SU671702A3 - Инсектицидное средство - Google Patents
Инсектицидное средствоInfo
- Publication number
- SU671702A3 SU671702A3 SU762388701A SU2388701A SU671702A3 SU 671702 A3 SU671702 A3 SU 671702A3 SU 762388701 A SU762388701 A SU 762388701A SU 2388701 A SU2388701 A SU 2388701A SU 671702 A3 SU671702 A3 SU 671702A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- chj
- active substance
- mixture
- acetone
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 2
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- KJRCEJOSASVSRA-UHFFFAOYSA-N propane-2-thiol Chemical compound CC(C)S KJRCEJOSASVSRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXVDRWLSIFSJIP-UHFFFAOYSA-N 3-ethylsulfanylpropoxybenzene Chemical compound CCSCCCOC1=CC=CC=C1 CXVDRWLSIFSJIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002728 bioinsecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- ZKQFHRVKCYFVCN-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hexane Chemical group CCOCC.CCCCCC ZKQFHRVKCYFVCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000029052 metamorphosis Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000019617 pupation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- -1 wettable nopbtliia-f Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ч (элюирую-щим средством вл етс геле смесь эфир - гексан 1 : 9. В pfeV & Telfio-о 1 / J, 4 , V -У , WJyj vi лучают чистый 1-(4 - фенокои)-фенокси-3этилтиопропан;/г д-1 ,5700. Аналогнчныг,. способом ЛОлуЧают следующие соедынеки формулы I: ..,. ... . соединение 2 671702 . Щ Щ J -., - . //2, соединение 7 ; , . 4 f 1 Ь К-А л, 5 . O-CHj- Hj-CHj.-S-CjHv-w 5994.
Л .- . I oO-fii: iOTd Ki: о-СНг-СНг- CHj- S -
, ,.-,, L .1.
«.« 1,5641;
соёдинение 3
Q
-j
L-c-CHj-CHj- CHj- S - СзН, -
1,5649.
Пример 2. Получение 1-(4-фен1Илмер капто)- фенокси-3 - изопропилтиоиропана (соединение 4).
. К раствору 2,58 г (0,046 моль) гидроокиси кали Б 80 мл диметилформамида ри б вл 1от по капл м 3,5 г (0,046 моль) изопропилмеркаптана. К полученному прозрачному раствору прибавл ют затем по кап. л м 15 г (0,046 моль) 1-(4-$енилмеркапт6феиокси )-пропилбромида и смесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной темпеpiarype . С целью обработки реакционную смесь вцдивают в воду и производ т экстрагирование диэтиловым эфиром. Эфириый ра.створ два раза промывают 10%-ным раствором гидроокиси кали и непосредственно после этого три раза насыщенным раствором поваренной соли. После сушки эфирного раствора над сернокислым натрием производ т отгонку растворител в вакууме .; ,, .;:,..:
,В результате получают 1-(4-фенилмеркаг1то )-фенокси-3-изопроиилтиопропан с
1,5981.; R,
.: AHajjorn4HbiM способом пол)чают также сле чующие соединен1и I. . :.;, соединение 5 ; . J- с- Нг-йНг-СН,
№,|f/i,6Q87,.,, .
.;
;: ;;о Соединение 6
.- о- CHi- S - CHj
.KD ЗН .:. ii-Jiiy OiduiOi Ou. о : О:
«2 1,6188
Формыпримен.ени прейратов йа обнове хказанных соединений обь ные: дусты, гранз т ты, смачивающиес nopbtliia-f, эмульсии .
Содержание активног с йёще1стёа ёсрётстве составл ет от 0,1 ро 95 вес. %.
А Контактное действие на куколки Рг ,..:,- . ; ,..i.r.;.-.ii,..::.i с,;
пеЬгю molitor.;
Определенное количество 0,1%-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне, соответствующее количеству бирл логически активного вещества 10 мг/м, внос т иииеткой в алюминиевую чащку и равиомерно распредел ют. После испарени ацетона на обработанную поверхность помещают 10 свежевылупившихс куколок Fenebrio molitor. Чашку затем закрывают решетчатой крышкой.
После того, как необработанные контрольные животные покинули оболочку куколок в виде взрослых особей, развившихс из обработанных вышеопйсанныМобразом куколок испытуемых животных, исследуют в отношении числа нормально развившихс взрослых особей.
Б. Контактное действие на личинки Dysercus fasciatus.
Определенное количество 0,1%-ного раствора биологически активного вещества в ацетоне соответствующее количеству биолотически активного вещества 10 мг/м, иипеткой внос т в алюминиевую чашку и равномерно распредел ют. После испарени ацетона на обработанную поверхность чашки, котора содержит корм и влажную
вату, помещают 10 личинок на 5-ой стадии Dysercus fasciatus. Чашку затем закрывают реЩетчатой крышкой.
Спуст примерно 10 дней, т. е. как только необработанные контрольные животные пройдут полностью процесс линьки с превращением во взросльтх особей, развившиес из обработанных указанным образом лич.инок испыт|уемые л ивотные неследх ютс g отношении количества нормальных взрослых особей.
В. Действие на Spodoptera littoralis ( йца).:
Яйца Spodoptera littoralis погружают в 0,05%-ный раствор биологически активного
вещества в смеси ацетона с водой (1 : 1). Таким образом, обработанные йца затеи вынимают из этой смеси и при 21° С и отнбсйтельной йлажнос™ 60% пойещают в пластмассовые чашки;Спус 3-4 дн определ ют количество ВЫЛУПИВШИХСЯ жиВотных ,т.-ё. число лйчийбк которйе развились из обработанных иц.
Г. Действие на личинни Aedes aeg5pty-. С помощью пипетки на поверхность 150 мл наход щейс в стакане воды помещают такое количество 0,1%-ного раствора биологически активного вещества, что получают концентрации биологически активного вещества 10,5 и 1 м. д. После «спарени ацетона в каладый заполненный раствором биологически активного вещества стакан помещают по 30-40 в возрасте 3 дней личинок Aedes aegypty. Примен ют по два стакана на одну концентрацию биоИнсектицидна активность
лбтическй ай ивн6гЬ .3атем встаканы помещают размолотьтй корм ri/idTakaны потбм закрйВЙ()крыЦ1:фй ввйдё в гедной сетки.Л.и ..nu.uYiiu .J ;; ,; .:..:i
Спуст 1, 2 и 5 дней оценивают на возможную гибель. Затем обращают внимание на помехи дл окукливани , метаморфозы и линьки взрослых животных.
Испытываютс следующие предлагаемы е соединени . Полученные значени инсектицидной активности соответствуют оценочной схеме описанных тестов А-Г, представленных в таблице.
Таким образом, соединени согласно 15 формуле I обладают высокой инсектицидной активностью. сти, око содержит в качестве производных простых эфиров соединение общей формулы
Claims (1)
1. Патент Великобритании № 1253258,9/24, опублик. 1974.
кл. С 2 С, опублик. 1971.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1103675 | 1975-08-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU671702A3 true SU671702A3 (ru) | 1979-06-30 |
Family
ID=4369405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762388701A SU671702A3 (ru) | 1975-08-26 | 1976-08-18 | Инсектицидное средство |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE845486A (ru) |
| SU (1) | SU671702A3 (ru) |
-
1976
- 1976-08-18 SU SU762388701A patent/SU671702A3/ru active
- 1976-08-25 BE BE170046A patent/BE845486A/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE845486A (fr) | 1977-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU797543A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи | |
| SU660566A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
| JPS607612B2 (ja) | カルバメ−ト及びその製法並びに該化合物を有効成分として含有する殺虫殺ダニ剤 | |
| JPH03128369A (ja) | ５―アルキル―１，３，４―チアジアゾール、その製法及びこれを含む殺虫剤 | |
| DK160249B (da) | Insekticidt og/eller mitidict virksomme asymmetriske n-substituerede bis-carbamoylsulfidforbindelser, insekticidt og/eller miticidt middel indeholdende disse forbindelser samt framgangsmaade til bekaempelse af insekter og/eller mider | |
| SU671702A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| SU644355A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| SU620192A3 (ru) | Акарицидна композици | |
| SU644360A3 (ru) | Инсектицидное, акарицидное и нематицидное средство | |
| US3542923A (en) | Method for protecting inanimate materials against insect attack | |
| US4230722A (en) | Dihalovinylcyclopropanethiolic acid esters and their use in pest control | |
| SU1766236A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| US3780178A (en) | Fungicidal compositions and methods of killing fungi using alkylenimine-2-oximes | |
| SU607531A3 (ru) | Инсектонематоцидное средство | |
| IL26309A (en) | Phosphoric and thiophosphoric acid derivatives | |
| US4104054A (en) | N1 -chloro-3,5-dinitrosulfanilamides | |
| US3843720A (en) | Pyrocatechol carbamates and o-mercaptophenol carbamates and their use for combating pests | |
| SU665771A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
| SU702990A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| US3818073A (en) | Insecticidal agents | |
| US3884941A (en) | Epoxy containing acylated terpenoid amines | |
| US3578711A (en) | N-(3,4-dichlorophenyl) - 3-(n'-(3,4-dichlorophenyl) carbamoyl)methyl - 2,2 - dimethylcyclobutane carboxamide | |
| US4657936A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons as acaricidal compounds | |
| US3859444A (en) | Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides | |
| US4720508A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons and saturated hydrocarbon in combination as acaricidal compounds |