TH75343A - สารฆ่าศัตรูและสัตว์ตัวใหม่ - Google Patents

สารฆ่าศัตรูและสัตว์ตัวใหม่

Info

Publication number
TH75343A
TH75343A TH501002897A TH0501002897A TH75343A TH 75343 A TH75343 A TH 75343A TH 501002897 A TH501002897 A TH 501002897A TH 0501002897 A TH0501002897 A TH 0501002897A TH 75343 A TH75343 A TH 75343A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
group
compound
independent
Prior art date
Application number
TH501002897A
Other languages
English (en)
Inventor
ล็อคฮาส ชื่อสกุลเดิมก่อนสมรสคือ เพทรี่ นางฟรีเดอริค
ซีเกอร์ นายคาร์ล
ไมเออร์ นายไมเคิล
คเน๊าฟ์ นายเวอร์เนอร์
ชนัทเทอเรอร์ นายสเตฟาน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH75343A publication Critical patent/TH75343A/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ บิส-5-พิแรโซลิล อนุพันธ์ของสูตร (l) หรือเกลือของมัน: (สูตรเคมี) (l) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์เกี่ยวกับ บิส-5-พอแรโซลิล อนุพันธ์ของสูตร (l) หรือเกลือของมัน: (สูตรเคมี) (l) ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้)

Claims (10)

1. สารประกอบของสูตร (l): (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3, CF3, CSNH2 หรือ C(=N-Z)-S(O),Q; W และ W1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ N หรือ C-R5; R2, R2a และ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ แฮโลเจน, CH3 หรือ NR6R7; R3 และ R3a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ หรือ SF5; R4 และ R4a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2- C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล หรือ (C2-C6)-แฮโลเแอลไคนิล; A คือ NR8-Y-NR9, NR8a-CO-CO-NR9a, NR8a-CO-Y1-CO-NR9a, NR8a-CO-O-Y1-O-CO-NR9a, NR10-C (=X)-NR11,หรือสูตร (E): (สูตรเคมี) (E) หรือสูตร (F): (สูตรเคมี) (F) M คือ Y, CO-Y1-CO, CO-O-Y1-O-CO, CO-CO, C(=X), S, S2, SO หรือ SO2; R6 และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล, สามหมู่ท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R12, R13, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโล แอลคอกซิ, OR12 และ OR13; R8 และ R9 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)- แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR12, CO2-(CH2)mR13, CHO, CO-(C3-C7)-ไซโคล แอลคิล, COR12, COR13, SO2R14, (C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่าวถึง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R8a และ R9a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3- C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R10 และ R11 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโล แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; Y คือ (C1-C18)-แอลคิลีน, (C4-C18)-แอลคีนิลีน หรือ (C4-C18)-แอลไคนิลีน, ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R16 แรดิคัล, และซึ่งอะตอมในสายโซ่ 1,2,3 หรือ 4 อะตอมที่ไม่อยู่ ติดกัน อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮเทโรอะตอมที่เลือกจาก NR17, O และ S(O)n, ด้วยเงื่อนไขว่า เฮเทโรอะตอมดังกล่าวนั้นไม่เป็นอะตอมที่ส่วนปลายของส่วนของหมู่ Y; หรือ [(C1-C3)-แอลคิลีน]u- (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนไซโคลแอลคิลีนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแฮโลเจน หรือ (C1-C6)-แอลคิลแรดิคัล; หรือ [(C1-C3)-แอลคิลีน]u-เฟนิลีน- [(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนเฟนิลีนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)- แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR18 และ NR19R20; หรือ [(C1-C3)-แอลคิลีน]u- เฮเทโรแอริลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนเฮเทโรแอริลีนนั้นที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)- แฮโลเเอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR18, OH และออกโซ; หรือ S, S2, SO หรือ SO2; Y1 คือ Y โดยที่ไม่รวม S, S2, SO หรือ SO2; หรือ (C1-C6)-แอลคิลีน-CO-O-(C1-C6)-แอลคิลีน-O-CO- (C1-C6)-แอลคิลีน; X คือ O หรือ S; R12 คือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)- แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR18 และ NR19R20; R13 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1- C4)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C6)-แอลคิล,S(O)pR18, OH และออกโซ; R14 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2- C6)-แฮโลแอลไคนิล, R12 หรือ R13; หรือ คือ (C1-C6)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R15 คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C6)- แฮโลแอลคีนิลออก., (C3-C6)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคล แอลคิล, S(O)pR21, CN, NO2, OH, R12, R13, COR19, NR19R20, OR12, OR13, CO2H หรือ CO2R18; R16 คือ แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1- C4)-แอลคิล, (CH2)qR12 หรือ (CH2)qR13; R17 คือ H หรือ (C1-C6)-แอลคิล; R18 คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R19 และ R20 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1- C6)-แอลคิล; หรือ R19 และ R20 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกาะกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้าหรือหกเมมเบอร์ ซึ่ง อาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O,S และ N, ซึ่งวงแหวนนั้นไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัล ที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล และ (C1-C6)-แฮโลแอลคิล; R21 คือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีลีน, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)- แอลคิล, (CH2)qR12 หรือ (CH2)qR13; Z คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (CH2)qR12, COR18, CO2-(C1-C6)-แอลคิล หรือ SO2R18; Q คือ (C1-C6)-แอลคิล หรือ CH2R12; n,p,r และ s แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ ศูนย์, หนึ่งหรือสอง; m,q,u และ v แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ ศูนย์ หรือหนึ่ง; t คือ 0, 1, 2 หรือ 3; และ แต่ละเฮเทโรไซคลิลในในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนนี้ อย่างอิสระ คือ เฮเทโรไซคลิคแรดิคัลที่มีอะตอมใน วงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม และเฮเทโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอม ในวงแหวนที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วย N, O และ S; หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
2. สารประกอบ หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R1a แต่ละหมู่คือ CN
3. สารประกอบ หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง W และ W1 แต่ละหมู่คือ C-C1
4. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือข้อ 3 ซึ่ง: R1 และ R1a แต่ละหมู่คือ CN; W คือ และ W1 แต่ละหมู่คือ C-แฮโลเจน; R2 และ R2a แต่ละหมู่คือ Cl; R3, R3a, R4 และ R4a แต่ละหมู่คือ CF3; A คือ NR8-Y-NR9,หรือสูตร (F): (สูตรเคมี) (F) M คือ Y, CO-Y1-CO, CO-O-Y1-O-CO, CO-CO, C(=X), S, S2, SO หรือ SO2; R8 และ R9 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)- แอลคีนิล, CO2-(C2-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR12, CHO, CO-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, COR12, COR13, SO2R14, (C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่กล่างถึงไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R8a และ R9a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งหมู่ท้ายที่ กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R10 และ R11 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล, ซึ่งสองหมู่ท้ายที่ กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; Y และ Y1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C18)-แอลคิลีน หรือ (C4-C18)-แอลคีนิลีน, ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง R16 แรดิคัล, และซึ่งอะตอมในสายโซ่ 1,2,3 หรือ 4 อะตอม ที่ไม่อยู่ติดกัน อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮเทโรอะตอมที่เลือกจาก NR17, O และ S(O)n, ด้วย เงื่อนไขว่าเฮเทโรอะตอมดังกล่าวนั้นไม่เป็นอะตอมที่ส่วนปลายของส่วนของหมู่ Y; หรือ [(C1-C3)- แอลคิลีน]u-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนไซโคลแอลคิลีนนั้นไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแฮโลเจน หรือ (C1-C6)-แอลคิลแรดิคัล; หรือ [(C1-C3)- แอลคิลีน]u-เฟนีลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนเฟนิลีนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโล แอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR18 และ NR19 R20; หรือ [(C1- C3)-แอลคิลีน]u-เฮเทโรแอริลีน-[(C1-C3)-แอลคิลีน]v, ซึ่งส่วนเฮเทโรแอริลีนนั้นที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)- แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C6)- แอลคิล, S(O)pR18, OH และออกโซ; X คือ O; R12 คือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2 S(O)pR18 และ NR19R20; R13 คือ เฮเทโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วยแฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)- แฮโลแอลคอกซิ, NO2, CN, CO2(C1-C3)-แอลคิล, S(O)pR18, OH และออกโซ; R14 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C2-C3)-แอลคีนิล, (C2-C3)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C3)-แอลไคนิล, (C2- C3)-แฮโลแอลไคนิล, R12 หรือ R13; หรือคือ (C1-C3)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่ง R15 แรดิคัล; R15 คือ แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคอกซิ, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซิ, (C3-C4)-แอลคีนิลออกซิ, (C3-C4)- แฮโลแอลคีนิลออกซิ, (C3-C4)-แอลไคนิลออกซิ, (C3-C4)-แฮโลแอลไคนิลออกซิ, (C3-C7)-ไซโคล แอลคิล, S(O)pR21, CN, NO2, OH, R12, R13, COR19, NR19R20, OR12, R13, CO2H หรือ CO2R18; R16 คือ แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลเเอลคิล, (C2-C4)-แอลคีนิล, (C2-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, (C2-C4)แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1- C3)-แอลคิล, (CH2)qR12 หรือ (CH2)qR13; R17 คือ H หรือ (C1-C3)-แอลคิล; R18 และ R21 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C3)-แอลคิล หรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; และ R19 และ R20 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C3)-แอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C3-C4)-แอลคีนิล, (C3-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1- C3)-แอลคิล; หรือ R19 และ R20 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกากันอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวห้าหรือหกเมมเบอร์ซึ่ง อาจจะเลือกให้มีเฮเทโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, ซึ่งวงแหวนนั้นไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C3)-แอลคิล และ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล
5. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง: แต่ละคู่ของหมู่แทนที่ที่สอดคล้องกัน R1 และ R1a, R2 และ R2a R3 และ R3a, R4 และ R4a W และ W1 และ n และ s มีค่าเหมือนกัน
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่นิยาม ไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธืข้อ 1 ถึงข้อ 5, ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: a) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8a-CO-O-Y1-O- CO-NR9a และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของ สูตร (II): (สูตรเคมี) (ll) ซึ่ง R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3 และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบของสูตร (III): L-CO-O-Y1-O-CO-L (lll) ซึ่ง Y1 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L คือ หมู่ที่จากไป; หรือ b) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8a-CO-O-Y1-O- CO-NR9a และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของ สูตร (ll) ข้างบนนี้กับสารประกอบของสูตร (IV): HO-Y1-O-H (IV) ซึ่ง Y1 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ที่มีฟอสจีน และเบส; หรือ c) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8a-CO-Y1-CO- NR9a และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (ll) ตามที่นิยามข้างบน, กับสารประกอบของสูตร (V): L1-CO-Y-COL1 (V) ซึ่ง Y1 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ d) กรณีที่ R1 คือ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8-Y-NR9 หรือสูตร (F), และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบ ของสูตร (Vl): (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง L2 คือ หมู่ที่จากไป และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบ ของสูตร (VII) หรือ (VIII): HNR8-Y-NHR9 (VII) (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่งความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ e) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ สูตร (F), M คือ C(=X) และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (lX): (สูตรเคมี) (lX) ซึ่งความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับฟอสจีน หรือไธโอฟอสจีน, ในที่ที่มี เบส; หรือ (f) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ สูตร (E) และความ หมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง A คือ NHCH2CH2NH และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสาร ประกอบของสูตร (X): L3-CO-(CH2)t-CO-L3 (X) ซึ่ง L3 คือ หมู่ที่จากไป และ t เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1; หรือ g) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR10-C(=X)-NR11 และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การแอลคิเลทสารประกอบที่สอดคล้อง กันของสูตร (l) ซึ่ง (A) ถูกแทนที่โดย NR10-C(=X)-NH, กับสารประกอบของสูตร (XI): R11-L4 (XI) ซึ่ง R11 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L4 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ h) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR10-C(=X)-NR11 ซึ่ง ความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (XII): (สูตรเคมี) (Xll) ซึ่งความหมายต่าง ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับฟอสจีน หรือไธโอฟอสจีน, ในที่ที่มี เบส; หรือ i) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8a-CO-CO-NR9a และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II) ตามที่นิยามข้างบน, กับสารประกอบของสูตร (Xlll): L5-CO-CO-L5 (XIII) ซึ่ง L5 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ j) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, A คือ NR8 -CH2-NR9, และ R8, R9 และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบของ สูตร (XII) ตามที่นิยามข้างบน, กับฟอร์แมลดีไฮด์ หรือโอลิโกเมอร์ของมัน, ในที่ที่มีกรด; หรือ k) กรณีที่หนึ่ง หรือทั้ง R1 และ R1a คือ CSNH2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (l) ซึ่งหนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ CN, กับโลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในที่ที่มีเบส อินทรีย์, หรือกับรีเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ l) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ CSNH2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (l) ซึ่งหนึ่งหรือทั้ง R1 และ R1a คือ CN, กับ บิส(ไทรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ที่เบส; หรือ k) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ C(=N-H)-S-Q, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่งหนึ่งหรือทั้ง R1 และ R1a คือ CSNH, กับสารตัวแอคิเลทของสูตร (XIV) หรือ (XV): Q-L5 (XIV) Q3O+BF4- (XV) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L5 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ l) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ CSNH2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฎิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่งหนึ่งหรือทั้ง R1 และ R1a คือ CN, กับ บิส(ไทรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ ในที่ที่ม่เบส; หรือ k) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ C(=N-H)-S-Q, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่งหนึ่งหรือทั้ง R1 และ R1a คือ CSNH2 กับสารตัวแอคิเลทของสูตร (XIV) หรือ (XV) Q-L5 (XIV) Q3O+BF4- (XV) ซึ่ง Q เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L5 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ l) กรณีที่หนึ่งหรือทั้งสอง R1 และ R1a คือ C(=N-Z)-S-Q, Z คือ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, สารประกอบ แอลคิเลทิง, แอซิเลทิง หรือซัลโฟนิเลทิงที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง Z คือ H, กับสารประกอบของ สูตร (XVI): Z-L6 (XVI) ซึ่ง Z คือ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไม่รวม H, และ L6 คือ หมู่ที่จากไป; หรือ o) กรณีที่ R1 และ R1a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ CN, CH3 หรือ CF3, n และ/หรือ s คือ 1 หรือ 2, และความหมายอื่น ๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้อง กันซึ่ง n และ/หรือ s คือ 0 หรือ 1; และ p) ถ้าต้องการ, การเเปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร (l) ไปเป็นเกลือของมันที่เป็นที่ยอม รับเชิงการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
7. สารผสมเพื่อฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (l) หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในเชิงการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ตามที่นิยามไว้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5, ร่วมกันกับสารทำเจือจาง หรือสารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไวที่เป็นที่ยอมรับกัน ในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
8. การใช้สารประกอบของสูตร (l) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7,สำหรับการเตรียมยาเชิงสัตวบาล
9. การใช้สารประกอบของสูตร (l) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7,สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์
10. วิธีสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ลงไป ในที่นั้นปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร (l) หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7
TH501002897A 2005-06-23 สารฆ่าศัตรูและสัตว์ตัวใหม่ TH75343A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH75343A true TH75343A (th) 2006-02-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR105607A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
HRP20070510T3 (hr) Derivati benzimidazola i njihova upotreba kao antagonista ii receptora
AR032453A1 (es) Derivados alquinil fenil heteroaromaticos activadores de glucoquinasa, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la preparacion de medicamentos
BRPI0418471A (pt) derivados de amida, processo para a preparação dos mesmos e uso dos mesmos como insticida
ECSP088479A (es) Derivados de oxadiazol
AR035566A1 (es) Procedimiento de tratamiento y lucha contra artropodos asoladores de cultivos, utilizando compuestos de 1-fenil de 1-(2-piridil)pirazol y composiciones formuladas con dichos componentes utilizables en dicho procedimiento
PY1981130A (es) Herbicidas de piridazinona e intermedios de piridazinona utilizados para preparar un herbicida
MD4927B1 (ro) Amestecuri de pesticide cu conţinut de indazoli
KR900001660A (ko) 트리아졸 살충제
ECSP20048661A (es) Compuestos naftaleno isoxazolina para controlar plagas invertebradas
SI9600286B (en) Poisonous baits for controlling noxious insects
UY39086A (es) Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes para el control de plagas
AR057088A1 (es) Compuestos quimicos
CA2572016A1 (en) N-phenylpyrazole derivatives as pesticides
PY0435702A (es) Mezclas fungicidas a base de derivados de carbamato e insecticidas
AR111413A1 (es) Imidazopiridinas mesoiónicas como insecticidas
ES2042795T3 (es) Fenoxifenil-tioureas, -isotioureas y -carbodiimidas y su empleo en el control de parasitos.
KR910002341A (ko) 피리미딘을 사용한 해충 퇴치법
AR126700A1 (es) Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
DE69330593D1 (de) Heterocyclische Verbindungen mit Angiotensin-II-antagonistischer Wirkung und ihre Anwendung
CO2025004541A2 (es) Insecticidas de pirazolamida
TH74922A (th) สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
TH74138A (th) สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
AR016258A1 (es) Compuestos herbicidas de piridina, procedimiento para su preparacion, composicion herbicida, metodo para combatir el crecimiento de plantas indeseables enun lugar , y uso de estos compuestos o de estas composiciones como herbicidas
TH72669A (th) สารประกอบฆ่าศัตรูพืชและสัตว์