TH17773A - สารประกอบของกรด อาซ่า-บิสฟอสโฟนิค ที่ใช้เป็นสารจำกัดวัชพืช - Google Patents
สารประกอบของกรด อาซ่า-บิสฟอสโฟนิค ที่ใช้เป็นสารจำกัดวัชพืชInfo
- Publication number
- TH17773A TH17773A TH9401002147A TH9401002147A TH17773A TH 17773 A TH17773 A TH 17773A TH 9401002147 A TH9401002147 A TH 9401002147A TH 9401002147 A TH9401002147 A TH 9401002147A TH 17773 A TH17773 A TH 17773A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- hydrocarbons
- replaced
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- -1 Pyrasol Chemical compound 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 7
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- PDELQDSYLBLPQO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1h-indole Chemical compound C1CCCC2NCCC21 PDELQDSYLBLPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LWTIGYSPAXKMDG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-imidazole Chemical compound C1NC=CN1 LWTIGYSPAXKMDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VSWICNJIUPRZIK-UHFFFAOYSA-N 2-piperideine Chemical compound C1CNC=CC1 VSWICNJIUPRZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 2
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- POTIYWUALSJREP-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2CCCCC21 POTIYWUALSJREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine Chemical compound C1NCC=CN1 OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical group O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241001053161 Oriolus oriolus Species 0.000 abstract 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diol Chemical compound OC1CCC(O)CC1 VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- UICBCXONCUFSOI-UHFFFAOYSA-N n'-phenylacetohydrazide Chemical compound CC(=O)NNC1=CC=CC=C1 UICBCXONCUFSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบที่ใช้กำจัดวัชพืชที่ประกอบด้วย (A) สารประกอบที่มีสูตร (I) ดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 เป็น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี่, C1-C4 อัลคอกซี่, ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ไฮดรอกซี่-C1-C4-อัลคิล, ไฮดรอกซี่-C1-C4-อัลคอกซี่ หรือ N(R6)(R7) ที่ซึ่ง R6 และ R7 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C3 อัลคิล ; R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจนอิสระ ; ไฮโดรคาร์บิล ; ซับสทิทิว ไฮโดรคาร์บิล ; ไฮโดรคาร์บิลออกซี่ ; ซับสทิทิว ไฮโดรคาร์บิลออกซี่ ; ไฮโดรคาร์บิล- S(O)m-; หรือ ซับสทิทิว ไฮโดรคาร์บิล-S(O)m-; หรือ R2 และ R3 รวมกันเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิกแบบ 3-6 สมาชิก โดยอาจจะ แทนที่ด้วยฮาโลเจน, ไฮดรอกซี่, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี่, C1-C6 อัลคิลไทโอ หรือ N(R8) (R9) ที่ซึ่ง R8 และ R9 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C12 อัลคิล ; และ R4 และ R5 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจนอิสระ ; ไฮโดรคาร์บิล ; ซับสทิทิว ไฮโดรคาร์บิล ; ไฮโดรคาร์บิลออกซี่ ; ซับสทิทิว ไฮโดรคาร์บิลออกซี่ ; ไฮโดรคาร์บิลไทโอ ; ซับสทิทิว ไฮโดรคาร์บิลไทโอ ; ไพริดิล ; ซับสทิทิว ไพริดิล หรือพวกที่มีสูตร N(R10) (R11) ที่ซึ่ง R10 และ R11 เป็นไฮโดรเจนอิสระ, ไฮโดรคาร์บิล หรือ ซับสทิทิว ไฮโดรคาร์บิล ; หรือ R4 และ R5 รวมกับไนโตรเจนที่มันเป็นสมาชิกที่อยู่สร้างเป็น อาเซอริไดน์, ไพเพอราไซน์, มอร์โฟไลน์, ไทโอมอร์โฟไลน์, ไทโอมอร์โฟไลน์ ซัลฟินิล, ไทโอมอร์โฟไลน์ ซัลโฟนิล, เฮกซาเมทิลีนไอไมน์, ไพเพอริไดน์, เดทตราไฮโดรไพริไดน์, ไพราโซล, ไอไมดาโซล, ไพร์โรล, ไทรอาโซล, เตทตราไฮโดรไพริไมไดน์, ไดไฮโดรไอไมดาโซล, ไพร์โรไดน์, อาเซททิไดน์, เปอร์ไฮโดรอินโดล, เปอร์ไฮโดรควิโนไลน์, เปอร์ไฮโดร- ไอโซควิโนไลน์ หรือ ไพร์โรไลไดน์ ริงก์ โดยตัวใดตัวหนึ่งของมันอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C12 อัลคิล, ฮาโล, C6-C10 อาริล, C6-C10 อาริลแทนที่ด้วย ฮาโล หรือ C1-C6 อัลคิล, C7-C16 อาราลคิล, C7-C16 อาราลคิลแทนที่ด้วยฮาโล หรือ C1-C6 อัลคิล, ไนโตร, ฮาโล-C1-C10-อัลคิล, C1-C10 อัลคอกซี่, C1-C10 อัลคิลไทโอ, C1-C10 อัลคิลซัลโฟนิล, ฟีนอกซี่, ฟีนอกซี่แทนที่ด้วย ฮาโล หรือ C1-C6 อัลคิล, C1-C10 อัลคิล หรือ ไซยาโน ; หรือ R2 และ R4 รวมกับไนโตรเจนและอะตอมของคาร์บอนที่มันเป็นสมาชิกอยู่ เพื่อสร้างเป็นอาเซอริไดน์, ไพเพอราไซน์, มอร์โฟไลน์, ไทโอมอร์โฟไลน์, ไทโอมอร์- โฟไลน์ ซัลฟินิล, ไทโอมอร์โฟไลน์ ซัลโฟนิล, เฮกซาเมทิลีนไอไมน์, ไพเพอไรไดน์, เตทตราไฮโดรไพริไดน์, ไพราโซล, ไอไมดาโซล, ไพร์โรล, ไทรอาโซล, เตทตราไฮโดรไพริไมไดน์, ไดไฮโดรไอมิดาโซล, ไพร์โรไลน์, อาเซททิไดน์, เปอร์ไฮโตรอินโดล, เปอร์ไฮโดรควิโนไลน์, เปอร์ไฮโดรไอโซควิโนไลน์ หรือ ไพร์โรไลไดน์ ริงก์ โดยแต่ละตัวของมันอาจจะแทนที่ด้วย C2-C12 อัลคิล, ฮาไล, C6-C10 อาริล, C6-C10 อาริลแทนที่ด้วยฮาโล หรือ C1-C6 อัลคิล, C7-C16 อาราลคิล, C7-C16 อาราลคิลแทนที่ด้วยฮาโล หรือ C1-C6 อัลคิล, ไนโตร, ฮาโล-C1-C10-อัลคิล, C1-C10 อัลคอกซี่, C1-C10 อัลคิลไทโอ, C1-C10 อัลคิล- ซัลโฟนิล, ฟีนอกซี่, ฟีนอกซี่แทนที่ด้วยฮาโล หรือ C1-C6 อัลคิล, C1-C10 อัลคินิล หรือ ไซยาโน ; และ m เป็น 0 , 1 หรือ 2 ; และหมู่เกลือที่ยอมรับได้ในเคมีเกษตรในที่นั้น ; และ (B) ตัวพาหะที่ยอมรับได้ในเคมีเกษตรในที่นั้น ในอีกวัตถุประสงค์หนึ่ง การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการควบคุม การเติบโตของพืชที่ประกอบด้วยการใช้ในที่บริเวณที่ต้องการการควบคุม ซึ่งสารกำจัด วัชพืชในปริมาณที่ออกฤทธิ์ตามสูตร (I) ข้างต้น ; พร้อมด้วยสารประกอบที่ใหม่บางชนิด ที่มีโครงสร้างภายในขอบเขตของสูตร (I) ข้างต้น:
Claims (1)
1. สารประกอบที่ใช้กำจัดวัชพืช ที่ประกอบด้วย : (A) สารประกอบที่มีสูตร (I) ดังนี้ : (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 เป็น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี่, C1-C4 อัลคอกซี่, ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ไฮดรอกซี่-C1-C4-อัลคิล, ไฮดรอกซี่-C1-C4- อัลคอกซี่ หรือ N(R6)(R7) ที่ซึ่ง R6 และ R7 แต่ละตัวจะเป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C3 อัลคิล ; R2 และ R3 แต่ละตัวเป็นไฮโดรแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17773A true TH17773A (th) | 1996-02-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1426365A4 (en) | 3-PHENOXY-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE AND HERBICIDES COMPOSITION CONTAINING THEREOF | |
| MY100073A (en) | Pyrazolecarboxamide derivative, a method for preparing the same and fungicide containing it as active ingredient. | |
| TW200518675A (en) | Agricultural/horticultural insecticide and method for using the same | |
| ES2166359T3 (es) | Derivado de depsipeptido, su produccion y uso. | |
| BR9908007A (pt) | Uso de compostos, composto, composição pesticida, e, processos para combater fungos fitopatogênicos e para preparar compostos intermediários | |
| MXPA03010629A (es) | Agentes para control de plagas de invertebrados de diamina que contienen un anillo heterociclico, no aromatico. | |
| GEP19981488B (en) | Dihalotriazolopyrimidine Derivatives,Method for Its Production, Fungicidal Composition on Its Basis and Their Use as Fungicides | |
| EP1702917A4 (en) | AMID DERIVATIVE AND MEDICINE | |
| MY122255A (en) | Acrylonitrile compounds, process for their production and pesticides containing them | |
| DE60228990D1 (de) | Bicyclische verbindung | |
| ATE300602T1 (de) | Verwendung von percarbaminsäure und diacylpercarbamaten und deren vorstufen | |
| KR880011184A (ko) | 페녹시카르복실산 및 이것을 유효성분으로 함유하는 제초제 | |
| ES462671A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de sales de alfa-(4-bifeni- lil)-bencil-azolium. | |
| YU33202A (sh) | Jedinjenja o-etar oksima i fungicidi za primenu u zemljoradnji i vrtlarstvu | |
| NO20013085L (no) | Fosfororganiske forbindelser og deres anvendelse | |
| ID22156A (id) | Turunan substitusi benzosikloheptapiridina yang berguna untuk menghambat fernesil protein transferase | |
| DK266686A (da) | 1-aryl-5-alkoximinoalkylaminopyrazoler, fremgangsmaader til fremstilling deraf og deres anvendelse som herbicider og vaekstregulatorer | |
| EP1481972A4 (en) | CYCLIC COMPOUND, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PESTICIDES | |
| TH17773A (th) | สารประกอบของกรด อาซ่า-บิสฟอสโฟนิค ที่ใช้เป็นสารจำกัดวัชพืช | |
| ES2003100A6 (es) | Un procedimiento para preparar imidazoles | |
| BR9709781A (pt) | N-sulfonilimidazóis como fungicidas | |
| HUP9903712A2 (hu) | Eljárás gyomok leküzdésére és ahhoz használható, 4-benzoil-izoxazolt és aclonifent tartalmazó új herbicid kompozíció | |
| DK0842174T3 (da) | Heterocykliske forbindelser til behandling af myocardisk iskæmi | |
| EP0722939A4 (en) | 4-IMINOOXAZOLIDIN-2-ON DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDES CONTAINING IT AS AN ACTIVE COMPONENT | |
| NO980994L (no) | Substituerte fosfinsyreforbindelser og deres anvendelse som farmas÷ytika |