RU2012104700A - Азабициклосоединение и его соль - Google Patents
Азабициклосоединение и его соль Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012104700A RU2012104700A RU2012104700/04A RU2012104700A RU2012104700A RU 2012104700 A RU2012104700 A RU 2012104700A RU 2012104700/04 A RU2012104700/04 A RU 2012104700/04A RU 2012104700 A RU2012104700 A RU 2012104700A RU 2012104700 A RU2012104700 A RU 2012104700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- group
- carbon atoms
- group containing
- salt
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 27
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 pyrazol-4-yl group Chemical group 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004244 benzofuran-2-yl group Chemical group [H]C1=C(*)OC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004531 indol-5-yl group Chemical group [H]N1C([H])=C([H])C2=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C12 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000004548 quinolin-3-yl group Chemical group N1=CC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное приведенной ниже общей формулой (I), или его соль:где Xпредставляет собой CH или N;один из X, Xи Xпредставляет собой N, а другие представляют собой CH;один или два из Y, Y, Yи Yпредставляют собой C-R, а другие являются одинаковыми или различными и представляют собой CH или N;Rпредставляет собой необязательно замещенную моноциклическую или бициклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, S и O;Rпредставляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода;Rпредставляет собой цианогруппу или -CO-R;Rявляются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, ароматическую углеводородную группу, -N(R)(R), -S-Rили -CO-R;Rпредставляет собой аминогруппу, необязательно содержащую гидроксильную группу, или необязательно замещенную моно- или диалкиламиногруппу;Rи Rявляются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную насыщенну
Claims (13)
1. Соединение, представленное приведенной ниже общей формулой (I), или его соль:
где X1 представляет собой CH или N;
один из X2, X3 и X4 представляет собой N, а другие представляют собой CH;
один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой C-R4, а другие являются одинаковыми или различными и представляют собой CH или N;
R1 представляет собой необязательно замещенную моноциклическую или бициклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, S и O;
R2 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или необязательно замещенную алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода;
R3 представляет собой цианогруппу или -CO-R5;
R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, ароматическую углеводородную группу, -N(R6)(R7), -S-R8 или -CO-R9;
R5 представляет собой аминогруппу, необязательно содержащую гидроксильную группу, или необязательно замещенную моно- или диалкиламиногруппу;
R6 и R7 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу или необязательно замещенную ненасыщенную гетероциклическую группу, или R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют насыщенную гетероциклическую группу;
R8 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу; и
R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, необязательно содержащую гидроксильную группу, или необязательно замещенную моно- или диалкиламиногруппу.
2. Соединение по п.1 или его соль, где R1 представляет собой необязательно замещенную моноциклическую 5-6-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, S и O, или необязательно замещенную бициклическую 9-10-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, S и O.
3. Соединение по п.1 и его соль, где R2 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, которая необязательно содержит атом галогена, или алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода.
4. Соединение по п.1 или его соль, где R3 представляет собой -CO-R5, а R5 представляет собой аминогруппу или моно- или ди(C1-C6-алкил)аминогруппу.
5. Соединение по п.1 или его соль, где X2 представляет собой N, а X3 и X4 представляют собой CH.
6. Соединение по п.1 или его соль, где R1 представляет собой любое из необязательно замещенной 1H-имидазол-1-ильной группы, необязательно замещенной пиразол-4-ильной группы, необязательно замещенной тиофен-3-ильной группы, необязательно замещенной фуран-2-ильной группы, необязательно замещенной пиридин-3-ильной группы, необязательно замещенной пиридин-4-ильной группы, необязательно замещенной индол-5-ильной группы, необязательно замещенной 1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ильной группы, необязательно замещенной бензофуран-2-ильной группы, необязательно замещенной хинолин-3-ильной группы и необязательно замещенной 5,6,7,8-тетрагидрохинолин-3-ильной группы.
7. Соединение по п.1 или его соль, где Y1 и Y3 представляют собой CH, один или два из Y2 и Y4 представляют собой C-R4, а другой представляет собой CH; и R4 представляет собой атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, которая необязательно содержит моно- или ди(C1-C6-алкил)аминогруппу или моноциклическую 5-7-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую один или два гетероатома, выбранных из N, S и O, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, -N(R6)(R7), -SR8 или -CO-R9.
8. Соединение по п.1 или его соль, где R6 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, а R7 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 14 атомов углерода, моноциклическую или бициклическую необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, S и O, или моноциклическую или бициклическую необязательно замещенную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, S и O, или R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют 5-7-членную насыщенную гетероциклическую группу; R8 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 14 атомов углерода; и R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу или моно- или ди(C1-C6-алкил)аминогруппу.
9. Фармацевтический продукт, содержащий соединение по любому из пп.1-8 или его соль.
10. Фармацевтический продукт по п.9, который представляет собой противораковое средство.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-8 или его соль и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Соединение по любому из пп.1-8 или его соль для применения при лечении ракового заболевания.
13. Способ лечения ракового заболевания, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-8 или его соли.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009164196 | 2009-07-10 | ||
| JP2009-164196 | 2009-07-10 | ||
| PCT/JP2010/004466 WO2011004610A1 (ja) | 2009-07-10 | 2010-07-09 | アザ二環式化合物又はその塩 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012104700A true RU2012104700A (ru) | 2013-08-20 |
| RU2565078C2 RU2565078C2 (ru) | 2015-10-20 |
Family
ID=43429037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012104700/04A RU2565078C2 (ru) | 2009-07-10 | 2010-07-09 | Азабициклосоединение и его соль |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8779142B2 (ru) |
| EP (1) | EP2452940B1 (ru) |
| JP (1) | JP5227456B2 (ru) |
| KR (1) | KR101609412B1 (ru) |
| CN (2) | CN104710420B (ru) |
| AU (1) | AU2010269674B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1013999B1 (ru) |
| CA (1) | CA2767556C (ru) |
| DK (1) | DK2452940T3 (ru) |
| ES (1) | ES2527222T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012000487A (ru) |
| MY (1) | MY152972A (ru) |
| PL (1) | PL2452940T3 (ru) |
| PT (1) | PT2452940E (ru) |
| RU (1) | RU2565078C2 (ru) |
| SG (1) | SG177306A1 (ru) |
| TW (1) | TWI460177B (ru) |
| WO (1) | WO2011004610A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013534539A (ja) * | 2010-07-15 | 2013-09-05 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | アザインダゾール化合物 |
| JP2013542259A (ja) * | 2010-11-12 | 2013-11-21 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 置換アザインダゾール化合物 |
| CA2824013A1 (en) | 2011-01-07 | 2012-07-12 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel bicyclic compound or salt thereof |
| CA2834101A1 (en) * | 2011-01-07 | 2012-07-12 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel indole or indazole derivative or salt thereof |
| WO2013049263A1 (en) | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted bicyclic heteroaryl compounds |
| KR20150028999A (ko) | 2012-06-27 | 2015-03-17 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 5-아자인다졸 화합물 및 이의 사용 방법 |
| TWI603971B (zh) * | 2013-08-22 | 2017-11-01 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Novel quinoline substituted compounds |
| PL3053578T3 (pl) * | 2013-09-30 | 2021-06-14 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Skojarzona terapia przeciwnowotworowa z zastosowaniem związku azabicyklicznego |
| WO2015050235A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 大鵬薬品工業株式会社 | 耐性変異型９０ｋＤａ熱ショックタンパク質 |
| KR102412146B1 (ko) | 2015-02-11 | 2022-06-22 | 주식회사 아이엔테라퓨틱스 | 소디움 채널 차단제 |
| SG11201708793SA (en) * | 2015-05-12 | 2017-11-29 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Crystals of azabicyclic compound |
| AU2017350440B2 (en) | 2016-10-31 | 2023-01-12 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Selective inhibitor of exon 20 insertion mutant EGFR |
| CN108976150B (zh) * | 2017-06-05 | 2022-11-18 | 重庆博腾制药科技股份有限公司 | 一种3-乙基-4-氟苯腈的制备方法 |
| FI3646869T3 (fi) * | 2017-06-30 | 2025-09-17 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Solunsalpaajahoito atsabisykloyhdisteellä syövän hoitamiseksi |
| FI3677266T3 (fi) | 2017-09-01 | 2024-03-22 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Eksoni 18- ja/tai eksoni 21 -egfr-mutantille selektiivinen inhibiittori |
| BR112020005100A2 (pt) * | 2017-09-15 | 2020-09-15 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | usos de um composto inibidor de hsp90 para produzir um agente profilático e/ou terapêutico para doenças que envolvem expressão de ido e para produzir uma composição farmacêutica para tratar tumores ido-positivos |
| WO2019220512A1 (ja) | 2018-05-14 | 2019-11-21 | 大鵬薬品工業株式会社 | アザ二環式化合物による悪性腫瘍の治療法 |
| WO2020206608A1 (en) | 2019-04-09 | 2020-10-15 | Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd. | Methods and compositions for targeted protein degradation |
| US12604895B2 (en) * | 2020-02-11 | 2026-04-21 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active cyclic amine compounds |
| AU2021362975A1 (en) * | 2020-10-14 | 2023-05-25 | Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. | Methods and compositions for targeted protein degradation |
| CN114685492B (zh) * | 2020-12-31 | 2026-05-05 | 杭州领业医药科技有限公司 | Tas-116的晶型及其制备方法、药物组合物和用途 |
| WO2022166796A1 (zh) * | 2021-02-05 | 2022-08-11 | 上海齐鲁制药研究中心有限公司 | 嘧啶或吡啶并杂环类腺苷受体抑制剂及其制备方法和用途 |
| CN117003754B (zh) * | 2022-04-28 | 2025-07-25 | 腾讯科技（深圳）有限公司 | 吡咯并[2,3-d]嘧啶或吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物及其用途 |
| US20250353843A1 (en) | 2022-06-10 | 2025-11-20 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Analogues of azabicyclic compounds |
| WO2023238929A1 (ja) | 2022-06-10 | 2023-12-14 | 大鵬薬品工業株式会社 | ピミテスピブを含有する医薬組成物 |
| CN115960100B (zh) * | 2022-12-28 | 2023-08-18 | 北京康立生医药技术开发有限公司 | 一种治疗胃肠道间质瘤药物皮咪特昔布的合成方法 |
| AU2024328480A1 (en) | 2023-08-24 | 2026-04-09 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Cancer combination therapy using aza bicyclic compound and antiandrogen agent |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5451566A (en) * | 1993-11-17 | 1995-09-19 | Zeneca Limited | Herbicidal pyrrolopyridine compounds |
| NZ546611A (en) * | 2003-09-18 | 2010-02-26 | Conforma Therapeutics Corp | Novel heterocyclic compounds as HSP90-inhibitors |
| CA2557004A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Glaxo Group Limited | Pyrazolo [3,4-b] pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors |
| GB0425035D0 (en) | 2004-11-12 | 2004-12-15 | Novartis Ag | Organic compounds |
| AU2006247322A1 (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-23 | Irm Llc | Pyrrolopyridine derivatives as protein kinase inhibitors |
| WO2007021966A1 (en) | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Pyrazole compounds that modulate hsp90 activity |
| MX2008003202A (es) | 2005-09-16 | 2008-03-25 | Serenex Inc | Derivados de carbazol. |
| US20080119457A1 (en) | 2006-08-24 | 2008-05-22 | Serenex, Inc. | Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives |
| GB0617161D0 (en) * | 2006-08-31 | 2006-10-11 | Vernalis R&D Ltd | Enzyme inhibitors |
| EA019103B1 (ru) | 2007-03-20 | 2014-01-30 | Кьюрис, Инк. | Конденсированный аминопиридин в качестве ингибиторов hsp90 |
| JP5529004B2 (ja) * | 2007-03-27 | 2014-06-25 | シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション | Ｈｓｐ９０阻害剤として有用なトリアジノンおよびジアジノン誘導体 |
| AU2010224652A1 (en) | 2009-03-19 | 2011-10-13 | Sanofi | Hsp90 inhibiting indazole derivatives, compositions containing same and use thereof |
| CA2824013A1 (en) | 2011-01-07 | 2012-07-12 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel bicyclic compound or salt thereof |
| CA2834101A1 (en) | 2011-01-07 | 2012-07-12 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel indole or indazole derivative or salt thereof |
-
2010
- 2010-07-09 SG SG2011094851A patent/SG177306A1/en unknown
- 2010-07-09 EP EP10796921.4A patent/EP2452940B1/en active Active
- 2010-07-09 CA CA2767556A patent/CA2767556C/en active Active
- 2010-07-09 DK DK10796921.4T patent/DK2452940T3/en active
- 2010-07-09 WO PCT/JP2010/004466 patent/WO2011004610A1/ja not_active Ceased
- 2010-07-09 KR KR1020127000485A patent/KR101609412B1/ko active Active
- 2010-07-09 AU AU2010269674A patent/AU2010269674B2/en active Active
- 2010-07-09 ES ES10796921.4T patent/ES2527222T3/es active Active
- 2010-07-09 CN CN201510129170.4A patent/CN104710420B/zh active Active
- 2010-07-09 JP JP2011521828A patent/JP5227456B2/ja active Active
- 2010-07-09 CN CN201080031144.3A patent/CN102471335B/zh active Active
- 2010-07-09 TW TW099122759A patent/TWI460177B/zh active
- 2010-07-09 PL PL10796921T patent/PL2452940T3/pl unknown
- 2010-07-09 BR BRPI1013999-0A patent/BRPI1013999B1/pt active IP Right Grant
- 2010-07-09 PT PT107969214T patent/PT2452940E/pt unknown
- 2010-07-09 MY MYPI2011005616 patent/MY152972A/en unknown
- 2010-07-09 MX MX2012000487A patent/MX2012000487A/es active IP Right Grant
- 2010-07-09 RU RU2012104700/04A patent/RU2565078C2/ru active
- 2010-07-09 US US13/378,527 patent/US8779142B2/en active Active
-
2014
- 2014-04-01 US US14/242,063 patent/US9273045B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2010326429B2 (en) | Diphenyl-pyrazolopyridine derivatives, preparation thereof, and use thereof as nuclear receptor NOT modulators | |
| RU2013149174A (ru) | Новое имидазооксазиновое соединение или его соль | |
| EA201300620A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА И ИМИДАЗО[4,5-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ JAK | |
| RU2015133450A (ru) | Соединения имидазопиридина и их применение | |
| MX2010003868A (es) | Cis-imidazolinas quirales. | |
| MX2012001313A (es) | Compuesto espirociclicos que contienen nitrogeno y su uso medicinal. | |
| BRPI0409198A (pt) | derivados quinolin-2-ona para o tratamento de doenças de vias aéreas | |
| EA200700099A1 (ru) | Производные пиридина | |
| ECSP088724A (es) | Nuevo derivado de coumarina que tiene actividad antitumor | |
| EA200501332A1 (ru) | Производные пиримидин-4-она и их применение в качестве модуляторов киназы p38 | |
| AR064608A1 (es) | Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer. | |
| AR086357A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas | |
| NZ700761A (en) | Salt form of a human histone methyltransferase ezh2 inhibitor | |
| RU2012136451A (ru) | Композиции и способы улучшения активности протеасомы | |
| JP2009541223A5 (ru) | ||
| WO2012016186A8 (en) | Macrocyclic kinase inhibitors and uses thereof | |
| MX2012002217A (es) | Compuestos heterociclicos como inhibidores de cinasa janus. | |
| EA201101566A1 (ru) | Производные имидазола и их применение в качестве модуляторов циклинзависимых киназ | |
| RU2013136861A (ru) | Новое производное индола или индазола или его соль | |
| RU2015147447A (ru) | Производные доластатина 10 и ауристатинов | |
| RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль | |
| CY1109962T1 (el) | Υποκατεστημενες ενωσεις 1,4,8-τριαζασπειρο[4,5]δεκαν-2-ονης για τη θεραπεια παχυσαρκιας | |
| EA200970936A1 (ru) | СОЕДИНЕНИЯ ПИРИДО[2,3-d]ПИРИМИДИН-7-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PI3K-АЛЬФА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | |
| RU2016116777A (ru) | Комбинированная терапия с использованием азабициклосоединения для ракового заболевания | |
| JP2015512943A5 (ru) |