SU1431660A3 - Фунгицидное средство в форме смачивающегос порошка - Google Patents

Фунгицидное средство в форме смачивающегос порошка Download PDF

Info

Publication number
SU1431660A3
SU1431660A3 SU803222449A SU3222449A SU1431660A3 SU 1431660 A3 SU1431660 A3 SU 1431660A3 SU 803222449 A SU803222449 A SU 803222449A SU 3222449 A SU3222449 A SU 3222449A SU 1431660 A3 SU1431660 A3 SU 1431660A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
group
trifluoromethyl
surfactant
active ingredient
Prior art date
Application number
SU803222449A
Other languages
English (en)
Inventor
Нисийяма Риуцо
Фуикава Каничи
Нага Такахиро
Токи Тадааки
Нагатани Кунияки
Имаи Осаму
Original Assignee
Исихара Самгио Кайся Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Исихара Самгио Кайся Лтд (Фирма) filed Critical Исихара Самгио Кайся Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1431660A3 publication Critical patent/SU1431660A3/ru
Priority to LTRP480A priority Critical patent/LT2077B/xx
Priority to LV930266A priority patent/LV5652A3/xx
Priority to MD94-0019A priority patent/MD37C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с грибковыми заболевани ми. Изобретение позвол ет повысить фунгицидную активность на 67-88% в борьбе с Collectotrichum legenarium за счет использовани  средства в форме смачивающего порошка содержащего (мас.%) активный ингредиент - производное пиридинил- аншгана формулы (.„Ы) NH,,- С CH(NOi) - CH(Y) CH(CFj)j- СН C(NO), в котором как пиридиновое кольцо замещено анилином в положении 2 при Y - водород, если п 2, то X - хлор в положении 3 и 5, а если п 3, то X - хлор в положении 6, бром в положении 5 н трифторметил в положении 3, при Y - хлор, если п 2, то X - хлор в положении 3 и 5 или хлор в положении 3 и тр1 1)торме- тил в положении 5, если п 3, то X - хлор, бром, трифторметил, метил, при условии, что два радикала X означают галоген, причем один из них хлор, когда пиридиновое кольцо замещено анилином в положении 3, то Y - хлор, п 2, X - хлор в положении 2 и 6, (5-70), носитель - двуокись кремни  (20-92,5), ПАВ - сульфат простого полиоксиэтилен-н-нонил- фенилового эфира (2,5-1,0). 4 табл. g

Description

Изобретение относитс  к ким№1ес™ КИМ-средствам защиты растений, конкретно к фунгицидному средству в форме смачивающегос  порожка на основе производного пирикиланилина5 двуокиси кремни  и продутста конденсации окиси этилена с нонилфенолом.
Цель изобретени  - повышение фун- гицидной активности средства.
Производные пиридиниланклина формулы
Хп 92 Y (I)
N
в который 5 когда пиридиновое кольцо замещено анилином в положении 2 при Y - водород5 если п 2j то X - хлор в положении 3 и 5, а есЯи п 3} то то X - хлор в положении 6, бром в положении 5 и трифторметил в положении 3s при Y хлор, если п 2, то X хлор в положении 3 и 5 Ш1И хлор в положении 3 и трифтормет11л в положении 5s а если п 3, то X - хлор бромэ трнфторметил, метил, при условии , что два радикала X означают галоген , причем один из них xhopj когда пиридиновое кольцо замещено анилином в положении 3, то Y зслор, п 2, X - хлор в положении 2 и 6 получают путем взаимодействи  соединений- формулы (II) с соединением фор мулы (III)
РN
(И)
u-fwчo -cFз- - -40
V .
А
N02
,( .N
где Xs Y и п имеют указанные значе- ниЯ; а и и W представл ют собой соответственно атом галогена или аминогруппу , причем в случае, когда U - амино-группа,.W атом галогена, предпочтительно реакцию провод т между соединением (II), в котором U - ами- но-группа, и соединением (III), в котором W - атом галогена о
0
5
0
5
5
0
0
5
0
5
Реакцию провод т в апротонном пол рном растворителе при температуре от (-100) до ( + 200) С, предпочтительно от 0°С до в течение от 0,5 до 24 ч.
Таким образом получают соединени  (I), представленные в табл. 1.
Предлагаемые фунгицидные средства в форме смачивающегос  порошка полу- чают путем перемешивани  компонентов до образовани  однородной смеси с последующим измельчением в порошок. Таким образом получают средства, представленные в табл. 2.
Следующие примеры иллюстрируют высокую фунгицидную активность предлагаемых средств по сравнению с известными содержащими в качестве ак-. тивного ингредиента соединени  формулы
С1 F СГз
(OVN02 (А) )- С1 F
Пример 1. Смесь 9 мл карто- фельно-глюкозной агаровой среды и 1 мл раствора средства 1 выливают в чашку Петри« На полученные таким образом агаровые диски культивируют различные грибковые организмы и помещают на несколько дней в термостати- руемые услови  дл  поддержани  оптимальной температуры, после чего оценивают рост мицели  и определ ют минимальную ингибирующую рост г.риб- ков концентрацию активного ингредиента средства I. В этой серии испытаний используют следующие грибки:
А: Phytophthora infestans
Б; Diaporthe citri
С: Alternaria solani
D: Venturia inaegualie
Полученные результаты представлены в табл. 3,
Пример 2.В глин ных неглазированных горщочках диаметром 9 см выращивают огуречную рассаду. На од- нолистковой стадии роста ростки опрыскивают из пульверизатора-опрыскивател  10 мл (на горшок) раствора, приготовленного из каждого испутые- Mdro средства и имеющего концентрацию активного ингредиента 0,05%. После горшочки выдерживают в теплице, при 24--25°С в течение 1 ч, рассаду в каждом горшочке опрыскивают суспензией
спор культуры Collectotrichum lagena- rium. Спуст  6 дней после заражени  растений, производ т их визуальный осмотр и оценивают число превращений
первого листочка на рассаде. На основании полученных данных вычисл ют защитный индекс по формуле
Защитный индекс

Claims (1)

1 Данные представлены в табл. 4. Формула изобретени 
Фунгицвдное средство в форме смачивающего порошка, содержащее активный ингредиент - производное пирвди- ниланилина, носитель - двуокись кремни  и поверхностно-активное вещество, отличающеес  тем, что, с целью повышени  фунгицидной активности , оно содержит в качестве производного пиридиниланилина соединение формулы
Y Uo I r. ч1/
CQj-NH- y-CFj 02 в котором, когда пиридиновое кольцо 35 замещено анилином в положении 2, при
число повреждений первого
листочка в обработанных горшочках .
число повреждении первого лис- / точка в необработанных горшоч- / ках
5
0
5
0
5
Y - водород, если п 2, то X - хлор в положении 3 и 5, а если п 3, то X - хлор в положении 6, бром в положении 5 и трифторметил в положении 3, при Y - хлор, если п 2, то X - хлор в положении 3 и 5 или хлор в положении 3 и трифторметил в положении 5, а если п 3, то X - хлор, бром, трифторметил , метил, при-условии, что два радикала X означают галоген, причем один из них хлор, когда пиридиновое кольцо замещено анилином в положении 3, то Y - хлор, п 2, а X - хлор в положении 2 и 6, а в качестве поверхностно-активного вещества - сульфат простого полиоксиэти- лен-н, нонилфенилового эфира, при следующем соотношении компонентов, мае.%:
Активный ингредиент 5-70 Носитель20-92,5
Поверхностно-активное вещество 2,5-10 I
Таблица 1
Таблица 4
SU803222449A 1979-12-25 1980-12-24 Фунгицидное средство в форме смачивающегос порошка SU1431660A3 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LTRP480A LT2077B (lt) 1979-12-25 1993-04-07 Fungicidine medziaga sudregstanciu milteliu pavidale
LV930266A LV5652A3 (lv) 1979-12-25 1993-04-23 Virsmas mitrinasanu sekmejosais pulverveida lidzeklis ar fungicidam ipasibam
MD94-0019A MD37C2 (ru) 1979-12-25 1993-12-07 Фунгицидное средство в форме смачивающегося порошка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP54168574A JPS6052146B2 (ja) 1979-12-25 1979-12-25 Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1431660A3 true SU1431660A3 (ru) 1988-10-15

Family

ID=15870561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803222449A SU1431660A3 (ru) 1979-12-25 1980-12-24 Фунгицидное средство в форме смачивающегос порошка

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4331670A (ru)
EP (1) EP0031257B1 (ru)
JP (1) JPS6052146B2 (ru)
AR (1) AR228582A1 (ru)
BR (1) BR8008501A (ru)
DD (1) DD155713A5 (ru)
DE (1) DE3068979D1 (ru)
ES (1) ES498055A0 (ru)
HU (1) HU185231B (ru)
MY (1) MY8700889A (ru)
NL (1) NL971017I2 (ru)
PL (1) PL125887B1 (ru)
SU (1) SU1431660A3 (ru)
UA (1) UA6317A1 (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57126475A (en) * 1981-01-28 1982-08-06 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd N-pyridylaniline and pest controller containing the same
JPS5927804A (ja) * 1982-08-05 1984-02-14 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農園芸用殺菌剤組成物
GB8311003D0 (en) * 1983-04-22 1983-05-25 Shell Int Research Aniline compounds
US4552960A (en) * 1983-06-20 1985-11-12 Eli Lilly And Company Fungicidal amines
US4855308A (en) * 1987-12-04 1989-08-08 Warner-Lambert Company Method of treating senile cognitive decline with N'-substituted aminopyridine adrenergic agents
DE3905238A1 (de) * 1989-02-21 1990-08-23 Basf Ag 2-anilino-cyanopyridine und diese enthaltende fungizide
EP0401168A3 (de) * 1989-06-02 1991-11-06 Ciba-Geigy Ag Neue Herbizide
JPH02174706A (ja) * 1989-10-27 1990-07-06 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農園芸用殺菌剤組成物
JPH02152907A (ja) * 1989-10-27 1990-06-12 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農園芸用殺菌剤組成物
JPH02160704A (ja) * 1989-10-27 1990-06-20 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農園芸用殺菌剤組成物
DE4029772A1 (de) * 1990-09-20 1992-03-26 Basf Ag 2-anilino-cyanopyridine und ihre verwendung zur bekaempfung von schaedlingen
DE4029771A1 (de) * 1990-09-20 1992-03-26 Basf Ag N-heteroaryl-2-nitroaniline
DE4304172A1 (de) 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4308395A1 (de) * 1993-03-17 1994-09-22 Basf Ag Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
DE4331180A1 (de) * 1993-09-14 1995-03-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
JP4712143B2 (ja) * 1998-05-13 2011-06-29 ワイス・ホールディングズ・コーポレイション 殺菌・殺カビ性混合物
NZ519460A (en) 1999-12-13 2003-11-28 Bayer Ag Fungicidal combinations of novel fluoro-benzothiazole active substances with other known fungicidal agents
US6367193B1 (en) 2000-03-17 2002-04-09 North Carolina State University Method of protecting plants from cold injury
DE10019758A1 (de) 2000-04-20 2001-10-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10103832A1 (de) * 2000-05-11 2001-11-15 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10049804A1 (de) * 2000-10-09 2002-04-18 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit fungiziden und akariziden Eigenschaften
WO2004105489A1 (ja) * 2003-06-02 2004-12-09 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. 農業用殺菌剤組成物
UA80364C2 (en) * 2003-10-09 2007-09-10 Basf Ag Fungicidal mixture and agent, containing triazolopyrimidine derivative and fluazinam, method for control rice pathogens
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349501A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
CN101810194B (zh) * 2004-01-23 2012-04-18 石原产业株式会社 有害生物防除组合物及有害生物的防除方法
WO2006108224A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-19 Murdoch University Antiparasitic compounds
CN104170838B (zh) 2005-06-09 2016-03-30 拜尔农作物科学股份公司 活性物质结合物
DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
ITMI20051558A1 (it) 2005-08-09 2007-02-10 Isagro Spa Miscele e-o composizioni sinergiche cin elevata attivita'fungicida
AU2013200508B2 (en) * 2005-11-23 2015-08-06 Makhteshim Chemical Works Ltd. Process for preparing pyridinamines and novel polymorphs thereof
IL172137A0 (en) * 2005-11-23 2006-04-10 Maktheshim Chemical Works Ltd Process for prep aring pyridinamines
NZ600896A (en) * 2005-11-23 2013-12-20 Makhteshim Chem Works Ltd Process for preparing pyridinamines and novel polymorphs thereof
DE102006023263A1 (de) 2006-05-18 2007-11-22 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
CN100497310C (zh) * 2006-05-29 2009-06-10 山东广恒化工有限公司 2-氨基-5-三氟甲基吡啶的制备方法
CN100497311C (zh) * 2006-05-29 2009-06-10 山东广恒化工有限公司 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法
BRPI0701542A (pt) * 2007-06-04 2008-02-06 Iharabras S A Ind Quimicas composição fungicida e processo de tratamento de culturas agronÈmicas
JP5390800B2 (ja) * 2007-08-02 2014-01-15 石原産業株式会社 トルイジン化合物の製造方法
JP2009221185A (ja) * 2007-08-02 2009-10-01 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd トルイジン化合物の製造方法
DE102007045920B4 (de) 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
JP2009242370A (ja) * 2007-10-24 2009-10-22 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd トルイジン化合物の製造方法
WO2010108507A2 (de) 2009-03-25 2010-09-30 Bayer Cropscience Ag Synergistische wirkstoffkombinationen
CN102438993A (zh) 2009-05-19 2012-05-02 陶氏益农公司 用于控制真菌的化合物和方法
EP2442659B1 (en) 2009-06-17 2016-03-30 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Use of a control agent for soft rot and control method for the same
CN102510721B (zh) 2009-07-16 2014-11-19 拜尔农作物科学股份公司 含苯基三唑的协同活性物质结合物
ITBS20100012A1 (it) 2010-01-28 2011-07-29 Finchimica Srl Procedimento per la preparazione di fluazinam
HUE038497T2 (hu) 2011-03-23 2018-10-29 Bayer Ip Gmbh Hatóanyag-kombinációk
JP5997931B2 (ja) 2011-05-25 2016-09-28 石原産業株式会社 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
CN103039488B (zh) * 2012-12-24 2014-12-31 北京明德立达农业科技有限公司 杀菌剂组合物及其制剂以及它们的应用
CN103098796B (zh) * 2012-12-30 2015-12-23 湖南农大海特农化有限公司 辛菌胺和氟啶胺的杀菌组合物
CN103626695B (zh) * 2013-12-04 2015-04-22 泰州百力化学股份有限公司 一种以混合溶剂为介质制备氟啶胺的新方法
CN104054708A (zh) * 2014-05-31 2014-09-24 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与螺环菌胺的杀菌组合物
CN104054709A (zh) * 2014-05-31 2014-09-24 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与氟啶胺的杀菌组合物
CN104054711A (zh) * 2014-06-30 2014-09-24 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与氟菌唑的杀菌组合物
CN104222123A (zh) * 2014-09-22 2014-12-24 柳州市惠农化工有限公司 一种虱螨脲和氟啶胺的悬浮剂
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
CN110140726A (zh) * 2019-06-27 2019-08-20 京博农化科技有限公司 一种含有氟啶胺和喹螨醚的杀螨组合物及其制备方法和应用
CN110338192A (zh) * 2019-07-08 2019-10-18 京博农化科技有限公司 一种氟啶胺和虫螨腈杀螨组合物
CN115181060B (zh) * 2022-08-19 2024-03-19 江苏禾裕泰化学有限公司 一种生产2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的清洁生产工艺

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3965109A (en) * 1971-03-19 1976-06-22 Imperial Chemical Industries Limited Certain aryl amino pyridines
GB1386091A (en) * 1971-03-19 1975-03-05 Ici Ltd Amino pyridine compounds and compositions
US4140778A (en) * 1977-07-18 1979-02-20 Eli Lilly And Company N-pyridyl-N-phenylamines as rodenticides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1383523, кл. С2С, опублик. 1975. Патент QUA № 3926611, кл. 71-94, опублик. 1975 . . *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0031257A3 (en) 1981-11-18
NL971017I1 (nl) 1997-09-01
US4331670A (en) 1982-05-25
EP0031257B1 (en) 1984-08-15
JPS6052146B2 (ja) 1985-11-18
PL125887B1 (en) 1983-06-30
JPS5692272A (en) 1981-07-25
PL228754A1 (ru) 1981-09-04
ES8205776A1 (es) 1982-07-01
AR228582A1 (es) 1983-03-30
NL971017I2 (nl) 1998-01-05
BR8008501A (pt) 1981-07-21
HU185231B (en) 1984-12-28
ES498055A0 (es) 1982-07-01
DE3068979D1 (de) 1984-09-20
MY8700889A (en) 1987-12-31
UA6317A1 (uk) 1994-12-29
EP0031257A2 (en) 1981-07-01
DD155713A5 (de) 1982-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1431660A3 (ru) Фунгицидное средство в форме смачивающегос порошка
US4279639A (en) N-(2-Substituted-4-pyridyl)ureas and thioureas as well as plant growth regulators containing same, and method for using compounds as plant growth regulators
EP0248086B1 (en) Imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation
KR100430538B1 (ko) 살진균염
JPH01305064A (ja) ２―フエニルスルフイニル―ニトロ―ピリジン類
US3950534A (en) Fungicidal composition containing 2-(N-n-butylcarbamoylthio) ethyl N1 -n-butyl-thiocarbamate
CA1073922A (en) Microbicidal acylated thiopropionyl anilines
CS207777B2 (en) Fungicide means and method of making the active substances
JPS648615B2 (ru)
HU182985B (en) Fungicide and bactericide compositions and process for producing new isothiouromium-phosphite derivatives as active agents
HU199059B (en) Fungicide compositions containina benzamide compounds as active components and process for producing the active components
US4049820A (en) Substituted urazole and thiourazole compounds as agricultural fungicidal agents
US3186905A (en) Bactericidal and fungicidal dichloronitro-quinoxalines
AU605774B2 (en) Imidazole derivatives, their preparation and their use as fungicides
SU784732A3 (ru) Фунгицидный состав
US4405743A (en) Pyrazolylpyrimidine derivatives
EP0123931A2 (en) Furan derivatives having fungicide activity
US3651088A (en) Certain anilinoalkyl mercaptans as fungicides
US3912492A (en) Tetrahydrothioquinazolinones
US4753943A (en) Algicidal and fungicidal 2-haloalkyl-3-oxo-4-substituted quinazoline
US4335133A (en) Arylamino-4,4-dialkyl-5-methylene-1,3-thiazolines
KR820001162B1 (ko) N-페닐-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온 유도체의 제조방법
JPS62404A (ja) 農業用殺菌剤
CH639643A5 (en) Pesticides
US4271306A (en) 2-Arylthio-4,4-dialkyl-5-methylene-1,3-thiazolines