SU82200A1 - Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама - Google Patents
Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шламаInfo
- Publication number
- SU82200A1 SU82200A1 SU392995A SU392995A SU82200A1 SU 82200 A1 SU82200 A1 SU 82200A1 SU 392995 A SU392995 A SU 392995A SU 392995 A SU392995 A SU 392995A SU 82200 A1 SU82200 A1 SU 82200A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- melamine
- sludge
- water
- nitric acid
- making
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Description
Технический меламин, получаемый полимеризацией дициандиамида при высокой температуре и давлении, всегда содержит нерастворимый в воде остаток в количестве 5-15% от веса меламина. Известно, что сухой нерастворимый остаток содержит 60-70% соединений типа мелама (CeHgNii), Ю-25% соединений типа аммелина (CsHsNsO) и аммелида (СзН4Н4О2), а также 5-10% минеральных веществ, главным образом соединений кальци .
При перекристаллизации технического меламина в водных или слабощелочных или слабокислых растворах почти весь нерастворимый остаток остаетс на фильтре в виде шлама. Этот щлам, представл ющий из себ полужидкую массу с содержанием около 50% воды, удерживает очень много меламина. В пересчете на сухое вещество щлам содержит 45-48% меламина. Этот меламин адсорбирован так прочно, что соверщенно не поддаетс извлечению путем кип чени с водой в количестве достаточном дл растворени имеющегос в щламе меламина. Лишь при продолжительном кип чении с 15-20-кратным избытком воды можно извлечь из щлама меламин, причем растворы настолько разбавлены, что получение из них меламина вл етс экономически нецелесообразным . Шлам не имеет применени и выбрасываетс , при этом тер етс около 12% всего поступающего на перекристаллизацию меламина.
Описываемый способ позвол ет извлечь меламин из меламинсодержащего сырь . Дл этого щлам нагревают с 2-2,5%-ной азотной кислотой , вз той в количестве, достаточном дл перевода всего меламина в азотнокислую соль, после чего последнюю раствор ют в воде и осаждают меламин щелочью.
Способ осуществл етс следующим образом.
В бачок, снабженный мещалкой, загружают 6 л 3,5%-ной азотной кислоты и 400 г шлама (в пересчете на сухое вещество). Пускают в ход мешалку, нагревают пульпу до температуры 93-97° и поддерживают эту температуру 30 минут. Отсасывают на нутч-фильтре; остаток на
№ 8220Р .- 2 фильтре промывают одним литром гор чей воды. Промывную воду собирают вместе с фильтратом. Фильтрат охлаждают до темнературы 20° и выпавший азотнокислый меламин отсасывают и промывают одним литром холодной воды. Получают 230 г азотнокислого меламина (в пересчете на сухое вещество), что соответствует выходу в 81,5% от теоретического . Маточный раствор после прибавлени в него азотной кислоты до концетрации 3,5% возвращают на растворение следующей порции шлама. При этом получают 270 г азотнокислого меламина, что соответствует выходу в 95,7% от теоретического. После трех оборотов л(аточника из 1600 г сухого щлама (содержащего 48% меламина) получают 1040 г азотнокислого меламина, что соответствует выходу 90,3% от теоретического.
Дл перевода азотнокислой соли в меламин в бачок с мещалкой заливают 6 литров воды, пускают мешалку, нагревают до телшературы 95-97° и добавл ют 375 г сухого азотнокислого мела.мина.
Размеьуивают 10 лтинут при тедшературе 93-97° и нейтрализуют раствором щелочи до щелочной реакции на фенолфталеин. Фильтруют гор чий раствор через воронку Бюхнера и охлаждают фильтрат до 20. Выкристаллизованный мела.мин отсасывают и промывают холодной водой до нейтральной реакции на фенолфталеин. Получа от 170 г меламина (в пересчете па сухое вещество), что соответствует выходу в 63% от теоретического. уИаточный раствор (без промывных вод) возвращают на получение следующей порции меламина. При этом получают 210 г меламина, что соответствует выходу в 84% от теоретического. После трех оборотов маточника из 1500 г азотнокислой соли получают 800 г меламина, что соответствует выходу в 80% от теоретического.
Предмет изобретени
Способ извлечени меламина из меламиносодержащего шлама, отличающийс тем, что щла.м нагревают с 2-2,5%-ной азотной .кислотой , вз той в количестве, достаточном дл перевода всего меламина в азотнокислую соль, после чего полученную азотнокислую соль меламина раствор ют в воде иосаждают меламин щелочью.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU392995A SU82200A1 (ru) | 1949-03-08 | 1949-03-08 | Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU392995A SU82200A1 (ru) | 1949-03-08 | 1949-03-08 | Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502190189A Addition SU570421A2 (ru) | 1975-11-17 | 1975-11-17 | Способ регулировани поперечной разнотолщинности полосы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU82200A1 true SU82200A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48255455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU392995A SU82200A1 (ru) | 1949-03-08 | 1949-03-08 | Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU82200A1 (ru) |
-
1949
- 1949-03-08 SU SU392995A patent/SU82200A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Balaban et al. | CIX.—Bromo-derivatives of glyoxaline | |
| SU82200A1 (ru) | Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама | |
| Phillips | CCCLXXXII.—The formation of 1-substituted benziminazoles | |
| EP0042813B1 (de) | Anionisches Adsorptionsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Entfernung von kationischen Stoffen und Schwermetallionen aus wässrigen Lösungen | |
| US2647119A (en) | Office | |
| Stephen et al. | CCCXXXII.—Some thiazole derivatives. Part I | |
| Light et al. | CCCXVI.—Bromo-derivatives of 2-methylglyoxaline | |
| SU385924A1 (ru) | Способ получения окиси хрома | |
| PL85203B1 (ru) | ||
| SU1321678A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци | |
| DE406210C (de) | Verfahren zur Darstellung von O, O-Diacidylderivaten des Diphenolisatins und seiner im Phenol- oder Isatinrest substituierten Abkoemmlinge | |
| DE411217C (de) | Verfahren zur Darstellung von Perylentetracarbonsaeuremonoimid und dessen Derivaten | |
| DE608434C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus 2,3-Oxynaphthoesaeure und Anthranilsaeureamid bzw. seinen Substitutionsprodukten | |
| SU73424A1 (ru) | Способ получени ароматических аминов | |
| SU27750A1 (ru) | Способ выделени синей маркиализарина из смеси с желтыми марками | |
| SU75922A1 (ru) | Способ получени ароматических аминов, содержащих гидроксильные и карбоксильные группы | |
| SU82174A1 (ru) | Способ очистки технического меламина | |
| SU63270A1 (ru) | Способ выделени соединений ниоби из лопарита | |
| SU371229A1 (ru) | Способ получения 1,8-наф гсультам-5,6-феназина | |
| SU118511A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты | |
| CH345894A (de) | Verfahren zur Reinigung von Melamin | |
| AT233568B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden | |
| SU134694A1 (ru) | Способ извлечени меламина | |
| SU440372A1 (ru) | Способ очистки 2-меркаптобензтиазола | |
| SU739043A1 (ru) | Способ переработки отработанного электролита производства перманганата кали |