeši, zbog svoje toksičnosti. Naši eksperimenti su pokazali da je, konačno, kvalifikovani rastvarač u slučaju paracetamola bio glicerin formal.
Glicerin formal je skoro netoksičan rastvarač (LD50 I.V. na pacovima, 3,5 mg/kg težine tela) i poseduje pogodnost mešanja sa vodom, alkoholom i propilen-glikolom i dokazano je najpogodniji i kvalifikovani rastvarač za injekcione parenteralne rastvore paracetamola, koji se mogu koristiti samostalno ili pomešani sa vodom, etanolom, benzil-alkoholom i propilen-glikolom.
DALJA JEDINJENJA
Jedno ili više drugih dodatnih jedinjenja se može takodje uključiti u sastav iz ovog pronalaska.
Ti aditivi mogu biti lignokain HCI, farmaceutski aktivna materija koja pokazuje pogodnost da ublaži bol na mestu ubrizgavanja, dinatrijum-fosfat, natrijum-hidroksid, natrijum-karbonat ili dinatrijum-citrat, da podesi pH na 5-6,5, poželjno na 5,5-6, čak najpoželjnije na 5,5, dinatrijum-edetat kao helatni reagens, Nipagin A i Nipasol M kao antioksidanti i druga koja se prilagodjavaju sastavnim antioksidantnim reagensima.
PRIMERI
Sledeći primeri su u skladu sa ovim pronalaskom kao što je definisano nezavisnim zahtevom 1 i pokazuju sve gore navedene prednosti.
Prednosti uključuju poboljšana antioksidantna svojstva i absorpciona svojstva kada se vrši poredjenje ili sa istim rastvorom ali bez antioksidantne smeše Nipagina A i Nipasola M ili kada je navedena antioksidantna smeša potpuno ili delimično zamenjena drugim antioksidantima kao što su natrijum-metabisulfit, derivati askorbinske kiseline, nosači derivata tiol grupe i/ili butil-oksi-anizol ili kada se poredjenje vrši sa istim rastvorom koji sadrži dalje farmaceutski aktivne materije pored paracetamola kao što su spazmolitik hioscin-butilbromid, centralni analgetik kodein-fosfat ili neki sintetički ili polusintetički morfinski analgetik, miorelaksanti karizoprodol i orfenadrin-citrat, antioksidant acetil-cistein, analgetik acetilsalicilna kiseliina, kofein i njihove farmaceutski prihvatljive kombinacije sa paracetamolom.
Primer 1
Primer 3 Primer 4 Primer 5
Primer 6
Primer 7
Primer 8
Claims (21)
1. Farmaceutski injekcioni parenteralni rastvor koji sadrži: a) Paracetamol kao jedinu farmaceutski aktivnu materiju, b) smešu rastvarača koja sadrži etanol, glicerin formal i vodu i c) antioksidantnu smešu Nipagin A (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK LTD i odgovara metil-parahidroksi-benzoatu) i Nipasol M (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK. LTD i odgovara propil-parahidroksi benzoatu).
2. Rastvor prema zahtevu 1 naznačen time što proporcija po zapremini etanol: glicerin formal: voda iznosi 5-15 : 60-80 : 5-10 poželjno 15 : 75 : 10.
3. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva koji sadrži jedan ili više antioksidantnih reagenasa kao što su natrijum metabislfit, derivati askorbinske kiseline, nosači derivata tiol grupe ili butil-hidroksid-anizol.
4. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva koji sadrži jedan ili više između natrijum-hidroksida, natrijum-karbonata, trinatrijum-citrata, dinatrijum-fosfata da se postigne pH 5-6.5, poželjno 5.5-6, još poželjnije 5.5-5.6.
5. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva koji sadrži dinatrijum-edetat.
6. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva koji sadrži benzil-alkohol ili propilen-glikol.
7. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva koji sadrži jednu ili više farmaceutski aktivnih materija kao što su hioscin-butilbromid, kodein-fosfat ili sulfat, karizoprodol, orfenadrin-citrat, acetilsalicilna kiselina, kofein, sintetički ili polu-sintetički morfinski derivati.
8. Rastvor prema zahtevu 1 koji sadrži 150mg paracetamola, 5mg lignokaina HCI, 0,40mg dinatrijum-fosfata, 0,50mg dinatrijum-edetata, 1,8mg Nipagina A, 0,20mg Nipasola M, 0,75ml glicerina formal, 0,15ml etanola i vode za injekciju q.s. ad 1ml.
9. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva nazna-čen time što proporcija po zapremini glicerina formal : propilen-glikol: voda iznosi 60-80 . 20-40 : 5-15, poželjno 70 : 20 : 10.
10. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva nazna-čen time što proporcija po zapremini glicerin formal: benzil-alkohol : voda iznosi 80 : 10 : 10.
11. Farmaceutski injekcioni parenteralni rastvor koji sadrži: a) Paracetamol kao jedinu farmaceutski aktivnu materiju, b) smešu rastvarača koja sadrži etanol, glicerin formal i vodu i c) antioksidantnu smešu Nipagina A (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK LTD i odgovara metil-parahidroksi-benzoatu) i Nipasola M (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK. LTD i odgovara propil-parahidroksi-benzoatu), naznačen t i - m e što proporcija po zapremini etanol : glicerin formal : voda iznosi 5-15 : 60-80 : 5-10 poželjno 15 : 75 : 10.
12. Rastvor prema zahtevu 11 koji sadrži jedan ili više antioksidantnih reagenasa kao što su natrijum metabislfit, derivati askorbinske kiseline, nosači derivata tiol grupe ili butil-hidroksid-anizol.
13. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva 11-12 koji sadrži jedan ili više između natrijum-hidroksida, natrijum-karbonata, trinatrijum-citrata, dinatrijum-fosfata, da se postigne pH 5-6.5, poželjno 5.5-6, još poželjnije 5.5-5.6.
14. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva 11-13 koji sadrži dinatrijum-edetat.
15. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva 11-14 koji sadrži benzil-etanol ili propilen-glikol.
16. Rastvor prema bilo kojoj ili nekoj kombinaciji iz prethodnih zahteva 11-15 koji sadrži jednu ili više farmaceutski aktivnih materija kao što su hioscin-butilbromid, kodein-fosfat ili sulfat, karizoprodol, orfenadrin-citrat, acetilsalicilna kiselina, kofein, sintetički ili polu-sintetički morfinski derivati.
17. Farmaceutski injekcioni pareteralni rastvor koji sadrži 150mg paracetamola, 5mg lignokaina HCI, 0,40mg dinatrijum-fosfata, 0,50mg dinatrijum-edetata, 1,8mg Nipagina A (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK LTD i odgovara metil-parahidroksi-benzoatu), 0,20mg Nipasola M (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK. LTD i odgovara propil-parahidroksi-benzoatu), 0,75ml glicerina formal, 0,15ml etanola i vode za injekciju q.s. ad 1ml.
18. Farmaceutski injekcioni parenteralni rastvor koji sadrži: a) Paracetamol kao jedinu farmaceutski aktivnu materiju, b) smešu rastvarača koja sadrži etanol, glicerin formal i vodu i c) antioksidantnu smešu Nipagina A (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK LTD i odgovara metil-parahidroksi-benzoatu) i Nipasola M (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK. LTD i odgovara propil-parahidroksi-benzoatu), naznačen t i - m e što proporcija po zapremini glicerin formal : propilen-glikol : voda iznosi 60-80 : 20-40 : 5-15 poželjno 70 : 20 : 10.
19. Farmaceutski injekcioni parenteralni rastvor koji sadrži: a) Paracetamol kao jedina farmaceutski aktivnu materiju, b) smešu rastvarača koja sadrži etanol, glicerin formal i vodu i c) antioksidantnu smešu Nipagina A (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK LTD i odgovara metil-parahidroksi-benzoatu) i Nipasola M (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK. LTD i odgovara propil-parahidroksi-benzoatu), naznačen time što proporcija po zapremini glicerin formal : benzil-alkohol . voda iznosi 80 : 10 : 10.
20. Farmaceutski injekcioni parenteralni rastvor koji sadrži: a) paracetamol kao jedinu farmaceutski aktivnu materiju ili u kombinaciji sa drugim jedinjenjima koja sadrže jednu ili više farmaceutski aktivnih materija kao što su hioscin-butilbromid, kodein-fosfat ili sulfat, karizoprodol, orfenadrin-citrat, acetilsalicilna kiselina, kofein, sintetički ili polu-sintetički morfinski derivati, b) smešu rastvarača koja sadrži etanol, glicerin formal i vodu i c) antioksidantnu smešu Nipagina A i Nipasola M, naznačen time što proporcija po zapremini glicerin formal : propilen-glikol : voda iznosi 60-80 : 20-40 : 5-15, poželjno 70 : 20 : 10.
21. Farmaceutski injekcioni parenteralni rastvor koji sadrži: a) paracetamol kao jedinu farmaceutski aktivnu materiju ili u kombinaciji sa drugim jedinjenjima koja sadrže jednu ili više farmaceutski aktivnih materija kao što su hioscin-butilbromid, kodein-fosfat ili sulfat, karizoprodol, orfenadrin-ditrat, acetilsalicilna kiselina, kofein, sintetički ili polu-sintetički morfinski derivati, b) smešu rastvarača koja sadrži etanol, glicerin formal i vodu i c) antioksidantnu smešu Nipagina A (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK LTD i odgovara metil-parahidroksi-benzoatu) i Nipasola M (trgovačko ime koje pripada kompaniji Clariant UK. LTD i odgovara propil-parahidroksi-benzoatu), naznačen time što proporcija po zapremini glicerin formal : benzil-alkohol: voda iznosi 80 : 10 : 10.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/GR2001/000047 WO2003051398A1 (en) | 2001-12-18 | 2001-12-18 | Parenteral composition of paracetamol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS53804A true RS53804A (sr) | 2006-12-15 |
Family
ID=10927136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YU53804A RS53804A (sr) | 2001-12-18 | 2001-12-18 | Parenteralna kompozicija paracetamola |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050203175A1 (sr) |
| EP (1) | EP1469885A1 (sr) |
| CN (1) | CN1582170B (sr) |
| EA (1) | EA006939B1 (sr) |
| EE (1) | EE200400094A (sr) |
| HR (1) | HRPK20040615B3 (sr) |
| HU (1) | HUP0402549A3 (sr) |
| ME (1) | ME00483B (sr) |
| RS (1) | RS53804A (sr) |
| SK (1) | SK2822004A3 (sr) |
| WO (1) | WO2003051398A1 (sr) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2628806C (en) * | 2006-07-18 | 2012-08-21 | Genfarma Laboratorio S.L. | Injectable liquid paracetamol formulation |
| AR067047A1 (es) * | 2007-06-18 | 2009-09-30 | Combino Pharm Sl | Formulaciones acuosas de acetaminofen para inyeccion. |
| EP2307056B1 (en) * | 2008-01-17 | 2021-12-15 | Pharmis Biofarmacêutica, LDA | Stabilized aqueous formulation containing paracetamol |
| EP2243477A1 (de) * | 2009-04-22 | 2010-10-27 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | Paracetamol zur parenteralen Verabreichung |
| PT2277546E (pt) * | 2009-07-23 | 2015-09-25 | Uni Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Lab S A | Formulação de paracetamol injectável estável pronta a utilizar |
| EP2308463A1 (en) * | 2009-10-12 | 2011-04-13 | EMP Pharma GmbH | Aqueous acetaminophen compositions and method of preparation |
| EP2377514A3 (en) * | 2010-04-19 | 2012-04-11 | Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. | Liquid parenteral formulation comprising a tramadol material and paracetamol |
| ES2621304T3 (es) | 2011-03-10 | 2017-07-03 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Formulaciones estables para inyección parenteral de fármacos peptídicos |
| DK2773331T3 (en) | 2011-10-31 | 2016-03-14 | Xeris Pharmaceuticals Inc | Formulations for the treatment of diabetes |
| US9125805B2 (en) * | 2012-06-27 | 2015-09-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Stable formulations for parenteral injection of small molecule drugs |
| ITMI20121154A1 (it) * | 2012-06-29 | 2013-12-30 | Sint Sa | Soluzione iniettabile di acetaminofene per la somministrazione spinale |
| US9018162B2 (en) | 2013-02-06 | 2015-04-28 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for rapidly treating severe hypoglycemia |
| JP6982495B2 (ja) | 2014-08-06 | 2021-12-17 | ゼリス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ペーストの皮内および／または皮下注射のためのシリンジ、キット、および方法 |
| US9649364B2 (en) | 2015-09-25 | 2017-05-16 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for producing stable therapeutic formulations in aprotic polar solvents |
| US11590205B2 (en) | 2015-09-25 | 2023-02-28 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for producing stable therapeutic glucagon formulations in aprotic polar solvents |
| JP7299166B2 (ja) | 2017-06-02 | 2023-06-27 | ゼリス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 沈殿抵抗性低分子薬物製剤 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2454424C3 (de) * | 1974-11-16 | 1978-10-12 | Messerschmitt-Boelkow-Blohm Gmbh, 8000 Muenchen | Schaltung für einen elektronischen Sensor zur Auslösung einer Sicherheitsvorrichtung |
| GB2058562B (en) * | 1979-09-14 | 1983-11-30 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutical compositions containing paracetamol and ascorbic acid |
| CA2121435C (en) * | 1993-04-16 | 2002-01-22 | Sheila M. Ratnaraj | Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof |
| US5510389A (en) * | 1994-03-02 | 1996-04-23 | The Procter & Gamble Company | Concentrated acetaminophen solution compositions |
| US5502056A (en) * | 1994-05-27 | 1996-03-26 | Breitbarth; Richard | Caffeine containing composition |
| US5662353A (en) * | 1995-12-06 | 1997-09-02 | Trw Vehicle Safety Systems Inc. | Electrical conductor for air bag inflator |
| FR2751875B1 (fr) * | 1996-08-05 | 1998-12-24 | Scr Newpharm | Nouvelles formulations liquides stables a base de paracetamol et leur mode de preparation |
| JP2001524087A (ja) * | 1997-04-18 | 2001-11-27 | クリンゲ ファーマ ジーエムビーエイチ | システイニル誘導体を含有する安定化された薬剤 |
| EP1285667B1 (en) * | 1997-11-18 | 2006-06-14 | Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. | Pharmaceutical injectable solution of paracetamol and combinations of paracetamol with other active substances |
| US7157103B2 (en) * | 2001-08-06 | 2007-01-02 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical formulation containing irritant |
| JP5409382B2 (ja) * | 2007-11-21 | 2014-02-05 | 大日本住友製薬株式会社 | 口腔内崩壊錠 |
| US9072799B2 (en) * | 2008-10-31 | 2015-07-07 | The Invention Science Fund I, Llc | Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles |
-
2001
- 2001-12-18 CN CN018239285A patent/CN1582170B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-18 ME MEP-2008-762A patent/ME00483B/me unknown
- 2001-12-18 US US10/498,878 patent/US20050203175A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-18 SK SK282-2004A patent/SK2822004A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-12-18 HU HU0402549A patent/HUP0402549A3/hu not_active Application Discontinuation
- 2001-12-18 RS YU53804A patent/RS53804A/sr unknown
- 2001-12-18 HR HR20040615A patent/HRPK20040615B3/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-12-18 EE EEP200400094A patent/EE200400094A/xx unknown
- 2001-12-18 EP EP01274999A patent/EP1469885A1/en not_active Ceased
- 2001-12-18 EA EA200400819A patent/EA006939B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-12-18 WO PCT/GR2001/000047 patent/WO2003051398A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EE200400094A (et) | 2004-08-16 |
| HRPK20040615B3 (en) | 2005-10-31 |
| HK1072001A1 (zh) | 2005-08-12 |
| EP1469885A1 (en) | 2004-10-27 |
| SK2822004A3 (sk) | 2005-01-03 |
| HUP0402549A3 (en) | 2006-01-30 |
| CN1582170B (zh) | 2010-05-05 |
| HRP20040615A2 (en) | 2004-12-31 |
| HUP0402549A2 (hu) | 2005-10-28 |
| EA006939B1 (ru) | 2006-06-30 |
| ME00483B (me) | 2011-10-10 |
| US20050203175A1 (en) | 2005-09-15 |
| WO2003051398A8 (en) | 2004-07-22 |
| EA200400819A1 (ru) | 2004-12-30 |
| CN1582170A (zh) | 2005-02-16 |
| WO2003051398A1 (en) | 2003-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS53804A (sr) | Parenteralna kompozicija paracetamola | |
| EP0916347B1 (en) | Pharmaceutical injectable solutions containing paracetamol and combinations of paracetamol with other active substances | |
| JP4311369B2 (ja) | ４，５−エポキシモルヒナン誘導体を含有する安定な医薬品組成物 | |
| BR0213425A (pt) | Composições injetáveis para a liberação controlada de composto farmacologicamente ativo | |
| ES2573253T3 (es) | Métodos para el suministro de anestésicos volátiles para anestesia regional y/o alivio del dolor | |
| JPS60224638A (ja) | 経皮吸収促進剤およびこれを含有する外用剤 | |
| WO2008047680A1 (fr) | Préparation externe pour la peau | |
| CA2279277A1 (en) | Nimesulide gel systems for topical use | |
| PT1407784E (pt) | Agentes antitumorais | |
| ME02149B (me) | FORMULACIJE l METODE ZA LEČENJE AMILOIDOZE | |
| WO2004091541A3 (en) | Methods for the controlled delivery of pharmacologically active compounds | |
| WO2004030665A1 (en) | Transparent gel composition, for the administration of diclofenac sodium through the skin | |
| KR900011461A (ko) | 트립스타틴을 유효성분으로 하는 치료제 | |
| PL190779B1 (pl) | Sposób wytwarzania półstałego preparatu farmaceutycznego zawierającego jako środek terapeutyczny sól kwasu (+)-(S)-2-(3-benzoilofenylo)propionowego z trometaminą i półstały preparat farmaceutyczny zawierajacy deksketoprofen trometamolu | |
| MXPA04000518A (es) | Metodo y composicion para el tratamiento de cancer. | |
| KR930011994B1 (ko) | 파라세타몰의 생체이용율을 높이는 방법 및 이 생체이용율이 높아진 파라세타몰을 함유한 제제 | |
| JP2007063136A (ja) | 尿素配合外用製剤 | |
| JP2022036050A (ja) | ロキソプロフェン配合皮膚外用剤 | |
| HK1072001B (en) | Parenteral composition of paracetamol | |
| CN120131532A (zh) | 秋水仙碱透皮给药凝胶及其制备方法 | |
| Tsurumi et al. | Analgesic and anti-inflammatory actions of 1-(m-chlorophenyl)-3-carbamoyl-5-methoxypyrazole derivatives | |
| JPH05117141A (ja) | 副腎エキス含有消炎鎮痛ゲル剤 | |
| US20160287711A1 (en) | Formulation Solution Adapted to Prolong Plasma Times of Drugs in Mammals Including Humans | |
| EP1228757B1 (en) | Stable pharmaceutical solutions of nimesulide | |
| HK1020866B (en) | Pharmaceutical injectable solutions containing paracetamol and combinations of paracetamol with other active substances |