TH2424A - สารฆ่าวัชพืชซัลโฟนิมีดซึ่งมีหมู่อะมิ?โนเมธิลฟอสโฟนิค - Google Patents
สารฆ่าวัชพืชซัลโฟนิมีดซึ่งมีหมู่อะมิ?โนเมธิลฟอสโฟนิคInfo
- Publication number
- TH2424A TH2424A TH8401000364A TH8401000364A TH2424A TH 2424 A TH2424 A TH 2424A TH 8401000364 A TH8401000364 A TH 8401000364A TH 8401000364 A TH8401000364 A TH 8401000364A TH 2424 A TH2424 A TH 2424A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- compound
- formula
- group
- under
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบของสูตร(สูตรเคมี)ซึ่งR1แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งเลือกถูกแทนที่,Rแทนไฮโดรเจนอะตอม หรือมีความหมายอย่างใด อย่างหนึ่งที่ให้ไว้สำหรับR1;R2และR3แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ คือหมู่ซึ่งทำให้OR2และOR3เป็นหมู่ซึ่งถูกไฮโดรไลส์ได้ R4แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่(R8);ซึ่งถูกไฮโดรจิโนไลส์ได้ และเกลือของสารปะกอบเหล่านี้ ซึ่งมีประโยชน์สำหรับใช้เป็น สารฆ่าวัชพืชหรือเป็นอินเทอร์มิเดียท
Claims (61)
1.สารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่งR1 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งเลือกถูกแทนที่;R แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ ไฮโดรคาร์บอนซึ่งเลือกถูกแทนที่;R2และR3แต่ละตัวแทน ไฮโดรเจนอะตอมหรือแทนหมู่ซึ่งทำให้OR2และOR3เป็นหมู่ที่ สามารถถูกไฮโดรไลส์ได้;R4แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่R8ซึ่ง หมู่ซึ่งสามารถถูกไฮโดรจิโนไลส์ได้;และเกลือของมันซึ่งเป็น ที่ยอมรับในทางการเกษตร
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งR2,R3และR4แต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน
3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งRเป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช้ ไฮโดรเจนไฮโดรเจน
4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งR1แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล เจน,เฟนิล,ไซแอโน,แอลคิล,แอลคอกซิ หรือ แอลคิลคาร์บอกซิเลท
5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งแทนด้วยR1 คือ หมุ่แอลคิล,แอริล หรือ ไชโคลแอลคิล
6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ5ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บอนมี คาร์บอนจาก1 ถึง 7 อะตอม
7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ5ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บอนคือ หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก3 ถึง 7 อะตอม
8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ6ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บอนคือ หมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4อะตอม
9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ1,2หรือ3ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งR และ R1 คือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก1 ถึง 4 อะตอม, ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน
10.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ9ซึ่ง เฮโลเจน คือ คลอรีน หรือฟลูออรีน
11.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ9 ซึ่ง RและR1แต่ละตัวแทน หมู่เมธิล
12.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ4ถึงข้อ11ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งR2และR3แต่ละตัวแทนหมู่แอลคิล,ไฮโคลแอลคิล หรือแอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน,เฟนิลไซแอโน,แอลคิล,แอลคอก ซิ หรือแอลคิลคาร์บอกซิเลท
13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ12 ซึ่งR2และR3แต่ละตัวมี คาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม
14.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ12ซึ่งR2และR3แต่ละตัวมี คาร์บอน1 ถึง 8อะตอม
15.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ12ถึง14ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งR2และR3แต่ละตัวแทนหมู่แอลคิล
16.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ4ถึง15ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งR8คือ หมู่Ar(R5)(R6)Cซึ่ง-Arคือหมู่อะโรแมทิค และR5และR6แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิล หรือหมู่ Ar
17.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ16ซึ่งR8 คือหมู่เบนซิล
18.สารประกอบของสูตร(สูตรเคมี)ซึ่งหมู่แอลคิลที่แทน โดยRและR1มีคาร์บอนจาก1 ถึง6อะตอม และหมู่ไซโคลแอลคิลหรือ แอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ซึ่งเขียนแทนด้วยRและR1มีคาร์บอน จนถึง10อะตอม และเกลือของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร
19.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ18ซึ่งRและR1ซึ่งอาจเหมือน กันหรือต่างกัน แต่ละตัวแทนหมู่ แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน จาก1ถึง4อะตอม และR1 เลือกถูกแทนที่ด้วยคลอรีนหรือ ฟลูออรีน,และเกลือของมันซึ่งเป็นที่ยอมรับในการเกษตร
20.N-เมธิล-N-มีเธนซัลโฟนิล-N-[N-ฟอสโฟโนเมธิล-ไกลซิล]แอ มีน.
21.N-เมธิล-N-อีเธนซัลโฟนิล-N-[N-ฟอสโฟโนเมธิล-ไกลซิล]แอ มีน.
22.N-เมธิล-N-ไฮโซโพรเพนซัลโฟนิล-N-[N-ฟอสโฟโนเมธิล-ไกล ซิล]แอมีน.
23.N-มีเธนซัลโฟนิล-N-[N-เบนซิล-N-ไดเอธิลฟอสโฟโนเมธิลไกล ซิล]แอมีน.
24.N-เมธิล-N-มีเธนซัลโฟนิล-N-[N-เบนซิล-N-ไดเอธิลฟอสโฟ โนเมธิลไกลซีล]แอมีน.
25.N-เมธิล-N-มีเธนซัลโฟนิล-N-[N-เบนซิล-N-ฟอสโฟโนเมธิลไกล ซีน]แอมีน.
26.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ1ซึ่งเป็นN-เมธิล-N-อีเธนซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-ไอโซโพรเพนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-0-ทอลูอินซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-p-ทอลูอีนซัลโฟนิลN-เอธิล-N-มีเธนซัลโฟ นิลN-โพรพิล-N-มีเธนซัลโฟนิลN-บิวทิล-N-มีเธนซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-คลอโรมีเธนซัลโฟนิลN-ไซโคลโพรพิล-N-มีเ ธนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-บิวเทนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-โพรเพนซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-เฮกเชนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-ไทรฟลูออโรมีเ ธนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-โคเคเดนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-3-คลอโรโพร เพนซัลโฟนิลN-เฟนิล-N-มีเธนซัลโฟนิล -หรือN-เฮกซิล-N-มีเ ธนซัลโฟนิN-[N-เบนซิล-N-ไดเอธิลฟอสโฟโนเมธิลไกลซิล]แอ มีนN-เมธิล-N-อีเธนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-ไอโซโพรเพนซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-0-ทอลูอินซัล โฟนิลN-เมธิล-N-p-ทอลูอีนซัลโฟนิลN-เอธิล-N-มีเธนซัลโฟ นิลN-โพรพิล-N-มีเธนซัลโฟนิลN-บิวทิล-N-มีเธนซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-คลอโรมีเธนซัลโฟนิลN-ไซโคลโพรพิล-N-มีเ ธนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-บิวเทนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-โพรเพนซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-เฮกเชนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-ไทรฟลูออโรมีเ ธนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-โคเคเดนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-3-คลอโรโพร เพนซัลโฟนิลN-เฟนิล-N-มีเธนซัลโฟนิล -หรือN-เฮกซิล-N-มีเ ธนซัลโฟนิN-[N-เบนซิล-N-ฟอสโฟโนเมธิลไกลซิล]แอ มีน,หรือN-เมธิล-N-0-ทอลูอินซัลโฟนิลN-เมธิล-N-p-ทอลู อีนซัลโฟนิลN-เอธิล-N-มีเธนซัลโฟนิลN-บิวทิล-N-มีเธนซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-คลอโรมีเธนซัลโฟนิลN-ไซโคลโพรพิล-N-มีเ ธนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-บิวเทนซัล โฟนิลN-เมธิล-N-โพรเพนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-เฮกเชนซัลโฟ นิลN-เมธิล-N-ไทรฟลูออโรมีเธนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-โคเค เดนซัลโฟนิลN-เมธิล-N-3-คลอโรโพรเพนซัลโฟนิลN-เฟนิล-N-มีเ ธนซัลโฟนิล -หรือN-เฮกซิล-N-มีเธนซัลโฟนิN-[N-เบน ซิล-N-ฟอสโฟโนเมธิลไกลซิล]แอมีน
27.สารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่งมีR2'และR3'ตามที่นิยาม แล้วสำหรับR2และR3ในข้อถือสิทธิข้อ1แต่ไม่แทนไฮโดรเจน อะตอม,มีR8ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1และมีR7ตามที่ นิยามสำหรับR2'และR3'
28.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ27ซึ่งR2'R3'และR7คือหมู่ แอลคิล และR8คือหมู่เบนซิล
29.เอธิล-N-เบนซิล-N-ไดเอธิลฟอสโฟโนเมธิล ไกลซิเนท
30.เอธิล-N-เบนซิล-N-ไดเมธิลฟอสโฟโนเมธิล ไกลซิเนท
31.กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร(I)ซึ่งอธิบายแล้ว ในข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งมีR,R1,R2,R3และR4ตามที่นิยามแล้วใน ข้อถือสิทธิข้อ1แต่R คือหมู่อื่นที่ใช้ไฮโดรเจน ,ซึ่ง ประกอบด้วยการให้สารประกอบของสูตร(สูตรเคมี)ซึ่งมีสัญญ ลักษณ์ต่างๆ ตามที่นิยามแล้ว ในข้อถือสิทธิข้อ1,ทำ ปฏิกิริยากันเอสเทอร์ของสูตรX-R,มีRตามที่นิยามแล้วในข้อ ถือสิทธิข้อ1 เว้นแต่ไม่ใช้ไฮโดรเจน และX เป็นหมู่ที่ทำ ให้HX คือ กรดไพรโทนิค
32.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ31ซึ่งXคือCl,Br,I หรือ หมู่ซัลเฟท
33.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ31หรือ32,ซึ่งปฏิกิริยานี้ทำ ในตัวทำละลายระหว่าง-10และ100องศาเซลเซียส และมี ด่าง(alkaline agent)อยู่ด้วย
34.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ31ถึง33ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งR2,R3และ R4 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช้ไฮโดรเจน
35.กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร(สูตรเคมี)ซึ่ง มีR2'และR3'ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิ1สำหรับ R2และR3แต่ไม่ได้แทนไฮโดรเจน และมี R1และR8ตามที่นิยามแล้ว ในข้อถือสิทธิข้อ1,ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบของ สูตร:(สูตรเคมี)ซึ่งมีR2'และR3'ตามที่นิยามแล้วใน และ มีR8ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1,ทำปฏิกิริยากับซัลโฟ นิล ไอโซไธโอไซแอเนท ของสูตร(สูตรเคมี)ซึ่งมีR1ตามที่นิยาม แล้วในข้อถือสิทธิข้อ1
36.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ35ซึ่งปฏิกิริยานี้ทำโดยมีตัว ทำละลายและมีต่างอยู่ด้วย ที่อุณหภูมิระหว่าง10และ120องศา เซลเซียส
37.กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่ง มีR,R1และR4ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งประกอบ ด้วยการดีแอลดิเลทสารประกอบของสูตร(I)ซึ่งอธิบายแล้วในข้อ ถือสิทธิข้อ1ซึ่งมีสัญญลักษณ์ต่างๆตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อ1แต่ R2และR3คือ หมู่อื่นที่ไม่ใช่ ไฮโดรเจน,เพื่อเปลื่อนหมู่OR2และOR3ไปเป็นหมู่ไฮดรอกซิ
38.กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่ง มีRและR1ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1ซึ่งประกอบด้วย การไฮโดรจิโนไลส์สาประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่ง มีR,R1และR8ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1
39.กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่ง มีR0ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1สำหรับRแต่ไม่แทน ไฮโดรเจน,มีR1'ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิ ข้อ1สำหรับR1แต่ไม่ได้แทนไฮโดรเจน,มีR2'และR3'ตามที่นิยาม แล้วในข้อถือสิทธิข้อ35,และมีR8ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อ1
40.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ39ซึ่งปฏิกิริยานะนทำในตัว กลางสองวัฏภาค(twq-phase medinm)คือ น้ำ/ตัวทำละลาย อินทรีย์ โดยมีด่างและเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียมอยู่ด้วย
41.สารประกอบของสูตรทั่วไป(I)ที่อธิบายแล้วในข้อถือสิทธิ ข้อ1ซึ่งมีสัญญลักษณ์ต่างๆตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิ ข้อ1,เมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อ31ถึง40 ข้อใดข้อหนี่ง
42.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่ง มีR2'และR3'ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ35,และมีR8ตาม ที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1,ซึ่งประกอบด้วยการไฮโดรไลส์ สารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่งมีR2',R3'และR7ตามที่นิยาม แล้วในข้อถือสิทธิข้อ27และมีR8ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อ1,เพื่อเปลี่ยนหมู่OR7ไปเป็น ไฮดรอกซิ
43.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่ง มีR2',R3'และR7ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ27และ มีR8ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1,ซึ่งประกอบด้วยการ ให้ ฟอร์มัลดิไฮด์ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร(สูตร เคมี)และสารประกอบของสูตร(สูตรเคมี)ซึ่งมีR2',R3'และR7ตาม ที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ27และมีR8ตามที่นิยามแล้วใน ข้อถือสิทธิข้อ1
44.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ43ซึ่งปฏิกิริยานั้นทำที่ ระหว่าง0และ100องศาเซลเซียส
45.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่ง มีR2และR3ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1และมีR7ตามที่ นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ27,ซึ่งประกอบด้วยการไซโครจิ โนไลส์ สารประกอบของสูตร:(สูตรเคมี)ซึ่งมีR2,R3และR8ตามที่ นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1และมีR7ตามที่นิยามแล้วในข้อถือ สิทธิข้อ27
46.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ45ซึ่งหลังจากนั้นไฮโดรไลส์ สารประกอบที่ได้เพื่อเปลี่ยนหมู่OR7ให้เป็นหมู่ไฮดรอกวิและ เลือกเปลี่ยนสารประกอบสารประกอบที่ได้นั้นให้เป็นเกลือของ มัน
47.สารประกอบของสูตร(II)ซึ่งมีR2',R3'และR7ตามที่นิยามแล้ว ในข้อถือสิทธิข้อ27และมีR8ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิ ข้อ1เมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีซึ่งขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อ43,44และ46ข้อใดข้อหนึ่ง
48.สารประกอบของสูตร(V)ซึ่งอธิบายในข้อถือสิทธิข้อ45ซึ่ง มีR2และR3ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ1และมีR7 ตามที่ นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ27เมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีซึ่งขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ45หรือ46ข้อใดข้อหนึ่ง
49.สารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ1ซึ่งR2,R3และR4แต่ละตัวแทนไฮโดรเจน,เป็นสารแสดง ฤทธิ์,ร่วมกับพาหะซึ่งเนที่ยอมรับทางการเกษตร และ/หรือ สาร ทำให้พื้นผิวว่างไวซึ่งเป็นที่ทางการเกษตร
50.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ49ซึ่งในสารประกอบของข้อถือ สิทธิข้อ1นั้นR คือหมู่อื่นซึ่งไม่ใช้ไฮโดรเจน
51.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ49หรือ50ซึ่งมีเกลือแอมโมเนียมอ ยู่ด้วย
52.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ49,50หรือ51ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง สารแสดงฤทธิ์ สารตามข้อถือสิทธิข้อ20,21และ22ข้อใดข้อหนึ่ง
53.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ49ถึง52ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีสาร แสดงฤทธิ์อยู่0.05ถึง95%
54.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ49ถึง53ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีสาร ทำให้พื้นผิวว่องไว5ถึง40%
55.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ49ถึง54ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอยู่ ในรูปของสารเข้มข้นอิมัลซิไฟได้
56.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ49ถึง54ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งอยู่ใน รูปของผงละลายได้ หรือ แกรนูล ซึ่งกระจากตัวในน้ำได้
57.วิธีควบคุมการเติบโตของวัชพืชที่จุดซึ่งเกิดวัชพืชซึ่ง ประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ1ซึ่งR2,R3และR4แต่ละตัวแทนไฮโดรเจน,ในปริมาณที่ทำให้ เกิดผลกับวัชพืชนั้น
58.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ57ซึ่งในสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ1นั้นRคือ หมู่อื่นซึ่งไม่ใช่ไฮโดรเจน
59.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ57ซึ่งในสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ1ร่วมกับเกลือแอมโมเนียม
60.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ57ซึ่งในสารผสมของข้อถือสิทธิ ข้อ49ถึง56ข้อใดข้อหนึ่ง ใช้สารแสดงฤทธิ์ใน อัตรา0.1ถึง10กก./เฮกดาร์
61.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ57ซึ่งในสารแสดงฤทธิ์ใน อัตรา0.5ถึง8กก./เฮกดาร์ (ข้อถือสิทธิ 61 ข้อ, 12 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2424A true TH2424A (th) | 1985-05-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR880001585A (ko) | 시클로헥산 제초제 | |
| US4124371A (en) | α,α-DIPHOSPHONATO ACETANILIDES | |
| KR840000699B1 (ko) | 1-알킬-3-페닐피리디늄 염의 제조방법 | |
| US3246974A (en) | Method of controlling water grass | |
| CA1040204A (en) | Benzimidazole-1-carboximide acid esters | |
| US3832155A (en) | N-alkoxyalkylidenesulfonamide compounds as herbicides | |
| US3900484A (en) | 1,2,3,5-oxathiadiazolin-4-one,2-oxides | |
| US4263038A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| JPS61229892A (ja) | ピリジルリン酸エステル類 | |
| EP0015453B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and method for controlling undesirable vegetation | |
| JPS599521B2 (ja) | 除草剤 | |
| US3854925A (en) | 1,3-disubstituted-5-(substituted thio) imino-2,4-imidazolidine diones and the 4-thio analogs | |
| CA1065311A (en) | Organotin sucrose compounds | |
| GB2183231A (en) | Herbicidal fluoro-diphenyl ether derivatives | |
| JPS5839123B2 (ja) | 除草剤 | |
| JPS63264489A (ja) | チアジアザビシクロノナン誘導体及び除草剤 | |
| JPS61204106A (ja) | 除草剤クロロアセトアミド類 | |
| JPS6143160A (ja) | シクロヘキセンジカルボン酸ジアミド類およびこれを有効成分とする除草剤 | |
| GB2043629A (en) | Pesticidal compositions comprising 1-phenyl-3-polyhaloalkylthio- or -polyhalovinyl-uracils and processes for treating plants | |
| TH733A (th) | อนุพันธ์ 2,5-ไดแอลคิลเฟนิล ยูเรีย กรรมวิธีในการ?เตรียมสารประกอบเหล่านี้ สารผสมฆ่าวัชพืชที่มีสาร?เหล่านี้ผสมอยู่ และ วิธีปราบวัชพืชด้วยการใช้สารผสม?เหล่านี้ | |
| EP0273667A2 (en) | Herbicide-antidote composition | |
| TH12149A (th) | อนุพันธ์ของไอซอกซาโซล | |
| TH12793A (th) | สารประกอบสำหรับฆ่าวัชพืช | |
| TH2838A (th) | 2 - อัลคอกซีอมิโนซัลโฟนิล-เบนซีน-ซัลโฟนิลยูเรีย?ชนิดใหม่ซึ่งใช้เป็นยากำจัดวัชพืช | |
| TH5954A (th) | 1-แอริล-4-ซัลสทิทิวเทด-1,4-ไดไฮโดร-5h-เททรา?โซล-5-โอนสำหรับฆ่าวัชพืขและสารประกอบซัลเฟอร์ที่?คล้ายคลึงกันกับสารนั้น |