SE453668B - Forfarande vid limning med herdande vattenbaserat lim samt for limningen avsedd hartskomponent - Google Patents

Forfarande vid limning med herdande vattenbaserat lim samt for limningen avsedd hartskomponent

Info

Publication number
SE453668B
SE453668B SE8502993A SE8502993A SE453668B SE 453668 B SE453668 B SE 453668B SE 8502993 A SE8502993 A SE 8502993A SE 8502993 A SE8502993 A SE 8502993A SE 453668 B SE453668 B SE 453668B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
resin
water
weight
parts
component
Prior art date
Application number
SE8502993A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8502993L (sv
SE8502993D0 (sv
Inventor
S-E Andersson
Original Assignee
Casco Nobel Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Casco Nobel Ab filed Critical Casco Nobel Ab
Priority to SE8502993A priority Critical patent/SE453668B/sv
Publication of SE8502993D0 publication Critical patent/SE8502993D0/sv
Priority to EP86850193A priority patent/EP0207024B1/en
Priority to AT86850193T priority patent/ATE73163T1/de
Priority to DE8686850193T priority patent/DE3684043D1/de
Priority to DK273586A priority patent/DK162775C/da
Priority to FI862536A priority patent/FI83535C/sv
Priority to NO862379A priority patent/NO300425B1/no
Priority to JP61139393A priority patent/JPS61291671A/ja
Publication of SE8502993L publication Critical patent/SE8502993L/sv
Publication of SE453668B publication Critical patent/SE453668B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
    • C08G8/08—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
    • C08G8/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ with mixtures of two or more phenols which are not covered by only one of the groups C08G8/10 - C08G8/20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C09J161/12—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols with polyhydric phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • C09J5/04—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving separate application of adhesive ingredients to the different surfaces to be joined

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Veneer Processing And Manufacture Of Plywood (AREA)
  • Reverberation, Karaoke And Other Acoustics (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Wire Bonding (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

455 6i68 10 15 20 25 30 35 2 en avsuväzd löxsämrínq av träkonstruktionens utseende.
Kvisthál, hyvclutslag och andra defekter i lamellerna är ställen där lim och härdare ej fullständigt blandas, vilket kan medföra sådana blödningar. Ändamålet med föreliggande uppfinning är att lösa problemet med blödningar från limfogar, limmade exempelvis med inom limträtillverkningen vanligen använda resorcinol- formaldehyd-lim eller resorcinol-fenol-formaldehyd-lim, genom användning av ett lim, där den ingående hartskompo- nenten är begränsat vattenspädbar.
En sänkning av vattenspädbarheten för nämnda harts- komponenter kan ástadkommas genom en sänkning av hartsets pH-värde till under 7,5 och lämpligen till pH 7. Härvid får hartset dock låg reaktivitet, vilket är mindre önskvärt inom vissa användningsområden.
Bättre resultat uppnås om hartskondensationen medelst lämpligt val av katalysatorer och övriga reaktionsbetingel- ser drives så att en hög andel metylenbryggor och fá fria metylolgrupper erhålles. Detta harts har làg vattenspäd- barhet och högt pH-värde och även hög reaktivitet.
Föreliggande uppfinning avser således ett förfarande för limning med härdande lim, varvid hartskomponent och härdarkomponent separat tillföres fogomrádet, vilket för- farande kännetecknas av att hartskomponenten är begrän- sat vattenspädbar med en vattenspädbarhet understigande 3,0 delar vatten per l del harts, lämpligen 0,1-2,0 delar vatten per l del harts vatten per l del harts, varvid med delar avses viktdelar.
I en föredragen utföringsform av uppfinningen används hartskomponenter med en vattenspädbarhet av 0,5 - 1,5 delar vatten per l del harts- Vid en vattenspädbarhet hos hartskomponenten av under 0,1 delar vatten per l del harts kan svårigheter erhållas med tvättbarheten av tankar och spridare för hartskomponenten. Hos inom.tekniken använda lim ligger hartskomponentens vattenspädbarhet vanligen över 6,0 delar vatten per 1 del harts.
I de följande exemplen avser exempel l-3 framställning av tvâ limkomponenter lämpliga att användas vid förfarandet enligt uppfinningen samt en límkomponent i enlighet med 10 15 20 25 30 35 453 668 3 tidigare känd teknik för jämförelses skull.
Exempel 4 och 5 redovisar delamineringstester uförda med två serier limträprodukter, varav en limmats med lim innehållande hartskomponenter med låg vattenspädbarhet enligt uppfinningen och en limmats enligt konventionell teknik. Dessa tester visar att limningsstyrkan hos produkter limmade enligt uppfinningen ej förändras jämfört med enligt konventionell teknik framställlda produkter.
Exempel 6 redovisar blödningstester utförda med tre olika limträprodukter, varav två limmats enligt uppfinningen och en limmats pá konventionellt sätt. överlägsna resultat erhölls med förfarandena enligt uppfinningen, såsom den bifogade tabellen visar.
I samtliga exempel har all pH- och viskositetsmätning utförts vid 25°C. För pH-mätning har en elektrisk pH-meter använts. Viskositeten har mätts med Höpplerviskosimeter.
Kondensitionerna har utförts i en 1500 ml glaskolv, försedd med värmemantel, àterflödeskylare och termometer samt öppning för provtagning.
Exempel 1.
Framställning av en föga vattenspädbar hartskomponent. 250g fenol, ll0g 40% formalin, 3,29 45% natriumhydroxid och 449 vatten satsades i en glaskolv. pH-värdet uppmättes till 8,2, varefter satsen värmdes till kokning. Vid kok- temperatur följdes kondensationen genom att mäta vid vilken temperatur hartsutfällning uppkom vid nedkylning av harts- prov. Kokningen fick fortgå tills hartsprov föll ut vid nedkylning till +75°C, varefter hartset kyldes till 80°C. 223g resorcinol satsades och temperaturen hölls vid 68°C i 15 min, varefter 30g etanol, l00g vatten, 909 formalin och 37g fyllmedel satsades. Satsen hölls därefter vid 60°C i 45 min, varefter l5g 45% natriumhydroxid satsades. pH-värdet uppmättes till 7,7. Satsen värmdes därefter till kokning och vid kokning under âterflöde kondenserades satsen till viskositeten 1000 mPas, varefter satsen snabbt kyldes. Vid 40°C satsades 25g dietylenglykol och 22g 45% natriumhydroxid. Efter nedkylning till 25°C tixotroperades hartset genom att med disolveromrörare blanda in 7,5g 453 668 Aerosil 200.
Analyser av hartset ett dygn efter tillverkning gav följande resultat: pH = 8,1 torrsubstanshalt = 59% vattenspädbarhet = l+0,6 (=l del harts utfälles av 0,6 delar vatten) harts 1009 6 min 14 sek 37% formalin 25g geltid vid 50°C Exemgel 2 Framställning av en föga vattenspädbar hartskomponent 3l7g fenol, 1489 40% formalin, 4,lg 45% natriumhydroxid och 50g vatten satsades i en glaskolv. pH-värdet uppmättes till 8,2, varpå satsen värmdes till kokning. Kondensationen följdes som i exempel 1 tills hartsutfällning uppkom då hartsprov nedkyldes till 60°C. Dä kyldes satsen till 80°C, varpå 2509 resorcinol satsades och temperaturen hölls vid 68°C i 15 min. Därefter satsades 50g etanol, 1l5g vatten, 1009 40% formalin och 40g fyllmedel. Satsen hölls därefter vid 60°C i 45 min, varefter 24g 45% natriumhyd- roxid satsades. pH-värdet uppmättes till 7,7, varefter satsen värmdes till kokning. Satsen kondenserades vid koktemperatur till viskositeten 750 mPas, varefter satsen snabbt kyldes. Vid 40°C satsades 20g dietylenglykol och l8g 45% natriumhydroxid.
Efter nedkylning till 25°C tixotroperades hartset genom att med disolveromrörare blanda in 10,59 Aerosil 200.
Analyser av hartset ett dygn efter tillverkning gav följande resultat: pH = 7,7 torrsubstanshalt = 59% vattenspädbarhet = 1,4 (=l del harts utfälles av 1,4 delar vatten) harts 100g 37% formalin 25g geltia vid so°c K 7 min 57 Sek .MV 10 15 20 25 30 35 453 see š Exempel 3 Framställning av en konventionell hartskomponent 3l7g fenol, 1459 40% formalin, 4,lg 45% natriumhyd- roxid och 50g vatten satsades i en glaskolv. pH-värdet uppmättes till 8,1, varpå satsen värmdes till kokning.
Vid koktemperatur följdes kondensationen som i exempel 1 och 2 tills hartsutfållning uppstod vid +5°C, varvid satsen kyldes till 80°C. 3009 resorcinol satsades och temperaturen hölls vid 68°C i 15 min, varefter 609 etanol, lO5g vatten, 40g fyllmedel och l30g 40% formalin satsades. å Satsen hölls därefter vid 60°C i 90 min, varefter 38g : 45% natriumhydroxid satsades. pH-värdet uppmättes till 8,1, varefter satsen försiktigt värmdes till kokning.
Kondensationen följdes genom viskositetsmätning. Vid vis- kositeten 770 mPas kyldes satsen snabbt. Vid 40°C satsades 30g dietylenglykol och 10g natriumhydroxid. Efter nedkylning till 25°C tixotroperades hartset genom att med disolver- omrörare blanda in 12g Aerosil 200.
Analyser av hartset ett dygn efter tillverkning gav följande resultat: pH = 8,2 torrsubstanshalt = 60% F vattenspädbarhet = l+8 (=l del harts utfälles av 8 delar vatten) harts 100g 37% formalin 25g geltid vid 50°C B 4 min 20 sek Exempel 4 Limning och delaminering Först gjordes en härdarslurry genom att 100 viktsdelar av ett aceton-formaldehyd-harts omsorgsfullt blandades med 57 viktsdelar paraformaldehyd.
Hartset från exempel 3 tömdes i ena delen av en sepa- ratsträngspridare och ovanstående härdarslurry tömdes i den andra delen.
Varvtalet pà pumparna till spridaren inställdes så att då 100 viktsdelar harts doserades genom munstycket per minut, doserades samtidigt 269 härdarslurry per minut. 10 l5 20 25 30 35 453 668 6 Hastigheten pá banan, som driver lamellerna, inställdes så att 400g/m2 harts + härdarslurry doserades. Harts och härdare spreds i separata strängor som ej kom i kontakt med varandra förrän sammanläggningen av lamellerna ägde Ium.
Limträbalkar tillverkades sedan med följande betingel- SGI! Limspridning = 400g/m2 Virke = gran 125 x 45 mm Virkets fuktkvot = 10-14% Slutna väntetider från limspridning till pressning = 5-45 min Antal lameller i konstruktionen = 6 st Presstemperatur = 40°C pà omgivande luft Presstryck = ca 7,5 bar Presstid = 18 timmar Tio stycken sådana balkar pressades och provades.' Efter en vecka i konditioneringsrum 20°C, 65% RF testades proven enligt normen ASTM Dll0l-59/1979. Normen innebär att balkproven först utsättes för vakuum 0,5 atö i 15 min, sedan 2 timmar 10 atö kallvatten, varefter denna procedur upprepas. Därefter torkas proven i 91,5 timmar vid 29°C med 2,5 É 0,25 m/sekund hastighet hos luftströmmen, varefter hela cykeln upprepas ytterligare en gång. Bedömningen sker så att delamineringen i form av limsläpp uppmäts och beräknas, vilket innebär att man mäter hur många % av limfogen som släppt. Normen kräver för en godkänd limning att delamineringen är mindre än 5% av den totala fogläng- den.
I nedanstående tabell anges delamineringsresultaten efter två cykler. Varje värde är alltså ett medelvärde från fem limfogar.
Tabell I % delaminering Balk 1 0,4 " 3,0 u 148 f; c_. 10 15 20 25 30 35 453 668 7 Balk 4 1,4 n 5 I " 6 0,9 u 7 I u 8 I " 9 1,7 " 10 0,8 Exempel 5 Limninq och delaminering På exakt samma sätt som i exempel 4 gjordes tio stycken balkar med det lim som beskrives i exempel 1. Efter tvá delamineringscykler erhölls följande resultat. Varje värde är ett medelvärde från fem limfogar.
Tabell % delaminering Balk l 1,9 " 2 0,0 “ 3 2,0 " 4 3,8 " 5 3,9 " 6 1,7 " 7 2,9 “ 8 0,0 " 9 0,4 " 10 0,0 Som framgår av tabell I och II erhölls samma limnings- resultat med det begränsat vattenspädbara hartset, som användes enligt uppfinningen, som med konventionellt lim.
Exempel 6 Blödningstest För att prova hur kraftigt limmen blöder limmades block med tre fogar på följande sätt.
Blocken gjordes 50 cm långa. I båda ytterändarna, 3 cm på varje ända samt 3 cm i blockets mitt, spreds lim med normal härdardosering. Pâ ena halvan av det olimmade blocket spreds harts från exemplet 3 och på den andra halvan spreds harts från exempel 1, i båda fallen utan härdare. Därefter pressades blocket 20 tim vid rumstempera- tur, varefter det kondítionerades vid 20°C, 65% RF i tre 453 668 dygn.
På exakt samma sätt gjordes ytterligare ett block med harts från exempel l och harts från exempel 2.
Mellan de härdade ytter- och mittsektionerna i blocken 5 var alltså limmen torkade men ohärdade.
Efter konditioneringen av blocken ställdes dessa på högkant och sprayades med vatten varje 30 minut i 8 timmar. Således sprayades blocken kraftigt 16 gånger.
Då blocken besiktades följande dag noterades nedan- 10 stående resultat: Block 1: Lim frán exempel 3 uppvisade mycket kraftig blödning från limfogarna.
Lim från exempel l uppvisade praktiskt taget ingen blödning. 15 Block 2: Lim från exempel l uppvisade praktiskt taget ingen blödning.
Fogarna med lim från exempel 2 hade blött obetydligt, och ej så kraftigt, som de med lim från exempel 3. 20 Resultaten sammanfattas i nedanstående tabell.
Vattenspädbarhet Exempel mfihlxæmuaxsanut- -Iakttagen blödning fäller l del harts 25 l 0,6 Ingen blödning 2 l,4 Obetydlig blödning 30 3 8 Mycket kraftig blödning Som framgår av tabellen ovan erhålls med förfarandet enligt uppfinningen en avsevärt förbättrad motståndskraft 35 mot blödning vid utsättandet av limmade träprodukter för regn eller fuktighet.
(LJ

Claims (7)

10 15 20 25 30 453 668 9 Patentkrav
1. Förfarande vid limning med härdande vattenbaserat lim, varvid hartskomponent och härdarkomponent tillföres fogomràdet, hartskomponenten är separat k ä n n e t e c k n a t därav, att begränsat vattenspädbar med en vattenspädbarhet understigande 1 viktdel harts.
2. Förfarande enligt kravet 1, k ä n n e t e c k- n a t därav, 3,0 viktdelar vatten per att hartskomponenten har en vattenspädbarhet av 0.1 - 2,0 viktdelar vatten per 1 viktdel harts.
3. Förfarande enligt kraven 1 eller 2, k ä n n e- t e c k n a t därav, att hartskomponenten har en vatten- spädbarhet av 0,5 - 1,5 viktdelar vatten per 1 viktdel harts.
4. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a t därav, att hartskomponenten är ett resorcinol-harts eller ett resorcinol-fenolharts.
5. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a t därav, att hartskomponent och härdarkomponent tillföres fogomràdet i parallella strängar. form av separata
6. Hartskomponent, bestående av ett resorcinolharts eller ett resorcinol-fenol-harts, avsedd för limning enligt det i kravet 1 k ä n n e t e c k- n a d att den är begränsat vattenspädbar med en vattenspädbarhet understigande 3,0 viktdelar 1 viktdel harts.
7. Hartskomponent enligt kravet 6, k ä n n e t e c k- n a t därav, att den har en vattenspädbarhet av 0,1 - 2,0 viktdelar vatten per l viktdel harts. angivna förfarandet, därav, vatten per
SE8502993A 1985-06-17 1985-06-17 Forfarande vid limning med herdande vattenbaserat lim samt for limningen avsedd hartskomponent SE453668B (sv)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8502993A SE453668B (sv) 1985-06-17 1985-06-17 Forfarande vid limning med herdande vattenbaserat lim samt for limningen avsedd hartskomponent
EP86850193A EP0207024B1 (en) 1985-06-17 1986-06-02 A method for gluing using curable adhesives with separate application of the adhesive components and a resin component for use in the method
AT86850193T ATE73163T1 (de) 1985-06-17 1986-06-02 Verklebungsverfahren unter verwendung haertbarer klebstoffe mit getrenntem auftragen der klebstoffbestandteile und darin verwendbarer harzbestandteil.
DE8686850193T DE3684043D1 (de) 1985-06-17 1986-06-02 Verklebungsverfahren unter verwendung haertbarer klebstoffe mit getrenntem auftragen der klebstoffbestandteile und darin verwendbarer harzbestandteil.
DK273586A DK162775C (da) 1985-06-17 1986-06-10 Fremgangsmaade ved limning af plader, isaer traeplader, med haerdende formaldehydlim med separat tilfoersel af limkomponenterne samt harpikskomponent til anvendelse ved fremgangsmaaden
FI862536A FI83535C (sv) 1985-06-17 1986-06-13 Förfarande vid limning med härdande lim med separat tillförsel av limk omponenterna samt hartskomponent för användning vid förfarandet
NO862379A NO300425B1 (no) 1985-06-17 1986-06-16 Fremgangsmåte ved liming
JP61139393A JPS61291671A (ja) 1985-06-17 1986-06-17 接着剤成分と樹脂成分とを別々に塗布する硬化性接着剤を用いる接着方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8502993A SE453668B (sv) 1985-06-17 1985-06-17 Forfarande vid limning med herdande vattenbaserat lim samt for limningen avsedd hartskomponent

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8502993D0 SE8502993D0 (sv) 1985-06-17
SE8502993L SE8502993L (sv) 1986-12-18
SE453668B true SE453668B (sv) 1988-02-22

Family

ID=20360602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8502993A SE453668B (sv) 1985-06-17 1985-06-17 Forfarande vid limning med herdande vattenbaserat lim samt for limningen avsedd hartskomponent

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0207024B1 (sv)
JP (1) JPS61291671A (sv)
AT (1) ATE73163T1 (sv)
DE (1) DE3684043D1 (sv)
DK (1) DK162775C (sv)
FI (1) FI83535C (sv)
NO (1) NO300425B1 (sv)
SE (1) SE453668B (sv)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2728318B2 (ja) * 1991-02-15 1998-03-18 シャープ株式会社 真空断熱箱体の製造方法
JP3568478B2 (ja) * 1998-06-22 2004-09-22 アクゾ ノーベル エヌ．ブイ． 接着剤を塗布する装置と方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB599683A (en) * 1942-10-06 1948-03-18 Philip Hamilton Rhodes Improvements relating to the manufacture and utilization of cold setting polyhydric phenolic aldehyde adhesives
US2557826A (en) * 1947-01-18 1951-06-19 American Marietta Co Method of making an adhesive comprising coacting resins and method of bonding bondable members utilizing said coacting resins
CA1050182A (en) * 1974-03-11 1979-03-06 Maurice F. Gillern Phenol-formaldehyde-resorcinol resins and adhesives
JPS5952916B2 (ja) * 1979-08-14 1984-12-21 住友ベークライト株式会社 無臭合板用接着剤
JPS6017438B2 (ja) * 1980-06-02 1985-05-02 小名浜合板株式会社 接着剤組成物
JPS5867773A (ja) * 1981-10-19 1983-04-22 Sumitomo Chem Co Ltd 接着剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
NO862379L (no) 1986-12-18
FI83535C (sv) 1991-07-25
DK162775C (da) 1992-04-27
EP0207024A3 (en) 1988-05-25
FI862536L (fi) 1986-12-18
ATE73163T1 (de) 1992-03-15
EP0207024B1 (en) 1992-03-04
NO300425B1 (no) 1997-05-26
JPH052715B2 (sv) 1993-01-13
FI862536A0 (fi) 1986-06-13
EP0207024A2 (en) 1986-12-30
DK273586A (da) 1986-12-18
FI83535B (fi) 1991-04-15
DE3684043D1 (de) 1992-04-09
DK273586D0 (da) 1986-06-10
JPS61291671A (ja) 1986-12-22
SE8502993L (sv) 1986-12-18
NO862379D0 (no) 1986-06-16
DK162775B (da) 1991-12-09
SE8502993D0 (sv) 1985-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2265684T4 (en) Adhesive system with low formaldehyde emission.
FI90249B (sv) Förfarande för framställning av fenol-resorsinol-formaldehydhartslösning, hartslösning och denna innehållande limblandning
Kasehagen et al. Hydrolysis and blistering of cyanate ester networks
SE462392B (sv) Foerfarande foer framstaellning av karbamidformaldehydhartser och deras anvaendning som bindemedel
CN108373901A (zh) 粘接剂组合物及制造方法、粘接膜、扁平电缆及制造方法
CA1109988A (en) Method and composition for glueing with curable resins
US2356516A (en) Process for the manufacture of hydrophilic polymerization products of the superpolyamide type
López-Suevos et al. Hydroxymethylated resorcinol (HMR) and novolak-based HMR (n-HMR) primers to enhance bond durability of Eucalyptus globulus glulams
Steiner Phenol–formaldehyde wood adhesive characterization by proton magnetic resonance spectroscopy
EP0207024B1 (en) A method for gluing using curable adhesives with separate application of the adhesive components and a resin component for use in the method
Mary et al. Polyurethane wood adhesives from microbrewery spent grains
CN101454367A (zh) 用于木质纤维素材料的高性能氨基塑料树脂
US2489145A (en) Synthetic resin compositions employing curing catalysts
HRP970066A2 (en) Two-component glue system for the production of laminated wood panels
Ohalete et al. Urea-formaldehyde resins synthesis, modification and characterization
RU2344032C2 (ru) Продукт из древесины, получаемый с использованием клеевой системы
DE2502168B2 (de) Verfahren zur Herstellung wäßriger Lösungen von Melaimn-Formaldehyd-Kondensaten und deren Verwendung
SU1416501A1 (ru) Состав дл покрыти фанеры
US3442861A (en) Polyamide-acid and polyimide polymers cross-linked with selected aldehydes and ketones
US3681274A (en) Ammonical fluorides for formaldehyde resin systems
JP2703632B2 (ja) 光半導体装置およびそれに用いる光半導体封止用エポキシ樹脂組成物
SU1728280A1 (ru) Клеева композици
EP0480200A2 (de) Schmelzklebstoff auf Basis von Polyarylenetherketonen und seine Verwendung
US2389418A (en) Plywood structures and related articles and method of making the same
KR20210043374A (ko) 수성 열경화성 접착제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8502993-2

Effective date: 19940110

Format of ref document f/p: F