TH52204A - อนุพันธ์ (เบนโซไดออกเซน, เบนโซฟิวเรน หรือ เบนโซไพเรน) ที่มีคุณสมบัติฟันดิก รีแลกเซชั่น - Google Patents
อนุพันธ์ (เบนโซไดออกเซน, เบนโซฟิวเรน หรือ เบนโซไพเรน) ที่มีคุณสมบัติฟันดิก รีแลกเซชั่นInfo
- Publication number
- TH52204A TH52204A TH9801004637A TH9801004637A TH52204A TH 52204 A TH52204 A TH 52204A TH 9801004637 A TH9801004637 A TH 9801004637A TH 9801004637 A TH9801004637 A TH 9801004637A TH 52204 A TH52204 A TH 52204A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- formula
- hydrogen
- radical
- Prior art date
Links
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 title 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 title 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 101100490437 Mus musculus Acvrl1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/06/51) การประดิษฐ์นี้ได้ผลเป็นสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I), รูปไอโซเมอร์ที่เป็นสเตอริโอเคมีของมัน , รูป N-ออกไซด์ ของมัน หรือ เกลือแอซิด แอดดิชั่น ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชของมัน , ในเมื่อ Alk1 คือ C1-6อัลเคนไดอิล ที่ถูกแทนที่อย่างสามารถเลือกได้ ด้วยไฮดรอกซี , C1-4อัลคิลออกซี หรือ C1-4อัลคิลคาร์บอนิลออกซี ; -Z1-Z2-คืออนุมูลไบเวเลนท์ ; R1, R2 และ R3 แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน , C1-6อัลคิล , ไฮดรอกซี , ฮาโล และที่ คล้ายคลึงกัน ; หรือเมื่อ R1 และ R2 อยู่บนคาร์บอนอะตอมที่ใกล้ชิดกัน , R1 และ R2 ร่วมกันอาจเกิด เป็นอนุมูลไบเวเลนท์ ; R4 คือไฮโดรเจน หรือ C1-6อัลคิล ; A คืออนุมูลไบเวเลนท์ ที่มีสูตร -NR6-Alk2-(b-1) , หรือ -Nไพเพอริดินิล-(CH2)m(b-2) ในเมื่อ m คือ 0 หรือ 1 ; R5 คืออนุมูลที่มี สูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (c-1) (c-2) (c-3) (c-4) (c-5) ในเมื่อ n คือ 1 หรือ 2 ; P1 คือ 0 , และ P2 คือ 1 หรือ 2 ; หรือ P1 คือ 1 หรือ 2 และ P2 คือ 0 ; X คือ ออกซีเจน , ซัลเฟอร์ หรือ =NR9 ; Y คือออกซีเจน หรือ ซัลเฟอร์ ; R7 คือไฮโดรเจน , C1-6อัลคิล , C3-6ไซโคลอัลคิล , ฟีนิล หรือฟีนิลเมทธิล ; R8 คือ C1-6อัลคิล , C3-6ไซโคลอัลคิล , ฟีนิล หรือฟีนิล เมทธิล ; R9 คือไซยาโน , C1-6อัลคิล , C3-6ไซโคล-อัลคิล , C1-6อัลดิลออกซีคาร์บอนิล หรือ อะมิโนคาร์ บอนิล ; R10 คือไฮโดรเจน , C1-6อัลคิล ; และ Q คืออนุมูล ไบเวเลนท์ กระบวนการสำหรับการ เตรียมผลิตภัณฑ์ดังกล่าว , สูตรส่วนผสมที่ประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์ดังกล่าว และการใช้ของพวกมัน เป็นเช่น ยารักษาโรค ได้ถูกเปิดเผยไว้ในที่นี้ , โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการบำบัดรักษาภาวะซึ่ง เกี่ยวข้องต่อฟันดิก รีแลกเซชั่น ที่เสียไป การประดิษฐ์นี้ได้ผลเป็นสารประกอบที่มีสูตร (I)(สูตรเคมี) สิทธิบัตรยา
Claims (6)
1. สารประกอบที่มีสูตร (I)(สูตรเคมี) รูปไอโซเมอร์ที่เป็นสเตอริโอเคมีของมัน, รูป N-ออกไซด์ ของมีน หรือเกลือแอชิด แอดดิชั่นที่ยอดรับได้ทางเภสัชของ มัน, ในเมื่อ (สูตรเคมี)
2. สารประกอบเช่นที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อ อนุมูลไบเวเลนท์ A มีสูตร (b-1)
3. สารประกอบเช่นที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อ อนุมูลไบเวเลนท์ A มีสูตร (b-2))
4. สารประกอบเช่นที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อ (สูตรเคมี)
5. สารประกอบเช่นที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในเมื่อ (สูตรเคมี)
6. สารประกอบเช่นที่อ้างสิทแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52204A true TH52204A (th) | 2002-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0413233A (pt) | novos compostos | |
| GEP20094736B (en) | Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents | |
| MY124390A (en) | Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents | |
| TW200606151A (en) | Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| DE60024986D1 (de) | Pyrazinyl-piperazin-verbindungen, ihre anwendung und herstellung | |
| NO20073357L (no) | 5-karboksamid substituerte tiazol derivater som reagerer med ionekanaler, i saerdeleshet med ionekanaler fra Kv familien | |
| TW200602338A (en) | Selected CGRP antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| ATE289602T1 (de) | Quinolin-2-on-derivate verwendbar als antikrebsmittel | |
| MXPA05004188A (es) | Antagonistas de cgrp elegidos, procedimiento para su preparacion, asi como su empleo como medicamentos. | |
| MY139357A (en) | Novel benzoimidazole derivatives useful as antiproliferative agents | |
| YU95102A (sh) | Supstituisani biciklični derivati u lečenju abnormalnog rasta ćelija | |
| MXPA05006420A (es) | Derivados de pirimidina para el tratamiento de crecimiento celular anormal. | |
| NO20056196L (no) | Makrocykliske kinazolinderivater som antiproliferative midler | |
| IL176247A0 (en) | Cyclopropane compounds and pharmaceutical use thereof | |
| PE20001303A1 (es) | Derivados de la 4-aroilpiperidina como antagonistas del receptor ccr-3 | |
| PL361361A1 (en) | Substituted 1-aminoalkyl-lactams and their use as muscarinic receptor antagonists | |
| YU30902A (sh) | Novi ciklopropani kao cgrp antagonisti, lekovi koji sadrže navedena jedinjenja i postupak za njihovu proizvodnju | |
| TW333527B (en) | Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them | |
| TW200603799A (en) | Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| YU50002A (sh) | Supstituisani piperidini, lekovi koji sadrže ova jedinjenja i postupci za njihovu proizvodnju | |
| HRP20050390A2 (en) | Substituted benzoxazinones and uses thereof | |
| ATE429429T1 (de) | Pharmazeutisches verfahren und damit hergestellte verbindungen | |
| DK0888337T3 (da) | Piperidon-tachykininantagonister | |
| MY138826A (en) | 2,7-substituted indoles | |
| TW200726470A (en) | 6,7-unsaturated-7-carbamoylmorphinan derivatives |