SU388004A1 - Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов - Google Patents
Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазоловInfo
- Publication number
- SU388004A1 SU388004A1 SU1708799A SU1708799A SU388004A1 SU 388004 A1 SU388004 A1 SU 388004A1 SU 1708799 A SU1708799 A SU 1708799A SU 1708799 A SU1708799 A SU 1708799A SU 388004 A1 SU388004 A1 SU 388004A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoryl
- obtaining
- tiophosphorouleuroidenobenoxazoles
- thiophosphorylureido
- thiophosphoryl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 150000000183 1,3-benzoxazoles Chemical class 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- JPBLHOJFMBOCAF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazol-2-amine Chemical compound C1=CC=C2OC(N)=NC2=C1 JPBLHOJFMBOCAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- -1 thiophosphoryl isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- NCSUSRCJSWZJJB-UHFFFAOYSA-N triisocyanato(sulfanylidene)-lambda5-phosphane Chemical compound O=C=NP(=S)(N=C=O)N=C=O NCSUSRCJSWZJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области синтеза новых фосфорорганических соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.
Известен способ получени фосфорсодержащих мочевин взаимодействием фосфорорганических изоцианатов с аминами.
/
I+OCiTSrP Ч MH2
где А-алкил, алкоксил; В - алкоксил, ароксил; X - О, S.
В качестве растворител могут быть использованы бензол и другие углеводороды, галоидуглеводороды , простые эфиры, кетоны и другие апротонные растворители.
Пример. Стандартна методика получени фосфорил- или тиофосфорилуреидобензоксазолов .
К 0,1 моль 2-аминобеизоксазола в 100 мл растворител прибавл ют по капл м 0,1 моль фосфорил- или тиофосфорилизоцианата при температуре от О до 10°С. Смесь затем перемещивают в течение нескольких часов, постепенно повыша температуру до 20-25°С. ВыпавП1ИЙ осадок отдел ют фильтрацией и очищаПредложенный способ получени фосфорилили тиофосфорилуреидобензоксазолов заключаетс в том, что 2-аминобензоксазол подвергают взаимодействию с фосфорил- или тиофосфорилизоцианатами в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Реакци идет но схеме
О X
ил
X
T IHCiNHP
ют перекристаллизацией из подход щего растворител . В тех случа х, когда осадок не выпадает сразу, растворитель упаривают в вакууме, кристаллический осадок очищают перекристаллизацией .
Выход фосфорил- и тиофосфорилуреидобензоксазолов пор дка 60-95%.
Свойства полученных соединений общей формулы
О А
II II /
kA 7-Ш1йкнр 0 В
приведены в таблице. Предмет изобретени Способ получени 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов , отличающийс тем, что 2-аминобензоксазол нодвер- 20 гают взаимодействию с фосфорил- или тиофосфорилизоциаиатами в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными методами,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1708799A SU388004A1 (ru) | 1971-10-25 | 1971-10-25 | Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1708799A SU388004A1 (ru) | 1971-10-25 | 1971-10-25 | Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU388004A1 true SU388004A1 (ru) | 1973-06-22 |
Family
ID=20491293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1708799A SU388004A1 (ru) | 1971-10-25 | 1971-10-25 | Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU388004A1 (ru) |
-
1971
- 1971-10-25 SU SU1708799A patent/SU388004A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU576943A3 (ru) | Способ получени 1,3-оксазино(5,6-с) рифамицина | |
| US3739024A (en) | Production of alphachlorothioamide derivatives | |
| SU521839A3 (ru) | Способ получени производных бензофенона или их солей | |
| EP0256745B1 (en) | Crystalline complex compounds of propargyl alcohols and tertiary diamines, and process of separation and purification of propargyl alcohols using the same | |
| US2759001A (en) | Process for the production of delta2-oxazolines | |
| SU497301A1 (ru) | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты | |
| SU511318A1 (ru) | Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов | |
| SU773043A1 (ru) | Способ получени 2-нитро-3,6-диаминопиридинов | |
| SU545259A3 (ru) | Способ получени -замещенных циклосериновых соединений или их солей | |
| US4477674A (en) | Preparation of dihydrothiazoles | |
| SU338100A1 (ru) | Способ получени 1-арил-3-алкил-5-(алкил) (арил)карбамоилоксигидантоина | |
| SU425917A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНИМИДОПРОИЗВОДНЫХ 3-АРИЛБУТИЛ-Фосфоновых кислот | |
| SU384337A1 (ru) | В ПТ5 fjj.;i;-J>&-R O-iUii^f | |
| SU438180A1 (ru) | Способ получени фенилтиокарбаматов | |
| SU498313A1 (ru) | Способ получени 2-оксо-2-алкил4-алкокси-1,3,2-оксазафосфолинов-3 | |
| SU371240A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ О,О-ДИ-(АМИНОФЕНИЛ)--дитиофосфорных кислот | |
| SU376387A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных дифениламинов | |
| SU1067001A1 (ru) | Способ получени циклофосфорилированных бензоинов | |
| US3681428A (en) | Synthesis of phosphorane compounds | |
| SU368265A1 (ru) | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- | |
| SU451702A1 (ru) | Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений | |
| SU505650A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-4-алкокси-1, 3,2-оксазафосфолинов-3 | |
| US4781867A (en) | Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides | |
| SU483401A1 (ru) | Способ получени диоргано (тио) фосфорилсульфенамидов | |
| SU440843A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений |