SA99200199A - تصنيع مثبطات كوليسترول ترانس - 6 - [ 2- (3 أو 4- كوبوكساميدو - بيرول مستبدل -1- يل ) الكيل ] -4- هيدروكسي بيران -2- واحد - Google Patents
تصنيع مثبطات كوليسترول ترانس - 6 - [ 2- (3 أو 4- كوبوكساميدو - بيرول مستبدل -1- يل ) الكيل ] -4- هيدروكسي بيران -2- واحد Download PDFInfo
- Publication number
- SA99200199A SA99200199A SA99200199A SA99200199A SA99200199A SA 99200199 A SA99200199 A SA 99200199A SA 99200199 A SA99200199 A SA 99200199A SA 99200199 A SA99200199 A SA 99200199A SA 99200199 A SA99200199 A SA 99200199A
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- compound
- trans
- ethyl
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title claims abstract description 28
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 4
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical class [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 63
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 27
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 9
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 9
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical class [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 5
- 150000002596 lactones Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003529 anticholesteremic agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940127226 anticholesterol agent Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims description 2
- GSSXLFACIJSBOM-UHFFFAOYSA-N 2h-pyran-2-ol Chemical compound OC1OC=CC=C1 GSSXLFACIJSBOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 claims 1
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 19
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- -1 6-pyridinylphenyl Chemical group 0.000 description 22
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 150000003233 pyrroles Chemical group 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGMFHMLQOYWYHN-UHFFFAOYSA-N Compactin Natural products OCC1OC(OC2C(O)C(O)C(CO)OC2Oc3cc(O)c4C(=O)C(=COc4c3)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C(O)C1O VGMFHMLQOYWYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 4
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 4
- AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N SJ000287055 Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N mevastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=CCC[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N 0.000 description 4
- BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N mevastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C21 BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 3
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N methylsilane Chemical compound [SiH3]C UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N (R)-Humulone Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(O)(CC=C(C)C)C1=O VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YURNCBVQZBJDAJ-UHFFFAOYSA-N 2-heptenoic acid Chemical compound CCCCC=CC(O)=O YURNCBVQZBJDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000006352 cycloaddition reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N fluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)CF QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-N (R)-mevalonic acid Chemical compound OCC[C@](O)(C)CC(O)=O KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- NMGFNBXCWBDSBG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminooxy-2-oxoethyl)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound NOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NMGFNBXCWBDSBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)C(Cl)=O DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- KJTLQQUUPVSXIM-UHFFFAOYSA-N DL-mevalonic acid Natural products OCCC(O)(C)CC(O)=O KJTLQQUUPVSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 101100320345 Drosophila melanogaster yem gene Proteins 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007839 Kleinhovia hospita Species 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 241001134453 Lista Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N Monoamide-Oxalic acid Natural products NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000860832 Yoda Species 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005280 amorphization Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- YDTOECZZFODICB-UHFFFAOYSA-N butylborane Chemical compound BCCCC YDTOECZZFODICB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- RBHJBMIOOPYDBQ-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;propan-2-one Chemical compound O=C=O.CC(C)=O RBHJBMIOOPYDBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- CCAFPWNGIUBUSD-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfoxide Chemical compound CCS(=O)CC CCAFPWNGIUBUSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 1
- OAMZXMDZZWGPMH-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;toluene Chemical compound CCOC(C)=O.CC1=CC=CC=C1 OAMZXMDZZWGPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- IYPLHUBMNIVACI-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid;sodium Chemical class [Na].CCCCCCC(O)=O IYPLHUBMNIVACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004337 magnesium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960005336 magnesium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000002538 magnesium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- PBMIETCUUSQZCG-UHFFFAOYSA-N n'-cyclohexylmethanediimine Chemical class N=C=NC1CCCCC1 PBMIETCUUSQZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCXSDHJRMYFTMA-KMFBOIRUSA-M nafcillin sodium monohydrate Chemical compound O.[Na+].C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C([O-])=O)=O)C(OCC)=CC=C21 OCXSDHJRMYFTMA-KMFBOIRUSA-M 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- BSCHIACBONPEOB-UHFFFAOYSA-N oxolane;hydrate Chemical compound O.C1CCOC1 BSCHIACBONPEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000001718 repressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- WMIPJSLGMSZSFE-UHFFFAOYSA-N tert-butylborane Chemical compound BC(C)(C)C WMIPJSLGMSZSFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCZQFJFZMMALHB-UHFFFAOYSA-N tetraethylsilane Chemical compound CC[Si](CC)(CC)CC VCZQFJFZMMALHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H trimagnesium dicitrate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
هناك عوامل معينة ترانس - ٦ - [ ٢ - ( ٣ - او ٤ - كربوكساميدو - بيرول مستبدل -١- يل ) الكيل ] - ٤ - هيدروكسي بيران -2- واحد واحماض مفتوحة الحلقة مماثلة مشتقة منها والتي تعد مثبطات قوية لانزيم ٣ - هيدروكسي - ٣ - ميثيل جلوتاريل - انزيم مساعد - A ريدكتاز ( HMG - CoA ريدكتاز ) وهي بالتالي مفيدة بأعتبارها عوامل تقليل شحوم الدم او تقليل كولسترول الدم . ويبين أيضا المركبات الصيدلية التي تحتوي على مثل هذه المركبات، وطريقة لتثبيط التركيب الاحيائي للكولسترول التي تستعمل مثل هذه المركبات الصيدلية .
Description
Y
تصنيع مثبطات كوليسترول ترانس - 1-7[ ؟ = ( ؟او 8 - كربوكساميدو - بيرول يل ) الكيل ] - 4 - هيدرو كسي بيران = ؟- واحد -١ - مستبدل الوصف بالكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمركبات ومواد صيدلية مفيدة بأعتبارها عوامل تقليل كولسترول pall والشحوم وعلى تحو اكثر تحديدا ؛ يتعلق الاختراع الحالي بعوامل ترانس - ١ - [؟ - ( ؟- او 4 - كربوكساميدو - بيرول مستبدل - -١ يل) الكيل ] - ؛ - ٠ هيدروكسي بيران = ؟ والاحماض المماثلة الحلقية المفتوحة منها والتي تعد مشبطات قوية لانزيم ؟"- هيدرو كسي - ٠ - ميشيل جلوتاريل - انزيم مساعد ؛ ورديدكتاز (HMG - CoA) والمركبات الصيدلية التي تحتوي على مثل هذه المركبات , وطريقة لتتبيط التصنيع الحيوي للكولسترول باستعمال مثل هذه المركبات الصيدلية . ان المستويات المرتفعة لكولسترول pull ودهون pull تعد من الحالات المرتبطة ببداية ٠ تصلب الشرايين . ومن المعروف ان مشبطات ريدكتاز HMG - CoA مؤثرة في تخفيض مستوى كولسترول بلازما الدم , وخاصة كولسترول بروتين شحمي منخفض الكثافة (LDL-C) في الانسان (راجع م . س . براون وجا . ل جولد شتاين ض جريدة نيوانجلاند الطبية ,2.05 , رقم 4 ص 0159 الى 0117 سنة 1581) . ومن المقرر حاليا ان تخفيض مستويات © - LDL يتيح الوقاية من مرض القلب الاكليلي ( راجع جريدة ١٠١ | الجمعية الطبية الامريكية 701٠١ , رقم 7 ,ص ١0؟ الى YVE سنة ١484 ) . وعلاوة على ذلك من المعروف ان هناك مشتقات معينة من حمض ميقالونيك ( ٠27 ثنائي هيدر وكسي - =F ميثيل بنتانيوك ) وشكل اللاكتون المماثل مغلق الحلقة ؛
وميقالونولاكتون , تشبظ التركيب الاحيائى للكولسترول ( راجع ف .م سينجر واخرون co محاضر جلسات جمعية تجارب الطب الاحيائي 2 (99٠)و فقا.ه هولشر Ach Biochem . Biophys. ا :7 .((VAVY) وتكشف براءة الاختراع الامريكية ارقام RAY VE. تي £588,600 45 ١7 رلااارع
© عن الانتاج المخمر لمنتج طبيعي , يسمى حالياً كومباكتين , وله اثر تشبيطي على التركيب الاحيائي للكولسترول . وقد تم الكشف عن ان الكومباكتين يحتوي على تركيب معقد يتضمن نصف ميقالونولاكتون ( براون واخرون جريدة الجمعية الكيميائية (Me (AAV) Prekingl
٠ وتكشف براءة الاختراع الامريكية رقم 4688 £,Y00 باسم اوكا واخرون من مشتقات
. صناعية عديدة للميفالونولاكتون والتي تحتوي على فاعلية مضادة لشحوم الدم ٠ و 17.ر117رء باسم متيسو IR SVITA CIE BE وتكشف براءة الاختراع الامريكية واخرون عن مشتقات ارالكيل من ميقثالونولاكتون ومفيدة في معالجة شحوم الدم : . الزائدة 79ر2 باسم ويلارد واخرون عن مشتقات EVE وتكشف براءة الاختراع الامريكية رقم
١ !؛-هيدروكسي رباعي هيدروبيران Y= مستبدلة معينة ؛ والتي تكون في شكل ؛ (R) - ترانس تزامري فراغي , عبارة عن مثبطات التركيب الاحيائي للكولسترول . ويكشف تطبيق PCT المنشور برقم 45/.1771 العالمية عن مماثلات اندول و مشتقات
| من ميقالونولاكتون تحتوي على فائدة بأعتبارها عوامل تقليل البروتين الشحمي
ومضادة للتصلب العصيدي .
|ّ وصف عام للاختراع Ye - طبقا للاختراع الحالي هناك مركبات ترائس - 1-76 ؟ - ( ؟- او 4 - كربوكساميدو يل ) الكيل ] - 4 - هيدروكسي بيران - ؟ والاحماض -١ - بيرول مستبدل الهيدروكسية الحلقية المفتوحة المماثلة المشتقة منها والتي تعد مشبطات قوية
) 2 للتركيب الاحيائي للكولسترول بفضل قدرتها على تثبيط انزيم ؟ - هيدروكسي - ؟- ميثيل جلوتاريل الانزيم المساعد ريدكتاز (HMG - CoA) A . وعلى نحو pala يوفر الاختراع الحالي في مظهره الواسع مركبات الصيفة التركيبية رقم ١ oH 0 : Ri ® 0 . R . R “To 0 0 "م : يع ٠ ض Rs : . حيث ان : X عبارة عن -CHp- ان -CH2CHy- ان — -CHyCHyCHy ان - -CH>CH(CH3) وحيث ان Ry عبارة عن ١ - نافثيل Ye نافثيل , سيكلوكسيل ؛ نوربونينيل "او ؟ -او 6 -بيريدنيل , فينيل مستبدل بفلورين , كلورين , برومين ؛ هيدروكسيل » فلورو ميثيل A الكيل يتكون من واحد الى اربع ذرات كربون ؛ : ٠ الكوكسي يتكون من واحد الى اربع ذرات كربون ؛ او الكانويلوكسي من اثنين الى plas ذرات كربون . وحيث ان R3 GIR) عبارة عن 001085166 - حيث تكون وَثاو Re هيدروجينات ض cain, الكيل يتكون من واحد الى ست ذرات كريون ؛ ؟ - او ؟- او 6 - بيريدنيل فينيل , فينيل مستبدل بفلورين , كلورين + برومين ؛ سيانو ؛ فلورميثيل (OE ١٠و NO كربو الكوكسي من ثلاثي الى ثمان ذرات كربون واما تركيب 122أو 183الاخر فهو هيدر وجين ؛ الكيل من واحد الى ست ذرات كربون ؛ سيكلوبروبيل , سيكلوبوتيل ؛ i j 0 برومين ٠ سيكلوبنتيل ؛ سيكلوكسيل ؛ فينيل ؛ او فيتيل مستبدل بفلورين , كلورين هيدر وكسيل ؛ فلوروميثيل ثلاثي الكيل من واحد الى اربع ذرات كربون ؛ الكوكسىي 0 OS ذرات Olas من واحد ا لى اربع ذرات كربون 0 او ا لكانويلوكسي من اثنين | لى عبارة عن الكيل من واحد الى ست ذرات كربون ؛ سيكلوبر وبيل Ry وحيث ان . سيكلوبوتيل ؛ سيكلوبنتيل ؛, سيكلوكسيل ؛ او فلورو ميثيل ثلاثي 0 . وكذلك ايضا يتم التفكير في اطار مدى الاختراع الحالي فى الاحماض الهيدروكسية والاملاح المقبولة صيدليا منها , والمشتقة من انفتاح حلقة لاكتون مركبات الصيفة . المذكورة عاليه ١ التركيبية رقم وفي مظهر اخر من مظاهر الاختراع ؛, يتم توفير طريقة لتحضير مركبات الصيغة : المذكورة عاليه والتى تتضمن الخطوات الاتية ١ التركيبية رقم ٠ يل ) الكيل [ مستبدل - ١ - اولا تفاعل مركب صيفة [ ( بيرول (1) اج ب" وبري R; . Ry . ’ وذلك مع ملح ديليثيو او سوديو - ليثيو اسيتو اسيتات ميثيل لتكوين مركب له : هذه التركيية :
R oH i
Ne=X=CH~ CHC CHy=—COOCH; \o
Rs ١ ٍ
Re ب ) تقليل ناتج الخطوة )1( بمركب ثلاثي الكيل بوران مثل بوتيل بوران ثلاثي في ( وجود بوروهيدرايد الصوديوم في مذيب خامل ؛
) : ( ج) اكسدة ناتج الخطوة ( ب ) بمحلول بيروكسيد هيدر وجيني مائي لانتاج مركب الصيفغة : Ry A Le, Rs 0 Ry¢ . )2( تدوير ناتج الخطوة ( ج) حتى الحصول على لاكتون الصيفة رقم ١ المذكورة عاليه ٠ وذلك للتسخين في مذيب خامل مثل تولوين او على نحو بديل ناتج الخطوة ( ج) الى ملح مقبول صيدليا بواسطة طرق تقليدية . وفي مظهر اخر ايضا ؛ يوفر الاختراع الحالي مركبات صيدلية مفيدة بأعتبارها عوامل تقليل شحوم الدم او تقليل كولسترول الدم وتشمل كمية فعالة ومؤثرة من مركب طبقا للاختراع الحالي كما هو مقرر عاليه , بالاشتراك مع حامل مقبول ٠ صيدليا . وفي مظهر Sa) يوفر الاختراع الحالي طريقة لتثبيط التركيب الاحيائي للكولسترول في مريض بحاجة الى مثل هذا العلاج باعطاءه مقداراً فعالا من مركب صيدلي كما هو محدد عاليه . الوصف Lait] ض Vo ان مركبات الاختراع الحالي تشمل طبقة من ترانس - 71-7 - SE mT) كربوكساميدو - بيرول مستبدل - -١ يل ) الكيل ] - ) - هيدرو كسي بيران - ؟- حيث يكون نصف بيران - ؟ مرتبط عبر سلسلة الكيل , بنواه بيرول مستبدل في تيتروجين , او وضع ١- من البيرول . وقد تكون مجموعة الكيل عبارة عن ميثيلين ؛
لا او ايتيلين ؛ او بروبيلين , او ميثيل ايثيلين . واما سلسلة الكيل المفضلة التي ترتبط نواه البيرول المستبدل وحلقة ؛ - هيدروكسي بيران - ؟- واحد فهي الايثيلين وتحتوي مركبات الصيفة التركيبية رقم ١ المذكورة عاليه مركزي كربون غير متماثلين , واحد في وضع هيدر وكسي - 4 من حلقة بيران - ؟- واحد ؛ والاخر في وضع © -- من حلقة بيران - ؟- واحد حيث تكون مجموعة الكيل بيرول متصلة . وهذا اللاتمائل يحدث اربع ايسومرات ممكنة LST متها عبارة عن ايسومر قان - جو - 5 cis والاخران عبارة عن ترانس - 8 وترانس - 8 ويتعلق الاختراع الحالي بشكل ترانئس - فقط من مركبات الصيفة رقم ١ المذكورة عاليه . . ٠ وفي مركبات الاختراع الحالي يتم استبدال وضع ؟ لتواه البيرول المستبدل ب -١ ٠ نافثيل ؛ ؟ نافشيل , سيكلوكسيل ؛ نو ربونينيل ؛ ؟ - او ؟- او 5 - بيريدنيل , فينيل مستبدل بفلورين ؛, كلورين , برومين , هيدروكسيل ؛ فلورو ميثيل ثلاشي ؛ الكيل من واحد الى اربع ذرات كربون , الكوكسي يتكون من واحد الى اربع ذرات كربون ؛ او الكانويلوكسي من اثنين الى ثمان ذرات كربون . واما المجموعات المستبدلة المفضلة في الوضع - ؟ من نواة البيرول فهي الفنيل والفتيل المستبدل . VO وفي مركبات الاختراع الحالي يتم استبدال وضع - 0 لنواة البيرول بالكيل من واحد الى ست ذرات كربون ؛ سيكلوبروبيل ؛, سيكلوبوتيل ؛, سيكلوبتنتيل ؛, سيكلوكسيل , او فلورى ميثيل ثلاثي . والمستبدله المفضلة هي الكيل او فلورو ميشثيل ثلاثني مع تفضيل ايسوبروبيل على نحو خاص . ان تسلسل التفاعل الملفضل الذي يستخدم في تحضير مركبات الاختراع الحالي : ٠ يتضمن الاضافة الحلقية لاستلين مستبدل ثنائي , والذي يكون فيه مستبدل واحد عبارة عن كربوكسي اميدو او كربوكسي اميدو -N مستبدل الى حمض 8 - اسيلامينو كربوكسي ليك مستبدل لتشكيل بيرول مستبدل .
) A وقد تحدث هذه الاضافة باحدى الطريقتين , لتؤدي الى ناتج اضافة بيرول مستبدل والتي يستقر فيها مستبدل الكربوكسي اميدو اما على كربون ؟ او ء لنواة بيرول . وهكذا في مركبات الاختراع الحالي يكون المستبدل في وضع ؟ او ؛ لنواة البيرول © عبارة عن 01445166 - حيث ان Rp 9 Rs عبارة عن هيدروجين مستقل ؛ الكيل من واحد الى ست ذرات كربون ؛ ؟ - او ؟ - او 4 - بيريدنيل ؛ فينيل , فينيل مستبدل بفلورين ؛ كلورين ؛ برومين ؛ سيانو , فلور ميثيل ثلاثي ١ او كربو الكوكسي من ثلاث الى ثمان ذرات كربون واما ثاني الوضعين فلا يكون مستبدلا او يكون مستبدلا بالكيل من واحد الى ست ذرات كربون ؛ سيكلوبروبيل , سيكلوبوتيل ؛ ٠ سيكلوبتتيل . سيكلوكسيل ؛ فينيل ؛ او فينيل مستبدل بفلورين + كلورين ؛ برومين , هيدر وكسيل ؛ فلوروميثيل ثلاشي الكيل من واحد الى اربع ذرات كربون ؛ الكوكسي من واحد الى اربع ذرات كربون ؛ او الكانويلوكسي من اثنين الى ثمان ذرات كربون ؛ والمجموعات المفضلة Rp g Ryd عبارة عن هيدروجين ؛ فينيل ؛ فينيل مستبدل . وفي مجموعة مفضلة على نحو خاص من المركبات داخل اطار الاختراع Ae الحالي ؛ يكون Rs هيدروجين و Rg فينيل او فينيل مستبدل . ويتم تحضير مركبات الاختراع الحالي عن طريق خطة تفاعل عامة مبينة تسلسل التفاعل ١ والتي تستفيد من كيمياء المركبات الميسيونية من النوع الموصوف اصلا بواسطة ر . هيوسجين واخرون (MAE) AY: YL Ang.
Chem.
Int.
Ed. وتتفاعل الفا - هالوراسترات الصيفة التركيبية رقم ؟ المعروفة او المحعضرة بالفعل ٠ .مع 1-7[ Y) - ١ = امينو الكيل )] - YN = ديوكسلان 111 ؛ في وجود كاسحة احماض Jie ايثلامين ثلاثي لانتاج امينو سترات JIN - الفا , 17 . والامينواسترات IV ' هي :
a
REACTION SEQUENCE
Br FOOCH;
Ry ا ا تت 1 ّ 11 X 0 A 0 لا 1 .
IK RCO ٠ (2) NeOH, 0 ~continued : REACTION. SEQUENCE / ١ 0 0
Y R, COOH
I! : \ J . CH : معد 1 ا Ny SEER أل ١ c x 0 4 ١ ١! J ‘Ra. Rg 0 ١ Vila :
Viib : ~N 0 1 ا Ry Rs
Villa
Vib تتفاعل Vo الكيل -N - اسيل - N الكيل . والاحماض الامينية - N= سيل I-N امينية مع مركبات استيلنية , 1 , في وجود انهايدرايد حمضي لانتاج خليط من مركبات . VIIb اي VIIa بيرول | لايسومرية ا لمستبدلة 0 واعتمادا على المستبدلات الموجودة ؛, يوفر تفاعل الاضافة | لحلقي تسيا مختلفة من ينتج ٠ فلورو ميثيل ثلاثي Rg المثال , في | لوضع لذي يكون Jo لناتجين . على I هذا Jia من | لناتجين | لايسومرين . وفى Lo ds لتفاعل مقادير جزيئية متساوية I الوضع ؛ يتم فصل الناتجين الايسومرين عن طريق اساليب كروماتوغرافية معروفة لرغية 0 عن طريق | le ¢ خرى | 3 a ثم بعد 3 لك يتم تنقيتها 3 J في هذ | المجا I جيد ١ 0 . ميثّيل ايتثيل - ١ عبارة عن Ry اعادة البلورة . ومن ناحية اخرى » فى حال ما اذا كان ينتج تفاعل الاضافة الحلقى ناتجاً واحداً فى الاغلب يمكن تنقيته عن طريق اعادة . البلورة فقط
.\ ان عملية التحليل بالماء لوظيفة الاستلة LS ald ت 71182 و 1/110 فى محلول حمضى ١ مائي تنتج الديهيدات VIIa و 1711110 . ويتم تحويل VII ايضا الى مركبات الاختراع الحا لي عن طريق عمليات موصوفة في تسلسل التفاعل ؟ . وتتفاعل مركيات الديهيد 71 مع دياليثيوم او ملح ليثيوم صوديوم اسيتو اسيتات 0 ميثيل لانتاج ١ - ( بيرول مستبدل ) - 0 هيدر وكسي - =F اوكسو هيبتانواتات IX المماثلة . ويتم اذابة الهيبتانواتات IX في مذيب قطبي مثل هيدروفوران رباعي ؛ ّ( لذي عن طريقه يخرج مقدار صفغير من الفقاعات الهوائية ٠ ويتم اضافة زيادة خفيفة من | لكيل يورا O ثلاثي ¢ Jha بوتيل بور | I) ثلاثي ¢ I لى الخليط | لذي يتم يعد 3 لك ) تبريده حتى درجة حرارة يفضل ان تكون بين صفر و VAL مئوية تقريبا وبعدها يتم ٠ اضافةبوروهيدرايد صوديوم . ويتم تحريك الخليط لمدة ساعة او ساعتين تقريباً وبعدها يتم اكسدته باضافة محلول بييروكسيد هيدر وجين مائي قاعدي . وينتج التفاعل I حماض Jy ) - ١7 مستبدل ( - 7 - هيدروكسي هيبتانويك XGA REACTION SEQUENCE II a : 8 ض ١ CHO CHCH,CCHC00CH; ° os le x 207 م 7 Ry :010000 نالا م Ry <r R2 Ry Ra Rs VIH Xa } VII b Xb lk Tributylbarane Sodium borohydride )2( Hz0,, 8 )3( : Ho BO, Sh OH C=CH;——C—CHC00H Tot | Ry X SHovRe =q > NT . :7 ادا Rs . Ry .R3 oC Ry Xs : Xb oo * * 1 VO وفيه يحتوي الناتج على غالبية من تشكيل GR #المطلوب بذرات كربون من ثلاث لى خمس وتحمل مجموعا ت هيدر وكسية . ;
To)
AR
مقبول صيدليا بوسائل تقليدية « حسب Silas ويمكن تحويل الاحماض الى ملح )لي-١ - المطلوب ١او ان يتم تدويرها الى ترانس - 1-76[ ؟ - ( بيرول مستبدل الكيل ] بيران = ؟ ,1 بواسطة ازالة الماء في مذيب خامل مثل تولوين ارتجاعي مع ازالة ازيوتروبية للماء . وقد وجد ان خطوة التدوير تحتوي من 4 الى .5 17 من - بيرول ( - ١ تشكيل ترانس المطلوب لمجموعة 4 - هيدروكسي بالنسبة لمجموعة ٠ . يل ) الكيل على حلقة لاكتون بيران - ؟- واحد -١ - مستبدل المذكورة عاليه TT ان احماض هيدرو كسي الحلقة المفتوحة للصيفة التركيبية رقم عبارة عن وسائط في تصنيع مركبات لاكتون الصيغة رقم 1 ويمكن استخدامها في ٠ شكلها الحمضي الحر او في شكل ملح معدني او اميني مقبول صيدلياً بالطريقة ٠ الصيدلية للاختراع الحالي . وتتفاعل هذه الاحماض لتشكيل املاح معدنية وامينية مقبولة صيدليا . ويتضمن مصطلح " ملح معدني مقبول صيدليا " الاملاح المتشكلة بالصوديوم ؛ والبوتاسيوم ؛ والكالسيوم ؛ والماغنسيوم ؛ والالومنيوم , والحديد وايونات الزنك . ويتضمن مصطلح " ملح اميني مقبول صيدليا " الاملاح المتشكلة بالامونيا والقواعد النيتروجينية العضوية القوية بما يكفي لتشكيل املاح مع ١٠ احماض كربوكسيليكية . ان القواعد المفيدة لتشكيل املاح الاضافة القاعدية غير التوكسية المقبولة صيدليا لمركبات الاختراع الحالي تشكل طبقة يفهم حدودها بالفعل الملتخصصون في هذا المجال . ويمكن اعادة توليد الشكل الحمضي الحر لمركبات الاختراع من الشكل الملحي ٠ حسب المطلوب , بوصل الملح مع محلول Ale مخفف لحمض مثل حمض هيدروكلوريك . ٠ وقد تختلف املاح الاضافة القاعدية عن اشكال الحمض الحر لمركبات الاختراع الحالي في خواص فيزيائية مثل قابلية الذوبان ونقطة الاتنصهار ؛ ولكتها تعتبر ايضا مكافئة لشكل الحمض الحر لاغراض الاختراع الحالي . وقد تتواجد مركبات الاختراع الحالي في شكل متذاوب او غير متذاوب . وبوجه عام
يل فان الاشكال المتذاوبة مع المذيبات المقبولة صيدليا مثل الماء والايثانول وما شابه تعتبر مكافئة للاشكال غير المتذاوبة لاجل اغراض الاختراع الحالي . ان مركبات الاختراع الحالي مفيدة بأعتبارها عوامل تقليل كولسترول الدم او تقليل شحوم pull بفضل قدرتها على تثشبيط التركيب الاحيائي للكولسترول عن طريق 0٠ تشثبيط انزيم ؟ - هيدر وكسي Vm - ميثيل - جلوتاريل - انزيم مساعد A ريدكتاز HMG - CoA) ريديكتاز ) . ويتم قياس قدرة مركبات الاختراع الحالي على تثبيط التركيب الاحيائي للكولسترول بواسطة طريقتين . الطريقة الاولى ( تسمى CST سكرين ) وتستفيد من الاجراء الموصوف بواسطة ر . ! . دوجان واخرون , محفوظات الكيمياء الحيوية ٠ والفيزياء الحيوية (VAVY) مجلد VOY ,ص YV - YN في هذه الطريقة يتم زيادة } مستوى فاعلية انزيم HMG - CoA في فئران معامل قياسية بواسطة تغذية الفئران بوجبة طعام تحتوي على 70 كولستر امين لمدة اربعة ايام وبعدها يتم التضحية col Aull وتتم مجانسة اكباد الفقئران » قياس وضم كولسترول - 014 - اسيتات في شحم غير Ne قابل للتصبين بواسطة تجانس كبد الفئران . ويتم قياس التركيز الجزيئي الدقيق للمركب المطلوب للحصول على ٠. / تثبيط لتركيب السيترول لمدة تزيد عن ساعة واحدة ؛ ويتم التعبير عنها بأعتبارها قيمة 1050 . واما الطريقة الثانية ( وتسمى COR سكرين ) فتستعمل الاجراء الذي فصله ت . كيتا وآخرون , جريدة الابحاث الطبية (VAAL) المجلد 37ص Wen = VA وفي هذه الطريقة , يتم قياس مقدار 14C - HMG - COA المحول الى ميفالونات - 140 في وجود مستحضر انزيم منقى ريدكتاز HMG - COA . ويتم قياس التركيز الجزيئي الدقيق للمركب المطلوب للحصول على ٠. / تثبيط لتركيب الكولسترول وتسجيله بأعتباره Land 150 .
\Y
وتظهر فاعلية نماذج تمثيليّة عديدة للمركبات طبقا للاختراع الحالي في جدول ١ ١ ويتم
مقارنتها مع فاعلية المركب السابق في هذا المجال وهو الكومباكتين .
ولتحضير مركبات صيدلية من مركبات الاختراع الحالي , فان الحوامل الخاملة
المقبولة صيدليا يمكن ان تكون اما صلبة او سائلة . وتتضمن مستحضرات الشكل ٠ الصلب المساحيق والاقراص والحبيبات المنثورة والكبسولات والبرشام والفتائل .
ويمكن ان يكون الحامل الصلب مادة واحدة او اكثر والتي يمكن ان تعمل ايضا
باعتبارها ol clin. عوامل نكهة . او مذيبات ,او مزلقات ١ او عوامل مستعلقة ؛
او مواد Dial او عوامل تفتيت الاقراص ؛ ويمكن ايضا ان تكون مادة تغليف .
وفي المساحيق ؛ يعد الحامل عبارة عن مادة صلبة مقسمة بدقة وهي في خليط مع ٠ المكون الفعال المقسم بدقة . وفي الاقراص 0 يكون المركب الفعال مخلوطا مع الحامل
الذي يحتوي على خواص لصق لازمة بنسب مناسبة ومدمجة بالشكل والحجم
المطلويين .
ولتحضير الفتائل , يتم اولا صهر شمع منخفض الاتصهار مثل خليط من جليسريدات
حمضية دهنية وزبدة كاكاو , ونثر العنصر الفعال عليها بواسطة التحريك مثلا . ثم بعد ذلك يتم سكب الخليط المصهور المتجانس في قوالب باحجام ملائمة والسماح
بتبريدها وتجميدها .
ويفضل ان تحتوي المساحيق والاقراص من بين حوالي ٠ الى حوالي AV بوزن العنصر
الفعال .
والحوامل المناسبة هي كربونات الماغنسيوم , سترات الماغنسيوم ؛ التالك , اللاكتوز , ٠ السكر ؛ البكتين , الدكسترين ؛ النشا ؛ التراجاكانت , سيليلوز الميثيل oe سليلوز
كربوكسي ميثيل الصوديوم ؛ شمع متخفض الاتصهار ؛ زبدة كاكاو by شابه . والمقصود بمصطلح " مستحضر ان يشتمل على تشكيل المركب الفعال بمادة تغليف
بأعتبارها حامل يوفر كبسولة يكون فيها المركب الفعال ( مع او بدون الحوامل
الاخرى ) .
Ve _— ب OH :
Ry } “eam R
N-x<L oo
R3 ١ م1 (-111/م417-0:01) Compound X Ri Rs Rs Re cst COR
Er ااا © SS. EE - SE - ! حيتي TL —CONH, - 1:0: 5 0.050 . ل لا ١ OH . 8 . ٠ R 5 ٠ : ب ٍ ريح A 0 0 إ: “© ٍ : : ١ Rs .
Ry ) ١ ١ ْ ICs . Micromolss/liter)
Compound X Ri Ra R3 Rs ‘cst COR "2 ~—CH;CH;—~ —~CONH —CFy 0.40 0.40
COL oO 3 —CH,CH~= '=CONH CF; - 0.018 0.020 ل ني بن" Compactin (Prior art) - ١ 0.026 0.028 محاطأا بحا Jw ءوا لذي يكون يذ لك مصحوبا معها. وبطريقة مشا بهة ‘ يتم تضمين 1 لبرشام ايضا . ويمكن استخدام الاقراصض والمساحيق وا لبرشام والكبسولات بأعتبارها اشكال جرعة صلبة للتعاطي عن طريق الفم . ٠٠ وتتضمن مستحضرات الشكل السائل محاليل مناسبة للتعاطي عن طريق الفم او الحقن او مستعلقات ومستحلبات مناسبة للتعاطى عن طريق الفم . ويمكن الاشارة الى محاليل الماء المعقم للمركب الفعال او محاليل معقمة للمركب الفعال فى مذيبات يما فى ذلك الما I وا لايثانول ‘ وجليكول | لبروبيلين بأعتبارها نماذج للمستحضرات السائلة المناسبة للتعاطى عن طريق الحقن . . ويمكن تحضير المحاليل المعقمة عن طريق اذابة المكون الفعال في نظام المذيب المطلوب ٠ . المركب المعقم في مذيب معقم مسبقا فى ظل ظروف معقمة
Vo
ويمكن تحضير المحاليل المائية للتعاطي عن طريق القم بواسطة WHE المركب الفعال في
ماء واضافة مذاقات مناسبة ؛ وعوامل تلوين , ومتثبتات وعوامل AAS حسب
المطلوب . ويمكن وضع المستعلقات المائية للاستخدام عن طريق الفم بواسطة نثر
الملكون الفعال المقسم بدقة في الماء مع مادة لزجة مكل الاصماغ الطبيعية او ٠٠ الصتاعية , او الراتينجات ؛ سليلوز الميثيل او سليلوز كربوكسي ميثيل الصوديوم
وعوامل التعليق الاخرى المعروفة في مجال التشكيل الصيدلي .
ويفضل ان يكون المستحضر الصيدلي في شكل جرعة وحدة . ففي مثل هذا الشكل ؛
يتم تقسيم المستحضر الى جرعات ؛ وحدة تحتوي على كميات مناسبة من المكون ٠ الفعال . ويمكن ان يكون شكل جرعة الوحدة مستحضر معلب والعلبة تحتوي على ٠ كميات منفصلة من المستحضر على سبيل JUL , اقراص مفلفة او كبسولات
ومساحيق قارورات أو امبولات . ويمكن ان يكون شكل جرعة الوحدة ايضا كبسولة او
برشامة او القرص نفسه ؛ او يمكن ان يكون بالعدد المناسب من اي من الاشكال
المعلبة . وفي استخدامها العلاجي كعوامل تقليل شحوم الدم او تقليل كولسترول الدم ؛ يتم No اعطاء المركبات المستخدمة في الطريقة الصيدلية للاختراع المالي للمريض
بمستويات جرعة من .1 ملجم الى 1٠. ملجم يومياً .
وبالنسبة لانسان بالغ طبيعي وزته VL كجم تقريبا او وزن الجسم , تصبح الجرعة من
حوالي 50 ملجم / كجم الى حوالي A ملجم / كجم من وزن الجسم في اليوم .
ومع ذلك يمكن ان تختلف الجرعات اعتمادا على متطلبات المريض ؛ وحدة الحالة التي YL يتم معالجتها والمركب الذي يتم استخدامه . ويقع تحديد الجرعات المثلى لموقف معين
داخل نطاق التخصص في هذا المجال .
هذا وتوضح الامثلة التالية الطرق الخاصة لتحضير المركبات طبقا للاختراع الحالي .
وهذه الامثلة توضيحية وليست محددة لمدى الاختراع كما هو محدد بواسطة عتاصر الحماية الملحقة .
مثال رقم ١ تحضير ترانس - 8 - )8 - فلورى فينيل ) - ؟- ( ميثيل ايثيل ) N= - فينيل ١ - ALS - [ ؟ - ( تتراهيدرو - 6 - هيدر وكسي - NV - اوكسو 2H - بيران - ؟- يل ) ايثيل ] - بيرول - *- كربوكسي اميد . 0 خطوة أ : تحضير حمض الفا - [[؟ - TV) = ديوكسلان - ؟- يل ) ايثيل - ] امينو ] - ؛ - فلوروبنزين اسيتيك ؛ استر ايثيل ويتم اضافة محلول مقداره ١7جم ) YY. مليمول ) من 7 -[١-(7-١مينو ايشيل ) ] PRE - ديوكسلان في .5 مل من استونيتريل في درجة حرارة الغرفة مع التحريك حتى الحصول على محلول مقداره J مليمول من استر ايثيل . ٠ حمض الفا - برومو ؛ - فلوروبتزين اسيتك ( جا . و . ابشتاين واخرون ,؛ جريدة الكيمياء الطبية ؛ المجلد YE : ص (VAY 54. - $A) £75 مل Yoo) مليمول ) من ايثيل امين SO في YOu مل من اسيتونيتريل . ويتم تحريك الخليط الناتج في درجة حرارة الغرفة ليلا ثم يتم سكب الخليط JOE مل اثير ايثيل ثنائي . ويتم استخلاص المستعلق الناتج ب ..؟ مل ماء ومرتين ب ..؟ مل جزء حمض هيدرو كلوريك 2M ويتم ١٠١ جعل المستخلصات المجمعة قاعدية ب Y0 7 محلول هيدروكسيد صوديوم مائي واستخلاصها مرتين ب .9.0 مل جزء من اسيتات ايثيل . ويتم جمع اسيتات الايثيل وغسلها على التوالي بالماء والمحلول الملحي , ثم تجفيفه فوق سلفات ماغنسيوم خالي من الماء . ويتم ازالة عامل التجفيف بالترشيع ؛ وتركيز الباقي حتى ناتج £450 جم من استر ايثيل حمض الفا - Yo NV) - Y]] = ديوكسلان - ؟- يل ) ايثيل [ امينو ] - .؟ 0 ؛-فلورو بنزين اسيتيك . ان طيف الرنين المفناطيسي البروتوني MHZ 0م للناتج في ديوتروكلور فورم يعرض اشارات عند 4١ر١ ( ترابط ثلاشي ؛ 311 , 1 # (THz فهر ( ترابط متعدد ؛ (2H : YY. ( ترابط مفرد واسع ,11 ) 1ر؟ ( ترابط متعدد (2H فهر ؟ ( ترابط متعدد (HH إٍ
لل )£5 ( ترابط ely, 1,214 2 0)7112 17 ( ترابط مفرد ELA (TH ( ترابط ثلاثي ٠ Hz 3 45( و هر الى آرلا ( ترابط متعدد , 4117 ) اجزاء في المليون من رباعي ميثيل سيلان . خطوة ( ب ) : تحضير حمض الفا - [[؟ - YN) - ديوكسلان - ؟- يل ) ايثيل ](؟- © ميثيل - ١ - اوكسو بروبيل ) امينو ] 4 - فلوربتزين اسيتيك , استر ايثيل يتم تحليل Vo جرام ( ٠٠١ مليمول ) من حمض الفا - [[ ؟ = V) 7- ديوكسلان - ؟- يل ) ايثيل ] امينو ] - 4 - فلورو بنزين اسيتيك , استر ايثيل من خطوة )1( وذلك في 700 مل من كلورو ميثان ثنائي مع YAY مل ( 7.5 مليمول ) ايثيل امين ثلاثي ويتم تبريد الخليط الناتج حتى درجة الصفر المنئوية تحت نيتروجين جاف . ويتم تحريك ى ٠ محلول يتكون من ١١ مل ( ٠09 مليمول ) كلوريد ايسوبوتيريل في .5 مل كلورو ميثان ثنائي ببطء مع التحريك . وبعد اكتمال الاضافة , يتم تحريك الخليط لمدة .+ دقيقة اضافية ثم سكبه في ٠٠١ مل اثير ايثيل ثنائي . ويتم غسل محلول الاثير على التوالي باجزاء من الماء . 2164 حمض هيدر وكلوريك « محلول بيكربونات الصوديوم , ومحلول ملحي ؛ ثم تجفيفه على سلفات ماغنسيوم خالي من الماء . وينتج تبخر No المذيبات Yo جم من حمض الفا - [[؟ = VN) 7- ديوكسولان - ؟- يل ) ايثيل ]-(؟- ميثيل - ١ - اوكسوبروبيل ) امينو ] - 4 - فلوروبتنزين اسيتيك ؛ استر ايثيل . ان طيف os Jl المفتاطيسي البروتوني 9010112 لمحلول ديوتركلور وفورم الناتج يعرض اشارات عند ALY ( ترابط متعدد (9H لار١ ( ترابط متعدد 211 )2 YAS (ترابط متعدد 111 )0 79ر؟ ( ترايط متعدد 211 YA. ) ( ترابط متعدد ؛ (4H .7ر2 Ye (ترابط ely, 172117 7112) 0 .1ر2 ( ترابط ثلاشي OA ١ )45 112 =T IH ( ترابط مفرد (1H وهر الى رلا ( ترابط متعدد , (4H اجزاء في المليون من رباعي ميثيل سيلان . ّ
) دا
خطوة ( ج) تحضير حمض الفا - [[ 7 = ١( 3 - ديوكسولان - ؟- يل ) Ym [Jain
ميثيل -١-اوكسوبروييل )امينو ]-؛ = guste اسيتيك .
يتم تسسخين محلول يتكون من Y0 جم ( ,40 مليمول ) استر من خطوة ب و١١ جم
YL) مليمول ) هيدروكسيد صوديوم في ٠ مل من 9:١ ماء ميشائنول في ظل ٠ الارتجاع وتحريكه لمدة ساعتين . ويتم تبريد المحلول حتى درجة حرارة الغرفة .
وتركيزه وتخفيفه باضافة ..5 مل ماء . ويتم استخلاص المحلول الناتج مع الاثير
وتحويل الطبقة المائية الى حمض باستخدام OM حمض هيدر وكلوريك elie او بارد
ثم استخلاصه مرتين باستعمال .ر ؟ مل جزء اسيتات ايثيل .
ويتم غسل المستخلصات المتجمعة بالمحلول الملحي ؛ وتجفيفها على سلفات ماغنسيوم ٠ خال من الماء , وتبخيرها لانتاج Yo جم حمض الفا - [[ 7 - TV) = ديوكسولان - ؟-
يل ) ايثيل ] - ( 7 - ميثيل - -١ اوكسو بروبيل ) امينو - 4 - فلورو بنزين اسيتيك
خام والذي يتم استخدامه بدون تنقية اخرى .
ان طيف الرنين المفناطيسي البروتوني 903411 لمحلول ديوتركلور فورم الناتج
يعرض wl, Lil عند ١ار١ ( ترابط مزدوج , 1.611 - (THz :5ر٠ الى AoA (ترابط Vo متعدد Y,A0 (2H (ترابط متعادد YY (IH ( ترابط متعدد ؛ 11211 ) فلار ؟
( ترابط متعدد (4H £507 ( ترابط ثلاشي LH , 1 2 4.5112 ) "ار ( ترابط مفرد 111 )؛
هر الى VOY ( ترابط متعدد , (4H اجزاء في المليون من ايثيل سيلان رباعي .
خطوة (د ): تحضير آ1- ؟- فيتيل بروبين اميد .
يتم اضافة محلول يتكون من WY مليمول سيكلو هكسيل كربوديميد ثنائي في Yo. YL مل كلورو ميثان ثنائي في شكل نقط لمدة ساعتين في درجة حرارة صفر مئوية حتى
الحصول على مستعلق يتكون من WY مليمول حمض بروبيوليك ١79160 مليمول
انيلين ,و 0 مليمول ؛ - ميثيل امينو بيريدن ثنائي في .. مل goss ميثان
وبعد اكتمال الاضافة ؛, يتم تحريك الخليط لمدة .3 دقيقة اضافية ثم تخفيفه بالاثير Jail . ويتم ترشيح الخليط الناتج عن طريق جل سيليكا , وتركيزه واعادة بلورة الباقي لتوفير در .؟ جم ١ Nga 7- فينيل ثنائي - ؟ - بروبين اميد ؛ عند نقطة اتصهار ؟؟1 الى YY © نجد ان ZU, NZ 0,AVH ZA WAC وحساب : 059313370 Ju fay, oo ل فر C/o AH CZ AL 08 للمركب تبين نقاط ذروة اساسية ١١؟؟ .ات KBr ان الطيف دون الاحمر لكرية . مقا .701177 ,و1941 ستنتيمتر متبادل VEAL Noga, Vode خطوة(ه): - ) فلورو فينيل - 4(- ٠ -] تحضير ١-[7-(١,7-ديوكسولان - ؟- يل ) ايثيل ٠ . بيرول - 3*- كربوكسي اميد - TH - ميثيل ايثيل ) - 17 4 - فينيل ثنائي -١(-" = YN) = VTL يتم تحضير محلول يتكون من 48 جم ) ./؟ مليمول ) حمض اوكسو بروبيل ) امينو ] = 4- فلورو -١ = ديوكسولان - ؟- يل ) ايثيل ] (؟ ميثيل ويتم تسخين 48 جم dle بنزين اسيتيك ؛ كما هو موصوف في خطوة (ج) المذكورة YN (Jan La EY4) ١١ - فينيل بروبينويك كربوكساميد ؛ كما هو موصوف في خطوة ( د ) المذكورة عاليه عند درجة حرارة .3 مع التحريك لمدة ؛ ساعات , ( يحدث انبعاث قوي لمدة ساعتين ) . وبعد هذه المدة ؛ يتم تبريد الخليط حتى درجة حرارة الغرفة . وعمل فصل كروماتوجرافي مرتين على جل سيليكا , والتنقية Vito هكسان : اسيتات ايثيل لفصل الناتج ٠ = Ry) ؟ر . ) عن مادة البداية =Rp) قر . ) . ١ ) وتوفر عملية اعادة بلورة الناتج من اثير ايسو بروبيل 08,0 جم ( 7ر4١ مليمول Y. -١(-7؟- ديوكسلان - ؟ - يل ) ايشيل ]-٠-(؛-فلورو فينيل) = TV) = Y ] = ميثيل ايثيل ) - 14 4 - فينيل ثنائي - (11- بيرول - ؟ - كربوكساميد ؛ عند نقطة
AY انصهار 104 الى
Y.
وبتحليل 0131131111203 : وحساب ZL, 11 Z VE, WAC ا "ار 7 نجد ان
ZN 117176246 الاحهرة ا
Hg) خطوة
تحضير * -(4 - فلورو فينيل ) - ؟- -١( ميثيل ايثيل ) -7(-١- اوكسو N= (dsr © 8 = فينيل ثنائي -111- بيرول - <- كربوكساميد .
يتم تسخين محلول يتكون من 08 جم ( 7ر118 مليمول ) YN) - 71-١ - ديوكسلان -
؟ يل ) ايثيل ] - 0 -(1 - فلورو فينيل ) - ؟- ١( = ميثيل ايثيل ) - 4,17 - فينيل
ثنائى - 111 - بيرول - YF كربوكساميد , من الخطوة ه عاليه otc مل حمض
هيدر وكلوريك مركز في ١٠١ مل ايشانول خال من الماء في ظل الارتجاع مع ٠ التحريك لمدة YE ساعة .
وبعد هذه الفترة ؛ يتم تبريد الخليط حتى درجة حرارة الغرفة ؛ وتركيزه ووضع الباقي
في ٠ مل VY اسيتون : ماء و ٠ جم حمض -P تولوين سلفونيك . ويتم تسخين هذا
الخليط في ظل الارتجاع مع التحريك لمدة يومين وبعدها يتم تبريد المحلول حتى درجة
حرارة الغرفة وتقسيمه بين لتر واحد اثير ايثيل ثنائي و Yeu مل محلول ملح . ويتم فصل الطور العضوي وتنقيته على التوالي باستعمال محلول بيكربونات
الصوديوم ومحلول ملحي , وتجفيفه على سلفات ماغنسيوم خال من الماء ثم تركيزه .
ويتم تحليل الزيت الناتج في المقدار الادنى المطلوب من اثير ايسو بروبيل الساخن
ويتم تجميع البلورات التي تتشكل عند التبريد بواسطة الترشيح لانتاج مر جم ه
-(2- فلورو ١( =F - (Jind = ميثيل ايثيل ) - ١ - ( ؟- اوكسو بروبيل ) = EN - فينيل ثنائي - IH - بيرول - 7- كربوكساميد .
ويتم الحصول ايضا على ناتج اضافي AA جم بلورات من السائل الاصلي .
وبتحليل و1020 1127 Cog : وحساب © VAT 7 ل 0,8 7 ZN UN نجد ان
HZ VALEAC .ارات لل ارا
YA
(5) خطوة - ) ميثيل ايثيل = V) - ٠ - هيدر وكسي - Lda - ) تحضير ؟ -(4 - فلورى فينيل -١- بيرول - TH - -؛ -[ ( فيتيل امينو ) كربونيل Jind =F - بيتا-اوكسو . حمض هيبتانويك , استر ميثيل 0 يتم اضافة محلول اسيتو اسيتات ميثيل ( YO, مل ؛ ؟4؟ مليمول ) في You مل هيدروفوران رباعي خال من الماء على شكل نقط الى مستعلق هيدرايد صوديوم منقى باليكسان ومتحرك VE) جم ؛ 17" مليمول ) في .. مل هيدروفوران رباعي عند درجة حرارة صفر مئوية . وعندما يكتمل انبعاث «SL يتم اضافة ١ر١4 مل من 41 © - بوتيل ليثيوم على شكل نقط لمدة ٠١ دقيقة .
VA = دقيقة عند درجة الصفر المئوية ثم تبريده حتى YL ويتم تحريك المحلول الناتج لمدة ٠ مليمول ) 65 -(2 -قلورو A جم (9ر YALA وبعدها يتم اضافة محلول يتكون من اوكسو بروبيل ) - 217 4 - فينيل ثنائي =) - ١ - ) ميثيل ايثيل - ١ ( فينيل ) - ؟- مل هيدروفوران ٠٠١ كربوكساميد ؛ من الخطوة ( و ) عاليه , في -١ - بيرول - IH = دقيقة عند درجة Yo دقيقة . ويتم تحريك المحلول الناتج لمدة Ye رباعي وذلك لمدة ٠ حرارة VA وبعدها تتم تدفئته حتى درجة الصفر المئوية حيث يتم تركه لمدة .1 دقيقة اضافية . ثم يتم تحميض الخليط بواسطة اضافة فقط 7.٠0 مل حمض هيدرو كلوريك 314 ثلجي - بارد ؛, وتخفيفه بالاثير , وتنقيته على التوالي بالماء ومحلول الملح , وتجفيفه على سلفات ماغتسيوم خال من الماء , ثم تركيزه . وينتج الفصل الكروماتوغرافي -١(- ٠ - فلورو فينيل ) - دلتا - هيدروكسي - 4(- Yea ؟ا/ر١ (SLU الومضي XY.
TH - ] فينيل - 4 - [ ( فينيل امينو ) كربونيل =F - ميثيل ايثيل ) - بيتا = اوكسو . حمض هيبتانويك ؛ استر ايثيل - ١ = ييرول -
)
YY
ان طيف الرئنين المفتاطيسي البروتوتي 90M Hz للناتج يعرض اشارات عند bola) Y 80 (2H (ترابط مزدوج 8)712-1[,611ر١(ترابط متعدد V0.
Ld ,5)Y,0 0 (2H . ترابط مفرد ) Y YY ) 111, واسع ( YA (THz 1 . 211 مزدوج ؛ متعدد YW (1H ( ترابط مفرد IY A (BH ..رء ( ترابط متعدد 211 )80ر1 الى ٠ ؟رلا ( ترابط متعدد (14H اجزاء في المليون من مثل سيلان رباعي ٠. خطوة (ح ) تحضير LR 87 - 7 - )£ فلورو فينيل - بيتا - دلتا - هيدروكسي ثنائي - ١(- ٠ - ميثيل ايثيل ) - ؟ - فينيل - 4 - 1 ( فينيل امينو ) كربونيل ] - TH - بيرول -١- حمض هيبتانويك وترانس 0 -( 4 - فلورى فينيل ) - ؟- ( ١ = ميثيل ايثيل ) N= ٠ + - فينيل ثنائي - ١ - [ ؟ - ( هيدرو رباعي - 4 - هيدروكسي -76-اوكسو -211- بيران - ؟ - يل ) ايثيل ] - 111 - بيرول - 7- كربوكساميد ؛ يتم عمل فقاعات هواء ( ٠١ مل ) عن طريق محقنة في محلول يتكون من ؟- (4 - فلورو فيئيل ) - Bla - هيدروكسي - -١( - ٠ ميثيل ايثيل ) - بيتا - اوكسو - ١3 - FEU - ؛ - [ فينيل امينو ) كربونيل ] - 111- بيرول - ١ - حمض هيبتانويك ؛ No استر A) Judea جم ١٠ر44 . مليمول ) و 4ر47 مل من بوتيل بوران ثلاشي 114 في ٠ مل هيدروفوران رباعي خال من الماء . ويتم تحريك الخليط ليلا في درجة حرارة الغرفة ثم بعد ذلك يتم تبريده حتى - 8 . يتم اضافة بور وهيدرايد الصوديوم YA) جم VV JA مليمول ) للخليط البارد في جزء واحد .ويتمالسماح بتدفنئة الخليط ببطء حتى درجة الصفر المئوية لمدة ثلاث ساعات ؛ واثناءها يكون هناك XY. انبعاث غاز قوي . ويتم استبدال مغطس اسيتون الثلج الجاف المستخدم على اناء التفاعل بمفغطس تثلجي واضافة ؟ر8١ مل حمض اسيتيك جليدي على شكل Ls وبعدها يضاف Yo مل من محلول هيدروكسيد صوديوم Ve 505 331 Sle مل من .77 محلول بيروكسيد هيدروجين مائي . ى
Yy . ويتم تحريك الخليط بقوة في حين يتم السماح بتدفئتة حتى درجة حرارة الغرفة ليلا
TAU وبعد ذلك يتم تقسيم الخليط بين اثير ايثيل ثنائي وماء ويتم فصل الطبقة . وتحميضها واستخلاصها باسيتات الايثيل -18 .87 paid وينقى مستخلص اسيتات الايثيل بمحلول الملح . ويجفف ويبخر - ) ميثيل ايثيل -١( - ٠ - فلورو فينيل - بيتا - دلتا - هيدر وكسي ثنائي 4-7 0٠ حمض هيبتانويك - ١ = فينيل - ؛ - [ ( فينيل امينو ) كربونيل ] - 117 - بيرول =F . خام والذي يتم استخدامه بدون تنقية اخرى ويوضع الحمض الخام في تولوين وتحويله الى لاكتون بالتسخين في ظل الارتجاع لمدة ض جم من ترانس Ve ست ساعات . ويتم عمل فصل كرو ماتوجرافي للخليط لتوفير -١- فلورو فينيل ) - ؟-(١- ميثيل ايثيل ) - 017 - فينيل ثنائي - 4-08 ٠ - بيران - ؟ - يل) ايثيل] - 211 - push -+- (هيدرو رباعي - 2 - هيدروكسي - VY]
AV بيرول - 3- كربوكساميد بأعتباره جسماً مذاباً ؛ ونقطة الانصهار من .8 الى -3 نجد 70 NAN 7 ر1٠11 071710: وبتحليل 013133120204 : وحساب 70 YAN ZA, 117177 ان ار
Cis نسبة جزيئية من الاشكال ٠: 4 تشمل HPLC وقد وجد ان هذه المادة بواسطة تحليل ٠ و ترانس - ايسومرية للناتج . كما ان اعادة البلورة من اسيتات تولوين - ايثيل : 14-164 تنتج شكل - ترانس نقي اساساً ؛ بنقطة انصهار من مثال ؟ =) - ٠ - تحضير 18 , 18 - ؟ - )6 - فلورو فينيل - بيتا - دلتا - هيدروكسي ثنائي -١- فينيل امينو ) كربونيل ] - 111 - بيرول ( BY - فينيل - BY ) ميثيل ايثيل + . حمض هيبتانويك ؛ ملح الصوديوم
Ye - ) ميثيل ايثيل -١( يتم تبريد خليط من ترانس - 0 -(4 - فلورو فينيل ) - ؟- -211- فينيل ثنائي -٠١-[7؟- هيدرو رباعي هيدروكسي -1-اوكسو - 6. ) جم ؛ 9ر8١ مليمول ٠١ ( بيران - ؟ - يل ) ايثيل ]- 111 - بيرول - *- كربوكساميد ؛ خليسط 1:١ و 2لار. جم ( 9ر8١ مليمول ) هيدروكسيد صوديوم في .5 مل من هيدروفوران رباعي - ماء حتى درجة الصفر المنّوية . ويتم السماح بتدفنئة هذا 0 الخليط ببطء حتى درجة 10 مئوية وبعدها يتم تركيزه . ويجفف الجسم المتبقي في . ظل الفراغ
AVON YELL ويعرض الطيف تحت الاحمر للناتج نقاط ذروة امتصاص اساسية عند .لاسنتيمتر Y 0 ASE VYOR تلت اتا VENY عتما للما لخد Yoda . متبادل ٠ ان طيف الرنين المفناطيسي البروتوني 904117 لمحلول ايشيل سلفوكسيد ثنائي ترابط مزدوج ؛ 1 < 61.7112 )؛ ( VE سداسي للناتج يعرض اشارات عتد 5 05 500 . (ترابط متعدد 41 ).8ر١ (ترابط مؤدوج لترابطات مزدوجة ١
YH. 4112 . 15 - [ ترابط مزدوج لترابطات مزدوجة ( ١ر40) 111 . 8112 . 15 1( ترابط متعدد ,1211 )9.0 ( ترايط مزدوج ( VY - 1ر١ (BH ssa Sa -])(ترابط No اجزاء في المليون من ميثيل سيلان (TH ارح ترابط مفرد 5 (2H ,8Hz=1. ١ رباعي مثال و ؛ ؟[-١- فينيل ثنائي - tN -) تحضير : ترانس - ؟ - (4 -فلورو فينيل ] اوكسو - 211 - بيران - ؟ - يل ) ايثيل - 1١ - -(هيدروى رباعي - 4 - هيدروكسي Ye 0 بيرول - ٠-كربوكساميد ,و ترانس I -0-(فلورو ميثيل -(؛)-فلوروفينيل)-017 -فينيل ثنائي -١-[7-(هيدرو ربساعي
Xo
-)-هيدروكسي -16-اوكسو = 2H — بيران Y= - يل ) ايشيل ]- ؟ - (فلورو
ميثيل ثلاثي بيرول - - كربوكساميد .
خطوة(أ) :
تحضير الفا - [[؟ - ١١ - اوكسلان ثنائي - ؟- يل ) ايثيل] امينو] - ؛ - حمض ° فلورو بنزين اسيتيك . يتم اذابة الفا - [[ ؟ - YN = اوكسلان ثنائي - ؟- يل ) ايثيل [ امينو ]- ؛ - حمض
فلورو بنزين اسيتيك ؛ استر ايثيل ( 9ر1 جم /ر7١١مليمول الذي تم تحضيره
حسب الوصف في مثال ١ خطوة )1( في ton. مل من Vio خليط ميثانول - ماء مع
: ساعتين Sul جم هيدر وكسيد صوديوم ويتم تسخين هذا الخليط في ظل الارتجاع VY . ونصف الساعة وبعدها يتم ازالة المذيبات في ظل الفراغ ٠
ويتم وضع البقية الصلبة في YYO مل ماء واضافة خليط من VE مل اسيتيك جليدي
في YA مل ماء مع التحريك . وبعد التحريك لفترة ؛ يضاف ¥ مل اضافية من حمض
اسيتيك جليدي وتبريد الخليط لمدة VO دقيقة . ويتم تجميع المواد الصلبة بواسطة
الترشيح وتنقيتها بالماء ثم باسيتات الايثيل وتجفيفها لانتاج الفا [71 - SYN) No اوكسلان ثنائي - ؟ - يل ) ايثيل [ امينو ] حمض فلورو بنزين اسيتيك ,؛ بنقطة
انصهار 8١؟ - .؟؟ Lista
خطوة ([ب) : تحضير خليط من 0 -(4 - فلورو فينيل ) - -١ (7- اوكسو بروبيل ) = 4,17 = فينيل
ثنائي - ؟ - ( فلورى ميثيل ) - 111- بيرول - -٠ كربوكسامهيد,ءو 7-()-فلورو .| فيثنيل)-١-(7-اوكسو بروبيل) -17,؛ -- فينيل ALS - 0 -(فلورو ميثيل
ثلاشي ) - TH - بيرول - ؟- كربوكساميد .
يتم اذابة الفا - FN = YJ] = اوكسلان ثنائي - ؟- يل ) ايثيل ] امينو ]- 4 - حمض
فلورو بنزين (1.ر1 جم #در؟؟ مليمول ) في 49 مل انهيدرايد فلورو اسيتيك ثلاثي
) 1 واضافة VLEV جم ( مر YY مليمول ) من =F = N فينيل ثنائي - ؟- بروبين اميد ( الذي تم تحضيره كما هو موصوف في مثال ١ , خطوة (د ) . ويتم تسخين الخليط الناتج في ظل الارتجاع لمدة خمس ساعات ونصف الساعة . ثم بعد ذلك يتم تبريد الخليط , واضافة 9/ار١ مل حمض فلورو اسيتيك وتحريك الخليط ° ليلا . ويتم ازالة انهيدرايد فلورى اسيتيك الثلاثي الزائد في ظل الفراغ , واضافة الماء , وبعدها اسيتون كاف للحصول على محلول متجانس . ويتم تحريك هذا المحلول في درجة حرارة الغرفة لمدة ثلاث ساعات . ويتم بذر الخليط ب 81 ؛ ؟ - فينيل ثنائي - ؟- برويين اميد , وتتكون مادة مترسبة . وبعد ثلاث ساعات يتم ازالة المادة المترسبة ٠ بواسطة الترشيح . وتتم ازالة الاسيتون من الرشاحة في ظل الفراغ ووضع البقية الصلبة في الاثير ؛ وتنقيتها على التوالي ؛ بجزئي ماء وجزئي محلول بيركربونات صوديوم ؛ وجزئى محلول ملح وتجفيفها على سلفات ماغنسيوم خال من الماء . وتتم ازالة الاثتبر في ظل الفراغ لانتاج خليط خام للمركبين المذكورين في عنوان المثالين. ويفضل هذا الخليط بواسطة كروماتوغرافيا العمود على .10 جم جل سيليكا ,و تنقيته ب 4 ٠: خليط من هكسان - اسيتات ايثيل . واول قسم يتم تنقيته يكون 0 -(4 - فلوروى فينيل ) - =F) -١ اوكسو بروبيل ) EN = - فينيل ثنائي - ؟- (فلورو ميثئيل ثلاثي )-111 - بيسرول - —Y | كريوكساميد . ان طيف الرنين المفناطيسي البروتوني 90M Hz لمحلول ديوتر كلوروفورم هذه المادة يعرض اشارات عند ؟لار؟ ( ترابط ثلاشي THz 2 To 211) ٠1ر2 ( ترابط ثلاشي و ١ (2H, 7 112 1 ار - VOY ( ترابط Vote (SH ss ata (ترابط مفرد 0 (SH . 4,87 ( ترابط مفرد 111 ) اجزاء في المليون من ميثيل سيلان رباعي .
Yv -؟3(-١ - ) فلورو فينيل mE) - Y واما المركب الثاني المنقى من العمود فيكون (فلورو ميشيل ثلاثي ) - 111 - بيرول - 0 - ALS اوكسو بروبيل ) - 1,1 - فينيل . كربوكساميد -٠ - ان طيف الرئنين المغتاطيسي البروتوني لمحلول ديوتر كلور وفورم هذه المادة يعرض ترابط ثلافي و ( 100 (2H THz = 1, AS اشارات عند /17ر؟ (ترابط oo اجزاء ) 11 ayia ترابط متعدد , 1411 ) 6 4,8¥0 ( ترابط ( VY - 1, (2H, 7 112 =] . في المليون من ميثيل سيلان رباعي خطوة )=( ض ورديه(-7[-١- ALS فينيل - EN = تحضير ترانس - 7 = )8 -فلورو فيتيل) ٠ فلورو ( - ٠ -] رباعي هيدروكسي -76-اوكسو -211-بيران -7-يل )ايشيل ٠ - EN - ) كربوكساميد , وترانس * -(4 - فلورو فينيل =F - ميثيل ثلاشي ) بيرول -211 = اوكسو = Vm هيدرو رباعي - 2 - هيدروكسي (-7[-١- فينيل ثتائي . كربوكساميد =F - بيران - ؟ - يل ) ايثيل ] - ؟ - ( فلورو ميثيل ثلاشي ) بيرول الخطوات ( ز ) و ح ) ؛ يتم تحضير , ١ باستعمال الطرق العامة المفصلة في المثال . ) مركبات العنوان من مركبات الديهيد لهذا المثال , الخطوة ( ب No : التحليلات الاولية للمركبين المذكورين في العنوان فهي Lal بالنسبة ل ترائنس * -(4 - فلورو فينيل )- 401 - فيتيل ثشنائي -1-1؟ ] اوكسو - 211 - بيران - ؟ - يل ) ايثيل - ١ - هيدرو رباعي - 2 - هيدروكسي ( - كربوكساميد ؛ - ٠ - -7-(فلورو ميثيل ثلاثي ) - بيرول 0 تجد ان ZEAENZE, WH Ze بتحليل 2111261204 : وحساب :0 ؟لار ٠. ارم لاخر ات حار ا ورديه(-7[-١- واماترانس 7 — )£1 -فلورو فينيل )-14, 8 - فينيل ثنائي اوكسو - 211 - بيران - ؟ = يل ) ايثيل] - 5 - قلورو -١ - هيدروكسي - 2 - ely,
YA
ميثيل ثلاثي ) — بيرول - 9 - كربوكساميد فقد وجد انه بناء على اعادة البلورة من التولوين انها تحتوي على 9؟ر . مول تولوين بأعتباره مذيب للبلورة , بنقطة انصهار . مئوية 1١١ 73 بتحليل 112040250716 126 رد : وحساب :0 آلار / لخلا رب اا الاو ال
EVN نجد ان 6 أخرتة لتر ©
Claims (1)
- ) Y4 عناصر الحماية : ١ مركب الصيفة التركيبية رقم -١ ١ : HO H H Ry N . م اج Folens Y¢ “عبسارة عمسن -CHpCHj- 4 -CHp- ان - -CHpCHCHj ان - -CHpCH(CH3) Ry ° عبارة عن ١ - نافثيل ؛ ؟ - نافثيل , سيكلو هكسيل . نور بونينيل ؛, فينيل؛ 1 فينيل مستبدل بفلورين ؛, كلورين؛ء.برومين . هيدروكسيل .فلورو ميثيل ثلاثي . الكيل من واحد الى اربع ذرات كربون ؛الكوكسي من واحد الى اربع ذرات كربون ؛ او الكانويلوكسي من اثنين الى ثمان 9 ذرات كربون .٠ و Rp او R3 عبارة عن 001045126 - حيث ان وآ و Rg عبارة عن : هيدروجين منفصل ؛ ١ الكيل من واحد الى ست ذرات كربون ؛ فينيل , فينيل مستبدل بفلورين , كلورين ؛ ١" برومين , سيانو ؛ فلور ميثيل ثلاشي ,او كربو الكوسي من ثلاثي الى ثمان ذرات YY كربون والمكون الاخر من GIR) و11 عبارة عن: هيدروجين ؛ الكيل من واحد الى NE ست ذرات كربون , سيكلوبروبيل , سيكلوبوتيل ,. سيكلوبنتيل . سيكلوهسيل ؛ Ne فينيل .او فينيل مستبدل بفلورين , كلورين , برومين ؛ هيدر وكسيل ؛ فلورو ميثيل ٠ ثلاثي الكيل من واحد الى اربع ذرات كربون ؛ الكوكسي من واحد الى اربع ذرات ١١ كربون ؛ او الكانويلوكسي من اثنين الى ثمان ذرات كربون ؛)Y. Rg VA عبارة عن : الكيل من واحد الى ست ذرات كربون . سيكلوبروبيل ٠4 سيكلوبوتيل . سيك لوبنتيل , سيكلوهسيل ,او فلورو ميثيل ثلاثي . او حمض LS هيدروكسى او املاح منها مقبولة صيدليا , تماثل حلقة اللاكتون المفتوحة ٠| . المذكورة عاليه ١ الصيفة التركيبية رقم YY عبارة عن -0117017) ا X oO | LINEN ١ مركب كما شو محدد بواسطة عنصر -Y ١ J رة عن فينيل مستيد Lie R 10 | حيث Y محدد يوأ سطة عنصر 3A مركب كما ١7 ١ ١" بفلورين , كلورين هيدر وكسيل , فلورو ميثيل (SE ؛ الكيل من واحد الى اربع ا ذرات كريون ٠١ لكوكسي من وحد الى ١ ربع ذرات كربون ؛ او ١ لكانويلوكسي من اثنين \ - مركب كما هو محدد بواسطة عنصر Y حيث | ن جا عيا ,3 عن ا لكيل من واحدا لى. ست ذرات كربون Y \ 0- مركب كما هو dda بوا سطة عنصر ١ له | سم ترا نس - )+( — 0- ) - فلور 3 - هيدرو رباعي ( - 71-١ - ميثيل ايثيل ) - 017 4 - فينيل ثنائي ١( فينيل ) - ؟- Y ؛- هيدر وكسي = - اوكسو - 211- بيران - ؟- يل ) ايثيل ]- 111 بيرول = ؟- ؛ | كربوكساميد . \ 1- مركب كما هو محدد يوا سطة عنصر الها سم ترا نس -Y- ) - فلورو فيتيل ( - 101310 - فينيل ١ ALS - [ ؟ - ( هيدرو ر باعي - )- هيدروكسي = - اوكسو - 2H = ¥ بيران - ؟- يل ) ايثيل ] - ٠ - فلورو ميثيل ثلاثي - 111 - بيرول - ١ - كربوكساميد .١ 7- مركب كما هو vans بواسطة عنصر ١ له اسم ترانس - 0 -(4 - فلورو فينيل ) NY - فينيل ثنائي - ١ - [ ؟ - ( هيدرور باعي - =f هيدر وكسي - ١ - اوكسو - 211 "0 - بيران - ؟-يل ) ايشيل ] - ؟ - فلورو ميثيل ثلاشي - 111 بيرول - 7 - كربوكساميد . ١ + - مركب صيدلي ؛ مفيد بأعتباره عامل تقليل كولسترول pull يتضمن مقدار فعال "| يقلل كولسترول الدم من مركب طبقا لعنصر ١ بالجمع مع Jala مقبول صيدليا . +١ - طريقة لتثبيط التركيب الاحيائى للكولسترول فى مريض بحاجة لمثل هذا العلاج
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/868,867 US4681893A (en) | 1986-05-30 | 1986-05-30 | Trans-6-[2-(3- or 4-carboxamido-substituted pyrrol-1-yl)alkyl]-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA99200199A true SA99200199A (ar) | 2005-12-03 |
Family
ID=25352470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA99200199A SA99200199A (ar) | 1986-05-30 | 1999-05-31 | تصنيع مثبطات كوليسترول ترانس - 6 - [ 2- (3 أو 4- كوبوكساميدو - بيرول مستبدل -1- يل ) الكيل ] -4- هيدروكسي بيران -2- واحد |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4681893A (ar) |
| EP (1) | EP0247633B1 (ar) |
| JP (1) | JPH0757751B2 (ar) |
| KR (1) | KR940001006B1 (ar) |
| AT (1) | ATE60602T1 (ar) |
| AU (1) | AU601981B2 (ar) |
| CA (1) | CA1268768A (ar) |
| DE (2) | DE19775019I2 (ar) |
| DK (1) | DK171588B1 (ar) |
| ES (1) | ES2019899T4 (ar) |
| FI (1) | FI88617C (ar) |
| GR (1) | GR3001415T3 (ar) |
| HK (1) | HK119493A (ar) |
| IE (1) | IE60014B1 (ar) |
| LU (1) | LU90147I2 (ar) |
| MX (1) | MX9203095A (ar) |
| NL (1) | NL970034I2 (ar) |
| NO (2) | NO168645C (ar) |
| NZ (1) | NZ220409A (ar) |
| PH (2) | PH24661A (ar) |
| PT (1) | PT84975B (ar) |
| SA (1) | SA99200199A (ar) |
| ZA (1) | ZA873438B (ar) |
Families Citing this family (357)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4851427A (en) * | 1985-10-25 | 1989-07-25 | Sandoz Pharm. Corp. | Pyrrole analogs of mevalonolactone, derivatives thereof and pharmaceutical use |
| US4897490A (en) * | 1987-02-25 | 1990-01-30 | Bristol-Meyers Company | Antihypercholesterolemic tetrazole compounds |
| US4898949A (en) * | 1987-02-25 | 1990-02-06 | Bristol-Myers Company | Intermediates for the preparation of antihypercholesterolemic tetrazole compounds |
| NO881411L (no) * | 1987-04-14 | 1988-10-17 | Bayer Ag | Substituerte pyrroler. |
| DE3722806A1 (de) * | 1987-07-10 | 1989-01-19 | Hoechst Ag | 7-(1h-pyrrol-3-yl)-substituierte 3,5-dihydroxy-hept-6-ensaeuren, 7-(1h-pyrrol-3-yl)-substituierte 3,5-dihydroxy-heptansaeuren, ihre entsprechenden (delta)-lactone und salze, verfahren zu ihrer herstellung ihre verwendung als arzneimittel, pharmazeutische praeparate und zwischenprodukte |
| US4906624A (en) * | 1987-09-08 | 1990-03-06 | Warner-Lambert Company | 6-(((Substituted)pyridin-3-yl)alkyl)-and alkenyl)-tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis |
| US4997837A (en) * | 1987-09-08 | 1991-03-05 | Warner-Lambert Company | 6-(((substituted)pyridin-3-yl)alkyl)-and alkenyl)-tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis |
| EP0308736A3 (en) * | 1987-09-12 | 1990-02-14 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Pyrimidine type mevalonolactones |
| US4946963A (en) * | 1987-11-13 | 1990-08-07 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Compounds for the control of hyperlipidemia using N-substituted isoxazolidine-3,5-diones |
| US4761419A (en) * | 1987-12-07 | 1988-08-02 | Warner-Lambert Company | 6-(((substituted)quinolinyl)ethyl)-and ethenyl)tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis |
| DE3741509A1 (de) * | 1987-12-08 | 1989-06-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung optisch aktiver 3-desmethylmevalonsaeurederivate sowie zwischenprodukte |
| US4868185A (en) * | 1987-12-10 | 1989-09-19 | Warner-Lambert Company | 6-[[Substituted)pyrimidinyl)ethyl]- and ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol biosynthesis |
| US5001128A (en) * | 1987-12-21 | 1991-03-19 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | HMG-COA reductase inhibitors |
| US4892884A (en) * | 1987-12-21 | 1990-01-09 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Novel hmg-coa reductase inhibitors |
| US4904691A (en) * | 1987-12-21 | 1990-02-27 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Novel HMG-CoA reductase inhibitors |
| US4900754A (en) * | 1987-12-21 | 1990-02-13 | Rorer Pharmaceutical Corp. | HMG-COA reductase inhibitors |
| US4939143A (en) * | 1987-12-21 | 1990-07-03 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Substituted cyclohexene derivatives as HMG-CoA reductase inhibitors |
| US5001144A (en) * | 1987-12-21 | 1991-03-19 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Substituted cyclohexene derivatives as HMG-CoA reductase inhibitors |
| US4904692A (en) * | 1987-12-21 | 1990-02-27 | Rorer Pharmaceutical Corporation | Novel HMG-CoA reductase inhibitors |
| DE3800785A1 (de) * | 1988-01-09 | 1989-07-20 | Hoechst Ag | Substituierte 7-(pyridazin-5-yl)-3,5-dihydroxyheptan(en)- saeuren, ihre entsprechenden (delta)-lactone bzw. derivate, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als arzneimittel, pharmazeutische praeparate und zwischenprodukte |
| NO177005C (no) * | 1988-01-20 | 1995-07-05 | Bayer Ag | Analogifremgangsmåte for fremstilling av substituerte pyridiner, samt mellomprodukter til bruk ved fremstillingen |
| NO890046L (no) * | 1988-01-20 | 1989-07-21 | Bayer Ag | Disubstituerte pyridiner. |
| US5470982A (en) * | 1988-01-20 | 1995-11-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Disubstituted pyridines |
| US5173495A (en) * | 1988-01-20 | 1992-12-22 | Bayer Aktiengesellschaft | 7-[(2,6-dialkyl-4-furyl or thienyl-pyridyl)]-3,5-di-(dihydroxy-6-enoates) useful for treating circulatory diseases |
| US5124482A (en) * | 1988-02-22 | 1992-06-23 | Warner-Lambert Company | Process for trans-6-(2-substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| US5003080A (en) * | 1988-02-22 | 1991-03-26 | Warner-Lambert Company | Process for trans-6-(2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pryan-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| US5216174A (en) * | 1988-02-22 | 1993-06-01 | Warner-Lambert Co. | Process for trans-6-[12-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| US5097045A (en) * | 1989-02-01 | 1992-03-17 | Warner-Lambert Company | Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| US5245047A (en) * | 1988-02-22 | 1993-09-14 | Warner-Lambert Company | Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| US5149837A (en) * | 1988-02-22 | 1992-09-22 | Warner-Lambert Company | Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| DE3826814A1 (de) * | 1988-08-06 | 1990-02-08 | Hoechst Ag | Neue 6-fluor-3,5-dihydroxycarbonsaeuren und deren derivate, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als arzneimittel, pharmazeutische praeparate und zwischenprodukte |
| US5010205A (en) * | 1988-08-23 | 1991-04-23 | Bristol-Myers Company | Antihypercholesterolemic tetrazol-1-yl intermediates |
| US4999366A (en) * | 1988-10-31 | 1991-03-12 | The North Carolina Central Univ. | Isoxazolidine-3,5-diones, pharmaceutical compositions and method of treatment |
| US5026698A (en) * | 1988-11-02 | 1991-06-25 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Thienopyridine type mevalonolactones |
| US4957940A (en) * | 1988-12-21 | 1990-09-18 | Warner-Lambert Company | Bicyclo heptane and bicyclo octane substituted inhibitors of cholesterol synthesis |
| US4906657A (en) * | 1988-12-21 | 1990-03-06 | Warner-Lambert Company | Bicyclo heptane and bicyclo octane substituted inhibitors of cholesterol synthesis |
| US5132312A (en) * | 1989-03-27 | 1992-07-21 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Substituted cyclohexene derivatives as HMG-CoA reductase inhibitors |
| FI94339C (fi) * | 1989-07-21 | 1995-08-25 | Warner Lambert Co | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi |
| US4992429A (en) * | 1989-08-24 | 1991-02-12 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Novel HMG-COA reductase inhibitors |
| US5034409A (en) * | 1990-02-13 | 1991-07-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrole carboxylic acids and esters for blood platelet aggregation inhibition |
| US5103024A (en) * | 1990-10-17 | 1992-04-07 | Warner-Lambert Company | Process for the synthesis of (4r-cis)-1,1-dimethylethyl 6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate |
| US5248793A (en) * | 1990-10-17 | 1993-09-28 | Warner-Lambert Company | Process for the synthesis of (4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-iodomethyl or 6-(phenyl-substituted)sulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate |
| US5288928A (en) * | 1990-12-21 | 1994-02-22 | Ciba-Geigy Corporation | Asymmetrical hydrogenation |
| WO1992019240A1 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-12 | University Of New Mexico | Treatment of aberrant cellular states with biomodulators |
| WO1992019239A1 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-12 | University Of New Mexico | Treatment of aberrant cellular states with biomodulators |
| US5155251A (en) * | 1991-10-11 | 1992-10-13 | Warner-Lambert Company | Process for the synthesis of (5R)-1,1-dimethylethyl-6-cyano-5-hydroxy-3-oxo-hexanoate |
| JP3254219B2 (ja) * | 1993-01-19 | 2002-02-04 | ワーナー−ランバート・コンパニー | 安定な経口用のci−981製剤およびその製法 |
| US5298627A (en) * | 1993-03-03 | 1994-03-29 | Warner-Lambert Company | Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| US5385929A (en) * | 1994-05-04 | 1995-01-31 | Warner-Lambert Company | [(Hydroxyphenylamino) carbonyl] pyrroles |
| HRP960312B1 (en) | 1995-07-17 | 2001-10-31 | Warner Lambert Co | NOVEL PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AMORPHOUS /R-(R*, R*)/-2-(4-FLUOROPHENYL)-"beta", "delta"-DIHYDROXY-5-PHENYL-4-/(PHENYLAMINO)CARBONYL/-1H-PYRROLE -1-HEPTANOIC ACID CALCIUM SALT (2 : 1) |
| US6087511A (en) * | 1996-07-16 | 2000-07-11 | Warner-Lambert Company | Process for the production of amorphous [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl )-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid) calcium salt (2:1) |
| GT199800126A (es) * | 1997-08-29 | 2000-01-29 | Terapia de combinacion. | |
| GT199800127A (es) * | 1997-08-29 | 2000-02-01 | Combinaciones terapeuticas. | |
| US6177121B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-01-23 | Purdue Research Foundation | Composition and method for producing low cholesterol eggs |
| US20080275104A1 (en) * | 1997-11-25 | 2008-11-06 | Musc Foundation For Research Development | Methods of treating juvenile type 1 diabetes mellitus |
| US8293277B2 (en) * | 1998-10-01 | 2012-10-23 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Controlled-release nanoparticulate compositions |
| US20080213378A1 (en) * | 1998-10-01 | 2008-09-04 | Elan Pharma International, Ltd. | Nanoparticulate statin formulations and novel statin combinations |
| US6569461B1 (en) * | 1999-03-08 | 2003-05-27 | Merck & Co., Inc. | Dihydroxy open-acid and salts of HMG-CoA reductase inhibitors |
| BR0011006A (pt) | 1999-05-27 | 2002-02-19 | Pfizer Prod Inc | Prõ-drogas mútuas de amlodipina e atorvastatina |
| HN2000000050A (es) | 1999-05-27 | 2001-02-02 | Pfizer Prod Inc | Sal mutua de amlodipino y atorvastatina |
| SE9903028D0 (sv) * | 1999-08-27 | 1999-08-27 | Astra Ab | New use |
| HUP0203326A3 (en) * | 1999-08-30 | 2003-04-28 | Sanofi Aventis Deutschland | Use of inhibitors of the renin-angiotensin system in the prevention of cardiovascular events |
| US7411075B1 (en) | 2000-11-16 | 2008-08-12 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphic form of atorvastatin calcium |
| CZ20021642A3 (cs) * | 1999-11-17 | 2003-05-14 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorfní formy atorvastatinu vápenatého |
| EP1237865B1 (en) | 1999-12-17 | 2005-11-16 | Pfizer Science and Technology Ireland Limited | A factory scale process for producing crystalline atorvastatin trihydrate hemi calcium salt |
| WO2001044181A1 (en) | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Warner Lambert Research And Development Ireland Limited | A process for producing crystalline atorvastatin calcium |
| CO5251465A1 (es) * | 2000-01-26 | 2003-02-28 | Pfizer Prod Inc | Composiciones y procedimientos para tratar la osteoporosis y reducir el colesterol |
| GB0003305D0 (en) * | 2000-02-15 | 2000-04-05 | Zeneca Ltd | Pyrimidine derivatives |
| US6395767B2 (en) | 2000-03-10 | 2002-05-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method |
| CZ20031495A3 (cs) | 2000-11-03 | 2004-01-14 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Forma VII hemi-kalcium atorvastatinu |
| US6737430B2 (en) | 2000-11-09 | 2004-05-18 | Pfizer, Inc. | Mutual prodrug of amlodipine and atorvastatin |
| GB0027410D0 (en) * | 2000-11-09 | 2000-12-27 | Pfizer Ltd | Mutual prodrug of amlodipine and atorvastatin |
| HUP0303555A3 (en) | 2000-11-16 | 2005-08-29 | Teva Pharma | Hydrolysis of [r(r |
| US6777552B2 (en) * | 2001-08-16 | 2004-08-17 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Processes for preparing calcium salt forms of statins |
| IL156055A0 (en) | 2000-11-30 | 2003-12-23 | Teva Pharma | Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms |
| LT5196B (lt) | 2000-11-30 | 2005-02-25 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Naujos atorvastatino pusiau kalcio kristalinės formos ir jų gavimo būdai, taip pat ir nauji kitų formų gavimo būdai |
| US7501450B2 (en) * | 2000-11-30 | 2009-03-10 | Teva Pharaceutical Industries Ltd. | Crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms |
| US6476235B2 (en) * | 2001-01-09 | 2002-11-05 | Warner-Lambert Company | Process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide |
| EP1728785A1 (en) * | 2001-01-09 | 2006-12-06 | Warner-Lambert Company LLC | 7-[(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-pyrrol-1-yl]-heptanoic acid ester 3,5-dioxo-acetal |
| WO2002057229A1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-07-25 | Biocon India Limited | FORM V CRYSTALLINE [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-ß,$G(D)-DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1- HEPTANOIC ACID HEMI CALCIUM SALT. (ATORVASTATIN) |
| SI20814A (sl) | 2001-01-23 | 2002-08-31 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Priprava amorfnega atorvastatina |
| ES2258141T3 (es) | 2001-04-11 | 2006-08-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Complejos de aminoacidos de glucosidos c-arilo para el tratamiento de la diabetes y procedimiento. |
| SK16002003A3 (sk) | 2001-06-29 | 2004-12-01 | Warner-Lambert Company Llc | Kryštalické formy vápenatej soli (2:1) [R-(R*,R*)]-2-(4-fluóro- fenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-metyletyl)-3-fenyl-4- [(fenylamino)karbonyl]-1H-pyrrol-1-heptánovej kyseliny (atorvastatín) |
| GB0116212D0 (en) * | 2001-07-03 | 2001-08-29 | Avecia Ltd | Process |
| DE10135013A1 (de) * | 2001-07-18 | 2003-01-30 | Bayer Ag | Herstellung von Pyridylverbindungen |
| PE20030324A1 (es) * | 2001-07-31 | 2003-04-03 | Warner Lambert Co | Composiciones farmaceuticas de amlodipina y atorvastatina |
| WO2003018547A2 (en) * | 2001-08-31 | 2003-03-06 | Morepen Laboratories Ltd. | An improved process for the preparation of amorphous atorvastatin calcium salt (2:1) |
| KR20040054729A (ko) * | 2001-10-18 | 2004-06-25 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 인간 글루카곤-유사-펩티드-1 모방체, 및 당뇨병 및 이와관련된 증상의 치료에 있어서 이의 용도 |
| US7238671B2 (en) * | 2001-10-18 | 2007-07-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Human glucagon-like-peptide-1 mimics and their use in the treatment of diabetes and related conditions |
| US6806381B2 (en) * | 2001-11-02 | 2004-10-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of aniline-derived thyroid receptor ligands |
| WO2003043624A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein |
| US20060020137A1 (en) * | 2001-11-29 | 2006-01-26 | Limor Tessler | Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms |
| US6831102B2 (en) * | 2001-12-07 | 2004-12-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Phenyl naphthol ligands for thyroid hormone receptor |
| UA77990C2 (en) * | 2001-12-12 | 2007-02-15 | Crystalline calcium salt of (2:1) [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-?,?-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrroleheptanic acid | |
| US7482366B2 (en) * | 2001-12-21 | 2009-01-27 | X-Ceptor Therapeutics, Inc. | Modulators of LXR |
| AU2002351412B2 (en) | 2001-12-21 | 2010-05-20 | Exelixis Patent Company Llc | Modulators of LXR |
| CZ296967B6 (cs) | 2002-02-01 | 2006-08-16 | Zentiva, A.S. | Zpusob výroby amorfní formy hemivápenaté soli (3R,5R) 7-[3-fenyl-4-fenylkarbamoyl-2-(4-fluorfenyl)-5-isopropylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanové kyseliny (atorvastatinu) |
| MXPA04007995A (es) * | 2002-02-19 | 2004-11-26 | Teva Pharma | Desolvatacion de solvatos de hemicalcio de atorvastatina. |
| IL163666A0 (en) | 2002-02-22 | 2005-12-18 | New River Pharmaceuticals Inc | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
| DE10212492B4 (de) * | 2002-03-21 | 2012-02-02 | Daimler Ag | Kolbenpumpe |
| US20050113577A1 (en) * | 2002-04-16 | 2005-05-26 | Karki Shyam B. | Solid forms of slats with tyrosine kinase activity |
| ITMI20020907A1 (it) * | 2002-04-29 | 2003-10-29 | Chemi Spa | Processo di preparazione della forma amorfa del sale di calcio della atorvastatina |
| WO2003094845A2 (en) | 2002-05-08 | 2003-11-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyridine-based thyroid receptor ligands |
| US7672397B2 (en) * | 2002-05-14 | 2010-03-02 | Otmar Irscheid | Method for producing a transmission signal |
| US7057046B2 (en) * | 2002-05-20 | 2006-06-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use |
| CA2488498A1 (en) * | 2002-06-10 | 2003-12-18 | Elan Pharma International Limited | Nanoparticulate polycosanol formulations and novel polycosanol combinations |
| US20060211761A1 (en) * | 2002-07-08 | 2006-09-21 | Yatendra Kumar | Hmg-coa-reductase inhibitors |
| US7078430B2 (en) * | 2002-07-08 | 2006-07-18 | Ranbaxy Laboratories Limited | HMG CoA-reductase inhibitors |
| WO2004014896A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-19 | Warner-Lambert Company Llc | Process for preparing 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2r,4r)-4-hydroxy -6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide |
| US20060122403A1 (en) * | 2002-09-03 | 2006-06-08 | Sanjay Suri | Atorvastatin calcium form vi or hydrates thereof |
| US20080293750A1 (en) * | 2002-10-17 | 2008-11-27 | Anna Helgadottir | Susceptibility Gene for Myocardial Infarction, Stroke, Paod and Methods of Treatment |
| US20060019269A1 (en) * | 2002-10-17 | 2006-01-26 | Decode Genetics, Inc. | Susceptibility gene for myocardial infarction, stroke, and PAOD, methods of treatment |
| ATE469645T1 (de) * | 2002-10-23 | 2010-06-15 | Bristol Myers Squibb Co | Auf glycinnitril basierende hemmer der dipeptidylpeptidase iv |
| HRP20020885B1 (en) * | 2002-11-11 | 2007-05-31 | GlaxoSmithKline istra�iva�ki centar Zagreb d.o.o. | SUBSTITUTED 9a-N-{N'-[4-(SULFONYL)PHENYLCARBAMOYL]}DERIVATIVES 9-DEOXO-9-DIHYDRO-9a-AZA-9a-HOMOERITHROMYCIN A AND 5-O-DESOZAMINYL-9-DEOXO-9-DIHYDRO-9a-AZA-9a-HOMOERITHRONOLIDE A |
| US7098235B2 (en) * | 2002-11-14 | 2006-08-29 | Bristol-Myers Squibb Co. | Triglyceride and triglyceride-like prodrugs of glycogen phosphorylase inhibiting compounds |
| US20040102511A1 (en) * | 2002-11-21 | 2004-05-27 | Jitendra Sattigeri | Substituted pyrrole derivatives |
| US20040198800A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-10-07 | Geoffrey Allan | Lipoxygenase inhibitors as hypolipidemic and anti-hypertensive agents |
| EP1961419B1 (en) | 2002-12-20 | 2010-03-24 | Pfizer Products Inc. | Dosage forms comprising a CETP inhibitor and an HMG-CoA reductase inhibitor |
| US20040132771A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Pfizer Inc | Compositions of choleseteryl ester transfer protein inhibitors and HMG-CoA reductase inhibitors |
| TW200504021A (en) * | 2003-01-24 | 2005-02-01 | Bristol Myers Squibb Co | Substituted anilide ligands for the thyroid receptor |
| WO2004066929A2 (en) * | 2003-01-24 | 2004-08-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Cycloalkyl containing anilide ligands for the thyroid receptor |
| AU2004222436A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Japan Tobacco Inc. | Method for increasing the oral bioavailability of S-(2-(((1- (2-ethylbutyl) cyclohexyl)carbonyl) amino) phenyl)-2-methylpropanethioate |
| PT1603553E (pt) * | 2003-03-17 | 2012-02-03 | Japan Tobacco Inc | Composições farmacêuticas de inibidores de cetp |
| JP2006523670A (ja) * | 2003-04-14 | 2006-10-19 | ワーナー−ランバート カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー | 5−(4−フルオロフェニル)−1−[2−((2r,4r)−4−ヒドロキシ−6−オキソ−テトラヒドロ−ピラン−2−イル)エチル]−2−イソプロピル−4−フェニル−1h−ピロール−3−カルボン酸フェニルアミドの調製方法 |
| US7557143B2 (en) * | 2003-04-18 | 2009-07-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Thyroid receptor ligands |
| TWI494102B (zh) * | 2003-05-02 | 2015-08-01 | Japan Tobacco Inc | 包含s-〔2(〔〔1-(2-乙基丁基)環己基〕羰基〕胺基)苯基〕2-甲基丙烷硫酯及hmg輔酶a還原酶抑制劑之組合 |
| US20040248972A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-09 | Ambit Biosciences Corporation | Compounds and uses thereof |
| US20050182125A1 (en) * | 2003-05-16 | 2005-08-18 | Ambit Biosciences Corporation | Pyrrole compounds and uses thereof |
| WO2004110998A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-23 | Ambit Biosciences Corporation | Pyrrole compounds and uses thereof |
| EP1643988A1 (en) * | 2003-05-30 | 2006-04-12 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Substituted pyrrole derivatives as hmg-coa reductase inhibitors |
| CN1812983A (zh) * | 2003-05-30 | 2006-08-02 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 取代的吡咯衍生物及其作为hmg-co抑制剂的用途 |
| US7790197B2 (en) * | 2003-06-09 | 2010-09-07 | Warner-Lambert Company Llc | Pharmaceutical compositions of atorvastatin |
| US7459474B2 (en) * | 2003-06-11 | 2008-12-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Modulators of the glucocorticoid receptor and method |
| US20050271717A1 (en) * | 2003-06-12 | 2005-12-08 | Alfred Berchielli | Pharmaceutical compositions of atorvastatin |
| US20040253305A1 (en) * | 2003-06-12 | 2004-12-16 | Luner Paul E. | Pharmaceutical compositions of atorvastatin |
| US7655692B2 (en) * | 2003-06-12 | 2010-02-02 | Pfizer Inc. | Process for forming amorphous atorvastatin |
| JP2007531697A (ja) * | 2003-07-11 | 2007-11-08 | プロ−ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド | 疎水性薬剤のデリバリーのための組成物と方法 |
| US20050037063A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-02-17 | Bolton Anthony E. | Combined therapies |
| US7414141B2 (en) * | 2003-07-25 | 2008-08-19 | Avecia Pharmaceuticals, Ltd. | Process and intermediate compounds useful in the preparation of statins, particularly atorvastatin |
| US6995183B2 (en) * | 2003-08-01 | 2006-02-07 | Bristol Myers Squibb Company | Adamantylglycine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods |
| US7250444B2 (en) * | 2003-08-11 | 2007-07-31 | Pfizer Inc. | Pyrrole-based HMG-CoA reductase inhibitors |
| JP4553899B2 (ja) | 2003-08-21 | 2010-09-29 | メルク フロスト カナダ リミテツド | カテプシンシステインプロテアーゼ阻害剤 |
| US20050053664A1 (en) * | 2003-09-08 | 2005-03-10 | Eliezer Zomer | Co-administration of a polysaccharide with a chemotherapeutic agent for the treatment of cancer |
| RU2315755C2 (ru) | 2003-09-17 | 2008-01-27 | Уорнер-Ламберт Компани Ллс | Кристаллические формы [r-(r*,r*)]-2-(4-фторфенил)-бета, дельта-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1н-пиррол-1-гептановой кислоты |
| US7576121B2 (en) * | 2003-11-12 | 2009-08-18 | Phenomix Corporation | Pyrrolidine compounds and methods for selective inhibition of dipeptidyl peptidase-IV |
| US7767828B2 (en) * | 2003-11-12 | 2010-08-03 | Phenomix Corporation | Methyl and ethyl substituted pyrrolidine compounds and methods for selective inhibition of dipeptidyl peptidase-IV |
| EP1689757B1 (en) * | 2003-11-12 | 2014-08-27 | Phenomix Corporation | Heterocyclic boronic acid compounds |
| US7317109B2 (en) * | 2003-11-12 | 2008-01-08 | Phenomix Corporation | Pyrrolidine compounds and methods for selective inhibition of dipeptidyl peptidase-IV |
| EP1689383B1 (en) | 2003-11-19 | 2012-10-31 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Novel phosphorus-containing thyromimetics |
| JP2007512347A (ja) * | 2003-11-26 | 2007-05-17 | デューク・ユニバーシティー | 緑内障を予防するかまたは治療する方法 |
| MXPA06005915A (es) * | 2003-12-05 | 2006-06-27 | Warner Lambert Co | N-alquil pirroles como inhibidores de la hmg-coa reductasa. |
| CA2456430A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-07-28 | Brantford Chemicals Inc. | Improved process for the preparation of amorphous atorvastatin calcium |
| US8158362B2 (en) * | 2005-03-30 | 2012-04-17 | Decode Genetics Ehf. | Methods of diagnosing susceptibility to myocardial infarction and screening for an LTA4H haplotype |
| US20100216863A1 (en) * | 2004-01-30 | 2010-08-26 | Decode Genetics Ehf. | Susceptibility Gene for Myocardial Infarction, Stroke, and PAOD; Methods of Treatment |
| EP1718146A2 (en) * | 2004-02-13 | 2006-11-08 | Pro-Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods used to treat acne and candida |
| JP2007529554A (ja) * | 2004-03-19 | 2007-10-25 | プロ−ファーマシューティカルズ,インク. | 多価リガンド結合糖質ポリマーを用いた組成物、および該組成物による転移腫瘍の標的療法 |
| BRPI0509926A (pt) * | 2004-04-16 | 2007-09-18 | Warner Lambert Co | imidazóis |
| CA2562844A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Pfizer Products Inc. | Process for forming amorphous atorvastatin calcium |
| US7875731B2 (en) * | 2004-05-05 | 2011-01-25 | Pfizer Inc. | Salt forms of [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β, δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)Carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid |
| JP4579920B2 (ja) * | 2004-06-24 | 2010-11-10 | 興和株式会社 | アトルバスタチン外用剤組成物 |
| US7145040B2 (en) * | 2004-07-02 | 2006-12-05 | Bristol-Myers Squibb Co. | Process for the preparation of amino acids useful in the preparation of peptide receptor modulators |
| TW200611704A (en) * | 2004-07-02 | 2006-04-16 | Bristol Myers Squibb Co | Human glucagon-like-peptide-1 modulators and their use in the treatment of diabetes and related conditions |
| US7534763B2 (en) | 2004-07-02 | 2009-05-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Sustained release GLP-1 receptor modulators |
| CA2573848A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-02-16 | Phenomix Corporation | Constrained cyano compounds |
| US7572805B2 (en) | 2004-07-14 | 2009-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands |
| JP2008506764A (ja) | 2004-07-20 | 2008-03-06 | ワーナー−ランバート カンパニー リミテッド ライアビリティー カンパニー | [R−(R*,R*)]−2−(4−フルオロフェニル)−β、δ−ジヒドロキシ−5−(1−メチルエチル)−3−フェニル−4−[(フェニルアミノ)カルボニル]−1H−ピロール−1−ヘプタン酸カルシウム塩(2:1)の新規形態 |
| US8026237B2 (en) * | 2004-07-30 | 2011-09-27 | Exelixis, Inc. | Pyrrole derivatives as pharmaceutical agents |
| WO2006017417A2 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Pro-Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the enhancement of chemotherapy with microbial cytotoxins |
| EP1784384A4 (en) * | 2004-08-26 | 2007-12-05 | Biocon Ltd | PROCESS FOR PREPARING 4-FLUORO-ALPHA- [2-METHYL-1-OXOPROPYL] GAMMA-OXO-N-BETA-DIPHENYLBENZOLBUTANAMIDE |
| AR051446A1 (es) * | 2004-09-23 | 2007-01-17 | Bristol Myers Squibb Co | Glucosidos de c-arilo como inhibidores selectivos de transportadores de glucosa (sglt2) |
| US7674923B2 (en) * | 2004-09-28 | 2010-03-09 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Process for preparing forms of atorvastatin calcium substantially free of impurities |
| US7517991B2 (en) * | 2004-10-12 | 2009-04-14 | Bristol-Myers Squibb Company | N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists |
| KR20070054730A (ko) | 2004-10-18 | 2007-05-29 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 알콜 및 케톤 및/또는 에스테르의 혼합물인 유기 용매에아토르바스타틴 헤미-칼슘 염을 용해시키고 용매를제거하여 비결정형 아토르바스타틴 헤미-칼슘을 제조하는방법 |
| CA2585836A1 (en) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Warner-Lambert Company Llc | Process for forming amorphous atorvastatin |
| WO2006054308A2 (en) | 2004-11-22 | 2006-05-26 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable atorvastatin formulations |
| AU2005308575A1 (en) * | 2004-11-23 | 2006-06-01 | Warner-Lambert Company Llc | 7-(2h-pyrazol-3-yl)-3, 5-dihyroxy-heptanoic acid derivatives as HMG Co-A reductase inhibitors for the treatment of lipidemia |
| CA2589537A1 (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-08 | Stephen Craig Dyar | Pharmaceutical compositions of amorphous atorvastatin and process for preparing same |
| KR20070085874A (ko) | 2004-12-09 | 2007-08-27 | 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 | 에스트로겐 수용체 조절제 |
| WO2006064016A1 (en) * | 2004-12-15 | 2006-06-22 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Pharmaceutical compositions comprising nep-inhibitors, inhibitors of the endogenous endothelin producing system and hmg coa reductase inhibitors |
| US7589088B2 (en) * | 2004-12-29 | 2009-09-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods |
| US7635699B2 (en) * | 2004-12-29 | 2009-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Azolopyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods |
| KR100582347B1 (ko) * | 2004-12-30 | 2006-05-22 | 한미약품 주식회사 | 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 조효소 a 환원효소 억제제및 고혈압 치료제의 복합제제 및 그의 제조방법 |
| WO2006076598A2 (en) * | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| US7368458B2 (en) * | 2005-01-12 | 2008-05-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| WO2006076569A2 (en) | 2005-01-12 | 2006-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| US20060160850A1 (en) * | 2005-01-18 | 2006-07-20 | Chongqing Sun | Bicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| EP1846410B1 (en) * | 2005-02-10 | 2009-01-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Dihydroquinazolinones as 5ht modulators |
| CA2498978A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-28 | Apotex Pharmachem Inc. | An improved process for the preparation of atorvastatin and intermediates |
| CA2499047A1 (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-01 | Apotex Pharmachem Inc. | Process for producing atorvastatin hemicalcium |
| US8722734B2 (en) | 2005-03-02 | 2014-05-13 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Composition for inhibition of cathepsin K |
| GB2424880A (en) * | 2005-04-06 | 2006-10-11 | Generics | Crystalline forms of atorvastatin sodium, processes for their preparation and their use in inhibiting HMG-CoA reductase |
| EP2527337A1 (en) | 2005-04-14 | 2012-11-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I |
| US8362075B2 (en) | 2005-05-17 | 2013-01-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cyclohexyl sulphones for treatment of cancer |
| US7521557B2 (en) | 2005-05-20 | 2009-04-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolopyridine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods |
| US7825139B2 (en) * | 2005-05-25 | 2010-11-02 | Forest Laboratories Holdings Limited (BM) | Compounds and methods for selective inhibition of dipeptidyl peptidase-IV |
| TW200716679A (en) * | 2005-05-26 | 2007-05-01 | Bristol Myers Squibb Co | N-terminally modified GLP-1 receptor modulators |
| TW200726765A (en) * | 2005-06-17 | 2007-07-16 | Bristol Myers Squibb Co | Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists |
| US7452892B2 (en) * | 2005-06-17 | 2008-11-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists |
| US7317012B2 (en) * | 2005-06-17 | 2008-01-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoind-1 receptor modulators |
| US20060287342A1 (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-21 | Mikkilineni Amarendra B | Triazolopyrimidine heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| US7632837B2 (en) * | 2005-06-17 | 2009-12-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators |
| US7629342B2 (en) * | 2005-06-17 | 2009-12-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators |
| WO2007074406A2 (en) | 2005-07-11 | 2007-07-05 | Pharmena North America Inc. | Formulations for treatment of lipoprotein abnormalities comprising a statin a statin and a methylnicotinamide derivative |
| JP2009502959A (ja) * | 2005-07-28 | 2009-01-29 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | セロトニン受容体アゴニストおよびアンタゴニストとしての置換テトラヒドロ−1h−ピリド[4,3,b]インドール |
| AU2006281229A1 (en) * | 2005-08-15 | 2007-02-22 | Arrow International Limited | Crystalline and amorphous sodium atorvastatin |
| GB0613566D0 (en) * | 2006-07-07 | 2006-08-16 | Arrow Int Ltd | Crystalline sodium atorvastatin |
| GB0613567D0 (en) * | 2006-07-07 | 2006-08-16 | Arrow Int Ltd | Crystalline sodium atorvastatin |
| CA2619040C (en) * | 2005-08-15 | 2015-02-10 | Arrow International Limited | Crystalline and amorphous sodium atorvastatin |
| US7795436B2 (en) * | 2005-08-24 | 2010-09-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted tricyclic heterocycles as serotonin receptor agonists and antagonists |
| TW200804345A (en) * | 2005-08-30 | 2008-01-16 | Novartis Ag | Substituted benzimidazoles and methods of preparation |
| ATE432276T1 (de) * | 2005-09-09 | 2009-06-15 | Pfizer Science & Tech Ltd | Herstellung eines atorvastatin-zwischenprodukts |
| EP1922301A1 (en) * | 2005-09-09 | 2008-05-21 | Pfizer Science and Technology Ireland Limited | Preparation of an atorvastatin intermediate |
| EP1934195B1 (en) * | 2005-09-10 | 2009-02-25 | Ulkar Kimya Sanayii Ve Ticaret A.S. | Method for producing lactones |
| US20080139457A1 (en) * | 2005-09-16 | 2008-06-12 | Virginia Commonwealth University | Therapeutic compositions comprising chorionic gonadotropins and HMG CoA reductase inhibitors |
| CA2547216A1 (en) * | 2005-09-21 | 2007-03-21 | Renuka D. Reddy | Process for annealing amorphous atorvastatin |
| US8618115B2 (en) * | 2005-10-26 | 2013-12-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted thieno[3,2-d]pyrimidinones as MCHR1 antagonists and methods for using them |
| EP2487154B1 (en) | 2005-10-31 | 2013-10-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolidinyl beta-amino amide-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods |
| SG166829A1 (en) * | 2005-11-08 | 2010-12-29 | Ranbaxy Lab Ltd | Process for (3r, 5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4- [(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3, 5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt |
| WO2007057755A1 (en) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Warner-Lambert Company Llc | Novel forms of [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-b,b-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-hept anoic acid magnesium |
| EP1923057A1 (en) | 2005-11-21 | 2008-05-21 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Atorvastatin pharmaceutical formulation |
| EP1808162A1 (en) | 2005-11-21 | 2007-07-18 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Atorvastatin pharmaceutical formulation |
| CA2628666A1 (en) * | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Atorvastatin formulation |
| CA2633268A1 (en) * | 2005-12-13 | 2007-06-21 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystal form of atorvastatin hemi-calcium and processes for preparation thereof |
| US7592461B2 (en) | 2005-12-21 | 2009-09-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof |
| EP1976873A2 (en) * | 2006-01-11 | 2008-10-08 | Brystol-Myers Squibb Company | Human glucagon-like-peptide-1 modulators and their use in the treatment of diabetes and related conditions |
| EP1810667A1 (en) | 2006-01-20 | 2007-07-25 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Pharmaceutical composition comprising amorphous atorvastatin |
| US7553836B2 (en) * | 2006-02-06 | 2009-06-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
| GB0603041D0 (en) | 2006-02-15 | 2006-03-29 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| CA2640573A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-13 | Michael Pinchasov | Process for preparing a crystalline form of atorvastatin hemi-calcium |
| WO2008020314A2 (en) * | 2006-03-14 | 2008-02-21 | Ranbaxy Laboratories Limited | Statin stabilizing dosage formulations |
| US20070238770A1 (en) * | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparing novel crystalline forms of peliglitazar, novel stable forms produced therein and formulations |
| SI22255A (sl) * | 2006-04-14 | 2007-10-31 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Novi polimorfi statinovih soli in njihova uporabav farmacevtskih formulacijah |
| DK2010528T3 (en) | 2006-04-19 | 2018-01-15 | Novartis Ag | 6-O-Substituted Benzoxazole and Benzothiazole Compounds and Methods for Inhibiting CSF-1R Signaling |
| AU2007243282A1 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Resolvyx Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the treatment of cardiovascular disease |
| US20070265456A1 (en) * | 2006-05-09 | 2007-11-15 | Judith Aronhime | Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms |
| WO2007139589A1 (en) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Sustained release glp-1 receptor modulators |
| ATE540681T1 (de) | 2006-06-26 | 2012-01-15 | Amgen Inc | Verfahren zur behandlung von atherosklerose |
| US7919598B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-04-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Crystal structures of SGLT2 inhibitors and processes for preparing same |
| US20080044326A1 (en) * | 2006-07-04 | 2008-02-21 | Esencia Co., Ltd. | Sterilizer for baby products |
| ES2378281T3 (es) | 2006-07-05 | 2012-04-10 | Nycomed Gmbh | Combinación de atorvastatina con un inhibidor de fosfodiesterasa 4 para el tratamiento de neumopatías inflamatorias |
| US7795291B2 (en) | 2006-07-07 | 2010-09-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted acid derivatives useful as anti-atherosclerotic, anti-dyslipidemic, anti-diabetic and anti-obesity agents and method |
| WO2008010087A2 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-24 | Ranbaxy Laboratories Limited | Polymorphic forms of an hmg-coa reductase inhibitor and uses thereof |
| US7727978B2 (en) | 2006-08-24 | 2010-06-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors |
| US8173629B2 (en) | 2006-09-22 | 2012-05-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors |
| US20110218176A1 (en) | 2006-11-01 | 2011-09-08 | Barbara Brooke Jennings-Spring | Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development |
| EP2089355A2 (en) | 2006-11-01 | 2009-08-19 | Brystol-Myers Squibb Company | Modulators of glucocorticoid receptor, ap-1, and/or nf- kappa b activity and use thereof |
| EA016079B1 (ru) | 2007-01-10 | 2012-01-30 | Институто Ди Ричерке Ди Биолоджиа Молеколаре П. Анджелетти Спа | Амидзамещенные индазолы в качестве ингибиторов поли(adp-рибоза)полимеразы (parp) |
| US7834195B2 (en) * | 2007-01-24 | 2010-11-16 | Apotex Pharmachem Inc. | Atorvastatin calcium propylene glycol solvates |
| CN101646442B (zh) | 2007-02-23 | 2013-09-04 | 21世纪国际新技术株式会社 | 血管痉挛的治疗剂或预防剂 |
| ES2431163T3 (es) | 2007-03-01 | 2013-11-25 | Novartis Ag | Inhibidores de PIM quinasa y métodos para su uso |
| WO2008112887A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Musc Foundation For Research Development | Methods of treating juvenile type 1 diabetes mellitus |
| AR065809A1 (es) | 2007-03-22 | 2009-07-01 | Bristol Myers Squibb Co | Formulaciones farmaceuticas que contienen un inhibidor sglt2 |
| WO2008124121A1 (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-16 | Scidose, Llc | Co-therapy with and combinations of statins and 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxydiesters |
| CA2681449A1 (en) * | 2007-04-09 | 2008-10-16 | Scidose, Llc | Combinations of statins and anti-obesity agent |
| US20080249156A1 (en) * | 2007-04-09 | 2008-10-09 | Palepu Nageswara R | Combinations of statins and anti-obesity agent and glitazones |
| WO2008130951A1 (en) | 2007-04-17 | 2008-10-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Fused heterocyclic 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type i inhibitors |
| PE20090696A1 (es) | 2007-04-20 | 2009-06-20 | Bristol Myers Squibb Co | Formas cristalinas de saxagliptina y procesos para preparar las mismas |
| ES2425969T3 (es) | 2007-04-27 | 2013-10-18 | Kyushu University, National University Corporation | Agente para el tratamiento de enfermedades pulmonares |
| US20080280970A1 (en) * | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Czarnik Anthony W | Deuterium-enriched atorvastatin |
| JP2010528023A (ja) * | 2007-05-18 | 2010-08-19 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | Sglt2阻害剤の結晶構造およびその製造方法 |
| BRPI0812159A2 (pt) | 2007-05-21 | 2017-05-02 | Novartis Ag | inibidores de csf-1r, composições e métodos de uso |
| KR20100031528A (ko) | 2007-06-01 | 2010-03-22 | 더 트러스티즈 오브 프린스턴 유니버시티 | 숙주세포 대사경로의 조절을 통한 바이러스 감염 치료 |
| AU2008269154B2 (en) | 2007-06-27 | 2014-06-12 | Merck Sharp & Dohme Llc | 4-carboxybenzylamino derivatives as histone deacetylase inhibitors |
| US20090011994A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists and methods |
| NZ582794A (en) | 2007-07-26 | 2012-09-28 | Amgen Inc | Modified lecithin-cholesterol acyltransferase enzymes |
| CN101808995A (zh) * | 2007-07-27 | 2010-08-18 | 百时美施贵宝公司 | 新颖的葡糖激酶激活剂及其使用方法 |
| CN101910171A (zh) | 2007-11-01 | 2010-12-08 | 百时美施贵宝公司 | 可用作糖皮质激素受体AP-1和/或者NF-κB活性调节剂的非甾类化合物及其用途 |
| JP5539221B2 (ja) | 2007-12-21 | 2014-07-02 | リガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(sarm)およびその使用 |
| KR100850558B1 (ko) * | 2008-01-02 | 2008-08-06 | 조동옥 | 아토르바스타틴의 효율적인 제조방법 |
| WO2009148709A1 (en) * | 2008-04-16 | 2009-12-10 | University Of Utah Research Foundation | Pharmacological targeting of vascular malformations |
| WO2009140341A2 (en) * | 2008-05-13 | 2009-11-19 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Atorvastatin compositions |
| WO2009144736A1 (en) * | 2008-05-29 | 2009-12-03 | Arch Pharmalabs Limited | NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-FLUORO-ALPHA-[2-METHYL -1-OXOPROPYL]-GAMMA-OXO-N-ß-DIPHENYLBENZENEBUTANAMIDE AND PRODUCTS THEREFROM |
| PE20091928A1 (es) * | 2008-05-29 | 2009-12-31 | Bristol Myers Squibb Co | Tienopirimidinas hidroxisustituidas como antagonistas de receptor-1 de hormona concentradora de melanina no basicos |
| US8071638B2 (en) * | 2008-08-14 | 2011-12-06 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Solid states of atorvastatin potassium |
| WO2010037715A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Novartis Ag | Smoothened antagonism for the treatment of hedgehog pathway-related disorders |
| AU2009315314B2 (en) | 2008-11-14 | 2013-04-18 | Bomi P. Framroze | A method of lowering circulating oxidized low density lipoprotein-beta-2-glycoprotein 1 complex for treatment of atherosclerosclerosis |
| US8115015B2 (en) * | 2009-01-26 | 2012-02-14 | Cadila Healthcare Limited | Process for the preparation of amorphous atorvastatin calcium |
| US20120046364A1 (en) | 2009-02-10 | 2012-02-23 | Metabasis Therapeutics, Inc. | Novel Sulfonic Acid-Containing Thyromimetics, and Methods for Their Use |
| GB0904102D0 (en) | 2009-03-10 | 2009-04-22 | Bradford Pharma Ltd | Use of atorvastatin lactols as medicaments |
| GB0904100D0 (en) | 2009-03-10 | 2009-04-22 | Bradford Pharma Ltd | Use of rosuvastatin lactols as medicaments |
| GB0904104D0 (en) | 2009-03-10 | 2009-04-22 | Bradford Pharma Ltd | Atorvastatin and rosuvastatin derivatives |
| SG174504A1 (en) | 2009-03-27 | 2011-10-28 | Bristol Myers Squibb Co | Methods for preventing major adverse cardiovascular events with dpp-iv inhibitors |
| WO2010114780A1 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Inhibitors of akt activity |
| TW201039815A (en) | 2009-04-13 | 2010-11-16 | Resolvyx Pharmaceuticals Inc | Compositions and methods for the treatment of inflammation |
| JP5099731B1 (ja) | 2009-10-14 | 2012-12-19 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | p53活性を増大する置換ピペリジン及びその使用 |
| MX2012005425A (es) | 2009-11-13 | 2012-06-14 | Astrazeneca Uk Ltd | Formulaciones de metformina de masa reducida. |
| CN104825417A (zh) | 2009-11-13 | 2015-08-12 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 立即释放片剂 |
| ES2689107T3 (es) | 2009-11-13 | 2018-11-08 | Astrazeneca Ab | Formulaciones de tabletas bicapa |
| CZ201039A3 (cs) | 2010-01-19 | 2011-07-27 | Zentiva, K. S | Zpusob prumyslové výroby amorfní formy hemivápenaté soli (3R,5R) 7-[3-fenyl-4-fenylkarbamoyl-2-(4-fluorfenyl)-5-isopropylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanové kyseliny (atorvastatinu) s vysokým specifickým povrchem a jeho použití v lékové forme |
| TWI562775B (en) | 2010-03-02 | 2016-12-21 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Methods of using inhibitors of sodium-glucose cotransporters 1 and 2 |
| WO2011130459A1 (en) | 2010-04-14 | 2011-10-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Novel glucokinase activators and methods of using same |
| IT1400310B1 (it) * | 2010-05-10 | 2013-05-24 | Menarini Int Operations Lu Sa | Associazione di inibitori della xantina ossidasi e statine e loro uso. |
| EP2584903B1 (en) | 2010-06-24 | 2018-10-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel heterocyclic compounds as erk inhibitors |
| CN107080846A (zh) | 2010-07-09 | 2017-08-22 | 詹姆斯.特林卡.格林 | 用于包括瑞格列净的短半衰期药物的组合立即/延迟释放递送系统 |
| KR20120011249A (ko) | 2010-07-28 | 2012-02-07 | 주식회사 경보제약 | 아토바스타틴 헤미칼슘염의 신규한 결정형, 이의 수화물, 및 그의 제조방법 |
| AU2011285909B2 (en) | 2010-08-02 | 2016-11-10 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of catenin (cadherin-associated protein), beta 1 (CTNNB1) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| EP2606134B1 (en) | 2010-08-17 | 2019-04-10 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) |
| US8883801B2 (en) | 2010-08-23 | 2014-11-11 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as mTOR inhibitors |
| US20130156720A1 (en) | 2010-08-27 | 2013-06-20 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders |
| EP2613782B1 (en) | 2010-09-01 | 2016-11-02 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Indazole derivatives useful as erk inhibitors |
| US9242981B2 (en) | 2010-09-16 | 2016-01-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors |
| EP3766975A1 (en) | 2010-10-29 | 2021-01-20 | Sirna Therapeutics, Inc. | Rna interference mediated inhibition of gene expression using short interfering nucleic acid (sina) |
| TWI462739B (zh) | 2010-11-02 | 2014-12-01 | Univ Kaohsiung Medical | Sildenafil-同族物四級銨哌嗪鹽類之製備及醫療用途 |
| EP2654748B1 (en) | 2010-12-21 | 2016-07-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Indazole derivatives useful as erk inhibitors |
| IL295438B2 (en) | 2011-01-05 | 2026-05-01 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Compositions containing and methods for using inhibitors of sodium-glucose cotransporters 1 and 2 |
| WO2012112363A1 (en) | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cathepsin cysteine protease inhibitors |
| US9050342B2 (en) | 2011-03-29 | 2015-06-09 | Pfizer Inc. | Beneficial effects of combination therapy on cholesterol |
| EP2699567A1 (en) | 2011-04-21 | 2014-02-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Insulin-like growth factor-1 receptor inhibitors |
| US20140335179A1 (en) | 2011-07-01 | 2014-11-13 | Dsm Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. | Micronized crystals of atorvastatin hemicalcium |
| WO2013063214A1 (en) | 2011-10-27 | 2013-05-02 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel compounds that are erk inhibitors |
| WO2013072770A2 (en) | 2011-11-15 | 2013-05-23 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Pharmaceutical formulations comprising atorvastatin and glimepiride |
| CA2858572C (en) | 2011-12-08 | 2023-01-17 | Amgen Inc. | Human lcat antigen binding proteins and their use in therapy |
| EP2797641B1 (en) | 2011-12-29 | 2019-07-10 | Trustees Of Tufts College | Functionalization of biomaterials to control regeneration and inflammation responses |
| AU2013214693B2 (en) | 2012-02-02 | 2017-02-23 | Kenneth Gek-Jin OOI | Improvements in tear film stability |
| MX2014012349A (es) | 2012-04-30 | 2015-01-12 | Hoffmann La Roche | Nueva formulacion. |
| EP3358013B1 (en) | 2012-05-02 | 2020-06-24 | Sirna Therapeutics, Inc. | Short interfering nucleic acid (sina) compositions |
| KR20150060724A (ko) | 2012-09-28 | 2015-06-03 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | Erk 억제제인 신규 화합물 |
| EP2925735B1 (en) | 2012-11-20 | 2019-03-13 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of sodium glucose cotransporter 1 |
| DK2925888T3 (en) | 2012-11-28 | 2017-12-18 | Merck Sharp & Dohme | COMPOSITIONS AND METHODS OF CANCER TREATMENT |
| CN103012240B (zh) * | 2012-12-11 | 2015-05-27 | 保定市龙瑞药物技术有限责任公司 | 一种阿托伐他汀钙的制备方法 |
| EP2935263B1 (en) | 2012-12-20 | 2018-12-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted imidazopyridines as hdm2 inhibitors |
| US9540377B2 (en) | 2013-01-30 | 2017-01-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2,6,7,8 substituted purines as HDM2 inhibitors |
| US9593113B2 (en) | 2013-08-22 | 2017-03-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Imide and acylurea derivatives as modulators of the glucocorticoid receptor |
| WO2015034925A1 (en) | 2013-09-03 | 2015-03-12 | Moderna Therapeutics, Inc. | Circular polynucleotides |
| WO2015051479A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cathepsin cysteine protease inhibitors |
| CA2923272A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cathepsin cysteine protease inhibitors |
| CN105111123A (zh) * | 2013-11-25 | 2015-12-02 | 李兴惠 | 阿托伐他汀钙及组合物 |
| WO2015108988A2 (en) | 2014-01-17 | 2015-07-23 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for modulating hormone levels |
| WO2015120580A1 (en) | 2014-02-11 | 2015-08-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cathepsin cysteine protease inhibitors |
| JO3589B1 (ar) | 2014-08-06 | 2020-07-05 | Novartis Ag | مثبطات كيناز البروتين c وطرق استخداماتها |
| ES2822561T3 (es) | 2014-09-15 | 2021-05-04 | Univ Leland Stanford Junior | Direccionamiento a enfermedad por aneurisma modulando las vías de fagocitosis |
| ES2838925T3 (es) | 2015-02-27 | 2021-07-02 | Univ Leland Stanford Junior | Terapia de combinación para el tratamiento de la ateroesclerosis |
| EP3288584A2 (en) | 2015-04-30 | 2018-03-07 | President and Fellows of Harvard College | Anti-ap2 antibodies and antigen binding agents to treat metabolic disorders |
| CA3077624A1 (en) | 2016-10-01 | 2018-04-05 | James Smeeding | Pharmaceutical compositions comprising a statin and a cannabinoid and uses thereof |
| WO2018071283A1 (en) | 2016-10-12 | 2018-04-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Kdm5 inhibitors |
| AU2018255718A1 (en) | 2017-04-20 | 2019-12-05 | Zeenar Enterprises Pty Ltd | Fast disintegrating tablet |
| AU2018255510B2 (en) * | 2017-04-20 | 2024-05-30 | Cubopharm Pty Ltd | Liquid crystalline dosage form for administering a statin |
| AU2018277083A1 (en) | 2017-05-30 | 2019-12-05 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Treatment of neuroinflammatory disease |
| WO2019094311A1 (en) | 2017-11-08 | 2019-05-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Prmt5 inhibitors |
| US11098059B2 (en) | 2017-11-08 | 2021-08-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | PRMT5 inhibitors |
| WO2020033285A1 (en) | 2018-08-07 | 2020-02-13 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Prmt5 inhibitors |
| BR112021002267A8 (pt) | 2018-08-07 | 2023-02-07 | Merck Sharp & Dohme | Inibidores de prmt5 |
| EP3833668B1 (en) | 2018-08-07 | 2025-03-19 | Merck Sharp & Dohme LLC | Prmt5 inhibitors |
| EP3833667B1 (en) | 2018-08-07 | 2024-03-13 | Merck Sharp & Dohme LLC | Prmt5 inhibitors |
| KR102001835B1 (ko) * | 2018-08-24 | 2019-07-19 | 대원제약주식회사 | (3r,5r)-7-(2-(4-플루오로페닐)-5-이소프로필-3-페닐-4-((4-히드록시메틸페닐아미노)카보닐)-피롤-1-일)-3,5-디히드록시 헵탄산 헤미칼슘염의 제조방법, 이에 사용되는 중간체, 및 중간체의 제조방법 |
| AU2019346497A1 (en) | 2018-09-26 | 2021-04-08 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of n-(1 -((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-2-m ethyl-1 -oopropan-2-yl)-4-(4-(2-methyl-5- (2s,3r,4r,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2h-pyran-2-yl)benzyl) phenl)butanamide and methods of their synthesis |
| KR20220003554A (ko) | 2019-04-19 | 2022-01-10 | 리간드 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 화합물의 결정질 형태 및 결정질 형태를 제조하는 방법 |
| MA56036A (fr) | 2019-05-27 | 2022-04-06 | Immatics Us Inc | Vecteurs viraux et leur utilisation dans une thérapie cellulaire adoptive |
| BR112022012015A2 (pt) | 2019-12-17 | 2022-08-30 | Merck Sharp & Dohme Llc | Inibidores de prmt5 |
| CA3160153A1 (en) | 2019-12-17 | 2021-06-24 | Michelle Machacek | Prmt5 inhibitors |
| EP4076459B1 (en) | 2019-12-17 | 2026-04-29 | Merck Sharp & Dohme LLC | Prmt5 inhibitors |
| EP4076460B1 (en) | 2019-12-17 | 2026-01-21 | Merck Sharp & Dohme LLC | 1,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-3,4'-piperidine derivatives as prmt5 inhibitors for the treatment of cancer |
| DE102020111571A1 (de) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Immatics US, Inc. | Wpre-mutantenkonstrukte, zusammensetzungen und zugehörige verfahren |
| US20220056411A1 (en) | 2020-08-21 | 2022-02-24 | Immatics US, Inc. | Methods for isolating cd8+ selected t cells |
| EP4052695A1 (en) | 2021-03-05 | 2022-09-07 | Midas Pharma GmbH | Stable oral fixed-dose immediate release pharmaceutical compositions comprising amlodipine, atorvastatin and candesartan cilexetil |
| JP2026509792A (ja) | 2023-03-02 | 2026-03-25 | カルツィムン ビオテック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | がん及び/又は急性炎症性疾患を診断するための手段及び方法 |
| WO2025147589A1 (en) | 2024-01-05 | 2025-07-10 | Osanni Bio, Inc. | Implants, compositions, and methods for treating retinal diseases and disorders |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1028570A (en) * | 1963-08-14 | 1966-05-04 | Searle & Co | D-oxasteroids and derivatives thereof |
| US3407214A (en) * | 1966-04-08 | 1968-10-22 | American Home Prod | 5-hydroxy-6-oxagonan-3-ones |
| US3491121A (en) * | 1968-09-17 | 1970-01-20 | American Home Prod | 13-alkyl-17-alkylamino-6-oxagonanes |
| US4049495A (en) * | 1974-06-07 | 1977-09-20 | Sankyo Company Limited | Physiologically active substances and fermentative process for producing the same |
| JPS5612114B2 (ar) * | 1974-06-07 | 1981-03-18 | ||
| US4137322A (en) * | 1976-11-02 | 1979-01-30 | Sankyo Company Limited | ML-236B carboxylic acid derivatives and their use as antihyperlipemic agents |
| JPS53147073A (en) * | 1977-05-24 | 1978-12-21 | Sankyo Co Ltd | Mevalonolactone derivatives |
| JPS5559180A (en) * | 1978-10-30 | 1980-05-02 | Sankyo Co Ltd | 4-hydroxy-2-pyrone ring compound, its preparation, and remedy for hyperlipemia comprising it as active constituent |
| GR69216B (ar) * | 1979-06-15 | 1982-05-07 | Merck & Co Inc | |
| US4375475A (en) * | 1979-08-17 | 1983-03-01 | Merck & Co., Inc. | Substituted pyranone inhibitors of cholesterol synthesis |
| US4567289A (en) * | 1979-08-17 | 1986-01-28 | Merck & Co., Inc. | Substituted pyranone inhibitors of cholesterol synthesis |
| US4351844A (en) * | 1980-02-04 | 1982-09-28 | Merck & Co., Inc. | Hypocholesterolemic hydrogenation products and process of preparation |
| US4647576A (en) * | 1984-09-24 | 1987-03-03 | Warner-Lambert Company | Trans-6-[2-(substitutedpyrrol-1-yl)alkyl]-pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
| DE3722809A1 (de) * | 1987-07-10 | 1989-01-19 | Hoechst Ag | 3-desmethyl-4-fluor-mevalonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen, ihre verwendung und zwischenprodukte |
-
1986
- 1986-05-30 US US06/868,867 patent/US4681893A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-05-07 CA CA000536578A patent/CA1268768A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-11 IE IE119787A patent/IE60014B1/en active Protection Beyond IP Right Term
- 1987-05-13 ZA ZA873438A patent/ZA873438B/xx unknown
- 1987-05-18 AU AU73159/87A patent/AU601981B2/en not_active Expired
- 1987-05-22 NZ NZ220409A patent/NZ220409A/xx unknown
- 1987-05-27 DK DK271287A patent/DK171588B1/da active
- 1987-05-27 FI FI872365A patent/FI88617C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-05-28 PH PH35310A patent/PH24661A/en unknown
- 1987-05-29 NO NO872259A patent/NO168645C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-05-29 ES ES87107847T patent/ES2019899T4/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-29 DE DE1997175019 patent/DE19775019I2/de active Active
- 1987-05-29 KR KR1019870005372A patent/KR940001006B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-29 DE DE8787107847T patent/DE3767770D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-29 JP JP62131931A patent/JPH0757751B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-29 EP EP87107847A patent/EP0247633B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-29 AT AT87107847T patent/ATE60602T1/de active
- 1987-05-29 PT PT84975A patent/PT84975B/pt unknown
-
1989
- 1989-12-12 PH PH39677A patent/PH26330A/en unknown
-
1991
- 1991-01-31 GR GR91400099T patent/GR3001415T3/el unknown
-
1992
- 1992-06-22 MX MX9203095A patent/MX9203095A/es unknown
-
1993
- 1993-11-04 HK HK1194/93A patent/HK119493A/en not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-09-05 NL NL970034C patent/NL970034I2/nl unknown
- 1997-10-08 LU LU90147C patent/LU90147I2/fr unknown
- 1997-10-09 NO NO1997012C patent/NO1997012I1/no unknown
-
1999
- 1999-05-31 SA SA99200199A patent/SA99200199A/ar unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940001006B1 (ko) | 콜레스테롤 합성 억제제인 트란스-6-[2-(3- 또는 4-카복스아미도-치환피롤-1-일)알킬]-4-하이드록시피란-2-온 | |
| US4686237A (en) | Erythro-(E)-7-[3'-C1-3 alkyl-1'-(3",5"-dimethylphenyl)naphth-2'-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acids and derivatives thereof | |
| JPH0347167A (ja) | メバロノラクトンの複素環同族体 | |
| WO1992012991A1 (fr) | Derive de triterpene | |
| JP2002515497A (ja) | フマジロール誘導体及びその製造方法 | |
| JPH09504535A (ja) | 新規ベンゾイルグアニジン誘導体、その調製及び医薬組成物における使用 | |
| FR2598706A1 (fr) | Derives de tetrahydronaphtalene, compositions pharmaceutiques les contenant et procede de preparation | |
| JPH0372444A (ja) | キノン誘導体 | |
| CN102321024A (zh) | 稠合吡唑衍生物和其在治疗代谢相关病症的方法中的用途 | |
| EP0587499B1 (fr) | Composés benzopyraniques, leur procédé de préparation et leur utilisation comme protecteurs cellulaires | |
| HU226777B1 (en) | Method of preparing delta-9-tetrahydrocannabinol esters | |
| JPS6154A (ja) | 抗アレルギー、抗喘息及び抗炎症剤としてのフエニルアセトアミド | |
| EP0252476A2 (en) | Trans-6-[2-(N-heteroaryl-3,5-disubstituted) pyrazol-4-yl)-ethyl]- or ethenyl] tetrahydro-4-hydroxypyran-2-one-derivatives a process for their preparation and the use thereof | |
| JPH03503280A (ja) | 新規HMG‐CoAレダクターゼ阻害剤 | |
| JPS59128359A (ja) | バルブロイツクアシツドの1′−エトキシカルボニルオキシエチルエステル、その製造方法、およびそのエステルを含有する抗てんかん用薬剤 | |
| IE52630B1 (en) | Substituted biphenyl compounds | |
| KR101443826B1 (ko) | 의약조성물 | |
| AU698673B2 (en) | Heterocyclic chemistry | |
| US4994465A (en) | Antihyperlipidemic and antiatherosclerotic trisubstituted urea compounds | |
| US4804679A (en) | Erythro-(E)-7-(3'-C1-3alkyl-1'-(3",5"-dimethylphenyl)naphth-2'-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acids and derivatives thereof | |
| FR2486076A1 (fr) | Aminocyclopentanone amides, leur preparation et compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| JPS59204175A (ja) | 5―フルオロウラシル誘導体を有効成分とする血小板凝集抑制剤 | |
| JPS62106019A (ja) | 抗高脂血症剤 | |
| EP0351214A1 (en) | Anti-inflammatory aryl derivatives | |
| JPS632964A (ja) | 腎臓ジペプチダ−ゼ阻害剤としてのビス(シクロプロパンカルボキサミド)アルカジエンジオン酸 |