TH74127A - อนุพันธ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

อนุพันธ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

Info

Publication number
TH74127A
TH74127A TH501000757A TH0501000757A TH74127A TH 74127 A TH74127 A TH 74127A TH 501000757 A TH501000757 A TH 501000757A TH 0501000757 A TH0501000757 A TH 0501000757A TH 74127 A TH74127 A TH 74127A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
cycloalkyl
reputation
compounds
Prior art date
Application number
TH501000757A
Other languages
English (en)
Inventor
จอร์กีย์ นิโคเลวิค นายคอนดัน
แจนส์ นายดานีลา
อเล็กซานเดอร์ มิเชโลวิค นายพินชัค
อนาโตลีย์ พัฟโลวิค นายมาร์เชนโค
ไมเออร์ นายไมเคิล
ดอลเลอร์ นายอูเว่
คูห์ลมันน์ นายแองเคอ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH74127A publication Critical patent/TH74127A/th

Links

Abstract

DC60 (19/05/48) การประดิษฐ์เกี่ยวกับอนุพันธ์ 4-ฟอสฟอริลไพราโซลของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ คือตามที่นิยามในคำบรรยาย, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมของสารเหล่านั้น, และเกี่ยวกับการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมแมลงรบกวน (ซึ่งรวม ถึงสัตว์ขาปล้องและหนอนพยาธิ) การประดิษฐ์เกี่ยวกับพันธ์ 4-ฟอสฟอริลไพราโซลของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น: (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ คือตามที่นิยามในคำบรรยาย, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมของสารเหล่านั้น, และเกี่ยวกับการใช้สารเหล่านั้นสำหรับการควบคุมแมลงรบกวน (ซึ่งรวม ถึงสัตว์ขาปล้องและหนอนพยาธิ)

Claims (10)

1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง : R1 คือ CN, CSNH2 หรือ C(=N-V)-S(O)r-Q; W คือ C-แฮโลเจน, C-CH3 หรือ N; R2 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, CH3, NH-(C1-C6)-แอลคิล หรือ N[(C1-C6)-แอลคิล]2; R3 คือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ หรือ SF5; X คือ O หรือ S ; Y และ Z แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ O, S, NR8 หรือพันธะโควาเลนท์; Ra คือ H หรือ (C1-C6)-แอลคิล; R4 คือ NR7R8, OH,H, แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคิล, OCO-(C1-C6)-แอลคิล, S(O)m-(C1-C6)-แอลคิล หรือ N=CHN[(C1-C6)-แอลคิล]2; R5 และ R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ H. (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคายนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9 หรือ (CH2)qR10; หรือคือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลเคนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลเคนิลออกซิ, (C3-C6)-แอลคายนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลคายนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)qR11, CN,NO2, OH,COR12, CR12R13, S(O)qR9, OR9 และ CO2R12; R7 คือ H, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคายนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C7)-ไซโคลแอล คิล, CO2-(C1-C4)-แอลคิล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C2-C6)-แอลเคนิล, CO2-(CH2)qR9, CONR12R3, CO2-(CH2)qR10, (CH2)qR9, (CH2)qR10, COR12 หรือ COCH2-(C1-C4)-แอลคอกซิ; หรือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R14 แรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R8 คือ H, (C2-C6)-แอลคายนิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9, (CH2)qR10, หรือ SO2R15; หรือ(C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล ซึ่งสาม หมุ่สุดท้ายที่กล่าวไว้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R14 แรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R9 คือเฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)qR11 และ NR13R6; R10 คือเฮเทอโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยเเรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, S(O)qR11, OH และออกโซ; R11 คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคายนิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล; R12 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9 หรือ (CH2)qR10; R13 และ R16 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล; หรือ R12 และ R13 ร่วมกับอะตอม N ที่เกาะอยู่ทำให้เกิดวงอิ่มตัวแบบห้าหรือหกเมมเบอร์ซึ่งเลือกมี เฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมในวงซึ่งถูกเลือกจาก O, S และ N, โดยวงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย แรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล และแฮโลเจน; R14 คือแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)qR11, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, O(C=O)-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล, CO-(C1-C6)-แฮโลแอลคิล, NR12R13, CONR12R13, SO2NR12R13, OH, CN, NO2, OR9, NR12 COR16, NR12SO2R11 หรือ OR10; R15 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล หรือ R10; หรือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก R17 ; หรือคือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C2-C6)-แอลเคนิลออกซิ, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิลออกซิ, (C2-C6)-แอลคายนิลออกซิ, (C2-C6)-แฮโลแอลคายนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)qR9, S(O)pR10, S(O)qR11, CN, NO2, OH, COR12, NR12COR16, NR12SO2R11, CONR12R13, NR12R13, OR9, OR10, OR18, R10 และ CO2R12; R17 คือแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR11, NR12R13, COR11, COR9, CONR12R13, SO2NR12R13, R9, SF5,OH, OR9, R19, SO3H หรือ (C1-C6)-แอลคิลอิดีนอิมิโน; R18 คือเฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR11, NR12R13, COR11, CONR12R13, SO2NR12R13, OH, SO3H และ(C1-C6)-แอลคิลอิดีนอิมิโน; R19 คือเฮเทอโรเเอโรเมทิค แรดิคัลที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไพริดิล, ไพริมิดินิล, ไพริดาซินิล, ไพราซินิล, ไทรแอซินิล, ไธอีนิล, ไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซาโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ฟิวริล, ไพร์โรลิล, ไพราโซลิล, อิมิดาโซลิลและไทรแอโซลิล, ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยแรดิคัลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล และ (C1-C6)-แอลคอกซิ; V คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (CH2)qR9, COR20, CO2-(C1-C6)-แอลคิล หรือ S(O)pR20; Q คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R9; R20 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; m, n, p และ r แต่ละค่าที่เป็นอิสระคือศูนย์, หนึ่งหรือสอง; q คือ 0 หรือ 1 ถึง 4; และ เฮเทอโรไซคลิลแต่ละหมู่ในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนที่เป็นอิสระคือเฮเทอโรไซคลิค แรดิคัลที่มี 3 ถึง 6 อะตอมในวง และเฮเทอโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอมในวงที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N, O และ S; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
2. สารประกอบหรือเกลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ CN หรือ CSNH2
3. สารประกอบหรือเกลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R2 คือ CI
4. สารประกอบหรือเกลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ CN หรือ CSNH2; W คือ C-CI; R2 คือ Cl; R3 คือ CF3; R4 คือ NH2, NHCH3 หรือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2; X คือ O หรือ S; Y และ Z แต่ละหมู่คือ O, S หรือพันธะโควาเลนท์; และ R5 และ R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคิล-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9 หรือ (CH2)qไพริดิล
5. สารประกอบหรือเกลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ CN; W คือ C-CI; R2 คือ Cl; R3 คือ CF3; R4 คือ NR7R8; X คือ O; Y และ Z แต่ละหมู่คือพันธะโควาเลนท์; R5 และ R6 แต่ละหมู่คือ (C1-C6)-แอลคิลที่เหมือนหรือแตกต่างกัน; R7 คือ H, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (CH2)qR9 หรือ (CH2)qไพริดิล; หรือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ S(O)pR11; และ R8 คือ H, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แอลคายนิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอล คิล, (CH2)qR9, (CH2)qไพริดิล หรือ SO2R15; หรือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล; และ R15 คือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย R18
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: a) ซึ่ง R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2, R5 และ R6 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, R1 คือ CN. และ R2, R3, W, X, Y และ Z คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสาร ประกอบของสูตร (II) ที่สัมพันธ์กัน ; (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2 และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R5 และ R6 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ X, Y และ Z คือตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ b) ซึ่ง R4 คือ NH2, RI คือ CN, และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ไฮโดรไลซ์สารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง R4 คือ R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2; หรือ c) ซึ่ง R5 และ/หรือ R6 คือ H, Y และ Z แต่ละหมู่คือ O, S หรือ NRa, RI คือ CN, และ ความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ไฮโดรไลซ์สารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง R5 และ/หรือ R6 คือ (C1-C6)-แอลคิล, เบนซิลหรือไทรแอลคิลซิลิล; หรือ d) ซึ่ง R5 และ R6 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2, X คือ O, Y และ Z แต่ละหมู่คือ O, NRa หรือพันธะโควาเลนท์, R1 คือ CN,และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1,ออกซิไซสารประกอบของสูตร (IV) ที่ สัมพันธ์กัน: (สูตรเคมี) หรือ e) ซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่คือ H,R4 คือ R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2 Y และ Z แต่ละ หมู่คือ O,R1 คือ CN, และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R5 และ R6 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, มาทำปฏิกิริยากับ ไทรแอลคิลซิลิล ไอโอไดน์ของสูตร (V): R3Si-I (V)ล ซึ่ง R คือ (C1-C6)-แอลคิล; หรือ f) ซึ่ง R5 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, R6 คือ H, R4 คือ N=CHN-[(C1-C6)-แอลคิล]2, Y และ Z แต่ละหมู่คือ O หรือแต่ละหมู่คือ S, R1 คือ CN, และความหมาย อื่นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R5 และ R6 คือตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, มาทำปฏิกิริยากับแอลคาไล เมแทล เอไซด์; หรือ g) ซึ่ง R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสาร ประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R1 คือ CN, มาทำปฏิกิริยากับแอลคาไลหรือแอลคาไลน์ เอิร์ธ เมแทล ไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในสภาพที่มีเบสอินทรีย์, หรือกับรีเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ h) ซึ่ง R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสาร ประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R1 คือ CN, มาทำปฏิกิริยากับ บิส(ไทรแอลคิลซิลิล)ซัลไฟด์ใน สภาพที่มีเบส; หรือ i) ซึ่ง R1 คือ C(=N-H)-S-Q, และ Q และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, นำสารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R1 คือ CSNH2, มาทำปฏิกิริยาแอลคิเลทิง เอเจนท์ ของสูตร (VI) หรือ (VII) : Q-L (VI) Q3O+BF-4 (VII) ซึ่ง Q คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L คือหมู่ที่แตกต่างออกง่าย; หรือ j) ซึ่ง R1 คือ C(=N-V)-S-Q, V คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ Q และ ความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, แอลคิเลท, แอซิเลทหรือซัลโฟนิเลทสารประกอบ ของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R1 คือ C(=NH)-S-Q, ด้วยสารประกอบของสูตร (VIII) : V-L1 (VIII) ซึ่ง V คือตามนิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ L1 คือหมู่ที่แตกต่างออกง่าย: หรือ k) ซึ่ง R4 คือ NR7R8, หมู่ใดหมู่หนึ่งของ R7 หรือ R8 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, R1 คือ CN และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, แอลคิเลท, แอซิเลทหรือ ซัลโฟนิเลทสารประกอบของสูตร (I) ที่สัมพันธ์กัน, ซึ่ง R4 คือ NHR7 หรือ NHR8, ซึ่ง R7 หรือ R8 คือ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ด้วยสารประกอบของสูตร (IX) หรือ (X) ตามลำดับ: R8-L2 (IX) R7-L3 (X) ซึ่ง R7 และ R8 คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ยกเว้น H, และ L2 และ L3 แต่ละหมู่คือหมู่ที่ แตกออกง่าย; หรือ l) ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และความหมายอื่นคือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ออกซิไดซ์ สารประกอบที่สัมพันธ์กันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ m) ถ้าต้องการ, เปลี่ยนสารประกอบของสูตร (I) ที่ได้ให้เป็นเกลือของสารเหล่านั้นที่ ยอมรับกันในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
7. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ร่วมกับสารเจือจางหรือแคริเออร์ยอมรับกันในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ และ/หรือสารลดแรงตึง ผิว
8. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมเภสัชภัณฑ์รักษาสัตว์
9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการควบคุมแมลงรบกวน
10. วิธีสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกต์ใช้ ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบของสูตร (I) หรือเหลือของสารเหล่านั้นตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 กับที่นั้น
TH501000757A 2005-02-24 อนุพันธ์ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ TH74127A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH74127A true TH74127A (th) 2005-12-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9565856B2 (en) Tetrazolinone compounds and its use as pesticides
TR199901665T2 (xx) 4-(3-Heterosiklil-1-Benzoil) Pirazol ve herbisit olarak kullan�mlar�
DK1426371T3 (da) Tetrazoyloximderivater og agrokemikalier der indeholder samme som aktivstof
DE60212867D1 (de) Thiazolylsubstituierte aminopyrimidine als pflanzenschutzmittel
AR041867A1 (es) Agente para prevenir o tratar neuropatia
TW200744994A (en) Insecticidal 3-acylaminobenzanilides
WO2006055922A8 (en) Anthranilamide insecticides
ID25649A (id) Turunan-turunan sikloalkena, produksi serta penggunaannya
ES2254348T3 (es) Derivados de fenilamidina fungicidas.
DE69113277D1 (de) Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau.
AR035566A1 (es) Procedimiento de tratamiento y lucha contra artropodos asoladores de cultivos, utilizando compuestos de 1-fenil de 1-(2-piridil)pirazol y composiciones formuladas con dichos componentes utilizables en dicho procedimiento
FR2699918B1 (fr) Ligands sélectifs des récepteurs 5HY1D-5HT1B dérivés d'indole-pipérazine utiles comme médicaments.
EA200200537A1 (ru) Оксимные о-эфирные соединения и фунгициды для применения в земледелии и садоводстве
TW200731929A (en) Insecticidal 2-acylaminothiazole-4-carboxamides
ATE204276T1 (de) Heterocyclische verbindungen mit angiotensin-ii- antagonistischer wirkung und ihre anwendung
CA2508474A1 (en) Pesticidal sulphonylaminopyrazoles
CA2572007A1 (en) 1-arylpyrazole derivatives as pesticidal agents
CA2560642A1 (en) 5-aminoalkylpyrazole derivatives as pesticidal agents
TH74922A (th) สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
JPS62174087A (ja) 選択性除草化合物
JPH0368559A (ja) オキシム誘導体及び殺虫剤
ZA200601794B (en) Pesticidal 5-substituted-oxyalkylamino-1-arylpyrazole derivatives
ES2347317T3 (es) Procedimiento para la preparacion de compuestos pesticidas.
El-sayed et al. The Chemistry of Chlorodithioformates
Jeon et al. Synthesis and Herbicidal Properties of 2-(5-lsoxazolinemethoxyphenyl)-4, 5, 6, 7-tetrahydro-2H-indazole and Their Related Derivatives