SU1170959A3 - Способ извлечени галли из алюминатных растворов - Google Patents
Способ извлечени галли из алюминатных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1170959A3 SU1170959A3 SU823492354A SU3492354A SU1170959A3 SU 1170959 A3 SU1170959 A3 SU 1170959A3 SU 823492354 A SU823492354 A SU 823492354A SU 3492354 A SU3492354 A SU 3492354A SU 1170959 A3 SU1170959 A3 SU 1170959A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- group
- gallium
- soln
- chelating
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 title claims description 37
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 title claims description 10
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims abstract description 28
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 16
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 6
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 75
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 75
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 abstract description 8
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- SFZULDYEOVSIKM-UHFFFAOYSA-N chembl321317 Chemical group C1=CC(C(=N)NO)=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C(=N)NO)O1 SFZULDYEOVSIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 4
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 abstract 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 16
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- -1 vinilidentsianid Chemical compound 0.000 description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 13
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 9
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CN=C1 CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical group ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1 NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- MXOQNVMDKHLYCZ-UHFFFAOYSA-N benzamidoxime Chemical compound ON=C(N)C1=CC=CC=C1 MXOQNVMDKHLYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004979 fampridine Drugs 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical group OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSRDNMMLQYNQQD-UHFFFAOYSA-N iminodiacetonitrile Chemical compound N#CCNCC#N BSRDNMMLQYNQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DPZSNGJNFHWQDC-ARJAWSKDSA-N (z)-2,3-diaminobut-2-enedinitrile Chemical compound N#CC(/N)=C(/N)C#N DPZSNGJNFHWQDC-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- JIYRBTHORWEQJM-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-n'-hydroxyethanimidamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)=NO)=NOC2=C1 JIYRBTHORWEQJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMMHFIUCQUNBOY-UHFFFAOYSA-N 2-(5-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)-n'-hydroxyethanimidamide Chemical compound C1=C(F)C=C2C(CC(N)=NO)=NOC2=C1 WMMHFIUCQUNBOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVKYGAOWCSLWRX-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfinyl)-n'-hydroxyethanimidamide Chemical compound ON=C(N)CS(=O)C1=CC=CC=C1 TVKYGAOWCSLWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWFYPPSBLUWMFQ-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=C2 AWFYPPSBLUWMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXDKXRIMUVUELI-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropanedinitrile Chemical compound N#CC(N)C#N GXDKXRIMUVUELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N 2-chloroprop-2-enenitrile Chemical compound ClC(=C)C#N OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCYVWWWTHPPJII-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepropanedinitrile Chemical compound N#CC(=C)C#N FCYVWWWTHPPJII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGYKKVTZDQDYJQ-UHFFFAOYSA-N 4-aminobutanenitrile Chemical compound NCCCC#N XGYKKVTZDQDYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWACCMLWVBYNHR-UHFFFAOYSA-N 7-(5-ethylnonan-2-yl)quinolin-8-ol Chemical compound C1=CC=NC2=C(O)C(C(C)CCC(CC)CCCC)=CC=C21 YWACCMLWVBYNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- RKHTYDDOWPMFOD-UHFFFAOYSA-N C(C(=C)C)(=O)OCCOC(C(=C)C)=O.C(C=C)#N Chemical compound C(C(=C)C)(=O)OCCOC(C(=C)C)=O.C(C=C)#N RKHTYDDOWPMFOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROLJEIZLYNCGRM-UHFFFAOYSA-N C(C(=C)C)(=O)OCCOCCOCCOCCOC(C(=C)C)=O.C(C=C)#N Chemical compound C(C(=C)C)(=O)OCCOCCOCCOCCOC(C(=C)C)=O.C(C=C)#N ROLJEIZLYNCGRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNCIXPYJINOXBE-UHFFFAOYSA-N CC(=NS(=O)C1=CC(=CC=C1)Cl)NO Chemical compound CC(=NS(=O)C1=CC(=CC=C1)Cl)NO UNCIXPYJINOXBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BERPCVULMUPOER-UHFFFAOYSA-N Quinolinediol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C(O)=CC2=C1 BERPCVULMUPOER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- DFNYGALUNNFWKJ-UHFFFAOYSA-N aminoacetonitrile Chemical compound NCC#N DFNYGALUNNFWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- IDDRQDSRIZZVSG-UHFFFAOYSA-N azanium;2-iodylbenzoate Chemical group [NH4+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1I(=O)=O IDDRQDSRIZZVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDEUYMSGMPQMIK-UHFFFAOYSA-N benzhydroxamic acid Chemical compound ONC(=O)C1=CC=CC=C1 VDEUYMSGMPQMIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGSPXMVUFBBBMO-UHFFFAOYSA-N beta-aminopropionitrile Chemical compound NCCC#N AGSPXMVUFBBBMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- NXPHCVPFHOVZBC-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine;sulfuric acid Chemical compound ON.OS(O)(=O)=O NXPHCVPFHOVZBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- DLMVDBDHOIWEJZ-UHFFFAOYSA-N isocyanatooxyimino(oxo)methane Chemical group O=C=NON=C=O DLMVDBDHOIWEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- AEXITZJSLGALNH-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxyethanimidamide Chemical compound CC(N)=NO AEXITZJSLGALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical group ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ АЛКМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ, включающий их контактирование с азотсодержапщм комплексообразующим сорбентом, отличающийс тем, что, с целью повьшени степени извлечени галли в щелочных средах, в качестве азотсодержащего комплексообразукицего сорбента используют полифункционапьный сорбент, содержащий оксимную группу ft функциональную группу, способную обраэовьгаать хелатную св зь с оксимной группой через галлий. 2.Способ по П.1, отличающийс тем, что в полифункциональном сорбенте оксимна и хелатообразующа группы фиксированы на одном и том же углеродном атоме в его элементарном звене. 3.Способ по п.1, о т л и ча ющ и и с тем, что в качестве функциональной группы, способной обраровывать хелатн св зь с оксимной группой полифункциональный сорбент, содержит группы ,, О) -К где R и В - водород или органические радикалы N-,-OH-,-5H,-CSjH, NOH, С 0, -NHOH , - NH- NHj , -COOH-,-SOjH, C-5 , -CHO,-0-, -Э-, RfOR|j,-PO(ORj), PHtOR), со ел где R - водород, фенильна , алкиль на или аминогруппа. со
Description
1 Изобретение относитс к химической технологии, конкретно к изв.иечению галли из щелочных растворов с помощью хелатных ионообменников, и может быть использовано дл извлечени галли из алюминатных растворов , образующихс при получении окиси алюмини . Известен способ получени галли из раствора Байера, который образуетс при получении окиси алюмини и срдержит примерно 10-500 мг/л галли , путем экстракции органическими смес ми, состо щими из разбавител и зкстрагента, выбранного из группы замещенных оксихинолинов Li J. Недостатком данного способа вл етс то, что используемые зкстракционные смеси не обладают селективностью по отношению к галлию в алюминатных растворах и в значительной степени раствор ютс в данном раство ре, что не позвол ет организовать промышленное извлечение галли . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ извлечени галли из алюминатных растворов , включающий их контактирование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом Г2. По данному способу извлечение гал ли ведут с помощью монофункционального хелатообразующего аминокарбоксильного ионита, имеющего иминодиуксуснокислые функциональные группы Недостатком данного способа вл етс то, что используемые при его осуществлении смолы обладают относительно малой селективностью по отношению к галлию в щелочных алюминатных растворах. Целью изобретени вл етс повышение степени извлечени галли в щ лочных средах. Поставленна цель достигаетс способом извлечени галли из щелоч ных алюминатных растворов, включающим их контактирование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом в качестве которого используют поли функциональный сорбент, содержащий оксимную группу и функциональную группу, способную образовывать хела ную св зь с оксимной группой чере галлий. При этом в качестве азотсодержащ го комплексообразующего сорбента ис 92 пользуют полнфункционалттный сорбент, содержащий оксимную группу и функци: нальную rpytiny, способную образовыват хелатную св зь с оксимной группой через галлий. Кроме того, в полифункциональном сорбенте оксимна и хелатообразующ;; группы фиксирс ваны на одном и том Ж1 углеродном атоме в его элементарном звене, а в качестве функциональной группы, способной образовывать хела: ную св зь с оксимной группой, полиункциональный сорбент содержит груп пы -В; N-T F: де R и R2 - водород или органические радикалы /N--OH--SH,,NOH, С 0, -NHOH, -NH-NH2 ,-СООН,-50зН, 7С 5, -СНО, -0,-5-, Р|ОЯ|,РО(ОКг)2, РНСОЙ)з, где R - водород, фенильна , алкильна или аминогруппа. Технологи способа заключаетс в следующем. Алюминатные растворы, содержащие галлий, контактируют предпочтительно в динамическом режиме с полифункциональными сорбентами, имеющими хелатообразующие группы способные образоБывать хелатную св зь с оксимной группой через галий. Данные сорбенты могут быть в водородной или солевой (натриевой, калиевой, кальциевой , магниевой и т.п.) формах. Примерами таких хелатных смол вл ютс смолы, содержащие амидоксимгруппу , полученные в результате взаи модействи полимеров винилцианидных мономеров таких, как акрилонитрил, ot-хлоракрилонитрил, винилиденцианид, метакрилонитрил и т.д., или сополиме ров винилцианидных мономеров или других этилено-ненасьпценных мономеров , образующих сополимер с оксиламином или производными оксиламина Смолы, которые образуютс в результа те гомополимеризации производных винилцианида, полученных при помощи взаимодействи мономеров винилцианида таких, как акрилонитрил,сС-хлоракрилонитрил , винилиденцианид, метакрило Нитрил и т.д. с оксиламином или окси.
амин-производными, или полимеризации упом нутых производных винилцианида с другими этилено-ненасьпценными мономерами; смолы, которые подучают в результате взаимодействи полимеров, таких как стиролдивинилбензольный сополимер , . фенольные смолы, полиэтилен полипропилен, поливинилхлорид и т.д. содержащие химически активные группы аминов такие, как хлорметильную груп пу, группу сульфонилхлорида, группу карбонилхлорида, изоцианатную группу эпоксигруппу, альдегидную группу и т„д. с соединени ми нитрила, содержащими амино- или иминогруппу, такими, как аминоацетонитрил, аминомалеонитрил , диаминомалеонитрил, дицианодиамид , иминодиацетонитрил, 1-амино-2цианоэтан , 4-аминобензонитрш1, 1амино-3-цианопропан и т.д.и последующего взаимодействи реакционного продукта с оксиламином или производным оксиламина, смолы, которые получают в результате взаимодействи реакционного продукта упом нутых соединений нитрила, содержащих амино- или иминогруппу, и оксиламина или производного оксиламина с упом нутыми смолами, содержащими аминовую химически активную группу, смолы, которые получают в результате взаимодействи галогенизированных смол, таких как галогенизированный сополимер стирола и дивинилбензола, фенольна смола и т.д., которые содержат групп ( моно) сульфокиСлоты, группу карбоновой кислоты, группу фосфорной кислоты , группу дитиокарбоновой кислоты апкиламиногруппу и т.д. с продуктом реакции упом нутых соединений нитрила , содержащих амино- или иминогруппу , и группу оксиламина или производного оксиламина смолы, которые получают в результате реакции конденсации соединени , содержащего по крайней мере одну амидоксимную группу в молекуле, такого как бензамидоксим , бензиламино-Н-метандиаминододиоксим , бензиламино-Н-этандиамидодиоксим ,(2-бензимидазолилтио)ацет- амидоксим, (2-бензимидазолилтио)этиламинодоксим , (2-бензимидазолилтио )пропиламидоксим, 1,2-бензисоксазол-3-ацетамидокси , 5-фтор-1,2-бензиоксазол , 3-ацетамидоксим, фенилсульфинил-ацетамидоксим , (3-хлорфенилсульфинил )-ацетамидоксим, и т.д., смесей- этих соединений или смесей
этих соединений с анилином, резорцином , 3-аминопиридином, 4-аминопиридином , 4-аминобензолкарбоновой кислотой с формальдегидом, эпихлоргидри , ном, эпибромгидрином и т.д., смолы, которые получают в результате взаимодействи полимера, такого как сополимер стирола и дивинилбензола, фенильной смолы, полиэтилена, полипропилена и т.д., содержащего альдегидную группу или группу кетона, с окскламином или производными оксил- амина} смолы, которые получают в результате взаимодействи упом нутой смолы, содержащей аминовую химически активную группу, с соединением, содержащим амино- или иминогруппу и по крайней мере одну -NOH группу (А) в молекуле, таким как аминоацетальдоксим , иминодйацетальдпксим, аминобензилидендоксим , аминоалкилбензилдендоксим , аминобензгидроксамова кислота, аминоалкилбензгидроксамова кислота и т.д. или смесью этих соединений; смолы, которые получают в результате реакции конденсации формальдегида, эпихлоргидрина, эпибромгидрина , и т.д. с соединением , содержащим по крайней мере одну -NOH группу (А) в молекуле, таким как апкиламинобензилидендоксим, формилбензилидендоксим, бензилкдендоксим , бензгидроксамова кислота, алкиламинобензилодендоксим, алкил-; аминобензгидроксамова кислота, алкиламинометанбензилидендоксим, алкиламинометанбензгидроксамова кислота, алкиламиноэтанбензилидендоксим , алкиламиноэтанбензгидроксамава кислота, формилбензилидендоксим , формилбензацетальдоксим, бензизоксазолацетальдоксим , бензизоксазолацетогидроксадоксим , бензизоксазолацетргидроксамова кислота, фенилсульфинилацетальдоксим, алкиламинофенилсульфинипацетапьдоксим , алкиламинофенклметилсульфинилацетальдоксим , алкиламинофенилзтилсульфинилацетальдоксим , алкиламинофе .нилкарбонилацетальдоксим, алкиламинометилфенилкарбонилацетальдоксим , бензилдиоксим, бензилоксин, бенз имидазолилтиоацетальдоксим и т.д. смесью упом нутых соединений или смесью упом нутого соединени с анилином , резорцином, 3-аминопиридином, 4-аминопиридином, 4-affflHo6eH:5CMi(MOно )сульфокислотой, А-аминобензолкарбоновой кислотой и т.д., или сот упом нутых смол с щелочными металлами или щелочноземельными металлами, такими как натрий, калий, кальций, магний и т.д.
До-насто щего времени приведенные сорбенты не использовались дл извлечени галли из сильнощелочных алюминатных facTBopoB, таких как водный раствор алюмината натри в процессе получени окиси алюмини способом Байера. Поэтому хелатные смолы данного типа не эффективны дл извлечени галли из силькои1елочньгх водных растворов, содержапщх алюминий и имеющих следующий состав, г/л: Ga 0,01-0,5; AlaOj 50-120 и 100-200.
Количество хелатной смолы, которре используют дл контакта с раствором , варьируют в зависимости от концентрации галли в обрабатываемом растворе и вида используемых хелатных смол и может быть определено при помощи проведени предварительньгх экспериментов.
Температура контактировани хелатной соли с содержащим галлий раствором не имеет каких-либо специальных ограничений, и в общем случае составл ет 10-100°С. Врем контактировани также не имеет специальных ограничений и -достаточно контактировани в течение нескольких секунд. Десорбцию галли с хелатных Смол можно проводить сол ной, серной, азотной, фосфорной кислотами, сульфидом натри , иминодиуксусной кислотой,этилендиаминтетрауксусной кислотой и т.д. или при помощи нагревани смолы. Отделенный таким образом галлий может быть восстановлен в металлический галлий известными методами, например при помощи получени из него галлатов натри и их электролиза.
Пример 1, 10 см полимера виниламидоксима (далее хелатна смола 1)°, полученного в результате взаимодействи полиакрилонитрилового волокна , хлоргидрата оксиламина и водного раствора гидрата окиси натри , помещают в колонну с диаметром 12мм 100 см водного раствора алюмината натри из процесса получени окиси алюмини способом Байера, содержащего 189 ррт (долей на миллион) Ga, 42000 ppm Al и 123 800 ppm Na, пропускают сверху вниз через колонну в течение 2 ч, после чего в фипьтра те определ ют с.одержание Ga и А1 и рассчитывают степень их извлечени из раствора. Результаты данного примера приведены в табл.1.
Т а б л и ц а 1
Концентраци металлов
в фильтрате, ppm 8 41,960
Степень извлечени , % 96 О,1
Пример 2. По примеру 1 провод т извлечение галли из раствора следующими хелатными смолами:
Смола 2: винилсуль фонамидметандиамиддиоксимова смола, полученна при помощи хлорировани сополимерной смолы винил(моно)сульфокислоты и дивинилбензола в присутствии растворител , тетрахлорида углерода и серы, продукта взаимодействи хлорировани с аминомалонитрилом и последующего взаимодействи реакционного продукта С оксиламином.
Смола 3: смола сополимера винилкарбоновой кислоты и амидацетамидоксима , полученна в результате галогенизации смолы сополимера акриловой кислоты и дивинилбензола фосгеном в присутствии растворител , N,Nдиметилформамида , а затем взаимодействи продукта с аминоацетамидокСИМОМ .
Смола 4: смола, содержаща NOH-rpynny, Ш -группу и -ОН-группу , полученна в результате взаимодействи бензамидоксима, резорцина и формалина.
Смола 5: смола сополимера виниламидоксим-дивинилбензол , полученна в результате взаимодействи сополимера акрилонитрила и дивинилбензила
с оксиламином. I
Смола 6: смола conojytMepa винилдиамидодиоксима , дивинилбензола и акриловой кислоты, полученна в результате взаимодействи сополимера винилиден цианида, дивииршбензола и метилакрилата.
Смола 7: смола сополимера виниламидоксима и акриловой кислоты, полученна в результате сополимеризации реакционного продукта акрилонитрила , и оксиламина с этштакрилатом и последующего гидролиза полученного в результате сополимера.
Смола 8 получена в результате . взаимодействи хлорметилированной стиролдивинилбензольной смолы с диами номалеонитрилом и последующего взаимодействи полученного в результате реакционного продукта с оксиламином.
Смола 9 получена в результате хлорировани сильноосновной ионообменной смолы, содержащей триметиламиногруппу (Дуолита А-161) в присутствии 1,2-дихлор-1,2-дифлорэтанового растворител , взаимодействи этой смолы с иминодиацетонитрилом и последующего взаимодействи реакционного продукта с оксиламином.
Смола 10 получена при помощи хлорировани стиролдивинилбензольной смолы, содержащей группу (моно)сульфокислоты (Дуолит С-26) с фосгеном в присутствии растворител N,N-димeтшlформамида и последующего взаимодейсвти этой смолы с аминоацетамилоксимом .
Смола 11 получена при помощи взаимодействи 1,2-бензизоксазол-3ацетамидоксима , резорцина и формалина .
Смола 12 получена в результате взаимодействи 5-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ацетамидоксима , фенола и формалина .
Смола 13 производитс промьппленностью и содержит группу амидоксима, имеет товарную марку Дуолит CS-3446.
Смола 14:смола, содержаща соль натри группы амидоксима, полученна в результате взаимодействи смолы акрилонитрилтетраэтиленгликольдиметакри лата (в мол рном отношении 1:0,2) с оксиламином в присутствии растворител , толуола, и обработки щелочью полученной таким образом смолы (водным раствором гидрата окиси натри ).
Смола 15 получена в результате взаимодействи смолы акрилонитрилэтиленгликольдиметакрилат (в мол рном отношении 1:0,15) с оксиламином в присутствии растворител , тетрахлорида углерода.
Смола 16 получена в результате взаимодействи смолы акрилонитсилэтиленгликольмонометакрилат (в мол рном отношении 1:0,25) с оксиламином в присутствии растворител , ксило ла.
Результаты анализа фильтратов на содержание галли и алюмини приведены в табл.2.
Таблица 2
Пример 3. 10 см хелатной смолы 1 контактируют по примеру 1 в течение 4 ч, а затем через колонну пропускают в течение 30 мин 50 см водного раствора 10%-ной кислоты. Далее смолу промывают 50 см воды, а затем дважды повтор ют в такой же последовательности контактирование сорбента с растворами и каждый раз анализируют содержание галли и алюмини в фильтратах. Результаты данно го опыта приведены в табл.3. Таблица Пример 4. 10 см- смолы, с держащей NOH-rpynny, NHj-группу -ОН-группу, полученной в результат взаимодействи 2-аминометш1бензили дендоксима, резорцина и формалина (обозначаетс : хелатна смола 17) контактируют с раствором алюмината натри , содержащим галлий по примеру 1. Результаты данного опыта при дены в табл.4. Таблица 4 1 Галлий Т Алюминий Показатели Концентраци металлов в фильтра37 40850 Степень извлечени , % Пример 5. По примеру 1 пр вод т извлечение галли из раствора следующими хелатными смолами: Хелатна смола 18 содержит NOHгруппу , -NHOH-rpynny, $ N-группу и -ОН-группу, полученную в результате взаимодействи 1,2-бензизоксазол-Зацетогидроксамоксима , резорцина и формалина. Хелатна смола 19 содержит NOHгруппу , -NHOH-rpynny, N-rpynny и -ОН-группу, получена в результате взаимодействи 5-фтор-1,2-бензизокс зол-З-ацетогидроксамоксима, фенола и формалина. Хелатна смола 20,. содержит NOH-rpynny и соль Na-CS Н-группы, получена в результате взаимодействи сополимера виниламидсксим-дивинилбензол с дисульфидом углерода и последующего взаимодействи реакционного продукта с водным раствором гидрата окиси натри . Хелатна смола 21 содержит NOHгруппу и соль Са группы СООН, получ на в результате взаимодействи смолы поликонденсации бензоилимино-этандиамидодиокмима , анилина и формалина с монохлоруксусной кислотой и последующей обработки щелочью реакционного продукта с использованием водного раствора гидрата окиси кальци . Хелатна смола 22 содержит NOH-rpynny, -NH -группу, N-группу и -ОН-группу, получаетс в результате взаимодействи 1,2-бензисоксазол-Зацетогидроксамовой кислоты, 3 аминопиридина , резорцина и формалина. Хелатна смола 23 содержит NOHгруппу и К-группу, получаетс в результате взаимодействи 8-формилхино|пина , бензальдегида (бензойного альдегида ) и формалина с целью смолообразовани и последующего взаимодействи смолы с оксиламином. Хелатна смола 24 содержит NOHгруппу и -ОН-группу, получаетс в результате взаимодействи 2-оксибензилидендоксима , резорцина и формалина . Хелатна смола 25 содержит NOHгруппу и NH-rpynny, получаетс в результате взаимодействи 2-N(N-мeтиламиноэтил )бензилидендоксима, N-метиланилина и формалина. Хелатна смола 26 содержит NOHгруппу и С 0-группу, получаетс в результате взаимодействи 2-формилбензилидендоксима , бензилоксима и формалина. Хелатна смола 27 содержит три NaOH-гpyппы на блок смолы, получаетс в результате взаимодействи бензилдиоксима , бензилидендоксима и формалина . Хелатна смола 28 содержит NaOHгруппу , NaH,j-rpynny и -NHNH2-группу, получаетс в результате взаимодействи сополимеракрилонитрила и дивинилбензола с сульфатом оксиламина и водным раствором гидразина. Хелатна смола 29 содержит . NaOH-rpynny, -NH -группу, и -NHCH2 .CH2.NHCHj.CH2 NH rpynny, получаетс в результате взаимодействи соолимера акрилонитрила и дивинилбензола с окислами хлоргидратом и вод ым раствором диэтилентриамина. Результаты анализа фильтратов на содержание в них галли и алюмини приведены в табл.5.
11
1170959
12 Таблица
П р и м е р 6. По 10 г каждой из хелатиых смол 1 и 17 добавл ют в 100 см того же водного раствора алюмината натри , что использовалс в примере 1, затем содержимое встр хивают в течение 1 ч. Далее каждую из смесей раздел ют на хелатную смолу и водный слой и определ ют концентрации галли и алюмини , которые остаютс в водном слое.
Полученные результаты приведены в табл.6, .
Пример. По примеру 5 провод т извлечение галли с использованием полиакрилонитриловых волокон.
С - dHz- О - СНг СНз Нз
и который производитс фирмой Эшлэнд Кемикэл Компани, 10 г н-деканола и
которые примен лись дл синтеза хелатной смолы 1 в примере 1, сильноосновной ионообменной смолы Дуолит А-161 и хелатной смолы Сумихелат 0-10 типа дитиокарбаминовой кислоты (производитс фирмой Сумитомо Кемикал Компани ЛТД). Полученные результты приведены в табл.6.
Пример 8, Провод т извлечение галли по способу, вл ющемус базовым объектом, дл чего в 100 см того же водного расгвора алюмината натри , что использовалс в примере l, добавл ют 10 г экстрагента Калеке 100, имеющего структурную формулу.
-m-CJiP
г он (н
80 г керосина, затем смесь встр хивают в течение 1 ч. Далее смесь раз13 . i
дел ют на водный слой и слой органики и определ ют концентрации галли и алюмини , которые остаютс в водном слое. Полученные результаты приведены в табл.6.
Таблица 6
Сумихелат 0-10 186 41960
Келекс 100
142 4Г010
95914
Как Показывают примеры 1-5 и сравнительные примеры 6-8, хелатные смолы, которые используютс в данном способе, могут селективно и обратимо
извлекать ионы галли в многоцикличном процессе из сильноосновньгх водных растворов, таких как водные растворы алюмината натри , которые образуютс при получении окиси алюмини
методом Байера.
Технико-экономическа эффективность описываемого способа заключаетс в том, что он позвол ет повысить на 50-75% степень извлечени галли из алюминатных растворов по сравнению с базовым объектом СО способом-прототипом 1.2 J, тем самым обеспечива возможность организации промьшшенного получени галли на базе производства окиси алюмини методом Байера,
Claims (3)
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ ИЗ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ, включающий их контактйрование с азотсодержащим комплексообразующим сорбентом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения галлия в щелочных средах, в качестве азотсодержащего комплексообразующего сорбента используют полифункциональный сорбент, содержащий оксимную группу д функциональную группу, способную образовывать хелатную связь с оксимной группой через галлий.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в полифункцио— нальном сорбенте оксимная и хелатообразующая группы фиксированы на одном и том же углеродном атоме в его элементарном звене.
3. Способ по п.1, о т л и ч ’ а ющ и й с я тем, что в качестве функциональной группы, способной образовывать хелатную связь с оксимной группой^ полифункционал ьный сорбент, содержит группы =Ν-Κ,, где R1 и В2 - водород или органические радикалы , - CSaH, =NOH , >С = 0, -NHOH , - ΝΗ- ΝΗχ , -COOH-,-SOsH, 7 05 , -CH0,-O-, -Э-, RfOR/j ,-PO(OR2)1( PH(OR)j где R - водород, фенильная, алкильная или аминогруппа.
SU «,1170959
1 1 70959
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14844481A JPS5852450A (ja) | 1981-09-19 | 1981-09-19 | ガリウムの回収方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1170959A3 true SU1170959A3 (ru) | 1985-07-30 |
Family
ID=15452931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823492354A SU1170959A3 (ru) | 1981-09-19 | 1982-09-16 | Способ извлечени галли из алюминатных растворов |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5852450A (ru) |
| SU (1) | SU1170959A3 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2342059C2 (ru) * | 2004-08-24 | 2008-12-27 | Джапан Тобакко Инк. | Способ обработки раствора табачного экстракта для удаления ионов магния, способ производства восстановленного материала табака и восстановленный материал табака |
| RU2676705C2 (ru) * | 2014-08-20 | 2019-01-10 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Сульфированные, аминометилированные хелатные смолы |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60215721A (ja) * | 1984-04-06 | 1985-10-29 | Unitika Ltd | ガリウムの回収方法 |
| JPS6280237A (ja) * | 1985-10-04 | 1987-04-13 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 水中のガリウムの濃縮分離方法 |
| DE3872289T2 (de) * | 1987-04-03 | 1993-02-11 | Sumitomo Chemical Co | Verfahren zur rueckgewinnung von gallium durch chelatharz. |
| JPH01148406A (ja) * | 1987-12-02 | 1989-06-09 | Nkk Corp | ロール面の監視装置 |
| CN101864525A (zh) * | 2010-04-27 | 2010-10-20 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种由粉煤灰提取镓的方法 |
| CN101838738A (zh) * | 2010-04-27 | 2010-09-22 | 中国神华能源股份有限公司 | 一种由粉煤灰提取镓的方法 |
| RU2507280C1 (ru) * | 2012-07-23 | 2014-02-20 | Открытое Акционерное Общество "Челябинский цинковый завод" | Способ переработки цинксодержащих металлургических отходов |
| RU2667592C1 (ru) * | 2018-02-22 | 2018-09-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Способ разделения галлия и алюминия на слабоосновном анионите d-403 из щелочных растворов |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5842737A (ja) * | 1981-09-07 | 1983-03-12 | Unitika Ltd | ガリウムの回収方法 |
-
1981
- 1981-09-19 JP JP14844481A patent/JPS5852450A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-16 SU SU823492354A patent/SU1170959A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент DE № 2450862, кл. С 01 G 15/00, 1978. 2. Херинг Р. Хелатообразук цие ионообменники. М., Мир, 1971, с. 144. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2342059C2 (ru) * | 2004-08-24 | 2008-12-27 | Джапан Тобакко Инк. | Способ обработки раствора табачного экстракта для удаления ионов магния, способ производства восстановленного материала табака и восстановленный материал табака |
| RU2676705C2 (ru) * | 2014-08-20 | 2019-01-10 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Сульфированные, аминометилированные хелатные смолы |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6157899B2 (ru) | 1986-12-09 |
| JPS5852450A (ja) | 1983-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hatch et al. | Acid retardation. Simple physical method for separation of strong acids from their salts | |
| SU1170959A3 (ru) | Способ извлечени галли из алюминатных растворов | |
| CA1194699A (en) | Method for recovery of gallium | |
| NO884023L (no) | Fremgangsmaate for utvinning av scandium. | |
| US10781506B2 (en) | Making mineral salts from various sources | |
| AU599219B2 (en) | Process for recovery of gallium by chelate resin | |
| Sussman et al. | Metal Recovery by Anion Exchange. | |
| KR101549089B1 (ko) | 음이온성 금속수산화물 재생용액을 이용한 이온교환수지의 재생공정을 포함하는 산성가스의 흡수방법 | |
| CA1308261C (en) | Recovery of gallium | |
| JPH0557025B2 (ru) | ||
| JPS621325B2 (ru) | ||
| CN109455761A (zh) | 一种从钼酸盐溶液中去除钒的方法 | |
| JPH09225298A (ja) | 砒素吸着用樹脂及び砒素を含む溶液からの砒素の回収方法 | |
| AU605473B2 (en) | Process for the separation of molybdenum by a resin route | |
| JPS61261215A (ja) | モリブデンの回収方法 | |
| JPS621571B2 (ru) | ||
| JPS62176914A (ja) | 希有金属の回収方法 | |
| JPS60260423A (ja) | ゲルマニウムの回収方法 | |
| Matějka et al. | Ligand exchange sorption of carboxylic and aminocarboxylic anions by chelating resins loaded with heavy metal cations | |
| JPS5896831A (ja) | ガリウムの回収法 | |
| JPH0549729B2 (ru) | ||
| JPS63166436A (ja) | 金属捕集剤の製造方法 | |
| JP2876754B2 (ja) | 砒素の除去方法 | |
| RU2169601C2 (ru) | Способ удаления иона свинца (варианты) | |
| JPS61232222A (ja) | レニウムの回収方法 |