ข้อ1. สารประกอบที่มีสูตร (la) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชศาสตร์ของสารดังกล่าว (สูตรทาง เคมี) ซึ่ง X แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือเฮโลเจนอะตอม Y แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็ก, หมู่อะมิโนที่ไม่ได้รับการแทนที่, หรือหมู่อะมิโนที่ได้รับ การแทนที่โดยหมู่ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ แอลคิลขนาดเล็กและหมู่แอแรลคิลขนาดเล็กหนึ่งหรือสองหมู่ Z แทนหมู่คาร์บอกซิลที่มีการป้องกันหรือไม่มีการป้องกัน หรือหมู่ 5-เททระโซลิล Q แทนหมูที่มีสูตร (d) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคอกซิขนาด เล็กที่ไม่ได้รับการแทนที่หมู่แอลคอกซิขนาดเล็กที่ได้รับ การแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม, หมู่ แอลคิลขนาดเล็กที่ไม่ได้รับการแทนที่หรือ, หมู่แอลคิลขนาด เล็กที่ได้รับการแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอมหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งอะตอม R1 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลเคนิลขนาดเล็กซึ่งไม่ได้รับ การแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอมหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งอะตอม, หมู่แอลโคนิลขนาดเล็ก, หมู่อะมิโนซึ่งไม่ ได้รับการแทนที่หรือไม่ได้รับการแทนที่โดยหมู่แอลคิลขนาด เล็กหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอมอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งอะตอม, หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก, หมู่แอริลซึ่งไม่ ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ ชนิด R0 ตามที่ได้กำหนด (สูตรทางเคมี) ข้อ2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือหมู่แอลคอก ซิขนาดเล็ก ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งอะตอม ข้อ3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R2 คือหมู่เมธอก ซิ ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยฟลูออรีน อะตอมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งอะตอม ข้อ4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R2 คือหมู่ไดฟลู ออโรเมธอกซิ ข้อ5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือฟลูออรีน อะตอม และ Y คือไฮโดรเจนอะตอม ข้อ6. สารผสมสำหรับต่อต้าน HIV ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ให้ ผลให้การต่อต้าน HIV ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็น ส่วนประกอบที่ให้ผลร่วมกับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัช ศาสตร์สำหรับสารผสมนั้น ข้อ7. กรรมวิธีปฏิบัติต่อผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานด้วยโรคเอดส์ ที่ประกอบด้วยการให้แก่ผู้ป่วยด้วยปริมาณที่ให้ผลในทาง เภสัชศาสตร์ที่จะต่อต้าน HIV ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือเกลือหรือเอสเทอร์ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชศาสตร์ ของสารดังกล่าวไม่ว่าจะโดยลำพังหรือผสมกับพาหะซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ข้อ8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Z แทนหมู่คาร์บอก ซิลที่ไม่มีการป้องกันหรือ (สูตรทางเคมี) ข้อ9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก ซึ่งไม่ได้รับ การแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมอย่างน้อยที่ สุดหนึ่งอะตอม ข้อ10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 ดังกล่าวแทน เฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคอกซีขนาดเล็กที่ไม่รับการแทนที่, หมู่แอลคอกซีขนาดเล็กที่ได้รับการแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็กที่ไม่ได้ รับการแทนที่หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็กที่ได้รับการแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอมหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอะตอม ข้อ11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Z คือหมู่คาร์ บอกซิล ข้อ12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบ ที่กล่าวแล้วได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) ข้อ13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ข้อ14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (h) และ R3 แทนหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรมอนอ ไซคลิค ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดย R0 ข้อ15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ข้อ16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (h) ข้อ17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (h) และ R3 แทนหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซค ลิค ข้อ18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (h) และ R3 แทนหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรมอนอ ไซคลิค ข้อ19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (h) และ R3 แทนหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรมอนอ ไซคลิคชนิด 5- หรือ 6- เมมเบอร์ที่มีไนโตรเจนหนึ่งหรือสอง อะตอม ข้อ20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง R3 คือหมู่พ ริดิล, หมู่พิแรซินิล หรือหมู่พิริมิดิล และไม่ได้รับการ แทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ชนิด R0 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ข้อ21. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง R ที่กล่าวมา แล้วคือหมู่ 4-(2-พิริมิดินิล)-พิเพอระซิน-1-อิล ข้อ22. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R คือหมู่ที่มี สูตร (h) และ R3 คือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ได้รับการแทนที่ หรือ ได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้แทนที่ชนิด R0 อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งหมู่ ข้อ23. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม (สูตรทางเคมี) ข้อ24. สารประกอบที่มีสูตร (la) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ซึ่ง เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชศาสตร์ของสารดังกล่าว (สูตรทาง เคมี) ข้อ25. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง R1 และ R2 เชื่อมเข้าด้วยกันเป็นหมู่ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ข้อ26. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่ง A'' แทนหมู่มอ นอฟลูออโรเมธิล ข้อ27. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (h) และ R3 (สูตรทางเคมี) ข้อ28. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร(h) และ R3 แทนหมู่แอโรแมทิลเฮเทอโรมอนอ ไซคลิค ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดย R0 ข้อ29. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ข้อ30. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร (h) ข้อ31.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ที่ R ที่กล่าวแล้ว แทนหมู่ที่มีสูตร(h) และ R3 แทนหมู่แอโรแมทิคเฮเทอโรมอนอ ไซคลิคชนิด 5- หรือ 6- เมมเบอร์ ที่มีไนโตรเจนหนึ่งหรือสอง อะตอม ข้อ32. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง R3 คือหมู่พิ ริดิล, หมู่พิแรซินิล หรือหมู่พิริมิดิลและไม่ได้รับการแทน ที่หรือได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่โดยหมู่ที่ใช้ แทนที่ชนิด R0 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ข้อ33. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 32 ซึ่ง R ที่กล่าวแล้ว คือ หมู่ 4-(2-พิริมิดินิล)-พิเพอระซิน-1-อิล ข้อ34. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง Z คือหมู่คาร์ บอกซิล ข้อ35. สารผสมสำหรับต่อต้าน HIV ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ ให้ผลในการต่อต้าน HIV ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 25 เป็นส่วนประกอบที่ให้ผล ร่วมกันพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์สำหรับสารผสมนั้น ข้อ36. กรรมวิธีปฏิบัติต่อผู้ป่ายที่ทุกข์ทรมานด้วยโรค เอดส์ที่ประกอบด้วยการให้แก่ผู้ป่วยด้วยปริมาณที่ให้ผลใน ทางเภสัชศาสตร์ที่จะต่อต้าน HIV ของสารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 24 หรือเกลือหรือเอสเทอร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทาง เภสัชศาสตร์ของสารดังกล่าวไม่ว่าจะโดยลำพัง หรือผสมกับพาหะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ข้อ37. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง Z ที่กล่าวมา แล้วแทนหมู่คาร์บอกซิลที่ไม่มีการป้องกัน (สูตรทางเคมี) ข้อ38.- 41. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 (สูตรทางเคมี) ข้อ42. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งสารประกอบคือสาร ประกอบอย่างน้อยชนิดหนึ่งที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) ข้อ43. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งสารประกอลคือ สาร ประกอบอย่างน้อยชนิดหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) ข้อ44. กรรมวิธีในการยับยั้งการถ่ายแบบของ HIV หรือยับยั้ง ปรากฏการณ์ไซโทพาธิคของ HIV ในผู้ป่วยประกอบด้วยการให้แก่ ผู้ป่วยที่ต้องการสิ่งดังกล่าวด้วยปริมาณที่ให้ผลในการต่อ ต้าน HIV ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 หรือเกลือหรือ เอสเทอร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชศาสตร์ของสารดังกล่าว ไม่ว่าจะโดยลำพังหรือผสมกับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัช ศาสตร์ (ข้อถือสิทธิ 44 ข้อ, 12 หน้า, 0 รูป)