TH75343A - สารฆ่าศัตรูและสัตว์ตัวใหม่ - Google Patents
สารฆ่าศัตรูและสัตว์ตัวใหม่Info
- Publication number
- TH75343A TH75343A TH501002897A TH0501002897A TH75343A TH 75343 A TH75343 A TH 75343A TH 501002897 A TH501002897 A TH 501002897A TH 0501002897 A TH0501002897 A TH 0501002897A TH 75343 A TH75343 A TH 75343A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- group
- compound
- independent
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ บิส-5-พิแรโซลิล อนุพันธ์ของสูตร (l) หรือเกลือของมัน: (สูตรเคมี) (l) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์เกี่ยวกับ บิส-5-พอแรโซลิล อนุพันธ์ของสูตร (l) หรือเกลือของมัน: (สูตรเคมี) (l) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้)
Claims (10)
1. สารประกอบของสูตร (l): (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3, CF3, CSNH2 หรือ C(=N-Z)-S(O),Q; W และ W1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ N หรือ C-R5; R2, R2a และ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ แฮโลเจน, CH3 หรือ NR6R7; R3 และ R3a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ หรือ SF5; R4 และ R4a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2- C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ (C2-C6)-แฮโลเแอลไคนิล; A คือ NR8-Y-NR9, NR8a-CO-CO-NR9a, NR8a-CO-Y1-CO-NR9a, NR8a-CO-O-Y1-O-CO-NR9a, NR10-C (=X)-NR11,หรือสูตร (E): (สูตรเคมี) (E) หรือสูตร (F): (สูตรเคมี) (F) M คือ Y, CO-Y1-CO, CO-O-Y1-O-CO, CO-CO, C(=X), S, S2, SO หรือ SO2; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล, สามหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R12, R13, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโล แอลคอกซิ, OR12 และ OR13; R8 และ R9 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)- แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR12, CO2-(CH2)mR13, CHO, CO-(C3-C7)-ไซโคล แอลคิล, COR12, COR13, SO2R14, (C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่าวถึง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R8a และ R9a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3- C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R10 และ R11 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโล แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; Y คือ (C1-C18)-แอลคิลีน, (C4-C18)-แอลคีนิลีน หรือ (C4-C18)-แอลไคนิลีน, ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R16 แรดิคัล, และซึ่งอะตอมในสายโซ่ 1,2,3 หรือ 4 อะตอมที่ไม่อยู่ ติดกัน อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮเทโรอะตอมที่เลือกจาก NR17, O และ S(O)n, ด้วยเงื่อนไขว่า เฮเทโรอะตอมดังกล่าวนั้นไม่เป็นอะตอมที่ส่วนปลายของส่วนของหมู่ Y; หรือ [(C1-C3)-แอลคิลีน]u- (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนไซโคลแอลคิลีนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแฮโลเจน หรือ (C1-C6)-แอลคิลแรดิคัล; หรือ [(C1-C3)-แอลคิลีน]u-เฟนิลีน- [(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนเฟนิลีนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)- แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR18 และ NR19R20; หรือ [(C1-C3)-แอลคิลีน]u- เฮเทโรแอริลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนเฮเทโรแอริลีนนั้นที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)- แฮโลเเอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR18, OH และออกโซ; หรือ S, S2, SO หรือ SO2; Y1 คือ Y โดยที่ไม่รวม S, S2, SO หรือ SO2; หรือ (C1-C6)-แอลคิลีน-CO-O-(C1-C6)-แอลคิลีน-O-CO- (C1-C6)-แอลคิลีน; X คือ O หรือ S; R12 คือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)- แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR18 และ NR19R20; R13 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1- C4)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C6)-แอลคิล,S(O)pR18, OH และออกโซ; R14 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2- C6)-แฮโลแอลไคนิล, R12 หรือ R13; หรือ คือ (C1-C6)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R15 คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)- แฮโลแอลคีนิลออก., (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคล แอลคิล, S(O)pR21, CN, NO2, OH, R12, R13, COR19, NR19R20, OR12, OR13, CO2H หรือ CO2R18; R16 คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1- C4)-แอลคิล, (CH2)qR12 หรือ (CH2)qR13; R17 คือ H หรือ (C1-C6)-แอลคิล; R18 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R19 และ R20 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1- C6)-แอลคิล; หรือ R19 และ R20 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกาะกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้าหรือหกเมมเบอร์ ซึ่ง อาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O,S และ N, ซึ่งวงแหวนนั้นไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R21 คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีลีน, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)- แอลคิล, (CH2)qR12 หรือ (CH2)qR13; Z คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (CH2)qR12, COR18, CO2-(C1-C6)-แอลคิล หรือ SO2R18; Q คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R12; n,p,r และ s แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ ศูนย์, หนึ่งหรือสอง; m,q,u และ v แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ ศูนย์ หรือหนึ่ง; t คือ 0, 1, 2 หรือ 3; และ แต่ละเฮเทโรไซคลิลในในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนนี้ อย่างอิสระ คือ เฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มีอะตอมใน วงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม และเฮเทโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอม ในวงแหวนที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วย N, O และ S; หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
2. สารประกอบ หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R1a แต่ละหมู่คือ CN
3. สารประกอบ หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง W และ W1 แต่ละหมู่คือ C-C1
4. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือข้อ 3 ซึ่ง: R1 และ R1a แต่ละหมู่คือ CN; W คือ และ W1 แต่ละหมู่คือ C-แฮโลเจน; R2 และ R2a แต่ละหมู่คือ Cl; R3, R3a, R4 และ R4a แต่ละหมู่คือ CF3; A คือ NR8-Y-NR9,หรือสูตร (F): (สูตรเคมี) (F) M คือ Y, CO-Y1-CO, CO-O-Y1-O-CO, CO-CO, C(=X), S, S2, SO หรือ SO2; R8 และ R9 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)- แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR12, CHO, CO-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, COR12, COR13, SO2R14, (C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่างถึงไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R8a และ R9a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ท้ายที่ กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R10 และ R11 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่ กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; Y และ Y1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C18)-แอลคิลีน หรือ (C4-C18)-แอลคีนิลีน, ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R16 แรดิคัล, และซึ่งอะตอมในสายโซ่ 1,2,3 หรือ 4 อะตอม ที่ไม่อยู่ติดกัน อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮเทโรอะตอมที่เลือกจาก NR17, O และ S(O)n, ด้วย เงื่อนไขว่าเฮเทโรอะตอมดังกล่าวนั้นไม่เป็นอะตอมที่ส่วนปลายของส่วนของหมู่ Y; หรือ [(C1-C3)- แอลคิลีน]u-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนไซโคลแอลคิลีนนั้นไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแฮโลเจน หรือ (C1-C6)-แอลคิลแรดิคัล; หรือ [(C1-C3)- แอลคิลีน]u-เฟนีลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนเฟนิลีนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโล แอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR18 และ NR19 R20; หรือ [(C1- C3)-แอลคิลีน]u-เฮเทโรแอริลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนเฮเทโรแอริลีนนั้นที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)- แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C6)- แอลคิล, S(O)pR18, OH และออกโซ; X คือ O; R12 คือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2 S(O)pR18 และ NR19R20; R13 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C3)-แอลคิล, S(O)pR18, OH และออกโซ; R14 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C3)-แอลคีนิล, (C2-C3)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิล, (C2- C3)-แฮโลแอลไคนิล, R12 หรือ R13; หรือคือ (C1-C3)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R15 คือ แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C4)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C4)- แฮโลแอลคีนิลออกซิ, (C3-C4)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C4)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคล แอลคิล, S(O)pR21, CN, NO2, OH, R12, R13, COR19, NR19R20, OR12, R13, CO2H หรือ CO2R18; R16 คือ แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลเเอลคิล, (C2-C4)-แอลคีนิล, (C2-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, (C2-C4)แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1- C3)-แอลคิล, (CH2)qR12 หรือ (CH2)qR13; R17 คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R18 และ R21 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C3)-แอลคิล หรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; และ R19 และ R20 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C3-C4)-แอลคีนิล, (C3-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1- C3)-แอลคิล; หรือ R19 และ R20 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกากันอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้าหรือหกเมมเบอร์ซึ่ง อาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, ซึ่งวงแหวนนั้นไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล และ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล
5. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง: แต่ละคู่ของหมู่แทนที่ที่สอดคล้องกัน R1 และ R1a, R2 และ R2a R3 และ R3a, R4 และ R4a W และ W1 และ n และ s มีค่าเหมือนกัน
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่นิยาม ไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธืข้อ 1 ถึงข้อ 5, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: a) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8a-CO-O-Y1-O- CO-NR9a และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของ สูตร (II): (สูตรเคมี) (ll) ซึ่ง R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3 และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบของสูตร (III): L-CO-O-Y1-O-CO-L (lll) ซึ่ง Y1 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L คือ หมู่ที่จากไป; หรือ b) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8a-CO-O-Y1-O- CO-NR9a และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของ สูตร (ll) ข้างบนนี้กับสารประกอบของสูตร (IV): HO-Y1-O-H (IV) ซึ่ง Y1 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ที่มีฟอสจีน และเบส; หรือ c) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8a-CO-Y1-CO- NR9a และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (ll) ตามที่นิยามข้างบน, กับสารประกอบของสูตร (V): L1-CO-Y-COL1 (V) ซึ่ง Y1 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ d) กรณีที่ R1 คือ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8-Y-NR9 หรือสูตร (F), และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบ ของสูตร (Vl): (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง L2 คือ หมู่ที่จากไป และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบ ของสูตร (VII) หรือ (VIII): HNR8-Y-NHR9 (VII) (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่งความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ e) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ สูตร (F), M คือ C(=X) และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (lX): (สูตรเคมี) (lX) ซึ่งความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับฟอสจีน หรือไธโอฟอสจีน, ในที่ที่มี เบส; หรือ (f) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ สูตร (E) และความ หมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง A คือ NHCH2CH2NH และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบของสูตร (X): L3-CO-(CH2)t-CO-L3 (X) ซึ่ง L3 คือ หมู่ที่จากไป และ t เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ g) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR10-C(=X)-NR11 และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การแอลคิเลทสารประกอบที่สอดคล้อง กันของสูตร (l) ซึ่ง (A) ถูกแทนที่โดย NR10-C(=X)-NH, กับสารประกอบของสูตร (XI): R11-L4 (XI) ซึ่ง R11 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L4 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ h) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR10-C(=X)-NR11 ซึ่ง ความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (XII): (สูตรเคมี) (Xll) ซึ่งความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับฟอสจีน หรือไธโอฟอสจีน, ในที่ที่มี เบส; หรือ i) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8a-CO-CO-NR9a และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II) ตามที่นิยามข้างบน, กับสารประกอบของสูตร (Xlll): L5-CO-CO-L5 (XIII) ซึ่ง L5 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ j) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8 -CH2-NR9, และ R8, R9 และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของ สูตร (XII) ตามที่นิยามข้างบน, กับฟอร์แมลดีไฮด์ หรือโอลิโกเมอร์ของมัน, ในที่ที่มีกรด; หรือ k) กรณีที่หนึ่ง หรือทั้ง R1 และ R1a คือ CSNH2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (l) ซึ่งหนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ CN, กับโลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในที่ที่มีเบส อินทรีย์, หรือกับรีเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ l) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ CSNH2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (l) ซึ่งหนึ่งหรือทั้ง R1 และ R1a คือ CN, กับ บิส(ไทรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ที่เบส; หรือ k) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ C(=N-H)-S-Q, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่งหนึ่งหรือทั้ง R1 และ R1a คือ CSNH, กับสารตัวแอคิเลทของสูตร (XIV) หรือ (XV): Q-L5 (XIV) Q3O+BF4- (XV) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L5 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ l) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ CSNH2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฎิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่งหนึ่งหรือทั้ง R1 และ R1a คือ CN, กับ บิส(ไทรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ที่ม่เบส; หรือ k) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ C(=N-H)-S-Q, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่งหนึ่งหรือทั้ง R1 และ R1a คือ CSNH2 กับสารตัวแอคิเลทของสูตร (XIV) หรือ (XV) Q-L5 (XIV) Q3O+BF4- (XV) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L5 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ l) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ C(=N-Z)-S-Q, Z คือ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, สารประกอบ แอลคิเลทิง, แอซิเลทิง หรือซัลโฟนิเลทิงที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง Z คือ H, กับสารประกอบของ สูตร (XVI): Z-L6 (XVI) ซึ่ง Z คือ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และ L6 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ o) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, n และ/หรือ s คือ 1 หรือ 2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้อง กันซึ่ง n และ/หรือ s คือ 0 หรือ 1; และ p) ถ้าต้องการ, การเเปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร (l) ไปเป็นเกลือของมันที่เป็นที่ยอม รับเชิงการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
7. สารผสมเพื่อฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (l) หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในเชิงการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ตามที่นิยามไว้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5, ร่วมกันกับสารทำเจือจาง หรือสารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไวที่เป็นที่ยอมรับกัน ในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
8. การใช้สารประกอบของสูตร (l) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7,สำหรับการเตรียมยาเชิงสัตวบาล
9. การใช้สารประกอบของสูตร (l) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7,สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์
10. วิธีสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ลงไป ในที่นั้นปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร (l) หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH75343A true TH75343A (th) | 2006-02-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR105607A1 (es) | Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas | |
| HRP20070510T3 (hr) | Derivati benzimidazola i njihova upotreba kao antagonista ii receptora | |
| AR032453A1 (es) | Derivados alquinil fenil heteroaromaticos activadores de glucoquinasa, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos | |
| BRPI0418471A (pt) | derivados de amida, processo para a preparação dos mesmos e uso dos mesmos como insticida | |
| ECSP088479A (es) | Derivados de oxadiazol | |
| AR035566A1 (es) | Procedimiento de tratamiento y lucha contra artropodos asoladores de cultivos, utilizando compuestos de 1-fenil de 1-(2-piridil)pirazol y composiciones formuladas con dichos componentes utilizables en dicho procedimiento | |
| PY1981130A (es) | Herbicidas de piridazinona e intermedios de piridazinona utilizados para preparar un herbicida | |
| MD4927B1 (ro) | Amestecuri de pesticide cu conţinut de indazoli | |
| KR900001660A (ko) | 트리아졸 살충제 | |
| ECSP20048661A (es) | Compuestos naftaleno isoxazolina para controlar plagas invertebradas | |
| SI9600286B (en) | Poisonous baits for controlling noxious insects | |
| UY39086A (es) | Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes para el control de plagas | |
| AR057088A1 (es) | Compuestos quimicos | |
| CA2572016A1 (en) | N-phenylpyrazole derivatives as pesticides | |
| PY0435702A (es) | Mezclas fungicidas a base de derivados de carbamato e insecticidas | |
| AR111413A1 (es) | Imidazopiridinas mesoiónicas como insecticidas | |
| ES2042795T3 (es) | Fenoxifenil-tioureas, -isotioureas y -carbodiimidas y su empleo en el control de parasitos. | |
| KR910002341A (ko) | 피리미딘을 사용한 해충 퇴치법 | |
| AR126700A1 (es) | Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre | |
| DE69330593D1 (de) | Heterocyclische Verbindungen mit Angiotensin-II-antagonistischer Wirkung und ihre Anwendung | |
| CO2025004541A2 (es) | Insecticidas de pirazolamida | |
| TH74922A (th) | สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| TH74138A (th) | สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ | |
| AR016258A1 (es) | Compuestos herbicidas de piridina, procedimiento para su preparacion, composicion herbicida, metodo para combatir el crecimiento de plantas indeseables enun lugar , y uso de estos compuestos o de estas composiciones como herbicidas | |
| TH72669A (th) | สารประกอบฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ |