TH78454A - เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิล - Google Patents

Abstract

DC60 (02/05/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I (สูตรเคมี) I, ซึ่งตัวแปร Het และ R1 ถึง R10 มีความหมายตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์, และเกี่ยวกับเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของสารเหล่านั้น เกี่ยวกับกรรมวิธี และสารขั้นกลางสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, และเกี่ยวกับการใช้สารประกอบ เหล่านี้ หรือสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้สำหรับควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I (สูตรเคมี) I, ซึ่งตัวแปร Het และ R1 ถึง R10 มีความหมายตามที่นิยามในรายละเอียดการประดิษฐ์, และเกี่ยวกับเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของสารเหล่านั้น เกี่ยวกับกรรมวิธี และสารขั้นกลางสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้, และเกี่ยวกับการใช้สารรปะกอบ เหล่านี้ หรือสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้สำหรับควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ

Claims (12)

1. เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งตัวแปรมีความหมายตามที่นิยามข้างล่าง; Het คือ มอนอ- หรือไบไซคลิคเฮเทอโรแอริล ซึ่งมีสมาชิกในวง 5 ถึง 10 ตัว ซึ่งประกอบรวมด้วย 1 ถึง 4 เฮเทอโรอะตอมจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน, ซึ่ง เฮเทอโรแอริลอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมี 1 ถึง 3 อนุมูล จาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยไซแอโน, ไนโทร, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, C1-C6-แอลคิล-ซัลโฟนิลอะมิโน, C1-C6-เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, (C1-C6-แอลคิลอะมิโน) คาร์บอนิลอะมิโน, ได-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, แอริล และ แอริล-(C1-C6- แอลคิล); R1 คือ เฮโลเจน, ไซแอโน, C1-C6-แอลคิล,C1-C6-เฮโลแอลคิล หรือ C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ ; R2, R3, R4, R5 คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไซแอโน, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล, C1-C6- แอลคอกซิ หรือ C1-C6-เฮโลแอลคอกซิ; R6, R7 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล หรือ C1-C6-แอลคอกซิ; R8 คือ C1-C6-แอลคิล, C1-C4-ไซโแโนแอลคิล หรือ C1-C6-เฮโลแอลคิล; R9 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลคินิล, C3-C6-เฮโลแอลเคนิล, C3-C6-เฮโลแอลคินิล, ฟอร์มิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, C3-C6-ไซโคล แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6-แอลเคนิลคาร์บอนิล, C2-C6-แอลคินิลคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิ คาร์บอนิล, C3-C6-แอลเคนิลอกซิคาร์บอนิล, C3-C6-แอลคินิลอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิล อะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6-แอลคินิลอะมิโนคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, ได-(C1-C63-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6- แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลคิล)-N-(C1-C6-แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C1-C6-แอลคอกซิ)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6- แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลคินิล)-N-(C1-C6- แอลคอกซิ)อะมิโนคาร์บอนิล, ได-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโนไธโอคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิล คาร์บอนิล-C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิอิมิโน-C1-C6-แอลคิล, N-(C1-C6-แอลคิลอะมิโน) อิมิโน-C1-C6-แอลคิล, N-(ได-C1-C6-แอลคิลอะมิโน)อิมิโน-C1-C6-แอลคิล หรือ ไทร-C1-C4- แอลคิลซิลิล, ซึ่งอนุมูลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล และแอลคอกซิดังกล่าวอาจถูกเฮโลจิเนเทด บางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้หนึ่งถึงสามหมู่: ไซแอโน, ไฮดรอกซิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ-C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ-C1-C4-แอลคอกซิ-C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโน, C1-C4-แอลคิล-C1-C6-แอลคอกซิ คาร์บอนิลอะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล,C1-C4-แอลคอกซิ คาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ได-(C1-C4-แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลออกซิ; เฟนิล, เฟนิล-C1-C6-แอลคิล, เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคิล, เฟนอกซิ คาร์บอนิล, เฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฟนิลซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, N-(C1-C6-แอลคิล)-N- (เฟนิล)อะมิโนคาร์บอนิล, เฟนิล-C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโร ไซคลิล-C1-C6-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล-C1-C6- แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิล ซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, N-(C1-C6-แอลคิล)-N-(เฮเทอโรไซคลิล)อะมิโนคาร์บอนิล, หรือ เฮเทอโรไซคลิล-C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, ซึ่งอนุมูลเฟนิล และเฮเทอโรไซคลิลของหมู่แทนที่ 17 หมู่สุดท้ายดังกล่าว อาจถูก เฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้หนึ่งถึงสามหมู่: ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-เฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือ C1-C4- เฮโลแอลคอกซิ; หรือ SO2R11; R10 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; R11 คือ C1-C6-แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล หรือเฟนิล, ซึ่งอนุมูลเฟนิลอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้ หนึ่งถึงสามหมู่: C1-C6-แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล หรือ C1-C6-แอลคอกซิ; หรือเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของสารเหล่านั้น

2. เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง Het คือ มอนอ- หรือไบไซคลิคเฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วยฟิวริล, ไธเอนิล, พิราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไธอะโซลิล, ไทรอะโซลิล, เททระโซลิล, พิริดิล, พิริมิดินิล, ควิโนลินิล และอินโดลิล, ซึ่งเฮเทอโรแอริลดังกล่าวอาจถูกเฮโลจิเนเทดบางส่วนหรือทั้งหมด และ/หรือ อาจมี 1 ถึง 3 อนุมูล จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไนโทร, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-เฮโบแอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C6- แอลคอกซิคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคอกซิ คาร์บอนิล-C1-C6-แอลคอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได-(C1-C6-แอลคิล) อะมิโน, C1-C4-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C1-C4-เฮโลแอคิลซัลโฟนิลอะมิโน, อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, (C1-C4-แอลคิลอะมิโน)คาร์บอนิลอะมิโน และ ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน;

3. เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 คือ เฮโลเจน หรือ C1-C6-เฮโลแอลคิล

4. เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง R2 และ R3 เป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ C1-C6-เฮโลแอลคิล

5. เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง R4, R5, R6, R7 และ R10 คือ ไฮโดรเจน

6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอนุพันธ์ของเซรีนของสูตร V (สูตรเคมี) V, ซึ่ง Het และ R6, R9 และ R10 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือ หมู่ที่หลุดได้ง่าย ซึ่งแทนที่ได้ทางนิวคลิโอฟิลิค ทำปฏิกิริยากับเบนโซอิคแอซิด (อนุพันธ์) ของสูตร I V (สูตรเคมี) I V, ซึ่ง R1 ถึง R5 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L2 คือ หมู่ที่หลุดได้ง่ายซึ่งแทนที่ได้ทาง นิวคลิโอฟิลิค ในการให้อนุพันธ์ของเบนโซอิลที่ตรงกันของสูตร III (สูตรเคมี) III, ซึ่ง Het, R1 ถึง R6, R9 และ R10 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือ หมู่ที่หลุดได้ ง่ายซึ่งแทนที่ได้ทางนิวคลิโอฟิลิค และจากนั้นให้อนุพันธ์ของเบนโซอิลที่ได้ของสูตร III ทำปฏิกิริยากับแอมีนของของสูตร II HNR7R8 II ซึ่ง R7 และ R8 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1

7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลสูตร I ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่ง R6 และ R10 คือ ไฮโดรเจน, ซึ่งเตรียมอนุพันธ์ของเบนโซอิลของสูตร III ซึ่ง R9 และ R10 คือ ไฮโดรเจนโดยแอซิเลชันของสารประกอบคีโทรของสูตร XIII (สูตรเคมี) XIII, ซึ่ง Het และ R6 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือ หมู่ที่หลุดได้ง่ายซึ่งแทนที่ได้ ทางนิวคลิโอฟิลิค กับเบนโซอิคแอซิด (อนุพันธ์) ของสูตร I V จะให้สารประกอบ N-แอซิลคีโท ของสูตร XII (สูตรเคมี) XII, ซึ่ง Het และ R1 ถึง R6 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือ หมู่ที่หลุดได้ง่ายซึ่งแทน ที่ได้ทางนิวคลิโอฟิลิค และการรีดิวซ์หมู่คีโทต่อมา

8. อนุพันธ์ของเบนโซอิลของสูตร III (สูตรเคมี) III, ซึ่ง Het, R1 ถึง R6, R9 และ R10 มีความหมายตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ L1 คือ หมู่ที่หลุดได้ ง่ายซึ่งแทนที่ได้ทางนิวคลิโอฟิลิค

9. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยเซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยบนโซอิลของสูตร I หรือ เกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดใน ปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืช, และสารช่วยซึ่งใช้โดยสามัญสำหรับการตั้งสูตรผสมของ สารป้องกันพืชผล

10. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งผสมเซรีนแอมีดที่ถูก แทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I หรือเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืช และสารช่วยซึ่งใช้โดย สามัญสำหรับการตั้งสูตรผสมของสารป้องกันพืชผล

11. วิธีการควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ, ซึ่งปล่อยให้เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิล ของสูตร I หรือเกลือที่มีประโยชน์ทางกสิกรรมของ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งอย่าง น้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าวัชพืชออกฤทธิ์ต่อพืช, บริเวณที่อยู่ และ/หรือ เมล็ดของพืชเหล่านั้น

12. การใช้เซรีนแอมีดที่ถูกแทนที่ด้วยเบนโซอิลของสูตร I หรือเกลือที่มีประโยชน์ทาง กสิกรรมของ I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการเป็นสารฆ่าวัชพืช