RS57001B1 - Jedinjenja n-pirolidinil, n'-pirazolil- uree, tiouree, guanidina i cijanoguanidina kao inhibitori trka kinaze - Google Patents
Jedinjenja n-pirolidinil, n'-pirazolil- uree, tiouree, guanidina i cijanoguanidina kao inhibitori trka kinazeInfo
- Publication number
- RS57001B1 RS57001B1 RS20180298A RSP20180298A RS57001B1 RS 57001 B1 RS57001 B1 RS 57001B1 RS 20180298 A RS20180298 A RS 20180298A RS P20180298 A RSP20180298 A RS P20180298A RS 57001 B1 RS57001 B1 RS 57001B1
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- aging
- aluminum alloy
- alloy according
- temperature
- heating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C403/00—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
- C07C403/14—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by doubly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Shaping Metal By Deep-Drawing, Or The Like (AREA)
Description
Aluminijumska legura koja sadrži magnezijum i silicimm
Pronalazak se odnosi na Al-Mg-Si aluminijumsku leguru pogodnu za termičku obradu koja je posle dobijanja oblika podvrgnuta procesu starenja, gde je starenje posle hladjenja izvučenog proizvoda izvedeno u prvom koraku u kome je izvučeni proizvod zagrejan brzinom zagrevanja iznad 30°C/h do temperature izmedju 100 i 170°C, u drugom koraku u kome je izvučeni proizvod zagrejan brzinom zagrevanja izmedju 5 i 50°C/h do krajnje temperature izmedju 160 i 220°C koja se održava, a ceo ciklus starenja je izveden u vremenu izmedju 3 i 24 sata.
Postupak starenja sličan ovome je opisan u WO 95.06759. Prema ovoj publikaciji starenje se izvodi na temperaturi izmedju 150 i 200°C, a brzina zagrevanja je izmedju 10 i 100°C/h a prvenstveno 10 - 70°C/h. Kao alternativa ekvivalentna ovome predlaže se dvostepena procedura zagrevanja, gde se predlaže temperatura koja se održava u rasponu od 80 do 140°C da bi se postigla ukupna brzina zagrevanja unutar gore naznačenog raspona.
Cilj ponalaska je da obezbedi aluminijumsku leguru koja ima bolja mehanička svojstva nego da je dobijena tradicionalnim procedurama starenja i kraće ukupno vreme starenja od onog u postupku starenja opisanom u WO 95.06759. Predloženim postupkom dvobrzinskog starenja čvrstoća je maksimizirana sa minimalnim ukupnim vremenom starenja.
Pozitivan uticaj na mehaničku čvrstoću procedure dvobrzinskog starenja može se objasniti činjenicom da produženo vreme na niskoj temperaturi uopšte poboljšava formiranje precipitata Mg-Si veće gustine. Ako se cela operacija starenja izvede na takvoj temperaturi, ukupno vreme starenja biće izvan granica praktičnosti i učinak peći za starenje biće suviše nizak. Sporim povećanjem temperature do krajnje temperature starenja, veliki broj precipitata iniciranih na niskoj temperaturi će nastaviti da raste. Rezultat će biti veliki broj precipitata i vrednosti mehaničke čvrstoće kao one koje se dobijaju starenjem na niskoj temperaturi ali sa znatno kraćim ukupnim vremenom starenja.
Starenje u dva koraka takodje daje poboljšanja mehaničkoj čvrstoći, ali brzo zagrevanje od prve održavane temperature do druge održavane temperature daje znatne šanse za reverziju najmanjih precipitata, sa manjim brojem precipitata koji povećavaju tvrdoću i otud nižom mehaničkom čvrstoćom kao rezultatom. Još jedna dobrobit procedure dvobrzinskog starenja u poredjenju sa normalnim starenjem i takodje starenjem u dva koraka, je što će mala brzina zagrevanja obezbediti bolju distribuciju temperature u punjenju. Temperaturni režim izvučenih proizvoda u punjenju će biti skoro nezavisna od veličine punjenja, gustine pakovanja i debljina zidova izvučenih proizvoda. Rezultat će biti ujednačenija mehanička svojstva nego kod drugih tipova procedura starenja.
U poredjenju sa procedurom starenja opisanom u WO 95.06759 gde se sa malom brzinom zagrevanja kreće od sobne temperature, procedura dvobrzinskog starenja će skratiti ukupno vreme starenja primenom velike brzine zagrevanja od sobne temperature do temperature izmedju 100 i 170°C. Rezultujuća čvrstoća će biti skoro jednako dobra kada sporo zagrevanje počne od srednje temperature kao kada sporo zagrevanje počne od sobne temperature.
Pronalazak se takodje odnosi na Al-Mg-Si leguru kod koje se posle prvog koraka starenja primenjuje zadržavanje od 1 do 3 sata na temperaturi izmedju 130 i 160°C.
U prvenstvenom rešenju pronalaska krajnja temperatura starenja je bar 165°C a najviše 205°C. Kada se koriste ove preporučene temperature ustanovljeno je da se mehanička čvrstoća maksimizira dok ukupno vreme starenja ostaje unutar razumnih granica.
Da bi se smanjilo ukupno vreme starenja kod operacije dvobrzinskog starenja bolje je izvesti prvi korak starenja najvećom mogućom brzinom zagrevanja, koja po pravilu zavisi od raspoložive opreme. Zato, u prvom koraku zagrevanja treba koristiti brzinu od bar 100°C/h.
Kod drugog koraka zagrevanja brzina zagrevanja mora biti optimizirana obzirom na ukupnu vremensku efikasnost i krajnji kvalitet legure. Zbog toga brzina drugog zagrevanja treba da bude bar 7°C/h a najviše 30°C/h. Kod brzina zagrevanja manjih od 7°C/h ukupno vreme starenja će biti dugo sa niskim učinkom peći za starenje kao rezultatom, a kod brzina zagrevanja većih od 30°C/h mehanička svojstva biće lošija od idealnih.
Prvenstveno, prvi korak zagrevanja će se završiti na 130 - 160°C i na ovim temperaturama ima dovoljno precipitacije faze MgsSig da se postigne visoka mehanička čvrstoća legure. Niža temperatura u prvom koraku će dovesti do povećanog ukupnog vremena starenja a da se ne dobije dodatna čvrstoća. Ukupno vreme starenja treba da bude najviše 12 sati.
Primer 1
Tri različite legure sa sastavima datim u tabeli 1 izliveno je u šipke c|)95 mm u standardnim uslovima livenja za legure 6060. Sipke su homogenizirane brzinom zagrevanja približbo 250°C/h, period održavanja temperature je boi 2 sata i 15 minuta na 575°C, a brzina hladjenja posle homogenizacije bila je približno 350°C/h. Sipke su na kraju isečene na 200 mm dugačke komade.
Proba izvlačenja je izvedena na 800 tonskoj presi opremljenoj sudom od 4>100 mm i indukcionom peći za zagrevanje komada pre izvlačenja.
Da bi se dobile dobre mere mehaničkih svojstava profila posebna proba je izvršena sa kalupom koji je dao šipku 2<*>25 mm<2>. Sipke su bile predzagrejane do približno 500°C pre izvlačenja. Posle izvlačenja profili su ohladjeni u mirnom vazduhu za vreme od približno 2 min do temperature ispod 250°C. Posle izvlačenja profili su bili razvučeni 0.5 %. Vreme skladištenja na sobnoj temperaturi je bilo kontrolisano pre starenja. Mehanička svojstva su dobijena pomoću testa na zatezanje.
Mehanička svojstva različitih legura koje su starile različitim ciklusima starenja pokazana su u tabelama 2 - 4.
Kao objašnjenje ovih tabela poziva se na sliku 1 na kojoj su različiti ciklusi starenja pokazani grafički i identifikovani slovom. Na slici 1 ukupno vreme starenja je na x-osi a temperatura je na y-osi.
Naslovi kolona imaju sledeće značenje:
Ukupno vreme = ukupno vreme starenja za ciklus starenja
Rm = krajnji napon istezanja
Rp02 = napon pri lomu
AB = izduženje do loma
Au = proporcionalno izduženje
Svi ovi podaci su srednje vrednosti dva paralelna uzorka izvučenih profila.
Krajnji napon iztezanja (KNI) legure br. 1 je malo iznad 180 MPa posle starenja A-ciklusom i 6 sati ukupnog vremena. KNI vrednosti su 195 MPa posle B-ciklusa u trajanju od 5 sati, a 204 MPa posle 7 sati C-ciklusa. D-ciklusom KNI vrednosti dostižu približno 210 MPa posle 10 sati a 219 MPa posle 13 sati.
A-ciklusom legura br. 2 pokazuje KNT vrednost od približno 216 MPa posle 6 sati ukupnog vremena. B-ciklusom i sa 5 sati ukupnog vremena KNI vrednost je 225 MPa. D-ciklusom i sa 10 sati ukupnog vremena KNI vrednost se povećala do 236 MPa.
Legura br. 3 ima KNI vrednost od 222 MPa posle A-ciklusa i 6 sati ukupnog vremena. B-ciklusom i sa 5 sati ukupnog vremena KNI vrednost je 231 MPa. C-ciklusom i sa 7 sati ukupnog vremena KNI vrednost je 240 MPa. D-ciklusom sa 9 sati KNI vrednost je 245 MPa. E-ciklusom mogu da se dobiju KNI vrednosti do 250 MPa.
Vrednosti ukupnog izduženja izgleda da su skoro nezavisne od ciklusa starenja. Kod najveće čvrstoće vrednosti ukupnog izduženja, AB, su oko 12%, čak iako su vrednosti čvrstoće više za cikluse dvobrzinskog starenja.
Claims (10)
1. Al-Mg-Si aluminijumska legura pogodna za termičku obradu koja je posle dobijanja oblika podvrgnuta procesu starenja, naznačena time, što je starenje posle hladjenja izvučenog proizvoda izvedeno u prvom koraku u kome se izvučeni komad zagreva brzinom zagrevanja iznad 30°C/h do temperature izmedju 100 i 170°C, pa u drugom koraku u kome se izvučeni komad zagreva brzinom zagrevanja izmedju 5 i 50°C/h do krajnje temperature izmedju 160 i 220°C koja se održava i da se ukupni ciklus starenja izvede u vremenu izmedju 3 i 24 sata.
2. Aluminijumska legura prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, da se posle prvog koraka starenja primenjuje zadržavanje od 1 do 3 sata na temperaturi izmedju 130 i 160°C.
3. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, da je krajnja temperatura starenja bar 165°C.
4. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, da je krajnja temperatura starenja najviše 205°C.
5. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, da je u prvom koraku zagrevanja brzina zagrevanja bar 100°C/h.
6. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznač ena time, da je u drugom koraku zagrevanja brzina zagrevanja bar 7°C/h.
7. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, da je u drugom koraku zagrevanja brzina zagrevanja najviše 30°C/h.
8. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, da je na kraju prvog koraka zagrevanja teperatura izmedju 130 i 160°C.
9. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, da je ukupno vreme starenja bar 5 sati.
10. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, da je ukupno
vreme starenja najviše 12 sati.
IZVEŠTAJ O MEDJUNAEODNOM PRELIMINARNOM ISPITrVANJU- ODVOJEN LIST V. Izjava po Pravilu 35(2)
Prijava se odnosi na proces starenja u dva koraka za izvučene Al-Mg-Si legure gde se legura u početku zagreva većom brzinom a kasnije manjom brzinom kako je dato u zahtevu 1.
Najbliže prethodno stanje tehnike je prdstavljeno u WO-A-9606759 koji daje izvučenu Al-Mg-Si leguru koja je izložena starenju odredjenom brzinom zagrevanja. Dokument takodje kaže da zagrevanje do temperature starenja muže da se izvede u dva koraka ali ne daje neku odredjenu brzinu. Ova prijava je zato novina u odnosu na prethodno stanje tehnike (Član 33(2) PCT).
Dalje, problem koji treba rešiti može da se svede na obezbedjivanje procesa starenja za ovu izvučenu leguru koji je brz (ekonomičan) i daje poboljšana mehanička svojstva posle starenja. Ne postoji drugo prethodno stanje tehnike ni indikacija u najbližem prethodnom stanju tehnike koje modifikuje poznati proces starenja da bi se došlo do ovog rešenja za potporu inventivnog koraka (Član 33(3) PCT).
Ova prijava je industrijski primenjiva u industriji izvlačenja aluminijuma.
1. Al-Mg-Si aluminijumska legura pogodna za termičku obradu koja je posle dobijanja oblika podvrgnuta procesu starenja, koje je starenje posle hladjenja izvučenog proizvoda izvedeno u prvom koraku u kome se izvučeni komad zagreva do temperature izmedju 100 i 170°C, i u drugom koraku u kome se izvučeni komad zagreva do krajnje temperature izmedju 160 i 220°C koja se održava, naznačena time, stoje brzina zagrevanja u prvom koraku bar 100°C/h a u drugom koraku izmedju 5 i 50°C/h i da se ukupni ciklus starenja izvede u vremenu izmedju 3 i 24 sata.
2. Aluminijumska legura prema bilo kom od prethodnih zahteva, naznačena time, što se posle prvog koraka starenja primenjuje zadržavanje od 1 do 3 sata na temperaturi izmedju 130 i 160°C.
3. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je krajnja temperatura starenja bar 165°C.
4. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je krajnja temperatura starenja najviše 205°C.
5. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je u drugom koraku zagrevanja brzina zagrevanja bar 7°C/h.
6. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je u drugom koraku zagrevanja brzina zagrevanja najviše 30°C/h.
7. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je na kraju prvog koraka zagrevanja teperatura izmedju 130 i 160°C.
8. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je ukupno vreme starenja bar 5 sati.
9. Aluminijumska legura prema bilokom od prethodnih zahteva, naznačena time, što je ukupno vreme starenja najviše 12 sati.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261725913P | 2012-11-13 | 2012-11-13 | |
| PCT/US2013/069729 WO2014078323A1 (en) | 2012-11-13 | 2013-11-12 | N-pyrrolidinyl, n'-pyrazolyl- urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| EP13795946.6A EP2922844B1 (en) | 2012-11-13 | 2013-11-12 | N-pyrrolidinyl, n'-pyrazolyl- urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS57001B1 true RS57001B1 (sr) | 2018-05-31 |
Family
ID=49667600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RS20180298A RS57001B1 (sr) | 2012-11-13 | 2013-11-12 | Jedinjenja n-pirolidinil, n'-pirazolil- uree, tiouree, guanidina i cijanoguanidina kao inhibitori trka kinaze |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9896435B2 (sr) |
| EP (2) | EP3409670B1 (sr) |
| JP (3) | JP6316834B2 (sr) |
| KR (1) | KR102181915B1 (sr) |
| CN (2) | CN107857755B (sr) |
| AU (2) | AU2013344943B2 (sr) |
| BR (1) | BR112015010875B1 (sr) |
| CA (1) | CA2890876C (sr) |
| CL (1) | CL2015001261A1 (sr) |
| CY (1) | CY1120099T1 (sr) |
| DK (1) | DK2922844T3 (sr) |
| ES (2) | ES2834027T3 (sr) |
| HR (1) | HRP20180331T1 (sr) |
| HU (1) | HUE038512T2 (sr) |
| IL (1) | IL238496B (sr) |
| LT (1) | LT2922844T (sr) |
| ME (1) | ME02990B (sr) |
| MX (2) | MX374242B (sr) |
| MY (1) | MY178262A (sr) |
| NO (1) | NO2876058T3 (sr) |
| NZ (1) | NZ708028A (sr) |
| PH (1) | PH12015500939B1 (sr) |
| PL (1) | PL2922844T3 (sr) |
| PT (1) | PT2922844T (sr) |
| RS (1) | RS57001B1 (sr) |
| RU (1) | RU2677667C2 (sr) |
| SG (1) | SG11201503728XA (sr) |
| SI (1) | SI2922844T1 (sr) |
| SM (1) | SMT201800169T1 (sr) |
| UA (1) | UA116455C2 (sr) |
| WO (1) | WO2014078323A1 (sr) |
| ZA (1) | ZA201503587B (sr) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RS53350B (sr) | 2008-09-22 | 2014-10-31 | Array Biopharma, Inc. | Supstituisana jedinjenja imidazo[1,2-b]piridazina kao inhibitori trk kinaze |
| HRP20140309T1 (hr) | 2008-10-22 | 2014-05-09 | Array Biopharma, Inc. | SUPSTITUIRANI SPOJEVI PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA KAO INHIBITORI TRK KINAZE |
| AR077468A1 (es) | 2009-07-09 | 2011-08-31 | Array Biopharma Inc | Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa |
| KR102015402B1 (ko) | 2010-05-20 | 2019-08-28 | 어레이 바이오파마 인크. | Trk 키나제 저해제로서의 매크로시클릭 화합물 |
| KR102001364B1 (ko) | 2011-05-13 | 2019-07-22 | 어레이 바이오파마 인크. | Trka 키나제 저해제로서의 피롤리디닐 유레아 및 피롤리디닐 티오유레아 화합물 |
| UA116455C2 (uk) * | 2012-11-13 | 2018-03-26 | Еррей Біофарма Інк. | Сполуки n-піролідинілсечовини, n'-піразолілсечовини, тіосечовини, гуанідину та ціаногуанідину як інгібітори кінази trka |
| US9822118B2 (en) | 2012-11-13 | 2017-11-21 | Array Biopharma Inc. | Bicyclic heteroaryl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors |
| WO2014078325A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Array Biopharma Inc. | N-(monocyclic aryl),n'-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| US9981959B2 (en) | 2012-11-13 | 2018-05-29 | Array Biopharma Inc. | Thiazolyl and oxazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors |
| WO2014078331A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Array Biopharma Inc. | N-(arylalkyl)-n'-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| WO2014078328A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Array Biopharma Inc. | N-bicyclic aryl,n'-pyrazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| US9790178B2 (en) | 2012-11-13 | 2017-10-17 | Array Biopharma Inc. | Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors |
| WO2014078378A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Array Biopharma Inc. | Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| US9809578B2 (en) | 2012-11-13 | 2017-11-07 | Array Biopharma Inc. | Pyrazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trkA kinase inhibitors |
| RU2664541C2 (ru) | 2012-11-13 | 2018-08-20 | Эррэй Биофарма Инк. | Бициклические соединения мочевины, тиомочевины, гуанидина и цианогуанидина, пригодные для лечения боли |
| NZ752095A (en) | 2013-11-28 | 2022-07-01 | Kyorin Seiyaku Kk | Urea derivative or pharmacologically acceptable salt thereof |
| MY191956A (en) * | 2014-05-15 | 2022-07-20 | Array Biopharma Inc | 1-((3s,4r)-4-(3-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(4-methyl-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)urea as a trka kinase inhibitor |
| WO2016021629A1 (ja) | 2014-08-06 | 2016-02-11 | 塩野義製薬株式会社 | ＴｒｋＡ阻害活性を有する複素環および炭素環誘導体 |
| JP6914834B2 (ja) | 2014-11-16 | 2021-08-04 | アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド | （Ｓ）−Ｎ−（５−（（Ｒ）−２−（２，５−ジフルオロフェニル）−ピロリジン−１−イル）−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イル）−３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキサミド硫酸水素塩の結晶形 |
| KR20180021745A (ko) | 2015-06-01 | 2018-03-05 | 록쏘 온콜로지, 인코포레이티드 | 암을 진단하고 치료하는 방법 |
| WO2017006953A1 (ja) | 2015-07-07 | 2017-01-12 | 塩野義製薬株式会社 | ＴｒｋＡ阻害活性を有する複素環誘導体 |
| HUE053067T2 (hu) | 2015-07-16 | 2021-06-28 | Array Biopharma Inc | Helyettesített pirazolo[1,5-A]piridin vegyületek, mint RET kináz inhibitorok |
| TN2018000138A1 (en) | 2015-10-26 | 2019-10-04 | Array Biopharma Inc | Point mutations in trk inhibitor-resistant cancer and methods relating to the same |
| US10533006B2 (en) | 2016-02-04 | 2020-01-14 | Shionogi & Co., Ltd. | Nitrogen-containing heterocycle and carbocycle derivatives having TrkA inhibitory activity |
| AU2017246554B2 (en) | 2016-04-04 | 2022-08-18 | Loxo Oncology, Inc. | Liquid formulations of (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo(1,5-a)pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide |
| ES2987501T3 (es) | 2016-04-04 | 2024-11-15 | Loxo Oncology Inc | Métodos de tratamiento de cánceres pediátricos |
| US10045991B2 (en) | 2016-04-04 | 2018-08-14 | Loxo Oncology, Inc. | Methods of treating pediatric cancers |
| KR102566858B1 (ko) | 2016-05-18 | 2023-08-11 | 어레이 바이오파마 인크. | (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-디플루오로페닐)피롤리딘-1-일)-피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)-3-히드록시피롤리딘-1-카르복사미드의 제조 방법 |
| TWI704148B (zh) | 2016-10-10 | 2020-09-11 | 美商亞雷生物製藥股份有限公司 | 作為ｒｅｔ激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物 |
| TWI752098B (zh) | 2016-10-10 | 2022-01-11 | 美商亞雷生物製藥股份有限公司 | 作為ret激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物 |
| JOP20190092A1 (ar) | 2016-10-26 | 2019-04-25 | Array Biopharma Inc | عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها |
| WO2018136663A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Array Biopharma, Inc. | Ret inhibitors |
| US11168090B2 (en) | 2017-01-18 | 2021-11-09 | Array Biopharma Inc. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazines as RET kinase inhibitors |
| JOP20190213A1 (ar) | 2017-03-16 | 2019-09-16 | Array Biopharma Inc | مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1 |
| JP2019026646A (ja) * | 2017-08-03 | 2019-02-21 | 塩野義製薬株式会社 | 含窒素複素環および炭素環誘導体を含有する、疼痛の治療および／または予防用医薬組成物 |
| EP4273141A1 (en) | 2017-09-29 | 2023-11-08 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Optically active pyrrolidine compound and method for producing same |
| TWI812649B (zh) | 2017-10-10 | 2023-08-21 | 美商絡速藥業公司 | 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物 |
| TWI791053B (zh) | 2017-10-10 | 2023-02-01 | 美商亞雷生物製藥股份有限公司 | 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之結晶形式及其醫藥組合物 |
| WO2019084285A1 (en) | 2017-10-26 | 2019-05-02 | Qian Zhao | FORMULATIONS OF A MACROCYCLIC TRK KINASE INHIBITOR |
| EP3740490A1 (en) | 2018-01-18 | 2020-11-25 | Array Biopharma, Inc. | Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as ret kinase inhibitors |
| CA3087972C (en) | 2018-01-18 | 2023-01-10 | Array Biopharma Inc. | Substituted pyrazolyl[4,3-c]pyridinecompounds as ret kinase inhibitors |
| EP3740491A1 (en) | 2018-01-18 | 2020-11-25 | Array Biopharma, Inc. | Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines compounds as ret kinase inhibitors |
| SG11202008504SA (en) | 2018-03-05 | 2020-10-29 | Bristol Myers Squibb Co | Phenylpyrrolidinone formyl peptide 2 receptor agonists |
| CA3095366A1 (en) | 2018-03-29 | 2019-10-03 | Loxo Oncology, Inc. | Treatment of trk-associated cancers |
| US11932652B2 (en) | 2018-07-12 | 2024-03-19 | Zhangzhou Pien Tze Huang Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyrrolidinyl urea derivatives and application thereof in TrkA-related diseases |
| CA3224985C (en) | 2018-07-31 | 2025-11-18 | Loxo Oncology, Inc. | SPRAY-DRIED DISPERSIONS, FORMULATIONS AND POLYMORPHIES OF (S)-5-AMINO-3-(4-((5-FLUORO-2-METHOXYBENZAMIDO)METHYL)PHENYL)(1,1,1-TRIFLUOROPROPANE-2-YL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE |
| JP2022500383A (ja) | 2018-09-10 | 2022-01-04 | アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド | Ｒｅｔキナーゼ阻害剤としての縮合複素環式化合物 |
| CN110964016B (zh) * | 2018-09-29 | 2021-05-28 | 南京药捷安康生物科技有限公司 | 氨基降茨烷衍生物及其制备方法与应用 |
| EP3898626A1 (en) | 2018-12-19 | 2021-10-27 | Array Biopharma, Inc. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as inhibitors of fgfr tyrosine kinases |
| CN113474337A (zh) | 2018-12-19 | 2021-10-01 | 奥瑞生物药品公司 | 作为fgfr抑制剂用于治疗癌症的7-((3，5-二甲氧基苯基)氨基)喹喔啉衍生物 |
| EP3942045A1 (en) | 2019-03-21 | 2022-01-26 | Onxeo | A dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer |
| EP4054579A1 (en) | 2019-11-08 | 2022-09-14 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors |
| CN112979615B (zh) * | 2019-12-17 | 2024-08-09 | 上海医药集团股份有限公司 | 一种喹唑啉脲类化合物、其制备方法、制备中间体、药物组合物及应用 |
| WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
| AU2021210187A1 (en) * | 2020-01-22 | 2022-07-21 | Benevolentai Bio Limited | Pharmaceutical compositions and their uses |
| EP4323353A4 (en) * | 2021-04-12 | 2025-04-02 | Cullgen (Shanghai), Inc. | TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE |
| CN113278409B (zh) * | 2021-06-22 | 2022-04-29 | 西南石油大学 | 一种高温酸化缓蚀剂 |
| CN114031556B (zh) * | 2021-11-08 | 2023-03-31 | 温州大学 | 一种绿色的一锅法制备5-氨基-n-芳基-3-芳基吡唑类化合物的合成方法 |
| CA3267500A1 (en) | 2022-09-19 | 2024-03-28 | Basf Se | AZOLE PESTICIDE COMPOUNDS |
| WO2024240213A1 (zh) * | 2023-05-23 | 2024-11-28 | 上海海雁医药科技有限公司 | 稠合三环取代的异噁唑烷基脲衍生物、其药物组合物及应用 |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ299242A (en) | 1995-09-11 | 1997-12-19 | Nihon Nohyaku Co Ltd | N-phenyl-n'-(phenyl substituted imidazol-5-yl, -oxazol-4-yl, and -thiazol-4-yl)urea derivatives |
| CA2206201A1 (en) | 1996-05-29 | 1997-11-29 | Yoshiaki Isobe | Pyrazole derivatives and their pharmaceutical use |
| US6083986A (en) | 1996-07-26 | 2000-07-04 | Icagen, Inc. | Potassium channel inhibitors |
| US5998424A (en) | 1997-06-19 | 1999-12-07 | Dupont Pharmaceuticals Company | Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group |
| US6080763A (en) | 1997-11-03 | 2000-06-27 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Aromatic heterocyclic compounds and their use as anti-inflammatory agents |
| US7329670B1 (en) | 1997-12-22 | 2008-02-12 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Inhibition of RAF kinase using aryl and heteroaryl substituted heterocyclic ureas |
| ES2154253T3 (es) | 1997-12-22 | 2012-01-27 | Bayer Healthcare Llc | Inhibición de la actividad de p38 cinasa usando ureas heterocíclicas sustituidas. |
| WO1999032110A1 (en) | 1997-12-22 | 1999-07-01 | Bayer Corporation | INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS |
| US6197798B1 (en) | 1998-07-21 | 2001-03-06 | Novartis Ag | Amino-benzocycloalkane derivatives |
| ES2244231T3 (es) | 1998-12-25 | 2005-12-01 | Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. | Derivados de aminopirazol. |
| UA73492C2 (en) | 1999-01-19 | 2005-08-15 | Aromatic heterocyclic compounds as antiinflammatory agents | |
| US6387900B1 (en) | 1999-08-12 | 2002-05-14 | Pharmacia & Upjohn S.P.A. | 3(5)-ureido-pyrazole derivatives process for their preparation and their use as antitumor agents |
| US6410533B1 (en) | 2000-02-10 | 2002-06-25 | Genzyme Corporation | Antibacterial compounds |
| MXPA02012712A (es) | 2000-06-30 | 2003-04-25 | Bristol Myers Squibb Pharma Co | N-ureidoheterocicloalquil-piperidinas como moduladores de la actividad del receptor de quimiocinas. |
| AU2002256418A1 (en) | 2001-04-27 | 2002-11-11 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of bace |
| GB0110901D0 (en) | 2001-05-02 | 2001-06-27 | Smithkline Beecham Plc | Novel Compounds |
| DE60235114D1 (de) | 2001-11-01 | 2010-03-04 | Icagen Inc | Pyrazolamide zur anwendung in der behandlung von schmerz |
| EP1451156A4 (en) | 2001-11-27 | 2005-05-25 | Merck & Co Inc | 4-AMINOCHINOLINVERBINDUNGEN |
| SE0104248D0 (sv) | 2001-12-14 | 2001-12-14 | Astrazeneca Ab | Method of treatment |
| CA2490470A1 (en) | 2002-07-02 | 2004-01-15 | Schering Corporation | Pyrazole urea neuropeptide y y5 receptor antagonists |
| EP1556083B1 (en) | 2002-10-08 | 2011-02-02 | Rinat Neuroscience Corp. | Methods for treating post-surgical pain by admisnistering an antibody against nerve growth factor and compositions containing the same |
| US7144911B2 (en) | 2002-12-31 | 2006-12-05 | Deciphera Pharmaceuticals Llc | Anti-inflammatory medicaments |
| US20040171075A1 (en) | 2002-12-31 | 2004-09-02 | Flynn Daniel L | Modulation of protein functionalities |
| WO2005024755A2 (en) | 2002-12-31 | 2005-03-17 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc. | Medicaments for the treatment of neurodegenerative disorders or diabetes |
| US7202257B2 (en) | 2003-12-24 | 2007-04-10 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Anti-inflammatory medicaments |
| MXPA05013550A (es) | 2003-06-12 | 2006-04-05 | Abbott Lab | Compuestos fusionados que inhiben al receptor de subtipo 1 del receptor vainilloide (vr1). |
| US20050267182A1 (en) | 2003-11-13 | 2005-12-01 | Ambit Biosciences Corporation | Urea derivatives as FLT-3 modulators |
| US20080220497A1 (en) | 2003-12-24 | 2008-09-11 | Flynn Daniel L | Modulation of protein functionalities |
| JP4573223B2 (ja) | 2004-01-23 | 2010-11-04 | 東レ・ファインケミカル株式会社 | 光学活性ｔｒａｎｓ−４−アミノ−１−ベンジル−３−ピロリジノールの製造方法 |
| JP2007535565A (ja) | 2004-04-30 | 2007-12-06 | バイエル ファーマシューティカルス コーポレーション | 癌の治療に有用な置換ピラゾリル尿素誘導体 |
| JP2008524213A (ja) | 2004-12-20 | 2008-07-10 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | 新規なピラゾール誘導体及びニコチン性アセチルコリン受容体のモジュレーターとしてのそれらの使用 |
| JP2008525502A (ja) | 2004-12-23 | 2008-07-17 | デシファラ ファーマスーティカルズ， エルエルシー | 抗炎症薬 |
| WO2006071940A2 (en) | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Enzyme modulators and treatments |
| WO2006070198A1 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Astex Therapeutics Limited | Pyrazole derivatives as that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases |
| GB0510141D0 (en) | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds B3 |
| CA2629468A1 (en) | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Pyrazolyl urea derivatives useful in the treatment of cancer |
| US7514435B2 (en) | 2005-11-18 | 2009-04-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine kinase inhibitors |
| US20110195110A1 (en) | 2005-12-01 | 2011-08-11 | Roger Smith | Urea compounds useful in the treatment of cancer |
| WO2008016811A2 (en) | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Neurogen Corporation | Aminopiperidines and realted compounds |
| ES2393410T3 (es) | 2006-08-09 | 2012-12-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Pirrolotriazinas inhibidoras de quinasas |
| US7897762B2 (en) | 2006-09-14 | 2011-03-01 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases |
| US8188113B2 (en) | 2006-09-14 | 2012-05-29 | Deciphera Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyidinyl and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases |
| US7790756B2 (en) | 2006-10-11 | 2010-09-07 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Kinase inhibitors useful for the treatment of myleoproliferative diseases and other proliferative diseases |
| CA2684950A1 (en) | 2007-04-20 | 2008-10-30 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Kinase inhibitors useful for the treatment of myleoproliferative diseases and other proliferative diseases |
| WO2008150899A1 (en) | 2007-05-29 | 2008-12-11 | Emory University | Combination therapies for treatment of cancer and inflammatory diseases |
| ITMI20071731A1 (it) | 2007-09-06 | 2009-03-07 | Univ Degli Studi Genova | Nuovi derivati ureici dell'acido 1h-pirazol-4-carbossilico con attivita inibente nei confronti della chemiotassi di neutrofili |
| EP2300469B1 (en) * | 2008-05-13 | 2015-06-24 | Novartis AG | Fused nitrogen containing heterocycles and compositions thereof as kinase inhibitors |
| JP5580741B2 (ja) * | 2008-09-19 | 2014-08-27 | 武田薬品工業株式会社 | 含窒素複素環化合物およびその用途 |
| RS53350B (sr) | 2008-09-22 | 2014-10-31 | Array Biopharma, Inc. | Supstituisana jedinjenja imidazo[1,2-b]piridazina kao inhibitori trk kinaze |
| AU2009301212A1 (en) | 2008-10-09 | 2010-04-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pyrrolidine n-benzyl derivatives |
| HRP20140309T1 (hr) | 2008-10-22 | 2014-05-09 | Array Biopharma, Inc. | SUPSTITUIRANI SPOJEVI PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA KAO INHIBITORI TRK KINAZE |
| WO2010059719A2 (en) | 2008-11-19 | 2010-05-27 | Merial Limited | Dimeric 1-arylpyrazole derivatives |
| CN106336400A (zh) | 2008-12-08 | 2017-01-18 | 萌蒂制药国际有限公司 | 酪氨酸激酶蛋白受体拮抗剂 |
| WO2010075376A2 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Abbott Laboratories | Anti-viral compounds |
| CA2753061C (en) | 2009-02-19 | 2016-08-09 | Alexandros Makriyannis | Novel hetero pyrrole analogs acting on cannabinoid receptors |
| WO2010125799A1 (ja) | 2009-04-27 | 2010-11-04 | 塩野義製薬株式会社 | Pi3k阻害活性を有するウレア誘導体 |
| AR077468A1 (es) * | 2009-07-09 | 2011-08-31 | Array Biopharma Inc | Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa |
| CA2771612A1 (en) | 2009-09-18 | 2011-03-24 | Zalicus Pharmaceuticals Ltd. | Selective calcium channel modulators |
| KR102015402B1 (ko) | 2010-05-20 | 2019-08-28 | 어레이 바이오파마 인크. | Trk 키나제 저해제로서의 매크로시클릭 화합물 |
| US9169260B2 (en) * | 2011-03-22 | 2015-10-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Amidopyrazole inhibitors of interleukin receptor-associated kinases |
| KR102001364B1 (ko) * | 2011-05-13 | 2019-07-22 | 어레이 바이오파마 인크. | Trka 키나제 저해제로서의 피롤리디닐 유레아 및 피롤리디닐 티오유레아 화합물 |
| WO2013063214A1 (en) | 2011-10-27 | 2013-05-02 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel compounds that are erk inhibitors |
| WO2013096226A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Abbvie Inc. | Trpv1 antagonists |
| US9181261B2 (en) | 2012-05-22 | 2015-11-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | TrkA kinase inhibitors, compositions and methods thereof |
| EP2900223B1 (en) | 2012-09-28 | 2017-10-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel compounds that are erk inhibitors |
| KR20150060724A (ko) | 2012-09-28 | 2015-06-03 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | Erk 억제제인 신규 화합물 |
| US9981959B2 (en) | 2012-11-13 | 2018-05-29 | Array Biopharma Inc. | Thiazolyl and oxazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors |
| WO2014078328A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Array Biopharma Inc. | N-bicyclic aryl,n'-pyrazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| UA116455C2 (uk) * | 2012-11-13 | 2018-03-26 | Еррей Біофарма Інк. | Сполуки n-піролідинілсечовини, n'-піразолілсечовини, тіосечовини, гуанідину та ціаногуанідину як інгібітори кінази trka |
| US9809578B2 (en) | 2012-11-13 | 2017-11-07 | Array Biopharma Inc. | Pyrazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trkA kinase inhibitors |
| US9790178B2 (en) | 2012-11-13 | 2017-10-17 | Array Biopharma Inc. | Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors |
| WO2014078378A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Array Biopharma Inc. | Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| WO2014078325A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Array Biopharma Inc. | N-(monocyclic aryl),n'-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| US9822118B2 (en) | 2012-11-13 | 2017-11-21 | Array Biopharma Inc. | Bicyclic heteroaryl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors |
| RU2664541C2 (ru) | 2012-11-13 | 2018-08-20 | Эррэй Биофарма Инк. | Бициклические соединения мочевины, тиомочевины, гуанидина и цианогуанидина, пригодные для лечения боли |
| WO2014078331A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Array Biopharma Inc. | N-(arylalkyl)-n'-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trka kinase inhibitors |
| WO2015039333A1 (en) | 2013-09-22 | 2015-03-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF |
-
2013
- 2013-11-12 UA UAA201505770A patent/UA116455C2/uk unknown
- 2013-11-12 PT PT137959466T patent/PT2922844T/pt unknown
- 2013-11-12 DK DK13795946.6T patent/DK2922844T3/en active
- 2013-11-12 RU RU2015122414A patent/RU2677667C2/ru active
- 2013-11-12 CN CN201710905054.6A patent/CN107857755B/zh active Active
- 2013-11-12 EP EP17210335.0A patent/EP3409670B1/en active Active
- 2013-11-12 AU AU2013344943A patent/AU2013344943B2/en active Active
- 2013-11-12 PL PL13795946T patent/PL2922844T3/pl unknown
- 2013-11-12 ES ES17210335T patent/ES2834027T3/es active Active
- 2013-11-12 CN CN201380058511.2A patent/CN104781255B/zh active Active
- 2013-11-12 JP JP2015542020A patent/JP6316834B2/ja active Active
- 2013-11-12 US US14/442,613 patent/US9896435B2/en active Active
- 2013-11-12 LT LTEP13795946.6T patent/LT2922844T/lt unknown
- 2013-11-12 SI SI201330961T patent/SI2922844T1/en unknown
- 2013-11-12 MX MX2019006834A patent/MX374242B/es active IP Right Grant
- 2013-11-12 RS RS20180298A patent/RS57001B1/sr unknown
- 2013-11-12 ME MEP-2018-76A patent/ME02990B/me unknown
- 2013-11-12 WO PCT/US2013/069729 patent/WO2014078323A1/en not_active Ceased
- 2013-11-12 BR BR112015010875-0A patent/BR112015010875B1/pt active IP Right Grant
- 2013-11-12 ES ES13795946.6T patent/ES2664331T3/es active Active
- 2013-11-12 CA CA2890876A patent/CA2890876C/en active Active
- 2013-11-12 HR HRP20180331TT patent/HRP20180331T1/hr unknown
- 2013-11-12 EP EP13795946.6A patent/EP2922844B1/en active Active
- 2013-11-12 SG SG11201503728XA patent/SG11201503728XA/en unknown
- 2013-11-12 NZ NZ708028A patent/NZ708028A/en unknown
- 2013-11-12 KR KR1020157015411A patent/KR102181915B1/ko active Active
- 2013-11-12 MX MX2015006046A patent/MX365733B/es active IP Right Grant
- 2013-11-12 SM SM20180169T patent/SMT201800169T1/it unknown
- 2013-11-12 MY MYPI2015701487A patent/MY178262A/en unknown
- 2013-11-12 HU HUE13795946A patent/HUE038512T2/hu unknown
-
2014
- 2014-11-19 NO NO14193896A patent/NO2876058T3/no unknown
-
2015
- 2015-04-27 PH PH12015500939A patent/PH12015500939B1/en unknown
- 2015-04-28 IL IL238496A patent/IL238496B/en active IP Right Grant
- 2015-05-11 CL CL2015001261A patent/CL2015001261A1/es unknown
- 2015-05-21 ZA ZA201503587A patent/ZA201503587B/en unknown
-
2017
- 2017-07-19 AU AU2017206195A patent/AU2017206195B2/en active Active
- 2017-10-25 JP JP2017206051A patent/JP6482629B2/ja active Active
- 2017-12-21 US US15/851,418 patent/US10851080B2/en active Active
-
2018
- 2018-03-27 CY CY20181100348T patent/CY1120099T1/el unknown
-
2019
- 2019-02-12 JP JP2019022674A patent/JP2019081786A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS56901B1 (sr) | Supstituisani piridopirazini kao novi syk inhibitori | |
| CN113877982B (zh) | 一种难变形GH4720Li高温合金小规格棒材及制备方法、叶片锻件 | |
| RU2640695C2 (ru) | Никель-кобальтовый сплав | |
| CN104711463B (zh) | 一种Al-Mg-Zn-Li合金及其板材制备方法 | |
| JP6252704B2 (ja) | Ｎｉ基超耐熱合金の製造方法 | |
| CN103924180B (zh) | 一种tc18钛合金的热处理方法 | |
| RU2644830C2 (ru) | Способ изготовления прутковых заготовок из сплавов на основе интерметаллида титана с орто-фазой | |
| CN111438317A (zh) | 一种具有高强高韧近β型钛合金锻件锻造成形的制备方法 | |
| CN103695820B (zh) | 一种7050铝合金的锻造及热处理工艺方法 | |
| CN110952005B (zh) | 一种快速挤压高性能变形铝合金及其制备方法 | |
| CA2959416C (en) | Alloys for highly shaped aluminum products and methods of making the same | |
| CN107723534B (zh) | Al-Mg-Si-Cu合金棒材的制备工艺 | |
| CN104988442A (zh) | 一种gh4169合金锻件晶粒组织的细化方法 | |
| CN104046934A (zh) | 制备超细晶镁锌锰合金的方法 | |
| CN105154736B (zh) | 一种耐热铸造镁合金及其制备方法 | |
| CN103131925B (zh) | 一种高强耐热复合稀土镁合金 | |
| CN110284085A (zh) | 一种同时提高7xxx铝合金强度和延伸率的方法 | |
| RU2371512C1 (ru) | Способ получения изделия из жаропрочного никелевого сплава | |
| CN105583251A (zh) | 一种大规格Inconel690合金棒材的锻造方法 | |
| CN107177806A (zh) | 一种具有超塑性的高强韧高固溶镁含量铝合金的制备方法 | |
| RU2483136C1 (ru) | Способ изготовления катаных изделий из деформируемых термически неупрочняемых сплавов системы алюминий - магний | |
| CN110904371A (zh) | 一种航空航天用超强耐蚀铝合金型材及其制造方法 | |
| KR101044899B1 (ko) | 알루미늄 단조 방법 | |
| DK3250722T3 (en) | Process for preparing a low silicon aluminum alloy component | |
| CN102943226A (zh) | 铸态AZ80镁合金中硬脆相β-Mg17Al12转变为连续析出相的复合式热处理方法 |