SU526295A3 - Способ получени -лизина - Google Patents
Способ получени -лизинаInfo
- Publication number
- SU526295A3 SU526295A3 SU1912978A SU1912978A SU526295A3 SU 526295 A3 SU526295 A3 SU 526295A3 SU 1912978 A SU1912978 A SU 1912978A SU 1912978 A SU1912978 A SU 1912978A SU 526295 A3 SU526295 A3 SU 526295A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ferm
- medium
- lysine
- fermentation
- strain
- Prior art date
Links
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 title claims 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 54
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 35
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 33
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims 30
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims 30
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 27
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 16
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 12
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 12
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 12
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims 11
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims 11
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 10
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 10
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 7
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims 7
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims 7
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 claims 7
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 claims 7
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 claims 7
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 6
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims 6
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims 6
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims 6
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000008545 L-lysines Chemical class 0.000 claims 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims 4
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims 3
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 claims 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 3
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims 3
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WTLKTXIHIHFSGU-UHFFFAOYSA-N 2-nitrosoguanidine Chemical compound NC(N)=NN=O WTLKTXIHIHFSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N L-lysine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCC[C@H](N)C(O)=O BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims 2
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 2
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 claims 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 claims 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims 2
- 235000019710 soybean protein Nutrition 0.000 claims 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims 2
- YERMBKYNILMCNC-UXHICEINSA-N (1s,2s)-n-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]-2-pyridin-3-ylcyclopropane-1-carboxamide Chemical compound O=C([C@@H]1[C@H](C1)C=1C=NC=CC=1)NC(C=C1)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YERMBKYNILMCNC-UXHICEINSA-N 0.000 claims 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 claims 1
- -1 2 mg% Chemical class 0.000 claims 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000928106 Alain Species 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- GHSJKUNUIHUPDF-BYPYZUCNSA-N L-thialysine Chemical compound NCCSC[C@H](N)C(O)=O GHSJKUNUIHUPDF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010048581 Lysine decarboxylase Proteins 0.000 claims 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims 1
- 229920006172 Tetrafluoroethylene propylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-CTWWJBIBSA-L calcium;3-[[(2s)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-CTWWJBIBSA-L 0.000 claims 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 claims 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004816 paper chromatography Methods 0.000 claims 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 claims 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 claims 1
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 claims 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 claims 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (6)
1
Изобретение относитс к микробиологической промышленности, а именно к получению аминокислот с помощью микробной ферментации .
Известен способ получени Ц -лизина
путем выращивани продуцирующих его микроорганизмов , относ щихс к одному из роaoBBhev- (bacteh uKH,CohynebQcteh um, устойчивых к аналогам L -лизина, в питательной среде, содержащей усваиваемые источники углерода и азота, неорганические соли, необходимые питательные вещества и органические вещества, стимулирующие рост, при рН от 5 до 9 l.
С целью упрощени процесса и повышени выхода L -лизина из родов В be v bac ;eHum и CohVnebactBe-ium предложено использовать мутантные щтаммы, обладающие нар ду с устойчивостью к аналогам лизина потребностью по крайней мере в одном соединении , выбранном из группы, содержащей серии, пролин, аланин, никотинамид, пантотеновую кислоту, тиамин, гуанин, гипоксантин и витамин В| , а именно из родаВ -ВУ Ьасiet ium используют видбос оГе те Ьт штамм
У-108 АТСС 21798, АС-73 АТСС21799 АД-5 АТСС 2180О, АД-162 АТСС 21801, AT-3424 ФЕРМ Р-1711, А1-3425ФЕРМ Р-1712, AT-3429 ФЕРМ Р-1857, AJ 3391 ФЕРМ Р-1570, AT-3394 ФЕРМ Р-1573, AJ-3395 ФЕРМ Р-1574, AJ 3396 ФЕРМ Р-1575, AJ-3392 ФЕРМ Р-1571 или AT-3393 ФЕРМ Р-1572. Из рода11омУ11еЬас в ит используют вид gPutamicUM штамм AJ-3397 ФЕРМ Р-1613, AT -3458 ФЕРМ Р-1982, AT-3460 ФЕРМ Р-1984 или AT-3461 ФЕРМ Р-1985, вид BiSAUm штамм AJ-3464 ФЕРМ Р-2026, вид acetoacJdophiOum штамм AT -3465 ФЕРМ Р-2О27.
В качестве ассимилируемого источника углерода можно использовать углеводы, уксусную кислоту, этанол, В качестве необходимых дл роста веществ можно примен ть природные вещества.
В качестве аналога L -лизина рекомендован S -(2-амино)-Ь -цистеин (АЭЦ).
Индекс ФЕРМ Р указывает на то, что штамм хранитс в Исследовательском институте ферментации Управлени прикладной науки и технологии Министерства торговли и промышленности Японии, откуда этот штамм может быть получен. Мутанты, нуждающиес в определенном питательном веществе, были получены путем облучени исходного штамма рентгеновыми лучами или обработкой нитрозогуанидином и последующего выращивани колоний на твердой питательной среде при в течение 4-10 суток. Питательна потребность выделенных ауксотрофных мутантов была определена из вестным способом. Мутации устойчивости к аналогу L -лизина были получены путем повторной обработки ауксотрофных мутантов нитрозогуанидином и выращивани их на синтетической питательной среде с добавлением аналога и необходимого питательного вещества. Некоторые мутанты были получены путем первоначального получени мутации ус тойчивости к аналогу лизина и последующе го введени мутации ауксотрофности. Преимуществом данного способа вл етс получение нового типа мутантов, способ ных образовывать значительные количества L -лизина. Другим достоинством этого способа вл етс отсутствие резкого вли ни на биосинтез L -лизина колебаний в содержании L -треонина ,так как штаммы устойчивы к аналогам L -лизина. В качестве ферментационной среды мож но использовать обычные среды, широко примен ющиес в производстве L -лизина. Необходимо только, чтобы в питательно среде присутствовали вещества, нужные дл роста мутанта. К числу таких веществ относ тс аминокислоты серин, пролин, ала нин, лейцин, различные витамины, наприме витамин BIJ, , тиамин, пантотенова кислота , никотинамид (или никотинова кислота пуриновые основани , например гуанин, аде нин, шпоксантин, белковый гидролизат соевых бобов, дрожжевой экстракт, пептон, гидролизат казеина и др. Одним из важных факторов процесса ферментации вл етс содержание в среде требуемых аминокислот и других питательных веществ в количестве ниже того уровн , который вл етс оптимальным дл роста штамма. Ферментацию провод т при аэрировании и перемешивании, в течение 24-96 час при температуре 24-37-С. рН среды поддерживают на уровне 5,09 ,0. Если рН среды в процессе ферментации становитс меньше 5, то в среду добавл ют мел или водный раствор аммиака. Если в качестве источника углерода используют органические кислоты, то рН имеет тенденцию к повышению и его довод т до необходимого уровн с помощью кислот, например органической кислоты, которую используют в качестве источника углерода, а также с помощью сол ной или серной кислоты. L -лизин выдел ют из культуральной жидкости обычными методами. Бактериальные клетки могут быть отделены фильтрованием или центрифугированием, а лизин может быть извлечен с помощью катионнообменной смолы. Полученный L -лизин идентифицируют с помощью бумажной хроматографии, методом электрофореза, микробиологическим методом или с помощью лизиндекарбоксилазы. Пример 1. Готов т питательную среду следующего состава: глюкоза - 10,0%, (NH) SO - 5,0%, - 0,1%, MgSO4. - О,О4%, ионы ,2 мг%, ионы - 0,2 мг %, тиамин сол нокислый - 50О мкг/л, биотин - 5О мкг/л, белковый гидролизат соевых бобов (содержание азота 7%) - 15 мл/л и мел - 5%, рН среды 7,2. Среду разливают по 20 мл в качалочные колбы объемом 500 мл и стерилизуют. Колбы засевают штаммами, указанными в табл. 1.
Штамм
Bi ev baciehium Bactoferttienium У-108 (ФЕРМ Р-1443) АТСС 21798
Bhev4boctetiuni Bactofer men turn
AC-73 (ФЕРМ P-1444) АТСС 21799 Bt-ev bacte L m Saciolet tnenium
АД-5 (ФЕРМ P-1445) АТСС 218OO Brev bacte um BactofeiHieiit/urM
АД-162 (ФЕРМ P-1446) ATCC 21801 Ферментацию провод т в течение 72 час на качалке при 31 PC. Количество полученного L -лизина (в виде гидpoxлopидajуказано в табл. 1. Питательна , среда дл штаммов АС-73 и АД-162 содержала 5 мг/л пантотената кальци и 1ОО мг/л аденина и гуанина соответственно . Клеточную массу штамма У-108 и мел удал ют из культуральной жидкости центри фугированием. 1 л культуральной жидкости пропускают через колонку с катионообменной смолой (Амберлиг J R-120). Затем ti -лизин элюируют 3%-ным водным раство ром аммиака. Элюат концентрируют в вакууме . В сконцентрированный раствор добавл ют сол ную кислоту и помещают в холодильник дл осаждени L -лизина. В результате получают 30,2 г неочищенного кристаллического L -лизина сол нокислого . П р и м е р 2, Штаммы те же, что в примере 1, выращивают в посевной питательной среде следующего состава: глюкоза - 1,5% аммоний уксуснокислый - 0,3%, KHgPO. -0,1%, .O - 0,04%, ионы Fe и Мл по 0,2 мг %, биотин 50 мкг/л, тиамин сол нокислый - 200 мкг белковый гидролизат соевых бобов (содержание азота 7%) - 15 мл/л и дрожжевой
6 ТаблицаJ
Выход L -лизина, Г/10О мл среды
4Д 2,5 3,0 2,8 экстракт - 0,5%. Начальный рН среды 8,0. Посевной материал выращивают при аэрировании и перемешивании среды в течение 16 час при 31°С. 15 мл посевного материала добавл ют к ЗОО мл ферментационной среды следующего состава: глюкоза - 3%, аммоний уксуснокислый - 0,5%, мочевина - 0,2%, ,1%, - 0,04%, ионы Fe и Мп ПО 0,2 мг %, биотин - 50 мкг/л, тиамин сол нокислый 50 мкг/л, белковый гидролизат соевых бобов - 30 мл/л и те вещества, которые указаны в табл. 2. Начальный рН среды 7,5. Выращивание осуществл ют в ферментерах при перемешивании среды со скоростью 1500 об/мин и пропускании воздуха в количестве 1 об. воздуха на 1 об. среды в 1 мин. Температура 31,5С. В процессе ферментации рН среды поддерживают на уровне 7,2-8,0 путем автоматического добавлени смеси растворов уксусной кислоты и аммони уксуснокислого в соотношении 0,2 5 молей аммони уксуснокислого на 1 моль уксусной кислоты, причем концентраци уксусной кислоты равна 60%; через 48 час выход L -лизина сол нокислого в культуральной жидкости составл ет от 4,8 до 6,4 г/100 мл среды. Результаты приведены в табл. 2.
7
526295
8 Таблица 2
кальци
П р и м е р 3. Штаммы те же, что в примере 1, вьфащивают в течение 16 час на качалке при 31,5°С в посевной среде следующего состава: глюкоза - 1,5%, мочевина - 0,3%, KHjPO - 0,1%, xVHgO - 0,04%, ионы МгГпоО,2мг% биотин - 50 мкг/л, тиамин сол нокислый 20 мкг/л, белковый гидролизат соевых бобов - 15 мл/л и дрожжевой экстракт - 0,5%. Начальный рН среды 8,0.
Выращивание провод т в ферментерах при перемешивании среды со скоростью 1500 об/мин и пропускании воздуха в количестве 1 объем воздуха на 1 объем среды в 1 мин. Температура 31,5°С,
В процессе ферментации рН среды поддерживают на уровне 7,0-7,5 путем добавлени газообразного аммиака.
Количество этанола в среде определ ют с помощью газовой хроматографии и добавл ют по мере надобности, когда содержание его в среде ниже 0.3%.
В табл. 3 приведены данные по содержанию L -лизина сол нокислого в культуральной жидкости каждого штамма после 48 час ферментации.
15 мл каждой посевной культуры добавл ют к 300 мл ферментационной среды следующего состава: глюкоза - 1,0%, этанол1 ,5%, (N Н) 0,5%, мочевина - 0,2%, - 0.1%, 7И,О - 0,04%, ионы и jvin no 0,2 мг %, биотин 50 мкг/л, тиамин сол нокислый - 50 мкг/п, белковый гидролизат соевых бобов - 30 мл/л и те вещества, которые указаны в табл. 3. Начальный рН среды 7,5,
ТаблицаЗ
Пример4. Штаммы - продуценты: Bhevibactehiuhi ftactof-Bt tientvpH AT 3391 (ФЕРМ Р-1570), AJ-3392 (ФЕРМ Р-1571), AT -3393 (ФЕРМ Р-1572), АГ 3394 (ФЕРМ Р-1573), AI-3395 (ФЕРМ
Р-1574), AS -3396 (ФЕРМ Р-1575).
Состав среды и услови культивировани аналогичны примеру 1 за тем исключе нием, что добавл ют белковый гидролизат соевъЕс бобов в количествах, указанных в табл. 4, а в среду дл штамма AJ -3396 добавл ют 50 мл/л гипоксантина.
Результаты по выходу L -лнзнна после 72 час ферментации приведены в табл, 4.
9
526295
10 Таблица 4
Дл штаммов AT -3392 и AJ -3393 вы-ч ход лизина 6,3 г/100 мл среды, что составл ет 27,7% относительно использованного этанола.
П р и м е р 7. Штаммы - продуценты: BrevibactebHum Qaclofebmentuni AJ 3424 (ФЕРМ Р-17И), AJ -3425 (ФЕРМ Р-1712) и № 872 (контроль). Состав среды и условие культивировани аналогичны
Примере. Штаммы те же, что в примере 7, выращивают в течение 18 час на качалке при 31°С на посевной среде следующего состава: глюкоза - 1,5%, аммоний уксуснокислый - О,3%, мочевина 0 ,1%, .- 0,1%, M|SO4X7Hj,O 0 ,04%, ионы 0,2 мг %, биотин - 50 мкг/л, тиамин сол нокислый 20О мкг/л, белковый гидролизат соевых бобов (содержание азота 7%) - 2%. Начальный рН среды 7,5. Состав ферментационной среды: глюкоза - 2%, аммоний уксуснокислый - 0,5%, мочевина - .0,2%, КНдРО - 0,l%,MgSO4.x7Hj,O - 0.04%, ионы Fe и Ми по 0,2 мг %, биотин 50 мкг/л, тиамин сол нокислый - 50 мкг/л белковый гидролизат соевых бобов (обший азот 7%) - 2,5%. Начальный рН среды 7,5.
После стерилизации к ЗОО мл ферменП р и м е р 9. Штаммы те же, что в примере 7.
Посевной материал выращивают в среде такого же состава, как описано в примере 8, но вместо уксуснокислого аммони добавл ют 0,5% этанола и 0,3% мочевины.
Вьфащивание осуществл ют в течение 18 час при температуре 31°С в услови х аэрировани .
примеру 1 за тем исключением, что в среду добавл ют 200 мкг/л тиамина сол нокислого , а в среду дл штамма.AT -3425 дополнительно добавл ют 3% белкового ги- дролизата соевых бобов.
Данные по выходу L -лизина сол нокиолого через 72 час ферментации представле ны в табл. 7i
Таблица 7
тационной среды добавл ют 15 мл посевного материала.
Ферментацию ведут в стекл нных ферментерах общим объемом 1 л при перемешивании со скоростью 15ОО об/мин и про пускании воздуха со скоростью 1 объем воздуха в расчете на 1 объем среды в 1 мин. Температура 31-33°С.
В процессе ферментации рН среды поддерживают автоматически на уровне 7,2- 8,0 путем добавлени смеси растворов уксусной кислоты и аммони уксуснокислого в следующем соотношении: 0,25 молей уксуснокислого аммони на 1 моль уксусной кислоты. Концентраци уксусной кислоты 60%.
Данные по выходу L -лизина сол нокислого через 55 час ферментации представлены в табл. 8.
Таблица 8
Ферментацию ведут вватхг чво примеру 8, но в ферментадЕонную cpcMiy вместо уксус оквс ого аммсжи добава ют 1% глкжо зы, 1% этанола и 0,5% свреев аа го аммони .
В процессе ферментации рН среды цодгдерживают иа уровне 7,2-8.2 путем ло6л лени газообразного аммиака.
Количество этанола в среде определ ют
с помощью газовой хроматографии и производ т добавку этанола, когда его содержание в среде становитс ниже 0,3%.
Пример 10. Штамм Bhev bQiGteNum fiactofefmeHlum AJ -3429 (ФЕРМ Р1857 ), Посевной материал выращивают в бульоне. Готов т ферментационную среду следующего состава: глюкоза - 1О%, (N H) 4,5%, - 0,1%, Mg SO - 0,04%, ионы Fe и ,2мг% биотин - 50 мкг/л, тиамин сол нокислый - 200 мкг/л, белковый гидролизат соевых бобов (обший азот 7%) - 1%, СаСОд - 5%. Начальный рН среды 7,0.
Среду разливают по 2О мл в качалочные колбы объемом 50О мл и стерилизуют 5 мин при .
Ферментацию провод т в течение 72 час на качалке при 31°С.
Выход L -лизина сол нокислого составПример 12. Штаммы - продуценты как в примере 11.
Услови ферментации аналогичны примеру 2 с использованием в качестве основного источника углерода уксусной кислоты за тем исключением, что в питательную среду дополнительно добавл5пот 0,5% дрожжевого
Данные по выходу L -лизина сол нокислого после 48 час ферментации приведены в табл, 9.
Таблица 9
л ет 5,1 Г/1ОО мл среды (51% выхода в
расчете на потребленную глюкозу).
Пример 11. Штаммы - продуценты: Co yиefaacleb-iu tl gPutqhi-icum AJ -3397 (ФЕРМ Р-1613), AJ -3458 (ФЕРМ Р 1982 ), AJ -3460 (ФЕРМ Р-1984), AJ (ФЕРМ Р-1985), Corynebacieh um AJ -3464 (ФЕРМ Р-2026) и Co yl1ebac :eh um acetoaddoph eum AJ 3465 (ФЕРМ Р-2027).
Состав сред и услови культивировани
аналогичны примеру 10 за исключением того , что в среду дл штамма AJ -3460 дополнительно ввод т 0,5% дрожжевого экстракта .
Данные по выходу L -лизина после
2 час ферментации представлены в табл.Ю.
Таблица 10
экстракта, а рН среды поддерживают на уровне 7,0.
В ферментационную среду, кроме того, добавл ют 2,5% белкового гидролизата соевых бобов.
Результаты по выходу L, -лизина после 55 час ферментации представлены в табл., 11.
15
При мер 13. Штаммы - продуценты: CohVheЪolCteh un1 g&utami.cw.nr AI -3397 (ФЕРМ P-1613),Cors/nebaGteNum AI -3464 (ФЕРМ P-2026,CohVnebo(Gi:eHum acetoac lJopИ eu rl AJ -3465 (ФЕРМ Р-2027).
Состав посевной среды: глюкоза- 1,5%, мочевина - 0,3%, 0,1%. Мо - 0,О4%, ионы ,2 мг% биотин - 5О мкг/л, тиамин сол нокислый - 200 мкг/л, белковый гидролизат соевых бобов (общий азот 7%) - 1,5%. Начальный рН 7,0.
Посевной материал выращивают в течение 18 час при 31°С при перемешивании и аэрации.
Состав ферментационной среды: глюкоза 1%, этанол - 1%, (NH.),gO,- 0,5%, мочеФормула изобретени 1. Способ получени L -лизина путем выращивани продуцирующих его микроорганизмов , относ щихс к одному из родов , Cot ynebaoteNiJm устойчивых к аналогам лизина, в питательной ереце , содержащей усваиваемые источники угле рода и азота, неорганические соли и органические вещества, стимулирующие рост, при рНот5до9, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса
526295
16 Таблица 11
О,2 мг %, биотин - 50 мкг/л, тиамин сол нокислый - 50 мкг/л, белковый гидролизат соевых бобов (общий азот 7%) - 2,5%. Начальный рН 7,5.
После стерилизации 300 мл ферментационной среды засевают 15 мл посевного материала . Ферментацию ведут в стекл нных ферментерах объемом 1 л при температуре 31-33°С, перемешивании и продувании 1 объема воздуха в расчете на 1 объем среды в 1 мин.
В процессе ферментации рН среды поддерживают на уровне 7,2-7,8 путем добавлени газообразного аммиака.
Количество этанола определ ют с помощью газовой хроматографии и добавл ют его при падении уровн этанола в среде ниже 0,3%. и повышени выхода продукта, из родов B-hev bofCler u и и СоьупеЬас егчиж используют один из мутантных штаммов, обладающих нар ду с устойчивостью к аналогам лизина потребностью по крайней мере в одном соединении , выбранном из группы, содержащей серин, пролив, аланин, никогинамид, пантотеновую кислоту, тиамин, гуанин, гипоксантин и витамин В, а именно, из родаВгеvibflLetehiujtti используют вид B.Bactofehmentum , штамм У-108 АТСС 21798. АС-73 АТСС 21799, АД-5 АТСС 218OOfc
17
АД-162 АТСС 21801, AJ -3424 ФЕРМ Р-1711, AJ -3425 ФЕРМ Р-1712, AJ 3429 ФЕРМ Р-1857, AJ -3391 ФЕРМ Р-1570, AJ -3394 ФЕРМ Р-1573, AJ 3395 ФЕРМ Р-1574, AJ -3396 ФЕРМ
Р-1575, A3 -3392 ФЕРМ Р-1571 или AJ -3393 ФЕРМ Р-1572, из родаСоьупдfeotG-tenuhi используют видС.2СиЫписи,П1 штамм AJ -3397 ФЕРМ Р-1613, AJ 3458 ФЕРМ Р-1982, AJ -3460 ФЕРМ Р-1984 или AJ -3461 ФЕРМ Р-1985, видС.Рн0Ш№ штамм AJ -3464 ФЕРМ Р-2026, видC.acetoQ c dop 1J6u n, штамм AT -3465 ФЕРМ Р-2О27.
2.Способ по п. 1, отличающ и и с тем, что в качестве ассимилиремого источника углерода примен ют углеводы ,
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что источником ассимилируемого углерода вл етс уксусна кислота .
4.Способ по п. 1, отличающийс тем, что источником accmv илируемого углерода вл етс этанол.
5- Способ по п. 1, отличающийс тем, что аналогом L -лизина вл етс S -(2-аминоэтил)- L -цистеин.
18
6. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве необходимых дл роста веществ примен ют природные вещества.
Приоритет по п. 1 по признакам:
27.04.72 Ьо1сЫе тен1ит У-10 АТСС 21798;BhevJ UacbofehmeHtum АС-73 ATCC21799;fifev Lactofei-meMtum АД-5 АТСС 21800;Brev4 Lactofecmentum АД162 АТСС 21801;
18.08.72 -Brev Lactofet-meniuvn AT -3391 ФЕРМ P-157O;Brev LacbfehтеиЫт AT -3392 ФЕРМ P-1571;Bf-evi LactofeMweMtumAT -3393 ФЕРМ P1572;Bf-ev uactoferwenbin AT -3394 ФЕРМ P-1573;Btevi Lacbfehmehtum А:З -3395 ФЕРМ Р-1574: Lacbfcf.menium A3 - 3396 ФЕРМ P-1575;
19.09.72С01-УП6 AJ 3397 ФЕРМ P-1613;
3O.11.72 L,o(cioleh nenium AT-3425 ФЕРМ P-1712; Brev-i Lactofe mentum AJ -3424 ФЕРМ P-1711.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Патент ФРГ № 2034406, кл. 6в16/ОЗ .
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP47042527A JPS491794A (ru) | 1972-04-27 | 1972-04-27 | |
| JP8264172A JPS4936888A (ru) | 1972-08-18 | 1972-08-18 | |
| JP9403072A JPS561078B2 (ru) | 1972-09-19 | 1972-09-19 | |
| JP12024772A JPS551040B2 (ru) | 1972-11-30 | 1972-11-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU526295A3 true SU526295A3 (ru) | 1976-08-25 |
Family
ID=27461211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1912978A SU526295A3 (ru) | 1972-04-27 | 1973-04-26 | Способ получени -лизина |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG24960A3 (ru) |
| CA (1) | CA995163A (ru) |
| CH (1) | CH574501A5 (ru) |
| CS (1) | CS182785B2 (ru) |
| DK (1) | DK134570B (ru) |
| FR (1) | FR2182211B1 (ru) |
| GB (1) | GB1430842A (ru) |
| HU (1) | HU172604B (ru) |
| NL (1) | NL175197C (ru) |
| SE (1) | SE410978B (ru) |
| SU (1) | SU526295A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1916308A1 (en) * | 2006-10-26 | 2008-04-30 | DSMIP Assets B.V. | Use of vitamins in fermentation processes for the production of amino acids |
| CN110885863A (zh) * | 2019-12-01 | 2020-03-17 | 齐齐哈尔龙江阜丰生物科技有限公司 | 利用菌体蛋白制备赖氨酸发酵培养基的方法 |
-
1973
- 1973-04-24 SE SE7305740A patent/SE410978B/xx unknown
- 1973-04-24 CS CS293173A patent/CS182785B2/cs unknown
- 1973-04-26 SU SU1912978A patent/SU526295A3/ru active
- 1973-04-26 DK DK228973A patent/DK134570B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-04-26 CH CH600873A patent/CH574501A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-26 BG BG023447A patent/BG24960A3/xx unknown
- 1973-04-26 NL NL7305828A patent/NL175197C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-26 HU HUAI000226 patent/HU172604B/hu unknown
- 1973-04-27 FR FR7315472A patent/FR2182211B1/fr not_active Expired
- 1973-04-27 CA CA170,007A patent/CA995163A/en not_active Expired
- 1973-04-27 GB GB2014973A patent/GB1430842A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK134570B (da) | 1976-11-29 |
| DK134570C (ru) | 1977-05-02 |
| HU172604B (en) | 1977-11-28 |
| BG24960A3 (en) | 1978-06-15 |
| NL7305828A (ru) | 1973-10-30 |
| FR2182211A1 (ru) | 1973-12-07 |
| AU5463773A (en) | 1974-10-24 |
| CA995163A (en) | 1976-08-17 |
| DE2321461A1 (de) | 1973-11-08 |
| CS182785B2 (en) | 1978-05-31 |
| DE2321461B2 (de) | 1975-06-19 |
| GB1430842A (en) | 1976-04-07 |
| CH574501A5 (ru) | 1976-04-15 |
| NL175197B (nl) | 1984-05-01 |
| SE410978B (sv) | 1979-11-19 |
| FR2182211B1 (ru) | 1976-06-11 |
| NL175197C (nl) | 1984-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3016883B2 (ja) | 発酵法による５’−キサンチル酸の製造法 | |
| KR910002857B1 (ko) | 폴리-d-(-)-3-하이드록시부티르산의 제조방법 | |
| US3580810A (en) | Fermentative production of l-threonine | |
| JPS6115696A (ja) | 発酵法によるｌ−イソロイシンの製造法 | |
| EP0472947B1 (en) | Process for producing amino acids | |
| US3871960A (en) | Method of producing l-lysine by fermentation | |
| US3893888A (en) | Fermentative production of l-valine | |
| CS65992A3 (en) | Process for preparing l-lysine by fermentation | |
| US3763008A (en) | Process for producing ribosides of heterocyclic organic bases by fermentation | |
| SU526295A3 (ru) | Способ получени -лизина | |
| JPS6224074B2 (ru) | ||
| JPH057493A (ja) | 発酵法によるｌ−バリンの製造法 | |
| US3880741A (en) | Method of producing L-serine | |
| US5302521A (en) | Process for producing L-lysine by iodothyronine resistant strains of Mucorynebacterium glutamicum | |
| JPH0665314B2 (ja) | 発酵法によるｌ−バリンの製造法 | |
| US3258408A (en) | Method of producing xanthosine | |
| KR910008636B1 (ko) | L-아르기닌의 제조방법 | |
| US3905866A (en) | Process for production of L-lysine by fermentation | |
| JPH0644871B2 (ja) | 発酵法によるｌ−ロイシンの製造法 | |
| US3582471A (en) | Method of producing threonine by fermentation | |
| JP3100763B2 (ja) | 発酵法によるｌ−アルギニンの製造法 | |
| EP0445830A2 (en) | Process for producing L-threonine | |
| JPH0530985A (ja) | 発酵法によるｌ−リジンの製造法 | |
| JPH01296994A (ja) | Ｌ−グルタミン酸の製造法 | |
| KR960009066B1 (ko) | L-글루탐산을 제조하는 발효방법 |