TH91805A - สารประกอบพิเพอราซีนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช - Google Patents

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรเป็น สารฆ่าวัชพืชซึ่งในสูตร I ตัวแปรนั้นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิและการบรรยายนั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรเป็น สารฆ่าวัชพืชซึ่งในสูตร I ตัวแปรนั้นเหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิและการบรรยายนั้น

Claims (23)

1. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรเป็น สารฆ่าวัชพืช ซึ่งในสูตร I นั้น ตัวแปรเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างใต้ : R1 และ R2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ: ไซยาโน, C1-C6-แอลคิล,C3-C6-ไซโคลแอลคิล,C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล,C3-C6-แคลไคนิล,C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, เฟนิล, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C6)-แอลคิล; เฟนิล-[C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล]-(C1-C6)-แอลคิล หรือ เฟนิลเฮเทอโรไซคลิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ COR21 ซึ่ง R21 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล,C2-C6-แอลไคนิล,C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C6-แอลเคนิลอกซิ, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโน, C3-C6-แอลไคนิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิล อะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C1-C6-แอลคอกซิ)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, เฟนิล, เฟนิลอะมิโน, ฟีนอกซิ, แนฟธิล หรือ เฮเทอโรไซคลิล; หรือ NR22R23 ซึ่ง R22 และ R23 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิลหรือ C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล; หรือ OR24 ซึ่ง R24 คือ C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, เฟนิล หรือเฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ SO2R25 ซึ่ง R25 คือ C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล; ซึ่ง ส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค, ไซคลิค หรือ แอโรแมทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่ ของ R1 และ R2 นั้นอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; และ ซึ่ง R1 นอกจากนี้อาจคือไฮโดรเจน; R3 คือ อนุมูล R26, OR27, SR28, NR29R30 หรือ N(OR31)R32 ซึ่ง R26, R27, R28, R29 และ R32 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-แฮโลแอลไคนิล, ฟอร์มิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6-แอลเคนิลคาร์บอนิล, C2-C6-แอลไคนิลคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิ-(C1-C6)-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6-แอลเคนิลอกซิคาร์บอนิล, C3-C6-แอลไคนิลอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6-แอลไคนิลอะมิโนคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]คาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)-อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)-อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C1-C6-แอลคอกซิ)-N-(C1-C6-แอลคิล)-อะมิโน-คาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)-อะมิโนคาร์บอนิล, N-(C3-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)-อะมิโนคาร์บอนิล, ได-(C1-C6-แอลคิล)-อะมิโนไธโอคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคิล,C1-C6-แอลคอกซิอิมิโน-C1-C6-แอลคิล, N-(C1-C6-แอลคิลอะมิโน)อิมิโน-C1-C6-แอลคิล, N-(ได-C1-C6-แอลคิลอะมิโน)อิมิโน-C1-C6-แอลคิล หรือ [ไทร-(C1-C4)-แอลคิล]ไซลิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิคหรือ ไอโซไซคลิคที่กล่าว ข้างบนของหมู่แทนที่นั้นอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วน หรืออย่างสมบูรณ์ และ/หรืออาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; หรือ เฟนิล, เฟนิล-C1-C6-แอลคิล, เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคิล, ฟีนอกซิคาร์บอนิล, เฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฟนิลซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, N-(C1-C6-แอลคิล)-N-(เฟนิล)อะมิโนคาร์บอนิล, เฟนิล-C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-C1-C6-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล-C1-C6-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอกซิคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฮเทอโรไซคลิลซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, N-(C1-C6-แอลคิล)-N-(เฮเทอโรไซคลิล)อะมิโนคาร์บอนิล, หรือ เฮเทอโรไซคลิล-C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่เฟนิล หรือ เฮเทอโรไซคลิลของหมู่แทนที่นั้นอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่าง สมบูรณ์และ/หรืออาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไนไทร, ไซยาโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซิ; หรือ S(O)nR33 ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2; และ R33 คือ C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แฮโลแอลคิล หรือ เฟนิล, และซึ่งหมู่แทนที่ เฟนิลนั้น อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไนไทร, ไซยาโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซิ; และ R30 และ R31 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิลหรือ C2-C6-แอลไคนิล ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค หรือ ไอโซไซคลิคของหมู่แทนที่นั้นอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่าง สมบูรณ์และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิลหรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ, เฟนิล, เฟนิล-C1-C6-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล หรือ เฮเทอโรไซคลิล-C1-C6-แอลคิล, ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่เฟนิลหรือเฮเทอโรไซคลิลของหมู่แทนที่นั้น อาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไนไทร, ไซยาโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซิ; R4, R5, R6 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ ซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่ของ R4, R5, หรือ R6 นั้นอาจ ถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และ/หรืออาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิลหรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; R3 และ R4 ร่วมกันอาจคือหมู่คีโทอีกด้วย; R7, R8 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1ถึง 3 หมู่: ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; A1 , A2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล ยกเว้นอิรโดลิล ซึ่ง Ra ยึดติดกับ คาร์บอนอะตอมหรือไนโตรเจนอะตอมของ A1 ในตำแหน่งออร์โธกับจุดต่อของ A1 และ ซึ่ง Ra มีความหมายหนึ่งของความหมายซึ่งให้ไว้ข้างใต้: Ra คือแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนไทร, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C4-C10-แอลคาไดเอนิล, C2-C6-แอลไคนิล, [ไทร-(C1-C6)-แอลคิลไซลิล]-(C2-C6)-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคิลซัลฟินิล, แอริล, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล, เฟนิล-(C2-C6)-แอลเคนิล, เฟนิลซัลโฟนิล,-(C1-C6)-แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C6)-แอลคิล หรือ เฟนิล-[C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล]-(C1-C6)- แอลคิล, Z1P(O)(OR9)2, Z2B(OR10)2 ซึ่ง R9 และ R10 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล และอนุมูล R10 ใน Z2B(OR10)2 ร่วมกันอาจทำให้เกิดโซ่ C2-C4-แอลคิลีน; หรือ Z3COR11 ซึ่ง R11 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C6-แอลเคนิลอกซิ, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C6-แอลคอกซิอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคอกซิ]อะมิโน, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]ซัลโฟนิลอะมิโน, C3-C6-แอลเคนิลอะมิโน, C3-C6-แอลไคนิลอะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C1-C6-แอลคอกซิ)-N-(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลเคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน, N-(C2-C6-แอลไคนิล)-N-(C1-C6-แอลคอกซิ)อะมิโน เฟนิล, ฟีนอกซิ, เฟนิลอะมิโน, แนฟธิล หรือ เฮเทอโรไซคลิล; หรือ Z4NR12R13 ซึ่ง R12 และ R13 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิล, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]คาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C6)-แอลคิล, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]ซัลโฟนิล, เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฟนิลซัลโฟนิล, เฟนิลซัลโฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล; หรือ Z5CH=N-O-R14 ซึ่ง R14 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; หรือ Z6OR15 ซึ่ง R15 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C3-C6-ไซโคลแอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C6)-แอลคิล, [ได-(C1-C6)-แอลคอกซิคาร์บอนิล]-(C1-C6)-แอลคิล, เฟนิล หรือ เฟนิล-(C1-C6)-แอลคิล; หรือ Z7SO2R16 ซึ่ง R16 คือ C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล; และ ซึ่ง Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7 ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน คือพันธะ, -CH2-, -CH2-CH2-, -O-CH(R17)-, -S-CH(R18)-, -S(O)-CH(R19)- หรือ -SO2CH(R20)-, และ ซึ่ง R17 , R18 , R19 และ R20 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; และ ซึ่ง ส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค, ไซคลิค หรือ แอโรแมทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่ Ra อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์และ/หรือ อาจมีหมู่ต่อไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ; และ Rb, Rc, Rd, Re และ Rf แต่ละหมู่ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน หรือ มีความหมายหนึ่งของ ความหมายที่ให้ไว้สำหรับ Ra และ ซึ่ง 2 อนุมูลของ Ra ,Rb หรือ Rc ซึ่งยึดติดกับอะตอมที่อยู่ติดกันในวงของ A1 หรือ 2 อนุมูล ของ Rd, Re หรือ Rf ซึ่งยึดติดกับอะตอมที่อยู่ติดกันในวงของ A2 อาจคือ C3-C6-แอลคิลีนแบบ โซ่ตรงซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์อีกด้วย และซึ่งอาจมีหมู่ต่อ ไปนี้ 1 ถึง 3 หมู่ : ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-C4-แอลคิลไธโอ, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, C1-C4-แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, [ได-(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C1-C4-แอลคิลคาร์บอนิลอกซิ ซึ่งหมู่ CH2 1 หมู่ใน C3-C6-แอลคิลีนอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ คาร์บอนิล, หมู่ไธโอคาร์บอนิลหรือ หมู่ซัลโฟนิล และ ซึ่งหมู่ CH2 ที่ไม่อยู่ติดกัน 1 หรือ 2 หมู่ใน C3-C6-แอลคิลีนในแต่ละกรณี อาจถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือ หมู่ NR34 ซึ่ง R34 มีความหมายหนึ่งของความหมายซึ่งให้ไว้สำหรับ R12

2. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A1 และ A2 ที่ไม่ เกี่ยวข้องกันเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฟนิล, แนฟธิล, ฟิวริล, ไธเอนิล, พิร์โรลิล, ไพราโซลิล, ไธอาโซลิล, ไอโซไธอาโซลิล, ออกซาโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไทรอาโซลิล, เททราโซลิล, พิริดินิล, พิริดาซินิล, พิริมิดินิล, ไพแรซินิล, ไทรอาซินิลและ เททราซินิล

3. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อน หน้านั้น ซึ่ง A1 และ A2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, ฟิวริล, ไธเอนิล, ไทรอาโซลิล, เททราโซลิล และ พิริดินิล

4. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อน หน้านั้น ซึ่ง A1 คือ เฟนิล หรือ พิริดินิล

5. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง ข้อ 4 ซึ่ง A2 คือ เฟนิล หรือ ไธเอนิล

6. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อน หน้านั้น ซึ่ง: Ra เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโทร, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, Z1P(O)(OR9)2, Z3COR11, Z4NR12R13, Z5CH=N-O-R14, Z6OR15, Z7SO2R16, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคิลซัลฟินิล, แอริล และ เฮเทอโรไซคลิล, ซึ่ง Z1 คือ พันธะ หรือ CH2 และ R9 และ R10 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; Z3 คือ พันธะ และ R11 คือไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C6-แอลเคนิลอกซิ, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ, อะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, C1-C6-แอลคอกซิอะมิโน, N-C1-C6-แอลคอกซิ-N-C1-C6-แอลคิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C1-C6-แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิลอะมิโน, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]ซัลโฟนิลอะมิโน, เฟนิล, ฟีนอกซิ, เฟนิลอะมิโน, แนฟธิลหรือ เฮเทอโรไซคลิล; หรือ Z4 คือ พันธะ หรือ CH2 และ R12 และ R13 ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน คือไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]คาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิล, เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลซัลโฟนิล, หรือ เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิล; หรือ Z5 คือ พันธะ หรือ CH2 และ R14 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; หรือ Z6 คือ พันธะ หรือ CH2 และ R15 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิคาร์บอนิล- (C1-C6)-แอลคิล, เฟนิล หรือ เฟนิล-( C1-C6)-แอลคิล; หรือ Z7 คือ พันธะ และ R16 คือ C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล; และ ซึ่ง Rb, Rc, Rd, Re และ Rf ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนมีความหมายหนึ่งของความหมายที่กล่าว ถึงสำหรับ Ra และนอกจากนี้อาจคือ: C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, [ไทร-( C1-C6)-แอลคิลไซลิล]-(C2-C6)- แอลไคนิล; และซึ่งส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค, ไซคลิค หรือ แอโรแมทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่ Ra, Rb, Rc, Rd, Re และ Rf อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์

7. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อน หน้านั้นซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-แอลคิล; และ R2 คือ C1-C6-แอลคิล; ซึ่ง C1-C6-แอลคิลใน R1 และ R2 อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์

8. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อน หน้านั้นซึ่ง R3 คือ R26 หรือ OR27 ซึ่ง R26 และ R27 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคิลคาร์บอนิล, เฟนิล- C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิลคาร์บอนิล ซึ่งส่วนที่เป็น หมู่แอลิแฟทิคหรือแอโรแมทิคที่กล่าวข้างบนของหมู่แทนที่นั้นอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนบางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์; หรือคือหมู่ SO2R31 ซึ่ง R31 คือ C1-C6-แอลคิล หรือ เฟนิล ซึ่งหมู่แทนที่เฟนิลนั้นอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน บางส่วนหรืออย่างสมบูรณ์ และ/หรืออาจมีหมู่ C1-C6-แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่

9. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อน หน้านั้น ซึ่ง R4, R5, R6, R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน

10. การใช้สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อน หน้านั้น ซึ่งศูนย์กลางไคแรลลิตี 2 แห่งในวงพิเพอราซีนนั้นมี (S,S)-คอนฟิกุเรชัน

11. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I อย่างน้อย 1 ชนิด หรือ เกลือของ I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรใน ปริมาณประสิทธิผลสำหรับฆ่าวัชพืช และสารช่วยซึ่งใช้กันเป็นประจำสำหรับการเตรียมสูตรผสมของ สารป้องกันพืชปลูก

12. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสม สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I อย่างน้อย 1 ชนิดหรือเกลือของ I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 10 ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรในปริมาณประสิทธิผลสำหรับฆ่าวัชพืชและ สารช่วยซึ่ง ใช้กันเป็นประจำสำหรับการเตรียมสูตรผสมของสารป้องกันพืชปลูก

13. วิธีควบคุมมวลพืชพรรณที่ไม่ต้องการซึ่งประกอบรวมด้วยการยอมให้สารประกอบ พิเพอราซีนที่มีสูตร I อย่างน้อย 1 ชนิดหรือเกลือของ I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ซึ่งมีประโยชน์ทางการเกษตรในปริมาณประสิทธิผลสำหรับฆ่าวัชพืชกระทำกับพืช เมล็ดของพืช และ/หรือ ที่อยู่ของพืช

14. สารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตรทั่วไป I ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิในก่อน หน้านั้น ยกเว้นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง A1 และ A2 คือ เฟนิล, R1 คือ เมธิล, R2 คือ ไฮโดรเจนหรือ เมธิล, R3, R4, R5, R6, R7, R8 คือไฮโดรเจน, หมู่แทนที่ Ra และ Rb แต่ละหมู่คืออนุมูล ไฮดรอกซิลซึ่งอยู่ในตำแหน่งออร์โธ 2 แห่งของวงเฟนิล A1 นั้น และ Rc, Rd, Re และ Rf คือ ไฮโดรเจน นอกจากนี้ ยกเว้นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง A1 คือ เฟนิล และ A2 คือ 4-อิมิดาโซลิล หรือ A1 คือ 4-อิมิดาโซลิล และ A2 คือ เฟนิล นอกจากนี้ ยกเว้น สารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง A1 คือ เฟนิล, Ra คือ คลอรีน, Rb และ Rc คือ ไฮโดรเจน, หมู่ A2(Rd Re Rf) คือ o-คลอโรเฟนิล, R1 และ R2 คือ เมธิลคาร์บอนิล และ R3 ถึง R8 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน

15. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของไดเพปไทด์ที่มีสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่งตัวแปร A1, A2, R1 -R8 , Ra , Rb , Rc , Rd , Re และ Rf เหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับสูตร I และ ซึ่ง ORx คือ หมู่ที่หลุดออกง่ายซึ่งยึดติดโดยผ่านออกซิเจนอะตอมเมื่อมีกรดหรือเบส หรือที่อุณหภูมิสูง ขึ้น

16. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง R1 (สูตร) ไฮโดรเจน ซึ่งประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน กับแอลคิเลทิงเอเจนต์ หรือแอซิเลทิงเอเจนต์ซึ่งมีอนุมูล R1 แตกต่างจากไฮโดรเจน

17. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง R2 (สูตร) ไฮโดรเจน ซึ่งประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน กับแอลคิเลทิงเอเจนต์ หรือแอซิเลทิงเอเจนต์ซึ่งมีอนุมูล R2 แตกต่างจากไฮโดรเจน

18. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร Ia (สูตรเคมี) (Ia) ซึ่ง L คือ แฮโลเจน หรือ S(O)nRk ซึ่ง n=0,1,2 และ Rk คือ C1-C6-แอลคิล, แฮโล-(C1-C6)-แอลคิล หรือ แอริลซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน หรือถูกแทนที่ด้วย C1-C4-แอลคิล และซึ่งตัวแปรอื่น A1, A2, R1 -R8 , Rb , Rc , Rd , Re และ Rf เหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับ สูตร I เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาและเบสและคัพลิงพาร์ทเนอร์ซึ่งมี Ra

19. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง Ra คือ COOH ซึ่งประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่ง Ra คือ COOCH3 กับ Me3SnOH

20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง Ra คือ อนุมูล CONRuRv หรือ COORw ซึ่ง Ru และ Rv ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน คือ ไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลไคนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, [ได-(C1-C6)-แอลคิลอะมิโน]ซัลโฟนิล หรือ เฟนิล และ Rw คือ C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล หรือ C2-C6-แอลไคนิล ซึ่งประกอบรวมด้วยการเปลี่ยนสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ซึ่ง Ra คือ COOH โดยใช้ คลอริเนทิงเอเจนต์ไปเป็นแอซิดคลอไรด์ที่มีสูตร III (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง ตัวแปร A1, A2, R1 -R8 , Rb , Rc , Rd , Re และ Rf เหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับสูตร I และแล้ว ให้ III ทำปฏิกิริยากับแอมีน HNRuRv หรือ แอลกอฮอล์ HORw

21. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งประกอบรวมด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบพิเพอราซีนที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง A2, R1, R2, R5, R6, R7, R8, Rd, Re และ Rf เหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบนกับสารประกอบที่มี สูตร V เมื่อมีเบสอยู่ด้วย (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง A1, R3, R4, Ra, Rb และ Rc เหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบนและ ซึ่ง L คือ หมู่ที่หลุดออกง่าย

22. ไดเพปไทด์ที่มีสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่งตัวแปร A1, A2, R1 -R8, Ra, Rb, Rc, Rd, Re และ Rf เหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับสูตร I และ ซึ่ง ORx คือ หมู่ที่หลุดออกง่ายซึ่งยึดติดโดยผ่านออกซิเจนอะตอม

23. ไดเพปไทด์ที่มีสูตร VI (สูตรเคมี) (VI) ซึ่งตัวแปร A1, A2, R1 -R8, Ra, Rb, Rc, Rd, Re และ Rf เหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับสูตร I และ SG คือ หมู่ป้องกัน และ ซึ่ง ORx คือหมู่ที่หลุดออกง่ายซึ่งยึดติดโดยผ่านออกซิเจนอะตอม