SA03240124A - علكة للمضغ في شكل مسحوق وطريقة لتحضيرها - Google Patents
علكة للمضغ في شكل مسحوق وطريقة لتحضيرها Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240124A SA03240124A SA03240124A SA03240124A SA03240124A SA 03240124 A SA03240124 A SA 03240124A SA 03240124 A SA03240124 A SA 03240124A SA 03240124 A SA03240124 A SA 03240124A SA 03240124 A SA03240124 A SA 03240124A
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- gum
- chewing
- powder
- less
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 title claims abstract description 43
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 title claims abstract description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 53
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 30
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 claims description 8
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 claims description 8
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 7
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 7
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 7
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims description 4
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 claims description 4
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims description 4
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims description 4
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 claims description 4
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims description 4
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims description 4
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 claims description 4
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 claims description 3
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 3
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- 239000004384 Neotame Substances 0.000 claims description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000316 alkaline earth metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N neohesperidin dihydrochalcone Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1CCC(=O)C(C(=C1)O)=C(O)C=C1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019412 neotame Nutrition 0.000 claims description 3
- HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N neotame Chemical compound CC(C)(C)CCN[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 HLIAVLHNDJUHFG-HOTGVXAUSA-N 0.000 claims description 3
- 108010070257 neotame Proteins 0.000 claims description 3
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 2
- -1 thaumetine Chemical compound 0.000 claims description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- 239000001329 FEMA 3811 Substances 0.000 claims 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000063 antileukemic agent Substances 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 claims 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 claims 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 claims 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims 1
- 229940089953 neohesperidin dihydrochalcone Drugs 0.000 claims 1
- 235000010434 neohesperidine DC Nutrition 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 abstract description 22
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 abstract 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 11
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 8
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 244000239659 Eucalyptus pulverulenta Species 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 235000007983 food acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- TWAZWVPPDIUVOD-UZRWAPQLSA-N (2s)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound COC1=CC(O)=CC([C@H]2OC3=CC(O[C@H]4[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)O[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 TWAZWVPPDIUVOD-UZRWAPQLSA-N 0.000 description 1
- WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[[[(4-methylcyclohexyl)amino]-oxomethyl]sulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCC(C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272522 Anas Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000582 anti-calcifiying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 description 1
- 238000010077 mastication Methods 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012438 synthetic essential oil Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G4/00—Chewing gum
- A23G4/18—Chewing gum characterised by shape, structure or physical form, e.g. aerated products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G4/00—Chewing gum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G4/00—Chewing gum
- A23G4/02—Apparatus specially adapted for manufacture or treatment of chewing gum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G4/00—Chewing gum
- A23G4/02—Apparatus specially adapted for manufacture or treatment of chewing gum
- A23G4/04—Apparatus specially adapted for manufacture or treatment of chewing gum for moulding or shaping
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G4/00—Chewing gum
- A23G4/06—Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
- A23G4/08—Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds of the chewing gum base
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
علك في صورة مسحوق وطريقة تحضيرهيتعلق الاختراع الحالي بعلكة جديدة للمضغ في شكل أقراص ، وهذه يمكن انتاجها بطريقة الضغط المباشر لتركيبة العلكة المحضرة في شكل مسحوق . وتتميز علكة المضغ المتحصل عليها بمذاق سائغ عند المضغ لا يطرأ عليه أي تغير اثناء فترة المضغ ، ويتماثل الى احد كبير مع مذاق الانواع التقليدية من العلكة .ويتم انتاج علكة اساسية في شكل مسحوق بطريقة نقوم على الخطوات التالية :أ - خلط علكة اساسية طرية مع واحدة على الاقل من مواد التحلية ، واختياريا مع واحدة على الاقل من العناصر او المكونات القياسية في علكة المضغ ، وذلك تحت درجة حرارة تتراوح ما بين ٣٥ - ٧٥ م .ب - تبريد الخليط المتحصل عليه الى درجة حرارة تتراوح ما بين صفر م الى ٤٠ م، والافضل ما بين -١٠ م الى -٤٠ م.ج - سحق الخليط المتحصل عليه وتصفيتة بعد ذلك الى حجم جزيئي يقل عن 10 وحدات قياسية.د. الخلط الاختياري للمسحوق المتحصل عليه مع واحدة على الاقل من المواد المضادة للالتصاق.ه - الخلط الاختياري للخليط المتحصل عليه .
Description
Y — « ب علك في صورة مسحوق وطريقة تحضيره الوصف الكامل :
gl ay) خلفية
يتعلق الاختراع الحالي بموضوع جديد وهو علك في صورة قرص»؛ من الممكن إنتاجه عن ا طريق الضغط المباشر لتركيبة العلك في صورة مسحوق؛ وتتميز العلكة المتحصل عليها على
هذا النحوء بالمضغ السائغ الذي لا يتغير طوال فترة المضغ بدون أن تتجمد مثل غالبية العلك
٠ التقليدي.
هناك أمثلة من العلك في الشكل المضغوط الناتج عن طريق الضغط المباشر للمخلوطات في
صورة مسحوق معروفة في المجال لسنوات عديدة؛ وتتوافر أنواع عديدة تجارياً. إلا أن العلك
المسحوق المضغوط المتوفر في الوقت الحالي غير سائغ المضغ حيث أنه يكون مصنوعا من
صمغ ذا أساس صلب لتفادي صعوبات فنية في عملية الإنتاج. ومن المعروف أن طحن وضغط ٠ المواد الصلبة والجافة يكون أسهل؛ وأن ضغط المساحيق يكون أكثر تعقيداً كلما كانت أنعم؛
وحتى هذا الحين؛ أدت الحاجة إلى وجود مواد أو مخلوطات بادئة تكون صلبة أو جافة بشكل
كاف يسمح لها بالتحبب والضغط بسهولة إلى إنتاج علك يكون صلباً وسهل التفتيت؛ مع التعرض
لخطورة ابتلاع جزء من العلكة بدون قصد.
تم وصف أنواع عديدة من العلك الناتجة عن ضغط العناصر المسحوقة في المجال. ومنذ عام «YA EY \o وصفت البراءة الأمريكية رقم 1١ ١٠ ات على سبيل المثال تحضير العلك عن طريق
طحن الصمغ الأساسي ومشروب الجلوكوز على البارد die) حوالي Yoo م) وخلطه وضغطه
بعد ذلك؛ إلا أن الصمغ الأساسي المستخدم في هذه البراءة يشتمل على صمغ طبيعي؛ تم التخلي
م Ad _— “ ae في الوقت الحالي WS واستبداله بالعناصر الاصطناعية cs AY) بسبب القيود المعروفة الخاصة بأدائه وجودة تمديده ومشاكل استخدامه فنياً. تصف البراءة الأمريكية رقم 753865 التحبب والضغط التابع لتركيبة العلكة التي تتضمن : ى| رطوبة بنسبة تتراوح بين ؟ JAS مع استخدام Jal se مساعدة مشتركة تكنولوجية؛ Jie عوامل © مضادة للرصات وعوامل مساعدة مشتركة للتحبب (فوسفات فلز قلوي؛ أو فوسفات فلز أرضي قلوي أو مالتو دكسترين أو خليط من ذلك). تصف البراءة الأوروبية رقم ١7718858 تركيبة علكة مناسبة لتكون في صورة cal i والتي تم التحصل عليها عن طريق خلط الصمغ القاعدي مع العناصر الجافة؛ بما في ذلك الجزء العطري؛ بدون عملية التلدن بسبب الزيوت المكسبة للطعم؛ وتبريد الخليط بعد ذلك إلى ما يفوق ٠ نقطة تجمد الماء )0 إلى oa ٠١ والتحبب الجاف والضغط. تصف البراءة الأمريكية رقم 5006077١ علك يتميز بخصائص الليونة أثناء المضغ والوزن الخفيف. وتم تحقيق هذه النتيجة عن طريق تحبب خليط العلكة على البارد؛ ثم الالتصاق التلقائي عن طريق تسخين ناتج التحبب. وعلى ذلك يتم الحصول على dle يشتمل على فقاعات ولا يمكن خلطه مع عناصر أخرى. yo يصف الطلب الدولي رقم ١ 6 4 عملية تقدم تحضير كتلة من العلك في صورة مسحوق ¢ يتم تبريد الصمغ الأساسي فيه حتى درجة حرارة بين صفر و FO م؛ ثم يتم تحبب الكتلة التي تم تبريدها على هذا النحو وتكميلها بالمواد الإضافية الضرورية والعناصر الفعالة؛ ثم ضغطها. تصف البراءة الأمريكية رقم £0AACAY طريقة تحضير علك يشتمل على من 7١ إلى 7405 على أساس وزن السكر المتحبب. ويتم خلط السكر المتحبب الذي تم تسخينه مسبقاً حتى
EP | درجة حرارة بين )0 و4 م؛ مع الصمغ الأساسي عند درجة حرارة بين 508 VY) م. ومن الممكن استخدام المنتج المتحصل عليه على هذا النحو كما هو أو تحويله إلى منتج حبيبي بعد التبريد إلى درجة حرارة بين Tm و-6 4 م. تصف البراءة الأمريكية رقم 4161546 طريقة لتحضير علكة؛ تقدم خلط السكر مع ٠ الصمغ الأساسي؛ وتسخينه حتى درجة حرارة من Te إلى ١7١٠م ثم يتم تقليل درجة الحرارة إلى ما بين Te 0-5 م؛ ثم يتم تحبب الكتلة المتحصل عليها على هذا النحو. وتقدم الطريقة المذكورة استخدام "عوامل التمدد الحجمي" مثل الصمغ العربي أو البكتين أو إضافات مشابهة أخرى؛ وكما هو معروف تكون تلك العناصر ALE للذوبان في celal وعلى هذا النحوء يتم استيعابها بعد فترة وجيزة من المضغ؛ مع السكريات؛ لتتبقى المضغة الأكثر ٠ > صلابة؛ ويتحقق بذلك لهدف المقترح على هذا النحو Ua فقط» وهو توفير مضغ متغير للغاية مع الوقت. تم الكشف عن تصنيع علكة في صورة مسحوق في البراءة الألمانية رقم 78071556 - أ . وفي led] يصف طلب البراءة الدولي رقم 19705 / ١٠ طريقة شاقة على وجه التحديد؛ لتحضير علك؛ تتطلب معالجة خليط من الصمغ الأساسي مسبقاً تم تقليله ليكون كريات من 0 جسيمات صغيرة نسبياء تم تبريدها بدورها إلى درجات حرارة منخفضة للغاية؛ أي أقل من - ca ٠ عن طريق إضافة الثلج الجاف. وحتى في Alla يتم تنفيذ العمليات في بيئات خاصة تم تزع الرطوبة منها بصورة كبيرة (بتكلفة اقتصادية أكبر وإمكانية تطبيق منخفضة)؛ يؤدي هذا الاختيار بسهولة إلى تكوين التكثيف وتراكمه على الثلج الجاف المختلط بشكل أساسي مع تركيبة الصمغ؛ مع تكوين كُتل ورصات.
وا :
وصف عام HAS اع
كما ذكر بعاليه؛ هناك عيوب ملموسة بالطرق المذكورة بعاليه؛ منها على سبيل المثال؛ إنتاج
dle ذو قدرة منخفضة على المضغ.
ثم اكتشاف طريقة في الوقت الحالي سمح بإتتاج العلكة في صورة مسحوق يتحول عن
0 طريق الضغط ببساطة إلى قرص علكة له مواصفات الليونة وإمكانية المضغ مشابهة أو
أفضل من العلك المنتج بشكل تقليدي؛ وعلى وجه التحديد فيما يتعلق باستساغتها على أفضل
نحو طوال فترة المضغ.
والميزة الأخرى للاختراع الحالي هي القدرة على نتاج علك طبي أو صيدلاني يشتمل على
عنصر فعال واحد أو أكثر يكون حساس نحو الحرارة؛ وفي الواقع؛ بعكس التقنيات التقليدية؛ ١ فإن خلط الصمغ المسحوق مع العناصر الفعالة؛ وتحويله بعد ذلك إلى منتج نهائي لا يتطلب
والميزة الأخرى التي تقدمها عملية الاختراع Jad هي أنها تسمح بإنتاج علك بأشكال
وأحجام مختلفة غير التقليدية؛ بما في ذلك الأقراص والكريات الدقيقة التي تكون أقل من VA
جرام (قد تكون صعبة الإنتاج للغاية بالطرق التقليدية)/عن طريق استبدال الثقوب في المكبس Vo ببساطة.
وتم الكشف عن طريقة لتصنيع Sle مصغر في الطلب الدولي رقم oY / «AE.
YY ¢
المودعة بواسطة (Wrigley وتركز بشكل رئيسي على بثق العلك في الغرفة المملوءة بالسائل
من ما يسمى "جهاز التحبب تحت الماء"؛ مثل المصنوع بواسطة Gala Industries والذي تم
الكشف عنه في الطلب الدولي رقم ١٠/7197 .
١ 1 - وتقدم الطريقة طبقاً للبراءة العالمية رقم 54677+ ١7/ ؛ أحد العيوب الذي لا يكن التغاضي عنه: بسبب الخصائص الفنية لجهاز التحبب تحت celal يجب أن يظل مقدار مواد التحلية في العلكة منخفض نسبياء ومن ثم؛ في Ala الرغبة في علكة حلوة المذاق» يجب أن يكون مركز العلكة المنبئق من lea التحبب تحت الماء محاطاً بطلاء يتضمن Jor على الأقل على > أساس وزن العلكة المطلية والتي تتضمن المقدار الضروري من مواد التحلية؛ Jie الذي تم الكشف عنه في الطلب الدولي رقم ١7 / ١945077 ؛ المودعة Load بواسطة Wrigley Je عكس ذلك؛ تسمح الطريقة طبقاً للاختراع الحالي بتصنيع علك في صورة كريات صغيرة بشكل مستقل عن كمية مواد التحلية المطلوبة. والميزة الأخرى التي سوف تتضح من الوصف اللاحق هي أنه من الممكن تعبئة تركيبة ١ العلك التي تكون في صورة مسحوق وإرسالها وحفظهاء؛ لفترات طويلة من الوقت؛ دون أن تفقد خصائصهاء؛ بل تظل في الواقع في الحالة المحببة LIS وفي النهاية؛ الميزة الأخرى التي يقدمها الاختراع Jal هي أنه من الممكن إنتاج علك له أشكال sane غير الأشكال والأحجام التقليدية؛» وذلك ببساطة عن طريق استبدال الثقوب في مكبس الأقراص. Cha oll Vo | لتفصبلي على عكس الطرق السابقة المذكورة في المجال؛ فلغرض تحضير خليط العلك المسحوق؛ من الضروري استخدام العناصر الجافة بشكل خاص أو خلط العناصر المجمدة في صورة مسحوق بدون العناصر السائلة أو أشكال أخرى من الملدنات؛ مثل مكسبات الطعم السائلة لتفادي تليين الخليط. وفي الواقع؛ من أحد السمات الرئيسية للاختراع Jad هي أنه من
الممكن تشغيله في البداية Gs لطريقة التحضير المعتادة التي تستخدم لتحضير العلك التقليدي (أي؛ العلك الذي ل يكون في صورة مسحوقة) . وعلاوة على ذلك؛ من الممكن تنفيذ الطريقة طبقاً للاختراع الحالي بدون مساعدة المواد المساعدة المشتركة .في التحببء على سبيل المثال؛ فوسفات فلز قلوي؛ أو فوسفات فلز ° أرضي قلوي أو مالتو دكسترين أو خليط من ذلك أو بدون مساعدة "عوامل التمدد الحجمي" مثل الصمغ العربي أو البكتين. والميزة الأخرى لطريقة التحضير اللاحقة تكمن في الاستخدام الكامل للمنتج واستعادته؛ مما يسح بغياب فاقد أو مخلفات العملية. وأحد العناصر التي تميز الاختراع الحالي هي استخدام علك له قاعدة لينة؛ للحصول على ٠١ منتجات ذات شكل سائغ للمضغ؛ مقارنة بالمنتجات التقليدية؛. إن لم تكن أفضل. ولقد تم اكتشاف أنه على عكس المجال السابق؛ من الممكن الحصول على خليط dle كامل في صورة مسحوق ¢ جا BY للضغطء ومن ثم يتضمن أيضا جز ءِِ إكساب الطعم في النسبة المفضلة؛ باستخدام صمغ أساسي بادئ لين. تتميز طريقة إنتاج العلك في صورة مسحوق طبقاً للاختراع الحالي بأنها تتضمن الخطوات Vo التالية : أ) - خلط صمغ أساسي لين؛ أي قاعدة صمغية؛ مع مادة تحلية واحدة على «JI وبشكل اختياري؛ عتصر Sle نمطي آخر واحد على الأقل » عتد درجة حرارة بين حوالي Yo و Yo 5
A — + — (wo تبريد الخليط المتحصل عليه على هذا النحو حتى درجة حرارة بين صفر و-46 م؛ ويفضل بين Ya و-٠ 3 م ج) سحق الخليط المتحصل عليه على هذا النحو ثم فرزه حتى حجم جسيمي أقل من حوالي ٠١ مش؛ © د) خلط المسحوق المتحصل عليه على هذا النحو مع عامل واحد على الأقل مضاد للرص ؛ ه) ضغط الخليط المتحصل عليه على هذا النحو بشكل اختياري. يفضل أن يتم الخلط (خطوة أ) عند درجة حرارة بين حوالي fe و١٠ م لمدة حوالي ٠١ إلى Ye. دقيقة ويفضل ٠ دقيقة. يفضل أن يتم السحق (خطوة ج) حتى يتم الحصول على جسيمات يكون حجمها أقل من ١ حوالي ٠١ مش ويفضل أقل من VE مش. يقصد بمصطلح pad’ أساسي لين" في مجال الاختراع الحالي أن يضم صمغ أساسي يتميز delay اختراق يقاس ب ٠١/١ ملي ie يكون أكبر من حوالي Ve ويفضل أكبر من YA (حسبما تم قياسه وفقاً ل"الطريقة القياسية للاختراق الإبري في الشمع البترولي" ASTM .(D1321-97 Vo وعلى وجه التحديد؛ يكون التركيب الكمي/ الكيفي للصمغ الأساسي اللين المستخدم قي تنفيذ الاختراع الحالي بشكل مفضل كما يلي:
— 4 م :“1 - من حوالي 8 إلى 715 من مادة إلاستومرية واحدة أو أكثر؛ يفضل أن يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من بولي أيزو بوتيلين والبوليمر المشترك أيزو بوتيلين/ أيزوبرين؛ والبوليمر المشترك أسيتات الفينيل/ لورات الفينيل؛ - .من حوالي ١١ إلى 719 من أسيتات البولي فينيل؛ > - من حوالي ١4 إلى 77٠0 من الراتنج الذي يفضل أن يتم اختياره من المجموعة التي تضم إسترات الراتنج النباتي» وراتنج ناتج عن طريق التخليق أو الراتنج التربيني أو كل منهم؛ - من حوالي ٠١ إلى 777 من زيوت نباتية مهدرجة أو مهدرجة جزيياً؛ - من حوالي صفر إلى AY من الشمع الذي يتم اختياره من المجموعة المكونة من الشمع النباتي والشمع المشتق من البترول أو الشمع الاصطناعي أو كل منهم؛ ١ - من حوالي © إلى 79 من المستحلبات والمواد المساعدة التكنولوجية؛ وعلى وجه التحديد؛ وليس الحصرء مونو ستيارات الجليسرول؛ ومونو جلسريدات Jade عليها أسيل؛ ولستين وإسترات السكر وتراي أسيتين؛ - من حوالي ٠ إلى 746 من المواد AA المعدنية ALA - ما يصل إلى 70,1 من مضادات الأكسدة. من الممكن خلط الصمغ الأساسي بطريقة معتادة مع عديد الهيدروكسيل واحد أو أكثر أو مع (Bc Sa وجود شراب عديد الهيدروكسيل أو شراب الجلوكوز أو عدم وجوده؛ وفي وجود مواد التحلية المكثفة أو عدم وجودها وفي وجود مكسبات الطعم السائلة والإضافات الأخرى ie أحماض الطعام ومواد التليين» إلخ أو عدم وجودها.
EE
ولا يغير اختيار العناصر المعينة من أساس الاختراع» بل يكون مناسباً لاستخدام المنتج؛ وعلى وجه التحديد عندما يتم تسويق خليط العلك الذي يكون صورة مسحوق على هذا النحو؛ وينوي المشتري إضافة بعض مكسبات الطعم عليه في صورة مسحوق؛ أو مواد تحلية مكثفة أو عناصر فعالة غذائياً أو وظيفياً أو صيدلانياً أو تجميلياً؛ قبل تكوين الأقراص. ° وإذا تم استخدام مواد التحلية وعناصر العلك النمطية الأخرى القابلة للاستخدام في الخطوة أ) من الاختراع الحالي في صورتها الصلبة؛ فإن حجمها الجسيمي يكون في المعتاد أقل من ٠ ميكرو مترء ويفضل أقل من ١5١ ميكرو متر. ويقصد أن يضم مصطلح "عناصر العلك النمطية" مواد التحلية ASS) ومكسبات الطعم وإضافات أخرى. وعلى وجه التحديد؛ تكون مواد التحلية المكثفة المستخدمة بشكل نمطي IR هي أسبرتام وأسيسوفلام وأملاح ومشتقات منهاء وسكرين ونيوهسبردين داي هيدرو كالكون وسوكرالوز ونيوتام وتاومتين ومونلين؛ إلخ. ويقصد أن يضم مصطلح "مكسبات طعم" أي خليط من زيوت عطرية طبيعية أو اصطناعية أو عناصر فعالة فردية مكسبة للطعم؛ يتم الحصول عليها بشكل فردي أو مع مواد منعشة ؛ إلخ؛ تكون في محلول أو محمولة بناقل مناسب عن طريق أحد التقنيات المعروفة أو أكثر. Vo وكل الإضافات القابلة للاستخدام في الاختراع الحالي من الإضافات المستخدمة بشكل عام في إنتاج العلك التقليدي؛ ومن ثم؛ تضمن المواد الملونة وأحماض الطعام والمواد_الملينة ومكسبات الطعم؛ إلخ. وكما هو معروف في المجال؛ من الممكن خلط الصمغ الأساسي مع استخدام الصمغ سابق التسخين أو الصمغ الذي يكون عند درجة حرارة الوسط المحيط» حسب شكله؛ أي يتطلب
- =
استخدام A إلى ٠١ كيلو جرام من الصمغ الأساس التسخين المسبق؛ والذي لا يكون ضرورياً مع الأشكال التي يمكن قياسها بالكريات أو القطرات. ومن ثم؛ يتم خلط الصمغ الأساسي مع العناصر التي يتم اختيارها كما وصف بعاليه عند درجة حرارة تقليدية بين Vos Yo م والأفضل بين £0 005 aa افترة تتراوح بين AREY Fos ٠١ ومع استخدام حد التقنيات
° المعروفة في المجال. وبعد استكمال لخلط؛ يتم تصريف الخليط وتكييف درجة حرارته عند ما بين £m وصفرأم. وعلى وجه التحديد؛ من الممكن أن يعمل بشكل متقطع مع التبريد لفترة طويلة حتى درجات حرارة بين Tom وصفر م ويفضل بين Vom و-5؟ 5 وفي المقابل؛ من الممكن إتباع الطرق التي تضمن التبريد المتواصل حتى درجات حرارة بين Vem fam
٠١ ويتم بعد ذلك سحق الخليط عن طريق مطحنة مزودة بشفرات. ويتم الحصول على نسبة من الكتلة بحجم جسيمي مرضي مباشرة؛ بينما يتم طحن يتم طحن الجزء ذو حجم جسيمي أكبر من المطلوب بعد ذلك في مطحنة؛ ويتم تبريده بشكل اختياري حتى درجة حرارة بين Eom وصفر م؛ ويتم بعد ذلك إعادة تدويره؛ للحصول على ناتج Te وإذا كان من الضروري الحصول على حد أقل من الحجم الجسيمي؛ فمن الممكن إعادة معالجة الجزء المنفصل LIS
vo وبذلك يتم أيضاً السماح باستعادة المنتج LIS في هذه Ala ويكون الحجم الجسيمي للمسحوق المتحصل عليه على هذا النحو أكبر من ٠٠١ مش ويفضل أكبر من 860 مش. وتتم إضافة العوامل المضادة للرص ؛ Jie الأملاح المعدنية من الأحماض الدهنية؛ والسليكا المترسبة وإسترات السكر وعديد الهيدروكسيل من النوع الأنسب للضغط؛ مثل أيزوملت وزيليتول؛ إلى المسحوق المتحصل عليه على هذا النحو.
: 0 وعلاوة على ذلك؛ من الممكن أيضاً إضافة مادة تحلية مكثفة واحدة أو أكثر مثل أسبرتام وأسيسوفلام وأملاح ومشتقات منهاء وسكرين ونيوهسبردين داي هيدرو كالكون وسوكرالوز ونيوتام وثاومتين ومونلين؛ il) ومكسبات طعم أو عناصر فعالة عطرية في صورة مسحوق أو محمولة عن طريق التغليف في كبسولة؛ call وأحماض الطعام أو الإضافات الأخرى مع ° عناصر معينة فعالة غذائياً أو صيدلانياً ووظيفياً مثل الفيتامينات والأحماض الأمينية وعديد الببتيد أو مواد أخرى ذات نشاط وظيفي أو تجميلي عند هذه المرحلة. والميزة في خليط العلك الذي يكون في شكل مسحوق والمتحصل عليه على هذا النحوء أنه قد يستخدم سواء بشكل مباشر أو قد تتم تعبئته وتخزينه وإرساله إلى المشتري الذي من الممكن أن يتابع عملية تكوين الأقراص ببساطة؛ حيث من الممكن أن يتابع العملية عن طريق الخلط ٠١ الإضافي مع مزيد من مكسبات الطعم عليه في صورة مسحوق؛ أو مكسبات طعم مغلفة في كبسولة؛ إلخ؛ أو عناصر فعالة غذائياً أو وظيفياً أو صيدلانياً أو Gland حسب الرغبة. ولا يكون مصنع المواد الصيدلائية مجهزاً في المعتاد بالآلات التي تستخدم في معالجة lla) والتي من الممكن أن تضيف الشكل والتناسق إلى المنتج النهائي من خلال ضغط المسحوق فقط. وحتى هذا الحين؛ أدت هذه التحديدات عدم تقدير إمكانيات العلك باعتباره وسيلة إطلاق. وتكمن المرحلة الأخيرة من المعالجة في التشكيل في صورة أقراص أو حبوب في أشكال وأبعاد عديدة عن طريق مكبس الحبوب أو الأقراص أو آلة تشكيل الأقراص؛ ومن ثم؛ من الممكن تعبئة الأقراص أو الحبوب المتحصل Lede في الشكل المفضل مباشرة؛ أي عبوات من الحبوب الصغيرة أو عصيء إلخ؛ أو تكون مطلية بالسكرء بحيث تضم أيضاً بشكل اختياري أحد مكسبات الطعم ومواد التحلية والعناصر الفعالة أو أكثر في الطلاء؛ ثم تتم Y. تعبئتها.
: NV
ويتمثل نموذج معين من الاختراع الحالي في علكة تم الحصول lade عن طريق طلاء الكريات الدقيقة التي من الممكن الحصول عليها بإتباع العملية المذكورة. وتتضمن العلكة المطلية التي تكون في صورة كريات دقيقة مركز العلكة محاطاً بطلاء؛ ويكون الوزن الإجمالي أقل من ٠,7 جرام؛ ويفضل أقل من A جرام؛ والأكثر تفضيلاً أقل من ٠١,6 جرام
٠ > أو يكون قطرها أقل من ٠١ ملي مترء ويفضل أقل من + ملي متر. ويتكون الطلاء بشكل رئيسي من مواد تحلية سائبة؛ ومن الممكن أن يتضمن ما يصل إلى 00 ويفضل ما يصل إلى 745 على أساس وزن العلك المطلي؛ ويتكون ما يزيد عن 780 على أساس وزن الطلاء المفضل من مواد تحلية سائبة؛ والأكثر تفضيلاً من 85 إلى 40 تشتمل الكريات الدقيقة المستخدمة كمراكز صمغية في المعتاد على ما بين حوالي 60 إلى
٠١ على أساس وزن الصمغ الأساسي ومن حوالي © إلى 775 على أساس وزن مواد التحلية ASH ويفضل من ٠١ إلى 77١0 من مواد التحلية ASN مع عناصر معتادة (مثل مواد التحلية AES ومكسبات الطعم؛ وعوامل مضادة للرص ؛ ومستخلصات نباتية). وتم وصف النموذج المفضل من قلب العلكة الذي من الممكن أن يستخدم لتصنيع العلك الذي يكون في شكل كريات دقيقة طبقاً للاختراع في مثال ٠١ (وجدول AF
وسوف تتضح جوانب أخرى من الاختراع من الأجزاء التجريبية والخاصة بالمقارنة؛ التي لا تعتبر مُحدّدة للاختراع.
_ ١ _ 0
مثال ١ يشير الوصف اللدحق إلى تحضير Sle في صورة مسحوق له التركيبة المحددة في مثال ١ في جدول .١
0 في البداية؛ تم خلط 79,7 جزء على أساس الوزن؛ وهو ما يشكل الكمية الإجمالية من الصمغ الأساسي 13 في خلاط من نوع «Sigma وتم تسخينه حتى درجة حرارة la بين CAN $a مم 6 مع ١,9 جزء من سوربيتول في صورة مسحوق؛ وهو ما يشكل ثلث كمية السوربيتول؛ ومع TY جزء من المانيتول. وبعد دقائق ALE تمت إضافة جزء ثاني من السوربيتول في صورة مسحوق؛ الذي يشكل مرة أخرى ثلث الإجمالي؛ مع ١,4 جزء من مواد التحلية AES)
yo. واستمر التقليب لدقائق معدودة؛ ثم تثمث إضافة السوربيتول المتبقي مع د جزء يتم اختياره من مكسبات الطعم التي تكون في صورة سائل ومسحوق؛ واستمر تجانس الخليط لدقائق معدودة أخرى. وتجدر الإشارة إلى أن كمية مكسبات الطعم التي تكون في صورة مسحوق من الممكن أن تضاف بعد الطحن.
ye وبعد ٠١ إلى Yo دقيقة من بداية الخلط؛ ثم تصريف الخليط المتحصل عليه على هذا النحو وتم تركه ليتكيف مع درجة الحرارة التي تكون حوالي Vom م. وبعد حوالي YE ساعة؛ يتم طحن خليط العلك المعالج على هذا النحو في مطحنة مزودة بشفرة مزودة بمصبعة ؛ ملي متراء وتم فرز المادة التي تم طحنها.
اج \ — \ وبعد all ‘ ثم الحصول على خليط dann الجسيمي أقل من "م مش 6 ويكون الحجم الجسيمي ل-0 77 منه أقل من VE مش. وتم عندئذ إضافة 3,5 جزء من الخليط المضاد للرصات 5 1,0 جزء من أيزوملت من النوع الشائع في الأسواق للاستخدامات في مجال تشكيل الأقراص إلى ١9 جزء من خليط العلكة
° الذي يكون في صورة مسحوق والمتحصل عليه على هذا النحو . ثم ثم ضغط خليط العلكِ الذي يكون في صورة مسحوق . ومن الممكن تطبيق الطريقة المذكورة بعالية أيضا على تحضير العلك في صورة مسحوق تكون تركيبته غير الواردة في مثال ١؛ مثل التركيبات الواردة في الأمثلة ؟ إلى 8 من الجداول ١ و ؟.
+ مثال ye > في صورة مسحوق له التركيبة المحددة في مثال Sle يشير الوصف اللدحق إلى تحضير جزء PUA جزء من الصمغ الأساسي الليّن YY من جدول ؟. ففي الخطوة الأولى؛ تم خلط جزء من شراب VY جزء من أيزوملت؛ AA من السوربيتول» و“,5 جزء من المانيتول؛ جزء من مكسبات طعم سائلة و نو ٠, السوربيتول ¢ و و٠ جزء من مادة التحلية المكتفة و
جزء من الإضافات بإتباع الطرق المشابهة لما وصف في المثال السابق. وفي هذا المثال؛ يقصد بمصطلح "إضافات" sale ملدنة يتم اختيارها من المواد الملدنة المستخدمة في المعتاد في العلك؛ نظراً للنسبة الضئيلة من مكسبات الطعم المستخدمة. يتم تصريف الخليط وتكييفه وسحقه؛ وفي الخطوة النهائية؛ تمت إضافة 7 أجزاء من الخليط المضاد للرصات و6١ جزء من مستخلصات نباتية إلى AY جزء من الخليط الذي يكون في
+1-00أ - صورة مسحوق والمتحصل عليه على هذا النحو. ومن الممكن عندئذ ضغط خليط العلك المتحصل عليه على هذا النحو. مثال A يشير الوصف اللاحق إلى تحضير علك في صورة مسحوق له التركيبة المحددة في مثال A ° من جدول ؟. وتم استخدام طريقة مشابهة للطرق الواردة في الأمثلة السابقة؛ ولكن في هذا JO) يتكون جزء الأيزوملت الذي يساوي 71,5 جزء؛ من LO جزء من الأيزوملت التقليدي الخاص بالعلك؛ الذي يضاف في خطوة الخلط الأولى؛ و5١ جزء من الأيزوملت من النوع المناسب للضغط؛ والذي يضاف إلى الخليط الذي يكون في صورة مسحوق»؛ في الخطوة التالية. ٠١ مثال ٠١ يشير الوصف اللاحق إلى تحضير علك في صورة مسحوق له التركيبة المحددة في مثال ٠١ من (جدول L(V تم استخدام طريقة مشابهة للطريقة الواردة في الأمثلة السابقة. ويكون العلك المتحصل عليه وفقاً لهذا المثال مناسباً على وجه التحديد لكي يتم طلاءه من أجل الحصول على منتجات وزنها أقل من ١,7 جرام؛ ويفضل أقل من ١,48 جرام؛ والأكثر تفضيلاً أقل من جرام. وتجدر ملاحظة أن مواصفات الليونة بالصمغ الأساسي هي المواصفات التي تجعل أقراص العلك المتحصل عليها على هذا النحو ذات خصائص مضغ مستساغ مطابقة بشكل رئيسي للعلك التقليدي عند استخدام نسب عالية من القاعدة الصمغية. وتكون تركيبة الطلاء المفضل الذي يحيط بالعلك المضغوط المتحصل عليه طبقاً للمثال الحالي على أساس الوزن كما يلي: sale - التحلية المكثفة 71١,6 - مكسب الطعم 77,5
N — \ 7 — 1 - اللون (يفضل A (TiO, - مادة التحلية الإجمالية (يفضل مالتيتول) 771,5 — إضافات اخرى (يفضل faa عربي) Te 7 لإجمالى * YA ١ LILI ° جدول A] ede ee ب نس EER IE IC A I BT R= كص ل سنن اسن سن لان I لحتس HN تن الت الا حم rr FN PoE ال الأ اللا مكسبات طعم في 71 Y, صوره مسحوق = 2 ل عرص IRE
Y جدول
[ade | مطلرقم ١ | مال رقم | مال رقم re re 7 " | سور 2 ل ] '
شعت انس سن سس ا ان مكباتالطعم | a رز | را | مكساتالطم لان إْ ض ض - . )
صورة مسحوق صورة مسحوق
hin مس Jy
١9 - . - . جدول Y Ces ER ds مانيو IEE شراب السوربيتول 7000000 ase لإضافات TT pr مكسبات الطعم السائلة vf كحم مسد اسك بي ا JOY ومن ثم؛ فإنه من الممكن؛ طبقاً للمتطلبات؛ إضافة مادة تحلية مكثفة واحدة أو أكثر مثل أسبرتام وأسيسوفلام وأملاح ومشتقات منهاء وسكرين ونيوهسبردين داي هيدرو كالكون وسوكرالوز ‘ إلخ؛ وعناصر فعالة عطرية أو مكسبات طعم في صورة مسحوق أو محمولة ° بواسطة التغليف في كبسولة؛ إلخ؛ وأحماض الطعام أو إضافات أخرى لها وظائف معينة؛ وعناصر فعالة صيدلانياً أو غذائياً مثل الفيتامينات والأحماض الأمينية وعديد الببتيد أو مواد أخرى ذات نشاط وظيفي أو تجميلي. وتتم في المعتاد إضافة مكسبات الطعم؛ سواء كانت مغلفة أو محمولة؛ وإضافة العناصر الفعالة الحساسة نحو الحرارة بعد السحق في خطوة الإقرار التي تتم باستخدام عامل واحد أو Ve أكثر مضاد للرصات معروف في المجال ومستخدم بصورة شائعة لهذا (Jie compl
١. — 1
ستيرات المغنسيوم؛ والسليكا والتلك وعديد الهيدروكسيل من النوع الأنسب للضغط» Jie
أيزوملت وزيليتول؛ إلخ.
وبعد تشكيل العلك المتحصل عليه على هذا النحو في صورة أقراص أو حبوب؛ من الممكن
أن يتم ala بالسكر كشأن العلك التقليدي و منتجات الحلوى؛ بما في ذلك مواد التحلية هت Adal) ومكسبات الطعم؛ والعناصر الفعالة كما وصف بعالية في الطلاء.
جزء المقارنة
على الرغم من المحاولات المستمرة لتطبيق طرق التقييم باستخدام الأدوات على دراسة العلك
وتحديد خصائصه؛ ولا يزال عامل التحديد في تقييم خصائص المضغ الخاصة بالعلك خاضعة
للتقييم الذاتي لمستخدم العلك. ويتضمن الشعور بالمضغ النمطي في الواقع إدراك الرائحة ١ والطعم والمذاق واللون والتناسق والاستساغة وما بعد الطعم؛ لفترة ممتدة من الوقت.
على الرغم من وجود طرق للتحليل الكمي والكيفي لتحديد محتوى مكسبات الطعم والعناصر
الفعالة ومواد التحلية أو السكر المتبقية في العلك عند لحظة معينة أثناء المضغ؛ لا توجد
طريقة لتقييم استيعاب استساغة إطلاق مكسبات الطعم ومواد التحلية أو مدة كل منها.
وهناك متغيرات موضوعية من الممكن أن تمكن من تقييم الخصائص الفردية للعلك؛ ولكن في الوقت الحالي؛ لا توجد تقنيات معقدة بشكل كافي وكاملة لتقييم التوليفة من خصائص المضغ
المصطلح عليها في اللغة الانجليزية ب"إحساس الفم"؛ التي تتكون من إدراك عوامل عديدة
Je ليونة ومرونة وانزلاق وتناسق الحبة؛ والتي تشكل استساغة العلك.
١ - : - ولغرض تقييم الجوانب الابتكارية من الاختراع dal تم استخدام تقييم الاستشعار من جانب لجنة من مستخدمي العلك؛ مع تقييم أحد المتغيرات الملحوظة على الأقل عن طريق تنفيذ
قياس تجريبي بواسطة مقياس الاختراق. ويستند التقييم الاستشعاري لأداء العلك والصمغ الأساسي المستخدم في تحضيرها يشكل عام : استناداً إلى ثلاث مراحل متتابعة؛ يشار إليها كما يلي: (أ) مرحلة القضم الأول أو المضغ؛ و(ب) مرحلة القضم الأوسط أو المضغ؛ و(ج) مرحلة القضم النهائي أو المضغ. وللتعرف على تقييم العلك بمزيد من التفصيل؛ تتناظر المرحلة الأولى (أ) أو "القضمة الأولى" مع الثواني الأولى من المضغ عندما يتم وضع العلك في الفم ومضغه. وعند هذه المرحلة؛ يجب أن يستجيب العلك مع المتطلبات المحددة مثل الدرجة الصحيحة من الليونة تحت الأسنان؛ ٠١ ويجب تفادي الكسر إلى أجزاء دقيقة مما يؤدي إلى بلعها بصورة لا إرادية؛ وهذا من الممكن أن يحدث مع العلك المضغوط المتوفر تجارياً. وفي الوقت نفسه؛ لغرض استساغة المضغ من اللحظات الأولى؛ يجب أن تكون العلكة صلبة على وجه التحديد أو جامدة؛ وهي خاصية أخرى تفتقدها المنتجات المتوفرة تجارياً من هذا النوع. والمرحلة الثانية (ب) المعروفة باسم مرحلة القضم الأوسط أو المضغ تكون أطول وتتناظر Vo مع Ye) إلى ٠١ ثانية التي يتحول فيها غالبية السكر أو مواد التحلية إلى محلول بسبب تأثير اللعاب ويطلق المنتج في الوقت نفسه غالبية الطعم. وفي هذه المرحلة؛ من المهم على وجه التحديد أن يكون المضغ منتظم؛ أي؛ لكي يكون الهبوط المادي في التناسق الناتج عن الذوبان» طفيف وغير ملحوظ بشكل كبير؛ مع الحفاظ على ما يسمى بالسلوك "الخطي".
- YY - ٠ الخطوة الثالثة أو 'النهائية" (ج) بعد حوالي دقيقة من المضغ وتستمر طوال الزمن fas المتبقي لمضغ العلك. فبعد إذابة غالبية السكر أو مواد التحلية؛ لا يزال هناك جزء مكسب للطعم وما تبقى من سكريات؛ ويتميه الصمغ جزئياً. وخلال هذه المرحلة؛ تكون خصائص الصمغ الأساسي أساسية؛ حيث أنها تمثل كل الحبة المتبقية تقريباً. وسوف يتضح أنه من خلال استخدام الصمغ ذو صلابة معينة بسبب سهولة كسره؛ حتى في حالة عدم إدراك درجة o الصلابة الأصلية في المرحلتين السابقتين» ربما بسبب بعض السواغات؛ في هذه المرحلة أنه يجعل المضغ صعباً وغير مستساغاًء ومن ثم غير مرغوب على الإطلاق. فإن المتغيرات elie sum ge ومن بين المتغيرات العديدة الدالة على أداء العلك التي يمكن قياسها التي تتعلق بمرحلة المضغ (أ) أو القضمة الأولى تكون دالة بالطبع على جودة المنتج؛ على الرغم من أنها ليست دالة بصورة شاملة. وتكون القوة اللازمة لكي تخترق الأسنان في البداية ١ الحبة أو القرص المطلي بالسكر متناسبة مع صلابة الحبة أو القرص؛ ومن ثم؛ يمكنها أن تكون الصلابة متناسبة مع سهولة cal BY) توفر قياس لمدى استساغة المضغ. وبالنسبة إلى التفتيت والميل إلى الكسر أثناء أول قضمة. وكلما زادت صلابة المنتج؛ ومن ثم سهولة طحنه وضغطه؛ كلما كان ميلها إلى الكسر إلى فتات دقيقة يمكن بلعها دون قصد ملحوظاً بصورة أكبر. ولمزيد من التوضيح؛ تم إجراء بعض القياسات على المنتجات المتوفرة تجارياًء وأجزاء vo الاختبار التجريبية؛ والعينات المتوفرة تجارياً في المعارض التجارية؛ باستخدام مقياس شائع الاستخدام في الصناعة لتقييم صلابة المواد (Sommer & Runge KG, Berlin) الاختراق كما هو معروف؛ عناصر تستخدم في تحضير الصمغ chad الشموع, التي تعتبر a اللدائنية الأساسي.
وقدمت القياسات التي تمت بشكل متوازي مع التقييم الاستشعاري؛ نتائج دالة على خصائص المضغ الفائقة للعينات الناتجة طبقاً للاختراع الحالي. ويقدم جدول ؛ النتائج المتحصل عليها لمنتجين تجاريين؛ تم الدلالة عليها باسم العلامة التجارية A والعلامة التجارية B على التوالي؛ ومنتج موزع بالمعرض التجاري ثم ANA عليه باسم العلامة التجارية 0 ٠ والعينيتين المتحصل عليهما طبقاً للاختراع الحالي. جدول ؛ ا التقييم الاستشعاري من "القضمة عامل الاختراق (القيم بمقياس A) أصلبة وقابلة للتفتت في الفم ١ إلى ؟ التجارية *A esl A وقابلة للتفتت في الفم or التجارية 8 * العلامة صلبة للغاية وقابلة للتفتت بشكل 5 إلى ؟ التجارية ©* |ملحوظ في الفم rr حت هه المنتجات التي ثم الدلالة عليها باسم العلامة التجارية A و35 و عبارة عن Sle مسحوق ومضغوط يتناظر يشكل متتال مع: العلامة التجارية Golnatur Propol-young, "Gum 16608, : A بطعم الليمون يتم تسويقه ve بواسطة ULRICH SpA, Torino .ل العلامة التجارية Vitermine vitamine erbe e minerali Gola' :B " بطعم النعناع؛ يتم تسويقه بواسطة GUABER, Funo, Italia
_ Y $ — العلامة التجارية ©: أقراص علك مضغوطة مصنوعة بقاعدة صمغية من نوع 1 Satin®
L.A. Dreyfus بواسطة شركة وكما يتضح؛ يؤكد القياس التجريبي الحكم الخاص بالتقييم الاستشعاري للمتغير المعين . ويتحقق الأداء المطالب بحماته في الاختراع Jal باستخدام صمغ "لين" ينتج die منتجات ° ذات مضغ سائغ يمكن مقارنته بالمنتجات التقليدية؛ إن لم يكن أفضل. ومن المهم التأكيد على أن القيم المبينة بعالية خاصة بالأمثلة المذكورة فقط ومن الممكن أن تؤدي التغييرات في تركيبة الصمغ الأساسي إلى نتائج مختلفة. وعلى الرغم من أن الصمغ الأساسي الذي تكون صياغته مختلفة عن المذكورة بعالية يستخدم بشكل تقليدي لتحضير منتجات العلك Alle الجودة بإتباع الطرق التقليدية في الأشكال التقليدية؛» أي العصي أو ١ الملبسة؛ فإنه لا يشتمل على خصائص الليونة التي يمتلكها الصمغ الأساسي بالصياغة المبينة بعاليه. Je وجه التحديد؛ يتضح بسهولة أن الصمغ الأساسي عالي الجودة الذي تختلف فيه فئتين فقط من العناصر المبينة بعاليه عن عناصر الصمغ المذكور في الاختراع الحالي؛ يتميز بخصائص مختلفة بوضوح_ من ناحية الليونة. فيختلف نوعين من الصمغ الأساسيين؛ Vo المعروفين باسم الصمغ ١ والصمغ oY على سبيل المثال في جدول 2 من النواحي التالية مقارنة بالصيغة المذكورة آنفاً.
: دو - : جدول م بل اا نس كنا كنا حي يتم اختيار الشمع من المجموعة المكونة من الشمع النباتي ٠0 إلى ١ إلى ١ إلى IY | والشمع المشتق من البترول أو الناتج عن التخليق AR AR ومن أجل تأكيد ما ذكر بالفعل والاختلافات التي تم وصفهاء تم استخدام القياس التجريبي باستخدام مقياس الاختراق في هذه الحالة أيضاً لتقييم تجانس وصلابة عينات الصمغ الأساسي؛ من خلال مقارنة العينتين المذكورتين مع عينة ثالثة تعرف باسم: الصمغ ؟ الذي له > صيغة مناظرة للمذكورة بعاليه. وتم توضيح النتائج في جدول 6. جدول A Ce ees [| الاختراق مقاساً ب١/١٠ ملي متر (المعدل 9 4 م١ DI rs هناك متغير آخر شائع الاستخدام في الصناعة لتمييز صمغ أساسي هو نقطة الليونة. ويوفر هذا call الذي يتم بواسطة التقنية التي تسمى "الحلقة والكرة"؛ قياساً لدرجة حرارة التليين الأول للصمغ الأساسي ودرجة الحرارة التي يمر بها (ails باستخدام جسم قياسي؛ فور ٠١ التوصل إلى نقطة التليين. ومن ثم يتم التوصل إلى درجتين للحرارة وما بينهما حيث يوفرا معلومات صالحة للغاية عن سمات الصمغ. وفي الحالة المعينة للصمغ المقدمة على سبيل المثال؛ تم تقديم درجات الحرارة التي تم قياسها في جدول 7.
جدول لا وا ا Cee es يتضح من البيانات المحددة بعالية أن الفرق بين الأمثلة. الصمغ ١ والصمغ 7 من جانب والصمغ * من Gila أخرء ليس من ناحية الفرق الملحوظ في القيم المطلقة لدرجات حرارة التليين فحسب التي تشكل مؤشراً واضحاًء بل في الواقع» يكون مدى مرحلة للتليين في ترابط مباشر Lad مع خصائص للدونة والليونة الأكبر في الصمغ مقارنة بالصلابة الأكبر للصمغ ١ والصمغ 7. Je ذلك؛ يتضح أن استخدام الصمغ الأساسي اللين يشكل متغيراً هاماً على وجه التحديد في إنتاج علك في صورة مسحوق له خصائص استساغة جديرة بالمقارنة بخصائص الاستساغة في العلك التقليدي؛ إن لم تكن أفضل.
Claims (1)
- YY - : - : عناصر_ Lad ١ ١ - طريقة لإنتاج علك في صورة مسحوق؛ تشتمل على الخطوات التالية: ١1 " - خلط صمغ أساسي لين؛ مع sale تحلية واحدة على الأقل؛ وبشكل «sal عنصر * - علك نمطي آخر واحد على الأقل؛ عند درجة حرارة بين حوالي a Vos Yo ض ؛ ب - تبريد الخليط المتحصل عليه على هذا النحو حتى درجة حرارة بين حوالي صفر م (a fi=y ١ اج - سحق الخليط المتحصل عليه على هذا النحو ثم فرزه للحصول على مسحوق يكون حجمه الجسيمي أقل من حوالي ie ٠١ A د- خلط المسحوق المتحصل عليه على هذا النحو مع عامل واحد على الأقل مضاد A للرصء ٠ ه<- خلط المسحوق المتحصل عليه على هذا النحو بشكل اختياري مع مادة تحلية ١ واحدة أو أكثرء أو مكسبات طعم أو مواد ملونة أو أحماض طعام أو إضافات sal VY و- ضغط الخليط المتحصل عليه على هذا النحو بشكل اختياري. -١ ١ طريقة طبقاً لعنصر الحماية ١ تتميز بأن التبريد يتم حتى درجة حرارة بين ل حوالي ٠١- و-0؟م. ١ 7”- طريقة طبقاً لعنصر الحماية ١ تتميز بأنه يتم تنفيذ الخطوة ج) للحصول على \ مسحوق حجمه الجسيمي أقل من حولي VE مش. ١ *- طريقة طبقاً لعنصر الحماية ١ تتميز بأن الصمغ الأساسي الليّن يتسم بعامل ¥ إختراق يقاس ب١/١٠ ملي مترء يكون أكبر من حوالي V0 حسبما تم قياسهارا - وفقاً ER UL القياسية للاختراق الإبري في الشمع _ البترولي «(ASTM D1321-97 ' 3 ويفضل أكبر من AA —o ١ طريقة طبقاً لعنصر الحماية ١؛ تتميز بأن الصمغ الأساسي اللين يشتمل على Y التركيبة التالية على أساس الوزن: من حوالي * إلى IVT من مادة إلاستومرية 1 واحدة على الأقل؛ من حوالي ١١ إلى 719 من أسيتات البولي فينيل» ومن حوالي ¢ 4 إلى 770 من الراتنج؛ ومن حوالي ٠١ إلى 777 من زيوت نباتية مهدرجة أو َ مهدرجة جزئيا واحدة على الأقل؛ ومن حوالي صفر إلى 797 من الشمع؛ ومن 1 حوالي © إلى 79 من مستحلبات أو مادة مساعدة تكنولوجية واحدة على الأقل؛ ومن ل حوالي ١5 إلى 75460 من مواد الحشو المعدنية ALlal) وما يصل إلى 7001 من A مضادات الأكسدة؛ حيث يصل مجموع المكونات العديدة إلى .٠٠١ ١ = طريقة طبقاً لعنصر الحماية © تتميز بأنه يتم اختيار المادة الإلاستومرية Y من بولي أيزو odie والبوليمر المشترك لأيزو بوتيلين/ أيزوبرين؛ 1 والبوليمر المشترك لأسيتات الفينيل/ لورات الفينيل. ١ "-. طريقة lida لعنصر الحماية ©؛ تتميز بأنه يتم اختيار الراتتج من إسترات \ الراتتج النباتي» أو راتنج ناتج عن طريق التخليق أو الراتنج التربيني A ١ طريقة طبقاً لعنصر الحماية ©؛ تتميز بأنه يتم اختيار الشمع من الشمع النباتي أو الشمع المشتق من البترول أو الشمع الاصطناعي.: - ول - :١ 4-. طريقة طبقاً لعنصر الحماية 0 تتميز بأنه يتم اختيار المستحلب من مونو Y ستيارات الجليسرول؛ وإسترات السكر ولستين ويتم اختيار المادة المساعدة 1 التكنولوجية من مونو جلسريدات مدخل عليها أسيل وتراي أسيتين. ١ )- طريقة lok لعنصر الحماية ١ تتميز بأنه إذا تم استخدام مادة التحلية Y والعنصر الآخر المذكور في خطوة أ) في حالة ola يكون حجمهما 1 الجسيمي أقل من حوالي ٠٠050 ميكرو متر. ١١ ١ طريقة طبقاً لعنصر الحماية ١ تتميز بأنه يتم اختيار مادة التحلية المذكورة Y في خطوة أ) من السكروز أو شراب الجلوكوز أو عديد الهيدروكسيل واحد 1 أو أكثر؛ Jie السوربيتول أو المانيتول و اللاكتيتول أو أيزوملت أو زيليتول| ¢ أو أشربة منها. SY \ طريقة طبقاً لعنصر الحماية oO) تتميز بأنه يتم اختيار عنصر العلك النمطي من: مواد تحلية مكثفة ومكسبات طعم ومادة إضافية وحدة أو أكثر ومواد 3 ملونة أو مخلوطات من ذلك. ١" ١ طريقة طبقاً لعنصر الحماية OY تتميز بأنه يتم اختيار مواد التحلية المكثفة من: أسبرتام وأسيسوفلام وأملاح ومشتقات منهاء وسكرين ونيوهسبردين داي هيدرو كالكون وسوكرالوز ونيوتام وثاومتين ومونلين؛ أو مخلوطات من ذلك.ام ٠6 \ طريقة طبقاً لعنصر الحماية oO تتميز بأنه يتم اختيار العامل المضاد \ للرصات من ستيرات المغنسيوم؛ أو السليكا أو التلك أو إسترات السكر أو 3 عديد الهيدروكسيل. ٠ ١ طريقة طبقاً لعنصر الحماية ١؛ تتميز بأنها من الممكن تنفيذها في غياب Y المواد المساعدة المشتركة .في التحببء . مثل فوسفات فلز قلوي؛ أو ¥ فوسفات فلز أرضي قلوي أو مالتو دكسترين أو خليط من ذلك أو في غياب عوامل التمدد الحجمي مثل الصمغ العربي أو البكتين. ١ طريقة Gh لأي من عناصر الحماية ١ إلى de تتميز بأنه يتم خلط Y المسحوق المتحصل عليه في الخطوة د) مع عنصر واحد على الأقل فعال Laie 3 أو تجميلياً أو صيدلانياًء أو مع واحد على الأقل من مواد التحلية ¢ ومكسبات الطعم والمواد الملونة والاضافات الأخرى؛ قبل خطوة الضغط. ١" ١ طريقة طبقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 6٠؛ تتميز بأن العامل المضاد Y للرصات المذكور يكون أيزوملت. —1A ١ علك في صورة مسحوق يمكن الحصول عليه باتباع الطريقة طبقاً لأي من Y عناصر الحماية ١ إلى AV ١ 14 علك مضغوط يمكن الحصول عليه بإتباع الطريقة طبقاً لأي من عناصر Y الحماية ١ إلى AYvy - - ى| :—Y. \ علك مضغوط طبقاً لعنصر الحماية 08 يتميز بأنه يشتمل على من حوالي ٠ إلى 7950 من إجمالي وزن الصمغ الأساسي ومن حوالي © إلى 775 Y من إجمالي وزن مواد التحلية بأكملها. =X) ١ علك مضغوط طبقاً لعنصر الحماية ١٠؛ يتميز بأنه يشتمل على من حوالي ل ٠ إلى 796 من إجمالي وزن الصمغ الأساسي ومن حوالي ٠١ إلى 77١8 من إجمالي وزن مواد التحلية بأكملها. —YY \ علك مضغوط طبقاً لعناصر الحماية ١9 إلى TY يتميز بأنه يكون وزنه \ أقل من حوالي ١,7 جرام؛ ويفضل أقل من ١,8 جرام؛ والأفضل أقل من ٠ ,0 y جرام. —YY \ علك مضغوط طبقاً لعناصر الحماية ١9 إلى YY يتميز بأن قطره يكون Y أقل من حوالي ٠١ ملي مترء ويفضل أقل من A ملي متر. pone YE ١ علك مطلي يتضمن مركز العلكة وطلاء؛ يتميز بأن مركز العلكة Y يكون عبارة عن علكة مضغوطة طبقاً لعناصر الحماية ١ إلى AF gone Yo ١ علك مطلي طبقاً لعنصر الحماية YE يتميز بأن الطلاء يشكل ما Y يصل إلى حوالي 785 على أساس وزن العلكة المطلية. gia YS ١ علك مطلي طبقاً لعنصر الحماية (Yo يتميز بأن الطلاء يشكل ما يصل إلى حوالي 8؛ 7 على أساس وزن العلكة المطلية.Copy يتميز بأن ما يزيد عن YT) YE منتج علك مطلي طبقاً لعناصر الحماية —YV ١ مواد التحلية؛ Mea) على أساس وزن الطلاء يتكون من TAC حوالي Y Jae ويفضل من 5 إلى 1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02425209A EP1350434A1 (en) | 2002-04-05 | 2002-04-05 | Chewing gum in powder form and method of preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03240124A true SA03240124A (ar) | 2005-12-03 |
| SA03240124B1 SA03240124B1 (ar) | 2007-03-10 |
Family
ID=27838224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA03240124A SA03240124B1 (ar) | 2002-04-05 | 2003-05-20 | علك في صورة مسحوق وطريقة تحضيره |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7351438B2 (ar) |
| EP (2) | EP1350434A1 (ar) |
| JP (1) | JP2005521413A (ar) |
| KR (1) | KR101003019B1 (ar) |
| AT (1) | ATE305229T1 (ar) |
| AU (1) | AU2003219129B2 (ar) |
| BR (1) | BR0303382A (ar) |
| CA (1) | CA2481225C (ar) |
| CO (1) | CO5611070A2 (ar) |
| DE (1) | DE60301721T2 (ar) |
| DK (1) | DK1427292T3 (ar) |
| EG (1) | EG23374A (ar) |
| ES (1) | ES2248739T3 (ar) |
| IL (1) | IL164412A (ar) |
| MX (1) | MXPA04009721A (ar) |
| MY (1) | MY136862A (ar) |
| NO (1) | NO325243B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ535746A (ar) |
| PL (1) | PL209213B1 (ar) |
| RU (1) | RU2319388C2 (ar) |
| SA (1) | SA03240124B1 (ar) |
| SI (1) | SI1427292T1 (ar) |
| TW (1) | TWI303154B (ar) |
| WO (1) | WO2003084338A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA200407981B (ar) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH079966B2 (ja) * | 1990-07-31 | 1995-02-01 | 三洋電機株式会社 | 混成集積回路の製造方法 |
| JP3444874B1 (ja) * | 2002-12-02 | 2003-09-08 | 高砂香料工業株式会社 | 顆粒状香料およびその製造方法 |
| ES2285233T3 (es) | 2002-12-20 | 2007-11-16 | Niconovum Ab | Un material en particulas que contiene nicotina y celulosa microcristalina fisicamente y quimicamente estable. |
| US8389032B2 (en) | 2005-05-23 | 2013-03-05 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for active components as part of an edible composition having selected particle size |
| US8591968B2 (en) | 2005-05-23 | 2013-11-26 | Kraft Foods Global Brands Llc | Edible composition including a delivery system for active components |
| US8597703B2 (en) | 2005-05-23 | 2013-12-03 | Kraft Foods Global Brands Llc | Delivery system for active components as part of an edible composition including a ratio of encapsulating material and active component |
| US20050238778A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-10-27 | Coppedge Charles M | Composition of matter comprising xylitol, natural and/or artificial flavors, and a flavor enhancer |
| US20070148284A1 (en) * | 2004-08-25 | 2007-06-28 | Cadbury Adams Usa Llc. | Liquid-filled chewing gum |
| JP4579783B2 (ja) * | 2005-07-06 | 2010-11-10 | クラシエフーズ株式会社 | 乳酸菌含有打錠チューインガム及びその製造方法 |
| US8283327B2 (en) * | 2005-03-19 | 2012-10-09 | Kneller Bruce W | Palatinose for enhancing dietary supplement and pharmaceutical delivery |
| AU2006251543C1 (en) * | 2005-05-23 | 2014-03-13 | Intercontinental Great Brands Llc | Confectionery composition including an elastomeric component, a cooked saccharide component, and a modified release component |
| EP1895992A4 (en) * | 2005-05-23 | 2012-03-28 | Kraft Foods Global Brands Llc | PHARMACEUTICAL SYSTEMS COMPRISING COMPRESSIBLE KAUGUMMIBASIS FOR INGREDIENT RELIEF |
| DK2020864T3 (da) * | 2006-03-22 | 2010-10-11 | Wrigley W M Jun Co | Komprimeret gummi og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
| CA2648460C (en) | 2006-04-05 | 2014-09-23 | Cadbury Adams Usa Llc | Calcium phosphate complex and salts in oral delivery systems |
| CA2645763C (en) * | 2006-04-05 | 2013-09-10 | Cadbury Adams Usa Llc | Calcium phosphate complex in acid containing confectionery |
| JP2009540866A (ja) * | 2006-06-29 | 2009-11-26 | キャドバリー アダムス ユーエスエー エルエルシー | 中心部充填型ガム片を連続的に形成するための改良型チェーンカッター |
| JP4869047B2 (ja) * | 2006-12-05 | 2012-02-01 | 株式会社明治 | 粉末チューインガム及び打錠チューインガム |
| ATE552735T1 (de) * | 2007-07-06 | 2012-04-15 | Gumlink As | Kaugummigranulat für komprimierten kaugummi |
| PL2187758T5 (pl) * | 2007-07-27 | 2022-01-31 | Intercontinental Great Brands Llc | Sposób i urządzenie do przetwarzania wyrobów cukierniczych |
| EP2143336A1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-13 | Alsiano A/S | Powdered chewing gum compositions, the use thereof and a method for preparing such compositions |
| US8683849B2 (en) | 2010-01-12 | 2014-04-01 | Imi Cornelius, Inc. | Method and apparatus for testing consistency of frozen beverages |
| GB2481251B (en) * | 2010-06-18 | 2014-04-30 | Kraft Foods Global Brands Llc | Soft coated powder centre-filled gum |
| CN103228151A (zh) * | 2010-06-25 | 2013-07-31 | 卡夫食品环球品牌有限责任公司 | 亲脂性成分从具有水胶体的咀嚼型胶基糖的增强的释放 |
| KR101285368B1 (ko) * | 2011-10-19 | 2013-07-11 | 롯데제과주식회사 | 맛과 향미를 지속적으로 유지하는 츄잉껌 조성물 |
| DE102012208131A1 (de) * | 2012-05-15 | 2013-11-21 | Wacker Chemie Ag | Kaugummigrundmasse, daraus hergestellte Kaugummizubereitung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| FR3009927B1 (fr) * | 2013-09-02 | 2017-08-11 | Roquette Freres | Procede de fabrication d'un chewing-gum a durete amelioree contenant du xylitol par mise en oeuvre d'un agent anti-mottant et chewing-gum ainsi obtenu |
| ITMI20132003A1 (it) | 2013-11-29 | 2015-05-30 | Perfetti Van Melle Spa | Prodotti di confetteria con calcio fosfato |
| US9744128B2 (en) | 2014-06-05 | 2017-08-29 | Mastix LLC | Method for manufacturing medicated chewing gum without cooling |
| MA40433A (fr) * | 2014-07-21 | 2017-06-14 | Sevecom Spa | Émulsion en poudre pour aliments pour animaux |
| JP6636528B2 (ja) | 2015-01-29 | 2020-01-29 | インターコンチネンタル グレート ブランズ エルエルシー | 食用組成物中の1種又はそれ以上の有効成分の送達システムを調製するための方法 |
| US10765658B2 (en) | 2016-06-22 | 2020-09-08 | Mastix LLC | Oral compositions delivering therapeutically effective amounts of cannabinoids |
| LU100332B1 (en) * | 2017-07-06 | 2019-01-08 | Soremartec Sa | Process for producing a chewing-gum pellet |
| DK202330231A1 (en) * | 2023-09-27 | 2025-04-10 | Fertin Pharma As | Cannabidiol for alleviating xerostomia |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2290120A (en) * | 1940-09-14 | 1942-07-14 | Christopher F Thomas | Chewing gum product and method of preparing same |
| JPS5716773B2 (ar) * | 1974-05-17 | 1982-04-07 | ||
| DE2710579A1 (de) * | 1977-03-11 | 1978-09-14 | Kaul Kg | Verfahren zur herstellung einer rieselfaehigen kaugummimasse |
| DE2808160A1 (de) * | 1978-02-25 | 1979-08-30 | Nordstroem Rabbe | Neuartige tablette und das verfahren zur herstellung eines solchen presslings |
| US4317838A (en) * | 1979-09-24 | 1982-03-02 | Life Savers, Inc. | Method for applying sugarless coating to chewing gum and confections |
| US4405647A (en) * | 1981-06-15 | 1983-09-20 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method of compacting chewing gum base |
| JPS58220655A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-22 | Lotte Co Ltd | 凍結粉砕によるチユ−インガムの製造法 |
| US4753805A (en) * | 1984-01-31 | 1988-06-28 | Warner-Lambert Company | Tabletted chewing gum composition and method of preparation |
| IT1180176B (it) * | 1984-05-29 | 1987-09-23 | Gum Base Co Spa | Composizione di gomma da masticare non calorica e non cariogena |
| US4588592A (en) * | 1984-07-18 | 1986-05-13 | Fleer Corporation | Chewing gum product and composition and process for the preparation thereof |
| US4753790A (en) * | 1986-12-16 | 1988-06-28 | Warner-Lambert Company | Sorbitol coated comestible and method of preparation |
| US4948595A (en) * | 1989-06-30 | 1990-08-14 | Wm. Wrigley Jr. Company | Spearmint enhanced peppermint flavored chewing gum with improved stability |
| US5030459A (en) * | 1989-11-07 | 1991-07-09 | Warner-Lambert Company | High impact mint flavor for high base chewing gum |
| US5108763A (en) * | 1991-04-03 | 1992-04-28 | Warner-Lambert Company | Microencapsulated high intensity sweetening agents having prolonged sweetness release and methods for preparing same |
| US6017565A (en) * | 1996-02-21 | 2000-01-25 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method for automated continuous production of chewing gum |
| WO1999017618A1 (en) * | 1997-10-07 | 1999-04-15 | Wm. Wrigley Jr. Company | Chewing gum containing arabinogalactan |
| CA2310503A1 (en) * | 1997-11-21 | 1999-06-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Chewing gum containing trehalose |
| US6599542B1 (en) * | 1998-08-11 | 2003-07-29 | Warner-Lambert Company | Non-stick chewing gum base |
| US6322828B1 (en) * | 1999-09-13 | 2001-11-27 | Deseret Laboratories, Inc. | Process for manufacturing a pharmaceutical chewing gum |
| RU2174318C1 (ru) * | 2000-07-11 | 2001-10-10 | ЛАГ Групп Сальваж Ассоциасьон | Способ получения соевого сыра |
| IT1320136B1 (it) * | 2000-12-22 | 2003-11-18 | Atp Avant Garde Technologies P | Procedimento per la preparazione di gomme medicate contenenti principiattivi labili all'umidita'. |
-
2002
- 2002-04-05 EP EP02425209A patent/EP1350434A1/en not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-04-02 EG EG2003040315A patent/EG23374A/xx active
- 2003-04-03 TW TW092107617A patent/TWI303154B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-04-04 AT AT03714920T patent/ATE305229T1/de active
- 2003-04-04 CA CA2481225A patent/CA2481225C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-04 WO PCT/EP2003/003598 patent/WO2003084338A1/en not_active Ceased
- 2003-04-04 KR KR1020047015862A patent/KR101003019B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-04 EP EP03714920A patent/EP1427292B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-04 ZA ZA200407981A patent/ZA200407981B/en unknown
- 2003-04-04 ES ES03714920T patent/ES2248739T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-04 MX MXPA04009721A patent/MXPA04009721A/es active IP Right Grant
- 2003-04-04 RU RU2004132707/13A patent/RU2319388C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-04 MY MYPI20031264A patent/MY136862A/en unknown
- 2003-04-04 DK DK03714920T patent/DK1427292T3/da active
- 2003-04-04 NZ NZ535746A patent/NZ535746A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-04-04 JP JP2003581595A patent/JP2005521413A/ja active Pending
- 2003-04-04 BR BR0303382-1A patent/BR0303382A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-04-04 PL PL373124A patent/PL209213B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2003-04-04 AU AU2003219129A patent/AU2003219129B2/en not_active Ceased
- 2003-04-04 SI SI200330127T patent/SI1427292T1/sl unknown
- 2003-04-04 DE DE60301721T patent/DE60301721T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-13 US US10/437,769 patent/US7351438B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-20 SA SA03240124A patent/SA03240124B1/ar unknown
- 2003-12-01 NO NO20035354A patent/NO325243B1/no not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-10-04 IL IL164412A patent/IL164412A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-10-25 CO CO04106910A patent/CO5611070A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03240124A (ar) | علكة للمضغ في شكل مسحوق وطريقة لتحضيرها | |
| EP2334202B1 (en) | Tabletting of ervthritol | |
| US8372426B2 (en) | Dietary fiber composition | |
| JPH1149666A (ja) | 直接的に圧縮可能な顆粒 | |
| HUT76551A (en) | Quickly dispersing comestible unit and product | |
| MX2011001704A (es) | Productos de confiteria que proveen una sensacion de hidratacion acrecentada. | |
| CN102480998B (zh) | 赤藓醇和异麦芽酮糖醇的压片 | |
| CN100333657C (zh) | 胶基组合物 | |
| JP7303211B2 (ja) | 固形医薬錠剤 | |
| JP2000069912A (ja) | チョコレートでコーティングした機能性菓子 | |
| Hirlekar et al. | Indian Journal of Pharmaceutical Science & Research |