SU480702A1 - Способ получени 6-окси-2,4-диметил1,3-бензодиоксана - Google Patents
Способ получени 6-окси-2,4-диметил1,3-бензодиоксанаInfo
- Publication number
- SU480702A1 SU480702A1 SU1989371A SU1989371A SU480702A1 SU 480702 A1 SU480702 A1 SU 480702A1 SU 1989371 A SU1989371 A SU 1989371A SU 1989371 A SU1989371 A SU 1989371A SU 480702 A1 SU480702 A1 SU 480702A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzodioxane
- hydroxy
- dimethyl1
- preparing
- hydroquinone
- Prior art date
Links
- ILEBYHLTNMQMHT-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-4h-1,3-benzodioxin-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2OC(C)OC(C)C2=C1 ILEBYHLTNMQMHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(уд. вес. 1,18) и затем прикапывают за 1 ч раствор 11,2 мл (0,2 мсгль) ацетальдегида в 10 мл уксусной кислоты. Перемешивают смесь при 18°С в течение 20 ч. Образовавшийс светло-коричневый раствор разбавл ют 200 мл воды, фильтруют от осадка, фильтрат экстрагируют хлороформом (п ть раз по 50 мл). При упаривании досуха водного раствора получают 5,8 г непрореагировавшего гидрохинона. Хлороформенный экстракт промывают водой, высушивают над прокаленным сульфатом магни , хлороформ отгон ют . Получают 5,6 г масла (66%, счита на вступивший в реакцию гидрохинон).
Предмет и з о б р е т е « и
Claims (2)
1.Способ получени 6-окси-2,4-диметил-1 ,3-бензодиоксана, отличающийс тем, что, гидрохинон подвергают взаимодействую с ацетальдегидом в кислой среде, например в смеси уксусной и сол ной кислот, при О-20°С.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что, гидрохинон и ацетальдегид берут в мол рном соотношении 1:2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1989371A SU480702A1 (ru) | 1974-01-23 | 1974-01-23 | Способ получени 6-окси-2,4-диметил1,3-бензодиоксана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1989371A SU480702A1 (ru) | 1974-01-23 | 1974-01-23 | Способ получени 6-окси-2,4-диметил1,3-бензодиоксана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU480702A1 true SU480702A1 (ru) | 1975-08-15 |
Family
ID=20573639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1989371A SU480702A1 (ru) | 1974-01-23 | 1974-01-23 | Способ получени 6-окси-2,4-диметил1,3-бензодиоксана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU480702A1 (ru) |
-
1974
- 1974-01-23 SU SU1989371A patent/SU480702A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU596165A3 (ru) | Способ получени имидазолидинов | |
| SU784776A3 (ru) | Способ получени производных хиназолона | |
| RU1796625C (ru) | 3-Амино-7-нитро-4(2,3,4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2Н)изохинолон, обладающий аналептическим действием | |
| SU480702A1 (ru) | Способ получени 6-окси-2,4-диметил1,3-бензодиоксана | |
| ES378506A1 (es) | Un procedimiento mejorado para preparar poliesteres linea- les. | |
| SU1177292A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана | |
| SU771097A1 (ru) | Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4 | |
| SU425909A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИБЕНЗО[й?,/]ИЗОТИОНАФТЕНА | |
| SU505644A1 (ru) | Способ получени пирониленбиспирилиевой соли | |
| SU475366A1 (ru) | Способ получени окиси трис/ аминопропил/фосфина | |
| SU536177A1 (ru) | Способ получени диамида 2,6-пиридинкарбоновой кислоты | |
| SU688501A1 (ru) | Способ получени м-диоксанов | |
| SU487886A1 (ru) | Способ получени 1- -хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2-карбаматов | |
| SU497285A1 (ru) | Способ получени олиго-3, -/2-метокси-5-/2- -метиламиноэтил-1/толуилен гидрохлорида | |
| SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
| SU670569A1 (ru) | Способ получени 4-пиридинакролеина | |
| SU956461A1 (ru) | Способ получени 1,4-диаминоантрахинон-2-карбоновой кислоты | |
| SU456521A1 (ru) | Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4 | |
| SU515735A1 (ru) | Способ получени винилфенилового эфира | |
| SU825496A1 (ru) | АНГИДРИД БИС-МАЛЕИНОКИСЛОГО ТЕТРАГИДРАТА ЦИНКА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА БИС-АМИНОЭТИЛЕНАМИДОМАЖИНАТТЕТРАГИДРАТА ЦИНКА- МОДИФИКАТОРА ПОЛИЭТИЛЕНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ10который может найти применение в качестве промежуточного вещества при синтезе модификатора полиэтилена - бис-аминоэтиленамидомалеинаттетрагид- рата цинка и способу его получени . Известен бис-малеинокислый тет- рагидрат цинка, используемый в качестве промежуточного соединени дл получени модификатора полиэтилена - бис-аминоэтиленамидомалеинаттетрагид-рата цинка [l ].20Известен способ получени бис- малеинокислого тетрагидрата цинка путем взаимодействи малеиновой кислоты со смес ми уксуснокислых и хлорис1Изобретение относитс к новому ангидриду бис-малеинокислого тетрагид- ц^ата цинка формулы^0-fO4Н 0-7п^О-С-СН=СН-С NO^"2 "^-0-с-сн=сн-с •'^иитых солей цийка при соотношении 1:0» 7:0,5 соответственно и температуре 60-95°С [2];Однако известный бис-малеииокислый тетрагидрат цинка содержит примеси уксуснокислых и хлористых солей цинка, на основе которых его получают, а использование его дл синтеза модификатора полиэтилена неэффективно, так как наличие вышеуказанных примесей вследствие их каталитического' вли ни способствует образованию побочных продуктов реакции олигомера, дл удалени которого требуетс мио- гократна обработка целевого продукта метанолом.При этом большое количество модификатора тер етс и выход его не пре- шлпает 60% от теоретического (не вз тое промежуточное вещество - бис-малеинокислый тетрагидрат цинка).Известен также способ получени ангидрида бис-малеинокислого тетрагид- | |
| SU576923A3 (ru) | Способ получени имидокарбонатных производных | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU455107A1 (ru) | Способ получени роданин-4-тион-3алкилкарбоновых кислот | |
| SU391141A1 (ru) | ||
| SU411891A1 (ru) |