SU82200A1 - Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама - Google Patents

Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама

Info

Publication number
SU82200A1
SU82200A1 SU392995A SU392995A SU82200A1 SU 82200 A1 SU82200 A1 SU 82200A1 SU 392995 A SU392995 A SU 392995A SU 392995 A SU392995 A SU 392995A SU 82200 A1 SU82200 A1 SU 82200A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melamine
sludge
water
nitric acid
making
Prior art date
Application number
SU392995A
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Коринфский
Original Assignee
А.А. Коринфский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Коринфский filed Critical А.А. Коринфский
Priority to SU392995A priority Critical patent/SU82200A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU82200A1 publication Critical patent/SU82200A1/ru

Links

Landscapes

  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

Технический меламин, получаемый полимеризацией дициандиамида при высокой температуре и давлении, всегда содержит нерастворимый в воде остаток в количестве 5-15% от веса меламина. Известно, что сухой нерастворимый остаток содержит 60-70% соединений типа мелама (CeHgNii), Ю-25% соединений типа аммелина (CsHsNsO) и аммелида (СзН4Н4О2), а также 5-10% минеральных веществ, главным образом соединений кальци .
При перекристаллизации технического меламина в водных или слабощелочных или слабокислых растворах почти весь нерастворимый остаток остаетс  на фильтре в виде шлама. Этот щлам, представл ющий из себ  полужидкую массу с содержанием около 50% воды, удерживает очень много меламина. В пересчете на сухое вещество щлам содержит 45-48% меламина. Этот меламин адсорбирован так прочно, что соверщенно не поддаетс  извлечению путем кип чени  с водой в количестве достаточном дл  растворени  имеющегос  в щламе меламина. Лишь при продолжительном кип чении с 15-20-кратным избытком воды можно извлечь из щлама меламин, причем растворы настолько разбавлены, что получение из них меламина  вл етс  экономически нецелесообразным . Шлам не имеет применени  и выбрасываетс , при этом тер етс  около 12% всего поступающего на перекристаллизацию меламина.
Описываемый способ позвол ет извлечь меламин из меламинсодержащего сырь . Дл  этого щлам нагревают с 2-2,5%-ной азотной кислотой , вз той в количестве, достаточном дл  перевода всего меламина в азотнокислую соль, после чего последнюю раствор ют в воде и осаждают меламин щелочью.
Способ осуществл етс  следующим образом.
В бачок, снабженный мещалкой, загружают 6 л 3,5%-ной азотной кислоты и 400 г шлама (в пересчете на сухое вещество). Пускают в ход мешалку, нагревают пульпу до температуры 93-97° и поддерживают эту температуру 30 минут. Отсасывают на нутч-фильтре; остаток на
№ 8220Р .- 2 фильтре промывают одним литром гор чей воды. Промывную воду собирают вместе с фильтратом. Фильтрат охлаждают до темнературы 20° и выпавший азотнокислый меламин отсасывают и промывают одним литром холодной воды. Получают 230 г азотнокислого меламина (в пересчете на сухое вещество), что соответствует выходу в 81,5% от теоретического . Маточный раствор после прибавлени  в него азотной кислоты до концетрации 3,5% возвращают на растворение следующей порции шлама. При этом получают 270 г азотнокислого меламина, что соответствует выходу в 95,7% от теоретического. После трех оборотов л(аточника из 1600 г сухого щлама (содержащего 48% меламина) получают 1040 г азотнокислого меламина, что соответствует выходу 90,3% от теоретического.
Дл  перевода азотнокислой соли в меламин в бачок с мещалкой заливают 6 литров воды, пускают мешалку, нагревают до телшературы 95-97° и добавл ют 375 г сухого азотнокислого мела.мина.
Размеьуивают 10 лтинут при тедшературе 93-97° и нейтрализуют раствором щелочи до щелочной реакции на фенолфталеин. Фильтруют гор чий раствор через воронку Бюхнера и охлаждают фильтрат до 20. Выкристаллизованный мела.мин отсасывают и промывают холодной водой до нейтральной реакции на фенолфталеин. Получа от 170 г меламина (в пересчете па сухое вещество), что соответствует выходу в 63% от теоретического. уИаточный раствор (без промывных вод) возвращают на получение следующей порции меламина. При этом получают 210 г меламина, что соответствует выходу в 84% от теоретического. После трех оборотов маточника из 1500 г азотнокислой соли получают 800 г меламина, что соответствует выходу в 80% от теоретического.
Предмет изобретени 
Способ извлечени  меламина из меламиносодержащего шлама, отличающийс  тем, что щла.м нагревают с 2-2,5%-ной азотной .кислотой , вз той в количестве, достаточном дл  перевода всего меламина в азотнокислую соль, после чего полученную азотнокислую соль меламина раствор ют в воде иосаждают меламин щелочью.
SU392995A 1949-03-08 1949-03-08 Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама SU82200A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU392995A SU82200A1 (ru) 1949-03-08 1949-03-08 Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU392995A SU82200A1 (ru) 1949-03-08 1949-03-08 Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502190189A Addition SU570421A2 (ru) 1975-11-17 1975-11-17 Способ регулировани поперечной разнотолщинности полосы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU82200A1 true SU82200A1 (ru) 1949-11-30

Family

ID=48255455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU392995A SU82200A1 (ru) 1949-03-08 1949-03-08 Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU82200A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Balaban et al. CIX.—Bromo-derivatives of glyoxaline
SU82200A1 (ru) Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама
Phillips CCCLXXXII.—The formation of 1-substituted benziminazoles
EP0042813B1 (de) Anionisches Adsorptionsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Entfernung von kationischen Stoffen und Schwermetallionen aus wässrigen Lösungen
US2647119A (en) Office
Stephen et al. CCCXXXII.—Some thiazole derivatives. Part I
Light et al. CCCXVI.—Bromo-derivatives of 2-methylglyoxaline
SU385924A1 (ru) Способ получения окиси хрома
PL85203B1 (ru)
SU1321678A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
DE406210C (de) Verfahren zur Darstellung von O, O-Diacidylderivaten des Diphenolisatins und seiner im Phenol- oder Isatinrest substituierten Abkoemmlinge
DE411217C (de) Verfahren zur Darstellung von Perylentetracarbonsaeuremonoimid und dessen Derivaten
DE608434C (de) Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus 2,3-Oxynaphthoesaeure und Anthranilsaeureamid bzw. seinen Substitutionsprodukten
SU73424A1 (ru) Способ получени ароматических аминов
SU27750A1 (ru) Способ выделени синей маркиализарина из смеси с желтыми марками
SU75922A1 (ru) Способ получени ароматических аминов, содержащих гидроксильные и карбоксильные группы
SU82174A1 (ru) Способ очистки технического меламина
SU63270A1 (ru) Способ выделени соединений ниоби из лопарита
SU371229A1 (ru) Способ получения 1,8-наф гсультам-5,6-феназина
SU118511A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты
CH345894A (de) Verfahren zur Reinigung von Melamin
AT233568B (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden
SU134694A1 (ru) Способ извлечени меламина
SU440372A1 (ru) Способ очистки 2-меркаптобензтиазола
SU739043A1 (ru) Способ переработки отработанного электролита производства перманганата кали