TH55703A3 - อนุพันธ์ของออกซิอิมิโนแอลคาโนอิค แอซิด - Google Patents

อนุพันธ์ของออกซิอิมิโนแอลคาโนอิค แอซิด

Info

Publication number
TH55703A3
TH55703A3 TH9901001577A TH9901001577A TH55703A3 TH 55703 A3 TH55703 A3 TH 55703A3 TH 9901001577 A TH9901001577 A TH 9901001577A TH 9901001577 A TH9901001577 A TH 9901001577A TH 55703 A3 TH55703 A3 TH 55703A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
hydrogen atom
ring
hydrocarbon group
Prior art date
Application number
TH9901001577A
Other languages
English (en)
Inventor
โมโมเซ นายยู
โอดากะ นายฮิโรยูกิ
อิโมโตะ นายฮิโรชิ
คิมูระ นายฮิโรยูกิ
ซาคาโมโตะ นายจุนอิชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH55703A3 publication Critical patent/TH55703A3/th

Links

Abstract

DC60 (04/02/43) เพื่อจัดการทำอนุพันธ์ของออกซิอิมิโนแอลคาโนอิค แอซิด ชนิดใหม่ ซึ่งมีการออกฤทธิ์ ของ สารที่มีฤทธิ์ลดระดับกลูโคสในเลือด และมีฤทธิ์ลดระดับไขมันในเลือด ได้ดีเยี่ยมและซึ่งนำไปใช้ สำหรับ การป้องกันหรือบำบัดรักษาโรคไดอะบีทิส เมลลิทัส, ภาวะที่เลือดมีไขมันมากเกินไป ภาวะ ที่ขาดสภาพไวของอินซูลิน ภาวะที่มีการต้านยา หรือดื้อยาของอินซูลิน และภาวะการต้านทานต่อ กลูโคสลดลงหรืออ่อนแอลง สารประกอบที่แทนโดยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทนที่ หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่เลือกให้ถูกแทน ที่; X คือ พันธะหนึ่งพันธะ, -CO-,-CH(OH)- หรือหมู่ที่แทนโดย -NR6- ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่; n คือ ตัวเลข 1 ถึง 3; Y คือ ออกซิเจนอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม, -SO-, -SO2- หรือ หมู่ที่แทนโดย-NR7- ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่; ริง A คือ เบนซีน ริงที่ เลือกให้มีหมู่แทนที่เพิ่มขึ้นหนึ่งถึงสามหมู่; p คือ ตัวเลข 1 ถึง 8; R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ไฮโดรคาร์บอนที่เลือกให้ถูกแทนที่ หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่เลือกให้ถูกแทนที่; q คือ ตัวเลข 0 ถึง 6; m คือ 0 หรือ 1; R3 คือ หมู่ไฮดรอกซิ, OR8 (R8 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทนที่) หรือ NR9R10 (R9 และ R10 เป็นหมู่ชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกันซึ่งเลือกได้จาก ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทนที่, หมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่ เลือกให้ถูกแทนที่ และหมู่แอซิล ที่เลือก ให้ถูกแทนที่ หรือ R9 และ R10 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นริง); R4 และ R5 เป็นหมู่ชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน ซึ่งเลือก ได้จากไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทน ที่ ซึ่ง R4 อาจเกิดเป็นริงได้กับ R2 ; ซึ่งมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1 คือ เอธอกซิเมธิล, C1-3 แอลคิล, เฟนิล หรือ p-เมธ อกซิเฟนิล และ q = m = o, R3 คือ NR9 R10 ; และมี ข้อ แม้ว่าต้องไม่รวมไปถึง 0-[2-คลอโร -4-(2-ควิโน ลิลเมธอกซิ) เฟนิลเมธิล] ออกซีม ของเมธิลไพรู เวท ของ [2-คลอโร -4-(2-ควิโนลิลเมธอกซิ) เฟนิลเมธิล] -2-อิมินอกซิ โพรพิโอนิค แอซิด; หรือเกลือ ของสารประกอบนี้ เพื่อจัดการทำอนุพันธ์ของออกซิอิมิโนแอลคาโนอิด แอซิด ชนิดใหม่ ซึ่งมีการออกฤทธิ์ ของ สารที่มีฤทธิ์ลดระดับกลูโคส ในเลือด และมีฤทธิ์ลดระดับไขมันในเลือดได้ดีเยี่ยมและซึ่ง นำไปใช้ สำหรับ การป้องกันหรือบำบัดรักษาโรค ไดอะบีทิส เมล ลิทัส, ภาวะที่เลือดมีไขมันมากเกินไป ภาวะ ที่ขาดสภาพไวของ อินซูลิน ภาวะที่มีการต้านยา หรือดื้อยาของอินซูลิน และ ภาวะการต้านทานต่อ กลูโคสลดลงหรืออ่อนแอลง สารประกอบที่แทนโดยสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทนที่ หรือหมู่เฮ เทอโรไซคลิค ที่เลือกให้ถูกแทน ที่; X คือ พันธะหนึ่งพันธะ, -CO-, -CH(OH)- หรือหมู่ที่แทนโดย -NR6- ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล ที่เลือกให้ ถูกแทนที่ ; n คือ ตัวเลข 1 ถึง 3; Y คือ ออกซิเจนอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม, -SO-, -SO2- หรือ หมู่ที่แทน โดย -NR7- ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่เลือกให้ ถูกแทนที่; ริง A คือ เบนซิน ริงที่ เลือกให้มีหมู่แทนที่เพิ่มขึ้นหนึ่งถึงสามหมู่ ; p คือ ตัวเลข 1 ถึง 8 ; R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ไฮโดรคาร์บอนที่เลือกให้ถูก แทนที่ หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่เลือกให้ถูกแทนที่; q คือ ตัวเลข 0 ถึง 6 ; m คือ 0 หรือ 1 ; R3 คือ หมู่ไฮดรอกซิล, OR8 (R8 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่ เลือกให้ถูกแทนที่) หรือ NR9R10 (R9 และ R10 เป็นหมู่ชนิด เดียวกัน หรือแตกต่างกันซึ่งเลือกได้จาก ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทนที่, หมู่เฮเทอโรไซคลิค ที่ เลือกให้ถูกแทนที่ และหมู่แอซิล ที่เลือก ให้ถูกแทนที่ หรือ R9 และ R10 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นริง); R4 และ R5 เป็นหมู่ชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน ซึ่งเลือก ได้จากไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทน ที่ ซึ่ง R4 อาจเกิดเป็นริงได้กับ R2 ; ซึ่งมีข้อแม้ว่า เมื่อ R1 คือ เอธอกซิเมธิล, C1-3 แอลคิล, เฟนิล หรือ p-เมธ อกซิเฟนิล และ q = m = o, แล้ว R3 คือ NR9 R10 ; และมี ข้อ แม้ว่าต้องไม่รวมไปถึง 0-[2-คลอโร -4-(2-ควิโน ลิลเมธอกซิ) เฟนิลเมธิล] ออกซีม ของเมธิลไพรู เวท ของ [2-คลอโร -4-(2-ควิโนลิลเมธอกซิ) เฟนิลเมธิล] -อิมินอกซิ โพรพิโอนิค แอซิด; หรือเกลือ ของสารประกอบนี้: สิทธิบัตรยา

Claims (1)

1. สารประกอบที่แทนโดยสูตร (I) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทนที่ หรือหมู่เฮ เทอโรไซคลิค ที่เลือกให้ถูกแทนที่ ; X คือ พันธะหนึ่งพันธะ, -CO-, -CH(OH)- หรือหมู่ที่แทนโดย -NR6- ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิล ที่เลือกให้ ถูกแทนที่ ; n คือ ตัวเลข 1 ถึง 3; Y คือ ออกซิเจน อะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม, -SO-, -SO2- หรือ หมู่ที่แทน โดย -NR7- ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่เลือกให้ ถูกแทนที่ ; ริแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH9901001577A 1999-05-10 อนุพันธ์ของออกซิอิมิโนแอลคาโนอิค แอซิด TH55703A3 (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH55703A3 true TH55703A3 (th) 2003-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20003399D0 (no) <Alfa>-amionoamidderivater som er nyttige som smertestillende midler
NO324249B1 (no) Glykopyranosyloksybenzylbenzenderivater, medisinske sammensetninger inneholdende slike, samt intermediater til fremstilling av derivatene
ATE338754T1 (de) Heterocyclische verbindungen, ihre herstellung und verwendung
DE60119894D1 (de) Piperidinverbindungen und diese enthaltenden medikamente
RU2000131183A (ru) Производные оксииминоалкановой кислоты
DE69935718D1 (de) Antidiabetische medikamente
KR890012970A (ko) 테트라히드로 이소퀴놀린 유도체
ATE503746T1 (de) Neue imidazolidinderivate
ATE236163T1 (de) Pyrroloazepinverbindungen
AR028802A1 (es) El uso de ciertos compuestos de ftalazina para el tratamiento de enfermedades neovasculares oculares
NO20015600L (no) Anvendelse av 1,4-benzotiazepin-derivater som legemidler for å overvinne resistens mot anticancer legemidler
FR2612517B1 (fr) Derives de benzoxazine, procedes de preparation de ces derives et compositions pharmaceutiques les contenant
TH55703A3 (th) อนุพันธ์ของออกซิอิมิโนแอลคาโนอิค แอซิด
KR900012903A (ko) 피롤리딘 화합물 및 약제학적 용도
EA200000389A2 (ru) Новые замещенные пиридины или пиперидины, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
DK0410305T3 (da) Anvendelse af bis(4-hydroxyphenylthio)methanderivater til behandling af diabetes mellitus
TH67533A (th) Pparอัลฟา และ pparแกมมา แอกโกนิสท์ชนิดใหม่
ATE214386T1 (de) Neue tricyclische kondensierte heterocyclische verbindungen als antioxidantien
ATE318265T1 (de) Amidin-derivate, ihre herstellung und verwendung als medikamenten
IL169577A0 (en) Oligosaccharide derivatives and pharmaceutical compostions containing the same
ATE143591T1 (de) Verwendung von bis-(p- hydroxyphenylthio)methanderivaten zur hemmung der fortschreitenden entwicklung von insulinabhängingem diabetes mellitus
TH35543A (th) สารประกอบเบนซอกซาซิพีน การผลิต และการใช้สารเหล่านี้
RU2007129149A (ru) Использование ряда бифенильных соединений для защиты нейронов и олигодендроцитов при лечении рассеянного склероза (рс)
TH55854A3 (th) สารผสมทางเภสัชกรรม
TH33168A (th) อนุพันธ์ของ 2,3-ไดไฮโดรฟูโร (3,2-b) โพริดีน, การจัดเตรียมและการประยุกต์ใช้ของสารเหล่านั้นในทางอายุรเวท