RU2006118024A - Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii - Google Patents
Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006118024A RU2006118024A RU2006118024/13A RU2006118024A RU2006118024A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A RU 2006118024/13 A RU2006118024/13 A RU 2006118024/13A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A RU 2006118024 A RU2006118024 A RU 2006118024A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- factor vii
- range
- liquid composition
- polypeptide
- clause
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 46
- 229940012413 factor vii Drugs 0.000 title claims 35
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims 18
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims 10
- 102100023804 Coagulation factor VII Human genes 0.000 claims 34
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 claims 34
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 25
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 25
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 25
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims 13
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims 13
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 8
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 6
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims 4
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 3
- QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.N.N.N.[Cu+2] QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims 2
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 claims 2
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 claims 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims 2
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 claims 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims 1
- UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N octylphenoxy polyethoxyethanol Chemical group CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCOCCOCCOCCO)C=C1 UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 claims 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 claims 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6437—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21021—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/13011—Gammaretrovirus, e.g. murine leukeamia virus
- C12N2740/13061—Methods of inactivation or attenuation
- C12N2740/13063—Methods of inactivation or attenuation by chemical treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (43)
1. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, причем по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм.
2. Способ по п.1, где по меньшей мере 7%, например, по меньшей мере 10%, одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
3. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 5-70%, например 7-40%, например 10-30% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
4. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 50-100%, например 70-100%, например 80-100% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
5. Способ по п.1, где активированная форма полипептида фактора VII составляет 20-80%, например 30-70%, например 30-60% от массы одного или более чем одного полипептида фактора VII.
6. Способ по п.1, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например, в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
7. Способ по п.1, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
8. Способ по п.1, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
9. Способ по п.1, где мембрана нанофильтра изготовлена из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
10. Способ по п.1, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
11. Способ по п.1, где жидкая композиция, по существу, не содержит сыворотки.
12. Способ согласно п.1, где полипептид(ы) фактора VII продуцируются(ются) клеточной культурой в присутствии бычьей сыворотки или фетальной сыворотки теленка.
13. Способ по любому из пп.1-12, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
14. Способ по п.13, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
15. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, и по существу не содержит сыворотки, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм.
16. Способ по п.15, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
17. Способ по п.15, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
18. Способ по п.17, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
19. Способ по п.15, где по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
20. Способ по п.15, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
21. Способ по п.15, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
22. Способ по п.15, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
23. Способ по любому из пп.15-22, где мембрана нанофильтра изготовлена из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
24. Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, при котором осуществляют нанофильтрацию указанного раствора, используя нанофильтр, имеющий размер пор максимум 80 нм, причем указанный нанофильтр имеет мембрану, изготовленную из одного или более чем одного материала, выбранного из медноаммиачной целлюлозы, гидрофильного поливинилиденфторида (PVDF), комбинированного PVDF, поверхностно-модифицированного PVDF и полиэфирсульфона.
25. Способ по п.24, где материал выбран из материалов на основе поливинилиденфторида и материалов на основе полиэфирсульфона.
26. Способ по п.24, где по меньшей мере 5% указанного одного или более чем одного полипептида фактора VII находится в активированной форме.
27. Способ по п.24, где жидкая композиция имеет рН в интервале 7,0-9,5, например в интервале 7,6-9,4, например в интервале 7,7-9,3, например в интервале 8,0-9,0 или в интервале 8,3-8,7.
28. Способ по п.24, где концентрация полипептида(ов) фактора VII в жидкой композиции находится в интервале 0,01-5 мг/мл, например в интервале 0,05-2,0 мг/мл.
29. Способ по п.24, где размер пор нанофильтра составляет максимум 50 нм, например максимум 30 нм, например в интервале 10-30 нм.
30. Способ по п.24, где жидкую композицию фактора VII получают, либо она имеет происхождение, из надосадочной жидкости клеточной культуры.
31. Способ по п.24, где жидкая композиция по существу не содержит сыворотки.
32. Способ по п.24, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в присутствии бычьей сыворотки или фетальной сыворотки теленка.
33. Способ по любому из пп.24-32, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО.
34. Способ по п.33, где полипептид(ы) фактора VII продуцируется(ются) клеточной культурой в клетках СНО, в среде, не содержащей каких-либо компонентов животного происхождения.
35. Способ инактивации вирусов в жидкой композиции, содержащей фактор VII, где указанная композиция содержит один или более чем один полипептид фактора VII, включающий стадию смешения указанной композиции с детергентом.
36. Способ по п.35, где детергент представляет собой октилфеноксиполиэтоксиэтанол формулы пара-((СН3)3СН2С(СН2)2)-С6Н4-O-(CH2CH2O)n-H, где n находится в интервале 5-15.
37. Способ по п.36, где детергент представляет собой соединение, где n равно 9-10, например Тритон Х-100.
38. Способ по п.35, где детергент выбран из группы, состоящей из Tween®, полисорбата 20, полисорбата 60 и полисорбата 80.
39. Способ по п.35, где детергент смешивают с жидкой композицией, содержащей фактор VII, до получения концентрации детергента в этой композиции в интервале 0,01-0,3 мас.%, например в интервале 0,05-0,2 мас.%.
40. Способ по п.35, где детергент смешивают с композицией при температуре в интервале 2-12°С, например в интервале 2-9°С.
41. Способ по любому из пп.35-40, где детергент, по существу, не содержит триалкилфосфатных растворителей, таких как три(н-бутил)фосфат.
42. Способ высокой степени очистки жидкой композиции, содержащей фактор VII, от активных вирусов, включающий стадии (i) инактивации вирусов способом, определенным в любом из пп.35-41, и (ii) удаления вирусов любым из способов, определенных в любом из пп.1-35, в любом порядке.
43. Способ по п.42, где стадия инактивации вирусов предшествует стадии удаления вирусов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200301775 | 2003-12-01 | ||
| DKPA200301775 | 2003-12-01 | ||
| PCT/EP2004/053206 WO2005054275A2 (en) | 2003-12-01 | 2004-12-01 | Nanofiltration of factor vii solutions to remove virus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006118024A true RU2006118024A (ru) | 2008-01-10 |
| RU2472804C2 RU2472804C2 (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=34639198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006118024/10A RU2472804C2 (ru) | 2003-12-01 | 2004-12-01 | Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (8) | US20070142625A1 (ru) |
| EP (3) | EP2275432A1 (ru) |
| JP (3) | JP4874806B2 (ru) |
| KR (1) | KR101234170B1 (ru) |
| CN (3) | CN1890257A (ru) |
| AU (1) | AU2004294403A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0416950B8 (ru) |
| CA (1) | CA2545474A1 (ru) |
| DK (1) | DK1711513T3 (ru) |
| ES (2) | ES2507091T3 (ru) |
| PL (1) | PL1711513T3 (ru) |
| PT (1) | PT1711513E (ru) |
| RU (1) | RU2472804C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005054275A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4874806B2 (ja) | 2003-12-01 | 2012-02-15 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 液体因子ｖｉｉ組成物のウイルス濾過 |
| DE102005037824A1 (de) * | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Zlb Behring Gmbh | Neuartiges Virusreduktionsverfahren |
| ES2811526T3 (es) | 2010-12-30 | 2021-03-12 | Lab Francais Du Fractionnement | Glicoles como agentes de inactivación de patógenos |
| KR20140022845A (ko) | 2011-03-25 | 2014-02-25 | 제넨테크, 인크. | 신규 단백질 정제 방법 |
| BR112014031842B1 (pt) * | 2012-06-21 | 2020-09-15 | Baxalta GmbH | Método para remover um contaminante viral de uma preparação |
| TWI641382B (zh) * | 2013-01-31 | 2018-11-21 | 韓美藥品股份有限公司 | 於包含因子ｖｉｉ之組成物中使病毒失活之方法 |
| RU2526494C1 (ru) * | 2013-03-19 | 2014-08-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО ЧелГМА Минздрава России) | Способ удаления вируса иммунодефицита человека из спермы мужчины |
| WO2015073633A1 (en) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Genentech, Inc. | Methods for viral inactivation using eco-friendly detergents |
| CN105435644A (zh) * | 2014-09-29 | 2016-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种纳滤膜及其制备方法 |
| ES2991988T3 (es) | 2017-10-30 | 2024-12-05 | Takeda Pharmaceuticals Co | Detergentes compatibles con el medio ambiente para la inactivación de virus con envoltura lipídica |
| EP3833381B1 (en) | 2019-08-15 | 2022-08-03 | Catalyst Biosciences, Inc. | Modified factor vii polypeptides for subcutaneous administration |
| US20230287335A1 (en) * | 2020-07-30 | 2023-09-14 | Amgen Inc. | Cell culture media and methods of making and using the same |
| USD1013170S1 (en) | 2020-10-29 | 2024-01-30 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument assembly |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3100501A (en) | 1960-12-23 | 1963-08-13 | Crane Co | Removable head and seat ball valve construction |
| JPS6033009B2 (ja) * | 1978-12-29 | 1985-07-31 | 三菱電機株式会社 | マイクロ波発振装置 |
| US4456591A (en) | 1981-06-25 | 1984-06-26 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Therapeutic method for activating factor VII |
| US4540573A (en) * | 1983-07-14 | 1985-09-10 | New York Blood Center, Inc. | Undenatured virus-free biologically active protein derivatives |
| GR860984B (en) | 1985-04-17 | 1986-08-18 | Zymogenetics Inc | Expression of factor vii and ix activities in mammalian cells |
| US5580560A (en) | 1989-11-13 | 1996-12-03 | Novo Nordisk A/S | Modified factor VII/VIIa |
| US5997864A (en) | 1995-06-07 | 1999-12-07 | Novo Nordisk A/S | Modified factor VII |
| WO1992015686A1 (en) | 1991-02-28 | 1992-09-17 | Zymogenetics, Inc. | Modified factor vii |
| DE4142908C2 (de) * | 1991-12-24 | 1994-02-10 | Octapharma Ag Glarus | Verfahren zur Herstellung eines virusinaktivierten Prothrombinkomplex-Konzentrats (PPSB) |
| DK38293D0 (da) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | Novo Nordisk As | Fremstilling af proteiner |
| SE9500724D0 (sv) * | 1994-06-23 | 1995-02-24 | Pharmacia Ab | Filtrering |
| US5677162A (en) | 1995-05-01 | 1997-10-14 | New York Blood Center, Inc. | Method for activating prothrombin to thrombin |
| AT406019B (de) * | 1995-05-08 | 2000-01-25 | Immuno Ag | Verfahren zur herstellung eines arzneimittels enthaltend ein oder mehrere plasmaderivate |
| EP0860444A1 (en) | 1997-02-24 | 1998-08-26 | Stichting Centraal Laboratorium van de Bloedtransfusiedienst van het Nederlandse Rode Kruis (CLB) | Method for removing viruses from a protein solution |
| AT405608B (de) * | 1997-04-08 | 1999-10-25 | Immuno Ag | Verfahren zur inaktivierung von pathogenen, insbesondere von viren, in einem biologischen material |
| AT407159B (de) * | 1997-06-13 | 2001-01-25 | Immuno Ag | Verfahren zur abreicherung von viralen und molekularen pathogenen aus einem biologischen material |
| AT407255B (de) * | 1997-06-20 | 2001-02-26 | Immuno Ag | Rekombinanter zellklon mit erhöhter stabilität in serum- und proteinfreiem medium und verfahren zur gewinnung des stabilen zellklons |
| ATA159597A (de) * | 1997-09-19 | 2000-09-15 | Immuno Ag | Präparat zur behandlung von blutgerinnungsstörungen |
| US6693075B1 (en) | 1997-10-23 | 2004-02-17 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
| US6017882A (en) | 1997-10-23 | 2000-01-25 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
| US6747003B1 (en) | 1997-10-23 | 2004-06-08 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
| US7247708B2 (en) | 1997-10-23 | 2007-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
| US5981254A (en) * | 1997-10-30 | 1999-11-09 | Haemacure Corporation | Process for producing thrombin from plasma |
| CA2308610A1 (en) | 1997-11-05 | 1999-05-14 | Welfide Corporation | Heparin cofactor ii preparation and process therefor |
| FI106465B (fi) | 1998-06-10 | 2001-02-15 | Suomen Punainen Risti Veripalv | Menetelmä virusturvallisten farmaseuttisten koostumusten valmistamiseksi |
| AT408613B (de) | 1998-06-17 | 2002-01-25 | Immuno Ag | Pharmazeutisches faktor vii-präparat |
| EP1198565A1 (en) | 1999-07-07 | 2002-04-24 | Maxygen Aps | A method for preparing modified polypeptides |
| JP4451514B2 (ja) | 1999-08-24 | 2010-04-14 | 財団法人化学及血清療法研究所 | 血液凝固第ｖｉｉ因子改変体 |
| CA2739933A1 (en) | 2000-02-11 | 2001-08-16 | Bayer Healthcare Llc | Factor vii or viia-like molecules |
| JP4455802B2 (ja) | 2000-05-03 | 2010-04-21 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | ヒト第ｖｉｉ凝固因子変異型 |
| DE10022092A1 (de) | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Aventis Behring Gmbh | Stabilisiertes Protein-Präparat und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US20030211094A1 (en) | 2001-06-26 | 2003-11-13 | Nelsestuen Gary L. | High molecular weight derivatives of vitamin k-dependent polypeptides |
| US6423826B1 (en) | 2000-06-30 | 2002-07-23 | Regents Of The University Of Minnesota | High molecular weight derivatives of vitamin K-dependent polypeptides |
| WO2002022776A2 (en) | 2000-09-13 | 2002-03-21 | Novo Nordisk A/S | Human coagulation factor vii variants |
| BR0114373A (pt) | 2000-10-02 | 2004-02-17 | Novo Nordisk As | Célula hospedeira eucariótica, métodos para a produção de fvii e de fviia ou de suas variantes, de uma proteìna dependente de vitamina k e de uma célula hospedeira eucariótica produtora de fvii ou de seu análogo, vetor recombinante, fvii e fviia recombinante ou suas variantes, e, proteìna dependente de vitamina k recombinante |
| WO2002038162A1 (en) | 2000-11-09 | 2002-05-16 | The Scripps Research Institute | MODIFIED FACTOR VIIa |
| CZ20032454A3 (en) | 2001-03-22 | 2004-03-17 | Novo Nordisk Health Care Ag | Coagulation factor vii derivative |
| CZ2004427A3 (cs) | 2001-09-27 | 2004-08-18 | Novoánordiskáhealthácareáag | Polypeptidy lidského koagulačního faktoru VII |
| US7265084B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-09-04 | Neose Technologies, Inc. | Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods |
| US7125843B2 (en) | 2001-10-19 | 2006-10-24 | Neose Technologies, Inc. | Glycoconjugates including more than one peptide |
| ES2411007T3 (es) | 2001-10-10 | 2013-07-04 | Novo Nordisk A/S | Remodelación y glicoconjugación de péptidos |
| US7265085B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-09-04 | Neose Technologies, Inc. | Glycoconjugation methods and proteins/peptides produced by the methods |
| US7795210B2 (en) | 2001-10-10 | 2010-09-14 | Novo Nordisk A/S | Protein remodeling methods and proteins/peptides produced by the methods |
| JP2005512524A (ja) | 2001-11-02 | 2005-05-12 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | ヒト凝固第ｖｉｉ因子ポリペプチド |
| DE10211632A1 (de) | 2002-03-15 | 2003-10-09 | Aventis Behring Gmbh | Verfahren zur Abtrennung von Viren aus einer Proteinlösung durch Nanofiltration |
| WO2003093465A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Maxygen Holdings Ltd. | FACTOR VII OR VIIa POLYPEPTIDE VARIANTS |
| CA2484173A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Merck & Co., Inc. | 4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators |
| RS20050051A (sr) | 2002-07-23 | 2007-06-04 | Bio-Products & Bio Engineering Ag., | Farmaceutski aktivni sastojak preparata i medikamenata koji sadrže trombin ili imaju mogućnost stvaranja trombina |
| ATE428440T1 (de) | 2002-07-23 | 2009-05-15 | Bio & Bio Licensing Sa | Thrombingenerierfähige und thrombinhaltige pharmazeutische wirkstoffzubereitungen und arzneimittel |
| CA2840692A1 (en) | 2002-09-30 | 2004-04-08 | Bayer Healthcare Llc | Fvii or fviia variants having increased clotting activity |
| WO2005002615A1 (en) * | 2003-07-01 | 2005-01-13 | Novo Nordisk Health Care Ag | Liquid, aqueous pharmaceutical composition of factor vii polypeptides |
| JP4874806B2 (ja) * | 2003-12-01 | 2012-02-15 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 液体因子ｖｉｉ組成物のウイルス濾過 |
| FR2901796A1 (fr) | 2006-05-31 | 2007-12-07 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede d'extraction d'une ou de plusieurs proteines presentes dans du lait |
| FR2901707B1 (fr) | 2006-05-31 | 2017-09-29 | Lab Francais Du Fractionnement | Composition de facteur vii recombinant ou transgenique, chaque molecule de facteur vii possedant deux sites de n-glycosylation a motifs glycanniques definis |
| FR2904558B1 (fr) | 2006-08-01 | 2008-10-17 | Lab Francais Du Fractionnement | "composition de facteur vii recombinant ou transgenique, presentant majoritairement des formes glycanniques biantennees, bisialylees et non fucosylees" |
| FR2910786B1 (fr) | 2006-12-29 | 2017-08-11 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies (Lfb) | "procede d'extraction d'une proteine presente dans du lait" |
| FR2947181B1 (fr) | 2009-06-26 | 2012-05-04 | Lfb Biotechnologies | Composition de facteur vii |
| EP2687595B1 (en) | 2012-07-19 | 2018-05-30 | Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies | Method for purifying transgenic factor VII |
-
2004
- 2004-12-01 JP JP2006541943A patent/JP4874806B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-01 CN CNA2004800357085A patent/CN1890257A/zh active Pending
- 2004-12-01 CN CN201710263718.3A patent/CN106916802B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-01 WO PCT/EP2004/053206 patent/WO2005054275A2/en not_active Ceased
- 2004-12-01 PL PL04804635T patent/PL1711513T3/pl unknown
- 2004-12-01 ES ES04804635.3T patent/ES2507091T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-01 EP EP10181049A patent/EP2275432A1/en not_active Ceased
- 2004-12-01 EP EP20040804635 patent/EP1711513B1/en not_active Revoked
- 2004-12-01 BR BRPI0416950A patent/BRPI0416950B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-01 CN CN201110303815.3A patent/CN102351953B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-01 DK DK04804635.3T patent/DK1711513T3/da active
- 2004-12-01 AU AU2004294403A patent/AU2004294403A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-01 CA CA002545474A patent/CA2545474A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-01 KR KR1020067010639A patent/KR101234170B1/ko not_active Ceased
- 2004-12-01 RU RU2006118024/10A patent/RU2472804C2/ru active
- 2004-12-01 ES ES19186952T patent/ES2926359T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-01 PT PT48046353T patent/PT1711513E/pt unknown
- 2004-12-01 EP EP19186952.8A patent/EP3594222B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-05-23 US US11/439,828 patent/US20070142625A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-07-15 US US12/173,475 patent/US20080274534A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-03-28 JP JP2011069695A patent/JP5666359B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2011-08-18 JP JP2011178873A patent/JP2012021007A/ja not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-01-13 US US13/349,980 patent/US9102762B2/en active Active
-
2015
- 2015-06-29 US US14/753,551 patent/US20150299685A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-10-05 US US15/286,068 patent/US20170022482A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-09-28 US US16/145,565 patent/US20190032026A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-04-20 US US16/853,444 patent/US20200248150A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-11-09 US US17/522,216 patent/US20220064605A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006118024A (ru) | Способ удаления вирусов из жидкой композиции, содержащей фактор vii | |
| DE60102144D1 (de) | EINE METHODE ZUR HERSTELLUNG VON IgG | |
| KR0131166B1 (ko) | 무세포시스템에서 단백질을 제조하는 방법 | |
| RU2012149743A (ru) | Способ получения композиции иммуноглобулинов | |
| EP0841942B2 (fr) | Procede de production industrielle d'un vaccin contre l'encephalite japonaise et vaccin obtenu | |
| RU2006134285A (ru) | Способ получения очищенных, безопасных с вирусологической точки зрения препаратов антител | |
| RU2013120948A (ru) | Способ очистки белков | |
| JPH0231689A (ja) | 百日咳トキシンの精製法 | |
| JP2013500711A5 (ru) | ||
| EP3016729A1 (fr) | Matrice de chromatographie d'affinité | |
| JP2008518952A5 (ru) | ||
| DE50310376D1 (de) | Verfahren zur herstellung eines zeolithhaltigen feststoffes | |
| CN101974490B (zh) | 一种猪瘟病毒纯化方法 | |
| US10329323B2 (en) | Method for purifying antibodies using PBS | |
| FR3008098A1 (fr) | Matrice de chromatographie d'affinite a densite de ligands reduite | |
| CN1297313C (zh) | 减毒株脊髓灰质炎灭活疫苗后处理方法 | |
| CN101787388A (zh) | 一种从活性污泥中快速筛选生物破乳菌的方法 | |
| CN103589680B (zh) | 一种海洋弹性蛋白酶myroilysin在制备无细胞真皮基质中的应用 | |
| CN114506928A (zh) | 高原绿藻在污水处理中的应用 | |
| CN106115726A (zh) | 一种铁碳改性介孔分子筛的制备方法 | |
| KR20190117025A (ko) | 규조류 및 쿠커비투릴을 이용한 담수화 및 정수화 처리방법 | |
| KR102024342B1 (ko) | 암 치료용, 접합 치료 백신의 개발용, 및 접종제용으로 사용되는 생물학적으로 안전한 klh 제품의 신규 생성을 위한 제조 방법 | |
| RU2681413C9 (ru) | Способы получения нового поколения безопасных с биологической точки зрения продуктов klh, применяемых для лечения рака, для разработки конъюгированных терапевтических вакцин и в качестве стимулирующих средств | |
| JPH07100484A (ja) | 水酸化テトラメチルアンモニウム含有廃水の処理方法 | |
| CN100413542C (zh) | 血液或血液成分病原体灭活剂组合物及其配制方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |