RU2012143396A - Пептиды hjurp и содержащие их вакцины - Google Patents

Пептиды hjurp и содержащие их вакцины Download PDF

Info

Publication number
RU2012143396A
RU2012143396A RU2012143396/10A RU2012143396A RU2012143396A RU 2012143396 A RU2012143396 A RU 2012143396A RU 2012143396/10 A RU2012143396/10 A RU 2012143396/10A RU 2012143396 A RU2012143396 A RU 2012143396A RU 2012143396 A RU2012143396 A RU 2012143396A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
amino acid
group
pharmaceutical composition
peptide according
Prior art date
Application number
RU2012143396/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2570560C2 (ru
Inventor
Юсуке Накамура
Такуя Цунода
Рюдзи ОХСАВА
Сатико Йосимура
Томохиса Ватанабе
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2012143396A publication Critical patent/RU2012143396A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2570560C2 publication Critical patent/RU2570560C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/5758—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumours, cancers or neoplasias, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides or metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)

Abstract

1. Выделенный пептид, выбранный из группы, состоящей из элементов (i)-(iii), приведенных ниже, где указанный пептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL):(i) выделенный пептид согласно (a) или (b), приведенным ниже:(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, 3, 4, 18 и 23; или(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, 3, 4, 18 и 23, в котором 1, 2 или несколько аминокислот заменены, удалены или добавлены, где пептид сохраняет индуцибельность CTL исходного пептида;(ii) выделенный пептид согласно (с) или (d), приведенным ниже:(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, 3, 4, 18 и 23; или(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:38, 26, 27, 30, 31, 32, 35, 37 и 43, в котором 1, 2 или несколько аминокислот заменены, удалены или добавлены, где пептид сохраняет индуцибельность CTL исходного пептида;(iii) выделенный пептид, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:50 или ее иммунологически активного фрагмента.2. Выделенный пептид (i) по п.1, где пептид имеет одну или обе из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана; и(b) C-концевая аминокислота заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.3. Выделенный пептид (ii) по п.1, где пептид имеет одну или обе их следующих характеристик:(a) вторая аминокислота о�

Claims (24)

1. Выделенный пептид, выбранный из группы, состоящей из элементов (i)-(iii), приведенных ниже, где указанный пептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL):
(i) выделенный пептид согласно (a) или (b), приведенным ниже:
(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, 3, 4, 18 и 23; или
(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, 3, 4, 18 и 23, в котором 1, 2 или несколько аминокислот заменены, удалены или добавлены, где пептид сохраняет индуцибельность CTL исходного пептида;
(ii) выделенный пептид согласно (с) или (d), приведенным ниже:
(a) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:7, 3, 4, 18 и 23; или
(b) выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:38, 26, 27, 30, 31, 32, 35, 37 и 43, в котором 1, 2 или несколько аминокислот заменены, удалены или добавлены, где пептид сохраняет индуцибельность CTL исходного пептида;
(iii) выделенный пептид, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:50 или ее иммунологически активного фрагмента.
2. Выделенный пептид (i) по п.1, где пептид имеет одну или обе из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана; и
(b) C-концевая аминокислота заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.
3. Выделенный пептид (ii) по п.1, где пептид имеет одну или обе их следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота от N-конца заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана; и
(b) C-концевая аминокислота заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.
4. Выделенный пептид по любому из пп.1-3, где указанный пептид представляет собой нонапептид или декапептид.
5. Выделенный пептид по п.4, где указанный пептид состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей NO:7, 38, 3, 4, 18, 23, 26, 27, 30, 31, 32, 35, 37 и 43.
6. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-5.
7. Композиция индуцирования CTL, где эта композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-5 или один или более полинуклеотидов по п.6.
8. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака и/или предотвращения его послеоперационного рецидива, где эта фармацевтическая композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-5 или один или более полинуклеотидов по п.6.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанная фармацевтическая композиция приготовлена для введения субъекту, HLA-антиген которого представляет собой HLA-A24.
10. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанная фармацевтическая композиция приготовлена для введения субъекту, HLA-антиген которого представляет собой HLA-A2.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.8-10, где указанная фармацевтическая композиция приготовлена для лечения рака.
12. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки (APC) с CTL-индуцибельностью, где способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) приведения APC в контакт с пептидом по любому из пп.1-5 in vitro, ex vivo или in vivo, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-10, в APC.
13. Способ индуцирования CTL способом, который предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) сокультивирования CD8-положительных T-клеток с APC, которые присутствуют на поверхности комплекса HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-5;
(b) сокультивирования CD8-положительных T-клеток с экзосомами, которые презентируют на поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-5; и
(c) введения полинуклеотида, кодирующего полипептид субъединицы Т-клеточного рецептора (TCR), связанный с пептидом по любому из пп.1-5, в Т-клетку.
14. Выделенная APC, которая презентирует на ее поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-5.
15. APC по п.14, которая индуцирована способом по п.12.
16. Выделенный CTL, мишенью которого является любой из пептидов по любому из пп.1-5.
17. CTL по п.16, индуцированный способом по п.13.
18. Способ индуцирования иммунного ответа против рака у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий стадию введения этому субъекту композиции, содержащей пептид по любому из пп.1-5, его иммунологически активный фрагмент, или полинуклеотид, кодирующий этот пептид или этот фрагмент.
19. Антитело или его иммунологически активный фрагмент против любого из пептидов по любому из пп.1-5.
20. Вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующую любой из пептидов по любому из пп.1-5.
21. Применение (а) или (b), приведенных ниже, в производстве фармацевтической композиции для индуцирования антигенпрезентирующей клетки (APC) с CTL-индуцибельностью:
(a) пептид по любому из пп.1-5; или
(b) полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-5.
22. Применение пептида по любому из пп.1-5 в производстве фармацевтической композиции для индуцирования CTL.
23. Применение (а), (b), (с) или (d), приведенных ниже, в производстве фармацевтической композиции для лечения рака:
(a) пептид по любому из пп.1-5;
(b) нуклеиновая кислота, кодирующая пептид по любому из пп.1-5 в экспрессируемой форме;
(c) APC, презентирующая пептид по любому из пп.1-5 на ее поверхности; и
(d) цитотоксическая Т-клетка, мишенью которой является пептид по любому из пп.1-5.
24. Применение (а) или (b), приведенных ниже, в производстве фармацевтической композиции для индуцирования иммунного ответа против рака у субъекта, нуждающегося в этом:
(a) пептид по любому из пп.1-5;
(b) полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-5.
RU2012143396/10A 2010-03-11 2011-03-10 Пептиды hjurp и содержащие их вакцины RU2570560C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31293110P 2010-03-11 2010-03-11
US61/312,931 2010-03-11
US31532010P 2010-03-18 2010-03-18
US61/315,320 2010-03-18
PCT/JP2011/001407 WO2011111392A1 (en) 2010-03-11 2011-03-10 Hjurp peptides and vaccines including the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012143396A true RU2012143396A (ru) 2014-04-20
RU2570560C2 RU2570560C2 (ru) 2015-12-10

Family

ID=44563223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012143396/10A RU2570560C2 (ru) 2010-03-11 2011-03-10 Пептиды hjurp и содержащие их вакцины

Country Status (14)

Country Link
US (3) US8933014B2 (ru)
EP (1) EP2545171B1 (ru)
JP (1) JP5838482B2 (ru)
KR (1) KR101872284B1 (ru)
CN (2) CN105601727B (ru)
AU (1) AU2011225577B2 (ru)
BR (1) BR112012022641A2 (ru)
CA (1) CA2792910A1 (ru)
IL (1) IL221474A0 (ru)
MX (1) MX344579B (ru)
RU (1) RU2570560C2 (ru)
SG (2) SG10201501857YA (ru)
TW (1) TWI565473B (ru)
WO (1) WO2011111392A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201322034D0 (en) 2013-12-12 2014-01-29 Almac Diagnostics Ltd Prostate cancer classification
PL4029494T3 (pl) 2017-01-25 2026-03-23 Ose Immunotherapeutics Sposób wytwarzania stabilnej emulsji do dostarczania peptydów
CN111944018B (zh) * 2020-08-28 2022-12-23 深圳市乐土生物医药有限公司 诱导肝癌特异性细胞毒性t淋巴细胞的抗原多肽及其应用

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4722848A (en) 1982-12-08 1988-02-02 Health Research, Incorporated Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus
JPS60217905A (ja) 1984-04-13 1985-10-31 のむら産業株式会社 自動包装機
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5108921A (en) 1989-04-03 1992-04-28 Purdue Research Foundation Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ATE158021T1 (de) 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US6607727B1 (en) * 1991-08-26 2003-08-19 The Scripps Research Institute Peptides for inducing cytotoxic T lymphocyte responses to hepatitus B virus
US5679647A (en) 1993-08-26 1997-10-21 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host against tumor-associated antigens through administration of naked polynucleotides which encode tumor-associated antigenic peptides
US5804566A (en) 1993-08-26 1998-09-08 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host through administration of naked polynucleotides with encode allergenic peptides
US5739118A (en) 1994-04-01 1998-04-14 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
US5736524A (en) 1994-11-14 1998-04-07 Merck & Co.,. Inc. Polynucleotide tuberculosis vaccine
US5922687A (en) 1995-05-04 1999-07-13 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Intracellular delivery of nucleic acids using pressure
WO1997005900A1 (en) 1995-08-03 1997-02-20 Rijksuniversiteit Te Leiden Cell derived antigen presenting vesicles
US5853719A (en) 1996-04-30 1998-12-29 Duke University Methods for treating cancers and pathogen infections using antigen-presenting cells loaded with RNA
JP2000516090A (ja) 1996-07-26 2000-12-05 スローン―ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ 遺伝子的免疫化のための方法と試薬
FR2766205B1 (fr) 1997-07-16 2002-08-30 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede
JP4413429B2 (ja) 1998-06-25 2010-02-10 株式会社グリーンペプタイド サイクロフィリンｂ由来の腫瘍抗原ペプチド
DK2336167T3 (da) 2001-03-14 2019-09-02 Dako Denmark As MHC-molekylkonstrukter og deres anvendelse til diagnose og terapi
CA2399569A1 (en) 2001-09-25 2003-03-25 Yusuke Nakamura Diagnostic markers and drug targets for treatment of cancer
JP2004000216A (ja) * 2002-04-26 2004-01-08 Kyogo Ito 腫瘍抗原
GB2392158B (en) 2002-08-21 2005-02-16 Proimmune Ltd Chimeric MHC protein and oligomer thereof
DE60327786D1 (de) 2002-09-12 2009-07-09 Oncotherapy Science Inc Kdr-peptide und diese enthaltende impfstoffe
US20060024692A1 (en) 2002-09-30 2006-02-02 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosing non-small cell lung cancers
TW200413725A (en) 2002-09-30 2004-08-01 Oncotherapy Science Inc Method for diagnosing non-small cell lung cancers
US20050164324A1 (en) * 2003-06-04 2005-07-28 Gygi Steven P. Systems, methods and kits for characterizing phosphoproteomes
JP4516916B2 (ja) 2003-07-11 2010-08-04 昇志 佐藤 リビン由来のｈｌａ−ａ２４結合性癌抗原ペプチド
WO2005049073A2 (en) 2003-11-19 2005-06-02 Survac Aps Proteins belonging to the bcl-2 family and fragments thereof, and their use in cancer patients
CA2571168A1 (en) * 2004-06-17 2006-01-26 Mannkind Corporation Mhc i-binding ssx-241-49 variants
JP4628208B2 (ja) * 2004-08-10 2011-02-09 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Ｃｘａｄｒｌ１またはｇｃｕｄ１タンパク質を発現する胃癌または結腸直腸癌の治療のためのペプチドワクチン
WO2006031221A1 (en) 2004-09-13 2006-03-23 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Compositions comprising t cell receptors and methods of use thereof
JP5276846B2 (ja) 2005-09-13 2013-08-28 国立大学法人三重大学 Ｔ細胞レセプターをコードする核酸が挿入されてなるベクター及び該レセプターを発現する細胞
CN100373575C (zh) 2005-12-09 2008-03-05 北京北方微电子基地设备工艺研究中心有限责任公司 一种半导体设备中的工艺过程的异常监测方法
WO2008020653A1 (en) 2006-08-18 2008-02-21 Oncotherapy Science, Inc. Use of holliday junction-recognizing protein related to cancer
TW201425333A (zh) * 2007-04-11 2014-07-01 Oncotherapy Science Inc 腫瘤血管內皮標誌８胜肽及包含此胜肽之疫苗
EP2568044B1 (en) 2008-09-29 2015-04-08 The Trustees of The University of Pennsylvania Tumor vascular marker-targeted vaccines
JP5686370B2 (ja) 2008-11-28 2015-03-18 日油株式会社 Ｓａｒｓコロナウイルスの細胞傷害性ｔ細胞エピトープペプチド及びその用途
ES2617434T3 (es) * 2009-03-18 2017-06-19 Oncotherapy Science, Inc. Péptidos NEIL3 y vacunas que incluyen los mismos
TW201100090A (en) * 2009-04-01 2011-01-01 Oncotherapy Science Inc C6orf167 peptides and vaccines containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
CN105601727A (zh) 2016-05-25
SG10201501857YA (en) 2015-05-28
CN105601727B (zh) 2020-01-10
KR20130006444A (ko) 2013-01-16
JP2013521761A (ja) 2013-06-13
US20140256648A1 (en) 2014-09-11
AU2011225577A1 (en) 2012-09-27
AU2011225577B2 (en) 2017-01-19
EP2545171B1 (en) 2017-12-20
TWI565473B (zh) 2017-01-11
MX2012010433A (es) 2012-10-01
RU2570560C2 (ru) 2015-12-10
EP2545171A1 (en) 2013-01-16
US8933014B2 (en) 2015-01-13
CA2792910A1 (en) 2011-09-15
SG183500A1 (en) 2012-09-27
US9896492B2 (en) 2018-02-20
US20160368958A1 (en) 2016-12-22
BR112012022641A2 (pt) 2017-02-14
TW201132351A (en) 2011-10-01
US20130064840A1 (en) 2013-03-14
CN102884190A (zh) 2013-01-16
IL221474A0 (en) 2012-10-31
CN102884190B (zh) 2016-03-23
US9403890B2 (en) 2016-08-02
WO2011111392A1 (en) 2011-09-15
EP2545171A4 (en) 2013-09-18
MX344579B (es) 2016-12-19
JP5838482B2 (ja) 2016-01-06
KR101872284B1 (ko) 2018-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011138160A (ru) Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их
RU2020113032A (ru) Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
JP2012517799A5 (ru)
RU2012147590A (ru) Пептиды cdca5 и содержащие их вакцины
RU2015143164A (ru) Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины
RU2011101709A (ru) Cdca1 эпитоп-пептиды и содержащие их вакцины
RU2012127358A (ru) Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
RU2010154081A (ru) Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
JP2016511221A5 (ru)
RU2013158399A (ru) Пептиды sema5b и содержащие их вакцины
JP2014519311A5 (ru)
JP2013523084A5 (ru)
RU2015113436A (ru) Пептиды ube2t и содержащие их вакцины
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
JP2013517764A5 (ru)
JP2015529219A5 (ru)
RU2010126154A (ru) Эпитопные пептиды stat3
RU2011140168A (ru) Пептиды vangl1 и содержащие их вакцины
RU2011150283A (ru) Пептиды ттк и вакцины, их содержащие
RU2011152975A (ru) Пептиды cdc45l и вакцины, включающие таковые
RU2012143396A (ru) Пептиды hjurp и содержащие их вакцины

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180311