SE409121B - Anvendning av ett salt av en poly-alfa-hydroxiakrylsyra eller ett dess derivat som sekvestreringsmedel for metalljoner och i synnerhet for joner som bestemmer vattnets hardhet - Google Patents
Anvendning av ett salt av en poly-alfa-hydroxiakrylsyra eller ett dess derivat som sekvestreringsmedel for metalljoner och i synnerhet for joner som bestemmer vattnets hardhetInfo
- Publication number
- SE409121B SE409121B SE7116153A SE1615371A SE409121B SE 409121 B SE409121 B SE 409121B SE 7116153 A SE7116153 A SE 7116153A SE 1615371 A SE1615371 A SE 1615371A SE 409121 B SE409121 B SE 409121B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- water
- poly
- sodium
- ions
- alkali metal
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 24
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title description 5
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 14
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacrylic acid Chemical compound OC(=C)C(O)=O FEWFXBUNENSNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K sodium nitrilotriacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CC([O-])=O DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 4
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 4
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 description 4
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 4
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 4
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 4
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012851 eutrophication Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 3
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 2
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- RNEULRYAUSDKMH-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-(chloromethyl)butanoic acid Chemical compound OC(=O)C(CCl)CCCl RNEULRYAUSDKMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005705 Cannizzaro reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFVREYFOFOLMIE-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] KFVREYFOFOLMIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001744 Polyaldehyde Polymers 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 acrylic compound Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZUDYPQRUOYEARG-UHFFFAOYSA-L barium(2+);dihydroxide;octahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[OH-].[Ba+2] ZUDYPQRUOYEARG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- IILQHMMTOSAJAR-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(carboxylatomethoxy)acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)COCC([O-])=O IILQHMMTOSAJAR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BTYPWVDULNVBHU-UHFFFAOYSA-N disodium;dinitrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O BTYPWVDULNVBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/30—Drying methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/28—Slip casting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/32—Burning methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3761—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
'71416153-3 merer, framställda exempelvis genom inverkan av formaldehyd på en polyaldehydkarbonsyra i närvaro av natriumhydroxid (Cannizzaro-reak- tion), ha sina OH- och COOH-grupper skilda åt genom minst två kolato- mer, vilket medför en tydligt lägre sekvesteringsförmåga än tripoly- fosfatets. Såsom andra organiska polyelektrolyter har man isynnerhet föreslagit ammoniumpolyakrylat (sydafrikanska patentskriften 68/947), 5 lösliga salter av polyitakonsyra (amerikanska patentskriften 3 405 060 och brittiska patentskriften l 054 755) etc.
Man känner å andra sidan till, att talrika länder måste möta problemet med eutrofisation av vatten, sjöar och floder, dvs. anrikan- det i dessa vatten på näringssubstanser för alger och vattenväxter, som föranleder olika olägenheter härrörande från överdriven tillväxt av dessa vegetabilier. Man kan bland dessa olägenheter nämna försäm- ringen av det estetiska utseendet, uppträdandet av svårigheter vid be- handlingen av vatten och det möjliga försvinnandet av vattenfaunan. nu Då huvudnäringsämnena för alger och vattenväxter innehåller fos- for och/eller kväve, har man klandrat de mest gängse tvättförstärkar- na, alldeles särskilt natriumtripolyfosfat, för att i stor utsträckning bidra till eutrofisationen av vatten genom införande av fosfor i av- fallsvatten från hushåll. Myndigheterna i vissa områden har t.o.m. förbjudit användandet av natriumtripolyfosfat i detergentkompositioner efter en mer eller mindre begränsad frist.
I Ändamålet med föreliggande uppfinning är följaktligen att finna ett medel som gör det möjligt att sekvestera metalljoner genom sub- stanser som varken innehâller fosfor eller kväve och har sådana egen- skaper, att de med fördel kan ersätta natriumtripolyfosfat såsom tvätt- förstärkare i tvättkompositioner.
Föreliggande uppfinning hänför sig således till användning av fl en polyelektrolyt som sekvesteringsmedel för metalljoner och isynner- het för joner smnbestämmer vattnets hårdhet, kännetecknad av att poly- elektrolyten utgöres av ett alkalimetall- eller ammoniumsalt av en poly-a-hydroxiakrylsyra eller ett av dess derivat med formeln R OH 1 . I | l I a - L Rz cooM där Rl och R2 betecknar en väteatom eller en alkylgrupp med 1-3 kol- atomer, M betecknar en alkalimetallatom eller en ammoniumgrupp och n betecknar ett helt tal mellan 3 och ett högre värde bestämt genbm den . ' 7116153-3 gräns som är förenlig med föreningens löslighet i vatten.
Rl och/eller R2 är med fördel väte eller metyl.
Produktens molekylvikt, bestämd medelst sambandet enligt Flory av de förenade resultaten från ultracentrifugering och bestämning av gränsviskositet ji. Manderkern och P.J. Flory, J. Chem. Physics, 20, 212 (19521] ligger företrädesvis mellan 20 000 och 140 000 (dvs. ifrå- ga om natrium-poly-a-hydroxiakrylat ett värde på n i ovanstående for- mel mellan l80 och l275). Molekylvikten skall företrädesvis icke vara lägre än 26 000 (n=236) vid risk att sekvesteringsförmågan kraftigt minskar. ' Dylika polyelektrolyter är särskilt lämpade för sekvestering av metalljoner som bestämmer vattnets hårdhet (främst kalcium- och mag- nesiumjoner). Man använder dessutom dessa med fördel såsom tvättför- a stärkare i detergentkompositioner.
De användbara föreningarna enligt föreliggande uppfinning kan _ framställaspå vilket som helst känt sätt. Man kan såsom icke begrän- sande exempel framhålla de sätt som beskrivits av C.S. Marvel et al., J. Am. Chem. Soc, 62, 3495 (1940) och av L.M. Minsk och W.O. Kenyon, J. Am. Chem. Soc., 72, 2650 (1950). Man framställer en díhalogenakryl- syra och polymeriserar denna, varefter man bringar halogensyrapolyme- ren att reagera med vatten, torkar pordukten och bringar den att rea- gera med en alkalimetallhydroxid eller ammoniumhydroxid. Ett mera de- taljerat utföringssätt angives i exempel 1.
Salterna av poly-u-hydroxiakrylsyrorna, som är användbara enligt föreliggande uppfinning, har mycket goda sekvesterande egenskaper, be- tydligt överlägsna egenskaperna hos de hydroxikarboxylat, som hittills använts såsom sekvesteringsmedel, t.ex. natriumcitrat- tartrat och -glukonat. Dessa sekvesterande egenskaper bekräftas för metalljoner i allmänhet och i synnerhet för joner som bestämmer vattnets hårdhet, dvs. främst kalcium- och magnesiumjoner. Det faller av sig självt, att mängden sekvesteringsmedel som är nödvändig, varierar som en funktion av olika faktorer, isynnerhet typen av metalljon och dess koncentra- tion, pH-värdet, miljötemperaturen och den kamiska sammansättningen av den använda polyelektrolyten.
Sekvesteringsförmågan hos föreningarna enligt uppfinningen är likaledes överlägsen förmågan för andra sekvesteringsmedel som använ- des sâsom tvättförstärkare i detergentkompositioner, t.ex. natriumtri- polyfosfat och ammoniumpolyakrylat. Sekvesteringsförmågan är åtminsto- ne jämförbar med förmågan hon natriumnitrilotriacetat, som ofta använ- des som tvättförstärkare i stället för natriumtripolyfosfat, män har _ 7116153-3 fördelen att ha denna förmåga utan att innehålla kväve i molekylen.
Poly-a-hydroxiakrylaten kan med fördel användas såsom sekvesterings- medel i varje användning av dessa produkter, isynnerhet i vattenång- pannor. De lämpar sig alldeles särskilt såsom tvättförstårkare i de- tergentkompositioner, emedan de förenar sina mycket goda sekvesterings- egenskaper med frånvaro av fosfor och eventuellt kväve. De grundämnen, som är mest ägnade att förorsaka pollution och/eller eutrofisation av 'vattnet, ärsålunda avlägsnade.
Följande exempel belyser, men begränsar ingalunda föreliggande uppfinning. ' Exempel ll Man framställde natriumsaltet av en poly-a-hydroxiakrylsyra på följande sätt. I a) Man anbringar 134 g teknisk metylakrylat i en trehalsad kolv försedd med omrörare, termometer, införselrör och en gasfälla. Man tillför 60 cm3 metanol och sänker ned kolven i ett isbad. Man låter snabbt klor passera genom estern under 5-6 timmar och håller tempera- turen under 40°C. Man avbryter reaktionen då klor icke längre synes blir adsorberad. Metylalkoholen avlägsnas genom destillation i slutet system försettnæd en gasfälla. Sedan man anbringat en kolonn på kol- ven, destillerar man dess innehåll i vakuum (21 mm Hg) vid 72-75°C.
Man erhåller 201 g 2,3-diklormetylpropionat, som motsvarar ett utbyte av 85 %. b) Man säfierdroppvis 22 g av det under a) erhållna 2,3-diklor- metylpropionatet till en blandning av 55 g bariumhydroxid-oktahydrat och 100 cm3 vatten, som föreligger i en tvåhalsad kolv försedd med om- rörare och en tratt. Man surgör, efter omrörning 2 timmar, blandning- en med en lösning av 12,5 g konc. svavelsyra i 25 cm3 vatten. Man extra- herar den surgjorda blandningen medelst 5 portioner av 40 cm3 eter in- nehållande totalt 0,2 g hydrokinon. Man torkar eterfasen på vattenfritt _ magnesiumsulfat och avdunstar därefter etern i vakuum vid rumstempera- tur. Den fasta återstoden omkristalliseras från potroleumeter med låg kokpunkt och man utvinner 9,2 g a-klorakrylsyra motsvarande ett utbyte av 62 e. smp.= 64-6s°c. _ c) Man bestrålar under 3 dygn medelst en kvicksilverånglampa en lösning av 4,5 g u-klorakrylsyra erhållen enligt b) i 30 cm3 vattenfri eter fri från alkohol. Under bestrålningen avskiljes en betydande mängd .fast substans från lösningen. Man avdriver etern, varefter man krossar behållaren och avskiljer den erhållna poly-a-klorakrylsyran från gla- set. Utbytet från förfaringssättet är 100 %. 1116153-3 d) Man löser den enligt c) erhållna polymeren i 25 cm3 vatten och bringar lösningen till kokning. Det bildas ett gel, som fyller behålla- ren, i vilkenman infört den kokande lösningen. Detta gel, som hårdnar till en lätt pulvriserbar massa, har en ringa koherens och faller sön- der till ett pulver vid torkning. Man löser detta pulver i en lösning av natriumhydroxid och bringar denna lösning till kokning. Man erhåller, med ett utbyte av 100 % för detta förfarande, ett natrium-poly-a-hydroxi- F akrylat med formeln OH I -CHZ-»ç- COONa n med en molekylvikt enligt Flory av 98 000 (n=890).
Sekvesteringsförmågan för det sålunda erhållna natrium-poly-a- -hydroxiakrylatet har jämförts med förmågan för natriumtripolyfosfat, natriumnfiïilotriacetatnatriumcitrat, natriumtartrat, natriumglukonat, ett ammoniumpolyakrylat och ett polyhydroxikarboxylat framställt enligt .exempel 3 i den här ovan angivna nederländska patentskriften 70 00760.
Bestämningen av sekvesteringsförmågan har utförts på följande sätt. Man framställer en vattenlösning innehållande l0 g sekvesterings- medel, som skall testas, per liter. Man sätter 2 cm3 av denna lösning till 38 cm3 vatten med en hårdhet av 31 franska hydrotimetriska grader (3l°HF) (l grad = hårdheten av ett vatten innehållande 10 mg kalciumkar~ bonat per liter) och bestämmer hårdheten av den sålunda erhållna lösning- en. De erhållna resultaten har sammanförts i nedanstående tabell.
Sekvesteringsmedel Hårdhet, franska hydrotimet- riska grader Natriumnitrilotriacetat 14 Natrium~poly-a-hydroxiakrylat ._ 14 Natriumtripolyfosfat l7 Ammoniumpolyakrylat 18 Natriumcitrat 23 Polyhydroxikarboxylat (nederländska 'patentet70 00760) 28 Natriumtartrat 28 Natriumglukonat 29 _ Exemgel 2 3 Man jämför i detta exempel sekvesteringsförmågan gentemot kalcium 1115153-3 " av vissa, i exempel 1 angivna föreningar. Natriumtripolyfosfat har icke använts i detta försök, enär det framkallar uppträdandet av en fällning.
Man framställer för att utföra detta försök en 0,005 molar lösning av kalciumklorid, i vilken man håller pH-värdet vid 9,2 genom tillsätt- ning av 4 g borax per liter. Man sätter till denna lösning ökande mäng- der sekvesteringsmedel och bestämmer koncentrationen av kalciumjon med en härför specifik elektrod.
Nedanstående tabell anger de mängder, uttryckta i gram, sekves- teringsmedel, som behöver sättas till en liter av kalciumkloridlösning- en för att sekvestera 97 % kalcium.
Sekvesteringsmedel Mängd g Natriumnitrilotriacetat 1,40 Natrium-poly-d-hydroxiakrylat 1,40 Natriumtripolyfosfat - Ammoniumpolyakrylat 02,2 Natriumcitrat 3,4 Natriumtartrat 4,0 Natriumglukonat >5 Exempel 3 Man jämför i detta exempel sekvesteringsförmâgan gentemot Ca++- joner för olika, i exempel 1 angivna föreningar, med undantag av nat- riumtartrat och natriumglukonat, samt natriumoxidiacetat. Bestämning- arna har utförts på följande sätt. Man framställer en 0,005 molar lös- ning av kalciumklorid och sätter till denna ökande mängder sekvesterings- medel i form av dess natriumsalt, bringar pH-värdet till 8 eller 10 och bestämmer den kvarvarande koncentrationen av Ca++-jon med en härför specifik elektrod.
Nedanstående tabell anger de erhållna resultaten. ___...____--~----- -~--- ~ -fl-fl-f-"W- "'"“ “"“"""_^'" _ umwwou v|oH NN.o w|oH m_o wloa mm.o w|oH o.N «|oH w_o wnofl m.o wlofi mo.fl w|oH o~m Imfiomfluä ¶ _ . Aomß oco ß wnofi m.ß wrofl m.æ w|oa m m «|oH ofi w|oH o.æ wlofi m m wlofi ofi wvofl HH uwunoumm mxw . lwamflnmwwcv umfiäxo unumxflxonwæsæflom «|oH w.H wuofi o.m w|oH o_m | wnofl w.H wuofl o~w w|oH o~m | umnuflu umumum wøofi H_ov. w|ofl m.o «|oH o.m v|oH m.ß wuofl w.o wlofi v.N w|oH o.m vasa m.@ lflnuoflfiuuflz wlofi N.o wlofl N.H w|oH w.N wlofi w vnofl w.H w|oH w.N «|oH ø.v wnofl o.m umflæuxmæflom w|oH H.H vnofl >.H wlofl «.~ wlofi m~m w|oH w.H «|oH m.N wlofl v~m wuofl m~m umumvmwwwxo Aooo wm uxw>H0EV wuofl H.ov. wlofl m~H wlofi m_v | wlofi H.o wlofiï o.N w|oH m.m l umflmuxm lflxouwæzlölæflom ^ooo mm w|oH ~.oV. wuofl N.o wuofi N.H wlofl N w|oH H.ov. wnofi wm.o w|oH m w|oH Q uxflbfiofivßmfiæhxm lflxonwænlölwflom uw@flH\fl0E .++mu >m flofiumuunmoaox wUcmum>Hm>M H\w .www o.N om.fl mN.H o.H o~N om.H mN.H o.fi |wEmmdflHmumw>xmm >w noflvmuwflmunom 3 w mm ._____._ii_.í-íwí_.__.n_ ___..__._..____ ___..______......_.___.- ___. ___ _..__._...__..___-.___ ._,, .__ _ 71-1-6-153f3 Man konstaterar vid undersökning av de i exempel l-3 angivna resultaten, att sekvesteringsförmâgan för poly-a-hydroxiakrylat enligt uppfinningen är betydligt överlägsen förmågan för polyhydroxikarboxylat (nederländska patentskriften 70 00760) och för andra hydroxikarboxylat (citrat etc.) Sekvesteringsförmågan är - under.de använda förhållandena - jäm- förbar eller överlägsen förmågan för natriumtripolyfosfat och förmågan för natriumnitrilotriacetat. 5 Man ser å andra sidan av exempel 3 i tabellen, att poly-a-hydroxi- akrylat utövar en sämre sekvesteringsförmåga då molekylvikten enligt Flory går från 98 000 till 26 000.
Exemgel 4 Poly-d-hydroxiakrylsyrasalterna enligt ppfinningen kännetecknas genom ett gott förhållande ifråga om korrosionsförmâga gentemot metal- ler. För att bestämma denna egenskap har man med kokning under 15 minu- ter hållit en lösning av bykläggningspulvret med den här nedan angivna sammansättningen och innehållande en given mängd metallpulver, varefter man har filtrerat lösningen och bestämt mängden metalljoner som gått i lösning. Jämförelseförsöken har utförts med natriumtripolyfosfat (TPP), natriumtrilotriacetat (NTA) och natrium-poly-a-hydroxiakrylat framställt enligt exempel 1 (Pa).
Två försöksserier har utförts med användning av två typer av arbets- förhållanden.
Serie l Serie 2 Använd mängd pulver, g/1 ' 5 14 Halt sekvesteringsmedel i pulvret, % 35 50 Halt perborat i pulvret, % 25 35,7 Halt silikat i pulvret, % 6 2,2 Förhållandena vid den första serien är normala, medan förhållan- dena Vid den andra serien har valts för att öka testets svårighet.
De andra förhållandena, gemensamma för båda serierna, är följande: o vatten, hårdhet HF 35 använt metallpulver, g/liter 0,5 Sammansättningen av de använda pulvren är följande, i g/100 g.
Bestândsdelar Serie 1 Serie 2 TPP, NYA eller Pa 35 50 Natriumborat-tetrahydrat 25 35,7 Natriurmnetasiiikat, vattenfriu; ' s 2 , 2 Natriumkarbonat, vattenfritt 3 lfl ~ - 22 i 2?1161š3ëšl2 9 ä Alkyiarylsuifønat g 13 4 , 7 § Kondensat avetylenoxid och nonylfenol ' 5 1,63 É Monoetanolamid av kokosolja 2 0,7 Karboximetylcellulosa 0 , 5 0 , 2 Natriumetylendiamintetraacetat 0,2 0,07 Natriumsulfat . 1,2 0,45 - Vatten 9,1 3,25 100 100 De erhållna resultaten är angivna i följande tabell.
Upplöst metall, % Använd metall Serie l Serie 2 ,Sekvesteringsmedel i pulvret TPP NTA Pa TPP NTA Pa Koppar 3 28 17 5 80 21 Zink 12 43 8 39 99 10 Nickel 0,5 1,4 0,2 l 4 0,4 Anmärkning: Hänsyn har tagits till de spår av metall, som införes med vattnet och med tvättprodukten. ¿ Det framgår härav, att för zink och nickel ger natrium-poly-a-' ~hydroxiakrylatet bättre resultat än natriumtripolyfosfatet och framför- allt än natriumnitrilotriacetatet. För koppar är denna produkt mera agg- resiv än natriumtripolyfosfatet, men den är tydligt mindre aggresiv än natriumnitrilotriacetatet.
Det i de föregående exemplen använda natrium-poly-a-hydroxiakry- latet har framställts av en akrylförening. Man kan lätt anpassa fram- ställningssättet för att erhålla poly-a-hydroxialkylakrylat, isynnerhet vattenlösligawsalter av en poly-aihydroximetakrylsyra. Man framställer ammoniumsalterna genom att arbeta såsom har angivits, men genom att byta ut natriumhydroxiden mot ammoniumhydroxid vid neutraliseringen av poly- -u-hydroxiakrylsyran.
Claims (4)
1. Användning av en polyelektrolyt som sekvesteringsmedel för metalljoner och isynnerhet för joner som bestämmer vattnets hårdhet, k ä n n e t e c k n a d av att polyelektrolyten utgöres av ett alkali- metall- eller ammoniumsalt av en poly-a-hydrozciakrylsyra eller ett av dess derivat med formeln i I R OH u* | _ g ... g .. | | R2 COOM där 11,] och 122 betecknar en väteatom eller en alkylgrupp med 1-5 kolato- mer, M betecknar en alkalimetallatom eller en ammoniumgrupp och n be- tecknar ett helt tal mellan š och ett högre värde bestämt genom den gräns som är förenlig med föreningens löslighet i vatten.
2. Användning enligt krav 1, k ä n n e t e c kn a d av att polyelektrolyten utgöres av ett alkalimetall- eller ammoniumsalt av en poly-a-hydrozciakrylsyra med formeln H OH | I ..(;_.C_ I I _ H COOM n där M betecknar en alkalimetallatom eller en ammoniumgrupp och n be- tecknar ett helt tal mellan 5 och ett högre värde bestämt genom den gräns som är förenlig med föreningens löslighet i vatten.
3. Användning enligt krav 1, k ä nn e t e c k n a d av att polyelektrolyten utgöres av ett alkalimetall- eller ammoniumsalt av en poly-a-hydroxíakrylsyra med formeln CH OH |5| _Q_Q_ I I H COOMn där M betecknar en alkalimetallatom eller en ammoniumgrupp och n be- tecknar ett helt tal mellan 5 och ett högre värde bestämt genom den gräns som är förenlig med föreningens löslighet i vatten.
4. Användning enligt något eller några av kraven 1-5, k ä n - n e t e c k n a d av att polyelektrolytens molekylvikt enligt JFlory är minst 20 OOO, företrädesvis större än 26 000. ANFÖRDA PUBLIKATIONER: US 2 728 746 (26Û-78.3)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU62270 | 1970-12-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE409121B true SE409121B (sv) | 1979-07-30 |
Family
ID=19726571
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7116153A SE409121B (sv) | 1970-12-17 | 1971-12-16 | Anvendning av ett salt av en poly-alfa-hydroxiakrylsyra eller ett dess derivat som sekvestreringsmedel for metalljoner och i synnerhet for joner som bestemmer vattnets hardhet |
| SE7500364A SE419452B (sv) | 1970-12-17 | 1975-01-14 | Tvett- och rengoringsmedel |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7500364A SE419452B (sv) | 1970-12-17 | 1975-01-14 | Tvett- och rengoringsmedel |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3839215A (sv) |
| JP (2) | JPS5645958B1 (sv) |
| AT (2) | AT320108B (sv) |
| BE (1) | BE776705A (sv) |
| BR (1) | BR7108390D0 (sv) |
| CA (1) | CA971189A (sv) |
| CH (1) | CH562875A5 (sv) |
| DE (1) | DE2161727C2 (sv) |
| DK (1) | DK137595B (sv) |
| ES (1) | ES397353A1 (sv) |
| FR (1) | FR2118627A5 (sv) |
| GB (1) | GB1328749A (sv) |
| IT (1) | IT939189B (sv) |
| LU (1) | LU62270A1 (sv) |
| NL (1) | NL171469C (sv) |
| SE (2) | SE409121B (sv) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2211256C2 (de) * | 1972-03-09 | 1982-12-02 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Poly-α-oxy-acrylsäure |
| US4031022A (en) * | 1973-05-28 | 1977-06-21 | Hoechst Aktiengesellschaft | Builders for detergent and cleaning compositions |
| LU68037A1 (sv) * | 1973-07-18 | 1975-04-11 | ||
| BE807132A (fr) * | 1973-11-09 | 1974-05-09 | Solvay | Premelanges destines a etre ajoutes par post-addition a des poudres detergentes |
| LU74434A1 (sv) * | 1976-02-25 | 1977-09-12 | ||
| DE2643422A1 (de) * | 1976-09-21 | 1978-03-30 | Kurita Water Ind Ltd | Wasserbehandlungsmittel und verfahren zur behandlung von wasser |
| FR2467910A1 (fr) * | 1979-10-23 | 1981-04-30 | Interox | Procede pour la regeneration des vieux papiers |
| CH647286A5 (de) * | 1980-10-11 | 1985-01-15 | Sandoz Ag | Phosphatfreie oder phosphatarme wasch- und reinigungsmittel. |
| US4347100A (en) * | 1981-05-21 | 1982-08-31 | The Chemithon Corporation | Strength of paper from mechanical or thermomechanical pulp |
| FR2514746B1 (fr) * | 1981-10-20 | 1985-05-31 | Coatex Sa | Agent inhibiteur d'incrustations et de precipitation pour le traitement des eaux industrielles et/ou domestiques |
| US4457847B2 (en) * | 1981-11-05 | 1996-12-31 | Nalco Chemical Co | Carboxylate polymers for internal scale control agents in boiler systems |
| DE3426368A1 (de) * | 1984-07-18 | 1986-01-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Copolymerisate fuer wasch- und reinigungsmittel |
| DE3720806C2 (de) * | 1986-07-03 | 1997-08-21 | Clariant Finance Bvi Ltd | Verwendung eines Stabilisators in Peroxydbleichverfahren |
| IT1219921B (it) * | 1987-04-15 | 1990-05-24 | Sandoz Ag | Composizione detergenti esenti da candeggianti |
| GB8928320D0 (en) * | 1989-12-14 | 1990-02-21 | Unilever Plc | Polymers and detergent compositions containing them |
| BE1003944A3 (fr) * | 1990-10-02 | 1992-07-22 | Interox Sa | Polymeres organophosphoniques et leur utilisation comme stabilisants de solutions aqueuses de peroxyde d'hydrogene. |
| US5328690A (en) * | 1991-02-21 | 1994-07-12 | University Of South Alabama | Polyamino acid dispersants |
| US5164095A (en) * | 1991-10-02 | 1992-11-17 | Nalco Chemical Company | Dithiocarbamate polymers |
| US5346627A (en) * | 1992-03-03 | 1994-09-13 | Nalco Chemical Company | Method for removing metals from a fluid stream |
| US6114484A (en) | 1998-11-16 | 2000-09-05 | Nalco Chemical Company | Polymers for chemical treatment and precipitation of soluble metal cyanide and oxoanion compounds from waste water |
| JP4263860B2 (ja) * | 2001-12-06 | 2009-05-13 | ジョンソンディバーシー株式会社 | 粉末漂白洗浄剤組成物 |
| FR2951096B1 (fr) | 2009-10-09 | 2013-03-15 | Total Sa | Procede d'oxydation de composes organiques |
| AU2020304637B2 (en) * | 2019-06-28 | 2023-01-12 | Ecolab Usa Inc. | Surfactant stabilization of hygroscopic species |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2728746A (en) * | 1952-03-08 | 1955-12-27 | Eastman Kodak Co | Alpha-hydroxy acrylic acid polymers, and salts thereof |
| GB772775A (en) * | 1954-06-04 | 1957-04-17 | Monsanto Chemicals | A process for treating hard water |
| US3130167A (en) * | 1956-02-17 | 1964-04-21 | Nalco Chemical Co | Coagulating composition |
| US3507795A (en) * | 1966-12-09 | 1970-04-21 | Amchem Prod | Composition for removal of copper and copper oxide scales from boilers |
| US3516910A (en) * | 1967-05-12 | 1970-06-23 | Grace W R & Co | Removing and inhibiting scale in black liquor evaporators |
| US3524811A (en) * | 1968-04-08 | 1970-08-18 | Grace W R & Co | Flocculating process |
| DE1904941A1 (de) * | 1969-02-01 | 1970-08-06 | Degussa | Polyoxycarbonsaeuren |
-
1970
- 1970-12-17 LU LU62270D patent/LU62270A1/xx unknown
-
1971
- 1971-11-10 CH CH1633171A patent/CH562875A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-11-11 IT IT30978/71A patent/IT939189B/it active
- 1971-11-25 ES ES397353A patent/ES397353A1/es not_active Expired
- 1971-11-30 NL NLAANVRAGE7116441,A patent/NL171469C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-12-07 CA CA129,587A patent/CA971189A/en not_active Expired
- 1971-12-13 DE DE2161727A patent/DE2161727C2/de not_active Expired
- 1971-12-14 FR FR7144996A patent/FR2118627A5/fr not_active Expired
- 1971-12-14 US US00207965A patent/US3839215A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-12-15 BE BE776705A patent/BE776705A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-12-16 DK DK615171AA patent/DK137595B/da unknown
- 1971-12-16 JP JP10155471A patent/JPS5645958B1/ja active Pending
- 1971-12-16 SE SE7116153A patent/SE409121B/sv unknown
- 1971-12-16 GB GB5850771A patent/GB1328749A/en not_active Expired
- 1971-12-17 AT AT682973A patent/AT320108B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-12-17 AT AT1087071A patent/AT316717B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-12-17 BR BR008390/71A patent/BR7108390D0/pt unknown
-
1975
- 1975-01-14 SE SE7500364A patent/SE419452B/sv not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-03-04 JP JP3002981A patent/JPS56139596A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE776705A (fr) | 1972-06-15 |
| NL171469C (nl) | 1983-04-05 |
| JPS5645958B1 (sv) | 1981-10-29 |
| NL7116441A (sv) | 1972-06-20 |
| AT320108B (de) | 1975-01-27 |
| DE2161727A1 (de) | 1972-07-06 |
| IT939189B (it) | 1973-02-10 |
| DK137595B (da) | 1978-04-03 |
| BR7108390D0 (pt) | 1973-08-28 |
| GB1328749A (en) | 1973-08-30 |
| SE419452B (sv) | 1981-08-03 |
| US3839215A (en) | 1974-10-01 |
| CA971189A (en) | 1975-07-15 |
| CH562875A5 (sv) | 1975-06-13 |
| SE7500364L (sv) | 1975-01-14 |
| ES397353A1 (es) | 1975-03-16 |
| DK137595C (sv) | 1978-09-18 |
| JPS56139596A (en) | 1981-10-31 |
| DE2161727C2 (de) | 1987-04-30 |
| AT316717B (de) | 1974-07-25 |
| JPS5714800B2 (sv) | 1982-03-26 |
| LU62270A1 (sv) | 1972-08-23 |
| FR2118627A5 (sv) | 1972-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE409121B (sv) | Anvendning av ett salt av en poly-alfa-hydroxiakrylsyra eller ett dess derivat som sekvestreringsmedel for metalljoner och i synnerhet for joner som bestemmer vattnets hardhet | |
| US4157364A (en) | Process for preparing dimethylaminomethylenebis(phosphonic acid) | |
| US3886205A (en) | 2-Phosphono-butane-1,2,4-tricarboxylic acids | |
| CN102250029B (zh) | 一种三嗪羟乙基乙二胺基多元羧酸的制备方法 | |
| JP5437484B2 (ja) | メソ酒石酸を含む組成物の調製のための方法 | |
| JPS6029400B2 (ja) | ジホスホノアルカンカルボン酸及びその製造法 | |
| JP4114820B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP1218424A1 (fr) | Polyacrylates biodegradables pour la detergence | |
| CN113789227B (zh) | 一种适用于铝合金传热管的硫酸钙垢清洗剂及其制备方法和应用 | |
| US5942481A (en) | Caustic cleaning composition having low freezing point | |
| US3507892A (en) | Heavy metal chelates of amino hydrazide chelating agents | |
| JPS62270786A (ja) | 工業用冷却水の腐蝕を抑制する組成物および腐蝕抑制剤の性能を改良する方法 | |
| US3367959A (en) | Esters of amidoximes and hydroxamic acids | |
| JPH0710973B2 (ja) | 金属イオン封鎖キレート化剤組成物の製造方法 | |
| JP2006282695A5 (sv) | ||
| CN114478286A (zh) | 一种具有良好配伍性的钙离子螯合剂及其应用 | |
| JP2003096048A (ja) | アミンオキシドの製造方法 | |
| US3825592A (en) | Phenolic aminopolycarboxylic chelants | |
| JPS63297409A (ja) | 不飽和カルボン酸共重合体及びその製造方法ならびに該共重合体よりなる金属イオン封鎖剤 | |
| JPH0768262B2 (ja) | 新規なメチルα−Ｄ−グルコピラノシド化合物、該化合物の製造方法および該化合物を含む金属イオン封鎖剤 | |
| CN104743689A (zh) | 多元共聚物缓蚀阻垢剂及其制备方法 | |
| RU2527271C1 (ru) | Способ синтеза 1,6-гексаметилендиамин-n, n'-диянтарной кислоты | |
| JP4759809B2 (ja) | ジアルキルエチレンジアミンジマロン酸類、その製造法及びその用途 | |
| US3112334A (en) | Process for preparing diethyl oxalimidate | |
| CN109942450A (zh) | 一种氨基酸型螯合剂及其制备方法和应用 |