SU793401A3 - Способ получени производных триазолотиено-диазепин-1-она - Google Patents
Способ получени производных триазолотиено-диазепин-1-она Download PDFInfo
- Publication number
- SU793401A3 SU793401A3 SU782683755A SU2683755A SU793401A3 SU 793401 A3 SU793401 A3 SU 793401A3 SU 782683755 A SU782683755 A SU 782683755A SU 2683755 A SU2683755 A SU 2683755A SU 793401 A3 SU793401 A3 SU 793401A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- derivatives
- diazepin
- thieno
- general formula
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000002082 anti-convulsion Effects 0.000 abstract 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 abstract 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002576 diazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D495/14—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗОЛОТИЕНОДИАЗЕПИН-1-ОНА
1
Изобретение относитс к способу. получени новых производных диазепина , обладсцощих ценными фармакологическими свойствами.
Цель изобретени - получение новых полезных соединений, расшир ющих арсенал средств воздействи на живой организм, достигаетс путем синтеза последних, основанного на известной реакции алкилировани .1Д . . Описываетс согласно изобретению способ получени триазолотиенодиазепин-1-она общей формулы (1}
заключаклдийс в том, что соединение общей форму.лы {)
Л
.N
.TLJQ
to атом хлора, брома или в которой R йода; водород или галоид; низша алкильна или оксиалкильна группа, зо jn где R и Kj имеют приведенные выше значени , подвергают взаимодействию с гидридом амидом или алкогол том натри в среде органического растворител с последующим взаимодействием полученной соли с соединением общей формулы (ж) где R - алкил С - Cj, ,р) -окись с 2 или 3 атомами углерода; X - водород,галоид, группы -SO -CHj , S0,j J n -1,2. В случае использовани соединени формулы m , где R,-(ik., ft окись. процесс обычно ведут в присутствии 5 793 где R и Rj имеют вышеуказанные значени , . подвергают взаимодействию с гидридом, амидом или алкогол том натри в среде органического растворител с послецук цим взаимодействием полученной соли с соединением общей формулы ( « /Я) , LJ 16 где R -алкил Cj или ot,6 -окись с 2 или 3 атомами углерода; X -водород, галоид, группы -SO, CHj - -, п -1,2. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ № 1445874, кл. 12 р 10/01, опублик. 1971.
Claims (2)
- Формула изобретенияСпособ получения производных триазолотиенодиазепин-1-она общей формулы (Г) или йода, где (Ц-атом хлора, брома R^-водород, галоид', Rj-низший алкил, низший оксиалкил, отличающийся тем, что соединение общей формулы(К) где Ry и R^ имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с гидридом, амидом или алкоголятом натрия в среде органического растворителя с после·?· цующим взаимодействием полученной сопи с соединением общей формулы («Г)Кп-Х, (Й») где R -алкил Су- С4 или оЦ β -окись с
- 2 или 3 атомами у глерода;X -водород, галоид, группы -S04, -СНЬ - CfcH^-SO^-·, .η -1,2.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772708121 DE2708121A1 (de) | 1977-02-25 | 1977-02-25 | Triazolo-thieno-diazepin-l-one, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU793401A3 true SU793401A3 (ru) | 1980-12-30 |
Family
ID=6002117
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782582299A SU882411A3 (ru) | 1977-02-25 | 1978-02-22 | Способ получени триазоло-тиено-диазепин-1-онов или их солей |
| SU782683755A SU793401A3 (ru) | 1977-02-25 | 1978-11-10 | Способ получени производных триазолотиено-диазепин-1-она |
| SU782683104A SU728718A3 (ru) | 1977-02-25 | 1978-11-10 | Способ получени триазоло-тиено- диазепин-1-онов |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782582299A SU882411A3 (ru) | 1977-02-25 | 1978-02-22 | Способ получени триазоло-тиено-диазепин-1-онов или их солей |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782683104A SU728718A3 (ru) | 1977-02-25 | 1978-11-10 | Способ получени триазоло-тиено- диазепин-1-онов |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4333944A (ru) |
| JP (1) | JPS53105497A (ru) |
| AT (1) | AT358050B (ru) |
| AU (1) | AU518863B2 (ru) |
| BE (1) | BE864318A (ru) |
| BG (1) | BG28577A3 (ru) |
| CA (1) | CA1070301A (ru) |
| CH (2) | CH641462A5 (ru) |
| CS (1) | CS203183B2 (ru) |
| DD (1) | DD135382A5 (ru) |
| DE (1) | DE2708121A1 (ru) |
| DK (1) | DK150487C (ru) |
| ES (2) | ES467292A1 (ru) |
| FI (1) | FI62839C (ru) |
| FR (1) | FR2381775A1 (ru) |
| GB (1) | GB1584906A (ru) |
| GR (1) | GR64419B (ru) |
| HU (1) | HU176483B (ru) |
| IE (1) | IE46425B1 (ru) |
| IL (1) | IL54120A (ru) |
| IT (1) | IT1102280B (ru) |
| LU (1) | LU79115A1 (ru) |
| NL (1) | NL7802084A (ru) |
| NO (1) | NO142839C (ru) |
| NZ (1) | NZ186559A (ru) |
| PH (1) | PH15987A (ru) |
| PL (1) | PL115163B1 (ru) |
| PT (1) | PT67707B (ru) |
| RO (1) | RO74147A (ru) |
| SE (1) | SE436205B (ru) |
| SU (3) | SU882411A3 (ru) |
| YU (1) | YU43978A (ru) |
| ZA (1) | ZA781085B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2708121A1 (de) * | 1977-02-25 | 1978-09-07 | Boehringer Sohn Ingelheim | Triazolo-thieno-diazepin-l-one, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel |
| DE3829419C1 (ru) * | 1988-08-31 | 1989-12-28 | Accumulatorenwerke Hoppecke Carl Zoellner & Sohn Gmbh & Co Kg, 5790 Brilon, De | |
| JP3239364B2 (ja) * | 1991-10-11 | 2001-12-17 | ウェルファイド株式会社 | 骨粗鬆症治療薬およびジアゼピン化合物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE755139A (fr) * | 1969-08-21 | 1971-02-22 | Upjohn Co | Derives de benzodiazepinones, leurs intermediaires, et leur preparatio |
| JPS5418280B2 (ru) * | 1971-10-30 | 1979-07-06 | ||
| PH12303A (en) * | 1973-02-08 | 1979-01-16 | Hoffmann La Roche | Thienotriazolodiazepine derivatives |
| US4155913A (en) * | 1973-02-08 | 1979-05-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Thienotriazolodiazepine derivatives |
| AT338799B (de) * | 1974-03-02 | 1977-09-12 | Boehringer Sohn Ingelheim | Verfahren zur herstellung neuer substituierter 6-aryl-4h-s-triazolo-(3,4c)-thieno-(2,3e)-1,4-diazepine und ihrer salze |
| DE2708121A1 (de) * | 1977-02-25 | 1978-09-07 | Boehringer Sohn Ingelheim | Triazolo-thieno-diazepin-l-one, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel |
-
1977
- 1977-02-25 DE DE19772708121 patent/DE2708121A1/de active Granted
-
1978
- 1978-02-02 FI FI780336A patent/FI62839C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-02-20 AT AT119478A patent/AT358050B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-02-21 CS CS781092A patent/CS203183B2/cs unknown
- 1978-02-21 GR GR55505A patent/GR64419B/el unknown
- 1978-02-22 CH CH194978A patent/CH641462A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-02-22 SU SU782582299A patent/SU882411A3/ru active
- 1978-02-23 LU LU79115A patent/LU79115A1/de unknown
- 1978-02-23 BG BG038796A patent/BG28577A3/xx unknown
- 1978-02-23 IT IT48164/78A patent/IT1102280B/it active
- 1978-02-23 DD DD78203822A patent/DD135382A5/xx unknown
- 1978-02-23 IL IL54120A patent/IL54120A/xx unknown
- 1978-02-24 PL PL1978204882A patent/PL115163B1/pl unknown
- 1978-02-24 SE SE7802154A patent/SE436205B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-02-24 IE IE405/78A patent/IE46425B1/en unknown
- 1978-02-24 GB GB7524/78A patent/GB1584906A/en not_active Expired
- 1978-02-24 JP JP2082178A patent/JPS53105497A/ja active Granted
- 1978-02-24 ZA ZA00781085A patent/ZA781085B/xx unknown
- 1978-02-24 NZ NZ186559A patent/NZ186559A/xx unknown
- 1978-02-24 CA CA297,678A patent/CA1070301A/en not_active Expired
- 1978-02-24 AU AU33602/78A patent/AU518863B2/en not_active Expired
- 1978-02-24 FR FR7805383A patent/FR2381775A1/fr active Granted
- 1978-02-24 NO NO780636A patent/NO142839C/no unknown
- 1978-02-24 YU YU00439/78A patent/YU43978A/xx unknown
- 1978-02-24 ES ES467292A patent/ES467292A1/es not_active Expired
- 1978-02-24 BE BE185480A patent/BE864318A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-02-24 DK DK085078A patent/DK150487C/da active
- 1978-02-24 PH PH20819A patent/PH15987A/en unknown
- 1978-02-24 PT PT67707A patent/PT67707B/pt unknown
- 1978-02-24 NL NL7802084A patent/NL7802084A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-02-24 HU HU78BO1701A patent/HU176483B/hu unknown
- 1978-02-25 RO RO7893321A patent/RO74147A/ro unknown
- 1978-09-19 ES ES473465A patent/ES473465A1/es not_active Expired
- 1978-11-10 SU SU782683755A patent/SU793401A3/ru active
- 1978-11-10 SU SU782683104A patent/SU728718A3/ru active
-
1981
- 1981-02-10 US US06/233,294 patent/US4333944A/en not_active Expired - Fee Related
-
1982
- 1982-07-02 CH CH406582A patent/CH641182A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES393881A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de azepina. | |
| US3040026A (en) | Processes and intermediates for deoxyfluorocytidine | |
| IL84770A (en) | Process for the preparation of (+)-biotin from 1-(1-phenylalkyl)-1h-furo- (3,4-d)-imidazole-2,4 (3h, 6h)-dione derivatives and the new intermediate (3as, 6ar)-3a, 6a-dihydro-1- (1-phenylalkyl)-1h-furo (3,4-d)-imidazole 2,4 (3h, 6h)-dione | |
| CN115650977A (zh) | 一种妥卡替尼的合成方法 | |
| JP2547638B2 (ja) | スルホアルキル置換ヒドロキシルアミン類の製造方法 | |
| KR880001614A (ko) | 콜린 수용체의 효능약인 신규의 트리시클릭 유도체 및 그를 함유하는 약물 | |
| GB2101986A (en) | Thiazolinoazetidinone derivatives | |
| SU655312A3 (ru) | Способ получени производных аминоалкоксибензофуранов | |
| Anantanarayan et al. | Synthesis of a dithia-18-crown-6-tetracarboxylic acid | |
| ES421067A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-fenilamino- imidazolinas sustituidas. | |
| ES423233A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 2-fenilamino- imidazolinas-(2) sustituidas. | |
| SU499806A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| SU728718A3 (ru) | Способ получени триазоло-тиено- диазепин-1-онов | |
| US3962330A (en) | Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-tetracyclines | |
| KR840001968A (ko) | 4-페닐퀴나졸린 유도체의 제조방법 | |
| JPH0321021B2 (ru) | ||
| SE7705745L (sv) | Forfarande och mellanprodukter for framstellning av kinazolinforeningar | |
| SU721429A1 (ru) | Способ получени оксазолилзамещенных толанов | |
| SU520914A3 (ru) | Способ получени производных бензоциклогептатиофенонов или их солей | |
| SU992520A1 (ru) | Способ получени стибониевых солей | |
| SU648093A3 (ru) | Способ получени литиевых солей 1,4бензодиазепина | |
| US3334093A (en) | Phenothiazinylalkyl ethers | |
| SU465786A3 (ru) | Способ получени соли 4-хлор-м-толуол или 3,4-дихлорбензолсульфокислоты и -форм пропоксифена | |
| HU188527B (en) | Process for preparing phosphine-oxides | |
| SU633879A1 (ru) | Способ получени флуоресцеин-5изотиоцианата нейтрального |