TH74127A - อนุพันธ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents
อนุพันธ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์Info
- Publication number
- TH74127A TH74127A TH501000757A TH0501000757A TH74127A TH 74127 A TH74127 A TH 74127A TH 501000757 A TH501000757 A TH 501000757A TH 0501000757 A TH0501000757 A TH 0501000757A TH 74127 A TH74127 A TH 74127A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- cycloalkyl
- reputation
- compounds
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/05/48) การประดิษฐ์เกี่ยวกับอนุพันธ์ 4-ฟอสฟอริลไพราโซลของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ คือตามที่นิยามในคำบรรยาย, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมของสารเหล่านั้น, และเกี่ยวกับการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมแมลงรบกวน (ซึ่งรวม ถึงสัตว์ขาปล้องและหนอนพยาธิ) การประดิษฐ์เกี่ยวกับพันธ์ 4-ฟอสฟอริลไพราโซลของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ คือตามที่นิยามในคำบรรยาย, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมของสารเหล่านั้น, และเกี่ยวกับการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมแมลงรบกวน (ซึ่งรวม ถึงสัตว์ขาปล้องและหนอนพยาธิ)
Claims (10)
1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : R1 คือ CN, CSNH2 หรือ C(=N-V)-S(O)r-Q; W คือ C-แฮโลเจน, C-CH3 หรือ N; R2 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, CH3, NH-(C1-C6)-แอลคิล หรือ N[(C1-C6)-แอลคิล]2; R3 คือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ หรือ SF5; X คือ O หรือ S ; Y และ Z แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ O, S, NR8 หรือพันธะโควาเลนท์; Ra คือ H หรือ (C1-C6)-แอลคิล; R4 คือ NR7R8, OH,H, แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคิล, OCO-(C1-C6)-แอลคิล, S(O)m-(C1-C6)-แอลคิล หรือ N=CHN[(C1-C6)-แอลคิล]2; R5 และ R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ H. (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคายนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9 หรือ (CH2)qR10; หรือคือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลเคนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลเคนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลคายนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลคายนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)qR11, CN,NO2, OH,COR12, CR12R13, S(O)qR9, OR9 และ CO2R12; R7 คือ H, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคายนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C7)-ไซโคลแอล คิล, CO2-(C1-C4)-แอลคิล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C2-C6)-แอลเคนิล, CO2-(CH2)qR9, CONR12R3, CO2-(CH2)qR10, (CH2)qR9, (CH2)qR10, COR12 หรือ COCH2-(C1-C4)-แอลคอกซิ; หรือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R14 แรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R8 คือ H, (C2-C6)-แอลคายนิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9, (CH2)qR10, หรือ SO2R15; หรือ(C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล ซึ่งสาม หมุ่สุดท้ายที่กล่าวไว้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R14 แรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R9 คือเฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)qR11 และ NR13R6; R10 คือเฮเทอโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยเเรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, S(O)qR11, OH และออกโซ; R11 คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคายนิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล; R12 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9 หรือ (CH2)qR10; R13 และ R16 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล; หรือ R12 และ R13 ร่วมกับอะตอม N ที่เกาะอยู่ทำให้เกิดวงอิ่มตัวแบบห้าหรือหกเมมเบอร์ซึ่งเลือกมี เฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมในวงซึ่งถูกเลือกจาก O, S และ N, โดยวงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย แรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล และแฮโลเจน; R14 คือแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)qR11, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, O(C=O)-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แฮโลแอลคิล, NR12R13, CONR12R13, SO2NR12R13, OH, CN, NO2, OR9, NR12 COR16, NR12SO2R11 หรือ OR10; R15 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล หรือ R10; หรือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก R17 ; หรือคือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C2-C6)-แอลเคนิลออกซิ, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิลออกซิ, (C2-C6)-แอลคายนิลออกซิ, (C2-C6)-แฮโลแอลคายนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)qR9, S(O)pR10, S(O)qR11, CN, NO2, OH, COR12, NR12COR16, NR12SO2R11, CONR12R13, NR12R13, OR9, OR10, OR18, R10 และ CO2R12; R17 คือแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR11, NR12R13, COR11, COR9, CONR12R13, SO2NR12R13, R9, SF5,OH, OR9, R19, SO3H หรือ (C1-C6)-แอลคิลอิดีนอิมิโน; R18 คือเฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR11, NR12R13, COR11, CONR12R13, SO2NR12R13, OH, SO3H และ(C1-C6)-แอลคิลอิดีนอิมิโน; R19 คือเฮเทอโรเเอโรเมทิค แรดิคัลที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไพริดิล, ไพริมิดินิล, ไพริดาซินิล, ไพราซินิล, ไทรแอซินิล, ไธอีนิล, ไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซาโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ฟิวริล, ไพร์โรลิล, ไพราโซลิล, อิมิดาโซลิลและไทรแอโซลิล, ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล และ (C1-C6)-แอลคอกซิ; V คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (CH2)qR9, COR20, CO2-(C1-C6)-แอลคิล หรือ S(O)pR20; Q คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R9; R20 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; m, n, p และ r แต่ละค่าที่เป็นอิสระคือศูนย์, หนึ่งหรือสอง; q คือ 0 หรือ 1 ถึง 4; และ เฮเทอโรไซคลิลแต่ละหมู่ในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนที่เป็นอิสระคือเฮเทอโรไซคลิค แรดิคัลที่มี 3 ถึง 6 อะตอมในวง และเฮเทอโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอมในวงที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N, O และ S; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
2. สารประกอบหรือเกลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ CN หรือ CSNH2
3. สารประกอบหรือเกลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R2 คือ CI
4. สารประกอบหรือเกลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ CN หรือ CSNH2; W คือ C-CI; R2 คือ Cl; R3 คือ CF3; R4 คือ NH2, NHCH3 หรือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2; X คือ O หรือ S; Y และ Z แต่ละหมู่คือ O, S หรือพันธะโควาเลนท์; และ R5 และ R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9 หรือ (CH2)qไพริดิล
5. สารประกอบหรือเกลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ CN; W คือ C-CI; R2 คือ Cl; R3 คือ CF3; R4 คือ NR7R8; X คือ O; Y และ Z แต่ละหมู่คือพันธะโควาเลนท์; R5 และ R6 แต่ละหมู่คือ (C1-C6)-แอลคิลที่เหมือนหรือแตกต่างกัน; R7 คือ H, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9 หรือ (CH2)qไพริดิล; หรือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ S(O)pR11; และ R8 คือ H, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอล คิล, (CH2)qR9, (CH2)qไพริดิล หรือ SO2R15; หรือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล; และ R15 คือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R18
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: a) ซึ่ง R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2, R5 และ R6 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, R1 คือ CN. และ R2, R3, W, X, Y และ Z คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสาร ประกอบของสูตร (II) ที่สัมพันธ์กัน ; (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2 และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R5 และ R6 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ X, Y และ Z คือตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ b) ซึ่ง R4 คือ NH2, RI คือ CN, และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ไฮโดรไลซ์สารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง R4 คือ R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2; หรือ c) ซึ่ง R5 และ/หรือ R6 คือ H, Y และ Z แต่ละหมู่คือ O, S หรือ NRa, RI คือ CN, และ ความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ไฮโดรไลซ์สารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง R5 และ/หรือ R6 คือ (C1-C6)-แอลคิล, เบนซิลหรือไทรแอลคิลซิลิล; หรือ d) ซึ่ง R5 และ R6 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2, X คือ O, Y และ Z แต่ละหมู่คือ O, NRa หรือพันธะโควาเลนท์, R1 คือ CN,และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1,ออกซิไซสารประกอบของสูตร (IV) ที่ สัมพันธ์กัน: (สูตรเคมี) หรือ e) ซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่คือ H,R4 คือ R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2 Y และ Z แต่ละ หมู่คือ O,R1 คือ CN, และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R5 และ R6 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, มาทำปฏิกิริยากับ ไทรแอลคิลซิลิล ไอโอไดน์ของสูตร (V): R3Si-I (V)ล ซึ่ง R คือ (C1-C6)-แอลคิล; หรือ f) ซึ่ง R5 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, R6 คือ H, R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2, Y และ Z แต่ละหมู่คือ O หรือแต่ละหมู่คือ S, R1 คือ CN, และความหมาย อื่นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R5 และ R6 คือตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, มาทำปฏิกิริยากับแอลคาไล เมแทล เอไซด์; หรือ g) ซึ่ง R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสาร ประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R1 คือ CN, มาทำปฏิกิริยากับแอลคาไลหรือแอลคาไลน์ เอิร์ธ เมแทล ไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในสภาพที่มีเบสอินทรีย์, หรือกับรีเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ h) ซึ่ง R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสาร ประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R1 คือ CN, มาทำปฏิกิริยากับ บิส(ไทรแอลคิลซิลิล)ซัลไฟด์ใน สภาพที่มีเบส; หรือ i) ซึ่ง R1 คือ C(=N-H)-S-Q, และ Q และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R1 คือ CSNH2, มาทำปฏิกิริยาแอลคิเลทิง เอเจนท์ ของสูตร (VI) หรือ (VII) : Q-L (VI) Q3O+BF-4 (VII) ซึ่ง Q คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L คือหมู่ที่แตกต่างออกง่าย; หรือ j) ซึ่ง R1 คือ C(=N-V)-S-Q, V คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ Q และ ความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, แอลคิเลท, แอซิเลทหรือซัลโฟนิเลทสารประกอบ ของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R1 คือ C(=NH)-S-Q, ด้วยสารประกอบของสูตร (VIII) : V-L1 (VIII) ซึ่ง V คือตามนิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ L1 คือหมู่ที่แตกต่างออกง่าย: หรือ k) ซึ่ง R4 คือ NR7R8, หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R7 หรือ R8 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, R1 คือ CN และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, แอลคิเลท, แอซิเลทหรือ ซัลโฟนิเลทสารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R4 คือ NHR7 หรือ NHR8, ซึ่ง R7 หรือ R8 คือ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ด้วยสารประกอบของสูตร (IX) หรือ (X) ตามลำดับ: R8-L2 (IX) R7-L3 (X) ซึ่ง R7 และ R8 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ L2 และ L3 แต่ละหมู่คือหมู่ที่ แตกออกง่าย; หรือ l) ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ออกซิไดซ์ สารประกอบที่สัมพันธ์กันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ m) ถ้าต้องการ, เปลี่ยนสารประกอบของสูตร (I) ที่ได้ให้เป็นเกลือของสารเหล่านั้นที่ ยอมรับกันในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
7. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ร่วมกับสารเจือจางหรือแคริเออร์ยอมรับกันในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ และ/หรือสารลดแรงตึง ผิว
8. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมเภสัชภัณฑ์รักษาสัตว์
9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการควบคุมแมลงรบกวน
10. วิธีสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกต์ใช้ ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบของสูตร (I) หรือเหลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 กับที่นั้น
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74127A true TH74127A (th) | 2005-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9565856B2 (en) | Tetrazolinone compounds and its use as pesticides | |
| TR199901665T2 (xx) | 4-(3-Heterosiklil-1-Benzoil) Pirazol ve herbisit olarak kullan�mlar� | |
| DK1426371T3 (da) | Tetrazoyloximderivater og agrokemikalier der indeholder samme som aktivstof | |
| DE60212867D1 (de) | Thiazolylsubstituierte aminopyrimidine als pflanzenschutzmittel | |
| AR041867A1 (es) | Agente para prevenir o tratar neuropatia | |
| TW200744994A (en) | Insecticidal 3-acylaminobenzanilides | |
| WO2006055922A8 (en) | Anthranilamide insecticides | |
| ID25649A (id) | Turunan-turunan sikloalkena, produksi serta penggunaannya | |
| ES2254348T3 (es) | Derivados de fenilamidina fungicidas. | |
| DE69113277D1 (de) | Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau. | |
| AR035566A1 (es) | Procedimiento de tratamiento y lucha contra artropodos asoladores de cultivos, utilizando compuestos de 1-fenil de 1-(2-piridil)pirazol y composiciones formuladas con dichos componentes utilizables en dicho procedimiento | |
| FR2699918B1 (fr) | Ligands sélectifs des récepteurs 5HY1D-5HT1B dérivés d'indole-pipérazine utiles comme médicaments. | |
| EA200200537A1 (ru) | Оксимные о-эфирные соединения и фунгициды для применения в земледелии и садоводстве | |
| TW200731929A (en) | Insecticidal 2-acylaminothiazole-4-carboxamides | |
| ATE204276T1 (de) | Heterocyclische verbindungen mit angiotensin-ii- antagonistischer wirkung und ihre anwendung | |
| CA2508474A1 (en) | Pesticidal sulphonylaminopyrazoles | |
| CA2572007A1 (en) | 1-arylpyrazole derivatives as pesticidal agents | |
| CA2560642A1 (en) | 5-aminoalkylpyrazole derivatives as pesticidal agents | |
| TH74922A (th) | สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| JPS62174087A (ja) | 選択性除草化合物 | |
| JPH0368559A (ja) | オキシム誘導体及び殺虫剤 | |
| ZA200601794B (en) | Pesticidal 5-substituted-oxyalkylamino-1-arylpyrazole derivatives | |
| ES2347317T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos pesticidas. | |
| El-sayed et al. | The Chemistry of Chlorodithioformates | |
| Jeon et al. | Synthesis and Herbicidal Properties of 2-(5-lsoxazolinemethoxyphenyl)-4, 5, 6, 7-tetrahydro-2H-indazole and Their Related Derivatives |